مقالة منهجية

في الموقع توليف الذهب النانوية دون تجميع في الفضاء البينية من الطبقات ملح التيتان أفلام شفافة

DOI:

10.3791/55169

⸱

يناير 17, 2017

 ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Material Science and Technology, Faculty of Engineering, Niigata University

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

هنا، نقدم بروتوكول لفي الموقع تخليق جزيئات الذهب (AuNPs) داخل الفضاء البينية من الأفلام تيتانات الطبقات دون تجميع AuNPs. ولم يلاحظ أي تغيير الطيفي حتى بعد 4 أشهر. ويتوقع المواد توليفها التطبيقات في الحفز، الصور الحفز، وتطوير أجهزة plasmonic فعالة من حيث التكلفة.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
< p class = 'jove_content'> تم التحقيق في مجموعات أشباه الموصلات من أكسيد المعادن وجسيمات الذهب النانوية (AuNPs) كأنواع جديدة من المواد. تم التحقيق هنا في التوليف في الموقع ل AuNPs داخل مساحة الطبقة البينية لأفلام التيتانيا النانوية ذات الطبقات شبه الموصلة (TNS). تم إعداد نوعين من الأغشية الوسيطة (أي أغشية TNS التي تحتوي على ميثيل فيولوجين (TNS / MV2+) و 2-ammonium ethanethiol (TNS / 2-AET +)). تم نقع الفيلمين الوسيطين في محلول حمض رباعي كلورو أوريك (III) المائي (HAuCl4) ، حيث تم استيعاب كميات كبيرة من أنواع Au (III) داخل مساحات الطبقة البينية لأفلام TNS. ثم تم نقع نوعي الأفلام التي تم الحصول عليها في محلول رباعي هيدروبورات الصوديوم المائي (NaBH4) ، وعندها تغير لون الأغشية على الفور من عديم اللون إلى الأرجواني ، مما يشير إلى تكوين AuNPs داخل الطبقة البينية TNS. عندما تم استخدام TNS / MV2+ فقط كفيلم وسيط ، تغير لون الفيلم تدريجيا من الأرجواني المعدني إلى الأرجواني المغبر في غضون 30 دقيقة ، مما يشير إلى حدوث تجميع ل AuNPs. في المقابل ، تم قمع هذا التغيير في اللون باستخدام الفيلم الوسيط TNS / 2-AET + ، وتم تثبيت AuNPs لأكثر من 4 أشهر ، كما يتضح من نطاق الانقراض المميز (الامتصاص والتشتت) من AuNPs.

المقدمة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

مختلف المعادن النانوية النبيلة (MNPs) يحمل ألوان مميزة أو نغمات بسبب هويتهم المحلية مأكل سطح الرنين (LSPR) الخصائص. وبالتالي، MNPs يمكن استخدامها في مختلف البصرية و / أو التطبيقات الضوئية 1-4. مؤخرا، تم التحقيق مجموعات من أشباه الموصلات أكسيد المعادن (MOS) photocatalysts، مثل أكسيد التيتانيوم (تيو 2) وMNPs، تماما كما أنواع جديدة من photocatalysts 5-14. ومع ذلك، في كثير من الحالات، وجود كميات صغيرة جدا من MNPs على سطح MOS، لأن معظم الجزيئات MOS لها مساحات منخفضة نسبيا. من ناحية أخرى، الطبقات أشباه الموصلات أكسيد المعادن (LMOSs) يحمل خصائص بهوتوكاتاليتيك ولها مساحة كبيرة، وعادة عدة مئات من الأمتار المربعة لكل وحدة ز من 15-17 الكائنات الحية المحورة. وبالإضافة إلى ذلك، مختلف LMOSs لها خصائص إقحام (أي الأنواع الكيميائية المختلفة يمكن استيعابها ضمن المساحات البينية قابلة للتوسيع والكبيرة بهم) 15-20. وهكذا، مع مزيج من MNPs وLMOSs، ومن المتوقع أن يتم تهجين كميات كبيرة نسبيا من MNPs مع photocatalysts أشباه الموصلات.

لقد ذكرت لأول مرة في التوليف الموقع النانوية النحاس (CuNPs) 21 ضمن المساحة البينية للكائنات الحية المحورة (تيتانيا nanosheet، TNS 16-30) أفلام شفافة من خلال خطوات بسيطة جدا. ومع ذلك، لم يتم إبلاغ تفاصيل الإجراءات الاصطناعية وتوصيف أخرى MNPs وTNS الهجينة النبيلة. وعلاوة على ذلك، فإن CuNPs داخل طبقات TNS تأكسدت بسهولة وdecolorized في ظل الظروف المحيطة 21. على هذا النحو، ركزنا على جزيئات الذهب (AuNPs)، حيث تستخدم على نطاق واسع AuNPs لمختلف البصرية، ضوئية، وتطبيقات الحفازة، ومن المتوقع أنها لن تكون مستقرة نسبيا ضد الأكسدة 3-5،7،8،10-14 ، 28،31،32. هنا، نحن تقرير تركيب AuNPs داخل الفضاء البينية من TNS، وتظهر ثار 2-ammoniumethanethiol (2-AET +، الشكل 1 الشكل) يعمل بشكل فعال كما كاشف لحماية AuNPs داخل البينية من TNS.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الحذر: دائما توخي الحذر عند التعامل مع المواد الكيميائية والحلول. اتبع ممارسات السلامة المناسبة وارتداء القفازات والنظارات، ومعطف المختبر في جميع الأوقات. كن على علم أن المواد متناهية الصغر قد يكون أخطار إضافية بالمقارنة مع نظيرتها بالجملة.

1. إعداد الحكام

  1. إعداد viologen الميثيل محلول مائي عن طريق إذابة 0.0012 غرام من 1،1'-ثنائي ميثيل-4،4'-bipyridinium كلوريد (viologen الميثيل؛ MV 2+) في 20 مل من الماء لإعطاء 0.2 ملي MV 2+.
  2. إعداد الذهب (III) محلول مائي كلوريد عن طريق إذابة 0.1050 غرام من الذهب (III) هيدرات رابع كلوريد (HAuCl 4 • 3H 2 O) في 10 مل من الماء لإعطاء 25 مم HAuCl 4.
  3. إعداد بوروهيدريد الصوديوم محلول مائي عن طريق إذابة 0.03844 غرام من tetrahydroborate الصوديوم (NaBH 4) في 10 مل من الماء لإعطاء 100 ملي NaBH 4.
  4. تحضير محلول مائي 2-ammoniumethanethiol التي كتبها dissolvجي 0.2985 غرام من الملح كلوريد 2-ammoniumethanethiol (2-AET +) في 25 مل من الماء لإعطاء 100 مم 2-AET +.

2. تجميع TNS الغروية المعلقات

ملاحظة: nanosheets تيتانيا (TNS، تي 0.91 O 2) أعدت وفقا للإجراءات راسخة ذكرت سابقا 22،23،30.

  1. إعداد المواد بدءا من الطبقات السيزيوم تيتانات جيم 0.7 تي 1.825 O 4 من تكليس خليط متكافئة من جيم 2 CO 3 (0.4040 ز) وتيو 2 (ST-01؛ 0.5000 ز) في 800 درجة مئوية لمدة 20 ساعة 22. كرر ذلك مرتين.
  2. إعداد تيتانات الطبقات البروتونية (H 0.7 تي 1.825 O 4 · H 2 O) عن طريق التعامل مرارا 0.8142 غرام من تيتانات السيزيوم مع حمض الهيدروكلوريك (100 ملم، 81.42 مل) محلول مائي باستخدام شاكر (300 هرتز) لمدة 12 ساعة.
  3. إعداد تيتانات الطبقات تقشر (TNS) تعليق الغروية من قبلتحريك مسحوق البروتونية تيتانات (0.0998 ز) بقوة (500 دورة في الدقيقة) مع 25 مل من هيدروكسيد tetrabutylammonium 17 ملي (TBA + OH -) محلول مائي لمدة 2 أسابيع في درجة حرارة الغرفة تحت الظروف المظلمة. تعليق براق مما أدى يحتوي تقشر nanosheets تيتانيا (TNS؛ 1.4 جم / لتر، ودرجة الحموضة = 11 ~ 12).

3. توليف TNS أفلام 21

  1. إعداد TNS يلقي الأفلام (ج-TNS)
    1. ركائز الزجاج قبل نظيفة (~ 20 × 20 مم 2) من خلال العلاج بالموجات فوق الصوتية باستخدام نظافة بالموجات فوق الصوتية (27 كيلو هرتز) في 1 M هيدروكسيد الصوديوم المائي (هيدروكسيد الصوديوم) لمدة 30 دقيقة.
    2. شطف ركائز مع 5-10 مل من الماء عالى النقاء (<0.056 ميكرو سم -1).
    3. تراجع الركيزة الزجاج في 0.1 M حمض الهيدروكلوريك المائي (حمض الهيدروكلوريك) لمدة 3 دقائق واشطفيه 5-10 مل من الماء عالى النقاء.
    4. تنظيف ركائز من خلال العلاج بالموجات فوق الصوتية (27 كيلو هرتز) في الماء النقي لمدة 1 ساعة، وثم يشطف بالماء النقي. الجافة مع مجفف الشعر لمدة 2-3 دقيقة (حتى تجف).
    5. يلقي تعليق الغروية من TNS على الركيزة الزجاج في 300 مكل.
    6. الجاف عند 60 درجة مئوية لمدة 2 ساعة باستخدام الفرن الجاف لإعطاء الفيلم ج-TNS.
  2. إعداد متكلس TNS فيلم (ليالي TNS)
    1. لتحقيق التثبيت الحراري للعناصر TNS على الركيزة الزجاج (ق-TNS فيلم)، الملبد في الحصول على فيلم ج-TNS في الهواء عند درجة حرارة 500 درجة مئوية لمدة 3 ساعات (التدفئة 25-500 درجة مئوية بمعدل 6.8 درجة مئوية / دقيقة) باستخدام الفرن.
    2. تكرار عملية التكلس مرتين.
  3. إعداد أفلام
    1. عندما مغمورة الأفلام ق-TNS في حل، ضع فيلم ليالي TNS المودعة بحيث تواجه أعلى لجميع الإجراءات التجريبية.
    2. تنفيذ جميع التجارب في ظل ظروف مظلمة من خلال تغطية الإعداد مع رقائق الألومنيوم لتجنب تفاعل ضوئي من TNS.
  4. قبلparation الميثيل Viologen (MV 2+) مقحم TNS أفلام (TNS / MV 2+)
    1. تزج فيلم ليالي TNS في محلول مائي من MV 2+ ملح كلوريد (0.2 ملم، 3 مل) في طبق بتري لمدة 7 ساعات في درجة حرارة الغرفة (RT) في ظل الظروف المظلمة.
    2. شطف العينات التي تم الحصول عليها مع الماء عالى النقاء (5-10 مل)، وتجف في الهواء في 60 درجة مئوية باستخدام فرن في الظلام ل~ 1 ساعة.
  5. إعداد الاتحاد الافريقي (III) مقحم TNS أفلام (TNS / الاتحاد الافريقي (III))
    1. تزج TNS / MV 2+ فيلم في محلول مائي من HAuCl 4 (25 مم، 3 مل) في طبق بتري لمدة 3 ساعة على RT تحت الظروف المظلمة.
    2. شطف العينات التي تم الحصول عليها مع الماء عالى النقاء (5-10 مل)، وتجف في الهواء في 60 درجة مئوية باستخدام فرن في الظلام ل~ 1 ساعة.
  6. توليف AuNP داخل الفضاء البينية من TNS أفلام (TNS / AuNP)
    1. تزج فيلم TNS / الاتحاد الافريقي (الثالث) في محلول مائي من NaBH 4 (0.1 M، 5 مل) في طبق بيتري عن 0.5 ساعة على RT تحت الظروف المظلمة.
    2. تجفيف الأفلام التي تم الحصول عليها في الهواء عند 60 درجة مئوية باستخدام فرن في الظلام ل~ 1 ساعة.
  7. إعداد 2-AET + مقحم TNS أفلام (TNS / 2-AET +)
    1. تزج فيلم ليالي TNS في محلول مائي من 2 AET + الكلور - (0.1 M، 3 مل) في طبق بتري لمدة 24 ساعة على RT.
    2. حصلت شطف الأفلام مع الماء عالى النقاء (5-10 مل)، وتجف في الهواء في 60 درجة مئوية باستخدام فرن في الظلام ل~ 1 ساعة.
  8. الاتحاد الافريقي (الثالث) و 2 بعد التمديد + المشارك مقحم TNS أفلام (TNS / 2-AET + / الاتحاد الافريقي (III)).
    1. تزج فيلم TNS / 2-AET + في محلول مائي من HAuCl 4 (25 مم، 3 مل) لمدة 3 ساعات في RT.
    2. شطف الأفلام التي تم الحصول عليها مع الماء عالى النقاء (5-10 مل)، وتجف في الهواء في 60 درجة مئوية باستخدام فرن في الظلام ل~ 1 ساعة.
  9. توليف AuNP داخلهان الفضاء البينية من TNS / 2-AET + أفلام (TNS / 2-AET + / AuNP).
    1. تزج / 2-AET + / الاتحاد الافريقي (III) فيلم TNS في محلول مائي من NaBH 4 (0.1 M، 5 مل) في طبق بيتري عن 0.5 ساعة على RT تحت الظروف المظلمة.
    2. شطف الأفلام التي تم الحصول عليها مع الماء عالى النقاء (5-10 مل)، وتجف في الهواء في 60 درجة مئوية باستخدام فرن في الظلام ل~ 1 ساعة.
  10. الأوصاف
    1. تنفيذ حيود الأشعة السينية (XRD) يحلل 21 استخدام سطح المكتب الأشعة السينية ديفراكتوميتر مع monochromatized إشعاع α النحاس-K (λ = 0.15405 نانومتر)، تعمل في 30 كيلو فولت و 15 مللي أمبير.
    2. تأخذ الطاقة والتشتت مطياف الأشعة السينية (EDS) الأطياف 21.
    3. توظيف مكشاف ضوئي متعدد القنوات أو ثابتة للدولة للأشعة فوق البنفسجية مرئية (أشعة فوق البنفسجية فيس) امتصاص الطيف الضوئي لتسجيل أشعة فوق البنفسجية فيس امتصاص الأطياف لعينات مستعدة باستخدام طريقة النفاذية 21.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تم استخدام نوعين من الأفلام السلائف في هذه الدراسة (أي مع وبدون الكاشف الواقية (2-AET +) داخل البينية من TNS). في حالة عدم وجود 2-AET +، 1،1'-ثنائي ميثيل-4،4'-bipyridinium كلوريد (viologen الميثيل؛ MV 2+) كان يستخدم المتوسع من المساحة البينية، لأن MV 2+ المحتوية LMOSs كانت كثيرا ما تستخدم كمواد وسيطة في طريقة الصرف ضيف لإعداد LMOSs 16،17،21،33-36.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

توفر هذه المخطوطة بروتوكول مفصلة لفي الموقع تخليق جزيئات الذهب (AuNPs) داخل الفضاء البينية من الأفلام TNS. هذا هو التقرير الأول للفي الموقع توليف AuNPs داخل الفضاء البينية من TNS. وعلاوة على ذلك، وجدنا أن 2-AET + تعمل بمثابة كاشف قائي فعال لAuNPs داخل البينية من TNS. هذه الأساليب تهجين AuNPs وTNS الأفلام شفافة. تم توليفها الأفلام TNS مع الشفافية البصرية جيدة 21 من خلال عمليات تلبد (أفلام ق-TNS)، كما وردت في قسم البروتوكول. ويطلب من العمليات ...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ليس لدينا ما نكشف عنه.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تم دعم هذا العمل جزئيا من قبل مؤسسة Nippon Sheet Glass Foundation لعلوم وهندسة المواد و JSPS KAKENHI (Grant-in-Aid for Challenge Exploratory Research ، # 50362281).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
ميثيل فيولوجين ثنائي كلوريدAldrich Chemical   Co., Inc.1910-42-5
هيدروكسيد رباعي الأولادTCIT1685
كربونات السيزيومشركة كانتو للكيماويات07184-33
أناتاز التيتانيوم ديكسويدإيشيهارا سانجيو المحدودة.ST-01
حمض الهيدروكلوريكJunsei الكيميائية المحدودة20010-0350
هيدروكسيد الصوديومJunsei الكيميائية المحدودة195-13775
ثلاثي هيدرات حمض رباعي كلورو أوريك (III)شركة كانتو للكيماويات17044-60
رابع هيدروبورات الصوديومJunsei Chemical Co.، Ltd.39245-1210
2-الأمونيوم إيثانثيول هيدروكلوريدTCIA0296
ماء عالي النقاء (0.056 وميكرو ؛ S / cm)نظام تنقية المياه Milli-Q (Direct-Q® ؛ < / sup> 3UV ، Millipore)
شريحة مجهر (سماكة: 1.0 &# 8211 ؛ 1.2 مم)ماتسونامي الزجاج المحدودة

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Kelly, K. L., Coronado, E., Zhao, L. L., Schatz, G. C. The Optical Properties of Metal Nanoparticles: The Influence of Size, Shape, and Dielectric Environment. J. Phys. Chem. B. 107 (3), 668-677 (2003).
  2. Rycenga, M., et al. Controlling the Synthesis and Assembly of Silver Nanostructures for Plasmonic Applications. Chem. Rev. 111 (6), 3669-3712 (2011).
  3. The Binh, N., et al. Preparation of metal nanoparticles for surface enhanced Raman scattering by laser ablation method. Adv. Nat. Sci.: Nanosci. Nanotechnol. 3 (2), 025016(2012).
  4. Chen, H., Shao, L., Li, Q., Wang, J. Gold nanorods and their plasmonic properties. Chem. Soc. Rev. 42 (7), 2679-2724 (2013).
  5. Subramanian, V., Wolf, E. E., Kamat, P. V. Influence of Metal/Metal Ion Concentration on the Photocatalytic Activity of TiO2-Au Composite Nanoparticles. Langmuir. 19 (2), 469-474 (2003).
  6. Linic, S., Christopher, P., Ingram, D. B. Plasmonic-metal nanostructures for efficient conversion of solar to chemical energy. Nat Mater. 10 (12), 911-921 (2011).
  7. Gomes Silva, C., Juárez, R., Marino, T., Molinari, R., García, H. Influence of Excitation Wavelength (UV or Visible Light) on the Photocatalytic Activity of Titania Containing Gold Nanoparticles for the Generation of Hydrogen or Oxygen from Water. J. Am. Chem. Soc. 133 (3), 595-602 (2011).
  8. Hou, W., et al. Photocatalytic Conversion of CO2 to Hydrocarbon Fuels via Plasmon-Enhanced Absorption and Metallic Interband Transitions. ACS Catal. 1 (8), 929-936 (2011).
  9. Wang, W. -N., et al. Size and Structure Matter: Enhanced CO2 Photoreduction Efficiency by Size-Resolved Ultrafine Pt Nanoparticles on TiO2 Single Crystals. J. Am. Chem. Soc. 134 (27), 11276-11281 (2012).
  10. Shi, X., Ueno, K., Takabayashi, N., Misawa, H. Plasmon-Enhanced Photocurrent Generation and Water Oxidation with a Gold Nanoisland-Loaded Titanium Dioxide Photoelectrode. J. Phys. Chem. C. 117 (6), 2494-2499 (2013).
  11. Tanaka, A., Sakaguchi, S., Hashimoto, K., Kominami, H. Preparation of Au/TiO2 with Metal Cocatalysts Exhibiting Strong Surface Plasmon Resonance Effective for Photoinduced Hydrogen Formation under Irradiation of Visible Light. ACS Catal. 3 (1), 79-85 (2013).
  12. Bian, Z., Tachikawa, T., Zhang, P., Fujitsuka, M., Majima, T. Au/TiO2 Superstructure-Based Plasmonic Photocatalysts Exhibiting Efficient Charge Separation and Unprecedented Activity. J. Am. Chem. Soc. 136 (1), 458-465 (2014).
  13. Ide, Y., et al. Hybridization of Au nanoparticle-loaded TiO2 with BN nanosheets for efficient solar-driven photocatalysis. J. Mater. Chem. A. 2 (12), 4150-4156 (2014).
  14. Zheng, Z., Tachikawa, T., Majima, T. Plasmon-induced spatial electron transfer between single Au nanorods and ALD-coated TiO2: dependence on TiO2 thickness. Chem. Commun. 51 (76), 14373-14376 (2015).
  15. Inui, Y., et al. Reversible redox processes of poly(anilines) in layered semiconductor niobate films under alternate UV-Vis light illumination. J. Phys. Chem. B. 111 (42), 12162-12169 (2007).
  16. Yui, T., Takagi, K. Bottom-up Nanofabrication Vol. 5. Ariga, K., Nalwa, H. S. 5, American Scientific Publishers. Ch. 2 35-90 (2009).
  17. Nalwa, H. S. Encyclopedia of Nanoscience and Nanotechnology Vol. 24. , American Scientific Publishers. 303-361 (2011).
  18. Yui, T., et al. Visible light-induced electron transfers in titania nanosheet and mesoporous silica integrated films. Bull. Chem. Soc. Jpn. 79 (3), 386-396 (2006).
  19. Yui, T., et al. Photoinduced one-electron reduction of MV2+ in titania nanosheets using porphyrin in mesoporous silica thin films. Langmuir. 21 (7), 2644-2646 (2005).
  20. Yui, T., et al. Remarkably stabilized charge separations in inorganic nanospace. Bull. Chem. Soc. Jpn. 82 (7), 914-916 (2009).
  21. Sasaki, K., et al. Synthesis of copper nanoparticles within the interlayer space of titania nanosheet transparent films. J. Mater. Chem. C. 4 (7), 1476-1481 (2016).
  22. Sasaki, T., Komatsu, Y., Fujiki, Y. A new layered hydrous titanium dioxide HTi2 -/4O4[middle dot]H2O. J. Chem. Soc., Chem. Commun. (12), 817-818 (1991).
  23. Sasaki, T., Watanabe, M. Osmotic Swelling to Exfoliation. Exceptionally High Degrees of Hydration of a Layered Titanate. J. Am. Chem. Soc. 120 (19), 4682-4689 (1998).
  24. Yui, T., et al. Synthesis of photofunctional titania nanosheets by electrophoretic deposition. Chem. Mater. 17 (1), 206-211 (2005).
  25. Tachikawa, T., Yui, T., Fujitsuka, M., Takagi, K., Majima, T. Photocatalytic electron transfer in hybrid titania nanosheets studied by nanosecond laser flash photolysis. Chem. Lett. 34 (11), 1522-1523 (2005).
  26. Zhou, Y., Ma, R., Ebina, Y., Takada, K., Sasaki, T. Multilayer Hybrid Films of Titania Semiconductor Nanosheet and Silver Metal Fabricated via Layer-by-Layer Self-Assembly and Subsequent UV Irradiation. Chem. Mater. 18 (5), 1235-1239 (2006).
  27. Yui, T., et al. Photochemical electron transfer though the interface of hybrid films of titania nano-sheets and mono-dispersed spherical mesoporous silica particles. Phys. Chem. Chem. Phys. 8 (39), 4585-4590 (2006).
  28. Sakai, N., Sasaki, T., Matsubara, K., Tatsuma, T. Layer-by-layer assembly of gold nanoparticles with titania nanosheets: control of plasmon resonance and photovoltaic properties. J. Mater. Chem. 20 (21), 4371-4378 (2010).
  29. Yui, T., et al. Photoinduced Electron Transfer between the Anionic Porphyrins and Viologens in Titania Nanosheets and Monodisperse Mesoporous Silica Hybrid Films. ACS Appl. Mater. Interfaces. 3 (4), 931-935 (2011).
  30. Wang, L., Sasaki, T. Titanium Oxide Nanosheets: Graphene Analogues with Versatile Functionalities. Chem. Rev. 114 (19), 9455-9486 (2014).
  31. Eguchi, M., Ito, M., Ishibashi, T. -a Stabilization and Modification of Gold Nanocube Surfaces with Layered Silicate. Chem. Lett. 43 (1), 140-142 (2014).
  32. Fujimura, T., Yoshida, Y., Inoue, H., Shimada, T., Takagi, S. Dense Deposition of Gold Nanoclusters Utilizing a Porphyrin/Inorganic Layered Material Complex as the Template. Langmuir. 31 (33), 9142-9147 (2015).
  33. Tong, Z., Shichi, T., Takagi, K. Visible-Light Induced Charge-Separation between Consecutively Cast Porphyrin and Methyl Viologen Multilayered Titanoniobate Hybrid Films. J. Phys. Chem. B. 106 (51), 13306-13310 (2002).
  34. Tong, Z., Shichi, T., Oshika, K., Takagi, K. A Nanostructured Hybrid Material Synthesized by the Intercalation of Porphyrin into Layered Titanoniobate. Chem. Lett. 31 (9), 876-877 (2002).
  35. Tong, Z., Takagi, S., Tachibana, H., Takagi, K., Inoue, H. Novel Soft Chemical Method for Optically Transparent Ru(bpy)3-K4Nb6O17 Thin Film. J. Phys. Chem. B. 109 (46), 21612-21617 (2005).
  36. Hattori, T., et al. Hybridization of layered niobates with cationic dyes. Res. Chem. Intermed. 32 (7), 653-669 (2006).
  37. Moreau, F., Bond, G. C., Taylor, A. O. Gold on titania catalysts for the oxidation of carbon monoxide: control of pH during preparation with various gold contents. J. Catal. 231 (1), 105-114 (2005).
  38. Ivanova, S., Petit, C., Pitchon, V. A new preparation method for the formation of gold nanoparticles on an oxide support. Appl. Cat. A. 267 (1-2), 191-201 (2004).
  39. Sasaki, T., Watanabe, M., Hashizume, H., Yamada, H., Nakazawa, H. Macromolecule-like Aspects for a Colloidal Suspension of an Exfoliated Titanate. Pairwise Association of Nanosheets and Dynamic Reassembling Process Initiated from It. J. Am. Chem. Soc. 118 (35), 8329-8335 (1996).
  40. Tanaka, T., Ebina, Y., Takada, K., Kurashima, K., Sasaki, T. Oversized Titania Nanosheet Crystallites Derived from Flux-Grown Layered Titanate Single Crystals. Chem. Mater. 15 (18), 3564-3568 (2003).
  41. Denkikagaku Binran, 5th edn. , Maruzen. (2000).
  42. Shannon, R. D. Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic distances in halides and chalcogenides. Acta Cryst. 32, 751-767 (1976).
  43. Jia, Y. Q. Crystal radii and effective ionic radii of the rare earth ions. J. Solid State Chem. 95 (1), 184-187 (1991).
  44. Grabar, K. C., Freeman, R. G., Hommer, M. B., Natan, M. J. Preparation and Characterization of Au Colloid Monolayers. Anal. Chem. 67 (4), 735-743 (1995).
  45. Niidome, T., Nakashima, K., Takahashi, H., Niidome, Y. Preparation of primary amine-modified gold nanoparticles and their transfection ability into cultivated cells. Chem. Commun. (17), 1978-1979 (2004).
  46. Kawano, T., Horiguchi, Y., Niidome, Y., Niidome, T., Yamada, S. Preparation of Cationic Gold Nanoparticle in Aqueous Solutions of 2-Aminoethanethiol Hydrochloride. Bunseki Kagaku. 54 (6), 521-526 (2005).
  47. Tong, Z., Shichi, T., Kasuga, Y., Takagi, K. The Synthesis of Two Types of Layered Niobate Hybrid Materials by the Selective Intercalation of Ionic Porphyrin. Chem. Lett. 31 (12), 1206-1207 (2002).
  48. Zhao, S., Chen, S., Wang, S., Quan, Z. Composite Au/TiO2 Nanoparticles: Synthesis, Characterization, and Assembly by Using Potentiostatic Technique. J. Colloid Interface Sci. 221 (2), 161-165 (2000).
  49. Negishi, Y., Nobusada, K., Tsukuda, T. Glutathione-Protected Gold Clusters Revisited: Bridging the Gap between Gold(I)-Thiolate Complexes and Thiolate-Protected Gold Nanocrystals. J. Am. Chem. Soc. 127 (14), 5261-5270 (2005).
  50. Schmidt-Stein, F., et al. X-ray induced photocatalysis on TiO2 and TiO2 nanotubes: Degradation of organics and drug release. Electrochem. Commun. 11 (11), 2077-2080 (2009).
  51. Tamura, K., et al. X-ray induced photoelectrochemistry on TiO2. Electrochim. Acta. 52 (24), 6938-6942 (2007).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

Tetrachloroauric AcidSodium BorohydrideMethyl Viologen2 AmmoniumethanethiolEnergy Dispersive X rayX ray DiffractionGlass Substrate

مقالات ذات صلة