مقالة منهجية

توليف الكادميوم خالية من البرنامج النووي العراقي / ZnS الكم النقاط مناسبة للتطبيقات الطبية الحيوية

13.4K مشاهدات

⸱

DOI:

10.3791/53684

⸱

فبراير 6, 2016

 ,  , 
1Department of Chemistry, Missouri State University, 2Center for Molecular Microscopy, Leidos Biomedical Research, Inc., Frederick National Laboratory for Cancer Research

في هذه المقالة

إشعار تصحيح

Important: There has been an erratum issued for this article. View Erratum Notice

ملخص

في هذا البروتوكول ، يتم تفصيل توليف النقاط الكمومية InP / ZnS الخالية من الأقراص المضغوطة (QDs). تكتسب QDs المستندة إلى InP شعبية بسبب سمية أيونات Cd2+ التي قد يتم إطلاقها من خلال تحلل الجسيمات النانوية. بعد التوليف ، يتم إذابة QDs في الماء باستخدام بوليمر برمائي لاستخدامه في التطبيقات الطبية الحيوية.

الملخص

كانت البلورات النانوية الفلورية ، وتحديدا النقاط الكمومية ، أداة مفيدة للعديد من التطبيقات الطبية الحيوية. للاستخدام الناجح في الأنظمة البيولوجية ، يجب أن تكون النقاط الكمومية عالية الفلورسنت وصغيرة / أحادية التشتت في الحجم. في حين أن النقاط الكمومية القائمة على الكادميوم شائعة الاستخدام تمتلك هذه الصفات ، إلا أنها قد تكون سامة بسبب الإطلاق المحتمل لأيونات الكادميوم2+ من خلال تحلل الجسيمات النانوية. تم مؤخرا استكشاف النقاط الكمومية القائمة على الإنديوم ، وتحديدا InP / ZnS ، كبديل قابل للتطبيق للنقاط الكمومية القائمة على الكادميوم نظرا لخصائصها المضنية المتشابهة نسبيا وحجمها. يستخدم التوليف المقدم هنا تقنيات الحقن الساخن القياسية لنمو الجسيمات النانوية بشكل فعال. ومع ذلك ، يمكن أن تتغير خصائص الجسيمات النانوية مثل الحجم والطول الموجي للانبعاث وشدة الانبعاث بشكل كبير بسبب التغيرات الطفيفة في ظروف التفاعل. لذلك ، يجب الحفاظ على ظروف التفاعل مثل درجة الحرارة ومدة التفاعل وتركيز السلائف بدقة لإنتاج منتجات قابلة للتكرار. نظرا لأن النقاط الكمومية ليست قابلة للذوبان بطبيعتها في المحاليل المائية ، يجب أن تخضع أيضا لتعديل السطح لإضفاء الذوبان في الماء. في هذا البروتوكول ، يتم استخدام بوليمر برمائي للتفاعل مع كل من الروابط الكارهة للماء على سطح النقطة الكمومية وجزيئات الماء المذيب السائب. هنا ، يتم توفير بروتوكول مفصل لتخليق النقاط الكمومية InP / ZnS عالية الفلورسنت المناسبة للاستخدام في التطبيقات الطبية الحيوية.

المقدمة

النقاط الكمومية (نقاط الكمية) وشبه الموصلة البلورات النانوية أن يحمل خصائص الفلورسنت عندما المشع مع ضوء 1. نظرا لصغر حجمها (2-5 نانومتر)، الذي يشبه إلى العديد من الجزيئات الحيوية الكبيرة، وسهولة biofunctionalization، نقاط الكمية هي أداة جذابة للغاية للتطبيقات الطبية الحيوية. لقد وجدت استخدامها في وضع العلامات البيولوجية، واحد جزيء التصوير الخلية الحية، وتسليم المخدرات، في الجسم الحي والتصوير، والكشف عن العوامل المسببة للأمراض، وتتبع الخلية، من بين العديد من الاستخدامات الأخرى 2-8.

وقد استخدمت نقاط الكمية على أساس مؤتمر نزع السلاح الأكثر شيوعا في التطبيقات الطبية الحيوية بسبب مضان على المكثف وضيقة بعرض ذروة الانبعاثات 9. ومع ذلك، فقد أثار مخاوف بسبب السمية المحتملة للالكادميوم 2+ أيونات 10 التي يمكن إصدارها من خلال تدهور جسيمات متناهية الصغر. مؤخرا، تم استكشاف نقاط الكمية على أساس البرنامج النووي العراقي كبديل للنقاط الكمية التي تستخدم الأقراص المدمجة لأنهم الحفاظ على العديد من الخصائص مضانمن نقاط الكمية الكادميوم المستندة إلى وقد تكون أكثر حيويا 11. تم العثور على نقاط الكمية على أساس أن مؤتمر نزع السلاح بشكل كبير أكثر سمية من نقاط الكمية على أساس البرنامج النووي العراقي في فحوصات في المختبر في تركيزات منخفضة تصل إلى 10:00، بعد 48 ساعة فقط 11.

لون الانبعاثات مضان من نقاط الكمية هو الحجم الانضباطي 1. وهذا هو، ويبلغ حجم الزيادات QD، انبعاث مضان أحمر المزاحة. حجم وحجم التبعثر من المنتجات QD يمكن تعديلها عن طريق تغيير درجة الحرارة ومدة رد الفعل، أو ظروف الاعتقال المخدرة أثناء التفاعل 12. في حين أن ذروة الانبعاثات من البرنامج النووي العراقي نقاط الكمية هي عادة أوسع وأقل كثافة من نقاط الكمية التي تستخدم الأقراص المدمجة، البرنامج النووي العراقي نقاط الكمية التي يمكن إدخالها في مجموعة كبيرة ومتنوعة من الألوان المصممة لتجنب التداخل الطيفي، وتكون شديدة بما فيه الكفاية بالنسبة لمعظم التطبيقات الطبية الحيوية 12. تركيب مفصل في هذا البروتوكول غلة نقاط الكمية مع ذروة الانبعاثات الحمراء تركزت في 600 نانومتر.

واتخذت عدة خطوات بالعربيةتركيب ثالثا من النوى QD للحفاظ على سلامة البصرية للنقاط الكمية ولجعلها تتلاءم مع التطبيقات البيولوجية. سطح صلب QD يجب حمايتها من التأكسد أو سطح العيوب التي قد تسبب التبريد. لذلك، وهي مغلفة قذيفة ZnS على جوهر لإنتاج البرنامج النووي العراقي / ZnS (الأساسية / شل) QDS 13. وقد تبين أن هذا الطلاء لحماية معان ضوئي المنتج QD. وقد تبين وجود أيونات الزنك خلال تركيب البرنامج النووي العراقي QD للحد من العيوب السطحية، فضلا عن انخفاض حجم التوزيع 12. حتى مع وجود الزنك 2+ في وسط التفاعل، توليف InZnP من غير المرجح للغاية (12). بعد طلاء، والمغلفة الناتجة نقاط الكمية البرنامج النووي العراقي / ZnS في بروابط مسعور مثل أكسيد trioctylphosphine (توبو) أو oleylamine 12،14. البوليمر محبة للجهتين يمكن أن تتفاعل مع بروابط مسعور على سطح QD وكذلك جزيئات الماء بكميات كبيرة لنقلها للذوبان في الماء (15). البوليمرات محبة للجهتين مع كاربومجموعات كيميائية xylate يمكن استخدام "مقابض الكيميائية" لمواصلة functionalize للنقاط الكمية.

تفاصيل هذا البروتوكول التوليف وfunctionalization من البرنامج النووي العراقي / ZnS نقاط الكمية القابلة للذوبان في الماء مع انبعاث مضان مكثف جدا وصغيرة نسبيا الحجم التبعثر. هذه نقاط الكمية يمكن أن تكون أقل سمية من يشيع استخدامها نقاط الكمية سيلينيد الكادميوم / ZnS. هنا، تركيب البرنامج النووي العراقي / ZnS نقاط الكمية يوفر بديلا عمليا للنقاط الكمية التي تستخدم الأقراص المدمجة للتطبيقات الطبية الحيوية.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

1. توليف الإنديوم فوسفيد / الزنك كبريتيد (البرنامج النووي العراقي / ZnS) الكم النقاط

  1. توليف الإنديوم فوسفيد (البرنامج النووي العراقي) الكم دوت الصميم
    1. تناسب 100 مل جولة القاع، 3 الرقبة، وقارورة مع مكثف 12 بوصة. إضافة 30 مل oleylamine (OLA)، 0.398 غرام الإنديوم (الثالث) كلوريد (بما في ذلك 3)، 0.245 غرام من الزنك (الثاني) كلوريد (ZnCl 2) ويقلب مع اخلاء في RT باستخدام فراغ لمدة 1 ساعة. يجب أن يظهر الحل عديم اللون مع راسب أبيض.
    2. باستخدام عباءة التدفئة مع الحرارية ونسبية-لا يتجزأ المشتقة (PID) تحكم في درجة الحرارة، وزيادة درجة حرارة المحلول إلى 120 درجة مئوية. إخلاء حل في ظل فراغ لمدة 20 دقيقة لإزالة الشوائب انخفاض نقطة الغليان التي قد تؤثر على النمو الأساسية.
      ملاحظة: في حين أنه من الممكن استخدام حمام الرمل والحرارة، وذلك باستخدام عباءة التدفئة وPID يزيد من التوحيد واستنساخ المنتجات رد فعل.
    3. تحت غاز خامل (على سبيل المثال، N 2)، ارتداد الحل وزيادة درجة الحرارة إلى 220 درجة مئوية لمدة 15 دقيقة. وبما 3 وZnCl 2 حل تماما، مما أدى إلى حل أصفر شاحب. سماح للحرارة لتحقيق الاستقرار لمدة 10 دقيقة.
    4. تطهير والتخلص منها، 3 مل حقنة بلاستيكية و 4 بوصة، 22 إبرة G مع غاز النيتروجين. باستخدام حقنة، بسرعة تسليم 0.5 مل تريس (dimethylamino) الفوسفين (TDMAP) إلى حل شامل 3. يقلل من درجة حرارة المحلول قليلا ويعود إلى 220 درجة مئوية. التغييرات حل من الشفافية، أصفر شاحب لمبهمة، والأسود.
    5. بعد 9.5 دقيقة، وإزالة قارورة رد فعل من عباءة التدفئة حتى تنخفض درجة حرارة أقل من 200 درجة مئوية. لحماية سلامة النوى البرنامج النووي العراقي، الانتقال مباشرة إلى طلاء ZnS في الخطوة 1.2.1.
  2. توليف الزنك كبريتيد قذائف (ZnS) الكم نقطة
    1. ضع قارورة رد فعل من الخطوة 1.1.5 على عباءة التدفئة واستقرار رemperature على حرارة 200 درجة مئوية. ببطء إضافة 3.58 ز dodecanethiol (دي دي تي) على مدى 15 ثانية إلى محلول يحتوي على البرنامج النووي العراقي نقاط الكمية. السماح للحل للرد لمدة 1 ساعة.
      ملاحظة: ZnS سمك القشرة يمكن أن تختلف عن طريق زيادة أو خفض كمية ستيرات الزنك وأضاف في الخطوة 1.2.4. يمكن تغيير حجم ZnCl 2 أو dodecanethiol في خطوات 1.1.1 و 1.2.1 تؤثر بشكل كبير على نوعية نقاط الكمية عن طريق تغيير حركية التفاعل.
      1. بعد ذلك، إزالة قارورة رد فعل من عباءة التدفئة والسماح للحل لتبريد إلى ما يقرب من 60 درجة مئوية.
    2. مرة واحدة تصل إلى حل البرنامج النووي العراقي / ZnS ~ 60 درجة مئوية، وإضافة 10 مل hexanes ونقل حل كامل تقريبا 45 مل إلى أنبوب الطرد المركزي 50 مل البولي بروبلين. الطرد المركزي العينة (3000 x ج لمدة 10 دقيقة) لإزالة السلائف الصلبة غير المتفاعل.
    3. نقل بعناية طاف على 250 مل زجاجة البولي بروبلين الطرد المركزي، إضافة 200 مل الأسيتون، وأجهزة الطرد المركزي الحل (3000 سز لمدة 10 دقيقة) لترسيب نقاط الكمية البرنامج النووي العراقي / ZnS. كما يمكن تقسيم هذا الكتاب إلى أربعة بالتساوي 50 مل أنابيب الطرد المركزي إذا كان الطرد المركزي مع الدوار اللازمة / الملحقات غير متوفر. صب طاف وتجفيف بيليه QD تماما مع غاز النيتروجين لإزالة الأسيتون.
    4. Resuspend ونقاط الكمية في 20 مل مكتب الشؤون القانونية باستخدام صوتنة، ونقل إلى 50 مل جولة القاع، 3 الرقبة، وقارورة تحتوي على 0.474 ز ستيرات الزنك، ويقلب. إخلاء حل في ظل فراغ لمدة 20 دقيقة في RT.
    5. تحت غاز النيتروجين، وزيادة درجة الحرارة إلى 180 درجة مئوية، والسماح للرد فعل على المضي قدما لمدة 3 ساعات. في حين أن هناك أي تغييرات ملحوظة البصرية إلى محلول التفاعل التي تحدث خلال هذا التفاعل، مضيفا ستيرات الزنك يزيد ZnS سمك القشرة، وبالتالي زيادة QY من خلال تحسين التخميل سطح نقاط الكمية 12. وبمجرد رد فعل كاملة، إزالة قارورة من عباءة التدفئة ويسمح الحل ليبرد إلى ما يقرب من 60 درجة مئوية.
    6. وبمجرد أن soluti البرنامج النووي العراقي / ZnSعلى الروافد ~ 60 درجة مئوية، وإضافة 20 مل hexanes ونقل إلى أنبوب الطرد المركزي 50 مل البولي بروبلين. الطرد المركزي العينة (3000 x ج لمدة 10 دقيقة) لإزالة ستيرات الزنك غير المتفاعل.
    7. نقل بعناية وطاف على زجاجة 250 مل الطرد المركزي البولي بروبلين، إضافة 200 مل الأسيتون، وأجهزة الطرد المركزي الحل (3000 x ج لمدة 10 دقيقة) لترسيب البرنامج النووي العراقي / ZnS نقاط الكمية. صب بعناية طاف ويجف تماما مع غاز النيتروجين لإزالة الأسيتون.
    8. حل بيليه البرنامج النووي العراقي / ZnS QD في 30 مل الهكسان. دوامة ويصوتن الحل لفترة وجيزة لضمان تشتت كاملة.
    9. كرر تنقية خطوات 1.2.6-1.2.8 اثنين من أكثر الأوقات لضمان إزالة شاملة من بروابط العضوية الزائدة. التفاعلات بين البوليمر محبة للجهتين وQD في الخطوة 1.2 يمكن أن يتعرض للخطر في وجود بروابط الزائدة.
    10. مع حسابات مفصلة من شيه، وآخرون. 16، وتحديد حجم وتركيز نقاط الكمية البرنامج النووي العراقي / ZnS تصنيعه باستخدام أشعة فوق البنفسجية فيس الطيفي.
      ملاحظة: إن الخاصية الطيفية الهامة لهذا التحليل هي الكتف من ذروة الامتصاص. يتم استخدام قيمة الطول الموجي وامتصاص الحد الأقصى من هذه الكتف لحساب حجم وتركيز نقاط الكمية، على التوالي. هذا التفاعل ينتج عادة حوالي 5 مكرومول من نقاط الكمية مع ذروة الانبعاثات في 600 نانومتر. لتجميع نقاط الكمية من ألوان مختلفة، يمكن تغيير مدة و / أو درجة حرارة التفاعل. زمن رد الفعل أطول و / أو درجة حرارة أعلى من نتائج الحل في ذروة الانبعاثات الحمراء تحول. على سبيل المثال، سوف يزيد من درجة حرارة التفاعل إلى 240 درجة مئوية، والحفاظ على وقت رد الفعل من 10 دقيقة يؤدي إلى نقاط الكمية مع 680 نانومتر ذروة الانبعاثات القصوى. وبالمثل، وتقليل الوقت رد فعل لمدة 2 دقيقة ومضاعفة كلوريد الزنك المستخدمة سيؤدي في نقاط الكمية مع 470 نانومتر ذروة الانبعاثات القصوى. هذه نقاط الكمية البرنامج النووي العراقي / ZnS مستقرة لمدة شهر واحد على الأقل في 4 درجات مئوية في الظلام تحت غاز خامل.

2. المياهالإذابة من البرنامج النووي العراقي / ZnS الكم النقاط باستخدام محبة للجهتين بوليمر

  1. ذوبان المياه
    1. باستخدام نقاط الكمية البرنامج النووي العراقي / ZnS من الخطوة 1.2.10، وتمييع جزء من نقاط الكمية مع hexanes الحصول على 1 مل من 1 ميكرومتر نقاط الكمية.
      1. في أنبوب الطرد المركزي، ونقل 0.25 مل البرنامج النووي العراقي / ZnS نقاط الكمية في كل أنبوب. إضافة 1 مل الأسيتون أو الميثانول إلى أنبوب الطرد المركزي وأجهزة الطرد المركزي (3000 x ج لمدة 10 دقيقة). إزالة بعناية وطاف حل كل راسب في 1 مل رباعي هيدرو الفوران (THF).
      2. نقل نقاط الكمية البرنامج النووي العراقي / ZnS الذائبة في THF إلى 100 مل قارورة أسفل جولة وتمييع مع 16 مل THF. للحد من عدد من المجاميع في حل، يصوتن نقاط الكمية في 5-10 دقيقة.
    2. حل 30 ملغ بولي (ماليك بديل andhydride- -1-octadecene)، 3- (dimethylamino) -1-propylamine (PMAL-د) في 10 مل من الماء الصف الجزيئية. حمام الماء صوتنة أو التحريك لطيف حتى حل وشفافة كافية لإذابة تماما البوليمر. الاستخدام دوامة أو التحريك القوي يمكن أن تنتج فقاعات كثيرة، مما يعيق تفاعل البوليمر مع QD. إضافة محلول البوليمر 10 مل إلى 100 مل دورق كروي يحتوي على البرنامج النووي العراقي / ZnS نقاط الكمية في THF.
    3. تتبخر THF من الحل QD / البوليمر باستخدام المبخر الدوار. ضع الدورق في حمام الثلج بينما تبخر لتسهيل التفاعل بين البوليمر وQD. اعتمادا على قوة من فراغ، وتبخرت معظم THF بعد 10 دقيقة والحل يبدو العكرة.
      1. مرة واحدة يبخر حل ل10 مل، وإزالة قارورة من المبخر الدوار وإضافة 30 مل من الماء الصف الجزيئية. العودة القارورة إلى المبخر الدوار ومواصلة تتبخر إلى 2 مل. هذه الخطوة تبخر النهائية قد يستغرق عدة ساعات؛ ضمان الحفاظ على حمام الثلج.
    4. إزالة نقاط الكمية البرنامج النووي العراقي / ZnS للذوبان في الماء من القارورة أسفل مستديرة مع ماصة. تصفية حل QD باستخدام حقنة بلاستيكية 3 مل تعلق على سي النايلون 0.1 ميكرونخواتم تصفية في أنبوب الطرد المركزي 5 مل.
    5. وضع نقاط الكمية إلى 20،000 وحدة MWCO غشاء غسيل الكلى وdialyze ضد 0.05 M بورات عازلة درجة الحموضة 8.5 لإزالة الزائد البوليمر. (إضافة ببطء 0.05 M الصوديوم بورات ثنائي شاملا ديكا هيدرات إلى 0.05 M حمض البوريك، مع التحريك القوي، حتى كان الرقم الهيدروجيني 8.5 لجعل هذا حل العازلة بورات.) باستخدام مكثف فراغ، والتركيز على نقاط الكمية في المخزن بورات إلى 1 مل.
    6. للتخزين، تطهير حل مع غاز النيتروجين قبل أن ينتزع مع بارافيلم. ونقاط الكمية البرنامج النووي العراقي / ZnS للذوبان في الماء مستقرة لمدة 4 أشهر على الأقل في 4 درجات مئوية في الظلام.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

النوى البرنامج النووي العراقي غير المصقول لا تظهر مضان مرئية كبير بالعين. ومع ذلك، يبدو أن البرنامج النووي العراقي / ZnS (الأساسية / شل) نقاط الكم ليتألق الزاهية التي كتبها العين تحت أشعة فوق البنفسجية. اتسمت مضان من البرنامج النووي العراقي / ZnS نقاط الكمية باستخدام التحليل الطيفي مضان. الطيف مضان من نقاط الكمية في hexanes (الشكل 1) متحمس في 533 نانومتر يدل ذروة رئيسية واحدة تركزت في 600 نانومتر مع العرض الكامل في نصف كحد أقصى (FW...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

تفاصيل هذا البروتوكول تركيب نقاط الكمية البرنامج النووي العراقي / ZnS الفلورية للغاية والتي يمكن استخدامها في العديد من النظم البيولوجية. المنتجات QD تصنيعه هنا أظهرت ذروة الانبعاثات مضان واحدة تركزت في 600 نانومتر مع FWHM من 73 نانومتر (الشكل 1)، وهو مشابه لغيرها من التوليفات وصفه سابقا 12. وقت رد الفعل ودرجة الحرارة رد فعل خطوات حاسمة للغاية بسبب تأثير عميق على جودة التركيب QD والتكرار. بعد ذوبان في الماء، وكانت نقاط الكمية العزم أن يكون لها عائد الكم...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

الكتاب ليس لديهم ما يكشف.

شكر وتقدير

والكتاب الامتنان قسم الكيمياء وكلية الدراسات العليا في جامعة ولاية ميسوري على دعمهم لهذا المشروع. ونحن نعترف أيضا مختبر الميكروسكوب الإلكتروني في المختبر الوطني فريدريك لأبحاث السرطان للاستخدام على انتقال المجهر الإلكتروني وشبكات الكربون المغلفة.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
أوليلامينأكروس129540010
الزنك (II) كلوريدسيجما030-003-00-2
كلوريد الإنديوم (الثالث)كيمي-إمبكس24560
تريس (ثنائي ميثيل أمينو) فوسفينإنكوماس50-901-10500
1-دوديكانيثيولأكروس117625000
الهكسانفيشر العلومH292-4
الأسيتونTransChemicalUN 1090
ستيرات الزنكAldrich Chem307564-1KG
TetrahydrofuranAcros34845-0010
المياه الجزيئيةفيشر العلومBP2470-1
بولي (ماليك أنيردريد-alt< / em>-1-tetradecene) ، 3- (ثنائي ميثيل أمينو) -1-بروبيلامين مشتقسيجما90771-1G
حمض البوريكفيشر العلومBP168-500
رباعي الصوديوم ديكاهيدراتفيشر العلومBP175-500
الرودامين بألدريتش تشيمR95-3
غاز النيتروجينAirgas UN1066
Trypan BlueThermo SciSV30084.01
3 مل حقنة بلاستيكية لور-لوكBD309657
Luer-lock NeedleAir-Tite83000144714 بوصة ، 22 مقياس
50 مل أنبوب طرد مركزي بولي بروبينFalcon352098
250 ملزجاجة طرد مركزي Thermo Sci05-562-23Nalgene PPCO
5 مل أنابيب الطرد المركزيArgos-TechT2076
1.5 مل أنابيب الطرد المركزي الدقيقةBio Plas4150
0.1 & م مرشح حقنةWhatman6786-1301Puradisc 13 مم فلتر نايلون
Slide-A-Lyzer MINI وحدة غسيل الكلىThermo Sci6959020،000 MWCO
المبخر الدوارهايدولف
الطرد المركزي 5072EppendorfSwinging Bucket مع 50 & nbsp ؛ محولات أنبوب مل
Lambda 650 مطياف الأشعة فوق البنفسجية / المرئيةPerkin ElmerUV-Vis مقياس الطيف الضوئي
LS 55 مطياف التألقPerkin Elmer
Axio Observer.A1Zeissepifluorscope
AxioCam MRmZeissCCD Camera
Tecnai TF20 MicroscopeFEITransmisison الإلكترون Miscroscope
TEM النسر CCDFEITEM CCD كاميرا
NanoBrook Omni DLSBrookhavenأداة تشتت الضوء الديناميكي

المراجع

  1. Alivisatos, A. P. Semicondictor clusters, nanocrystals, and quantum dots. Science. 271 (5251), 933-937 (1996).
  2. Michalet, X., et al. Quantum dots for live cells, in vivo imaging, and diagnostics. Science. 307 (5709), 538-544 (2005).
  3. Jaiswal, J. K., Mattoussi, H., Mauro, J. M., Simon, S. M. Long-term multiple color imaging of live cells using quantum dot bioconjugates. Nat. Biotechnol. 21 (1), 47-51 (2009).
  4. Deerinck, T. J. The application of fluorescent quantum dots to confocal, multiphoton, and electron microscopic imaging. Toxicol. Pathol. 36 (1), 112-116 (2008).
  5. Smith, A. M., Duan, H., Mohs, A. M., Nie, S. Bioconjugated quantum dots for in vivo molecular and cellular imaging. Adv. Drug Deliv. Rev. 60 (11), 1226-1240 (2008).
  6. Jamieson, T., et al. Biological applications of quantum dots. Biomaterials. 28 (31), 4717-4732 (2007).
  7. Lidke, D. S., Arndt-Jovin, D. J. Imaging takes a quantum leap. Physiology. 19, 322-325 (2004).
  8. Fichter, K. M., Flajolet, M., Greengard, P., Vu, T. Q. Kinetics of G-protein-couple receptor endosomal trafficking pathways revealed by single quantum dots. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107 (43), 18658-18663 (2010).
  9. Smith, A. M., Ruan, G., Rhyner, M. N., Nie, S. Engineering luminescent quantum dots for in vitro molecular and cellular imaging. Ann. Biomed. Eng. 34 (1), 3-14 (2006).
  10. Derfus, A. M., Chan, W. C. W., Bhatia, S. N. Probing the cytotoxicity of semiconductor quantum dots. Nano Lett. 4 (1), 11-18 (2004).
  11. Brunetti, V., et al. InP/ZnS as a safer alternative to CdSe/ZnS core/shell quantum dots: in vitro and in vivo toxicity assessment. Nanoscale. 5 (1), 307-317 (2013).
  12. Song, W., et al. Amine-derived synthetic approach to color-tunable InP/ZnS quantum dots with high fluorescent qualities. J. Nanopart. Res. 15 (1750), (1750).
  13. Dabbousi, B. O., et al. (CdSe)ZnS core-shell quantum dots: Synthesis and characterization of a size series of highly luminescent nanocrystallites. J. Phys. Chem. B. 101 (46), 9463-9475 (1997).
  14. Micic, O. I., Curtis, C. J., Jones, K. M., Sprague, J. R., Nozik, A. J. Synthesis and characterization of InP quantum dots. J. Phys. Chem. 98 (19), 4966-4969 (1994).
  15. Qi, L., Gao, X. Quantum dot-amphipol nanocomplex for intracellular delivery and realtime imaging of siRNA. ACS Nano. 2 (7), 1403-1410 (2008).
  16. Xie, R., Zheng, L., Peng, X. Nucleation kinetics vs chemical kinetics in the initial formation of semiconductor nanocrystals. J. Am. Chem. Soc. 131 (42), 15457-15466 (2009).
  17. Williams, A. T. R., Winfield, S. A., Miller, J. N. Relative fluorescence quantum yields using a computer-controlled luminescence spectrometer. Analyst. 108, 1067-1071 (1983).
  18. Schindelin, J., et al. Fiji: An open-source platform for biological-image analysis. Nat. Methods. 9 (7), 676-682 (2012).
  19. Schnieder, C. A., Rasband, W. S., Eliceiri, K. W. NIH image to ImageJ: 25 years of image analysis. Nat. Methods. 9, 671-675 (2012).
  20. Jin, Y., Kannan, S., Wu, M., Zhao, J. X. Toxicity of luminescent silica nanoparticles to living cells. Chem. Res. Toxicol. 20 (8), 1126-1133 (2007).
  21. Corazzari, I., Gilardino, A., Dalmazzo, S., Fubini, B., Lovisolo, D. Localization of CdSe/ZnS quantum dots in the lysosomal acidic compartment of cultured neurons and its impact on viability: potential role of ion release. Toxicol. In Vitro. 27 (2), 752-759 (2013).
  22. Pons, T., Uyeda, H. T., Medintz, I., Mattoussi, H. Hydrodynamic dimensions, electrophoretic mobility, and stability of hydrophilic quantum dots. J. Phys. Chem. B. 110 (41), 20308-20316 (2006).
  23. Durisic, N., Wiseman, P., Grutter, P., Heyes, C. D. A common mechanism underlies the dark fraction formation and fluorescence blinking of quantum dots. ACS Nano. 3 (5), 1167-1175 (2009).
  24. Vermehren-Schmaedick, A., et al. Heterogeneous intracellular trafficking dynamics of brain-derived neurotropic factor complexes in the neuronal soma revealed by single quantum dot tracking. PLoS ONE. 9 (4), e95113(2014).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

تصحيح


Formal Correction: Erratum: Synthesis of Cd-free InP/ZnS Quantum Dots Suitable for Biomedical Applications
Posted by JoVE Editors on 2/29/2016. Citeable Link.

A correction was made to: Synthesis of Cd-free InP/ZnS Quantum Dots Suitable for Biomedical Applications. There was an error with an author's given name. The author's name was corrected to:

Katye M. Fichter

from:

Kathryn M. Fichter

الوسوم

مقالات ذات صلة