Method Article

الأشكال التضاريسية الذاتي تجميع تم الحصول عليها من حلزوني Polycarbodiimide البوليمر ومشتقاتها التريازول

DOI:

10.3791/55124

⸱

February 7th, 2017

 ,  ,  ,  , 
1Department of Chemistry and Biochemistry, University of Texas at Dallas

In This Article

Summary

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

هنا، نقدم بروتوكول لإعداد وتصور الهياكل الثانوية (على سبيل المثال، والألياف، أبنية حلقية، والنانو المجالات) المستمدة من polycarbodiimides حلزونية. وقد أظهرت التشكل تتميز كلا المجهري القوة الذرية (AFM) والمجهر الإلكتروني الماسح (SEM) تعتمد على التركيب الجزيئي، والتركيز، ومذيب للاختيار.

Abstract

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

وهناك طريقة سطحي لإعداد الهياكل الثانوية القائم على polycarbodiimide (على سبيل المثال، نانو حلقات "الحفر"، والألياف، والألياف يحلق، شبكات ليفية، وأشرطة، وحدات تشبه دودة، وهياكل حلقية، وجسيمات كروية) يوصف. وتتأثر هذه المجاميع شكليا من قبل تفاعلات مسعور سلسلة جنبا إلى جنب سلسلة واسعة من فروع polycarbodiimide فريدة، كما يستدل من خلال الفحص المجهري القوة الذرية (AFM) وتقنيات المجهر الإلكتروني الماسح (SEM). تم من خلال مزيج من الأساليب الاصطناعية، بما في ذلك البلمرة التنسيق على الإدراج، والنحاس (I) -catalyzed cycloaddition آلكاين أزيد (CuAAC) إعداد Polycarbodiimide- بوليمرات ز -polystyrene (PS-PCDs) "فوق" الكيمياء، ونقل ذرة البلمرة الراديكالية (ATRP ). تم العثور على PS-PCDs لتشكيل أبنية حلقية محددة في تركيزات منخفضة في CHCl 3. لتحديد تأثير وسيلة المذيبات أكثر القطبي (أي،

Introduction

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الحلزون هو الحافز انطباقي في كل مكان لوحظت في الطبيعة. النظم البيولوجية المعقدة ومكوناتها، مثل البروتينات والبروتينية، والحمض النووي، وجميع الاستفادة من بنية حلزونية كوسيلة لأداء المهام المعقدة لتطبيقات مثل تخزين المعلومات، الأنسجة الجزيئية دعم وسائل النقل، والتحولات الكيميائية محلية.

وقد حلزونية الجزيئات البوليمرية 1 هدف لتصميم المواد الفنية والمركبات التي تمتلك خصائص مثيرة للاهتمام، والتي مكنت الاستخدام العملي في العديد من المجالات 2، 3، 4، 5. حتى الآن، العديد من ر السقالات حلزونية 6، 7، 8، 9، وكذلك الزخارف هيكل الثانوية، وتم استغلالها بنجاحس تحقيق نتائج واعدة، سواء في مجال الهندسة الفيزيائية 10، 11، 12 و في التطبيقات البيولوجية 13 و 14. وتمثل الدراسات الحالية امتدادا منطقيا لجهود سابقة لدينا لتجميع بصريا polycarbodiimides آلكاين نشطة تحمل واحد أو اثنين من الأنصاف آلكاين للتعديل في تكرار وحدة 15، 16، 17.

في الآونة الأخيرة، وذكرت 22 في هومو وشارك في بلمرة مونومرات carbodiimide مما يؤدي إلى الجزيئات حلزونية مراوان - عائلة مكونة من (R) - و (S) -polycarbodiimides مع مجموعات قلادة القابلة للتعديل التي تقدم المزيد من functionalization من خلال CuAAC "فوق" بروتوكول. كانت polycarbodiimides منتهية ر الحصول عليها من السلائف إيثينيل كل منها الصورةhown ليكون بمثابة macroinitiators ATRP في -polymerization الكسب غير المشروع مع الستايرين 23.

والهدف المحدد لهذا المخطوط هو توفير دليل عملي للالأوصاف المورفولوجية (قياسات AFM والتفتيش SEM) من الهياكل الثانوية تشكلت من PS-PCDs توليفها من السلائف إيثينيل يناظرها باستخدام معروفة بنقرة وبروتوكول 21. ولا سيما وتفاصيل التجريبية، مثل المذيبات في الاختيار، ودرجة الحرارة، وطريقة الترسيب، والركيزة التي اختيرت للترسيب، وهيكل البوليمر، وعرضت أن تكون مهمة للغاية للحصول على الأشكال التضاريسية محددة (على سبيل المثال، والألياف، بما في ذلك اليمين و الحواس أعسر حلزونية، نانو المجالات، ونانو حلقات). ويمكن أن تكون مفيدة أيضا للتطوير مواد ذات خصائص الانضباطي بناء على polycarbodiimides مع الهندسة المعمارية مراوان تسيطر على وجه التحديد.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protocol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ملاحظة: تم تنفيذ جميع ردود الفعل في علبة القفازات (أو غطاء الدخان، وعندما لاحظ) باستخدام قارورة التلألؤ القياسية.

1. توليف (R) - و (S) -series من Ethynylpolycarbodiimides

  1. ضع 1.0 غرام (0.00442 مول) من N - (3-ethynylphenyl) - N 'مونومر -hexylcarbodiimide (ET) و0.894 غ (0.00442 مول) ن -phenyl- N' مونومر -hexylcarbodiimide (PH)، وشفافة، سوائل لزجة في قارورة نظيفة التلألؤ (20 مل) مع (علبة القفازات) شريط التحريك المغناطيسي للحصول على R تكوين -50-ET-50-دكتوراه تمثيلا.
    ملاحظة: استخدام مونومر واحد فقط لتوليد homopolymers منها. خلط اثنين من السلائف مونومر على نسب مختلفة توفرها مكتبة من بوليمرات عشوائية 22.
  2. تزن من 0.018 غ (0.00004 مول) من (R) - BINOL تي (IV) حافزا diisopropoxide كما حمراء (في بعض الأحيان البرتقالي)، الأسرى بخيرالمواد دير في علبة القفازات (نسبة المولي مونومر إلى محفز 250: 1)، وإضافته إلى قارورة التلألؤ.
  3. إضافة ~ 3-5 مل من اللامائية CHCl 3 إلى حل كل من مونومر والمحفز. قد تكون هناك حاجة التحريك لطيف في هذه الخطوة إلى حل محفز، والتي يمكن أن تشكل إلا قطعا من المواد. تنفيذ كافة التلاعب مع الكواشف تحت جو خامل (علبة القفازات) عند 25 درجة مئوية.
  4. تتويج القارورة التلألؤ تحتوي على جميع المواد الكيميائية والسماح للخليط التفاعل لاثارة بين عشية وضحاها في 25 درجة مئوية في علبة القفازات.
  5. إزالة شريط المغناطيسي وإضافة ~ 5 مل من إضافية CHCl 3 لإعادة حل الحمراء، مادة لزجة الظلام (خارج صندوق القفازات).
  6. حقن محلول التي تم الحصول عليها في الخطوة السابقة في MeOH الباردة (250 مل) تحتوي على 0.5 مل من 1،8-diazabicyclo [2.5.0] undec-7-إيني (الدنمركي) لترسيب مادة البوليمر كما ألياف صفراء.
  7. جمع البوليمر شكلت عن طريق الترشيح (قمع fritted، 15 مل، 4-8 ميكرون)، وأغسلها مع MeOH (~ 10 مل، 3X).
  8. إعادة إذابة المواد التي تم الحصول عليها من الخطوة السابقة في CHCl 3 وإعادة يعجل في MeOH لإزالة تي المتبقية (IV) -BINOL محفز. تجفيف راسب في ظل فراغ عالية (200 mTorr) لمدة 24 ساعة لإزالة MeOH. كرر هذا الإجراء مرة واحدة لضمان نقاء من البوليمر الناتج.

2. توليف (R) - وبروتوكول (S) -series من التريازول Polycarbodiimides تحت "انقر"

  1. إضافة 5 مل من THF اللامائية (علبة القفازات) وشريط التحريك المغناطيسي لقارورة التلألؤ (20 مل) تحتوي على 0.25 غرام (0.00117 مول) من R -50-ET-50Ph لتجميع R التمثيلي -50-TRZ-50- تكوين الرقم الهيدروجيني.
  2. تزن من 0.146 غ (0.00059 مول) من N - (3-azidopropyl) أميد -2-برومو-2-ميثايلبروبان 22 في علبة القفازات وإضافته إلى القارورة التلألؤ.
  3. تزن من 0.022 غ (0.00012مول) من النحاس (I) حافزا يوديد في علبة القفازات وتحميله في قارورة التلألؤ. السماح للضجة حل لمدة 2 دقيقة لتشكيل تعليق متجانسة.
  4. توجيه الاتهام الى نفس القارورة مع 0.713 غ (0.00468 مول) من الدنمركي، وكأب القارورة، واتركه حتى يحرك المزيج لمدة 2 ساعة في علبة القفازات عند 25 درجة مئوية (تجنب وقت رد الفعل أطول لمنع تشكيل هلام الثابت).
  5. إزالة شريط المغناطيسي وحقن خليط التفاعل (الأخضر هلامية الحل) حصلت عليه في الخطوة 2.4 في MeOH الباردة (250 مل) تحتوي على 0.5 مل من الدنمركي (خارج صندوق القفازات).
  6. جمع البوليمر التريازول شكلت عن طريق الترشيح (قمع fritted، 15 مل، 10 ميكرون)، وأغسلها مع MeOH.
  7. كرر تنقية خطوة 2.6 (أي حل في THF وهطول الأمطار من MeOH) واحد مزيد من الوقت لإزالة محفز المتبقية.
  8. تجفيف المنتج من رد فعل "فوق" في ظل فراغ عالية (200 mTorr) لمدة 24 ساعة لإزالة آثار MeOH.

3. توليف (R) - و (S) -series من Polycarbodiimide- ز -polystyrene البوليمر

  1. مزيج 0.029 غرام (0.00029 مول) المحفز النحاس (I) كلوريد مع 0.1 غرام (0.00029 مول) من R -50-TRZ-50Ph macroinitiator في قارورة التلألؤ (20 مل) تحتوي على 0.101 غ (0.00058 مول) من ن، ن، N '، ن'، ن '' -pentamethylenediethylenetriamine (PMDETA). وضع شريط التحريك المغناطيسي في (علبة القفازات) قنينة للحصول على R -50-TRZ-50Ph- الكسب غير المشروع من البوليمرات -polystyrene التمثيلية.
  2. تهمة قارورة من الخطوة 3.1 مع 1.510 غ (0.0145 مول) من الستايرين المقطر الطازجة.
  3. إضافة ~ 12 مل من التولوين مائي (أو DMF) 23 في قارورة من الخطوة 3.2 إلى حل الكواشف. اغلاق القارورة بإحكام قبل الاستيلاء عليها من خارج منطقة الجزاء القفازات.
  4. داخل غطاء الدخان، تزج قارورة مختومة في حمام الزيت وزيادة درجة الحرارة. وبمجرد وصول درجة الحرارة ر رغب قيمة (قد تختلف درجة حرارة 57-100 درجة مئوية، اعتمادا على مجموعة من البوليمرات معينة) 23، والحفاظ على ذلك لمدة 12 ساعة (وقت رد الفعل الفعلي قد تتراوح من 6 ساعات إلى 4 أيام، اعتمادا على التجربة).
  5. إزالة قارورة من طبق ساخن وبارد البيضاء، مادة لزجة وصولا الى 25 درجة مئوية.
  6. تأخذ وعاء التفاعل مع ما يترتب صلبة من خارج منطقة الجزاء القفازات.
  7. فك القارورة، إزالة شريط التحريك، ويصب الخليط التفاعل إلى 250 مل من MeOH الباردة التي تحتوي على 0.5 مل من الدنمركي.
  8. جمع رقائق شكلت من PS-PCDs عن طريق الترشيح (قمع fritted، 15 مل، 4-8 ميكرون)، وغسل المواد مع MeOH الباردة (تجاهل طاف غادر بعد الترشيح).
  9. كرر تنقية خطوة 3.8 (أي حل في DMF وهطول الأمطار من MeOH) واحد مزيد من الوقت لإزالة محفز المتبقية.
  10. تجفيف المواد (مسحوق أبيض) تحت فراغ عالية (200 mTorr) لمدة 24 ساعة لإزالة MeOH.

SS = "jove_title"> 4. تحضير الأغشية الرقيقة لاستغلال الوضع القوة الذرية مجهرية (TMAFM) القياسات

  1. تزن 10 ملغ من مادة البوليمر ووضعه في قارورة 5 مل.
  2. إضافة 1 مل من المذيب المختار (على سبيل المثال، CHCl 3 أو THF) في قنينة ودوامة تعليق البوليمر لإذابة المواد.
    ملاحظة: بعض التراكيب البوليمر تتطلب فترة طويلة من الزمن (~ 6 ساعات) بحل تماما البوليمر واقفا.
  3. إجراء التخفيف على التوالي (أي أنها تستخدم أكثر تمييع الحلول في كل خطوة باسم "الأسهم") لإعداد سلسلة من الأسهم من 5.0، 2.5، 1.25، 0.625، 0.313، 0.156 و ملغ / مل تركيز.
  4. تصفية حل سهم من خلال 0.45 ميكرون PTFE حقنة مرشح سابق للترسب على رقاقة السيليكون (200 ميكرولتر) مع المواصفات التالية (بقطر: 25.4 ± 0.5 مم؛ التوجه: 100 ± 0.5 °؛ سمك: 250-300 ميكرون. السطح: أحادية الجانب المصقول، نوع: N / فوس).
    ملاحظة: Tوقال انه اودع الحل يجب أن تغطي كامل مساحة رقاقة السيليكون.
  5. استخدام آلة تدور طلاء مباشرة بعد إيداع عينة (1 دقيقة، 1000 دورة في الدقيقة) لتغطية سطح الرقاقة كامل مع فيلم البوليمر موحد).
  6. الحصول على صور فؤاد عند 25 درجة مئوية باستخدام الكابولي السيليكون مع ثوابت الربيع اسمية قدرها 42 نيوتن / متر، ترددات الرنين اسمية قدرها 320 كيلو هرتز، وOTESPA السيليكون القياسية أو OTESPA-R3 نصائح (المواد على سبيل المثال، OTESPA-R3: 0،01-0،02 ohm- سم السيليكون، ناتئ: T: 3.7 ميكرون، و س: 300 كيلو هرتز، L: 160 ميكرون، ك: 26 نيوتن / متر، W: 40 ميكرون). تختلف السعة مجموعة القيم نقطة 425-273 فولت، مع معدلات مسح 0.99 و 1.99 هرتز، على التوالي 22 و 23.
    ملاحظة: تفاصيل تجريبية لإعداد العينات والحصول على الصور ووزارة شؤون المرأة نوقشت في وقت سابق 23.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Results

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الشكل 1 (اللوحة العليا) توضح BINOL (R) - أو (S) -titanium (IV) بوساطة حافزا التنسيق على الإدراج البلمرة المؤدية إلى (R) - و (S) -series من ethynylpolycarbodiimides مع نسبة يغير من تكرار وحدة (أي aryl- وأريل آلكاين). وقد تم الحصول على أحادية والمحفزات كما هو موضح في مكان آخر (18). على حد سواء (R) - وتم اختيار (S) بوليمرات عشوائية آلكاين -family ل ...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

وخلاصة القول، يمثل طريقة ترسب طلاء تدور وسيلة مريحة لتوليد بتكاثر متعددة من نوع الأشكال التضاريسية، بما في ذلك الركام من الألياف مثل، وأشرطة، وهياكل تشبه دودة، شبكات ييفي، يحلق الألياف، ملفات حلقية، وsuperhelices، إما من polycarbodiimides آلكاين أو من كل PS-مشتقاتها (أي polycarbodiimide- ز -polystyrenes). وهكذا، التنسيق على الإدراج البلمرة، جنبا إلى جنب مع مزيد من functionalization باستخدام "فوق" رد فعل تليها ATRP، ويوفر فرصة فريدة للحصول بسرعة على سلسل...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Disclosures

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ليس لدى المؤلفين ما يكشفون عنه.

Acknowledgements

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

نحن نعترف بامتنان منحة جبهة الخلاص الوطني التصوير بالرنين المغناطيسي (سويسرا-1126177) تستخدم لشراء NMR أداة بروكر المسبق الثالث 500.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
ستايرينسيجما ألدريتشS4972-1Lكاشف
< م > N ، N ، N & prime ؛ ′,N′ ″ < / em>- Pentamethyldiethylenetriamine (PMDETA)Sigma-Aldrich369497-250ML
كاشف النحاس (I) يوديدسيجما ألدريتش215554-5Gكاشف
النحاس (I) كلوريدAlfa-Aesar14644 ،كاشف
1،8-Diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene (DBU)كاشف Sigma-Aldrich139009-100Gكاشف
N ، N < / em>- ثنائي ميثيل فورماميد (DMF)سيجما ألدريتش227056-100 ملمذيب
رباعي هيدروفوران (THF) مذيبB0320346Acros-Organics
كلوروفورمسيجما ألدريتش372978-100 ملمذيب
ميثانولفيشر كيميائيA411-20مذيب
20 مل قوارير زجاجية تلألؤكول بالمرUX-08918-03الأواني الزجاجية
1-قوارير درام (15 × 45 مم)Kimble-ChaseKIM-60965D-1الأواني الزجاجية
13 مم فلتر حقنة مع 0.45 & مايكرو ؛ m غشاء PTFEVWR International28145-493مرشح غشاء
أقراص رقاقة السيليكون (25.4 & plusmn ؛ 0.5 مم)Wafer World، IncS076453AFM الركيزة
Corning Stirrer / Hot PlatePlatePC-420جهاز تسخين
أحادي المرحلة Unilab mBraun صندوق القفازاتUnilab12-109صندوق القفازات
Nanoscope IV-Multimode Veeco AFM-machineVeeco3100 البعد V مجهر المسبار الذريAFM-أداة
5G Hot

References

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Yashima, E., Maeda, K., Iida, H., Furusho, Y., Nagai, K. Helical Polymers: Synthesis, Structures, and Functions. Chem. Rev. 109, 6102-6211 (2009).
  2. Miyabe, T., Hase, Y., Iida, H., Maeda, K., Yashima, E. Synthesis of functional poly(phenyl isocyanide)s with macromolecular helicity memory and their use as asymmetric organocatalysts. Chirality. 21, 44-50 (2009).
  3. Iida, H., Iwahana, S., Mizoguchi, T., Yashima, E. Main-Chain Optically Active Riboflavin Polymer for Asymmetric Catalysis and Its Vapochromic Behavior. J. Am. Chem. Soc. 134, 15103-15113 (2012).
  4. Shimomura, K., Ikai, T., Kanoh, S., Yashima, E., Maeda, K. Switchable enantioseparation based on macromolecular memory of a helical polyacetylene in the solid state. Nat.Chem. 6, 429-434 (2014).
  5. Qi, S., et al. Electrical Switching Behavior of a [60]Fullerene-Based Molecular Wire Encapsulated in a Syndiotactic Poly(methyl methacrylate) Helical Cavity. Angew. Chem. Int. Ed. 52, 1049-1053 (2013).
  6. Maeda, K., Wakasone, S., Shimomura, K., Ikai, T., Kanoh, S. Chiral Amplification in Polymer Brushes Consisting of Dynamic Helical Polymer Chains through the Long-Range Communication of Stereochemical Information. Macromolecules. 47, 6540-6546 (2014).
  7. Kikuchi, M., et al. Conformational Properties of Cylindrical Rod Brushes Consisting of a Polystyrene Main Chain and Poly(n-hexyl isocyanate) Side Chains. Macromolecules. 41, 6564-6572 (2008).
  8. Banno, M., et al. Optically Active, Amphiphilic Poly(meta-phenylene ethynylene)s: Synthesis, Hydrogen-Bonding Enforced Helix Stability, and Direct AFM Observation of Their Helical Structures. J. Am. Chem. Soc. 134, 8718-8728 (2012).
  9. Jiang, Z., et al. One-Pot Synthesis of Brush Copolymers Bearing Stereoregular Helical Polyisocyanides as Side Chains through Tandem Catalysis. Macromolecules. 48, 81-89 (2015).
  10. Zhu, Y., et al. Synthesis and Chiroptical Properties of Helical Polyallenes Bearing Chiral Amide Pendants. Macromolecules. 47, 7021-7029 (2014).
  11. Kennemur, J. G., Novak, B. M. Advances in polycarbodiimide chemistry. Polymer. 52, 1693-1710 (2011).
  12. Arnold, L., Marx, A., Thiele, C. M., Reggelin, M. Polyguanidines as Chiral Orienting Media for Organic Compounds. Chem. Eur. J. 16, 10342-10346 (2010).
  13. Kennemur, J. G., Clark, J. B., Tian, G., Novak, B. M. A New, More Versatile, Optical Switching Helical Polycarbodiimide Capable of Thermally Tuning Polarizations ±359°. Macromolecules. 43, 1867-1873 (2010).
  14. Kim, J., Novak, B. M., Waddon, A. J. Liquid Crystalline Properties of Polyguanidines. Macromolecules. 37, 8286-8292 (2004).
  15. Budhathoki-Uprety, J., Peng, L., Melander, C., Novak, B. M. Synthesis of Guanidinium Functionalized Polycarbodiimides and Their Antibacterial Activities. ACS Macro Lett. 1, 370-374 (2012).
  16. Helical Polycarbodiimide Cloaking of Carbon Nanotubes Enables Inter-Nanotube Exciton Energy Transfer Modulation. PCT Int. Appl. , WO 2016028636 A1 20160225 (2016).
  17. Budhathoki-Uprety, J., Jena, P. V., Roxbury, D., Heller, D. A. Helical Polycarbodiimide Cloaking of Carbon Nanotubes Enables Inter-Nanotube Exciton Energy Transfer Modulation. J. Am. Chem. Soc. 136, 15545-15550 (2014).
  18. Budhathoki-Uprety, J., Reuther, J. F., Novak, B. M. Determining the Regioregularity in Alkyne Polycarbodiimides and Their Orthogonal Modification of Side Chains To Yield Perfectly Alternating Functional Polymers. Macromolecules. 45, 8155-8165 (2012).
  19. Budhathoki-Uprety, J., Novak, B. M. Synthesis of Alkyne-Functionalized Helical Polycarbodiimides and their Ligation to Small Molecules using Click and Sonogashira Reactions. Macromolecules. 44, 5947-5954 (2011).
  20. Wu, Z. -Q., et al. One pot synthesis of a poly(3-hexylthiophene)-b-poly(quinoxaline-2,3-diyl) rod-rod diblock copolymer and its tunable light emission properties. Polym. Chem. 4, 4588-4595 (2013).
  21. Barkey, N. M., et al. Development of Melanoma-Targeted Polymer Micelles by Conjugation of a Melanocortin 1 Receptor (MC1R) Specific Ligand. J. Med. Chem. 54, 8078-8084 (2011).
  22. Kulikov, O. V., et al. Characterization of Fibrous Aggregated Morphologies and Other Complex Architectures Self-Assembled from Helical Alkyne and Triazole Polycarbodiimides (R)- and (S)-Families in the Bulk and Thin Film. Macromolecules. 48, 4088-4103 (2015).
  23. Kulikov, O. V., Siriwardane, D. A., McCandless, G. T., Mahmood, S. F., Novak, B. M. Self-assembly studies on triazolepolycarbodiimide-g-polystyrene copolymers. Polymer. 92, 94-101 (2016).
  24. Min, N. G., et al. Anisotropic Microparticles Created by Phase Separation of Polymer Blends Confined in Monodisperse Emulsion Drops. Langmuir. 31, 937-943 (2015).
  25. Wang, B., Shum, H. C., Weitz, D. A. Fabrication of Monodisperse Toroidal Particles by Polymer Solidification in Microfluidics. ChemPhysChem. 10, 641-645 (2009).
  26. Gruber, J., et al. A conductive polymer based electronic nose for early detection of Penicillium digitatum in post-harvest oranges. Mater. Sci. Eng., C. 33, 2766-2769 (2013).
  27. Percec, V., et al. Self-Assembly of Janus Dendrimers into Uniform Dendrimersomes and Other Complex Architectures. Science. 328, 1009-1014 (2010).
  28. Pathiranage, T. M. S. K., et al. Synthesis and characterization of side-chain thermotropic liquid crystalline copolymers containing regioregular poly(3-hexylthiophene). Polymer. 72, 317-326 (2015).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Tags

Polycarbodiimide CopolymersSelf assembling MorphologiesAtomic Force MicroscopyScanning Electron MicroscopyCoordination insertion PolymerizationCopper catalyzed Azide Alkyne CycloadditionAtom Transfer Radical PolymerizationToroidal ArchitecturesSpherical ParticlesSolvent dependent Aggregation

Related Articles