مقالة منهجية

التصور العقدية الرئوية داخل القلب Microlesions وإعادة عرض القلب لاحقا

DOI:

10.3791/52590

⸱

أبريل 7, 2015

 , 
1Department of Microbiology and Immunology, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تشكل المكورات العقدية الرئوية آفات مجهرية منفصلة غير قيحية في القلب. الموضح هو بروتوكول نموذج الفئران لتكوين الآفة الدقيقة القلبية. يتم توفير تعليمات حول تصور الآفات الدقيقة باستخدام الفحص المجهري ، والتمييز بين الآفات الدقيقة المبكرة والمتأخرة ، وطرق الكشف عن إعادة تشكيل القلب في قلوب النقاهة.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

خلال تجرثم الدم العقدية الرئوية يمكن نقل من عبر البطانة الوعائية في عضلة القلب وتشكيل البكتيريا مليئة منفصلة آفات مجهرية (microlesions) التي هي ملحوظا نظرا لعدم وجود تسلل الخلايا المناعية. بسبب إطلاق سراحهم من المنتجات للقلب، S. ويعتقد الرئوية ضمن microlesions للمساهمة في فشل القلب الذي كثيرا ما لوحظ خلال إنفجر داء المكورات الرئوية الغازية في البالغين. وهنا يتجلى بروتوكول للعدوى الماوس التجريبي الذي يؤدي إلى استنساخه تشكيل آفة دقيقة قلبية في غضون 30 ساعة. وتقدم تعليمات حول تحديد آفة دقيقة في الهيماتوكسيلين ويوزين أقسام القلب الملون والفروق الشكلية بين microlesions المبكرة والمتأخرة وتسليط الضوء عليها. يتم توفير التعليمات على بروتوكول للتحقق من S. الرئوية ضمن microlesions باستخدام الأجسام المضادة ضد المكورات الرئوية السكاريد المحفظة والمجهري مناعي. وأخيرا، يتم توفير بروتوكول للتدخل المضادات الحيوية التي تنقذ الفئران المصابة وللكشف وتقييم تشكيل ندبة في قلوب الفئران نقاهة. معا، وهذه البروتوكولات تسهيل التحقيق في الآليات الجزيئية الكامنة وراء الغزو القلب الرئوية، والموت cardiomyocyte، وإعادة عرض القلب نتيجة التعرض لS. الرئوية، والاستجابة المناعية للالمكورات الرئوية في القلب.

المقدمة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الاستشفاء من الكبار لالمكتسبة من المجتمع الالتهاب الرئوي (CAP) يحمل مخاطر موثقة للأحداث القلب السلبية التي تساهم في وفيات 1-4. . تم العثور على المضاعفات القلبية في دراسة حديثة أجرتها كوراليس-المدينة المنورة آخرون أن يرتبط و / أو مسؤولة عن 27٪ من الوفيات المرتبطة بالتهاب رئوي 3. العقدية الرئوية (المكورة الرئوية)، والسبب الأكثر شيوعا لCAP والإنتان 5، ارتبط مباشرة مع الأحداث السلبية في القلب ما يصل إلى 19٪ من المرضى البالغين اعترف 6. الأحداث القلب السلبية المرتبطة بالتهاب رئوي تشمل فشل جديد أو ساءت القلب الاحتقاني، عدم انتظام ضربات القلب، واحتشاء عضلة القلب في المرتبة الثانية من حيث التردد 6.

في مقال بلوس مسببات الأمراض الأخيرة من جانب براون وآخرون، تم العثور S. الرئوية لتكون قادرة على النبات من خلال البطانة الوعائية القلبية، دخول myocardiuم، وتشكيل آفات مجهرية غير صديدي منفصلة (microlesions) مليئة البكتيريا في البطينين خلال داء المكورات الرئوية الغازية (IPD) 7. وقد لوحظ دليل على تشكيل آفة دقيقة في القلب في القلب عينات من الرئيسيات غير البشرية والأفراد الذين قد استسلمت للعدوى المكورات الرئوية. وبالمثل، الفئران المصابة تجريبيا وضعت بتكاثر microlesions القلب. في الفئران، فقد ارتبط حجم آفة دقيقة وعدد بإيجابية مع مدة وشدة تجرثم الدم، ومستويات التروبونين القلبي في الأمصال، والكهربية القلب الشاذة. تم العثور على النبات البكتيرية في قلب أن يحدث من خلال نفس الآليات المسؤولة عن النبات من المكورات الرئوية عبر حاجز الدم في الدماغ وتطوير التهاب السحايا بالمكورات الرئوية، أي بروتين ملزمة الكولين وغزو بوساطة خلايا بطانة الأوعية الدموية في مستقبلات Laminin وصفائح الدم -activating مستقبلات عامل بطريقة تعتمد 8. Microlesيتطلب تشكيل أيون أيضا إلى تشكيل المسام المكورات الرئوية السم pneumolysin أنه تم العثور على قتل العضلية (7).

microlesions القلب الرئوية تختلف من قيحية لينة الأنسجة وخراجات القلب التي تنتج عن غيرها من بكتيريا إيجابية الغرام بما في ذلك المكورات العنقودية الذهبية. وتتميز هذه البؤر من قبل واحد من البكتيريا وتحيط بها العدلات وترسب الفيبرين 9،10. Microlesions التي شكلتها S. الرئوية هي أصغر في الحجم، موزعة في جميع أنحاء قلب المتضررين، وتفتقر تتسرب الخلايا المناعية. خلال المراحل المبكرة من العدوى، microlesions الناجمة عن S. الرئوية تبدو وكأنها مناطق التالفة أو الملتهبة الأنسجة تذكر من علامات المرضية من اعتلال عضلة القلب. يمكن ملاحظة بعض وحيدات خلال هذا الوقت، ولكن وجودهم هو لم يدم طويلا والآفات تصبح بسرعة الناخر في المظهر ومليئة البكتيريا في الوقت الذي تواصل في الوقت نفسه إلى GRآه في الحجم حتى موت الحيوان أو تدخل مضادات الميكروبات. الأهم من ذلك، خلال 3 أيام من تدخل المضادات الحيوية، لوحظ وافر تسلل الخلايا المناعية في موقع الآفة السابق وهذا يترافق ترسب الكولاجين القوي. تم الإبلاغ عن إعادة القلب مماثل أن يحدث بعد احتشاء جنبا إلى جنب مع عواقب دائمة على وظيفة القلب 11-15. وهكذا، microlesions هي تفسيرا محتملا للأحداث القلب السلبية التي تحدث أثناء IPD وربما زيادة في معدل الوفيات المرتبطة القلب في الأفراد النقاهة الذين نجوا الحلقة المرض.

هنا، يتم توفير تعليم على نموذج الفأر تجريبية من IPD وتشكيل الآفة القلبية وتصور microlesions القلب في المراحل المبكرة والمتأخرة من العدوى. ويتجلى بروتوكول للكشف عن ترسب الكولاجين في الحيوانات التي تم حفظها من قبل تدخل مضادات الميكروبات. والهدف من هذه المقالة هو وacilitate البحث من المحققين الآخرين على هذا علم الأمراض الرئوية المهم ورواية.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ملاحظة: تم استعراض جميع التجارب الماوس والموافقة عليها من قبل رعاية الحيوان المؤسسية واللجان استخدم في جامعة تكساس مركز العلوم الصحية في سان انطونيو (بروتوكول # 13032-34-01C). رعاية الحيوان والبروتوكولات التجريبية تلتزم القانون 89-544 العامة (قانون رعاية الحيوان) وتعديلاته، والمبادئ التوجيهية خدمات الصحة العامة، ودليل لرعاية واستخدام الحيوانات المختبرية (وزارة الصحة والخدمات الإنسانية).

1. العدوى

  1. الحصول BALB / ج الفئران من كلا الجنسين الذين تتراوح أعمارهم بين 10-12 أسبوعا من العمر.
    ملاحظة: S. الرئوية المصلي 4 سلالة TIGR4 هو عزل السريري الخبيثة التي تم التسلسل 16.
  2. تنمو في TIGR4 تود هيويت مرق في 37 ° C في CO 2 5٪ حتى وصلت الكثافة البصرية (OD) 620 0.5 (الموافق 1.0 × 10 8 مستعمرة [كفو] / مل). بيليه الثقافة المكورات الرئوية بواسطة الطرد المركزي لمدة 10 دقيقة في 3، 500 x ج وإزالة طاف باستخدام سطر فراغ. تعليق وتمييع البكتيريا مع الفوسفات مخزنة المالحة عقيمة (PBS) إلى تركيز النهائي من 1.0 × 10 4 CFU / مل.
  3. باستخدام غرفة الاستقراء، تخدير الفئران مع 2.5٪ الأيزوفلورين تبخيرها في الأكسجين. تأكيد حالة تخدير التي كتبها طيف قرصة اصبع القدم مع ملاقط حادة.
    1. عقد الماوس تخدير من قبل القفا وتستقيم مع يد واحدة، حقن كل فأر داخل الصفاق (IP) مع 100 ميكرولتر من S. الرئوية تعليق باستخدام حقنة مع 27-30 إبرة قياس (الموافق لجرعة التحدي المتمثل في 1.0 × 10 3 CFU). وضع الجزء الخلفي الماوس في قفصه. الفئران عادة توقظ 30-40 ثانية بعد الحقن.
  4. السماح للعدوى والمضي قدما لمدة 24 على الأقل (المبكر) أو 30 (المتقدمة) ساعة.
    1. الموت ببطء الفئران عن طريق CO 2 الاختناق. أداء خلع عنق الرحم للتأكد من الماوس والمتوفى. تأكيد القتل الرحيم بمزيد من إزالةمن القلب في الخطوة 1.6.
  5. تطهير الذيل مع مسحة الكحول وقص جزء 2-3 ملم. جمع 2 ميكرولتر من الدم وتمييع متسلسل الدم 10 أضعاف في برنامج تلفزيوني يحتوي هيبارين الصوديوم 1 U / مل خمس مرات. لوحة زيتية التخفيفات التسلسلية على لوحة أجار الصويا الدم واحتضان بين عشية وضحاها في 37 درجة مئوية في 5٪ CO 2. استقراء اليوم التالي من مستعمرة بحساب مستوى تجرثم الدم.
  6. لشل حركة الماوس في موقف ضعيف على منصة الجراحية. رش الصدر مع 70٪ من الإيثانول واتركها حتى تجف. باستخدام مقص جراحي وملقط فتح تجويف الصدر، وإزالة القفص الصدري، والقطع الحجاب الحاجز لفضح القلب والرئتين. قطع باستخدام مقص الأوعية الدموية متصلة القلب والمكوس بلطف القلب مع الحرص على تجنب كدمات بالملقط.
  7. شطف القلب مع PBS ثم وضع في أشرطة جمع عينة الأنسجة بحيث أقسام الاكليلية ويمكن الحصول على خلال باجتزاء الأنسجة. لتضمين البارافين، جيش التحرير الشعبى الصينىCE الأشرطة في 10٪ من محلول الفورمالين مخزنة-وفي اليوم التالي لإرسال البارافين التضمين.
    1. بدلا من ذلك تجميد فلاش باستخدام مجمع أكتوبر ضمن cryomold التي تم وضعها على الثلج الجاف.

2. التخيل من القلب الآفات الرئوية وضمن آفات

  1. خفض أقسام القلب وجزءا لا يتجزأ من البارافين مثل أن 4 غرف القلب واضحة في كل قسم الأنسجة. قطع الشرائح في سمك من 5 ميكرون.
  2. Deparaffinize وصمة عار الشرائح مع الهيماتوكسيلين ويوزين (H & E) باستخدام أساليب القياسية 17.
  3. مشاهدة H & E الملون أقسام القلب باستخدام المجهر الضوئي في انخفاض (100X، 200X) وارتفاع (الغمر النفط: 400X، 1،000X) تكبير. تميز قلوب لوجود microlesions في عضلة القلب. هنا، واكتساب H & E الصور باستخدام 2 المجهر زايس Axioskop مجهزة 100X 1.3 العددية الهدف فتحة خطة-NEOFLUAR.
    ملاحظة: في المراحل المبكرة ل القلبيتم التمييز esions التي كتبها التفاضلي مظهرها الملونة، وفي بعض الحالات وجود الخلايا المناعية (وحيدات والمحببة) ما يبدو أن حيدات. في الآفات المتقدمة، ولا سيما تلك التي ظهرت في 30 ساعة، الخلايا المناعية هي ويلاحظ آفات تشبه فجوة غائبة والكبيرة في مكانها. ومن المهم أن نلاحظ أنه في حين يمكن أن يحدث تدفق الخلايا المناعية خلال المراحل الأولى من التنمية الآفة القلبية أنه لا يبدو أن هناك شرط.

3. مناعي المجهري للالرئوية ضمن Microlesions

  1. قسم القلب في cryomolds مع مشراح لسمك من 5 ميكرون ومكان أقسام على الشرائح الزجاجية موجبة الشحنة. السماح أقسام القلب المجمدة لذوبان الجليد والهواء الجاف. إصلاح أقسام لمدة 10 دقيقة في 10٪ من الفورمالين محايدة مخزنة (الرقم الهيدروجيني 6،8-7،2 عند 25 ° C).
  2. تغسل شرائح (3X) في برنامج تلفزيوني لمدة 5 دقائق، permeabilize لمدة 15 دقيقة في 0.2٪ تريتون X-100 في برنامج تلفزيوني، ثم يغسل مرة أخرى في برنامج تلفزيوني.
  3. secti الأنسجة كتلة على على الشرائح مع 10٪ مصل الماعز في برنامج تلفزيوني لمدة 1 ساعة.
  4. شطف الشرائح مع برنامج تلفزيوني، والغطاء واحتضان أقسام القلب مع الأرنب مكافحة المصلي 4 المكورة الرئوية مصل في 1: 1،000 في برنامج تلفزيوني مع 10٪ مصل الماعز لمدة 2 ساعة على 37 درجة مئوية.
    ملاحظة: بالنسبة لعناصر التحكم السلبية يجب استخدام المحققين السذاجة مصل الأرنب
  5. بعد غسل مع PBS، والغطاء واحتضان المقاطع مع 10٪ الماعز المصل PBS مع الماعز المضادة للأرنب FITC الضد مترافق في 1: 2،000 لمدة 30 دقيقة عند 37 ° C.
  6. بعد تعليمات الشركة الصانعة، واستخدام دابي (4، 6- Diamidino-2-Phenylindole) في 5 ملغ / مل لرؤية نوى حقيقية النواة. غسل وجبل أقسام الأنسجة مع FluorSave.
  7. الحصول على صور الفلورسنت باستخدام نظام المجهر متحد البؤر في التكبير على حد سواء المنخفضة والعالية. ضبط الفتحة العددية وفقا لذلك للحصول على أفضل النتائج. هنا، الحصول على صور الفلورسنت باستخدام نظام متحد البؤر مع الهدف الفتحة العددية 60X 1.42.
"> 4. المضادات الحيوية الإنقاذ من الفئران التفسخ

  1. تبدأ مع الفئران المصابة الملكية الفكرية مع 1.0 × 10 3 CFU من TIGR4 كما هو مبين سابقا في الخطوة 1.
  2. ابتداء من 30 ساعة بعد العدوى، وإدارة الصف الصيدلانية الأمبيسلين الملكية الفكرية (80 ملغم / كغم من وزن الجسم) في 100 ميكرولتر المالحة كل 12 ساعة لمدة 36 ساعة. جمع القلوب في نقطة الوقت المطلوب والعملية كما هو موضح في الخطوة 1.6 لتضمين البارافين والأنسجة، باجتزاء.

5. الكولاجين كشف ترسب

  1. باستخدام الزيلين ويغسل الكحول متدرج مع الماء، deparaffinize والأنسجة هيدرات أقسام منزوع الأيونات باستخدام الأساليب القياسية 17. علاج المقاطع مع مائي حمض الفسفومولبديك 0.2٪ لمدة 5 دقائق ويشطف بالماء منزوع الأيونات لمدة 5 دقائق.
  2. أقسام صمة عار مع 0.1٪ سيريوس الأحمر في حمض البكريك لمدة 2 ساعة في درجة حرارة الغرفة.
  3. غسل المقاطع في 0.01 N حمض الهيدروكلوريك لمدة 3 دقائق ويشطف باستخدام الايثانول 70٪ لمدة 1 دقيقة.
  4. Dehydraالشركة المصرية للاتصالات الأقسام باستخدام متطابقة ولكن ترتيب يغسل إلى أن المبينة في 5.1 عكس، يذوى أقسام القلب في زيادة ومتدرج تركيزات الإيثانول ثم زيلين.
  5. أقسام جبل الأنسجة بمحلول متزايدة لتقييم المجهري.
  6. لتحديد مناطق ترسب الكولاجين، ودراسة أقسام الأنسجة الملون للمناطق من تلطيخ قراءة عميقة تحت التكبير المنخفضة والعالية باستخدام المجهر الضوئي. أي منطقة داخل البطينات من القلب الذي هو الأحمر هي منطقة حيث أودعت الكولاجين. المناطق دون هذه وصمة عار الحمراء هي مواقع من الأنسجة السليمة التي تفتقر إلى ترسب الكولاجين. هنا، واكتساب Picro سيريوس الأحمر صور الملون باستخدام المجهر مجهزة الهدف الفتحة العددية 20X 0.5.
    ملاحظة: البقع الحمراء في الأذين الأنسجة السليمة.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تصور Microlesions التي كتبها H & E

وقد لوحظت microlesions القلب في البطينين من H & E الملون أقسام القلب من الفئران مع IPD التالية التحدي الملكية الفكرية مع TIGR4 الشكل 1 يوضح الزيادة في حجم هذه الآفات ما بين 24 و 30 ساعة بعد العدوى (HPI)، مع عدد أكبر من الهيماتوكسيلين -stained (أي، الأرجواني والأزرق) المكورات الرئوية مرئية داخل الآفة. واتسمت Microlesions من قبل التشكل مث...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

في هذا التقرير، وهي طريقة تكرار للغاية للحث S. بوساطة الرئوية microlesions القلب في الفئران خلال IPD وأظهرت تقنيات التصور بهم. مصابون الفئران بجرعة من البكتيريا التي تفوق عتبة الجهاز المناعي للتخليص، مما أدى إلى تجرثم الدم عالية الجودة، مماثلة لتلك التي تحدث أثناء الإنتان البشري، ويؤدي إلى النبات البكتيرية في نهاية المطاف إلى عضلة القلب. لأسباب غير معروفة بعد، S. الرئوية في قلب قادر على تكرار يعوقها عن الاستجابة المناعية المضيف. هذا هو موضوع التحقيق الجا...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

يعلن المؤلفون عدم وجود تضارب في المصالح في هذه الدراسة.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تم دعم هذا العمل بمنحة 13IRG14560023 من جمعية القلب الأمريكية ومنح المعاهد الوطنية للصحة AI078972 و HL108054 إلى CJO. كان دعم AOB من المركز الوطني للمعاهد الوطنية للصحة لتطوير العلوم الانتقالية ، والمعاهد الوطنية للصحة ULTR001120 ، و F31 A110417701.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
مرق تود هيويت  نيوجين7161A
O.C.T مركب Tissue-Tek (Sakura Finetek)  4583
تريتون X-100 فيشر ساینتفيك (Acros)9002-93-1
مصل الماعز العاديAbcamab7481
مضاد للنمط المصلي 4 المكورات الرئوية مضاد للمصل  ستاتنز سيروم Institut16747
الماعز المضاد للأرانب FITC المضاد المترافق  جاكسون إيمونريسيرش111-096-144
DAPIInvitrogenD1306
FluorsaveMillipore345789
PermountFisher ScientificS70104
AmpicillinSigmaA9393
حمض الفوسفوروموليبديك 0.2٪   ؛علوم المجهر الإلكتروني26357-01
0.1٪ سيريوس الأحمر في حمض البيكريك   ؛علوم المجهر الإلكتروني26357-02
0.01 N حمض الهيدروكلوريك  علوم المجهر الإلكتروني26357-03
شرائح مجهر الأنسجةPolysciences، Inc24216
Paralube Vet OintmentDechra12920060
Hematoxylin و Eosin Staining Kitغير محدد   ؛معيار

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Corrales-Medina, V. F., et al. Cardiac complications in patients with community-acquired pneumonia: incidence, timing, risk factors, and association with short-term mortality. Circulation. 125, 773-781 (2012).
  2. Corrales-Medina, V. F., et al. Acute bacterial pneumonia is associated with the occurrence of acute coronary syndromes. Medicine (Baltimore). 88, 154-159 (2009).
  3. Corrales-Medina, V. F., et al. Cardiac complications in patients with community-acquired pneumonia: a systematic review and meta-analysis of observational studies. PLoS Med. 8, e1001048(2011).
  4. Corrales-Medina, V. F., et al. Risk stratification for cardiac complications in patients hospitalized for community-acquired pneumonia. Mayo Clin. Proc. 89, 60-68 (2014).
  5. Kumar, S., et al. Detection of 11 common viral and bacterial pathogens causing community-acquired pneumonia or sepsis in asymptomatic patients by using a multiplex reverse transcription-PCR assay with manual (enzyme hybridization) or automated (electronic microarray) detection. Journal Of Clinical Microbiology. 46, 3063-3072 (2008).
  6. Musher, D. M., Rueda, A. M., Kaka, A. S., Mapara, S. M. The association between pneumococcal pneumonia and acute cardiac events. Clin Infect Dis. 45, 158-165 (2007).
  7. Brown, A. O., et al. Streptococcus pneumoniae translocates into the myocardium and forms unique microlesions that disrupt cardiac function. PLoS Pathogens. In press, (2014).
  8. Orihuela, C. J., et al. Laminin receptor initiates bacterial contact with the blood brain barrier in experimental meningitis models. The Journal of Clinical Investigation. 119, 1638-1646 (2009).
  9. Flick, M. J., et al. Genetic elimination of the binding motif on fibrinogen for the S. aureus virulence factor ClfA improves host survival in septicemia. Blood. 121, 1783-1794 (2013).
  10. Cheng, A. G., DeDent, A. C., Schneewind, O., Missiakas, D. A play in four acts: Staphylococcus aureus abscess formation. Trends Microbiol. 19, 225-232 (2011).
  11. Arenal, A., et al. Do the spatial characteristics of myocardial scar tissue determine the risk of ventricular arrhythmias. Cardiovasc Res. 94, 324-332 (2012).
  12. Deneke, T., et al. Human histopathology of electroanatomic mapping after cooled-tip radiofrequency ablation to treat ventricular tachycardia in remote myocardial infarction. J Cardiovasc Electrophysiol. 16, 1246-1251 (2005).
  13. Bakker, J. M., et al. Reentry as a cause of ventricular tachycardia in patients with chronic ischemic heart disease: electrophysiologic and anatomic correlation. Circulation. 77, 589-606 (1988).
  14. Verma, A., et al. Relationship between successful ablation sites and the scar border zone defined by substrate mapping for ventricular tachycardia post-myocardial infarction. J Cardiovasc Electrophysiol. 16, 465-471 (2005).
  15. Wu, K. C. Assessing risk for ventricular tachyarrhythmias and sudden cardiac death: is there a role for cardiac MRI. Circ Cardiovasc Imaging. 5, 2-5 (2012).
  16. Tettelin, H., et al. Complete genome sequence of a virulent isolate of Streptococcus pneumoniae. Science. 293, 498-506 (2001).
  17. Fischer, A. H., Jacobson, K. A., Rose, J., Zeller, R. Hematoxylin and eosin staining of tissue and cell sections. CSH Protoc. 2008, (2008).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

Streptococcus pneumoniaeCardiac MicrolesionsMouse Infection ModelImmunofluorescent MicroscopyHematoxylin Eosin StainingAmpicillin InterventionCapsular Polysaccharide DetectionConfocal MicroscopyCardiac RemodelingBacteremia Formation

مقالات ذات صلة