مقالة منهجية

الاستخدام الأمثل "روبوت مناولة السائل" إجراء "عالية الإنتاجية إلى الأمام الكيميائية الوراثة شاشة" التمويل نبات

DOI:

10.3791/57393

⸱

أبريل 30, 2018

 ,  , 
1Department of Horticulture, University of Kentucky

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

شاشة عالية إنتاجية من الجزيئات الصغيرة الاصطناعية أجريت على أنواع النباتات النموذجية، أعطيت التمويل. هذا البروتوكول، وضعت لروبوت مناولة سائل، ويزيد من سرعة الشاشات الوراثة الكيميائية إلى الأمام، والتعجيل باكتشاف رواية الجزيئات الصغيرة التي تؤثر فسيولوجيا النبات.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

يجري استخدام علم الوراثة الكيميائية متزايد فك شفرة الصفات في النباتات التي قد تكون المعاندة لعلم الوراثة التقليدية بسبب تكرار الجينات أو الفتك. ومع ذلك، احتمال جزيء صغير الاصطناعية يجري النشطة بيولوجيا منخفضة؛ ولذلك، يجب اختبار آلاف جزيئات من أجل العثور على تلك التي تهم. التعامل مع الروبوتات نظم مصممة للتعامل مع إعداد كبيرة من العينات، وزيادة السرعة التي يمكن فرز مكتبة كيميائية بالإضافة إلى التقليل من توحيد خطأ السائل. لتحقيق شاشة الفائق الوراثة كيميائية إلى الأمام لمكتبة 50,000 الجزيئات الصغيرة على التمويل نبات (نبات)، بروتوكولات استخدام سائل الأقنية أعلى هيئة معالجة روبوت وضعت التي تتطلب الحد الأدنى مشاركة فني. تم اكتشاف الجزيئات الصغيرة 3,271 مع هذه البروتوكولات، التي تسببت في التعديلات المظهرية مرئية. مركبات 1,563 الناجمين عن جذور قصيرة والتلون مركبات 1,148 غيرت والمركبات 383 تسبب جذر الشعر والتعديلات الأخرى، غير مصنفة، وإنبات 177 مركبات تحول دون.

المقدمة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

في السنوات ال 20 الماضية الباحثين في مجال البيولوجيا النباتية خطت باستخدام نهج علم الوراثة الكيميائية، على حد سواء إلى الأمام أو عكس، تحسين فهمنا تخليق جدار الخلية الحيوي، سيتوسكيليتون، وتخليق الهرمون الحيوي وإشارات، جرافيتروبيسم والمرضية والحيوي البيورين واندوميمبراني الاتجار1،2،3،،من45. تستخدم تقنيات علم الوراثة الكيميائية إلى الأمام يمكن تحديد تعمل لمصلحة ويسمح للباحثين لفهم قد أسس عمليات خاصة. على العكس من ذلك، يسعى علم الوراثة الكيميائية عكس المواد الكيميائية التي تتفاعل مع بروتين سلفا هدف6. وقد أعطيت في طليعة هذه الاكتشافات في علم الأحياء النباتية للجينوم قليل، المعينة، والمشروح. أنها فترة قصيرة جيل، وهناك عدة أسطر المسخ/مراسل لتسهيل عملية تحديد إليه سوبسيلولار الشاذة7.

هناك اثنين من الاختناقات التي تبطئ التقدم إلى الأمام شاشات الجينية الكيميائية الأولية عملية الفرز وتحديد هدف مجمع الفائدة8. معونة رئيسية في زيادة سرعة التحديد جزيء صغير هو استخدام التشغيل الآلي للمكاتب والمعدات الآلية9. وكان لها دور أساسي في دفع عجلة التقدم في العلوم البيولوجية10الروبوتات مناولة السائل هي أداة ممتازة للتعامل مع مكتبات كبيرة من الجزيئات الصغيرة. ويهدف البروتوكول المعروضة هنا لتخفيف حدة عنق الزجاجة المرتبطة بعملية الفحص، مما يتيح تحديد النشطة بيولوجيا الجزيئات الصغيرة بمعدل سريع. هذا الأسلوب يقلل من عبء العمل والوقت باسم المشغل بينما تتناقص أيضا التكلفة الاقتصادية للمحقق المبدأ.

وحتى الآن عقدت المكتبات الكيميائية الأكثر حلل بين 10 آلاف و 20,000 المركبات، مع ما يصل إلى 000 150، وبعضها مع عدد قليل من 709،11،،من1213،14، بعض 15 , 16-تم تنفيذ بروتوكول عرض هذه الوثيقة على مكتبة جزيء صغير من مركبات 50,000 (انظر الجدول للمواد)، وواحدة من الوراثة الكيميائية إلى الأمام أكبر شاشات أجريت على نبات حتى الآن. يناسب هذا البروتوكول مع الاتجاه الحالي نحو زيادة الكفاءة والسرعة فيما يتعلق بعلم الوراثة الكيميائية إلى الأمام، لا سيما فيما يتعلق باكتشاف مبيدات الأعشاب، واكتشاف المبيدات الحشرية، ومبيد للفطريات اكتشاف والمخدرات الاكتشاف، وبيولوجيا السرطان17 ،،من1819،،من2021. لو نفذت هنا مع نبات، هذا البروتوكول، يمكن بسهولة أن تتكيف الثقافات الخلية والجراثيم والحشرات حتى يحتمل أن تكون في المتوسطة السائل داخل 96-384-أو لوحات 1536-جيدا. نظراً لصغر حجمها، نبات قابلة للفرز في لوحات جيدا 96. غير أن توزيع البذور بالتساوي بين الآبار يمثل تحديا. اليد بذر دقيقة لكن العمالة المكثفة، وعلى الرغم من أن هناك أجهزة مصممة للاستغناء عن البذور في لوحات 96، حسنا، أنها مكلفة للشراء. هنا، نحن إظهار كيف هذه الخطوة يمكن التحايل عليها بمجرد خسارة صغيرة بدقة.

وكان الهدف العام لهذا الأسلوب جعل فحص مكتبة كيميائية كبيرة ضد نبات أكثر قابلية للإدارة، دون المساس بدقة، عن طريق استخدام الروبوت مناولة السائل. يحسن استخدام هذا الأسلوب كفاءة الباحث بتقليل الوقت المستغرق لإكمال إدارة سلسلة تمييع الأولية والشاشات المظهرية اللاحقة، مما يسمح التصور السريع للعينات تحت مجهر تشريح، والسريع تعريف الرواية النشطة بيولوجيا الجزيئات الصغيرة. ويصور الشكل 1 النتائج الرئيسية لهذا البروتوكول في 4 خطوات.

figure-introduction-1
رقم 1: سير العمل عموما من الشاشة إلى الأمام علم الوراثة الكيميائية. نظرة عامة على البروتوكول لوصف بالتفصيل لكل خطوة من الخطوات الرئيسية 4. 1: تلقي "المكتبة الكيميائية"، 2: مما يجعل "المكتبة تمييع"، 3: صنع "لوحات الفحص"، و 4: حضانة، وتصور "لوحات الفحص". الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1-إنشاء مكتبة تمييع

  1. تسمية 625 "مكتبة تمييع" لوحات من جهة، ضمان أنها مطابقة لهذه اللوحة المقابلة من مكتبة المواد الكيميائية. بالإضافة إلى ذلك، الاتصال في تدفق وتدفق خراطيم للقنوات المتعددة تلميح الغسيل الآلي المختبرات الطبية Positioner (حزب العمال الأسترالي) بتمريرها من خلال وحدة تحكم محرك الأقراص للجالون 5 الخزان (انظر الجدول للمواد).
  2. الوصول إلى الكمبيوتر وقم بتشغيل مضخة المياه والصرف الصحي من خلال الاتصال بوحدة تحكم الجهاز إلى "الب يغسل تلميح متعددة القنوات" بغية تعميم المياه. هذا سيتم إيقاف تشغيل تلقائياً في نهاية البروتوكول.
  3. تحميل، من جهة، 10 مكدس يعلق على "دائري مكدس"، بالترتيب التالي في الفنادق أ-د (الرقم 4، مكدس)؛ مربع واحد من نصائح ماصة P20 AP96 في الغرفة 1، أربعة آبار 96 الخامس-فارغة أسفل لوحات في غرف 2-5 مع لوحات العلوي هما المحتوية على تركيزات الأسهم من مكتبة مرتبة ولوحات أقل اثنين (الشكل 5، مكدس). بالإضافة إلى ذلك، تحميل مربع واحد من AP96 P20 ماصة نصائح في غرفة الاجتماعات 6، وأربعة آبار 96 الخامس-فارغة أسفل لوحات في غرف 7-9 مع لوحات العلوي هما المحتوية على تركيزات مخزون مكتبة مرتبة ولوحات أقل اثنين (الشكل 5، مكدس).
  4. تعيين أعلى، من جهة، على سطح السفينة مع خزان مياه 300 مل على P3، حمام 300 مل EtOH 70% في P7، محمل تلميح الب (TL1)، وألب يغسل تلميح متعدد الأقنية (TW1) (الشكل 4وسطح السفينة و الشكل 5، سطح السفينة).
  5. استخدام برنامج التشغيل، يقدم نصائح ماصة P20 AP96 من 10 مكدس ونقلها إلى "الب محمل تلميح".
    ملاحظة: يتم 1.5 من خلال 1.12 جميع مع السائل معالجة برامج التشغيل الروبوت؛ انظر الجدول للمواد.
  6. عرض 2 غرفة من الفندق وفصل كل أربعة الخامس 96-جيدا-أسفل اللوحات على سطح السفينة، وضع الأسفل اثنين P4 و P8 واثنين من كبار P5 و P9 (الشكل 4).
  7. تحميل AP96 P20 ماصة نصائح مع محمل نصيحة الب إلى رأس ميليلتر 200 96-القناة. نضح ميليلتر 90 من خزان مياه 300 مل والاستغناء عن إلى الخامس 96-جيدا-أسفل لوحة تمييع على P4. كرر هذه الخطوة للوحة على P8.
  8. مزيج لوحة المكتبة الكيميائية على P5 متكررة يسفط والاستغناء عن 15 ميليلتر ثلاث مرات. بالإضافة إلى ذلك، نضح 10 ميليلتر من لوحة المكتبة الكيميائية على P5 والاستغناء عن 10 ميليلتر في لوحة تمييع على P4.
  9. مزيج من حلول لوحة على P4 متكررة يسفط والاستغناء عن 50 ميليلتر ما مجموعة ثلاث مرات. مرة واحدة مختلطة، نظيفة نصائح ماصة P20 AP96 يسفط والاستغناء عن ميليلتر 70% 70 EtOH من P7، ثم غسلها في "الب متعدد الأقنية نصيحة أغسل" يسفط والاستغناء عن كمية 110 في المائة من المياه أربع مرات.
  10. كرر الخطوات من 1.8-1.9 للزوج الثاني من لوحات في P8 و P9. عند إنشاء الخامس 96-البئر الثانية-تمييع أسفل لوحة، لوحات بالترتيب التالي من أسفل إلى أعلى المكدس: P5 و P8، P9 و P4. ثم، ضع المكدس في "الب ثابت" فارغ واحد؛ أما P1، P2، P6، P10، P11, P12 أو P13.
  11. كرر الخطوات من 1، 6-1، 10 حتى 5 غرفة في الفندق بفارغ. كرر الخطوة 1، 5 عند بلوغ 6 غرفة، والتحرك الجديد AP96 P20 ماصة نصائح إلى "الب محمل تلميح" ووضع نصائح ماصة P20 AP96 المستخدمة في "الب ثابت" فارغ.
  12. كرر الخطوات من 1، 6-1، 10 حتى 9 غرفة في الفندق بفارغ. بيد من أجل المضي قدما إلى الفندق ب، على لوحات ونصائح على سطح السفينة يجب أن يكون حصرياً في الفندق ألف
  13. من جهة، إعادة ملء خزان مياه 300 مل. تعد هذه الخطوة الحاسمة، ويمكن إدراج البرنامج الحاسوبي وقفه تفصيل هذه الرسالة، التي تتطلب المستخدم لضرب 'تواصل'، قبل القيام بالخطوة التالية.
  14. كرر الخطوات من 1.5-1.13 للفنادق المتبقية وتأمين خزان مياه كامل 300 مل كل مرة قبل الشروع في الفندق التالي.

2-إضافة خليط البذور وسائط الإعلام لفحص اللوحات

  1. جعل ½ Murashige والوسائط سكوغ (مللي ثانية) مع 0.1% أجار بإضافة أملاح MS ز 4.3، 0.50 ز مس، 1.0 ز أجار 1 "ل دي ح"2سين ضبط درجة الحموضة إلى 5.7 على الرغم من إضافة هيدروكسيد البوتاسيوم 5 أمتار أثناء الرصد مع تحقيق درجة حموضة.
  2. تعقيم البذور بالهز لهم في بليتش 1%، والحزب الديمقراطي الصربي بين 15 و 30 دقيقة، وثم يشطف 4 مرات مع تساوي حجم المياه باستخدام الطرد المركزي. وبمجرد بذور عقيمة، وضعها في 4 درجات مئوية من 24 ساعة لمدة 7 أيام فيرنيليزيشن. مركز الموارد البيولوجية نبات يصف أساليب إضافية للتعقيم، فيرنيليزيشن، ونمو22.
  3. إضافة البذور إلى وسائل الإعلام باليد في كثافة من 0.1 غ/100 مل. نتائج هذه الكثافة في متوسط من 3-10 بذور كل من صفيحة 96-جيدا جيدا.
  4. مكان، من جهة، أربعة آبار 96 مسطحة-أسفل لوحات في غرف 1 و 2 من فندق A (الشكل 6، بفندق). ضع مربع AP96 P250 ماصة النصائح على "الب محمل تلميح" وخزان 300 مل مليئة بخليط البذور وسائط الإعلام التي تم إنشاؤها في الخطوات 2.1-2.3 P3 على ملء خزان 300 مل مع 70% EtOH على P7 (الشكل 4والسطح و الشكل 6 سطح السفينة).
    ملاحظة: يتم 2.5 من خلال 2.8 مع برنامج التشغيل.
  5. يقدم غرف 1 و 2 في الفندق، وفصل رزمة من أربعة ألواح. وضع لوحة واحدة على كل من جبال الألب ثابت فارغ (P4, P5، P6، P8، P9، P10، P11 و P12). تحميل نصائح ماصة P250 AP96 على رأسه ميليلتر 200 96-القناة.
  6. نضح ميليلتر 90 من خزان البذور وسائط 300 مل على P3 والاستغناء عن إلى شقة 96-البئر الأولى-أسفل لوحة. كرر هذه العملية حتى كل ثماني لوحات تحتوي على خليط البذور وسائط الإعلام.
  7. تنظيف نصائح ماصة P250 AP96 يسفط والاستغناء عن 70 ميليلتر من الخزان 300 مل مليئة 70% EtOH على P7. يغسل النصائح في "القنوات المتعددة نصيحة أغسل الب" يسفط والاستغناء عن كمية 110 في المائة من المياه أربع مرات وتفريغ النصائح في TL1، وجمع اللوحات باليد.

3-إضافة جزيئات صغيرة لفحص اللوحات

  1. تحميل، من جهة، ومربع من نصائح ماصة P250 AP96 في "الغرفة 1 من الفندق"، هما 96-جيدا الخامس-أسفل تمييع مكتبة لوحات في غرف 2، 4، 6، و 8، وهما 96 جيدا مسطحة-أسفل فحص لوحات إلى غرف 3، 5 و 7، و 9 (الشكل 4 ، مكدس و الرقم 7، بفندق). بالإضافة إلى ذلك، توصيل خراطيم من "الب نصيحة أغسل القنوات المتعددة" للجالون 5 خزان.
    ملاحظة: يتم 3.2 خلال 3.10 مع برنامج التشغيل.
  2. تكوين سطح السفينة لتحتوي على 300 مل 70% EtOH يغسل خزان في P7؛ يمكن أن يترك الخزان وسائط الإعلام-البذور على سطح السفينة في P3 (الشكل 4وسطح السفينة و الرقم 7, سطح السفينة). بالإضافة إلى ذلك، قم بتشغيل وحدة تحكم محرك الأقراص عن طريق اتصال وحدة تحكم الجهاز لتوزيع المياه عن طريق "الب يغسل تلميح القنوات المتعددة". هذا سيتم إيقاف تشغيل تلقائياً في نهاية البروتوكول.
  3. AP96 P250 ماصة تلميح مربع من الفندق ونقله إلى "الب محمل تلميح".
  4. يقدم الخامس 96-جيدا-أسفل المكتبة تمييع لوحات من 2 غرفة في فندق A إلى سطح السفينة ومكان واحد على P4 "الب ثابتة" واحدة على P8. عرض شقة 96-جيدا-لوحات الفحص السفلي من غرفة الاجتماعات 3 من فندق إلى سطح السفينة ومكان واحد على P5 "الب ثابتة" وواحدة في P9.
  5. تحميل AP96 P250 ماصة نصائح مع محمل نصيحة الب إلى رأس ميليلتر 200 96-القناة.
  6. مزيج الخامس 96-جيدا-أسفل لوحة تمييع على P4 يسفط والاستغناء عن 50 ميليلتر ثلاث مرات. وبعد ذلك، نضح 10 ميليلتر من هذه اللوحة والاستغناء عن إلى شقة 96-جيدا-أسفل لوحة الفحص على P5.
  7. مزيج من الحلول في اللوحة في P5 يسفط والاستغناء عن 50 ميليلتر ثلاث مرات. تنظيف نصائح ماصة P250 AP96 مع الإيثانول يسفط والاستغناء عن ميليلتر 70% 70 EtOH من الخزان في P7 والغسيل ثم النصائح في "الب متعدد الأقنية نصيحة أغسل" يسفط والاستغناء عن كمية 110 في المائة من المياه أربع مرات.
  8. كرر الخطوات من 3.5 و 3.6 الخامس الثاني 96-جيدا-لوحة مكتبة تمييع أسفل (P8) وشقة 96-جيدا-أسفل لوحة الفحص (P9).
  9. V 96-جيدا المكدس الاثنين-أسفل المكتبة تمييع لوحات معا وهما لوحات فحص أسفل شقة 96-جيدا معا. نقل اللوحات ثابتة الألب P1 أو P2، P6، P10، P11, P12 أو P13.
  10. كرر الخطوتين 3، 4-3.9 ثلاث مرات، وإضافة مواد كيميائية المخفف لفحص اللوحات ما مجموعة ثماني مرات. وأخيراً، التحقق من عدد البذور في كل بئر من لوحات الفحص من خلال تشكيل البصرية وتكملة تلك الآبار بأقل من ثلاث بذور من بذور معقمة وفيرناليزيد إضافية.

4-الحضانة والتصور لفحص اللوحات

  1. احتضان "لوحات الفحص" مسطحة القاع 96-جيدا لمدة أربعة أيام في دائرة للبيئة عند 22 درجة مئوية في دائرة الضوء/الظلام 16/8 في حاوية دليل على جفاف. تصور "لوحات الفحص" مسطحة القاع 96-البئر تحت مجهر تشريح. تسجيل جميع تعمل الشاذة لإجراء مزيد من التحقيقات.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

القدرة على تميز بدقة وكفاءة تعمل على أساس إضافة الجزيئات الصغيرة في فحص تركيزات تحت مجهر تشريح هو الهدف النهائي لهذه الطريقة في علم الوراثة الكيميائية إلى الأمام في نبات. تعمل لاحظ عندما قد فحصت جميع مركبات 50,000 المتنوعة ويمكن تقسيم إلى عدة فئات متميزة (الشكل 2). الشكل 3 ألف --و يصور أمثلة تعمل التي لوحظت في تضخم منخفضة تحت مجهر تشريح. وقدمت بعض تعمل نتائج غير حاسمة (الشكل 3

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تم تصميم هذا البروتوكول لمساعدة الباحثين في إنجاز شاشة الوراثة كيميائية إلى الأمام على نبات. نحن نقدم نتائج تمثيلية من شاشة مركبات 50,000 (الشكل 2 و الشكل 3)، واحدة من أكبر الشاشات الوراثة الكيميائية إلى الأمام أجريت على نبات حتى9،،من1323. مكن استخدام الروبوت السائلة معالجة أكثر كفاءة تمييع مكتبة وفحص مكتبة الجيل، تحسين سرعة وكفاءة لتحديد هوية المركبات الرواية. ورافق زي...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الكتاب يعلن أن لديهم لا تضارب المصالح المالية.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ونحن نشكر جوزيف جو ستورك، ريتشموند ميتشل، جولو مراد اليحصبي، واندريا سانشيز للمناقشة البناءة والهامة. الدكتور بيري شارين للصور الفوتوغرافية المظهرية. ويستند إلى العمل المدعوم من "المؤسسة الوطنية للعلوم" تحت الاتفاق التعاوني رقم 1355438 هذه المواد.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
مزود لوحةالمفاتيح المحليغير متاحيستخدم لتصميم البروتوكول وتشغيل الموفر المحلي لماوس Biomek FX
غيريستخدم لتصميم البروتوكول وتشغيل مزود شاشة الكمبيوتر Biomek FX
المحليغيريستخدم لتصميم البروتوكول وتشغيل مزود الكمبيوتر المحلي Biomek FX
غير متاح يستخدم لتصميم البروتوكول وتشغيله مكتبة الفحص المتنوعة Biomek FX
DIVERSet مكتبة الفحص المتنوعةChemBridgeN / Aمكتبة كيميائية
Biomek SoftwareBeckman CoulterN / Aيقوم بتشغيل وتصميم
التحكم في جهازFX Beckman Coulter719366تشغيل مضخة المياه / محطة غسيل
الطرف المعبئ دائري معلقةBeckman Coulter148240التشغيل اليدوي ل Biomek وحدة Stacker Carousel
Biomek Stacker CarouselBeckman Coulter148520وحدة دوارة تضم جميع وحدات FX Stacker 10
FX Stacker 10Beckman Coulter148522التي تضم مكونات للشاشة
FX Stacker 10Beckman Coulter148522وحدة المصعد التي تضم مكونات للشاشة
FX Stacker 10Beckman Coulter148522وحدة المصعد التي تضم مكونات للشاشة
FX Stacker 10Beckman Coulter148522وحدة المصعد التي تضم مكونات للشاشة
Biomek FXBeckman Coulterhttps://www.beckman.com/liquid-handlersRobot الذي يقوم بالعمليات المطلوبة
AccuframeArtisan Technology Group76853-4Frames Arm لوضع المكونات بشكل أساسي
Framing FixtureBeckman Coulter719415المراكز ذراع في Accuframe
متعدد القنوات يغسل طرف ALPBeckmanCoulter 719662يغسل الأطراف بعد محمل طرف حمام الإيثانول
ALPBeckman Coulter719356بتحميل النصائح بالهواء المضغوط على الذراع
ضاغط الهواءمحليN / Aيوفر الهواء لتحميل الطرف الهوائي
محرك وحدة التحكم MasterFlexCole-Parmer77200-65المستخدمة لتدوير المياه من خلال خرطوم هواء غسالة الطرف متعدد القنوات
محليN / Aيوفر الهواء من ضاغط الهواء إلى
خرطوم مياهالمزود المحليN / Aيوفر المياه من احتياطي سعة 5 جالون إلى غسالة
تلميحBeckman Coulterثابتا مع معدات دعم BiomekFX للشاشة
5 جالونالاحتياطية المزود المحليN / Aيعيد تدوير المياه المتسخة من تنظيف النصائح
Grippers Beckman Coulterيأتي مع Biomek FXGrabs وينقل المعدات إلى الأماكن الصحيحة
96-Channel 200 & micro ؛ L HeadBeckman Coulterيأتي مع Biomek FXيحمل 96 طرفا مستخدما داخل الشاشة
AP96 P200 نصائح الماصةBeckman Coulter717251تستخدم لجعل مكتبة الفرز
96 Well Flat Bottom PlateCostar9018يساعد في إضفاء الرؤية على
96 Well V-Bottom PlateCostar3897يساعد في تخزين مكتبة التخفيف
AlumaSeal 96 ختم فيلمMedSciF-96-100الأختام للتخزين كل من مكتبة الكيمياء ومكتبة التخفيف
أكياس شطيرة بلاستيكية ziplockمزود محليغيريستخدم لضمان بيئة رطبة للشاشة
AP96 P20 نصائح الماصةبيكمان كولتر717254تستخدم في إنشاء مكتبة
التخفيف غرفة النموPercivalAR36L3تنبت البذور للنمط الظاهري ملعقة visulization
مزود محليN / Aيحمل البذور لإضافتها إلى الآبار حيث فشلت البذور السائلة بشكل كاف
عود أسنانالمزود المحليN / Aيدفع البذور من الملعقة إلى الآبار
Murashige و Skoog خليط الملح القاعديمختبرات PhytoTechnologyM524أضف إلى خليط وسائط
MS MES Free Acid MonohydrateFisher ScientificICN19483580يضاف إلى وسائط MS لتقليل درجة الحموضة
أجارAlfa Aesar9002-18-0يزيد من سمك الوسائط لدعم تعليق البذور
5M KOHSigma-Aldrich484016يزيد من الأس الهيدروجيني إلى مستويات كافية
1 لتر زجاجة تخزين الوسائطCorning1395-1Lيحمل وسائط كافية لشاشة
أنابيب الطرد المركزي من مادة البولي بروبلينCorning431470يعقم البذور قبل التبخير مسبار
الأس الهيدروجينيDavis InstrumentsYX-58825-26يستخدم لصنع الوسائط
ALPs (محددات موضع أدوات المختبر الآلية) دليل المستخدمينBeckman CoulterPN 987836Aids في إعداد معدات المرافقة ل Biomek FX
Biomek Biomek 2000 Stacker Carousel دليل المستخدمينBeckman Coulter609862-AAAids في إعداد Stacker Carousel
Biomek FX و FXP< / sup> دليل مستخدمي محطات عمل أتمتة المختبراتBeckman CoulterPN 987834تستخدم لتأطير محطة عمل أتمتة المختبر متعددة القنوات
Biomek FXP دليل بدء تشغيل العملاءBeckman CoulterPN B32335ABتستخدم للمساعدة في إعداد دليل مستخدم برنامج Biomek FX
BiomekBeckman CoulterPN 987835تستخدم لإعداد وفهم برمجيات
متاح متاح وحدة Biomek يقوم مزود مضخة مزود اللودر يأتي من ALP الشاشة متاح مسحوق

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Blackwell, H. E., Zhao, Y. Chemical genetic approaches to plant biology. Plant Physiol. 133 (2), 448-455 (2003).
  2. Dejonghe, W., Russinova, E. Plant chemical genetics: From phenotype-based screens to synthetic biology. Plant Physiol. 174 (1), 5-20 (2017).
  3. McCourt, P., Desveaux, D. Plant chemical genetics. New Phytol. 185 (1), 15-26 (2010).
  4. Lumba, S., Cutler, S., McCourt, P. Plant nuclear hormone receptors: A role for small molecules in protein-protein interactions. Annu Rev Cell Dev Biol. 26, 445-469 (2010).
  5. Hicks, G. R., Raikhel, N. Opportunities and challenges in plant chemical biology. Nat Chem Biol. 5 (5), 268-272 (2009).
  6. De Rybel, B., et al. A role for the root cap in root branching revealed by the non-auxin probe naxillin. Nat Chem Biol. 8 (9), 798-805 (2012).
  7. Koornneef, M., Meinke, D. The development of Arabidopsis as a model plant. Plant J. 61 (6), 909-921 (2010).
  8. Serrano, M., Kombrink, E., Meesters, C. Considerations for designing chemical screening strategies in plant biology. Front Plant Sci. 6, 131(2015).
  9. Yoshitani, N., et al. A structure-based strategy for discovery of small ligands binding to functionally unknown proteins: Combination of in silico screening and surface plasmon resonance measurements. Proteomics. 5 (6), 1472-1480 (2005).
  10. Macarron, R., et al. Impact of high-throughput screening in biomedical research. Nat Rev Drug Discov. 10 (3), 188-195 (2011).
  11. DeBolt, S., et al. Morlin, an inhibitor of cortical microtubule dynamics and cellulose synthase movement. Proc Natl Acad Sci U S A. 104 (14), 5854-5859 (2007).
  12. Christian, M., Hannah, W. B., Luthen, H., Jones, A. M. Identification of auxins by a chemical genomics approach. J Exp Bot. 59 (10), 2757-2767 (2008).
  13. Drakakaki, G., et al. Clusters of bioactive compounds target dynamic endomembrane networks in vivo. PNAS. 108 (43), 17850-17855 (2011).
  14. Armstrong, J. I., Yuan, S., Dale, J. M., Tanner, V. N., Theologis, A. Identification of inhibitors of auxin transcriptional activation by means of chemical genetics in Arabidopsis. Proc Natl Acad Sci U S A. 101 (41), 14978-14983 (2004).
  15. Brown, L. A., et al. A small molecule with differential effects on the PTS1 and PTS2 peroxisome matrix import pathways. Plant J. 65 (6), 980-990 (2011).
  16. De Rybel, B., et al. Chemical inhibition of a subset of Arabidopsis thaliana GSK3-like kinases activates brassinosteroid signaling. Chem Biol. 16 (6), 594-604 (2009).
  17. Arkin, M. R., Tang, Y., Wells, J. A. Small-molecule inhibitors of protein-protein interactions: progressing toward the reality. Chem Biol. 21 (9), 1102-1114 (2014).
  18. St Onge, R., Schlecht, U., Scharfe, C., Evangelista, M. Forward chemical genetics in yeast for discovery of chemical probes targeting metabolism. Molecules. 17 (11), 13098-13115 (2012).
  19. Vassilev, L. T., et al. In vivo activation of the p53 pathway by small-molecule antagonists of MDM2. Science. 303 (5659), 844-848 (2004).
  20. Zhao, Y., et al. Chemical genetic interrogation of natural variation uncovers a molecule that is glycoactivated. Nat Chem Biol. 3 (11), 716-721 (2007).
  21. Walsh, T. A. The emerging field of chemical genetics: Potential applications for pesticide discovery. Pest Manag Sci. 63 (12), 1165-1171 (2007).
  22. Center, A. B. R. Seed Handling. , The Ohio State University. Available from: https://abrc.osu.edu/seed-handling (2013).
  23. Knoth, C., Salus, M. S., Girke, T., Eulgem, T. The synthetic elicitor 3,5-dichloroanthranilic acid induces NPR1-dependent and NPR1-independent mechanisms of disease resistance in Arabidopsis. Plant Physiol. 150 (1), 333-347 (2009).
  24. Conway, M. K., et al. Scalable 96-well Plate based iPSC culture and production using a robotic liquid handling system. J Vis Exp. , (2015).
  25. Daniszewski, M., et al. Automated cell culture systems and their applications to human pluripotent stem cell studies. SLAS Technol. , (2017).
  26. Popa-Burke, I., Russell, J. Compound precipitation in high-concentration DMSO solutions. J Biomol Screen. 19 (9), 1302-1308 (2014).
  27. Partridge, F. A., et al. An automated high-throughput system for phenotypic screening of chemical libraries on C. elegans and parasitic nematodes. Cold Spring Harb Protoc. , (2017).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

مقالات ذات صلة