Erratum: Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation

449 مشاهدات

نوفمبر 30, 2015

في هذه المقالة

ملخص

An erratum was issued for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.

الملخص

An erratum was issue for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.

البروتوكول

تم إصدار تصويب لـ بيئة مائعية دقيقة محكومة للاستقصاء الديناميكي لتجمع كرات الدم الحمراء. وقد تم تحديث قسم المقدمة.

تم تحديث المقدمة من:

حاولت دراسات قليلة دراسة تجمع كريات الدم الحمراء وتحديد درجة التجمع في ظروف تدفق محكومة15-17. ومع ذلك، فإن هذه الدراسات تبحث بشكل غير مباشر في أحجام تجمعات كريات الدم الحمراء من خلال تحديد نسبة المساحة المشغولة في نظام قص يتم قياسه بناءً على صور مجهرية للدم، مما يوفر معلومات عن درجة التجمع بالإضافة إلى اللزوجة الموضعية.

وبناءً على ذلك، نقدم إجراءً جديداً للتقدير الكمي المباشر لتجمعات خلايا الدم الحمراء (RBC) في الدورة الدموية الدقيقة، بشكل ديناميكي، تحت معدلات قص محكومة وثابتة. يتم سحب معلقات خلايا الدم الحمراء، في قناة مجهرية مزدوجة على شكل حرف Y (كما هو موضح في الشكل 1)، مع محلول ملحي منظم بالفوسفات (PBS)، مما يؤدي إلى إيجاد تدفق قص في طبقة الدم. ويمكن الحصول على معدل قص ثابت ضمن طبقة الدم هذه. وقد اختُبرت معلقات خلايا الدم الحمراء عند مستويات مختلفة من الهيماتوكريت (H) (5% و10% و15%) وتحت معدلات قص مختلفة (2-11 sec-1). ويتم تحديد سرعة الدم ومعدل القص باستخدام نظام قياس سرعة الصور الجزيئية المجهري (µPIV)، بينما يتم تصوير التدفق باستخدام كاميرا عالية السرعة. ثم تُعالَج النتائج التي تم الحصول عليها باستخدام كود MATLAB يعتمد على كثافة الصور من أجل الكشف عن خلايا الدم الحمراء وتحديد أحجام التجمعات.

إلى:

حاولت دراسات قليلة دراسة تجمع خلايا الدم الحمراء (RBC) وتحديد درجة التجمع في ظروف تدفق مضبوطة15-17. ومع ذلك، فإن هذه الدراسات تبحث بشكل غير مباشر في أحجام تجمعات خلايا الدم الحمراء عن طريق تحديد نسبة المساحة المشغولة في نظام القص المقاس بناءً على صور الدم المجهرية، مما يوفر معلومات عن درجة التجمع بالإضافة إلى اللزوجة المحلية. قدم Chen et al.18 تقنية قياس مباشر لأحجام تجمعات خلايا الدم الحمراء ووفر توزيعاً لأحجام هذه التجمعات تحت إجهادات قص مختلفة عن طريق تغيير معدل تدفق المعلقات مع مراقبة انخفاض الضغط عبر غرفة التدفق. ويتم حساب إجهادات القص بناءً على الضغط المراقب باستخدام معادلة Stokes18.

وبناءً على ذلك، نقدم إجراءً جديداً للقياس الكمي المباشر لتجمعات خلايا الدم الحمراء (RBC) في بيئة مائعية دقيقة محكومة، وبشكل ديناميكي، تحت معدلات قص محددة وثابتة وقابلة للقياس. يتم رصد تدفق الدم في نظام القص مباشرة (بشكل عمودي على اتجاه التدفق)، مما يوفر زاوية مختلفة لبحث التدفق مقارنة بالدراسات السابقة15,18 وتصوراً للنطاق الكامل محل الاهتمام. يتم سحب معلقات خلايا الدم الحمراء في قناة مائعية دقيقة مزدوجة على شكل Y (كما هو موضح في الشكل 1)، مع محلول ملحي منظم بالفوسفات (PBS)، مما يؤدي إلى إنشاء تدفق قص في طبقة الدم. ويمكن الحصول على معدل قص ثابت ضمن طبقة الدم هذه. تم اختبار معلقات خلايا الدم الحمراء عند مستويات مختلفة من الهيماتوكريت (H) (5% و10% و15%) وتحت معدلات قص مختلفة (2-11 sec-1). ويتم تحديد سرعة الدم ومعدل القص باستخدام نظام قياس سرعة الصور الجزيئية الدقيق (µPIV)، بينما يتم تصور التدفق باستخدام كاميرا عالية السرعة. ثم تتم معالجة النتائج التي تم الحصول عليها باستخدام كود MATLAB يعتمد على كثافة الصور من أجل الكشف عن خلايا الدم الحمراء وتحديد أحجام التجمعات.

تم تحديث المرجع 18 إلى:

18. Chen, S., Barshtein, G., Gavish, B., Mahler, Y., Yedgar, S. مراقبة قابلية تكتل كريات الدم الحمراء في غرفة تدفق بواسطة تحليل الصور المحوسب. Clin. Hemorhol. Microcirc. 14, (4), 497-508 (1994).

كما تم تحديث جميع الاستشهادات اللاحقة.

الإفصاحات

No conflicts of interest declared.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم