يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

توليف سطحي من المذيلات تشبه دودة من الضوء المرئي وساطة التشتت البلمرة عن طريق Photoredox محفز

9.3K مشاهدة

⸱

DOI:

10.3791/54269

⸱

يونيو 8, 2016

 ,  , 
1Centre for Advanced Macromolecular Design (CAMD), The University of New South Wales, 2Australian Centre for NanoMedicine (ACN), The University of New South Wales, 3School of Chemical Engineering, The University of New South Wales

في هذه المقالة

ملخص

توضح هذه المقالة عملية إنتاج الجسيمات النانوية البوليمرية ذاتية التجميع باستخدام بلمرة التشتت بوساطة الضوء المرئي. يسمح استخدام الضوء المرئي منخفض الطاقة للتحكم في البلمرة بالتكوين القابل للتكرار للمذيلات الشبيهة بالديدان ذاتية التجميع عند نسبة عالية من المواد الصلبة.

الملخص

معروض هنا بروتوكول للتخليق السهل للمذيلات الشبيهة بالديدان عن طريق بلمرة التشتت بوساطة الضوء المرئي. يبدأ هذا النهج بتخليق بوليمر متجانس بولي (أوليغو (إيثيلين جلايكول) ميثيل إيثر ميثاكريلات) (POEGMA) باستخدام بلمرة نقل سلسلة الإضافة والتجزئة القابلة للانعكاس (RAFT). تحت تشعيع الضوء المرئي الخفيف (λ = 460 نانومتر ، 0.7 ميجاوات / سم2) ، يمكن تمديد عامل نقل السلسلة الكلية هذا (macro-CTA) في وجود محفز الأكسدة الضوئية القائمة على الروثينيوم ، Ru (bpy) 3Cl2 يمكن تمديد سلسلة باستخدام مونومر ثان لتشكيل بوليمر مشترك محدد جيدا في عملية تعرف باسم RAFT (PET-RAFT). عند استخدام PET-RAFT لتمديد POEGMA ببنزيل ميثاكريلات (BzMA) في الإيثانول (EtOH) ، يتم تشكيل الجسيمات النانوية البوليمرية ذات الأشكال المختلفة في الموقع وفقا لآلية التجميع الذاتي الناجم عن البلمرة (PISA). يحدث التجميع الذاتي في الجسيمات النانوية التي تقدم سلاسل POEGMA في سلاسل الهالة وسلاسل بولي (بنزيل ميثاكريلات) (PBzMA) في القلب في الموقع بسبب عدم الذوبان المتزايد لكتلة PBzMA في الإيثانول. ومن المثير للاهتمام ، أنه يمكن مراقبة تكوين مذيلات تشبه الديدان عالية النقاء بسهولة من خلال مراقبة ظهور هلام شديد اللزوجة في الموقع بسبب تشابكات الجسيمات النانوية التي تحدث أثناء البلمرة. وبالتالي تسمح هذه العملية بتوليف أكثر قابلية للتكرار للمذيلات الشبيهة بالديدان ببساطة عن طريق مراقبة لزوجة المحلول أثناء البلمرة. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن تطبيق محفز الضوء بشكل متقطع بطريقة التشغيل / الإيقاف مما يدل على التحكم الزمني في مورفولوجيا الجسيمات النانوية.

المقدمة

وقد جرت العادة على إنجاز تركيب nonspherical (وغيرها) الأشكال التضاريسية جسيمات متناهية الصغر باستخدام إجراء التجميع الذاتي متعددة الخطوات بدءا من التوليف وتنقية diblock محددة جيدا محبة للجهتين (أو multiblock) بوليمرات. كانت شعبية واحدة من تقنيات التجميع الذاتي الأكثر شيوعا التي كتبها أيزنبرغ في 1990s، وينطوي على حل كتلة كوبوليمر محبة للجهتين في مذيب المشترك لكلا كتل البوليمر تليها إضافة بطء وانتقائية مذيب للواحدة من الكتل 1-3 . كما يتم إضافة مذيب انتقائي (عادة المياه)، والبوليمرات كتلة يخضع التجميع الذاتي لتشكيل النانوية البوليمرية. يتم تحديد التشكل النهائي (أو خليط من الأشكال التضاريسية) من الجسيمات النانوية من قبل عدد كبير من العوامل مثل أطوال النسبية لكل كتلة البوليمر، ومعدل إضافة الماء وطبيعة المذيب المشترك. ومع ذلك، فإن هذا النهج عموما يسمح فقط لإنتاج nanoparجسيمات في منخفض نسبيا محتوى المواد الصلبة (أقل من 1٪ بالوزن) وذلك يحد من قابلية العملية (4). وبالإضافة إلى ذلك، وتشكيل استنساخه من مراحل "وسيطة" مثل المذيلات تشبه دودة يمكن أن يكون صعبا نظرا لنطاق ضيق من المعلمات المطلوبة لتحقيق الاستقرار في هذا التشكل nonspherical 5.

النهج التي يسببها البلمرة التجميع الذاتي (PISA) يعالج جزئيا عيوب النهج أيزنبرغ من خلال الاستفادة من عملية البلمرة نفسها لدفع التجميع الذاتي في الموقع والسماح لتخليق جسيمات متناهية الصغر محتوى المواد الصلبة أعلى من ذلك بكثير (عادة 10-30٪ بالوزن) 6 -8. في نهج PISA نموذجي، يتم استخدام عملية البلمرة الذين يعيشون في سلسلة تمديد macroinitiator المذيبات القابلة للذوبان (أو الكلي CTA) مع مونومر الذي هو قابل للذوبان في البداية في وسط التفاعل ولكن يشكل البوليمر غير قابلة للذوبان. وقد استخدم النهج PISA لتجميع المذيلات تشبه دودة من خلال اختبار منهجي عدد من السابق المعلمات perimental واستخدام مخططات المرحلة مفصلة بمثابة "خارطة الطريق" الاصطناعية 5،9.

وعلى الرغم من تأليفهم صعبة، وهناك اهتمام كبير في النانوية مثل دودة نظرا لخصائص مثيرة للاهتمام النسبية لنظرائهم كروية. على سبيل المثال، لقد أثبتنا أن المخدرات تحميل المذيلات قصيرة وطويلة تشبه دودة تصنيعه باستخدام نهج PISA لها أعلى بكثير في السمية الخلوية المختبر مقارنة المذيلات كروية أو حويصلات 10. وأظهرت دراسات أخرى وجود علاقة بين نسبة جسيمات متناهية الصغر جانبا والدم وقت الدورة الدموية في الجسم الحي في نماذج 11. وأظهرت دراسات أخرى أن تركيب الجسيمات النانوية مثل دودة باستخدام منهجية PISA المناسبة ينتج مادة هلامية العيانية نظرا لتشابك النانو من خيوط جسيمات متناهية الصغر. وقد أثبتت هذه المواد الهلامية المحتملين المواد الهلامية تعقيمها بسبب thermoreversible السلوك سول الجل 12.

ontent "> ويصف هذا البروتوكول وسيلة تسمح للفي الموقع رصد تشكيل المذيلات تشبه دودة ببساطة عن طريق مراقبة اللزوجة حل خلال البلمرة. وقد أظهرت دراسات سابقة من المواد الهلامية micellar مماثلة مثل الدودة التي فوق درجة الحرارة الحرجة، هذه النانوية الخضوع لعكسها انتقال دودة المجال وذلك تشكل التفرق التدفق الحر في درجات حرارة مرتفعة. وحتى الآن، هذه النظم تستخدم مركب آزو حساسة حراريا لبدء البلمرة تسيطر 13،14 وحتى دبق قد لا يمكن ملاحظتها بسهولة في هذه الأنظمة خلال البلمرة الحرارية. ومن هذه الدراسات، كان الافتراض بأن تجميع الجسيمات النانوية PISA المستمدة في درجات الحرارة المنخفضة قد تسمح لرصد هذا السلوك دبق في الموقع.

ابلغنا مؤخرا استخدام تقنية درجة حرارة الغرفة بلمرة ضوئية المنشأ السطحية للتوسط في عملية PISA لانتاج جسيمات نانوية منالأشكال التضاريسية مختلفة 15. هنا، يتم تقديم بروتوكول تصور لتركيب استنساخه من المذيلات تشبه دودة من خلال مراقبة سلوك اللزوجة حل خلال البلمرة. عائدات تشتت البلمرة بسهولة باستخدام الثنائيات الباعثة للضوء المتاحة تجاريا (المصابيح) (λ = 460 نانومتر، 0.7 ميغاواط / سم 2).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

1. تحضير وتوصيف POEGMA الماكرو-CTA

  1. إضافة جزئية (جلايكول الإثيلين) الأثير مادة ميثيل ميثا (OEGMA) (12 غرام، 4 × 10 -2 مول)، 4-cyano-4- (phenylcarbonothioylthio) حمض pentanoic (CPADB) (0.224 غرام، 8 × 10 -4 مول)، 2،2'-azobis (2-methylpropionitrile) (AIBN) (16.4 ملغ، 0.1 ملمول) و 50 مل الأسيتونتريل (MeCN) إلى 100 مل قارورة أسفل جولة.
  2. ختم قارورة مع الحاجز المطاطي وأسلاك الفولاذ بحجم مناسب وتبريد قارورة من درجة حرارة الغرفة إلى <4 درجات مئوية في حمام الماء المثلج.
  3. ينزع الأكسجين القارورة لمدة 30 دقيقة قبل فقاعات النيتروجين مباشرة إلى خليط التفاعل خلال 21 إبرة G (0.8 مم × 120 مم) مع الثانية 21 إبرة G (0.8 ملم × 38 ملم) بصفتها تنفيس.
  4. ضع الدورق في حمام الزيت عند 70 درجة مئوية لمدة 5.5 ساعة قبل التبريد البلمرة عن طريق الغمر في حمام الماء المثلج وفضح المحتويات إلى الهواء.
  5. إزالة MeCN من الإثارة تحت ميلانتيار ontinuous الهواء المضغوط وإعادة إذابة الخليط الخام في ~ 40 مل رباعي هيدرو الفوران (THF).
  6. إضافة محتويات قطرة قطرة قارورة 400 مل من خليط أثار بسرعة من أرواح النفط (بي بي 40-60 درجة مئوية) وايثر (70:30، ت / ت) ومواصلة يقلب حتى طاف لم يعد غائم.
    ملاحظة: التبريد في الجليد حمام يمكن استخدامها لتسريع عملية هطول الأمطار.
  7. صب طاف وإعادة بحل بقايا البوليمر في ~ 40 مل THF.
  8. تكرار عملية هطول الأمطار (الخطوات 1،5-1،7) لا يقل عن اثنين مرات أكثر لضمان إزالة كاملة من مونومر OEGMA المتبقية. إزالة المذيب الزائدة من POEGMA تنقيته الكلي CTA أولا عن طريق التحريض تحت تيار مستمر من الهواء المضغوط والتجفيف في فرن فراغ (20 درجة مئوية، و 10 مللي بار) لمدة 4 ساعة.
  9. تحديد عدد متوسط ​​الوزن الجزيئي للPOEGMA الكلي CTA بواسطة الرنين المغناطيسي النووي (NMR) (M ن، NMR) باستخدام طريقة ذكرت سابقا 15. باستخدام الههلامي 15 (المؤتمر الشعبي العام) (dimethylacetamide كمرحلة النقالة والمعايير الملائمة للمعايرة) حساب التبعثر البوليمر (د).
    ملاحظة: استخدام التوليف أعلاه (الخطوات 1،1-1،8) يجب أن تسفر عن POEGMA الكلي CTA مع M ن، NMR = 9000، وD <1.15. إذا كان الوزن الجزيئي (والتبعثر) من توليفها POEGMA الكلي CTA يختلف عن تركيب المقدمة هنا (بين 7000 - 1000 جم / مول)، وتشكيل المذيلات مثل دودة (كما هو مبين من قبل في دبق الموقع) لا تزال تحدث باستخدام منهجية PISA اللاحقة الواردة في (القسم 2) وإن كان في وقت رد الفعل تغير قليلا.

2. إعداد POEGMA- ب -PBzMA النانوية باستخدام PISA

  1. إعداد 1 ملغ / مل حل الأسهم رو (BPY) 3 الكلورين 2. 6H 2 O في الإيثانول (ETOH). تخزين حل الأسهم في الثلاجة لتقليل تبخر المذيبات.
  2. توصيل ماصة باستور مع واد صغير من القطن والصوف باستخدام ماصة الثانية للمساعدة في حزمة بإحكام. صب أكسيد الألومنيوم الأساسية في ماصة مع المكونات القطن والصوف لإعطاء العمود حوالي 5 سم. إزالة الهيدروكينون المانع monomethyl الأثير في BzMA التجارية عن طريق تمرير ~ 3 مل من BzMA من خلال العمود وجمع BzMA شاطف deinhibited.
  3. إضافة POEGMA macroCTA (~ 9000 غ / مول، 76.9 ملغ، 8.5 × 10 -6 مول)، deinhibited BzMA (0.301 غرام، 1.71 × 10 -3 مول)، رو (BPY) 3 الكلورين 2 6H 2 O (128 ميكروغرام، 1.71 × 10 -7 مول، 128 ​​ميكرولتر من 1 ملغ / مل حل الأسهم الكحولي)، 0.383 مل MeCN و1.402 مل ETOH (1.913 مل المذيب الكلي، 80٪ بالوزن، 20 ت / ت٪ MeCN) إلى قارورة زجاجية 4 مل .
  4. تنفيذ الإجراء نقص الأكسجين كما هو موضح في الخطوات 1،2-1،3.
  5. ضع قارورة في كوب زجاجي 2000 مل (الشكل 2) اصطف مع شرائح LED الزرقاء (λ الحد الأقصى = 460نانومتر، 0.7 ميغاواط / سم 2) وأشرق في درجة حرارة الغرفة مع التحريك المغناطيسي. مراقبة قارورة رد فعل روتيني بعد 20 ساعة وإزالته من المفاعل عندما يشكل الحل اللزوجة العالية هلام قائمة بذاتها عند مقلوب القارورة (الشكل 3).
    ملاحظة: الوقت الإجمالي لانتاج مادة هلامية قائم بذاته يجب أن يكون حوالي 24 ساعة من أشعة الضوء الأزرق باستخدام الشروط المعروضة هنا. قد تتطلب الفروق الصغيرة في المفاعلات أشعة الضوء (الأبعاد المادية، وكثافة، الخ) شروط تغير قليلا (على وجه التحديد وقت رد الفعل) لتحقيق في الموقع تشكيل المذيلات تشبه دودة.
  6. بعد إزالة من المفاعل، إخماد البلمرة من خلال تعريض هلام جسيمات متناهية الصغر في الهواء لبضع دقائق وتخزين قارورة مغلقة تستقيم في الظلام.

3. نقل المجهر الإلكتروني (تيم) التصوير من الجسيمات النانوية الصرف

  1. وضع حوالي 40 ملغ من nanopa الخامهلام rticle (من القسم 2) في قارورة زجاجية 4 مل.
  2. باستمرار تحريض على هلام جسيمات متناهية الصغر باستخدام خلاط دوامة وإضافة 4 مل من ETOH قطرة قطرة على مدى فترة لا تقل عن 5 دقائق. ينبغي أن يصبح جل حل التدفق الحر خلال إضافة المذيبات.
    ملاحظة: إذا تم تخفيفه الجل مع ETOH بسرعة جدا أو لا تحريكها على نحو كاف، قد تحدث بعض ترسب الجسيمات النانوية. راجع الخطوة 3.3.
  3. إزالة أي مجاميع العيانية من الجسيمات النانوية المخفف من خلال تصفية من خلال الصوف الزجاجي.
  4. أداء تيم التصوير (مع تلطيخ اليورانيل خلات) من العينة المخففة وفقا لإجراءات ذكرت سابقا. 15

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

في هذه الدراسة، يتم استخدام بروتوكول البلمرة من خطوتين لتركيب المذيلات تشبه دودة باستخدام نهج PISA (الشكل 1). في الخطوة الأولى، يتم تنفيذ البلمرة من OEGMA مما أسفر عن POEGMA الكلي CTA والتي يمكن استخدامها باعتبارها عامل استقرار في خطوة البلمرة لاحقة. عائدات البلمرة PET-الطوافة في ظل ظروف التشتت بسبب الذوبان من PBzMA في الإيثانول الذي يؤدي في النهاية إلى تشكيل جسيمات متناهية الصغر. خلال البلمرة، خليط التفاعل شفافة في البداية يمكن مل...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

يوضح هذا البروتوكول تصور القدرة على رصد تشكيل المذيلات تشبه دودة ببساطة من خلال مراقبة ظهور سلوك مثل هلام. فائدة هذا النهج تكمن في القدرة على رصد تشكيل دودة خلال البلمرة بالمقارنة مع الطرق الأخرى. ويمكن تنفيذ هذا الإجراء باستخدام البلمرة من خطوتين اثنين من أحادية المتاحة تجاريا (OEGMA وBzMA) لانتاج POEGMA- ب -PBzMA بوليمرات diblock محبة للجهتين الذاتي تجميعها.

وتجدر الإشارة هنا إلى أن المفاعلات مع هندسته...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

ليس لدى المؤلفين ما يكشفون عنه.

شكر وتقدير

CB ممتن لزمالته المستقبلية من مجلس البحوث الأسترالي (ARC-FT12010096) و UNSW Australia.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
4-Cyano-4-
(phenylcarbonothioylthio) حمض البنتانويك (CPADB)		سيجما ألدريتش722995-5G
أوليغو (إيثيلين جلايكول) ميثيل الأثير ميثاكريلات (OEGMA)سيجما ألدريتش447935-500 ملمتوسط Mn< / sub> 300 ، يحتوي على 100 & nbsp ؛ ppm MEHQ كمثبط ، 300 & nbsp ؛ جزء في المليون BHT كمثبط
2،2 & prime ؛ -Azobis (2-methylpropionitrile) (AIBN)Sigma-Aldrich
Ru (bpy) 3< / sub>Cl2< / sub>.6H2< / sub>OSigma-Aldrich544981-1G
بنزيل ميثاكريلات (BzMA)Sigma-Aldrich409448-1Lيحتوي على أحادي ميثيل الأثير هيدروكينون كمثبط
أكسيد الألومنيوم ( أساسي)Chem-Supply Pty Ltd أسترالياAL08371000
95٪ إيثانول (EtOH)Sucrogen Bio Ethanol80889
Acetonitrile (MeCN)Chem-Supply Pty Ltd أسترالياRP1005-G2.5L
Tetrahydrofuran (THF)Chem-Supply Pty Ltd أسترالياTA011-2.5L
المشروبات الروحية البترولية (40-60   ° ج)Chem-Supply Pty Ltd أسترالياPA044-2.5L
ثنائي إيثيل الأثيرChem-Supply Pty Ltd أسترالياEA0362.5L
ثنائي ميثيل أسيتاميد (DMAc)VWR الدوليةأستراليا ALFA22916. M1لتحليل GPC
ماصات باستور (230   مم)Labtek355.050.503
أكواب زجاجيةLabtek025.01.902 (2 لتر) / 2110654 (1 لتر)2   ؛ دورق L مخصص لربط شرائط LED لتشكيل شريط LED التجاري للمفاعل الدائري
EcoLabn / a& lambda ؛ = 460 نانومتر ، 4.8 واط / م
4 مل قوارير زجاجيةLabtekAPC502214B
0.9 مل كوارتز كوفيتستارنا Scientific Ltd21 / Q / 2
إبرة (0.8 مم × 38 & nbsp; مم)بيكتون ديكسون302017لتفاعلات إزالة الأكسجين
إبرة (0.8 مم × 120   ؛ مم)B Braun Australia4665643لتفاعلات إزالة الأكسجين
الحاجز السدادة الأكمام (الحاجز المطاطي)Sigma-Aldrichz564680 / z564702
سخانات التحريكVWR International Australia / In Vitro Technologies97018-488 / RADRR91200
خلاط دوامةVWR International Australia412-0098
فرن فراغفي المختبر التقنياتMEMVO200

المراجع

  1. Yu, Y., Eisenberg, A. Control of Morphology through Polymer−Solvent Interactions in Crew-Cut Aggregates of Amphiphilic Block Copolymers. J. Am. Chem. Soc. 119 (35), 8383-8384 (1997).
  2. Zhang, L., Eisenberg, A. Thermodynamic vs Kinetic Aspects in the Formation and Morphological Transitions of Crew-Cut Aggregates Produced by Self-Assembly of Polystyrene-b-poly(acrylic acid) Block Copolymers in Dilute Solution. Macromolecules. 32 (7), 2239-2249 (1999).
  3. Zhang, L., Eisenberg, A. Multiple Morphologies of 'Crew-Cut' Aggregates of Polystyrene-b-poly(acrylic acid) Block Copolymers. Science. 268 (5218), 1728-1731 (1995).
  4. Yu, K., Zhang, L., Eisenberg, A. Novel Morphologies of "Crew-Cut" Aggregates of Amphiphilic Diblock Copolymers in Dilute Solution. Langmuir. 12 (25), 5980-5984 (1996).
  5. Blanazs, A., Ryan, A. J., Armes, S. P. Predictive Phase Diagrams for RAFT Aqueous Dispersion Polymerization: Effect of Block Copolymer Composition, Molecular Weight, and Copolymer Concentration. Macromolecules. 45 (12), 5099-5107 (2012).
  6. Ladmiral, V., Semsarilar, M., Canton, I., Armes, S. P. Polymerization-induced self-assembly of galactose-functionalized biocompatible diblock copolymers for intracellular delivery. J. Am. Chem. Soc. 135 (36), 13574-13581 (2013).
  7. Sugihara, S., Blanazs, A., Armes, S. P., Ryan, A. J., Lewis, A. L. Aqueous Dispersion Polymerization: A New Paradigm for in Situ Block Copolymer Self-Assembly in Concentrated Solution. J. Am. Chem. Soc. 133 (39), 15707-15713 (2011).
  8. Wan, W. M., Hong, C. Y., Pan, C. Y. One-pot synthesis of nanomaterials via RAFT polymerization induced self-assembly and morphology transition. Chem. Comm. (39), 5883-5885 (2009).
  9. Semsarilar, M., Jones, E. R., Blanazs, A., Armes, S. P. Efficient Synthesis of Sterically-Stabilized Nano-Objects via RAFT Dispersion Polymerization of Benzyl Methacrylate in Alcoholic Media. Adv. Mater. 24 (25), 3378-3382 (2012).
  10. Karagoz, B., et al. Polymerization-Induced Self-Assembly (PISA) - control over the morphology of nanoparticles for drug delivery applications. Polym. Chem. 5 (2), 350-355 (2014).
  11. Geng, Y., et al. Shape effects of filaments versus spherical particles in flow and drug delivery. Nat Nano. 2 (4), 249-255 (2007).
  12. Blanazs, A., et al. Sterilizable gels from thermoresponsive block copolymer worms. J. Am. Chem. Soc. 134 (23), 9741-9748 (2012).
  13. Pei, Y., Thurairajah, L., Sugita, O. R., Lowe, A. B. RAFT Dispersion Polymerization in Nonpolar Media: Polymerization of 3-Phenylpropyl Methacrylate in n-Tetradecane with Poly(stearyl methacrylate) Homopolymers as Macro Chain Transfer Agents. Macromolecules. 48 (1), 236-244 (2015).
  14. Fielding, L. A., Lane, J. A., Derry, M. J., Mykhaylyk, O. O., Armes, S. P. Thermo-responsive Diblock Copolymer Worm Gels in Non-polar Solvents. J. Am. Chem. Soc. 136 (15), 5790-5798 (2014).
  15. Yeow, J., Xu, J., Boyer, C. Polymerization-Induced Self-Assembly Using Visible Light Mediated Photoinduced Electron Transfer-Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerization. ACS Macro Lett. 4 (9), 984-990 (2015).
  16. Xu, J., Jung, K., Corrigan, N. A., Boyer, C. Aqueous photoinduced living/controlled polymerization: tailoring for bioconjugation. Chem. Sci. 5 (9), 3568-3575 (2014).
  17. Pei, Y., et al. RAFT dispersion polymerization of 3-phenylpropyl methacrylate with poly[2-(dimethylamino)ethyl methacrylate] macro-CTAs in ethanol and associated thermoreversible polymorphism. Soft Matter. 10 (31), 5787-5796 (2014).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم

PET RAFT RAFT
توليف سطحي من المذيلات تشبه دودة من الضوء المرئي وساطة التشتت البلمرة عن طريق Photoredox محفز
تواصل معنا
أوصِ به للمكتبة

الخصوصية

شروط الاستخدام

السياسات

حقوق الطبع والنشر © 2026 MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.