مقالة منهجية

مراقبة التشكل للناقلة متغاير قابلة للطباعة بالكامل الخلايا الشمسية العضوية، غير العضوية وبناء على تي-آلكوكسيد وشبه الموصلة بوليمر

DOI:

10.3791/54923

⸱

يناير 10, 2017

 ,  ,  , 
1Department of Mechanical Engineering, National Institute of Technology, Oyama College, 2Ashizawa Finetech Ltd.

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ووصف طريقة ل، وخلايا للطباعة تماما وخالية من الفوليرين درجة عالية من الهواء مستقر الأكبر-متغاير الشمسية على أساس alkoxides تي باسم متقبل الإلكترون و-التبرع الإلكترون البوليمر تلفيق هنا. وعلاوة على ذلك، يتم الإبلاغ عن طريقة للسيطرة على التشكل من طبقة متفاعل من خلال ضخامته الجزيئية وحدات تي آلكوكسيد.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تستخدم الطبقة النشطة ضوئيا للخلية الشمسية العضوية الرقيقة النموذجية غير المتجانسة (BHJ) مشتقات الفوليرين كمادة تقبل الإلكترون. ومع ذلك ، فإن مشتقات الفوليرين حساسة للهواء. لذلك ، هناك حاجة إلى مواد مستقرة للهواء كبديل. في هذه الدراسة ، نقترح ونصف خصائص Ti-alkoxide كمادة بديلة تقبل الإلكترون لمشتقات الفوليرين لإنشاء خلايا شمسية BHJ عالية الثبات للهواء. من المعروف أن التحكم في التشكل في الطبقة النشطة ضوئيا ، والتي يتم إنشاؤها باستخدام مشتقات الفوليرين كمتقبل للإلكترون ، أمر مهم للحصول على كفاءة إجمالية عالية من خلال طريقة المذيب. طريقة المذيبات التقليدية مفيدة للمواد عالية الذوبان ، مثل مشتقات الفوليرين. ومع ذلك ، بالنسبة إلى Ti-alkoxides ، فإن طريقة المذيبات التقليدية غير كافية ، لأنها تذوب فقط في مذيبات محددة. هنا ، نوضح نهجا جديدا للتحكم في التشكل يستخدم الضخامة الجزيئية ل Ti-alkoxides بدون طريقة المذيبات التقليدية. أي أن هذه الطريقة هي إحدى الطرق للحصول على خلايا شمسية غير متجانسة ذات كفاءة عالية ومستقرة للهواء وعضوية غير عضوية.

المقدمة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

وتعتبر الأجهزة الضوئية العضوية مصادر واعدة للطاقة المتجددة بسبب تكلفتها التصنيع منخفضة وخفيفة الوزن 1-7. وبسبب هذه المزايا، تم مغمورة عدد كبير من العلماء في هذا المجال واعدة. في العقد الماضي،-توعية صبغ، حققت العضوية الأغشية الرقيقة، والخلايا الشمسية توعية perovskite تقدما كبيرا في كفاءة تحويل الطاقة في هذا المجال 8.

على وجه التحديد، والخلايا الشمسية الرقيقة العضوية وBHJ الأغشية الرقيقة تكنولوجيا الخلايا الشمسية العضوية هي حلول ناجعة وفعالة من حيث التكلفة لاستخدام الطاقة الشمسية. وعلاوة على ذلك، وصلت كفاءة تحويل الطاقة أكثر من 10٪ مع استخدام البوليمرات منخفضة الفرقة الفجوة باسم المانحة الإلكترون والفوليرين المشتقات مثل متقبل الإلكترون (فينيل-C 61 -Butyric-حمض الميثيل استر: [60] PCBM أو فينيل-C 71 -Butyric-حمض الميثيل استر: [70] PCBM) 9-11. وعلاوة على ذلك، فإن بعض الباحثين حذكرت افي بالفعل أهمية هيكل BHJ في طبقة متفاعل، التي شيدت مع البوليمرات منخفضة الفرقة الفجوة والمشتقات الفوليرين للحصول على الكفاءة الكلية عالية. ومع ذلك، المشتقات الفوليرين مراعية للهواء. لذلك، لا بد من وضع المواد قبول الإلكترون مستقر الهواء كبديل. وتقارير قليلة اقترح سابقا أنواع جديدة من الخلايا الضوئية العضوية التي تستخدم نوع ن البوليمرات شبه الموصلة أو أكاسيد المعادن كما يقبلون الإلكترون. دعمت هذه التقارير تنمية، وخلايا مستقرة هواء خال من الفوليرين العضوية الأغشية الرقيقة الشمسية 12-15.

ومع ذلك، وعلى النقيض من الفوليرين أنظمة أو نوع ن أنظمة شبه الموصلة البوليمر، والحصول على الأداء المرضي للهيكل BHJ في طبقة متفاعل، التي لديها فصل الاتهام وقدرات نقل المسؤول، من الصعب في أنظمة أكسيد المعادن 16-17. وعلاوة على ذلك، المشتقات الفوليرين ونوع ن البوليمرات شبه الموصلة لها ذوبان عاليةفي العديد من المذيبات. لذلك، فمن السهل للسيطرة على التشكل من طبقة متفاعل عن طريق اختيار الحل الحبر مثل المذيبات، والذي هو مقدمة للطبقة متفاعل 18-20. في المقابل، في حالة الأنظمة آلكوكسيد المعدن الذي يستخدم في تركيبة مع البوليمر التبرع الإلكترون، سواء أشباه الموصلات هي غير قابلة للذوبان في المذيبات تقريبا. وذلك لأن alkoxides المعدنية ليس لديها القابلية للذوبان عالية في المذيب. ولذلك، فإن الانتقائية من المذيبات للسيطرة على التشكل منخفضة للغاية.

في هذه المقالة، نحن الإبلاغ عن طريقة للسيطرة على التشكل من طبقة متفاعل باستخدام ضخامته الجزيئية لصنع الخلايا الشمسية للطباعة ودرجة عالية من الهواء مستقر BHJ. نحن تصف أهمية مراقبة التشكل لتقدم الخلايا الشمسية BHJ خالية من الفوليرين.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. إعداد الإنديوم وأكسيد القصدير (ايتو) زجاج لتصنيع الخلايا الشمسية

  1. قطع الركيزة ايتو / الزجاج.
    1. استخدام قطع الزجاج، وقطع الركيزة ايتو / الزجاج (10 سم × 10 سم) إلى قطع قياس حوالي 2 سم × 2 سم.
  2. حفر كيميائيا طبقة موصلة ايتو.
    1. باستخدام رقمي متعدد، تأكد من أن الجزء العلوي من قطعة ايتو / الزجاج لديه الجانب موصل.
    2. وضع الشريط اللاصق على جانبي قطعة ايتو / الزجاج، وترك المنطقة الوسطى من 2 ملم × 2 سم في الوسط. باستخدام الشريط اللاصق، وحماية ما تبقى من طبقة ايتو موصل من الحفر.
    3. صب بضع قطرات من حمض الهيدروكلوريك (1 M) على طبقة موصلة ايتو لإزالة طبقة موصلة ITO من سطح قطعة ايتو / الزجاج. بعد حوالي 3 دقائق، تمحو حمض الهيدروكلوريك باستخدام قطعة من القطن، ثم قم بإزالة الشريط اللاصق.
  3. يمهد للمعالجة قطعة ايتو / الزجاج.
    1. وضع ايتو قطعة / الزجاج فيصندوق زجاجي وملء الحال مع المياه.
    2. وضع صندوق زجاجي في حمام الماء الذي هو ثلثي كامل من الماء وإرفاق نظافة بالموجات فوق الصوتية. ثم، بدوره على نظافة بالموجات فوق الصوتية لحوالي 15 دقيقة لإزالة بعض آثار منمش الكيميائية المتبقية على قطعة ايتو / الزجاج. تغسل هذه القطع في حمام بالموجات فوق الصوتية مع المياه، والأسيتون، وايزوبروبيل، على التوالي، لمدة 15 دقيقة لكل منهما، ومن ثم تجفيفها في تيار من الهواء الجاف. أداء ultrasonication في تردد متذبذبة من 42 كيلو هرتز.
    3. توضع قطع ايتو / الزجاج داخل لطبقة الأوزون الأشعة فوق البنفسجية (UV-O 3) نظافة وتشغيل الجهاز لمدة 30 دقيقة.

2. إعداد الحل السلائف لطبقة متفاعل

  1. حل 0.5 ملغ من بولي [2،7- (9،9-dioctylfluorene) -alt-4،7-مكرر (thiophen-2-YL) بنزو-2،1،3-thiadiazole] (PFO-DBT) كما إلكترون الجهات المانحة و 1.0 ملغ من تي-آلكوكسيد في 1 مل من الكلوروبنزن. حدد ما يلي تي alkoxides كما الإلكترونيقبلون: تي (IV) isopropoxide، ethoxide، باتوكسايد، وباتوكسايد البوليمر. ثم، حل 0.5 ملغ من PFO-DBT و 1.0 ملغ من [60] PCBM في 1 مل من الكلوروبنزن كمرجع.
    ملاحظة: هنا، ومستويات هومو-LUMO هي كما يلي 21. PFO-DBT: 5،4 حتي 3،53 فولت، تي (IV) isopropoxide: 7،49-3،86 فولت، ethoxide: 7،55-3،90 فولت، باتوكسايد: 7،53-3،76 فولت، وباتوكسايد البوليمر: 7،57-3،83 فولت.
  2. على النمام الساخن المغناطيسي، والحرارة الحل السلائف إلى 70 درجة مئوية مع التحريك مع بقضيب في سرعة دوران 700 دورة في الدقيقة. هل هذا لمدة 20 دقيقة في غياب الضوء، حتى حل واضح بصريا للعين المجردة. تبريد حل لدرجة حرارة الغرفة، ومرة ​​أخرى في حالة عدم وجود ضوء، لاستخدامها في المستقبل.

3. تصنيع طبقة متفاعل

  1. إيداع الفيلم تدور طلاء.
    1. الحرارة الحل السلائف طبقة متفاعل وقطعة ايتو / الزجاج إلى 70 درجة مئوية. لمدة 10 دقيقة، والحرارة الحل السلائف على اثارة ساخنة المغناطيسيةيسخن الإندوبلازمية إلى 70 درجة مئوية، واستخدام بقضيب في سرعة دوران 700 دورة في الدقيقة. تسخين قطعة ايتو / الزجاج على صفيحة ساخنة السيراميك ساخنة إلى 70 درجة مئوية لمدة 5 دقائق.
    2. ضع قطعة ايتو / الزجاج في وسط مرحلة الفراغ من المغطي تدور، والحرارة مع بندقية الحرارة إلى نحو 70 درجة مئوية، وبدوره على فراغ.
      ملاحظة: يتم إنشاء فراغ باستخدام مضخة فراغ مع سرعة ضخ 30 لتر / دقيقة. الضغط النهائي للمضخة الفراغ هو 26.6 × 10 3 بنسلفانيا.
    3. صب بضع قطرات من محلول السلائف طبقة متفاعل على ايتو / الزجاج قطعة وبدء المغطي تدور في 2،000-6،000 دورة في الدقيقة لمدة 60 ثانية في الهواء.
      ملاحظة: حجم محلول السلائف 0.5 مل، ويقاس مع spuit 1 مل.
    4. تجف على سطح طبقة متفاعل لمدة 10 دقيقة في درجة حرارة الغرفة في جو الهواء في غياب الضوء للحصول على فيلم 50 نانومتر سميكة وطبقة متفاعل.
  2. إزالة الفيلم إضافية.
    1. مسح فوت إضافيةطبقة oactive من سطح قطعة ايتو / الزجاج مع قطعة من القطن المبللة مع الكلوروبنزن.
    2. تجفيف طبقة متفاعل مرة أخرى لمدة 10 دقيقة في درجة حرارة الغرفة في جو الهواء في غياب الضوء.
      ملاحظة: يتم الحفاظ على درجة حرارة الغرفة تجربتنا عند 25 درجة مئوية.

4. تصنيع والكهربائي

  1. طباعة القطب العضوية.
    1. باستخدام طابعة الشاشة، طباعة القطب العضوية عن طريق وضع بولي (3،4-ethylenedioxythiophene) -poly (styrenesulfonate) (PEDOT-PSS) على طبقة متفاعل 22. قناع المعدن هو 50 ميكرون سميكة، ومنطقة الطباعة 5 مم × 20 مم.
    2. تجفيف الكهربائي العضوية لمدة 30 دقيقة في درجة حرارة الغرفة في جو الهواء في غياب الضوء.

5. التصفيح للخلايا الشمسية

  1. قطع الركيزة الزجاج إلى قطع مع أبعاد 1.5 سم × 2.5 سم باستخدام قطع الماس. انتشاروراتنجات الايبوكسي على الركيزة الزجاج باستخدام ملعقة بلاستيكية. وضع الركيزة الزجاج مع راتنجات الايبوكسي على طبقة متفاعل لحمايته.

6. إعداد لقياس الأداء الخلايا الشمسية

  1. تنظيف الأقطاب بمسحها بقطعة من القطن المبللة مع الأسيتون. إرفاق القطب دعم على ايتو باستخدام نظام لحام بالموجات فوق الصوتية. تشغيل حام الحديد على تردد 42 كيلوهرتز و 230 درجة مئوية.

7. قياس أداء الخلايا الشمسية

  1. قياس الحالي الجهد (JV) خصائص الخلايا الشمسية باستخدام الجهد / رصد نظام متكامل مصدر في الوقت الراهن التيار المباشر، مع محاكاة الشمسية معايرة لتوفير AM1.5G مقلد من 100 ميغاواط / سم 2 من الثنائي الضوئي السيليكون.
    ملاحظة: معلومات أكثر تفصيلا حول قياس منحنيات JV يمكن العثور عليها في أي مكان آخر 23 و 24.

8. Analyجهاز الأمن والمخابرات للهيكل المرحلة الانفصال

  1. إعداد الأفلام الفردية للطبقات متفاعل شيدت مع تي-آلكوكسيد وPFO-DBT، وذلك باستخدام نفس الأسلوب لتصنيع الخلايا الشمسية، من دون القطب العضوية وبدون عملية التصفيح.
  2. استخدام المجهر الضوئي أو المجهر الإلكتروني الماسح (SEM) لمراقبة التشكل من طبقة متفاعل في التكبير عالية (50،000 ×) من أجل تحليل بنية مرحلة الانفصال.
    ملاحظة: معلومات أكثر تفصيلا حول عملية SEM يمكن العثور على مكان آخر 25 و 26.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

لقد قدمنا ​​بروتوكول لتصنيع خلايا قابلة للطباعة بشكل كامل العضوية، غير العضوية BHJ الشمسية، فضلا عن طريقة للسيطرة على هيكل مرحلة الانفصال. وقد كان أداء الخلايا الشمسية على نطاق واسع التحقيق 27-31 عندما تي (IV) استخدمت isopropoxide وethoxide كمواد-قبول الإلكترون (الشكل 1). أظهرت هذه الخلايا الشمسية كثافة الحالية دائرة قصر (هيئة الأوراق المالية) التي هي أعلى ما يقرب من ثمانية مرات من الأجهزة باستخدام "تي (IV) البوليمر باتو...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

للاستفادة من ضخامته الجزيء في هذا الأسلوب، فإنه من المهم أن نعرف الظروف لتشكيل الفيلم طلاء زيادة ونقصان. أولا، يجب أن تكون من نوع p و نوع ن أشباه الموصلات قادرة على أن يذوب في المذيبات. عندما تبقى بعض المواد، وسوف تصبح نواة كبير من المجالات في طبقة متفاعل. من المستحسن استخدام عامل تصفية التجاري الملائم للمذيبات الفردية لإزالة المواد المتبقية. بعد ذلك، الحل السلائف التي جزيئات تذوب يجب موحد ومتجانس طباعة وطبقة متفاعل على الركيزة ايتو / الزجاج في حوالي 60 ثانية. يتم تنفيذ هذه العملي...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الكتاب تعلن أنه ليس لديهم مصالح مالية المتنافسة.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

وأيد هذا العمل جزئيا JSPS KAKENHI منحة رقم 25871029، ومؤسسة نيبون ورقة زجاج لعلوم المواد والهندسة، ومركز توتشيغي الترويج الصناعي. كما ساعد المعهد الوطني للتكنولوجيا، وياما كلية، مع تكاليف نشر هذا المقال.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
Ti (IV) isopropoxide ، 97٪Sigma Aldrich205273
Ti (IV) إيثوكسيدSigma Aldrich244759الدرجة الفنية
Ti (IV) بوتوكسيد ، 97٪سيجماألدريتش 244112كاشف الصف
Ti (IV) بوتوكسيد بوليمرسيجما ألدريتش510718
بولي [2،7- (9،9-ثنائي الفلورين) -alt-4،7-bis (ثيوفين-2-يل) بنزو-2،1،3- ثياديازول] (PFO-DBT)سيجما ألدريتش754013
[6،6] -فينيل-C61< / فرعي>-حمض الزبد ميثيل إستر ([60] ثنائي الفينيل متعدد الكلور) 99.5٪سيجما ألدريتش684449بولي درجة بحثية
بولي (3،4-إيثيلين ديوكسي ثيوفين) - بولي (ستايرينسولفونات) (PEDOT-PSS)هيريوسكليفيوس إس V3
1 N حمض الهيدروكلوريكواكو083-01095
كلوروبنزين 99.0٪واكو032-07986
الأسيتون 99.5٪واكو016-00346
أكسيد الإنديوم والقصدير (ITO) الركيزة الزجاجية المطليةGeomatec0002100 & times ؛ 100 مرة. 1.1 طن (مم)
الركيزة الزجاجيةماتسونامي الزجاجS721376 مرة ؛ 26 & مرات ؛ 1.2 طن (مم)
ذيل قطن   ؛كواحد1-8584-16
راتنجات الايبوكسيNichibanAR-R30
ملعقة بلاستيكيةكواحد2-3956-02
منظف بالموجات فوق الصوتيةكواحدAS482
المغناطيسي الساخن   النمامكواحدRHS-1DN
لوح تسخين سيراميككواحدCHP-17DN
تدور المغطيKyowarikenK-359 S1
مضخة فراغULVACDA-30S
UV-O3< / sub> منظفFilgenUV253E
طابعة شاشةMitani ElectronicsMEC-2400
لحام بالموجات فوق الصوتيةKuroda TechnoSUNBONDER USM-5
التيار المباشر والمصدر / الشاشة الحالية المتكاملة نظامSan-Ei ElectricXES-40S1
مجهر إلكتروني المسحالضوئي JEOL Ltd.JSM-7800
نظام جهد

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Price, C. S., Stuart, C. A., Yang, L., Zhou, H., You, W. Fluorine substituted conjugated polymer of medium band gap yields 7% efficiency in polymer-fullerene solar cells. J. Am. Chem. Soc. 133 (12), 4625-4631 (2011).
  2. Liang, Y. Y., et al. For the bright future-Bulk heterojunction polymer solar cells with power conversion efficiency of 7.4%. Adv. Mater. 22, 135-138 (2010).
  3. Chu, T. -Y., et al. Bulk heterojunction solar cells using thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione and dithieno[3,2-b:2',3'-d]silole copolymer with a power conversion efficiency of 7.3%. J. Am. Chem. Soc. 133 (12), 4250-4253 (2011).
  4. Zhou, H., et al. Development of fluorinated benzothiadiazole as a structural unit for a polymer solar cell of 7% efficiency. Angew. Chem. Int. Ed. 50 (13), 2995-2998 (2011).
  5. Janssen, J. A. R., Nelson, J. Factors limiting device efficiency in organic photovoltaics. Adv. Mater. 25 (13), 1847-1858 (2012).
  6. Nelson, J. Polymer:fullerene bulk heterojunction solar cells. Mater. Today. 14 (10), 462-470 (2011).
  7. He, Z., Zhong, C., Su, S., Xu, M., Wu, H., Cao, Y. Enhanced power-conversion efficiency in polymer solar cells using an inverted device structure. Nat. Photonics. 6, 591-595 (2012).
  8. Baena, J. P. C., et al. Highly efficient planar perovskite solar cells through band alignment engineering. Energy Environ. Sci. 8, 2928-2934 (2015).
  9. Shuttle, G. C., Hamilton, R., O'Regan, B. C., Nelson, J., Durrant, R. J. Charge-density-based analysis of the current-voltage response of polythiophene/fullerene photovoltaic devices. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107, 16448-16452 (2010).
  10. Dibb, G. F. A., Kirchartz, T., Credgington, D., Durrant, R. J., Nelson, J. Analysis of the relationship between linearity of corrected photocurrent and the order of recombination in organic solar cells. J. Phys. Chem. Lett. 2 (19), 2407-2411 (2011).
  11. Maurano, A., et al. Transient optoelectronic analysis of charge carrier losses in a selenophene:fullerene blend solar cell. J. Phys. Chem. C. 115, 5947-5957 (2011).
  12. Yuan, Y., Michinobu, T., Oguma, J., Kato, T., Miyake, K. Attempted inversion of semiconducting features of platinum polyyne polymers: A new approach for all-polymer solar cells. Macromol. Chem. Phys. 214 (13), 1465-1472 (2013).
  13. Granström, M., et al. Laminated fabrication of polymeric photovoltaic diodes. Nature. 395, 257-260 (1998).
  14. Hal, A. P., et al. Photoinduced electron transfer and photovoltaic response of a MDMO-PPV:TiO2 bulk-heterojunction. Adv. Mater. 15 (2), 118-121 (2003).
  15. Das, K. S., et al. Controlling the processable ZnO and polythiophene interface for dye-densitized thin film organic solar cells. Thin Solid Films. , 302-307 (2013).
  16. Campoy-Quiles, M., et al. Morphology evolution via self-organization and lateral and vertical diffusion in polymer:fullerene solar cell blends. Nature Materials. 7, 158-164 (2008).
  17. Schmidt-Hansberg, B., et al. Moving through the phase diagram: morphology formation in solution cast polymer-fullerene blend films for organic solar cells. ACS Nano. 5 (11), 8579-8590 (2011).
  18. Hou, Q., et al. Novel red-emitting fluorene-based copolymers. J. Mater. Chem. 12, 2887-2892 (2002).
  19. Zheng, L., et al. Synthesis of C60 derivatives for polymer photovoltaic cell. Synth. Met. 135, 827-828 (2003).
  20. Svensson, M., et al. High-performance polymer solar cells of an alternating polyfluorene copolymer and a fullerene derivative. Adv. Mater. 15 (12), 988-991 (2003).
  21. Kato, T., et al. Morphology control for highly efficient organic-inorganic bulk heterojunction solar cell based on Ti-alkoxide. Thin Solid Films. 600, 98-102 (2016).
  22. Shibata, Y., et al. Quasi-solid dye sensitized solar cells with ionic liquid Increase in efficiencies by specific interaction between conductive polymers and gelators. Chem. Comm. 21, 2730-2731 (2003).
  23. Wu, J., et al. A thermoplastic gel electrolyte for stable quasi-solid-state dye-sensitized solar cells. Adv. Funct. Mater. 17 (15), 2645-2652 (2007).
  24. Johansson, J. M. E., et al. Photovoltaic and interfacial properties of heterojunctions containing dye sensitized dense TiO2 and Tri-arylamine derivatives. Chem. Mater. 19 (8), 2017-2078 (2007).
  25. Echlin, P. Handbook of Sample Preparation for Scanning Electron Microscopy and X-Ray Microanalysis. , Springer US. (2011).
  26. Flegler, S. L., Heckman, J. W., Klomparens, K. L. Scanning and Transmission Electron Microscopy: An Introduction. , Oxford University Press. UK. (1993).
  27. Cowan, R. S., Roy, A., Heeger, J. A. Recombination in polymer-fullerene bulk heterojunction solar cells. Phys. Rev. B. 82 (24), 245207(2010).
  28. Street, A. R., Cowan, S., Heeger, J. A. Experimental test for geminate recombination applied to organic solar cells. Phys. Rev. B. 82 (12), 121301(2010).
  29. Shuttle, G. C., et al. Charge extraction analysis of charge carrier densities in a polythiophene/fullerene solar cell: Analysis of the origin of the device dark current. Appl. Phys. Lett. 93, 183501(2008).
  30. Shuttle, G. C., et al. Bimolecular recombination losses in polythiophene: Fullerene solar cells. Phys. Rev. B. 78, 113201(2008).
  31. Reyes-Reyes, M., et al. Methanofullerene elongated nanostructure formation for enhanced organic solar-cells. Thin Solid Films. 516 (1), 52-57 (2007).
  32. Shuttle, G. C., et al. Experimental determination of the rate law for charge carrier decay in a polythiophene: Fullerene solar cell. Appl. Phys. Lett. 92, 093311(2008).
  33. Mori, D., Benten, H., Ohkita, H., Ito, S., Miyake, K. Polymer/polymer blend solar cells improved by using high-molecular-weight fluorene-based copolymer as electron acceptor. ACS Appl. Mater. Interfaces. 4 (7), 3325-3329 (2012).
  34. You, J., et al. A polymer tandem solar cell with 10.6% power conversion efficiency. Nature Commun. 4, 1446(2013).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

PFO DBT

مقالات ذات صلة