مقالة منهجية

توليف يحركها الميكروويف من أكسيد الحديد النانوية لكشف سريع من تصلب الشرايين

DOI:

10.3791/53472

مارس 22, 2016

في هذه المقالة

ملخص

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تكنولوجيا الميكروويف تمكن توليف سريع للغاية من جزيئات أكسيد الحديد لتوصيف تصلب الشرايين اللوحة. استخدام وسيلة aminobisphosphonate في الجانب الخارجي للجسيمات متناهية الصغر يوفر تراكم سريع في مجال تصلب الشرايين.

الملخص

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

وقد تم وضع بروتوكول سريع ومتكرر يحركها الميكروويف لتوليف النانوية functionalized neridronate. بدءا من توليف النانوية مسعور، ويستند أسلوب لدينا على التكيف من طريقة التحلل الحراري لتركيب الميكروويف مدفوعة. منهجية جديدة تنتج انخفاضا في أوقات رد الفعل في مقارنة مع الإجراءات التقليدية. وعلاوة على ذلك، واستخدام تكنولوجيا الميكروويف يزيد من استنساخ ردود الفعل، شيء مهم من وجهة نظر من التطبيقات السريرية. حداثة هذا جسيمات متناهية الصغر أكسيد الحديد هو مرفق من Neridronate. استخدام هذا الجزيء يؤدي شاردة البايفوسفونيت نحو الخارج من جسيمات متناهية الصغر التي توفر الكالسيوم 2+ العقارات في المختبر، وتراكم انتقائية ملزمة في الجسم الحي في اللوحة عصيدة. يسمح البروتوكول التوليف والكشف عن اللوحة في حوالي 3 ساعات منذ التوليف الأولي من ORGANIالسلائف ج. تراكمها في مجال تصلب الشرايين في أقل من 1 ساعة يوفر عامل تباين مناسبة بشكل خاص للتطبيقات السريرية.

المقدمة

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تصلب الشرايين هو مرض التهابي مزمن متعدد العوامل من جدران الشرايين الناتجة عن التمثيل الغذائي للدهون حررت والاستجابة الالتهابية المعيبة. نظرا لانتشار والتكاليف الاقتصادية والاجتماعية لهذا وما يتصل بها من أمراض القلب والأوعية الدموية هناك اهتمام متزايد في معالجة أمراض بأدوات جديدة، منها تكنولوجيا النانو هو واحد من أكثر واعدة. 1-3 ولكن هناك أمثلة قليلة جدا سريع إنتاج وتوصيف تحقيقات الذي هو أساسي للترجمة إلى العيادة 4 في هذا البروتوكول واستخدام توليفة الميكروويف من جسيمات متناهية الصغر أكسيد الحديد لمزيد من functionalization مع البايفوسفونيت وفي الكشف فيفو تصلب الشرايين في APOE - / - الفئران في 1 ساعة 5 الحديد النانوية أكسيد (IONP) هي المواد متناهية الصغر المعروفة واستخدامه كعامل النقيض للالتصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) أنشئت للكشف عن أمراض مختلفةالصورة في السنوات الماضية. 6-8

تركيب الموجات الدقيقة (MWS)، يسمح تجميع الجسيمات النانوية في أوقات قصيرة للغاية مع استنساخ عالية وعوائد محسنة. 9،10 في بروتوكول لدينا نحصل على IONP مع لوحة تستهدف القدرات في ثلاث خطوات. واحد الأخير هو مرفق من aminobisphosphonate، Neridronate، وهو أمر أساسي في استراتيجيتنا نظرا لخصائص ملزم الكالسيوم لها. بسبب من بيروفوسفات التماثلية الطبيعية (نقطة في البوصة)، وقد استخدمت Neridronate في علاج تكون العظم الناقص (OI) ومرض باجيت (PDB) لتقارب عالية تجاه المعادن في العظام. 11-13

وتتلخص الخطوات الثلاث للبروتوكول في مخطط تتم 1. خطوات واحد واثنين من استخدام تكنولوجيا الميكروويف. الخطوة الأولى توفر جزيئات أكسيد الحديد المغلفة حمض الأوليك (OA-IONP) من خلال تعديل طرق نشرها. 14 البروتوكول هو التكيف مع التوليف الميكروويف من traditIONAL التوليف الحراري التحلل. 15،16 مزيج يحتوي على الحديد (ACAC) حمض الأوليك، oleylamine و1،2-dodecanediol يذوب في الكحول البنزيل وتعرض في عمليتين التدفئة. ويتم تنقية من غسل مع ETOH وجمع الجسيمات مع المغناطيس بدون تاريخ، الحديد ب للقضاء على الفائض السطحي في طاف. ثم، واستقرت OA-IONP في CHCl 3. وكما كان متوقعا، ويرجع ذلك إلى تسخين سريع جدا، وأظهرت النتائج المتوقعة التي النانوية توليفها من قبل الميكروويف هي أصغر من حيث الأساسية (3.7 ± 0.8 نانومتر) وحجم الهيدروديناميكية (7.5 نانومتر) بالمقارنة مع التحلل الحراري التقليدي. ومع ذلك، لا يزال النانوية عرضا التبلور ممتازة.

وتتألف الخطوة الثانية في التعديل الكيميائي المباشر من الرابطة المزدوجة، موجودة في حمض الأوليك، وذلك باستخدام أكسدة قوية مثل برمنجنات ومنهجية الأصلية وضعت في تم تعديل مجموعتنا لشروط ميغاواط.17 أ المرحلة الأولى تشكل المجمعات بين MNO 4 - والرابطة المزدوجة. ثم، والمرحلة الثانية في الظروف الحمضية، وإنتاج الانقسام من جزيء حمض الأوليك إعطاء Azelaic حامضي-IONP. بعد هاتين المرحلتين من 9 دقيقة لكل منهما، وتنقية العينة، غسل الأولى مع NaHSO 3 1٪ للحد من الزيادة في MNO 4 - إلى MNO 2 ثم مع هيدروكسيد الصوديوم 1٪ لتحييد الحامض.

بعد خطوة التنقية، واستقرت Azelaic-IONP في 10 ملي العازلة الفوسفات ودرجة الحموضة = 7.2. هذا المخزن المؤقت هو أفضل بيئة للاستقرار الغروية من الجزيئات على غرار ما حدث في رد الفعل الأصلي، الحراري. 18 استخدام الميكروويف لأكسدة مباشرة من الرابطة المزدوجة الواردة في OA-IONP هو مثال جيد جدا من المزايا استخدام هذه التكنولوجيا في تركيب الجسيمات النانوية. مع أسلوب الكلاسيكية رد فعل يأخذ 24 ساعة، والاستفادة من الميكروويف يقلل من reactiفي الوقت المحدد إلى 18 دقيقة. وعلاوة على ذلك، ويبين بروتوكول يحركها الميكروويف لاستنساخ ممتازة إعطاء النانوية مع 30 ± 5 نانومتر من حجم الهيدروديناميكية بعد 4 التكرار. وبصرف النظر عن التغير في حجم الهيدروديناميكية، وإمكانات زيتا معلمة جيدة للتحقق بسرعة ناجحة للتفاعل. بسبب وجود مجموعات الكربوكسيل جديدة في Azelaic-IONP، القيمة المحتملة زيتا حول -44 بالسيارات، تشبه الى حد بعيد القيمة التي حصلت عليها نهج الحراري.

لإلحاق neridronate إلى Azelaic-IONP، يتم استخدام التقليدي EDC / سلفو NHS الاقتران. 19 وراسخة هذا النهج الاصطناعية منذ توظيف والكربوكسيل تفعيلها مع سلفو NHS يضمن الاستقرار الغروية أثناء التفاعل. بعد القضاء على العازلة الفوسفات ويتم التفاعل مع neridronate في 1 العازلة HEPES ملم (الرقم الهيدروجيني ~ 7). رد فعل يجعل Neridronate-IONP مع حجم الهيدروديناميكية 40 ± 4 نانومتر في حجم تنقيب الضيقibution و-24.1 بالسيارات من زيتا الإمكانات.

ووصف الإجراء لتخليق سريع من IONP في الجسم الحي التصور وحة تصلب الشرايين على الرغم من أن جدوى الأسلوب يسمح للمرفق من أي الببتيد / الأجسام المضادة مع الأمينات الحر، وذلك باستخدام نفس الظروف، لأغراض مختلفة داخل T 2 وكيل -weighted النقيض من التصوير بالرنين المغناطيسي حقل.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. إعداد الكواشف

  1. إعداد 1 ملم HEPES العازلة بحل 23.8 ملغ من HEPES في 100 مل من الماء المقطر. ضبط درجة الحموضة إلى 7.
  2. إعداد 10٪ NaHSO 3 تذويب 10 غراما من NaHSO 3 في 100 مل من الماء المقطر. يحرك الخليط لمدة 15 دقيقة.
  3. تحضير محلول هيدروكسيد الصوديوم حل 1 غرام من هيدروكسيد الصوديوم في 100 مل من الماء. يحرك المزيج لمدة 10 دقيقة.
  4. إعداد 10 ملي العازلة الفوسفات حل 600 ملغ من ناه 2 ص 4 في 1 لتر من الماء. إضافة بعناية 0.34 مل من حمض الفوسفوريك ويحرك المزيج لمدة 30 دقيقة. ضبط درجة الحموضة إلى 2.9 (قبول مجموعة 2،7-3،0).
  5. إعداد 10 ملي العازلة الفوسفات حل 269 ملغ من ناه 2 ص 4 و 1.09 غرام من نا 2 هبو 4 إلى الماء المقطر لجعل حجم 1 L. ضبط درجة الحموضة إلى 7.2.

2. تخليق حمض الأوليك المغلفة النانوية (OA-IONP)

  1. في الميكروويف قارورة تكييفها إضافة 0.5 غرام من الحديد (ACAC) 1.4 مل من OLEIحمض ج، 0.6 مل من oleylamine و1.19 ​​غرام من 1،2-hexadodecanediol. إضافة 10 مل من الأثير فينيل بعناية من خلال جدار القارورة باستخدام ماصة تخرج.
  2. إدخال القارورة في مفاعل الميكروويف وبدء بروتوكول الميكروويف.
    ملاحظة: البرنامج ميكروويف يمكن اختيار حجم لمعايير مختلفة مثل درجة الحرارة والضغط وسرعة اثارة وقوة وفترة رد الفعل. وعلاوة على ذلك، فإنه لديه إمكانية لتحميل ثلاث مراحل مختلفة في نفس بروتوكول يسمح التوليف الانضباطي. بمجرد أن يبدأ بروتوكول الاصطناعية تحميل، الميكروويف تسخن العينة بأسرع وقت ممكن (التعلية العملية) ويحافظ عليه خلال فترة رد الفعل المختار (عملية التشغيل). انتخاب السلطة يحدد وقت التعلية.
  3. تحميل دراسة ديناميكية في الميكروويف. ويتضمن البروتوكول ثلاث مراحل:
    1. المرحلة 1: تعيين درجة الحرارة إلى 60 درجة مئوية، الساعة 2 دقيقة، وضغط 250 رطل و 150 W السلطة. سرعة ضجة يجب أن تكون في مرتبة عالية وأقصى القوة في يوم.
    2. ظبيه 2: تعيين درجة الحرارة إلى 200 درجة مئوية، والوقت 20 دقيقة، وضغط 250 رطل و 300 W السلطة. سرعة ضجة يجب أن تكون في مرتبة عالية وأقصى القوة في يوم.
    3. المرحلة 3: تعيين درجة الحرارة إلى 250 درجة مئوية، والوقت 10 دقيقة، وضغط 250 رطل و 300 W السلطة. سرعة ضجة يجب أن تكون في مرتبة عالية وأقصى القوة في يوم.
  4. بعد الانتهاء من البروتوكول، والسماح للقارورة لتبرد في درجة حرارة الغرفة.
    ملاحظة: يمكن أن يتم التبريد أسفل العملية مع أو بدون تيار الغاز. توفر كلتا الحالتين نفس النتائج. تظهر المجاميع في بقضيب وفي جدار القارورة، أغسلها مع ETOH ووضعها على مخروطي.
  5. نقل خليط التفاعل إلى مخروطي باستخدام ماصة الزجاج، وإضافة 10 مل من ETOH 98٪. وضع المغناطيس بدون تاريخ-NB-B أدناه القارورة، وانتظر 5 دقائق وإزالة طاف مع ماصة الزجاج.
  6. إضافة 10 مل من ETOH، يصوتن العينة في RT لمدة 2 دقيقة و 40 كيلو هرتز، ووضع العينة على المغناطيس والقضاء طاف. كرر هذه الخطوة في ياسر ثلاث مرات.
  7. تفريق النانوية الأوليك في 30 مل من CHCl 3 ويصوتن في 40 كيلو هرتز لمدة 5 دقائق على RT. التحقق من حجم الهيدروديناميكية في zetasizer حسب تعليمات الشركة الصانعة. ضع 0.5 مل من OA-IONP في كفيت والزجاج، وإضافة 0.5 مل من CHCl 3. مجموعة قبول أعرب 7-10 نانومتر كما زي متوسط ​​الحجم في شدة.
    ملاحظة: OA-IONP يمكن أن يكون فرقت جيدا في الهكسان.

3. توليف Azelaic حامضي النانوية (Azelaic حامضي-IONP)

  1. حل 44.3 ملغ من برمنجنات 4 و 150.4 ملغ من BTACl في خليط من H 2 O: CHCl 3 (3: 2 مل). إضافة محلول الناتجة إلى قسامة 5 مل من OA-IONP في الميكروويف تكييف قارورة.
  2. بدء تشغيل بروتوكول الميكروويف لمدة Azelaic حامضي-IONP. ضبط درجة الحرارة عند 105 درجة مئوية، الساعة 9 دقائق، ضغط 250 رطل والسلطة في 300 دبليو ضع 10 مل من درجة الحموضة عازلة الفوسفات = 2.9 في قارورة وكرر بروتوكول الميكروويف. بعد التبريد خطوة، واستعادة النانويةباستخدام مغناطيس والقضاء طاف.
  3. إضافة 5 مل من 10٪ NaHSO 3 إلى دورق مخروطي، يصوتن في 40 كيلو هرتز لمدة 2 دقيقة عند 25 درجة مئوية، وجمع الجزيئات باستخدام مغناطيس والقضاء طاف. (الخطوة يتكرر 2 مرات.) غسل النانوية ثلاث مرات مع 1٪ هيدروكسيد الصوديوم وأخيرا إعادة تفريق في 5 مل من درجة الحموضة عازلة الفوسفات = 7.2.
  4. التحقق من حجم الهيدروديناميكية وإمكانات زيتا. ضع 0.7 مل من Azelaic-IONP في الخلية الشعرية مطوية يمكن التخلص منها وأدخله على zetasizer.
    ملاحظة: النطاق القبول لحجم 25-35 نانومتر كما أعرب عن زي متوسط ​​الحجم في شدة. مجموعة القبول ل-Z المحتملين -45 ± 5 بالسيارات. النانوية أكبر (~ 70 نانومتر) يمكن الحصول عليها مع الفوسفات درجة الحموضة عازلة> 7 بدلا من الرقم الهيدروجيني = 2.9 (المرجع علم يورو J 2008).

4. توليف Neridronate النانوية (Neridronate-IONP)

  1. إضافة 12 ملغ من EDC و 15 ملغ من سلفو NHS في أجهزة الطرد المركزي مع 2 مل قسامة من Azelaic-IONP. ضعالخليط في دوامة في RT لمدة 35 دقيقة.
  2. وضع المغناطيس أقل من أجهزة الطرد المركزي لزعزعة استقرار الجسيمات النانوية، ونضح طاف ويغسل الجسيمات مع 1.5 مل من HEPES 1 ملم درجة الحموضة = 7 العازلة. (كرر هذه الخطوة مرتين.) بعد ذلك، إضافة 5 ملغ من neridronate ويهز الخليط في دوامة لمدة 2 ساعة.
  3. النانوية منفصلة مع المغناطيس وغسل (3 × 2 مل) مع 1 ملي HEPES الرقم الهيدروجيني = 7 العازلة. وأخيرا، تفريق Neridronate-IONP في 2 مل من 1MM HEPES العازلة الرقم الهيدروجيني = 7.
  4. التحقق من حجم الهيدروديناميكية وإمكانات زيتا. ضع 0.7 مل من Neridronate-IONP في الخلية الشعرية مطوية يمكن التخلص منها وأدخله على zetasizer (انظر إعداد المعدات).
    ملاحظة: النطاق القبول لحجم 40-45 نانومتر كما أعرب عن زي متوسط ​​الحجم في شدة. مجموعة القبول ل-Z المحتملين -20 ± 5 بالسيارات.

5. في الكشف فيفو من عصيدة اللوحة في APOE - / - الفئران بواسطة التصوير بالرنين المغناطيسي

  1. التحضير للتصوير بالرنين المغناطيسي اكتساب
    ملاحظة: العديد من السابقهناك حاجة إلى أنظمة هيئة تنظيم الاتصالات لإجراء التجارب على الحيوانات. وهكذا، وسوف تتطلب ما يلي:
    1. استخدام المعدات المناسبة لتخدير الحيوانات.
    2. الحصول على نظام وثيق-تعميم دائرة ماء دافئ مع جو دافئ الخارجي للحفاظ على درجة حرارة ثابتة الحيوانية.
      ملاحظة: في هذه الحالة متوافق نظام للرصد والنابضة التصوير بالرنين المغناطيسي يسجل درجة حرارة الحيوان داخل المغناطيس التصوير بالرنين المغناطيسي.
    3. رصد درجات الحرارة الخارجية في القرب من الحيوان، ودرجة حرارة الجسم (ترمومتر المستقيم) للحيوان، واستشعار التنفس تقع تحت جسم الحيوان بالقرب من القفص الصدري باستخدام واجهة متكاملة في وحدة التصوير بالرنين المغناطيسي.
  2. تجربة التصوير بالرنين المغناطيسي
    1. تخدير الحيوانات مع isoflurane المتبخرة (2٪ لتحريض خلال دقيقتين أو ثلاث دقائق و1-1.5٪ للصيانة خلال التجربة MRI) مع خط الأكسجين 100٪.
    2. وضع الحيوان في وسط المغناطيس مع مساعدة من الاستحواذ الشخصي.
    3. بعد الخطوة 5.2.2، وضبط لفائف RF إلى 300 ميغاهيرتز (7 T) تردد صدى، وتتناسب مع خاصية مقاومة من لفائف الى 50 أوم لاستقبال إشارة الأمثل.
      ملاحظة: انتبه إلى الأسلاك الخارجية والاتصالات الذهاب الى نظام القياس عن طريق محول / التقسيم إلى كل جزء من لفائف الارسال بشكل فردي (في حالتنا كان لفائف التربيع).
    4. بعد ضبط ومطابقة لفائف، والمكونات لفائف في الماسح الضوئي.
    5. لRF معايرة النبض (الشكل والطول) وتعديل التردد المركزي تنفيذ كل معايرة النبض ووسط تردد يدويا. إجراء تعديلات 90 ° معايرة النبض، الملئ الخشنة (أنظر أدناه)، وتواتر مركز وكسب المتلقي يدويا.
    6. أداء الموضع الدقيق باستخدام صدى التدرج (FLASH أو GRE) مسح كالايزر (3 طائرة الكشفية الاستحواذ: محوري، الاكليلية والسهمي، وتسمى أيضا tripilot.
    7. أداء الملئ المغناطيس لتحسين تجانس الحقل المغناطيسي في CENثالثا من المغناطيس. تنفيذ هذه الخطوة يدويا (انظر 5.2.3) باستخدام تسلسل ااا واحدة أو واحد نبض وضبط الأولى والثانية أوامر الحشوات أو أي تسلسل الملئ التلقائي المدرجة في النظام
      ملاحظة: يتم إدراج الحقل المغناطيسي shimmed جيدا بسهولة عن طريق قياس T2 * (كما أكبر كلما كان ذلك أفضل) أو FWHM الضيق للالأطياف.
  3. التصوير بالرنين المغناطيسي الحصول على البيانات من 5 اللوحة
    1. ضخ 100 ميكرولتر (1 ملغ [الحديد] مل -1) النانوية neridronate عن طريق الوريد إلى الوريد الذيل والحصول على صور 1 ساعة حقن آخر. تحميل المعلمات للتصوير بالرنين المغناطيسي اكتساب وحة تصلب الشرايين النظر في الشريان الأورطي البطني (التشعب الكلوي).
    2. وضع متعددة شريحة، 10-20 شرائح في وضع تعشيق للحد من القطع الأثرية.
    3. الحصول عالية الدقة تدور بسرعة صدى التصوير بالرنين المغناطيسي في عرض الاكليلية أو محوري مع المعلمات التالية المرجحة T1: فوف 60 × 30 ملم (الاكليلية)، 30 × 30 ملم (المحوري)، شريحة سمك 0.8 ملم (مع التدرج صغير لفائف التعاونnfiguration هذا يمكن تخفيضها إلى 0.6 مم)، 400 TR ميللي ثانية، 8 ميللي ثانية TE، 256 × 256 اقتناء ومصفوفة إعادة الإعمار البيانات، 6 (التدرج كبير) إلى متوسطات 8 (التدرج الصغير) إشارة لمدة 5-8 دقيقة متوسط ​​مدة التحصيل.
      ملاحظة: TE أمر بالغ الأهمية وخاصة وجود إشارة تدفق الدم ووالتحف التحول الكيميائية التي يمكن أن تحد من التطبيقات. في هذه الحالات تتدفق حساسة تدور بسرعة صدى T2-IR يمكن أن يساعد على الحد من القطع الأثرية والحصول على البيانات التكميلية في نفس المكان المحدد يمكن أن تساعد على تميز هذه اللوحة. بالإضافة إلى ذلك، نبض presaturation يمكن استخدامها لتقليل الأنسجة الدهنية المحيطة جدران الشرايين لترسيم أفضل من الحدود الخارجية للجدار والتحول الكيميائي للحد من القطع الأثرية.
    4. نقل الصور باستخدام شكل موحد مثل ديكوم وعرض في البرنامج المناسب (على سبيل المثال سيريكس التصوير البرمجيات أو أميد: التصوير الطبي ممتحن البيانات) 5. قياس تأثير تباين ترسيم فيس يدويامنطقة قانون حالة الطوارئ، وسمك الجدار، منطقة التجويف وعبء البلاك 5.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

في هذا البروتوكول، وصفت تركيب ثلاثة IONP مختلفة. بدءا من مسعور OA-IONP، ويتم الحصول على الجسيمات النانوية مستقرة المائية بمساعدة من التوليف يحركها الميكروويف. كل الجسيمات النانوية عرض حجم الهيدروديناميكية الصغيرة جدا (درهم <50 نانومتر) في توزيع حجم الضيق جدا (الشكل 1C). استخدام تكنولوجيا الميكروويف يجعل الجسيمات النانوية الصغيرة جدا من حيث الأحجام الأساسية. منذ الميكروويف إنتاج التدفئة بسرعة، فإن معدل الزيادة التنوي بالمقارنة مع...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الحديد النانوية أكسيد (IONP) هي واحدة من أهم المواد النانوية وقد تم استخدامها لمختلف التطبيقات من قبل وقت طويل. استخدام هذه المواد وكيل النقيض للتصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) هو حقل راسخة. ومع ذلك، فإن طرق تركيب وعادة ما تستغرق عدة مرات ووضع معقد. بسبب الحد بشكل كبير من أوقات رد الفعل ويعزز استنساخ استخدام التوليف يحركها الميكروويف يبدو أن يكون بديلا جيدا لإنتاج الجسيمات النانوية ذات جودة عالية. في بروتوكول المذكورة أعلاه، وقد تم استخدام تكنولوجيا الميكروويف لتركيب اثنين من الجسي...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

شكر وتقدير

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

هذه الدراسة مدعومة بمنحة من Comunidad de Madrid (S2010 / BMD-2326 ، Inmunothercan-CM) ، من قبل Fundacio La Marato de TV3 (70 / C / 2012) ومن قبل وزارة الاقتصاد الإسبانية (MAT2013-47303 P).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
مستكشف الميكروويف / اكتشاف Hybrid-12CEM Corporation ، الولايات المتحدة الأمريكيةاستخدام أي ميكروويف للتخليق الكيميائي
أعمدة تحلية المياه PD-10 التي يمكن التخلص منها   ؛GE Healthcare Life Sciences17-0851-01سيعمل أي عمود استبعاد بحجم
Amicon & reg ؛ Ultra-0.5 ml Merck Millipore Ltd
مقياس الأس الهيدروجيني المعاير تحليلات SI285105127
مغناطيس النيوديميوم  Aiman GzND010B
Vortex Genius 3 IKA3340000
ZetaSizer Nano ZS Malvern Instruments
Standard (ماكرو) خلية زجاج بصري Labbox11718
Zetasizer nanoseries الخلايا الشعرية المطوية القابلة للتفكيك DTS1070Malvern
Bruker Minispec mq60Bruker
يمكن

المراجع

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Patel, D. N., Bailey, S. R. Nanotechnology in cardiovascular medicine. Catheter. Cardiovasc. Interv. Off. J. Soc. Card. Angiogr. Interv. 69, 643-654 (2007).
  2. Zhao, X., Zhao, H., Chen, Z., Lan, M. Ultrasmall superparamagnetic iron oxide nanoparticles for magnetic resonance imaging contrast agent. J. Nanosci. Nanotechnol. 14, 210-220 (2014).
  3. Lee, D. E., et al. Multifunctional nanoparticles for multimodal imaging and theragnosis. Chem. Soc. Rev. 41, 2656(2012).
  4. Osborne, E. A., et al. Rapid microwave-assisted synthesis of dextran-coated iron oxide nanoparticles for magnetic resonance imaging. Nanotechnology. 23, (2012).
  5. Pellico, J., et al. Microwave-driven synthesis of bisphosphonate nanoparticles allows in vivo visualisation of atherosclerotic plaque. RSC Adv. 5, 1661-1665 (2015).
  6. Lin, M. M., Kim, D. K., El Haj, A. J., Dobson, J. Development of superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONS) for translation to clinical applications. IEEE Trans. Nanobioscience. 7, 298-305 (2008).
  7. Gupta, A. K., Gupta, M. Synthesis and surface engineering of iron oxide nanoparticles for biomedical applications. Biomaterials. 26, 3995-4021 (2005).
  8. Liu, F., Laurent, S., Fattahi, H., Vander Elst, L., Muller, R. N. Superparamagnetic nanosystems based on iron oxide nanoparticles for biomedical imaging. Nanomed. 6, 519-528 (2011).
  9. Carenza, E., et al. Rapid synthesis of water-dispersible superparamagnetic iron oxide nanoparticles by a microwave-assisted route for safe labeling of endothelial progenitor cells. Acta Biomater. 10, 3775-3785 (2014).
  10. Osborne, E. A., et al. Rapid microwave-assisted synthesis of dextran-coated iron oxide nanoparticles for magnetic resonance imaging. Nanotechnology. 23, 215602(2012).
  11. Gatti, D., Rossini, M., Viapiana, O., Idolazzi, L., Adami, S. Clinical development of neridronate: potential for new applications. Ther. Clin. Risk Manag. 9, 139-147 (2013).
  12. Drake, M. T., Clarke, B. L., Khosla, S. Bisphosphonates: mechanism of action and role in clinical practice. Mayo Clin Proc. 83, 1032-1045 (2008).
  13. Devogelaer, J. P. Treatment of bone diseases with bisphosphonates, excluding osteoporosis. Curr. Opin. Rheumatol. 12, 331-335 (2000).
  14. Pascu, O., et al. Surface Reactivity of Iron Oxide Nanoparticles by Microwave-Assisted Synthesis; Comparison with the Thermal Decomposition Route. J. Phys. Chem. C. 116, 15108-15116 (2012).
  15. Sun, S., Zeng, H. Size-Controlled Synthesis of Magnetite Nanoparticles. J. Am. Chem. Soc. 124, 8204-8205 (2002).
  16. Hyeon, T., Lee, S. S., Park, J., Chung, Y., Na, H. B. Synthesis of highly crystalline and monodisperse maghemite nanocrystallites without a size-selection process. J. Am. Chem. Soc. 123, 12798-12801 (2001).
  17. Herranz, F., Morales, M. P., Roca, A. G., Vilar, R., Ruiz-Cabello, J. A new method for the aqueous functionalization of superparamagnetic Fe 2 O 3 nanoparticles. Contrast Media Mol. Imaging. 3, 215-222 (2008).
  18. Herranz, F., Morales, M. P., Roca, A. G., Desco, M., Ruiz-Cabello, J. A new method for the rapid synthesis of water stable superparamagnetic nanoparticles. Chem. Weinh. Bergstr. Ger. 14, 9126-9130 (2008).
  19. Herranz, F., et al. Superparamagnetic iron oxide nanoparticles conjugated to a grass pollen allergen and an optical probe. Contrast Media Mol. Imaging. 7, 435-439 (2012).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

Zetasizer

مقالات ذات صلة