والهدف من هذا البروتوكول هو إجراء التهجين في الموقع على عينات المرجان الكبار التي تم تضمينها في البارافين ومقطوع على الشرائح الزجاجية. هذا أسلوب نوعية المستخدمة لتصور التعبير المكاني لإجراء تحقيق معنى المضادة الحمض النووي الريبي في الأنسجة جزءا لا يتجزأ من البارافين.
يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية
مقالة منهجية
في الموقع تقنيات التهجين لعينات المرجان الكبار جزءا لا يتجزأ من البارافين
في هذه المقالة
ملخص
الملخص
الشعاب المرجانية هي اللافقاريات المحيطات الهامة ذات الأهمية الحاسمة للصحة العامة في المحيطات، فضلا عن صحة الإنسان. ومع ذلك، بسبب التأثيرات البشرية مثل ارتفاع درجات حرارة المحيطات وتحمض المحيطات، الشعاب المرجانية يتزايد تحت التهديد. للتصدي لهذه التحديات، أثبتت التطورات في الخلية والبيولوجيا الجزيئية أن تكون حاسمة بالنسبة لتشخيص صحة الشعاب المرجانية. تعديل بعض التقنيات التي يشيع استخدامها في الطب البشري يمكن أن تحسن كثيرا من قدرة الباحثين على علاج وحفظ الشعاب المرجانية. لمعالجة هذا الوضع، قد وضع بروتوكول التهجين في الموقع تستخدم أساسا في الطب البشري وعلم الأحياء التنموي التطوري تطويعها للاستخدام في الشعاب المرجانية الكبار تحت الضغط.
والغرض من هذا الأسلوب هو تصور التعبير المكاني لإجراء تحقيق الجيش الملكي النيبالي في أنسجة المرجان الكبار التي تم تضمينها في البارافين ومقطوع على الشرائح الزجاجية. ويركز هذا الأسلوب على إزالة البارافين والاماهه للعينة، والمعالجة الأولية للعينة لضمان نفاذية العينة، التهجين ما قبل الحضانة، التهجين لمسبار الحمض النووي الريبي، والتصور لمسبار الحمض النووي الريبي. هذا أسلوب قوية عند استخدام الكائنات الحية غير نموذجية لاكتشاف حيث يتم التعبير عن الجينات محددة، والبروتوكول يمكن تكييفها بسهولة لغيرها من الكائنات غير نموذجية. ومع ذلك، يقتصر الأسلوب في ذلك فإن النوعية في المقام الأول، نظراً لكثافة التعبير يمكن أن تختلف تبعاً لمقدار الوقت المستخدمة أثناء الخطوة التصور وتركيز التحقيق. وعلاوة على ذلك، الصبر مطلوب، كما هذا البروتوكول يمكن أن تصل إلى 5 أيام (وفي كثير من الحالات، أطول) استناداً إلى أن التحقيق يجري استخدامها. وأخيراً، تلوين الخلفية غير محددة أمر شائع، ولكن يمكن التغلب على هذا القيد.
المقدمة
الشعاب المرجانية منشئي النظم الإيكولوجية الحرجة والهامة للتنوع البيولوجي في المحيطات وصحة الإنسان1،،من23. أنها تتعرض للتهديد بسبب تغير المناخ وغيرها من الضغوطات البشرية المنشأ، وتعتبر العديد من الأنواع المرجانية المهددة. ومن ثم، هناك حاجة كبيرة لأدوات الخلوية والجزيئية لتشخيص الشعاب المرجانية تحت الضغط. أيضا، هناك القليل من المعلوم حول حيث يتم التعبير عن الجينات داخل أنسجة المرجان الكبار، وذلك القليل فهم وظائف هذه الجينات. لمعالجة هذه المسألة، ونحن قد تكيفت في الموقع التهجين (العش) البروتوكول، يشيع استخدامها في الطب البشري وعلم الأحياء التنموي التطوري، لاستخدامها في عينات الأنسجة جزءا لا يتجزأ من البارافين المرجان الكبار. هذا الأسلوب أقوى عندما تستخدم على الشعاب المرجانية الكبار التي شهدت حدثاً ضاغطة مثل التعرض للإجهاد الحراري. ومع ذلك، هذا الأسلوب يمكن استخدامها على مجموعة واسعة من الأنسجة ومراحل الحياة في الشعاب المرجانية ولا يقتصر على فقط أكد الحرارة المرجان4،،من67. بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدام هذا الأسلوب في أنسجة أو خلايا من أي تواليات طالما هناك كدنا تسلسل المعلومات المتاحة.
والغرض من هذا الأسلوب هو تصور تحقيقات الجيش الملكي النيبالي داخل أنسجة المرجان الكبار التي تم الحفاظ عليها وجزءاً لا يتجزأ من البارافين ومقطوع على الشرائح. هذا الأسلوب هو أداة تشخيصية قوية تسمح لتصور الأحماض النووية داخل أنسجة المرجان الكبار. وقد وضعت في البداية هذا الأسلوب للتشخيص الطبي، ومنذ ذلك الحين أصبح أداة شعبية في مجالات مثل علم الأحياء التنموي وعلم الأحياء التنموي التطوري8،،من910. ايش أيضا طريقة حاسمة، لا سيما في نظم غير نموذجية، عندما الجينوم وترانسكريبتوميك تسلسل البيانات متوفرة ولكن أنماط التعبير الجيني المكاني غير معروفة. للحصول على عمل التشخيص في نظم غير نموذجية، هذا الأسلوب قوية نظراً لأنه يمكن الإشارة إلى الخلايا والأنسجة التي التعبير عن جين للفائدة، ويمكن أن يؤدي إلى أكثر النهج العلاجية المستهدفة8،،من910، 11،12. وأخيراً، أن هذا الأسلوب النوعية وأكثر قوة عندما يقترن مع البيانات التعبير الجيني الكمي11.
النهج المبين في هذه الورقة سوف تكون ذات فائدة للباحثين الذين يستطيعون مصممة بالفعل ديجوكسيجينين (حفر)-المسمى مسبار الحمض النووي الريبي (مجسات الإحساس وأنتيسينسي على السواء)، وهي الآن جاهزة لأداء التهجين في الموقع للتحقيقات بعينه. لتنفيذ هذا الأسلوب، سوف يلزم قسمين المسلسل من الأنسجة البارافين الشعاب المرجانية لكل التحقيقات التي يجري اختبارها. سيتم استخدام مقطع واحد للتحقيق المعني وأخرى للتحقيق العقاقير. التحقيق المعني سيكون عنصر تحكم للإشارة إلى الربط غير محددة. إذا تلطيخ الملاحظ في الإحساس بالتحقيق، ثم التحقيق العقاقير ليست محددة للجيش الملكي النيبالي للفائدة. يمكن تصميم المجسات للجينات أي أعرب. تستخدم العديد من الأمثلة في هذا البروتوكول، التي تم العثور عليها قبل أن يتم التعبير عنها من خلال الإجهاد الحراري في الشعاب المرجانية: فبج osteosarcoma مورين السرطاني الفيروسية هومولوج ب (المنحدر-ب)، البروتين المنشط (AP1)، وعامل نخر الورم مستقبلات 41 (41 تنفر)11. ايش استخدام المسابير المسمى حفر الجيش الملكي النيبالي المفضل على مدى استخدام المجسات الإشعاعية سبب تعاملها كثير أكثر أماناً من10. وبالإضافة إلى ذلك، هذا الأسلوب هي حساسة للغاية ويمكن أن يؤديها على طائفة واسعة من الأنسجة والأجنة خارج الشعاب المرجانية الكبار أكد الحرارة13،14،،من1516.
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
البروتوكول
1-إزالة البارافين
تحذير: الخطوات التالية تحت غطاء دخان.
- دو الشرائح جزءا لا يتجزأ من البارافين رقيقة-مقطوع بنسبة 100% زيلين نفط تحت غطاء محرك السيارة في الزجاج كوبلين الجرار لمدة 10 دقائق. لا تستخدم البلاستيك كوبلين الجرار، كما زيلين نفط يذوب البلاستيك. تعقيم الزجاجات كوبلين في اﻷوتوكﻻف قبل الاستخدام.
- إعداد أربعة الجرار كوبلين زجاج معقمة بما يلي: الإيثانول 100%، الإيثانول 80%، 70% إيثانول والايثانول 60%. تمييع الإيثانول مع المياه خالية من رناسي.
- نقل الشرائح إلى جرة كوبلين الزجاج العقيمة مع الإيثانول 100% ونقع عليها لمدة 10 دقائق. بعد 10 دقيقة، إفراغ جرة كوبلين الزجاج واستبدالها جديدة 100% إيثانول. نقع الشرائح مرة أخرى لمدة 10 دقائق.
- نقل الشرائح إلى جرة كوبلين الزجاج العقيمة مع الإيثانول 80% لمدة 1 دقيقة.
- نقل الشرائح إلى جرة كوبلين الزجاج العقيمة مع الإيثانول 70% لمدة 1 دقيقة.
- نقل الشرائح إلى جرة كوبلين الزجاج العقيمة مع الإيثانول 60% لمدة 1 دقيقة.
2-المعالجة المسبقة للشرائح لإعداد التهجين مسبار الحمض النووي الريبي
- أداء يغسل التالية في درجة حرارة الغرفة، ما لم يحدد خلاف ذلك. تنفيذ يغسل درجة حرارة الغرفة على شاكر مداري بسرعة بطيئة. استخدام الشريحة العقيمة بريدية مع الغرفة لمدة تصل إلى خمس شرائح لغسل الشرائح.
- نقل الشرائح إلى الإرسال شريحة عقيمة مع 18 مل 1 × الفوسفات مخزنة المالحة (PBS). المياه والصرف الصحي لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة.
- من أجل إيقاف برنامج تلفزيوني 1 x، وعلاج الأنسجة مباشرة على الشرائح مع بروتيناز ك لتمكين المسبار اختراق الأنسجة. إضافة حوالي 18 مل من محلول بروتيناز ك للإرسال الشريحة (انظر الجدول 1 للعمل تركيز الحل). احتضان في 37 درجة مئوية لمدة 15 دقيقة. لا يهز.
- بينما هي تفرخ الشرائح، إعداد المخزن المؤقت بريهيبريديزيشن (بريهيبي المخزن المؤقت). وضع المخزن المؤقت بريهيبي في حمام مائي يغلي لمدة 10 دقائق، ثم تبرد في حمام الثلج لمدة 5 دقائق. لوصفه من المخزن المؤقت بريهيبي، انظر الجدول 1.
- وقف الهضم من رد فعل بروتيناز ك بصب حل بروتيناز ك، وفورا إضافة 18 مل من محلول جليكاين-برنامج تلفزيوني 0.2% للإرسال الشريحة. واسمحوا الإرسال الشريحة الجلوس في درجة حرارة الغرفة لمدة 5 دقائق.
- من أجل حل جليكاين-برنامج تلفزيوني 0.2% وإضافة مل 18 من محلول سترات الصوديوم المالحة (SSC) x 2 لكل مرسل بريد الشريحة. يغسل الشرائح في 2 x SSC لمدة 10 دقيقة في درجة حرارة الغرفة، مع الهز 100-150 لفة في الدقيقة.
3-بريهيبريديزيشن شرائح استعدادا التهجين مسبار الحمض النووي الريبي
- في حين يجري غسلها الشرائح مع 2 x SSC، الحصول الإرسال عقيمة شريحة جديدة ووضع حوالي 18 مل بريهيبي المخزن المؤقت للإرسال الشريحة. مكان الإرسال الشريحة في الفرن التهجين في درجة حرارة التهجين.
ملاحظة: درجة حرارة التهجين سوف تعتمد على التحقيق يجري استخدامها ولكن عادة ما يتراوح بين 50-60 درجة مئوية. - وبمجرد الانتهاء من الغسيل x SSC 2، صب 2 × التعاون بين بلدان الجنوب، ووضع الشرائح داخل الإرسال الشريحة في المخزن المؤقت بريهيبي في الفرن التهجين ح 1.
4-التهجين لمسبار الحمض النووي الريبي
- بينما هي تفرخ الشرائح مع المخزن المؤقت بريهيبي في الفرن التهجين، إعداد الحل التهجين-التحقيق.
- تمييع التحقيق كل في التهجين المخزن المؤقت (0.5 ميليلتر للتحقيق مع 24.5 ميليلتر من التهجين المخزن المؤقت).
ملاحظة: يتم العثور على وصفه التهجين المخزن المؤقت في الجدول 1. يمكن العثور على مثال لإعداد التحقيق وتركيزات في نولز ترايلور et al. 11. - وضع المسبار المخفف على كتلة حرارة 86-90 درجة مئوية لمدة 12 دقيقة، ثم يبرد لمدة 1 دقيقة على الجليد.
- تمييع التحقيق كل في التهجين المخزن المؤقت (0.5 ميليلتر للتحقيق مع 24.5 ميليلتر من التهجين المخزن المؤقت).
- قم بإزالة الإرسال الشرائح من الفرن التهجين وفردياً الشرائح من الإرسال الشريحة باستخدام ملاقط معقمة. وضع الشرائح منبسطة على منشفة ورقية، وتمحو بعناية زائدة بريهيبي العازلة حول عينات الأنسجة. يجب الحرص على عدم لمس العينات، والعمل بسرعة لمنع تجفيف عينات الأنسجة.
- تطويق الأنسجة بقلم PAP. تطبيق 25 ميليلتر الحل مسبار المخفف مع ماصة وتغطي العينة مع ساترة بلاستيك.
- وضع العينات في الدائرة الرطوبة الشريحة مع 4 × SSC + 50% ميثلامين الحل في الجزء السفلي من الدائرة.
- حالما تتم إضافة مجسات لكافة الشرائح، ضع دائرة الرطوبة الشريحة في الفرن التهجين لمالا يقل عن 24 ساعة عند درجة حرارة تهجين من 50-60 درجة مئوية. فترة حضانة المرض يمكن أن تختلف تبعاً لتركيز التحقيق ولكن يجب أن يكون لمدة 24 ساعة على الأقل.
- بعد الحصول على الحضانة بين عشية وضحاها مع تحقيقات المخفف، إزالة الدائرة رطوبة الشرائح من الفرن التهجين.
- إزالة كوفيرسليبس من كل الشرائح، مع الحرص على عدم تشريد الأنسجة. في ماصة 1000 ميليلتر، إضافة 1000 ميليلتر من 2 x SSC الحل ولطف يغسل الشريحة.
- ضع الشريحة في الإرسال شريحة عقيمة مع 18 من مل من محلول x SSC 2 لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة. من أجل الخروج الحل واستبدالها ب 18 مل 2 جديدة x SSC. كرر في الحضانة مرة أخرى لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة مع الهز لطيف.
- من أجل حل x SSC 2. إضافة مل 18 1 حل x SSC والمياه والصرف الصحي لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة. من أجل حل x SSC 1 واستبدله 18 مل 1 جديدة x SSC. كرر في الحضانة لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة مع الهز لطيف.
- صب 1 x SSC. إضافة 18 مل 0.5 × التعاون بين بلدان الجنوب، والمياه والصرف الصحي لمدة 10 دقائق في 42 درجة مئوية دون المصافحة. صب 0.5 x SSC واستبدال فإنه مع 18 مل 0.5 الطازجة x SSC. أغسل مرة أخرى لمدة 10 دقائق في 42 درجة مئوية دون المصافحة.
5-التصور من مسبار الحمض النووي الريبي
ملاحظة: لتصور التحقيق، سيتم استخدام الأرجواني BM خلال عملية التنمية. ومع ذلك، قبل هذه الخطوة، يغسل عدة مطلوبة لإعداد العينات لتلطيخ.
- يغسل الشرائح مع 18 مل من المخزن المؤقت الفوسفاتيز القلوي (AP-المخزن المؤقت) دون مجكل2 ل 1 دقيقة صب AP-المخزن المؤقت دون مجكل2، وإضافة 18 مل من س 1 بورينجر مانهايم حظر المخزن المخفف مع المخزن المؤقت لحمض الماليك. احتضانها لعلى الأقل 1 ساعة في درجة حرارة الغرفة في الإرسال شريحة مع الهز لطيف.
ملاحظة: premade بورينجر مانهايم حظر المخزن المؤقت وحمض الماليك المخزن المؤقت المستخدم والتي تم شراؤها في حفر المياه والصرف الصحي وتعيين المخزن المؤقت كتلة (متاح تجارياً).- وبدلاً من ذلك، يمكن أن يؤديها الحضانة بين عشية وضحاها في 4 درجات مئوية. سوف يقلل من فترة أطول حظر ظهور الربط غير محددة.
- إعداد 20 مل المخفف حفر المضادة-ديجوكسيجينين-AP القوات المسلحة البوروندية الشظايا (الأجسام المضادة حفر = 2 ميليلتر من الأجسام المضادة حفر + 20 مل 1 × بورينجر مانهايم حظر المخزن المؤقت). وهذا ما يكفي لاستخدامها في 1 الشريحة البلاستيكية الإرسال. يجب أن يكون مستعدا أكثر من هذا الحل إذا كان يمكن استخدام الإرسال شريحة واحدة أو أكثر.
- إضافة الأجسام المضادة حفر الإرسال عقيمة شريحة جديدة، ونقل الشرائح إلى الإرسال الشريحة مع الحل حفر المضادة الأجسام المضادة. احتضان في درجة حرارة الغرفة ح 3 مع الهز لطيف.
- وبعد الحضانة، صب الأجسام المضادة حفر ويغسل الشرائح في الإرسال الشريحة مع 18 مل من AP-المخزن المؤقت دون مجكل2 لمدة 5 دقائق مع الهز لطيف.
- صب AP-المخزن المؤقت دون مجكل2، وإضافة 18 مل من AP-المخزن المؤقت. المياه والصرف الصحي لمدة 5 دقائق مع الهز لطيف. بعد الاحتضان 5 دقيقة، من أجل إيقاف AP-المخزن المؤقت واستبدله مع 18 مل الطازجة AP-المخزن المؤقت ويغسل لمدة 5 دقائق مع الهز لطيف.
- في الظلام، وصب AP-المخزن المؤقت وإضافة 18 مل BM الأرجواني للإرسال الشريحة. احتضان الشرائح في درجة حرارة الغرفة في الظلام، والتحقق من وضع اللون الأرجواني سوف تختلف كل مرة رد فعل ½ h. للتصور استناداً إلى التحقيق الذي يجري.
ملاحظة: بدلاً من التصور BM الأرجواني، وتطوير الحل يمكن باستخدام 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-phosphate (بسب) وتيترازوليوم نيترو الأزرق (NBT). انظر الجدول 1 للحصول على إرشادات. - وقف التنمية اللون بنقل الشرائح إلى الإرسال عقيمة شريحة جديدة مع 18 مل من المخزن المؤقت تريس يدتا (TE) لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة، في الظلام.
- من أجل إيقاف المخزن المؤقت الشركة المصرية للاتصالات وإضافة 18 مل مياه خالية من رناسي للإرسال الشريحة والغسيل لمدة 1 دقيقة، في الظلام.
- إزالة الشرائح من الماء، وتجف لهم حول حواف الأنسجة. إضافة والغليسيرول تصاعد المتوسطة ووضع في كوفيرسليبس. تخزين الشرائح في 4 درجات مئوية حتى الصور على استعداد لاتخاذها.
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
النتائج
بعد الانتهاء من هذا البروتوكول، وسيتم تحقيق تحديد الخلايا والأنسجة التي تعرب عن مسبار الحمض النووي الريبي للفائدة. نتائج تمثيلية لهذا البروتوكول لوكالة اسوشييتد برس-1 وفوسب و TNFR41. هذه النتائج، التي نشرتها سابقا نولز ترايلور et al. 11، يسبر إظهار التعبير المكاني للجيش الملكي النيبالي على الكبار من الشعاب المرجانية التي تعرضت للإجهاد الحراري. وترد أمثلة اثنين من مختلف أنواع المصبوغة في الشكل 1. الشكل 1A
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
المناقشة
لقد تم تعديل الأسلوب الموصوفة في هذا البروتوكول من الأعمال السابقة في البحوث الطبية والتطوري التنموي8،9،10،،من1217. هذا البروتوكول يركز على الفروق الدقيقة في التهجين في الموقع مع تحقيق معنى المضادة الحمض النووي الريبي المسمى حفر على الشعاب المرجانية الكبار، التي تم الحفاظ عليها وجزءاً لا يتجزأ من البارافين. هذا الأسلوب يمكن نقلها بسهولة إلى عينات من ا...
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
الإفصاحات
الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.
شكر وتقدير
تم تمويل هذا العمل بجائزة لا. أوس-1323652 من خلال no.1012629 "الوطنية علوم المحيطات العلم ما بعد الدكتوراه زمالة مؤسسة" وجائزة من "مؤسسة ويلكوم بوروز برنامج تخصيب صندوق ما بعد الدكتوراه".
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
المواد
| الاسم | الشركة | رقم فهرسي | التعليقات |
|---|---|---|---|
| حل Denhardt | Affymetrix | 70468 50 مل | |
| Bioworld القلوية الفوسفاتيز العازلة | فيشر | 50-198-724 | |
| شرائح البريد | فيشر | 12-587-17B | |
| Bioworld العازلة القلوية الفوسفاتيز | فيشر | 50-198-724 | |
| 50 مل أنابيب الصقر | فيشر | 14-959-49A | |
| محلول الحمض النووي للحيوانات المنوية السلمون UltraPure | Invitrogen | 15632-011 | |
| PBS - محلول ملحي مخزن بالفوسفات (10X) درجة الحموضة 7.4 | Invitrogen | AM9625 | |
| ماء مقطر خال من DNase / RNase فائق النقاء ، 10 × 500 مل | Invitrogen | 10977-023 | |
| ماء مقطر خال من DNase / RNase فائق النقاء ، 10 × 500 مل | Invitrogen | 10977-023 | |
| محلول الحمض النووي للحيوانات المنوية من السلمون عالي النقاء | Invitrogen | 15632-011 | |
| شريحة بيضاء قمة لاصقة فائقة | Leica | Biosystems 3800080 | |
| محلول PBS ، درجة الحموضة 7.4 | Life Technologies | 10010072 | |
| Proteinase K ، درجة جزيئية ، 2 مل | نيو إنجلاند Biolabs | P8107S | |
| Super Pap Pen مانع السائل | Promega | 22309 | |
| DIG Anti-Digoxigenin-AP شظايا فاب | Roche | 11093274910 | |
| BM Purple ، 100 مل | Roche | 11442074001 | |
| DIG Wash and Block Buffer Set | Roche | 11585762001 | |
| NBT / BCIP | Roche | 11681451001 | |
| محلول الفورمالديهايد ، حجم 500 مل | Sigma-Aldrich | 252549-500ML | |
| SSC Buffer تركيز 20X | Sigma-Aldrich | S6639-1L | |
| أنهيدريد الخليك | سيجما ألدريتش | 320102-100 مل | |
| فورماميد | سيجما ألدريتش | 47670-250 مل-F | |
| ثلاثي إيثانول أمين | سيجما ألدريتش | 90279-100 مل | |
| ملح الصوديوم الهيبارين من الغشاء المخاطي المعوي للخنازير | سيجما ألدريتش | H3149-10KU | |
| زيلين ، AR (ACS) ، للاستخدام النسيجي | VWR | MK866806 | |
| الإيثانول | VWR | EM-EX0276-4S | |
| TE عازلة | VWR | PAV6232 | |
| فرن تهجين | VWR | 97005-252 ، 97005-254 | |
| شاكر مداري | VWR | 89032-088 |
المراجع
- Hughes, T. P., et al. Climate Change, Human Impacts, and the Resilience of Coral Reefs. Science. 301 (5635), 933(2003).
- Chen, P. -Y., Chen, C. -C., Chu, L., McCarl, B. Evaluating the economic damage of climate change on global coral reefs. Global Environmental Change. 30 (Supplement C), 12-20 (2015).
- Hoegh-Guldberg, O., et al. Coral Reefs Under Rapid Climate Change and Ocean Acidification. Science. 318 (5857), 1742(2007).
- Grasso, L. C., et al. Microarray analysis identifies candidate genes for key roles in coral development. BMC Genomics. 9 (1), 540(2008).
- Miller, D. J., et al. The innate immune repertoire in Cnidaria - ancestral complexity and stochastic gene loss. Genome Biology. 8 (4), R59(2007).
- Shinzato, C., Iguchi, A., Hayward, D. C., Technau, U., Ball, E. E., Miller, D. J. Sox genes in the coral Acropora millepora: divergent expression patterns reflect differences in developmental mechanisms within the Anthozoa. BMC Evolutionary Biology. 8 (1), 311(2008).
- Anctil, M., Hayward, D. C., Miller, D. J., Ball, E. E. Sequence and expression of four coral G protein-coupled receptors distinct from all classifiable members of the rhodopsin family. Gene. 392 (1-2), 14-21 (2007).
- In situ hybridization protocols. Darby, I. A., Hewitson, T. D. , Humuna Press. Towtowa, New Jersey. (2006).
- Valentino, K. L., Eberwine, J. H., Barchas, J. D. In situ hybridization. , Oxford University Press. (1987).
- Tautz, D., Pfeifle, C. A non-radioactive in situ hybridization method for the localization of specific RNAs in Drosophila embryos reveals translational control of the segmentation gene hunchback. Chromosoma. 98 (2), 81-85 (1989).
- Traylor-Knowles, N., Rose, N. H., Palumbi, S. R. The cell specificity of gene expression in the response to heat stress in corals. Journal of Experimental Biology. 220 (10), (2017).
- Wolenski, F. S., Layden, M. J., Martindale, M. Q., Gilmore, T. D., Finnerty, J. R. Characterizing the spatiotemporal expression of RNAs and proteins in the starlet sea anemone, Nematostella vectensis. Nature Protocols. 8, 900(2013).
- Schnitzler, C. E., Simmons, D. K., Pang, K., Martindale, M. Q., Baxevanis, A. D. Expression of multiple Sox genes through embryonic development in the ctenophore Mnemiopsis leidyi is spatially restricted to zones of cell proliferation. EvoDevo. 5 (1), 15(2014).
- Traylor-Knowles, N. G., Kane, E. G., Sombatsaphay, V., Finnerty, J. R., Reitzel, A. M. Sex-specific and developmental expression of Dmrt genes in the starlet sea anemone, Nematostella vectensis. EvoDevo. 6 (1), (2015).
- Barry, S. N., Crow, K. D. The role of HoxA11 and HoxA13 in the evolution of novel fin morphologies in a representative batoid (Leucoraja erinacea). EvoDevo. 8 (1), 24(2017).
- Sharma, P. P., Gupta, T., Schwager, E. E., Wheeler, W. C., Extavour, C. G. Subdivision of arthropod cap-n-collar expression domains is restricted to Mandibulata. EvoDevo. 5 (1), 3(2014).
- Piatigorsky, J., Kozmik, Z. Cubozoan jellyfish: an Evo/Devo model for eyes and other sensory systems. The International Journal of Developmental Biology. 48 (8-9), 719-729 (2004).
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
إعادة الطباعة والأذونات
