يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

وصلات الألياف من منطقة السيارات التكميلية إعادة النظر: منهجية تشريح الألياف، وزارة التجارة والصناعة، وثلاثة الأبعاد وثائق

11.2K مشاهدة

⸱

DOI:

10.3791/55681

⸱

مايو 23, 2017

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Neurosurgery, University of Minnesota, 2Department of Neurosurgery, Barrow Neurological Institute, St. Josephs Hospital and Medical Center, 3Department of Radiology, University of Alabama at Birmingham, 4Department of Radiology, University of Minnesota, 5Department of Neurosurgery, Tepecik Training and Research Hospital, 6Department of Neurosurgery, Cerrahpasa Medical School, University of Istanbul

في هذه المقالة

ملخص

والغرض من هذه الدراسة هو إظهار كل خطوة من تقنية تشريح الألياف على العقول الجاذبة الإنسان، وثائق 3D من هذه التشريحات، والتصوير الموتر نشر مسارات الألياف تشريح تشريحيا.

الملخص

والغرض من هذه الدراسة هو عرض منهجية لفحص ارتباطات المادة البيضاء لمجمع المجال التكميلي (سما) (ما قبل سما و سما السليم) باستخدام مزيج من تقنيات تشريح الألياف على العينات الجادرية والرنين المغناطيسي (مر ) تراكتوغرافي. وسوف يصف البروتوكول أيضا إجراء تشريح المادة البيضاء من الدماغ البشري، ونشر التصوير توتير تنسخ، وثلاثية الأبعاد الوثائق. تم إجراء تشريح الألياف على العقول البشرية والوثائق 3D في جامعة مينيسوتا، جراحة المجهرية ومختبر علم الأعصاب، قسم جراحة المخ والأعصاب. تم إعداد خمسة عينات من الدماغ البشري بعد الوفاة واثنين من رؤساء كاملة وفقا لطريقة كلينغلر. تم تشريح نصف الكرة المخية خطوة بخطوة من الوحشي إلى الإنسي ووسطي إلى الوحشي تحت المجهر التشغيل، وتم التقاط الصور 3D في كل مرحلة. تم دعم جميع نتائج تشريح بواسطة الموتر نشرالتصوير. تم إجراء تحقيقات على الوصلات بما يتماشى مع تصنيف ماينرت للألياف الليفية، بما في ذلك ألياف الربط (مسافات قصيرة، متفوقة طولية، طولي، مسطح أمامي)، وألياف إسقاطية (قشرية، قشرية مخاطية، سينغولوم، و فرونتستريتاتال)، وألياف صواري (ألياف كالوسال) كما أجريت.

المقدمة

من بين المناطق الأمامية ال 14 التي رسمها برودمان، كانت منطقة بريموتور و بريفرونتال التي تقع أمام القشرة الحركية قبل المحورية تعتبر منذ فترة طويلة وحدة صامتة، على الرغم من حقيقة أن الفص الجبهي يلعب دورا هاما في الإدراك والسلوك والتعلم، ومعالجة الكلام. بالإضافة إلى مجمع منطقة المحرك التكميلي (سما)، ويتألف من ما قبل سما و سما السليم (برودمان المنطقة؛ با 6) التي تمتد بشكل عام، وحدة ما قبل المحرك / أمامي يشمل الجبهي الظهراني الوحشي (با 46، 8، و 9)، فرونتوبولار (با 10)، والبطني الأمامي الجبهي (با 47) القشور، وكذلك جزء من القشرة المدارية الجبهية (با 11) على السطح الجانبي للدماغ 1 ، 2 .

مجمع سما هو منطقة التشريحية الهامة التي يتم تعريفها من خلال وظائفها والاتصالات. يؤدي استئصال هذه المنطقة وتلفها إلى عجز سريري كبير يعرف باسم سمامتلازمة. متلازمة سما هي حالة سريرية هامة لوحظت بشكل خاص في حالات الورم الجبهي التي تحتوي على مجمع سما 3 . مجمع سما لديه اتصالات مع النظام الحوفي، العقد القاعدية، المخيخ، المهاد، المقابل سما، الفص الجداري متفوقة، وأجزاء من الفص الجبهي عبر الألياف. التأثير السريري للأضرار التي لحقت هذه الاتصالات المادة البيضاء قد تكون أكثر شدة من القشرة. وذلك لأن عواقب إصابة القشرة يمكن تحسينها مع مرور الوقت بسبب اللدونة القشرية عالية 4 ، 5 ، 6 ، 7 ، 8 ، 9 ، 10 ، 11 ، 12 ،. لذلك، ينبغي أن يكون تشريح الإقليمية سما والمسارات المادة البيضاء ديبلفهمت، لا سيما لجراحة الورم الدبقي.

فهم شامل لتشريح مسارات المادة البيضاء مهم لعلاج واسعة الطيف من الآفات العصبية. وقد استخدمت الدراسات الحديثة للتوثيق ثلاثي الأبعاد للنتائج التشريحية التي تم الحصول عليها في الجراحة المجهرية للحصول على فهم أفضل للتشريح الطوبوغرافي والعلاقة المتبادلة لمسارات المادة البيضاء في الدماغ 13 ، 14 . لذلك، كان الغرض من هذه الدراسة فحص وصلات المادة البيضاء لمجمع سما (قبل سما و سما السليم) باستخدام مزيج من تقنيات تشريح الألياف على العينات الجادرية والتصوير بالرنين المغناطيسي (مري) تراكتوغرافي وشرح جميع الأساليب ومبادئ كل من التقنيات ووثائقها التفصيلية.

تخطيط واستراتيجية الدراسة

قبل إجراء التجارب، لترالبحث عن المبادئ الأساسية لتشريح الألياف، والإجراءات التي تحتاج إلى تطبيقها على العينات قبل وأثناء التشريح، وجميع الاتصالات بين مناطق سما التي تم الكشف عنها مع تشريح و دتي أجريت. تم استعراض الدراسات السابقة على التوطين التشريحي وفصل ما قبل سما و سما المناطق الصحيحة وعلى التشريح الطبوغرافي من صلاتهم.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

ويدرج المتوفى هنا كمجموعة سكانية، على الرغم من أن الأشخاص المتوفين ليسوا أشخاصا من الناحية الفنية؛ يتم تعريف البشر من قبل 45 سف 46 باسم "الكائنات الحية 15 ، 16 ".

1. إعداد العينات

  1. دراسة 5 العقول الثابتة الفورمالين (10 نصفي الكرة) و 2 رؤساء البشرية بأكملها.
  2. إصلاح العينات في حل الفورمالين 10٪ لمدة 2 أشهر على الأقل وفقا لطريقة كلينغلر 17 .
  3. تجميد جميع العينات في -16 درجة مئوية لمدة 2 أسابيع وفقا لطريقة كلينغر 17 .
  4. ذوبان الجليد العينات تحت ماء الصنبور.
  5. إجراء توسيع القحف الأمامي الصدغي الصدغي على رأس الجدة لفضح الدماغ.
    1. وضع رئيس الجرأة في المشبك الجمجمة ثلاثة دبوس ( جدول المواد ).
    2. جعل شق الجلد فرونتوتيمبورال مع مشرط.
    3. إزالة الجلد والعضلات باستخدام مشرط، ملقط، ومقص.
    4. جعل واحد أو أكثر من الثقوب لدغ في الجمجمة حتى يتم التوصل إلى الأم الجافية. استخدام الحفر مع مخفض السرعة المدمجة و 14 ملم مرفق ثقب الجمجمة في 79،000 دورة في الدقيقة ( جدول المواد ).
    5. قطع رفرف العظام وفتح الجمجمة باستخدام 2 مم × 15.6 مم راوتر مخدد مع 2.1 ملم على شكل دبوس مرفق لدغ بسرعة الحفر من 80،000 دورة في الدقيقة ( جدول المواد ).
  6. إزالة الجافية، العنكبوتية، و بيا الأم وتشريح باستخدام ميكروديسكتور تحت المجهر في 6X إلى 40X التكبير 5 ، 18 ( الجدول المواد ).

2. الألياف تشريح تقنية

ملاحظة: تنفيذ جميع التشريح تحت 6X إلى 40X التكبير على المجهر الجراحي.

  1. إجراء تشريح الألياف بطريقة تدريجية على كل هميسفمن، جانبي، حتى، عادي، أيضا، عادي، حتى، جانبي.
    1. ديكورتيكات القشرة الدماغية باستخدام بانفيلد ديسكتور ( جدول المواد ) وإزالة جميع الأنسجة القشرية الجبهي لفضح قصيرة الألياف الألياف الجمعيات، والتي هي ألياف U أو الألياف بين الأجيال التي تربط جيري المجاورة 5 ، 13 .
    2. إزالة الألياف ارتباط قصيرة مع مشفر بانفيلد وربط الجراحية الصغيرة عن طريق تقليم بلطف تحت المجهر ( الجدول المواد ) للوصول وفضح الألياف جمعية طويلة، والتي تربط المناطق البعيدة في نفس نصف الكرة الأرضية.
    3. الذهاب في عمق الألياف جمعية طويلة لإزالة الألياف جمعية سطحية باستخدام هوك الصغير الجراحية ومضخم بانفيلد. إزالة كل حزمة الألياف تحت المجهر ( جدول المواد ) لفضح الألياف صواري الإسقاط.
    4. عرض كل من اتصالات مجمع سماوفقا للتشريح الطبوغرافي الذي سبق تعريفه في الأدب 2 ، 8 ، 18 ، 19 ، 20 ، 21 .
  2. الحفاظ على جميع العينات (رؤساء كاملة والعقول) التي استخدمت خلال تشريح في محلول الفورمالديهايد 10٪ ( الجدول المادي ) بين فترات تشريح.

3. 3D تقنية التصوير الفوتوغرافي

  1. استخدام منصة اللون الأسود أثناء التصوير من العينات.
  2. اتبع تقنية التصوير ثلاثي الأبعاد 22 .
    1. ضع كل عينة في منصة اللون الأسود مصممة.
    2. حدد مشهد مع عرض كامل أمامي للعينة واتخاذ لقطة واحدة من خلال التركيز الكاميرا على أي نقطة على عينة قريبة من نقطة الوسط على شاشة الكاميرا (علامة التبويب أداةلو). استخدم عدسة من سلر مقاس 18- إلى 55 ملم f / 3.5-5.6 أو عدسة ماكرو f / 2.8L 100 مم وقم بتعيين الفتحة على F29، إسو 100.
    3. قم بتدویر الکامیرا للیسار إلی أن تصبح النقطة الأکثر حقیقي علی شاشة الکامیرا نفس نقطة الترکیز أعلاه. حرك الكاميرا إلى اليمين حتى يتداخل نقطة الوسط على الشاشة نقطة التركيز الأصلية على العينة. ركز الكاميرا على هذه النقطة وأخذ لقطة أخرى.
    4. الحفاظ على المسافة ومحور الكاميرا إلى العينة التي يتم تصويرها في القيم الثابتة.
  3. إنشاء صورة 3D باستخدام برنامج مولد صورة 3D (جدول المواد).
    1. افتح برنامج 3D.
    2. اختر "فتح صور ستريو من ملف".
    3. حدد الصورتين (اليسار واليمين) وتأكد من أن الصورة اليسرى في الفتحة اليسرى والصورة الصحيحة في الفتحة اليمنى.
    4. حدد الخيار "نصف لون نقش رل / 2" وتوليد النقش في شكل جبيغ.

    4. تقنية دتي

    1. الحصول على بيانات نشر معالجتها مسبقا باستخدام البيانات نشر مشروع كونكتوم الإنسان 23 عن طريق تحميله من الموقع المشار إليه.
      ملاحظة: يتم تحميل البيانات المعالجة مسبقا وتتألف من الإجراءات التالية: تم الحصول على البيانات نشر في المتطوعين العاديين باستخدام جهاز تعديل 3 T مري (جدول الصك) باستخدام تسلسل صدى مستو صدى مستو (إيبي) تسلسل مع متعددة-- باند إيماج أسليراتيون 24 ، 25 ، 26 ، 27 ، 28 . وتشمل معلمات التتابع ذات الصلة: تر = 5،520 مس؛ تي = 89.5 مللي ثانية؛ فوف = 210 × 180 مم؛ ماتريكس = 168 x 144؛ شريحة سمك = 1.25 مم (حجم فوكسل 1.25 × 1.25 × 1.25 مم)؛ عامل متعدد النطاقات = 3؛ و b-فالويس = 1،000 s / مم 2 (95 اتجاه)، 2000 s / مم 2 (96 اتجاه)، و 3،000 s / مم2 (97 اتجاه). ثم تمت معالجة البيانات باستخدام فريسورفر 29 و فسل 30 ؛ وشملت العملية تصحيح الدوامة الحالية، وتصحيح الحركة، b0 كثافة التطبيع، حساسية تصحيح التشويه، والتدرج اللاخطي تصحيح 28 ، 31 ، 32 ، 33 . يتم تضمين المقابلة T1 المرجحة مب-ريج الصور أيضا في حزمة التحميل. يتم توثيق الإجراءات في دليل إجراءات مشروع كونكتوم الإنسان 23 .
    2. بعد عملية نشر البيانات باستخدام التصوير الطيف الانتشار (دسي) ستوديو 34 لتوليد وظيفة توزيع التوجه توزيع فوكسل الحكيم (أودف) توظيف خوارزمية تصوير العينات العامة (غوي) 35 خوارزمية.
      1. تحميل مجموعة البيانات التي تم تحميلها في البرنامج من قبل سيلإكتينغ "STEP1: الصور مفتوحة المصدر" واختيار الملف data.nii.gz.
      2. حدد الزر "STEP2: إعادة الإعمار". بعد التحقق من قناع الدماغ، انتقل إلى "الخطوة 2" وحدد "غوي" كطريقة إعادة الإعمار. حدد "r ^ 2 الترجيح" مع "نسبة الطول" من "1.0". اترك التحديدات المتبقية كإعداد افتراضي.
      3. حدد "تشغيل إعادة الإعمار".
    3. وضع البذور المناسبة للمناطق من الفائدة لتبسيط تتبع الألياف.
      1. في "نافذة المنطقة"، انقر فوق الزر "أطلس" لوضع البذور على الحزمة الطولية متفوقة (سلف) I. حدد "برودمان" وإضافة "المنطقة 6" و "المنطقة 7." في نافذة المنطقة، تعيين نوع "المنطقة 6" إلى "البذور" و "المنطقة 7" نوع إلى "منطقة من الادراج" (روي).
        1. حدد "منطقة جديدة" في نافذة المنطقة ورسم عائد الاستثمار يدويافي الجانب الخلفي أكثر من التلفيف الجبهي العلوي في الطائرة الاكليلية. أداء تتبع الألياف كما هو موضح في الخطوة 4.4.
      2. وضع البذور ل سلف إي بطريقة مماثلة باستخدام "منطقة جديدة" في نافذة المنطقة ورسم "البذور" المنطقة في الجانب الخلفي من التلفيف الأمامي الأمامي المادة البيضاء في الطائرة الاكليلية. اختيار عائد الاستثمار باستخدام "أطلس" (كما هو الحال في الخطوة 4.3.1) و برودمان مناطق 9 و 10 و 46 و 39 و 19. أداء تتبع الألياف كما هو موضح في الخطوة 4.4.
      3. وضع البذور للصف الثالث مع منطقة "البذور" باستخدام "أطلس" (كما في الخطوة 4.3.1) في نافذة المنطقة واختيار "المنطقة 40" من أطلس برودمان والعائد على الاستثمار من "أطلس ..." في "المنطقة 40 "و" المنطقة 44. " أداء تتبع الألياف كما هو موضح في الخطوة 4.4.
      4. وضع بذور للألياف كالوسال باستخدام "منطقة جديدة" في نافذة المنطقة ورسم "البذور" في المستوى السهمي تشمل ثe كوربوس كالوسوم. أداء تتبع الألياف كما هو موضح في الخطوة 4.4.
      5. وضع البذور للألياف الحزامية باستخدام "منطقة جديدة" في نافذة المنطقة ورسم منطقة "البذور" في التلفيف منتصف سينغولات على وجهة نظر الاكليلية. استخدام "منطقة جديدة" لرسم اثنين من روي، واحدة في سينغولات أكثر الأمامي واحد في التلفيف سينغولات الخلفي تحت رأي الاكليلية. أداء تتبع الألياف كما هو موضح في الخطوة 4.4.
      6. وضع بذور للألياف كلوستيروكورتيكال باستخدام "منطقة جديدة" في نافذة المنطقة ورسم "البذور" في كلوستروم مع عائد الاستثمار في الإشعاع الهالة باستخدام وظيفة "أطلس ...". حدد الأطلس باسم "جو-وايتماتر-لابيلز-1mm."
        1. حدد وأضف "Anterior_corona_radiata" و "posterior_corona_radiata" و "سوبيريور_corona_radiata". رسم منطقة من تجنب لجميع الألياف التي تمر عبر طائرة أدنى من مستوى كلوستروم في الطائرة المحورية باستخدام "منطقة جديدة"في نافذة المنطقة.تتبع تتبع الألياف كما هو موضح في الخطوة 4.4.
      7. وضع البذور للقناة القشرية النخاعية باستخدام "البذور" من وظيفة "أطلس ..." في نافذة المنطقة. حدد "جو-وايتماتر-لابيلز-1mm" وأضف منطقة "Corticospinal_tract". أداء تتبع الألياف كما هو موضح في الخطوة 4.4.
      8. وضع بذور المسالك الصاعدة الأمامية (فات) باستخدام منطقة "البذور" من وظيفة "أطلس ..." في نافذة المنطقة واختيار أطلس برودمان و "المنطقة 6" عوائد الاستثمار في "المنطقة 44" و "المنطقة 45. " أداء تتبع الألياف كما هو موضح في الخطوة 4.4.
      9. وضع البذور للقناة فرونستوسترياتال (فست) مع "البذور" في "المنطقة 6" باستخدام وظيفة "أطلس ...". إدراج مناطق جديدة في "المذنبة"، "بوتامن"، و "غلوبوس باليدوس" من أطلس "هارفاردوكسفوردسوب" وتعيين نوع في نافذة المنطقة إلى "نهاية."
        ملاحظة: سيتم تنفيذ تتبع الألياف ل فست عن طريق اختيار بذور المنطقة 6 و واحد فقط من البذور تحت القشرية في كل دورة تتبع ( أي المنطقة 6 و الذيلية، تليها المنطقة 6 و بوتامن، وأخيرا المنطقة 6 و غلوبوس الشاحبة).
        1. أداء تتبع الألياف كما هو موضح في الخطوة 4.4 لكل تركيبة.
    4. أداء تتبع الألياف لكل من المجموعات المذكورة أعلاه.
      1. في إطار "خيارات"، تعيين معلمات التتبع كما: مؤشر إنهاء كا من 0.08، عتبة الزاوي من 75، خطوة حجم 0.675، تمهيد من 0.2، الحد الأدنى لطول 20 مم، والحد الأقصى لطول 200 ملم. حدد التوجه البذور باسم "جميع"، موقف البذور باسم "سوبوكسيل"، وعشوائية البذر باسم "على". استخدام الاستكمال الداخلي ثلاثي الاتجاه مع تبسيط (يولر) تتبع خوارزمية. لكل مجموعة من المناطق أعلاه، اختر "تشغيل التتبع" في صفحة & #34؛ الألياف مساحات "نافذة.
        ملاحظة: نظرا للطبيعة العشوائية للتتبع، يتم تحديد "ألياف كاذبة" واضحة وإزالتها بشكل انتقائي، مع مناطق التجنب المسحوبة يدويا ك "منطقة جديدة".
    5. أفين تسجيل استخراج الدماغ T1 المرجحة 3D مب-ريج المستخرج من الدماغ المنصوص عليها في البيانات البشرية كونيكتوم المشروع تعيين البيانات نشر باستخدام "شرائح -> إدراج T1 / T2 صور" وظيفة دسي ستوديو. توليد سطح تقديم الدماغ عن طريق اختيار "شرائح -> إضافة إيسوسورفاس." استخدم "عتبة" من 665.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

يقع مجمع سما في الجزء الخلفي من التلفيف الجبهي العلوي. حدود مجمع سما هي التلم خلف المحور الخلفي، التلم الجبهي العلوي السفلي - أفقيا، و التلم سينغولات السفلي - الإنسي 18 . يتكون مجمع سما من جزأين: ما قبل سما الأمامي و سما المناسب الخلفي 18 . هناك اختلافات من حيث الاتصالات المادة البيضاء وظيفة بين هذين الجزئين 18 ( الشكل 1A و B ). نحن درس القشرية...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

أهمية وتقنيات الدراسة لمسارات المواد البيضاء

يتم قبول القشرة المخية باعتبارها البنية العصبية الرئيسية المرتبطة 2.5 مليون سنة من حياة الإنسان. وقد انفصل ما يقرب من 20 مليار خلية عصبية إلى أجزاء مختلفة استنادا إلى المواصفات المورفولوجية والخلوية 40 . بنية كل من هذه الأجزاء القشرية تم تجميعها وظيفيا الفرعية، مثل الحس الحسي والحركة، تجربة عاطفية، والتفكير المعقدة. وقد تقرر أن جميع السلوكيات في ال...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

ويعلن المؤلفان عدم وجود مصالح مالية متنافسة ولا مصادر تمويل ودعم، بما في ذلك أي معدات أو أدوية.

شكر وتقدير

وقد وفرت البيانات جزئيا من قبل مشروع كونكتوم الإنسان، وو-مين كونسورتيوم (المحققين الرئيسيين: ديفيد فان إسن وكامل أوغوربيل؛ 1U54MH091657)، بتمويل من المعاهد والمراكز المعاهد الوطنية للصحة 16 التي تدعم مخطط المعاهد الوطنية للصحة لبحوث علم الأعصاب. ومركز ماكدونيل للأنظمة علم الأعصاب في جامعة واشنطن. تم نسخ الأرقام 2A و 2D بإذن من مجموعة روتون 57 (http://rhoton.ineurodb.org/؟page=21899).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
٪ 4 محلول بارافورمالدهايدAFFYMETRIX، Inc.2046C208يستخدم في تثبيت
الفريزرINSIGNANS-CZ70WH6يستخدم لتجميد
Panfield DissectAESCULAPFD305المستخدم لتشريح
المقص الجراحي الصغيرW. Lorenz04-4238المستخدم في تشريح
الخطاف الجراحي الصغيرV. MuellerNL3785-009المستخدم في تشريح
نقالة الأوعية الصغيرة / DILATORW. Lorenz04-4324تستخدم في تشريح
Emax2 SC 2000 وحدة التحكم الكهربائيةAnspach CompaniesSC2102المستخدمة في استئصال الجمجمة
مجموعة الحفرAnspach CompaniesNS-CZ70WH6المستخدمة في بضع الجحف
20-1000 مجهر تشغيلMoeller-Wedel ، ألمانياFS 4-20تستخدم في تشريح
Canon EOS 550D 18 MP CMOS APS-C Digital SLR شركة الكاميراكانونDS126271تستخدم لالتقاط الصور
EF 100 مم f/2.8L IS USM Macro LensCanon Inc.4657A006تستخدم لالتقاط الصور
MR-14EX II Macro Ring Lite (فلاش)Canon Inc.9389B002تستخدم لالتقاط الصور
ترايبودلينو مانفروتو322RC2تستخدم لالتقاط الصور
مايفيلد إنفينيتي الجمجمة المشبكIntegra Inc.A0077تستخدم لإصلاح الماسح
المعدل Skrya 3T "Connectome"شركة Siemens، Inc.A911IM-MR-15773-P1-4A00يستخدم لمسح DTI
XstereO PlayerYury Golubinskyالإصدار 3.6 (22)المستخدم لإنشاء الأشكال
EF-S 18-55mm f / 3.5-5.6 IS II SLR LENSCanon Inc.2042B002تستخدم لالتقاط الصور
مشرط6B اختراع7-104-Lيستخدم لعمل شق
مخفض السرعة المضغوطAnspach CompaniesCSR60المستخدمة لصنع ثقب لدغ
14 مم ثقب الجمجمةشركات AnspachCPERF-14-11-3Fتستخدم لصنع ثقب لدغ
2 مم × 15.6 مم جهاز توجيه مخددAnspachتستخدملعمل حج القحف
2.1 مم نتوءات على شكل دبوسشركات Anspach03.000.130Sتستخدم لعمل حج القحف
الضوئي شركات

المراجع

  1. Nieuwenhuys, R., Voogd, J., Huijzen, C. V. The Human Central Nervous System. , 4th edi, 620-649 (2008).
  2. Catani, M., Acqua, F., Vergani, F., Malik, F., Hodge, H. Short frontal lobe connections of the human brain. Cortex. 48, 273-291 (2012).
  3. Duffau, H., Capelle, L. Preferential brain locations of low-grade gliomas. Cancer. 100 (12), 2622-2626 (2004).
  4. Yasargil, M. G., Türe, U., Yasargil, D. C. Impact of temporal lobe surgery. J Neurosurg. 101 (05), 725-738 (2004).
  5. Türe, U., Yasargil, M. G., Friedman, A. H., Al-Mefty, O. Fiber dissection technique: lateral aspect of the brain. Neurosurgery. 47 (2), 417-427 (2000).
  6. Burger, P. C., Heinz, E. R., Shibata, T., Kleihues, P. Topographic anatomy and CT correlations in the untreated glioblastoma multiforme. J Neurosurg. 68 (5), 698-704 (1998).
  7. New concepts in surgery of WHO grade II gliomas: Functional brain mapping, connectionism and plasticity-a review. J Neurooncol. 79 (1), 77-79 (2006).
  8. White matter connections of the supplementary motor area in humans. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 85 (12), 1377-1385 (2014).
  9. Luppino, G., Matelli, M., Camarda, R., Rizzolatti, G. Corticocortical connections of area F3(SMA-proper) and area F6(pre-SMA)in the macaque monkey. J. Comp.Neurol. 338, 114-140 (1993).
  10. Akkal, D., Dum, R. P., Strick, P. L. Supplementary motor area and presupplementary motor area: targets of basal ganglia and cerebellar output. J. Neurosci. 27, 10659-10673 (2007).
  11. Behrens, T. E. Non-invasive mapping of connections between human thalamus and cortex using diffusion imaging. Nat. Neurosci. 6, 750-757 (2003).
  12. Potgieser, A. R. E., de Jong, B. M., Wagemakers, M., Hoving, E. W., Groen, R. J. M. Insights from the supplementary motor area syndrome in balancing movement initiation and inhibition. Frontiers in Human Neuroscience. 28 (8), 960(2014).
  13. Yagmurlu, K., Vlasak, A. L., Rhoton Jr, A. L. Three-Dimensional Topographic Fiber Tract Anatomy of the Cerebrum. Neurosurgery. 2, epub 274-305 (2015).
  14. Fernández-Miranda, J. C., Rhoton Jr,, L, A., Álvarez-Linera, J., Kakizawa, Y., Choi, C., de Oliveira, E. P. Three-dimensional microsurgical and tractographic anatomy of the white matter of the human brain. Neurosurgery. 62 (6 Suppl 3), 989-1026 (2008).
  15. Couzin, J. Crossing a frontier: Research on the dead. Science. 299 (5603), 29-30 (2003).
  16. University of Minnesota. Research Ethics. , Available from: https://www.ahc.umn.edu/img/assets/26104/Research Ethics/pdf (2016).
  17. Ludwig, E., Klingler, J. Der innere Bau des Gehirns dargestellt auf Grund makroskopischer Präparate. The inner structure of the brain demonstrated on the basis of macroscopical preparations. Atlas cerebri humani. , 1-36 (1956).
  18. Bozkurt, B. The Microsurgical and Tractographic Anatomy of the Supplementary Motor Area Complex in Human. J World Neurosurg. 95, 99-107 (1956).
  19. Lehericy, S. 3-D diffusion tensor axonal tracking shows distinct SMA and pre-SMA projections to the human striatum. Cereb Cortex. 14, 1302-1309 (2004).
  20. Duffau, H. Intraoperative mapping of the cortical areas involved in multiplication and subtraction: an electrostimulation study in a patient with a left parietal glioma. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 73 (6), 733-738 (2002).
  21. Kinoshita, M. Role of fronto-striatal tract and frontal aslant tract in movement and speech: an axonal mapping study. Brain Struct Funct. 220 (6), 3399-3412 (2015).
  22. Shimizu, S. Anatomic dissection and classic three-dimensional documentation: a unit of education for neurosurgical anatomy revisited. Neurosurgery. 58 (5), E1000(2006).
  23. Connectome Database. , Available from: https://db.humanconnectome.org (2016).
  24. Moeller, S. Multiband multislice GE-EPI at 7 tesla, with 16-fold acceleration using partial parallel imaging with application to high spatial and temporal whole-brain fMRI. Magn Reson Med. 63 (5), 1144-1153 (2010).
  25. Feinberg, D. A. Multiplexed Echo Planar Imaging for sub-second whole brain fMRI and fast diffusion imaging. PLoS One. 5, e15710(2010).
  26. Setsompop, K. Blipped-controlled aliasing in parallel imaging for simultaneous multislice echo planar imaging with reduced g-factor penalty. Magn Reson Med. 67 (5), 1210-1224 (2012).
  27. Xu, J. Highly accelerated whole brain imaging using aligned-blipped-controlled-aliasing multiband EPI. In Proceedings of the 20th Annual Meeting of ISMRM. 20, 2306(2012).
  28. Glasser, M. F. The minimal preprocessing pipelines for the Human Connectome Project. Neuroimage. 80, 105-124 (2013).
  29. Free Surfer Software Suite. Harvard University. , Available from: http://surfer.nmr.mgh.harvard.edu (2016).
  30. FSL. Software Library. , Available from: http://fsl.fmrib.ox.ac.uk (2016).
  31. Jenkinson, M., Bannister, P. R., Brady, J. M., Smith, S. M. Improved optimization for the robust and accurate linear registration and motion correction of brain images. NeuroImage. 17 (2), 825-841 (2002).
  32. Andersson, J. L., Skare, S., Ashburner, J. How to correct susceptibility distortions in spin-echo echo-planar images: application to diffusion tensor imaging. NeuroImage. 20 (2), 870-888 (2003).
  33. Andersson, J., Xu, J., Yacoub, E., Auerbach, E., Moeller, S., Ugurbil, K. A comprehensive Gaussian process framework for correcting distortions and movements in diffusion images. In Proceedings of the 20th Annual Meeting of ISMRM. 20, 2426(2012).
  34. DSI Sudio. , Available from: http://dsi-studio.labsolver.org (2016).
  35. Yeh, F. C., Wedeen, V. J., Tseng, W. Y. Generalized q-sampling imaging. IEEE Trans Med Imaging. 29 (9), 1626-1635 (2010).
  36. Makris, N. Segmentation of subcomponents within the superior longitudinal fascicle in humans: a quantitative, in vivo DT-MRI study. Cereb Cortex. 15 (6), 854-869 (2005).
  37. Fernández-Miranda, J. C., Rhoton, A. L. Jr, Kakizawa, Y., Choi, C., Alvarez-Linera, J. The claustrum and its projection system in the human brain: a microsurgical and tractographic anatomical study. J Neurosurg. 108 (4), 764-774 (2008).
  38. Maier, M. A., Armand, J., Kirkwood, P. A., Yang, H. W., Davis, J. N., Lemon, R. N. Differences in the corticospinal projection from primary motor cortex and supplementary motor area to macaque upper limb motoneurons:an anatomical and electrophysiological study. Cereb. Cortex. 12, 281-296 (2002).
  39. Picard, N., Strick, P. L. Imaging the premotor areas. Curr. Opin. Neurobiol. 11, 663-672 (2001).
  40. Pakkenberg, B., Gundersen, H. J. G. Neocortical neuron number in humans: effect of sex and age. Journal of Comparative Neurology. 384 (2), 312-320 (1997).
  41. Geschwind, N. Disconnexion syndromes in animals and man. Brain. 88 (3), 237-294 (1965).
  42. Geschwind, N. Disconnexion syndromes in animals and man. Brain. 88 (3), 585-644 (1965).
  43. Goldman-Rakic, P. S. Topography of cognition: parallel distributed networks in primate association cortex. Annu Rev Neurosci. 11 (1), 137-156 (1988).
  44. Mesulam, M. M. From sensation to cognition. Brain. 121 (6), 1013-1052 (1998).
  45. Mesulam, M. Large-scale neurocognitive networks and distributed processing for attention, language, and memory. Ann Neurol. 28 (5), 597-613 (1990).
  46. Schmahmann, J. D., Pandya, D. N. Fiber pathways of the brain. 8, Oxford University Press. Oxford. 393-409 (2006).
  47. Bammer, R., Acar, B., Moseley, M. E. In vivo MR tractography using diffusion imaging. Eur J Radiol. 45 (3), 223-234 (2003).
  48. Catani, M., Howard, R. J., Pajevic, S., Jones, D. K. Virtual in vivo interactive dissection of white matter fasciculi in the human brain. Neuroimage. 17 (1), 77-94 (2002).
  49. Lin, C. P., Wedeen, V. J., Chen, J. H., Yao, C., Tseng, W. Y. I. Validation of diffusion spectrum magnetic resonance imaging with manganese-enhanced rat optic tracts and ex vivo phantoms. Neuroimage. 19 (3), 482-495 (2003).
  50. Bello, L., Acerbi, F., Giussani, C., Baratta, P., Taccone, P., Songa, V. Intraoperative language localization in multilingual patients with gliomas. Neurosurgery. 59 (1), 115-125 (2006).
  51. Bernstein, M. Subcortical stimulation mapping. J Neurosurg. 100 (3), 365(2004).
  52. Ackermann, H., Riecker, A. The contribution(s) of the insula to speech production: a review of the clinical and functional imaging literature. Brain Struct Funct. 214, 419-433 (2010).
  53. Krainik, A. Role of the healthy hemisphere in recovery after resection of the supplementary motor area. Neurology. 62, 1323-1332 (2004).
  54. Ford, A., McGregor, K. M., Case, K., Crosson, B., White, K. D. Structural connectivity of Broca's area and medial frontal cortex. Neuroimage. 52, 1230-1237 (2010).
  55. Catani, M., Mesulam, M. M., Jakobsen, E., Malik, F., Martersteck, A., Wieneke, C., Thompson, C. K., Thiebaut de Schotten, M., Dell'Acqua, F., Weintraub, S., Rogalski, E. A novel frontal pathway underlies verbal fluency in primary progressive aphasia. Brain. 136, 2619-2628 (2013).
  56. Rech, F., Herbet, G., Moritz-Gasser, S., Duffau, H. Disruption of bimanual movement by unilateral subcortical electrostimulation. Human Brain Mapping Annual Meeting. 35 (7), 3439-3445 (2014).
  57. The Rhoton Collection. Login page. , Available from: http://rhoton.ineurodb.org/?page=21899 (2016).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم

وصلات الألياف من منطقة السيارات التكميلية إعادة النظر: منهجية تشريح الألياف، وزارة التجارة والصناعة، وثلاثة الأبعاد وثائق
تواصل معنا
أوصِ به للمكتبة

الخصوصية

شروط الاستخدام

السياسات

حقوق الطبع والنشر © 2026 MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.