مقالة منهجية

المتقدم تحليل التركيبية من المركبات الجسيمات النانوية البوليمر عن طريق المباشر الإسفار التصوير

DOI:

10.3791/54178

⸱

يوليو 19, 2016

 ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Chemistry, Imperial College London, 2Department of Medical Physics and Biomedical Engineering, University College London, 3Department of Chemistry, University College London

* These authors contributed equally

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

نقدم هنا طريقة موثوقة لمراقبة دمج الجسيمات النانوية في مصفوفة مضيف بوليمر عبر تغليف الانتفاخ. نوضح أن التركيز السطحي للنقاط الكمومية لسيلينيد الكادميوم يمكن تصوره بدقة من خلال التصوير الفلوري المقطعي.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

يعد تصنيع مركبات البوليمر والجسيمات النانوية أمرا مهما للغاية في تطوير العديد من المواد الوظيفية. يعد تحديد التركيب الدقيق لهذه المواد أمرا ضروريا ، خاصة في تصميم المحفزات السطحية ، حيث يحدد تركيز سطح المكون النشط نشاط المادة. المواد المضادة للميكروبات التي تستخدم الجسيمات النانوية هي محور تركيز خاص لهذه التكنولوجيا. ظهر تغليف الانتفاخ مؤخرا كتقنية لإدخال الجسيمات النانوية المضادة للميكروبات في مصفوفة البوليمر المضيف. يوفر تغليف الانتفاخ ميزة توطين الدمج على الأسطح الخارجية للمواد ، والتي تعمل كمواقع نشطة لهذه المواد. ومع ذلك ، فإن القياس الكمي لامتصاص الجسيمات النانوية هذا يمثل تحديا. تستكشف الدراسات السابقة العلاقة بين النشاط المضاد للميكروبات والتركيز السطحي للمكون النشط ، ولكن هذا لا يتم تصوره بشكل مباشر. نعرض هنا طريقة موثوقة لمراقبة دمج الجسيمات النانوية في مصفوفة مضيف البوليمر عن طريق تغليف الانتفاخ. نوضح أنه يمكن تصور تركيز سطح الجسيمات النانوية CdSe / ZnS بدقة من خلال التصوير الفلوري المقطعي. باستخدام هذه الطريقة ، يمكننا تحديد امتصاص الجسيمات النانوية عن طريق تغليف الانتفاخ وقياس تركيز سطح الجسيمات المغلفة ، وهو أمر أساسي في تحسين نشاط المواد الوظيفية.

المقدمة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

وقد خدم تطبيق المواد النانوية دام مساحة الاهتمام المتزايد للتكنولوجيات الجديدة. 1-3 وقد شمل ذلك تزايد استخدام الجسيمات النانوية في عناصر الحياة اليومية، بما في ذلك مستحضرات التجميل والملابس والتعبئة والتغليف والالكترونيات 4-6 محرك رئيسي نحو استخدام الجسيمات النانوية في المواد الفنية تنبع من التفاعل أعلى من نسبة إلى المواد، بالإضافة إلى القدرة على خصائص ضبط من قبل التباين في حجم الجسيمات. 7 ميزة واحدة أخرى هي القدرة على تشكيل بسهولة المواد المركبة، وإدخال خصائص حاسمة لمصفوفة المضيفة، مثل وظائف الحفازة، تعزيز المواد وضبط من الخواص الكهربائية. 8-12

لا يمكن أن يتحقق المواد المركبة جسيمات متناهية الصغر البوليمر من خلال مجموعة من التقنيات، وأبسط منها هو التكامل المباشر من الجسيمات النانوية المطلوب خلال تلفيق مصفوفة المضيف. 13،14 هذه صesults في مادة متجانسة حتى مع تباعد المواد الجسيمات النانوية طوال الوقت. ومع ذلك، العديد من التطبيقات لا تتطلب سوى المادة الفعالة ليكون حاضرا في الواجهات الخارجية للnanocomposites. ونتيجة لذلك، التأسيس المباشر لا يؤدي إلى كفاءة استخدام المواد متناهية الصغر مكلفة في بعض الأحيان كما أن هناك الكثير من النفايات جسيمات متناهية الصغر من خلال الجزء الأكبر من المواد. 15،16 ولتحقيق التأسيس المباشر، يجب النانوية أيضا أن تكون متوافقة مع تشكيل مصفوفة المضيف. قد يكون هذا صعبا، خصوصا في توليفات التي تتطلب ردود فعل متعددة الأوجه مثل في حالة من البوليمرات بالحرارة التي عادة ما تيسره الآليات المحفزات معقدة المعدنية التي قد تتأثر الجسيمات النانوية نشطة للغاية (14).

عيوب كبرى ترتبط مع دمج جسيمات متناهية الصغر المباشر خلال التوليف البوليمر، أدى إلى تطوير تقنيات تهدف للحد من incorporati جسيمات متناهية الصغرعلى سطح طبقة 17-21 التغليف الانتفاخ هي واحدة من الاستراتيجيات الأكثر نجاحا ذكرت في الأدب، وإلى تحقيق درجة عالية من تركيزات جسيمات متناهية الصغر السطح، مع إهدار محدودا في معظم البوليمر 17-19 تقنية تستخدم المذيبات مدفوعة تورم البوليمر المصفوفات، مما يتيح للتوغل من الأنواع الجزيئية والنانوية. على إزالة المذيب تورم، والأنواع داخل المصفوفة تصبح ثابتة في مكانها، وفقا لأعلى تركيز من الأنواع المحلية على السطح. حتى الآن، يتم توجيه معظم الاستخدامات المبلغ عنها التغليف تضخم نحو تصنيع البوليمرات المضادة للميكروبات، حيث أمر أساسي أن عناصر نشطة هي في سطح المادة. في حين أن العديد من هذه التقارير تظهر تعزيز النشاط المضادة للميكروبات، ونادرا ما تناولت بحث دقيق تكوين جسيمات متناهية الصغر السطح في التفاصيل. أظهرت كريك وآخرون مؤخرا طريقة لرؤية مباشرة من توغل جسيمات متناهية الصغر، وتوفير الإعلاميين حاسمGHT إلى حركية وتركيزات جسيمات متناهية الصغر السطح التغليف تضخم حققت 22

تفاصيل هذا العمل توليف النقاط الكادميوم سيلينيد الكم (QD)، التغليف تضخم بهم إلى (PDMS) ثنائي ميثيل بولي سيلوكسان والتصور المباشر لإدراجها باستخدام التصوير مضان. هو استكشاف تأثير تغيير الوقت تضخم التغليف وتركيز جسيمات متناهية الصغر في حل تورم. تقنية مضان التصور تسمح للتصوير المباشر للتوغل جسيمات متناهية الصغر في PDMS وتبين أن أعلى تركيز للنقاط الكمية هي على سطح المادة.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. إعداد سيلينيد الكادميوم / ZnS الأساسية / شل الكم النقاط

  1. إعداد trioctylphosphine (TOP) حل -Se
    1. إعداد محلول 0.5 M من السيلينيوم في TOP عن طريق خلط كمية مناسبة من سي إلى TOP في قارورة Schlenk تحت النيتروجين أو في صندوق قفازات (8 مل المطلوبة في رد الفعل، وعادة 0.4 غرام يذوب في 10 مل من فوق).
    2. يحرك الخليط إلى حل سي لمدة 1 ساعة، مما أدى إلى حل الرمادي مجمع TOP-سي.
    3. ضمان حل ثم يتم تجميد مضخة ذوبان الجليد نزع الغاز 5 مرات. الحل الأسهم الناتجة ويمكن تخزين تحت النيتروجين لمدة 3 أشهر.
  2. إعداد النوى سيلينيد الكادميوم
    1. تزن من أكسيد الكادميوم (51 ملغ، 0.4 ملمول)، وأكسيد الأعلى (3.7 غ، 9.6 ملمول)، hexadecylamine (1.93 غرام، 8 ملمول) و 1 dodecylphosphonic حمض (0.22 جم، 0.88 ملمول) والجمع في الرقبة ثلاثة، 250 مل جولة أسفل القارورة. إضافة بقضيب.
    2. إغلاق اثنين من رقاب مع الحاجز وضمانويرد الثالث إلى ارتداد طويلة المكثف وخط Schlenk النيتروجين / فراغ. اضافة الى وجود التدفئة عباءة التحقيق في درجة الحرارة من خلال الحاجز واحدة مباشرة إلى الخليط. ضخ / إعادة ملء قارورة مع النيتروجين خمس مرات.
    3. تسخين القارورة إلى 320 درجة مئوية، ويحرك تذوب لمدة 1 ساعة تحت جو النيتروجين.
    4. خفض درجة الحرارة من رف إلى 270 درجة مئوية، وبعد ذلك استخدام حقنة كبيرة وإبرة تحمل واسعة (20 مل، و 3 ملم الجوف) لديغا مع النيتروجين 5 مرات.
    5. تناول 8 مل من محلول فوق سي (الخطوة 1.1) وحقن بعناية ولكن بسرعة في قارورة ثلاثة الرقبة، من خلال الحاجز.
    6. إثارة رد الفعل عند 270 درجة مئوية لمدة تتراوح بين 30 ثانية و 10 دقيقة للسيطرة على حجم الجسيمات المنتجة. لانبعاث الأحمر (~ 600 نانومتر)، 7-9 دقيقة مناسب.
    7. إعداد وعاء من الماء (كبيرة بما يكفي لغمر نصف وعاء التفاعل) ومكان بجانب خليط التفاعل المغلي. بعد فترة رد الفعل كاملة، تبرد بسرعة رد الفعل في boiliنانوغرام المياه مع دوامات.
      تنبيه: التبريد يمكن أن يتسبب في قارورة للقضاء. رعاية كبيرة وارتداء قفازات سميكة منيع.
    8. بارد مرة واحدة، وضخ 10 مل من الكلوروفورم في قارورة بحل جميع المنتجات، وتقسيم خليط بين 50 مل أنابيب الطرد المركزي.
    9. أعلى حتى كل أنبوب يصل إلى 50 مل مع ETOH وأجهزة الطرد المركزي في 3600 × ز لمدة 10 دقيقة لترسيب الجسيمات. تجاهل طاف وإعادة تفريق الكريات في ما مجموعه 10 مل من ن الهكسان.
  3. ZnS قصف من سيلينيد الكادميوم الأساسية:
    1. إضافة النوى في الهكسان إلى 100 مل جولة أسفل diethyldithiocarbamate قارورة تحتوي على الزنك (0.5 غرام، و 1.4 ملمول)، oleylamine (3 مل، 9.12 ملمول)، trioctylphosphine (3 مل، 6.73 ملمول) و 1 octadecene (10 مل). إضافة بقضيب. تبادل الجو رد فعل على النيتروجين.
    2. تسخين رد فعل على موقد-النمام في 3.3 درجة مئوية / دقيقة تحت فراغ جزئي حتى 70 درجة مئوية، وإزالة الهكسان باستخدام سطر Schlenk.
    3. تبديل الغلاف الجوي لالنيتروجين ومواصلة التدفئة على هذا المعدل إلى 120 درجة مئوية. إثارة في 120 درجة مئوية لمدة 2 ساعة.
    4. السماح للتفاعل لتبرد، وتقسيم الخليط بين أنابيب الطرد المركزي 2 × 50 مل. ضمان تصدرت أنابيب تصل إلى 50 مل مع ETOH لترسيب الجسيمات وأجهزة الطرد المركزي في 3600 × ز لمدة 10 دقيقة.
    5. تجاهل طاف وإعادة تفريق الكريات في ما مجموعه 10 مل من ن الهكسان.
    6. الطرد المركزي هذا الحل (3600 x ج، 10 دقيقة) مرة أخرى لإزالة أي شوائب غير قابلة للذوبان، قبل أن يصب في أنبوب عينة، وتخزينها في الثلاجة (4 درجة مئوية) تحت جو النيتروجين لمدة تصل إلى ثلاثة أشهر.

2. تورم تغليف من الجسيمات النانوية في PDMS

  1. تورم إعداد الحل:
    1. إعداد محلول المخزون من سيلينيد الكادميوم نقاط الكمية عن طريق خلط 36 مل من ن الهكسان مع 4 مل من سيلينيد الكادميوم QD تشتت (كما توليفها) ويحرك الحل مغناطيسيا.
    2. جانبا اثنان قارورة تحتوي كل منها على 9 مل من محلول المخزون كحلول تورم المعينة.
    3. استخدام ما تبقى من المحلول لإعداد المزيد من الحلول تورم متفاوتة تركيزات QD. إعداد ثلاثة حلول تورم في خفض تركيز QD عن طريق تمييع الحل الأسهم لإعطاء حل 66٪ (ت / ت)، حل 50٪ وحل 33٪.
      1. إعداد 66٪ (ت / ت) حل عن طريق خلط 6 مل من محلول المخزون سيلينيد الكادميوم QD مع 3 مل ن الهكسان. تحريك حل مغناطيسيا لضمان خلط كاملة.
      2. إعداد 50٪ (ت / ت) حل عن طريق خلط 4.5 مل من محلول المخزون سيلينيد الكادميوم QD مع 4.5 مل ن الهكسان. تحريك حل مغناطيسيا لضمان خلط كاملة.
      3. إعداد 33٪ (ت / ت) حل عن طريق خلط 3 مل من محلول المخزون سيلينيد الكادميوم QD مع 6 مل ن الهكسان. تحريك حل مغناطيسيا لضمان خلط كاملة.
    4. تخزين كافة الحلول QD في ظل ظروف مظلمة، في درجة حرارة الغرفة.
  2. تحضير البوليمرات وQD التأسيس - متفاوتة من التركيز QD في الحل تورم:
    1. قطع أربعة مربعات سيليكون الصف الطبية (11 ملم × 11 ملم) باستخدام مشرط شفرة جديدة.
    2. تزج الطبية الصف سيليكون مربع في كل من أربعة حلول تورم متفاوتة تركيز٪ QD: حل سهم، 66٪ (ت / ت)، 50٪ (ت / ت) و 33٪ (ت / ت). السماح للعينات البوليمر لتنتفخ لمدة 24 ساعة في ظل ظروف مظلمة، وفي درجة حرارة الغرفة.
    3. إزالة عينات البوليمر منتفخة من حلول تورم والهواء الجاف فيما يخصه في ظل ظروف مظلمة لمدة 48 ساعة، وخلال الوقت الذي يتبخر المذيب المتبقية والبوليمرات تقلص إلى أبعادها الأولية.
    4. غسل العينات إدراجها QD جيدا بالماء منزوع الأيونات لإزالة أي مواد ملزمة السطح.
  3. تحضير البوليمرات وQD التأسيس - تفاوت التعرض الوقت البوليمر إلى الحل تورم:
    1. إعداد أربع مربعات سيليكون الصف الطبية (11 ملم × 11 ملم)، كما لوحظ في 2.2.1.
    2. تزج الساحات سيليكون الصف الطبية في حل الأسهم تورم لفترات متفاوتة الوقت: 1 ساعة، 3 ساعات، 6 ساعة و 24 ساعة.
    3. بعد إزالة من الحل وتورم، والهواء الجاف العينات البوليمر تورم تحت ظروف مظلمة لمدة 48 ساعة، بحيث عينة تتقلص إلى أبعادها السابقة.
    4. غسل العينات إدراجها QD جيدا بالماء منزوع الأيونات لإزالة أي مواد ملزمة السطح أو المذيبات المتبقية.

3. التصور من الجسيمات النانوية تضخم تغليف في PDMS

  1. إعداد السيليكون عينة:
    1. قطع مربعين سيليكون بشفرة مشرط الطازجة (5.5 ملم × 11 ملم). تأكد من أن هذا يعرض السطح الداخلي للعينات السيليكون.
  2. مضان التصوير:
    1. وضع العينات سيليكون على microscoشريحة المؤسسة العامة للتصوير، وضمان أن الجانب قطع طازجة من البوليمر يجعل الاتصال الكامل مع شريحة زجاجية. اضغط على جزء سيليكون أسفل برفق لضمان الاتصال السلس مع شريحة المجهر. ضع العينة على مرحلة من مراحل المجهر.
    2. قياسات كاملة عمر مضان باستخدام خط ليزر تصفيتها طيفيا 488 نانومتر تتألف من 5 نبضات psec بمعدل 20 ميغاهيرتز أو ما شابه ذلك. 23 استخدام نظام تصفية الانضباطي صوتية البصرية، لزوجين مباشرة إلى الإخراج ليزر، من أجل توليد 488 خط ليزر نانومتر. تركيز شعاع الليزر باستخدام وحدة ليزر المسح مبنية خصيصا (انظر المعلومات التكميلية)، الأمر الذي ينعكس من مرآة مزدوج اللون (488 نانومتر) في الفتحة الخلفي من الهدف 10X ثم على العينة.
      1. جمع الانبعاثات مضان لنفس الغرض، ثم ان يمر من خلال نفس المرآة مزدوج اللون. توجيه هذا الضوء نحو الضوئي الانهيار العاملة في العد واسطة فوتون واحد. lifeti عملية لي القياسات باستخدام المرتبطة تجاراتها الوقت فوتون واحد العد (TCSPC) مجلس 23
    3. تسجيل وظيفة استجابة أداة (IRF) في بداية ونهاية كل دورة تجريبية 23
      ملاحظة: الإشارات المسجلة في التجربة TCSPC يجب أن تظهر تأخير الوقت بين وصول الفوتونات في كشف وإنتاج نبضة ليزر لاحق. هذه المرة تأخير ومع ذلك، ينبغي أن convolved مع IRF لجهاز القياس. وبالتالي، يتم قياس IRF كرد الصك إلى 100 نانومتر Auramine O، التي لديها حياة أقصر بكثير (~ 100 psec) مقارنة مع استجابة مفيدة.
    4. استخراج عمر من المناسب غير الخطية من تسوس الأسي من شدة الفلورسنت وdeconvolute هذا من IRF باستخدام أقصى احتمال مقدر (MLE) خوارزمية 25-27. يتم حساب MLE (γ ي) كما
      eq1.jpg "/>
      حيث n أنا هو عدد من التهم الفوتون في قناة ط، ك هو عدد القنوات (أو صناديق) لكل الاضمحلال مضان، ص ط (ي) هو احتمال أن مجموعة من الفوتونات ستسقط في قناة ط إذا كانت الجسيمات وي مدى الحياة، وN هو العدد الإجمالي من التهم لتسوس معين.
    5. تسجيل كل البيانات كثافة وعمرها عينة مضان لمدة 5 دقائق، وخلق مسح مستمر تتألف من 264 الصور مع حجم 512 × 512 بكسل. الجمع بين هذه إلى توفير كثافة مضان ثنائية الأبعاد، والعمر وشدة خرائط عمر مرجح، مع MLE المحسوب مع عتبة 150 الفوتونات وهذه العملية باستخدام MATLAB.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

نقاط الكم أظهرت مضان أحمر، مع حد أقصى لامدا ما يقرب من 600 نانومتر. كان 22،28 انبعاث الأحمر يعود إلى الحبس من الأكسيتون بقضيب الكم التي تقع ضمن نظام الحبس قوي حجم أبعاد. أظهر لي وآخرون أن لقضبان الكم، التحولات الانبعاثات لخفض الطاقة مع زيادة في أي عرض أو طول القضيب. وأظهر الباحثون كذلك أن الانبعاثات يتحدد أساسا من الحبس الجانبي، الذي يلعب دورا هاما حتى عندما قضبان طويلة جدا، وخصوصا عندما عرض أقل من نصف قطر بوهر من المواد في السؤ...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

يسمح التصوير الفلوري المقطعي بالتصور المباشر للجسيمات النانوية أثناء تغليف الانتفاخ. تم عرض حركية التغليف ، مع توضيح الدافع نحو تركيز سطح الجسيمات النانوية العالي. يظهر أن مدى دمج الجسيمات النانوية يختلف باختلاف وقت تغليف الانتفاخ (الموصوف في القسم 2.3) ، مع زيادة الكمية الإجمالية للجسيمات النانوية المدمجة مع تمديد هذا الوقت ، مع تركيز الجسيمات المترجم على السطح إذا تم استخدام عينات البوليمر. يشير التباين في تركيز محلول الجسيمات النانوية (حتى 3× تخفيف ، الموصوف في القسم 2.2) ، إلى وجود تغيير طفيف في كمية الجسيمات المغلفة...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ليس لدى المؤلفين ما يكشفون عنه.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

C.R.C. تود أن تعرب عن تقديرها لصندوق رامزي التذكاري للتمويل.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
صفائح PolydimethylsiloxaneNuSil-MedicalGrade
OleylamineSigma AldrichO7805الدرجة الفنية
TrioctylphosphineSigma Aldrich117854الدرجة الفنية
أكسيد TrioctylphosphineSigma Aldrich346187الدرجة الفنية
1-OctadeceneSigma AldrichO806الدرجة التقنية
الزنك ثنائي إيثيل ديثيوكارباماتسيجما ألدريتش
329703-حمض الأوليكسيجما ألدريتش364525الصف التقني
ثلاثي إيثيل أمينسيجما ألدريتش471283-أكسيد
الكادميومألفا إيسار33235-هيكساديسيلامين
ألفا إيسارB22459الصف الفني
1- حمض الدوديسيل فوسفونيكألفا إيسارH26259-مسحوق
السيلينيومأكروس19807-كلوروفورم
سيجما ألدريتش
366919-n-هكسانسيجما ألدريتش208752-مجهر
شرائحVWR631-0137سمك رقم 1

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Pumera, M. Graphene-based nanomaterials and their electrochemistry. Chem. Soc. Rev. 39 (11), 4146-4157 (2010).
  2. Zhang, Q., Uchaker, E., Candelaria, S. L., Cao, G. Nanomaterials for energy conversion and storage. Chem. Soc. Rev. 42 (7), 3127-3171 (2013).
  3. Tong, H., Ouyang, S., Bi, Y., Umezawa, N., Oshikiri, M., Ye, J. Nano-photocatalytic Materials: Possibilities and Challenges. Adv. Mater. 24 (2), 229-251 (2012).
  4. Olson, M. S., Gurian, P. L. Risk assessment strategies as nanomaterials transition into commercial applications. J. Nanopart. Res. 14 (4), 1-7 (2012).
  5. Noimark, S., Dunnill, C. W., Parkin, I. P. Shining light on materials - A self-sterilising revolution. Adv. Drug Deliv. Rev. 65 (4), 570-580 (2013).
  6. Lavik, E., von Recum, H. The Role of Nanomaterials in Translational Medicine. ACS Nano. 5 (5), 3419-3424 (2011).
  7. Meier, J., Schiøtz, J., Liu, P., Nørskov, J. K., Stimming, U. Nano-scale effects in electrochemistry. Chem. Phys. Lett. 390 (4-6), 440-444 (2004).
  8. Booß-Bavnbek, B., Klösgen, B., Larsen, J., Pociot, F., Renström, E. BetaSys: Systems Biology of Regulated Exocytosis in Pancreatic ß-Cells. Springer Science & Business Media. , (2011).
  9. Xu, Z. P., Zeng, Q. H., Lu, G. Q., Yu, A. B. Inorganic nanoparticles as carriers for efficient cellular delivery. Chem. Eng. Sci. 61 (3), 1027-1040 (2006).
  10. Ito, A., Shinkai, M., Honda, H., Kobayashi, T. Medical application of functionalized magnetic nanoparticles. J. Biosci. Bioeng. 100 (1), 1-11 (2005).
  11. Xiu, F. -R., Zhang, F. -S. Size-controlled preparation of Cu2O nanoparticles from waste printed circuit boards by supercritical water combined with electrokinetic process. J Hazard. Mater. 233-234, 200-206 (2012).
  12. Ponja, S., et al. Aerosol assisted chemical vapour deposition of hydrophobic TiO2-SnO2 composite film with novel microstructure and enhanced photocatalytic activity. J. Mater. Chem., A. 1 (20), 6271-6278 (2013).
  13. Crick, C. R., Bear, J. C., Kafizas, A., Parkin, I. P. Superhydrophobic Photocatalytic Surfaces through Direct Incorporation of Titania Nanoparticles into a Polymer Matrix by Aerosol Assisted Chemical Vapor Deposition. Adv. Mater. 24 (26), 3505-3508 (2012).
  14. Crick, C. R., Bear, J. C., Southern, P., Parkin, I. P. A general method for the incorporation of nanoparticles into superhydrophobic films by aerosol assisted chemical vapour deposition. J. Mater. Chem., A. 1 (13), 4336-4344 (2013).
  15. Jensen, G. C., Krause, C. E., Sotzing, G. A., Rusling, J. F. Inkjet-printed gold nanoparticle electrochemical arrays on plastic. Application to immunodetection of a cancer biomarker protein. Phys. Chem. Chem. Phys. 13 (11), 4888-4894 (2011).
  16. Steigerwald, A., Mu, R. Potential of pulsed electron-beam deposition for nanomaterial fabrication: Spatial distribution of deposited materials. J. Vac. Sci. Technol., B. 26 (3), 1001-1005 (2008).
  17. Perni, S., et al. Antibacterial Activity of Light-Activated Silicone Containing Methylene Blue and Gold Nanoparticles of Different Sizes. J. Cluster Sci. 21 (3), 427-438 (2010).
  18. Perni, S., et al. The antimicrobial properties of light-activated polymers containing methylene blue and gold nanoparticles. Biomater. 30 (1), 89-93 (2009).
  19. Noimark, S., et al. Dual-Mechanism Antimicrobial Polymer-ZnO Nanoparticle and Crystal Violet-Encapsulated Silicone. Adv. Func. Mater. 25 (9), 1367-1373 (2015).
  20. Gingery, D., Bühlmann, P. Formation of gold nanoparticles on multiwalled carbon nanotubes by thermal evaporation. Carbon. 46 (14), 1966-1972 (2008).
  21. Abdelmoti, L. G., Zamborini, F. P. Potential-Controlled Electrochemical Seed-Mediated Growth of Gold Nanorods Directly on Electrode Surfaces. Langmuir. 26 (16), 13511-13521 (2010).
  22. Crick, C. R., et al. Advanced analysis of nanoparticle composites - a means toward increasing the efficiency of functional materials. RSC Adv. 5 (66), 53789-53795 (2015).
  23. Solvas, X. C., Turek, V., Prodromakis, T., Edel, J. B. Microfluidic evaporator for on-chip sample concentration. Lab Chip. 12 (20), 4049-4054 (2012).
  24. Solvas, X. C., et al. Fluorescence detection methods for microfluidic droplet platforms. J. Vis. Exp. (58), e3437(2011).
  25. Köllner, M., et al. Fluorescence pattern recognition for ultrasensitive molecule identification: comparison of experimental data and theoretical approximations. Chem. Phys. Lett. 250 (3-4), 355-360 (1996).
  26. Köllner, M., Wolfrum, J. How many photons are necessary for fluorescence-lifetime measurements. Chem. Phys. Lett. 200 (1-2), 199-204 (1992).
  27. Edel, J. B., Eid, J. S., Meller, A. Accurate Single Molecule FRET Efficiency Determination for Surface Immobilized DNA Using Maximum Likelihood Calculated Lifetimes. J. Phys. Chem., B. 111 (11), 2986-2990 (2007).
  28. Bear, J. C., et al. Doping Group IIB Metal Ions into Quantum Dot Shells via the One-Pot Decomposition of Metal-Dithiocarbamates. Adv. Opt. Mater. 3 (5), 704-712 (2015).
  29. Li, L., Hu, J., Yang, W., Alivisatos, A. P. Band Gap Variation of Size- and Shape-Controlled Colloidal CdSe Quantum Rods. Nano Letters. 1 (7), 349-351 (2001).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

مقالات ذات صلة