مقالة منهجية

نموذج الفئران من إزالة المزيل القشرية الدماغية على نطاق واسع الناجمة عن الحقن داخل الدماغ من السيتوكينات الموالية للالتهابات

5.3K مشاهدات

⸱

DOI:

10.3791/57879

⸱

سبتمبر 21, 2021

 ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Research Unit of Experimental Neurotraumatology, Department of Neurosurgery, Medical University Graz, 2Department of Neurology, Medical University Graz, 3Centre for Molecular Medicine, Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institutet, 4Division of Vascular Biology, Department of Medical Biochemistry and Biophysics, Karolinska Institutet

* These authors contributed equally

في هذه المقالة

ملخص

يسمح البروتوكول المعروض هنا بإعادة إنتاج مادة رمادية واسعة الانتشار لإزالة الميالين من نصفي الكرة الأرضية القشرية في فئران أغوتي الداكنة الذكور البالغين. وتتألف هذه الطريقة من زرع داخل الدماغ من القسطرة, التحصين دون السريري ضد المايلين oligodendrocyte بروتين غليكوبروتين, وحقن داخل الدماغ من خليط السيتوكين الموالية للالتهابات من خلال القسطرة المزروعة.

الملخص

التصلب المتعدد (MS) هو المرض الأكثر شيوعا بوساطة المناعة في الجهاز العصبي المركزي (CNS) ويؤدي تدريجيا إلى الإعاقة الجسدية والموت ، الناجم عن آفات المادة البيضاء في الحبل الشوكي والمخيخ ، وكذلك عن طريق إزالة الميالين في المادة الرمادية. في حين أن النماذج التقليدية لالتهاب الدماغ التحسسي التجريبي مناسبة للتحقيق في الالتهاب بوساطة الخلية في المادة البيضاء الشوكية والمخيخية ، فإنها تفشل في معالجة أمراض المادة الرمادية. هنا ، نقدم البروتوكول التجريبي لنموذج الفئران الجديد لإزالة الزيلين القشري مما يسمح بالتحقيق في الآليات المرضية والجزيئية التي تؤدي إلى الآفات القشرية. يتم تحريض إزالة الميالين عن طريق التحصين بجرعة منخفضة من بروتين غليكوبروتين المايلين oligodendrocyte (MOG) في المساعد غير المكتمل لفويند يليه تسليم داخل المخ بوساطة القسطرة للسيتوكينات المؤيدة للالتهابات. القسطرة، وعلاوة على ذلك، تمكن جولات متعددة من إزالة الميالين دون التسبب في صدمة الناجمة عن الحقن، فضلا عن التسليم داخل الدماغ من الأدوية العلاجية المحتملة التي تخضع لتحقيق ما قبل السريرية. الطريقة هي أيضا مواتية أخلاقيا كما يتم التحكم في آلام الحيوانات والضيق أو الإعاقة والحد الأدنى نسبيا. الإطار الزمني المتوقع لتنفيذ البروتوكول بأكمله حوالي 8-10 أسابيع.

المقدمة

مرض التصلب العصبي المتعدد هو مرض التهابي بوساطة المناعة في الجهاز العصبي المركزي ، والذي يضر في المقام الأول بصحائف المايلين ، ولكنه يؤدي في النهاية إلى فقدان أكسنال وتلف دائم في الخلايا العصبية. مرض التصلب العصبي المتعدد هو المرض الأكثر شيوعا بوساطة المناعة في الجهاز العصبي المركزي مع انتشار يقدر بنحو 2.3 مليون شخص في جميع أنحاء العالم، وفقا للجمعية الوطنيةلمرض التصلبالعصبي المتعدد 1 ، ويمثل عبئا شخصيا واجتماعيا واقتصاديا كبيرا. ويبلغ متوسط عمر المرض 30 سنة ويؤدي إلى فقدان سنوات الإنتاج عن طريق التسبب في إعاقة شديدة. مرض التصلب العصبي المتعدد غير قابل للشفاء حاليا، وتهدف طرائق العلاج الحالية إلى إدارة الأعراض أثناء الانتكاس الحاد في مرض التصلب العصبي المتعدد الانتكاسي وتعديل مسار المرض لتقليل تكرار الانتكاس عن طريق العلاج المناعي2،3. لم يثبت أي خيار علاجي حتى الآن فعاليته للأنواع التقدمية4، باستثناء تجربة سريرية حديثة للعلاج المستنفد للخلايا B ، والتي ثبت أنها فعالة في مجموعة فرعية من مرضى التصلب المتعدد التقدمي الأولي (PPMS) الذين يعانون من التهاب نشط5. وفي حين تم تحديد عدة عوامل خطر وراثية6 وبيئية محتملة7، فإن مسببات مرض التصلب العصبي المتعدد لا تزال غير معروفة.

يتميز مرض التصلب العصبي المتعدد لويحات كبيرة التهابية إزالة اليليناتينغ في، وإصابات منتشرة إلى، المادةالبيضاء 8،9. وقد ارتبطت الآفات البؤرية بهجوم واسع النطاق بوساطة الخلايا التائية ، وتدمير oligodendrocyte ، وastrogliosis التفاعلي ، والانحطاط المحوري ، مما يؤدي إلى انخفاض الخلايا العصبية الحركية. وقد اكتسبت إزالة المزيلين المادة الرمادية وضمور الاعتراف كسمات الهسهولوجية إضافية من المرض9,10,11. وقد اقترح هذا الأخير للمساهمة في الخلل العصبي والتدهور المعرفي في المرضى12,13. وقد تم التمييز بين ثلاثة أنماط من إزالة الميالين القشرية، وهي 1) اللوكوكرتية، والمتصلة بآفات المادة البيضاء (34٪)، و2) الصغيرة، والحيوية (16٪)، و3) الفرعية (50٪). على عكس آفات المادة البيضاء البؤرية ، تم الإبلاغ عن هذه الآفات المادة الرمادية تفتقر إلى هجوم بوساطة تي الخلية وتتميز بدلا من ذلك بتنشيط microglial تعزيز ، موت الخلايا المبرمج ، وفقدان الخلايا العصبية12.

وحتى الآن، لم يكن من الممكن تلخيص مرض التصلب العصبي المتعدد البشري في نموذج حيواني واحد، ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى تعقيد المرض. مجموعة متنوعة من النماذج الحيوانية مرض التصلب العصبي المتعدد، كل محاكاة جوانب مختلفة من مرض الأمراض المسببة للأمراض والتقدم، بدلا من ذلك، وضعت14،15. تحاكي النماذج الحيوانية الحالية ثلاث عمليات أمراض مختلفة: 1) الآفات الالتهابية البؤرية ، 2) إصابة المادة البيضاء المنتشرة ، و3) أمراض المادة الرمادية المنتشرة.

أجريت الدراسات الحيوانية لويحات المادة البيضاء MS في الغالب في نماذج التهاب الدماغ القوارض (EAE). يتم تحصين الحيوانات اختبار بنشاط مع مستحلب يحتوي على مستضد المايلين [عادة ما يكون المايلين oligodendrocyte جليكوبروتين (MOG)16،17، بروتين المايلين الأساسي (MBP)18، أو بروتين بروتيوليبيد (PLP)19] ، جنبا إلى جنب مع adjuvant فرويند كاملة (CFA)20. ويمكن أيضا أن يكون المرض الناجم بشكل سلبي عن طريق نقل بالتبني من الخلايا التائية المايلين محددة21. مسار المرض يعتمد على مزيج سلالة مستضد / الماوس التي يتم استخدامها. MOG35-55 في C57BL/6، على سبيل المثال، يؤدي إلى مرض مزمن أحادي الطور22، في حين PLP139-151 في السويسري جيم لامبرت (SJL) الفئران يؤدي إلى مسار المرض الانتكاس تحويل23 بطريقة خاصة بنوع الجنس24. الجرذ MOG35-55, كذلك, يحفز استجابة الخلية التائية الدماغ, في حين أن الإنسان MOG35-55 يحفز التهاب تعتمد على الخلايا B في C57BL/6 الفئران25. نماذج EAE المختلفة توفر أداة ممتازة لدراسة التهاب بوساطة الخلية في المقام الأول في الحبل الشوكي والمخيخ، ولكن هياكل الدماغ الأمامي مثل القشرة، كالوسوم الجسم، والهياكل تحت القشرية لا تزال بمنأى إلى حد كبير26. لا تنتشر إصابة المادة البيضاء ولا إزالة اليلين المادة الرمادية، وعلاوة على ذلك، تتكرر بشكل كاف في نماذج EAE26،27. وقد تم الإبلاغ عن إزالة المزيل القشرية المرتبطة التعريفي EAE النشطة في marmosets28،29 وفي بعض سلالات الفئران الفرعية لويس ، في الحالة الأخيرة يعزى إلى المجموعات السائدة من الفئة الأولى MHC والفئة الثانية isotypes والاليل30.

نموذج cuprizone31 هو أداة مفيدة لدراسة إزالة المايلين المادة البيضاء المنتشرة وعلم الأمراض المادة الرمادية مع إزالة المايلين واسعة من القشرية, شبه القشرية32, وفرس النهر33 المناطق, فضلا عن كالوسوم الجسم34 وبوتامين caudate35. التسمم Cuprizone، الذي، من حيث المبدأ، يؤدي إلى الخلايا المبرمج الناجمة عن الإجهاد الأيضي من oligodendrocytes، يحاكي بعض خصائص الآفات القشرية إزالة الميالين من أدمغة مرض التصلب العصبي المتعدد مثل تنشيط microglia، astrogliosis، وعدم وجود نسبيا من اختراق الخلايا المناعية الطرفية. عدم وجود الخلايا العصبية الخلايا المبرمج وضمور الثالامي, فضلا عن القرار الكامل لإزالة الميالين مع remyelination قوية لوحظ عند وقف مكملات كيوبريزون الغذائية32, ومع ذلك, الحد من استخدام التسمم cuprizone كنموذج مرض التصلب العصبي المتعدد قبل السريرية. يمكن أيضا أن يسبب إزالة المزيل السامة عن طريق الحقن البؤري لليسوليثيثين أو بروميد الإيثيديوم في مساحات المادة البيضاء36،37، ولكن نادرا ما يتم استخدام هذه الأساليب. نماذج إزالة المزيلات السامة مناسبة بشكل خاص لتحليل الآليات المعقدة لإعادة الايلين ، مثل متطلبات خلايا السلف oligodendrocyte والخلايا الفلكية38،39. يتم توفير معلومات مفصلة عن EAE ونماذج التسمم في استعراضين الأخيرة15،40.

تم تطوير إزالة المايلين الناجم عن السيتوكين في البداية لدراسة آفات المادة البيضاء الشوكية في EAE41. في وقت لاحق ، تم تعديله لدراسة أمراض المادة الرمادية القشرية في MS. Dark Agouti (DA) أو يتم إعداد فئران لويس لأول مرة عن طريق تحصين دون سريري مع MOG1-12542،43 أو MOG1-11644 في المساعد غير المكتمل ل Freund (IFA). على عكس نماذج EAE الكلاسيكية ، لا تظهر هذه الحيوانات الأولية أعراضا سريرية للآفات الالتهابية البؤرية في الحبل الشوكي. بدلا من ذلك ، يتم تحقيق استجابة التهابية وإزالة البيلين في الدماغ في وقت لاحق عن طريق الإدارة داخل الدماغ لخليط السيتوكين المؤيد للالتهابات [عامل نخر الورم ألفا (TNFα) وinterferon gamma (IFNа)] بمجرد أن تصل الحيوانات إلى تتر مستقر من الأجسام المضادة المضادة للموغ في الدم.

دراسات ميركلر وآخرون. 42 وغاردنر وآخرون. 44 وقد أثبتت فعالية التعريفي إزالة المزيلين القشرية تحت الحيوية عن طريق التطعيم MOG دون السريرية وحقن السيتوكين داخل المخ أو تحت العنكبوتية. ومع ذلك، كانت المدة المبلغ عنها لإزالة الميالين قصيرة جدا، وحدث إعادة ايلينية كاملة في 14 يوما أو أقل، مما حد من النافذة لأي اختبار تدخل دوائي. كلا النموذجين، وعلاوة على ذلك، الاستفادة من طريقة حقن مؤلمة، والتي يمكن أن تسبب في حد ذاتها صدمة حقن وانهيار حاجز الدم في الدماغ (BBB) وبالتالي يؤدي إلى تجنيد غير المنضبط من الخلايا الالتهابية في parenchyma. وعلاوة على ذلك، أظهرت كلتا الدراستين إزالة البيلين التي تقتصر على منطقة محدودة، في قشرة ipsilateral، أو في المنطقة المجاورة لموقع حقن السيتوكين.

للتغلب على هذه القيود، زرعنا قسطرة في القشرة الجدارية اليمنى للفئران DA، مع طرف القسطرة الموجود فوق كالوسوم الجسم. للسماح بالشفاء التام لسلامة BBB ، سمح للحيوانات بفترة راحة مدتها أسبوعان بعد زرع القسطرة. وفي وقت لاحق، تم تحصين الفئران دون السريرية مع 5 ميكروغرام من MOG المؤتلف1-125 في IFA. بعد تحقيق مستقرة المضادة للموغ الأجسام المضادة التيتر بعد حوالي 4 أسابيع، تم حقن 2 ميكرولتر من خليط السيتوكين عن طريق القسطرة في غضون 10 دقيقة باستخدام مضخة حقنة قابلة للبرمجة. أثار هذا الإجراء إزالة الزيلين القشرية على نطاق واسع من كل من نصفي الكرة الدماغي ipsi و contralateral في 15 يوما ، مع إعادة ايلين جزئية حوالي 30 يوما بعد حقن السيتوكين43. ويمكن، علاوة على ذلك، أن تكون المراحل المتعددة لإزالة الميالين ناتجة عن الإدارة المتكررة للسيتوكينات المؤيدة للالتهابات من خلال القسطرة، وضمور الدماغ العالمي، وهي سمة شائعة للأنواع الفرعية التقدمية من مرض التصلب العصبي المتعدد45،يمكن تحريضها في وقت مبكر بعد مرحلة إزالة المايلين الثانية43. والأهم من ذلك، يمكن أيضا استخدام القسطرة المزروعة لاختبار التدخلات الدوائية.

يقدم البروتوكول الموصوف أدناه شرحا مفصلا للخطوات التجريبية لجيل قابل للاستنساخ من إزالة المزيلات القشرية على نطاق واسع في نصفي الكرة الدماغي من فئران DA باستخدام قسطرة داخل الدماغ.

البروتوكول

وقد وافقت السلطات المحلية على جميع الأساليب الموصوفة هنا (Bundesministerium für Wissenschaft und Forschung (وزارة العلوم والبحوث النمساوية)؛ رقم الترخيص: 66.010/0132-WF/V/3b/2014). تم إيواء الفئران DA الذكور البالغين (10-12 أسبوعا من العمر) في دورة خفيفة / مظلمة 12/12 ساعة مع حرية الوصول إلى الطعام والماء.

1. إعداد المواد
ملاحظة: تجرى الجراحة في ظل ظروف مطهرة. قبل البدء، تأكد من تنظيف جميع الأدوات الجراحية بما في ذلك بت الحفر بمطهر مناسب.

  1. إعداد خليط مخدر: 0.02 ملغم/مل من الفنتانيل، 0.4 ملغم/مل من ميدازولام، و0.2 ملغم/مل من ميدتوميدين (تركيزات نهائية في الخليط).
    ملاحظة: راجع قسم المناقشة المعنية عن التخدير البديل.
  2. إعداد خليط الترياق: 0.07 ملغم/مل من فلومازينيل و0.42 ملغم/مل من الاتيباميزول (التركيزات النهائية في الخليط).
  3. تجميع القسطرة وغطاء القسطرة مع مدخل والمسمار. قطع القسطرة إلى طول 2 مم مع مشرط (الشكل 1).
    ملاحظة: لا تستخدم مقص لهذا، لأنها ضغط وتشويه شكل دائري المقطع العرضي من طرف القسطرة.

2. التحضير الجراحي

  1. تخدير الجرذ عن طريق إدارة داخل الصفاق (أي p.) من خليط مخدر (1.5 مل / كجم من وزن الجسم).
  2. حلق رأس الجرذ بين الأذنين باستخدام ماكينة الحلاقة الكهربائية. ضع بطانية منزلية على الإطار المجسم قبل وضع الحيوان ، لتجنب انخفاض حرارة الجسم طوال الجراحة.
  3. شل رأس الجرذ في الإطار المجسم باستخدام قضبان الأذن ولوحة اللدغة ، مما يضمن أن الرأس أفقي ومستقر. تحقق من الاستقرار عن طريق الضغط على الجمجمة بإصبع أو ملقط.
    ملاحظة: قد يتسبب تثبيت فضفاضة وتحديد المواقع غير الأفقية داخل الإطار المجسم انحراف عن الإحداثيات المقصودة.
  4. ضعي قطرات العين التشحيمية لمنع جفاف القرنية أثناء الجراحة. قم بتغطية العينين بمادة مبهمة لمنع أي تعرض جراحي للضوء.
  5. تنظيف منطقة حليق بالتناوب تطبيق الإيثانول 70٪ و 10٪ مركب بوفيدوني اليود.
    ملاحظة: اتبع جميع التدابير الوقائية أثناء الجراحة لتجنب العدوى. تجرى الجراحة في ظل ظروف مطهرة. إذا تم كسر الإنتان ، فيجب استبدال المادة الملوثة.

3. زرع القسطرة

  1. إجراء شق طولي من حوالي 2 سم من الطول في منتصف الجلد الرأس. استخدام المشابك بلدغ لعقد الجلد قبالة إلى الجانبين. للحصول على نظرة عامة حول هذه الخطوات، راجع الشكل 2.
  2. إزالة الدم باستخدام قضيب القطن يميل.
  3. إزالة غشاء المحيط بالجمجمة. تنظيف الأنسجة مع قضيب طرف القطن وفضح عظم الجمجمة. السماح للجمجمة لتجف لمدة دقيقة واحدة تقريبا.
  4. تحديد المعالم التشريحية، لامبدا، بريغما، وخياطة وسيطة. مع تثبيت الحفر على الإطار المجسم، ضع طرف الحفر في Bregma كنقطة انطلاق. نقل 2 مم الخلفي من Bregma والتحرك ~ 2.4 ملم أفقيا إلى خياطة وسيطة.
  5. حفر ثقب قطره 0.5 ملم للقسطرة في هذا الموقف. نفخة بلطف بعيدا أي غبار العظام.
    ملاحظة: من المهم أن تبقى الأم دورا سليمة أثناء الحفر. لضمان ذلك، 1) استخدام الحفر التي يمكن تثبيتها على الإطار المجسمة، 2) فحص الحفرة في كثير من الأحيان أثناء الحفر، و 3) حفر أسفل في خطوات صغيرة- إذا تم تطبيق الكثير من الضغط على الجمجمة، وسوف تستمر في تلميح الحفر، وتلف الدماغ عندما يتم اختراق الجمجمة تماما.
  6. حفر 3 ثقوب أخرى (~ 1.3 ملم في القطر) مسامير مرساة بضعة ملليمترات بعيدا عن الحفرة الأولى. ضربة بلطف الغبار العظام بعيدا.
    ملاحظة: حدد مواقع مسامير المرساة التي توفر مساحة كافية لأعلى القسطرة (قطرها 2 مم تقريبا) وقمم المسمار المرساة (~ 1 مم).
  7. إزالة غبار العظام عن طريق الري مع حوالي 1-2 مل من المحلول الملحي المعقم العازل بالفوسفات (PBS) أو المالحة الفسيولوجية باستخدام حقنة. نظف الجمجمة تشديد مسامير مرساة من قبل 2 - 3 يتحول الكامل.
    ملاحظة: مسامير مرساة ضرورية لتحقيق الاستقرار في إعداد عن طريق عقد الاسمنت الأسنان، وبالتالي، القسطرة، في مكان. في حين تشديد المسمار مرساة، وضمان أنه ليس من السهل إزالتها عن طريق رفع بلطف صعودا مع ملقط. منذ زرع القسطرة نفسها يسبب صدمة الأنسجة، إصابة دورا إضافية أثناء الحفر ل، أو تشديد مسامير مرساة سيؤدي إلى إصابات متعددة، وربما تعوق المقارنة داخل مجموعة. تشديد مسامير مرساة أولا وإدراج القسطرة الماضي.
  8. أدخل القسطرة بطول 2 مم من خلال الثقب الأول، عموديا على سطح الجمجمة. في حين لا يزال عقد القسطرة في، وتطبيق القليل من الاسمنت الأسنان والسماح لها بلمرة مع التعرض وجيزة (~ 5 ق) إلى ضوء علاج الأسنان لتحقيق الاستقرار في القسطرة، مما يسمح باستخدام كلتا يديه في الخطوة التالية.
    تنبيه: أثناء العمل مع ضوء معالجة الأسنان، تجنب النظر مباشرة إلى الطرف، أو في الضوء المنعكس من منطقة التطبيق، حيث أن الكثافة العالية لهذا الضوء يمكن أن تسبب تلف الشبكية. استخدام نظارات واقية مناسبة.
  9. تطبيق المزيد من الاسمنت الأسنان حول القسطرة، مرساة مسامير، وترسيخ الاسمنت الأسنان مع ضوء علاج الأسنان (~ 15 -30 ق). تأكيد تصلب الاسمنت مع غيض من ملقط.

4. إغلاق الجرح و استعداء التخدير

  1. أغلق جلد الرأس بخيوط قابلة للتكسير، وقرب القسطرة، والخلفية.
    ملاحظة: نظرا لأنه سيكون هناك إعداد وعر فوق الجمجمة في نهاية عملية الزرع ، قم بإغلاق الجرح وفقا لذلك. رفع الجلد أكثر من اللازم سيؤدي إلى عدم الراحة للحيوان.
  2. حقن خليط الترياق تحت الجلد (1.5 مل/كغ من وزن الجسم) باستخدام حقنة 1 مل مع إبرة 26 غرام.
  3. إعطاء enrofloxacin (2.5٪) عن طريق الحقن تحت الجلد (7.5 ملغ / كجم وزن الجسم) للعلاج بالمضادات الحيوية الوقائية. إعطاء carprofen (1 ملغ / مل؛ 5 ملغ / كغ وزن الجسم) وbuprenorphine (1.2 ملغ / كغ) لتخفيف الألم عن طريق الحقن تحت الجلد.

5. الرعاية بعد العملية الجراحية والأدوية

  1. إعادة الحيوان إلى القفص المعدل وإبقائه تحت الملاحظة لمدة 1 -3 ساعة ، مع تطبيق ضوء الأشعة تحت الحمراء لتجنب انخفاض حرارة الجسم. مراقبة الحيوان وإعادة وضعه باستمرار كل 5 إلى 10 دقائق حتى التعافي بعد العملية الجراحية. رعاية خاصة لتجنب التعرض المستمر للضوء للعيون حتى الانتعاش.
  2. كرر enrofloxacin (7.5 ملغ / كغ وزن الجسم) وكاربروفين (1 ملغ / مل؛ 5mg / كجم وزن الجسم) الإدارات عن طريق الحقن تحت الجلد في اليوم التالي للجراحة. البوبرينورفين ليس من الضروري أن يتم تحديثه حيث أن العلاج السابق فعال لمدة 72 ساعة.

6. إعداد خليط التحصين (في أقرب 14 يوما بعد زرع القسطرة)

ملاحظة: ضع المحاقن على الثلج أثناء إجراء التحضير.

  1. ربط اثنين من 10 مل لوير قفل طرف المحاقن الزجاجية إلى أذرع قصيرة من stopcock 3-way وإغلاق منفذ الثالث مع الذراع الطويلة.
  2. تأكد من أن الاتصالات آمنة وخالية من التسرب: أضف ما يقرب من 4 مل من برنامج تلفزيوني معقم إلى الحقنة المفتوحة أثناء حمل المكبس 2. إدراج المكبس 1 ودفع كل من المكابس ذهابا وإيابا أثناء التحقق من وجود تسرب. إذا لم يحدث تسرب، تجاهل برنامج تلفزيوني وإزالة المكبس 1 مرة أخرى.
  3. ماصة 1 مل من IFA و 50 ميكروغرام من rMOG1-125 معا وضبط الخليط إلى حجم نهائي من 2 مل مع برنامج تلفزيوني معقم (درجة الحموضة 7.4) في أنبوب مناسب.
    ملاحظة: بسبب فقدان مستحلب على نصائح أو جدران المحاقن أثناء التحضير، وإعداد حجم أكبر مما هو مخصص للإدارة. وبالمثل أكثر عملية للتحضير لأكثر من واحد في وقت واحد.
  4. ضع خليط IFA و rMOGالمخفف 1-125 في الحقنة المفتوحة. إدراج المكبس بلطف مع الحفاظ على ضغط فضفاض على المكبس المعاكس (الشكل 3A).
  5. استحلاب inoculum عن طريق قيادتها من حقنة واحدة إلى أخرى عن طريق دفع المكابس ذهابا وإيابا، حتى يكون أبيض ولزج(الشكل 3B).
  6. إصلاح 1 مل لوير قفل حقنة إلى الذراع قصيرة مفتوحة من stopcock 3-way وملئه مع inoculum (الشكل 3C). توزيع جميع الحقن inoculum إلى 1 مل. يبقيه على الجليد حتى الحقن. إدارة الخليط في يوم التحضير.

7. التحصين

  1. تخدير الفئران مع الايزوفلوران في غرفة (~ 2 دقيقة، مختلطة مع الأكسجين 2 لتر / دقيقة) ومن ثم الحفاظ على التخدير من خلال قناع (مختلطة مع الأكسجين 1.5 لتر / دقيقة).
  2. حقن 200 ميكرولتر من inoculum تحت الجلد في قاعدة الذيل باستخدام إبرة 21 G.
    ملاحظة: إدارة الحقن ببطء كما الحل لزج.

8. تحديد الأجسام المضادة تيترز

  1. سحب ~ 200 ميكرولتر من الدم بعد 4 أسابيع من التحصين من أجل تحديد المضادة لل MOG الثدي الأجسام المضادة.
  2. معطف آبار لوحة 96 جيدا مع MOG (5 ميكروغرام / مل في برنامج تلفزيوني) واحتضانها لمدة 1 ساعة في 37 درجة مئوية.
  3. كتلة لوحة مع 1٪ ألبوم مصل البقر (BSA) في برنامج تلفزيوني لمدة 1 ساعة في درجة حرارة الغرفة.
  4. احتضان لوحة مع مصل الفئران (1:50) ومعيار لمدة 2 ساعة في 37 درجة مئوية. غسل لوحة 3x مع 200 ميكرولتر من برنامج تلفزيوني / Polysorbate 20.
  5. احتضان لوحة مع الفجل peroxidase-المقترنة المضادة للفئران IgG الأجسام المضادة الثانوية (1:10,000). غسل لوحة 3x مع 200 ميكرولتر من برنامج تلفزيوني / Polysorbate 20.
  6. إضافة 100 ميكرولتر من محلول الركيزة peroxidase لكل بئر واحتضانه لمدة 20-30 دقيقة في الظلام في درجة حرارة الغرفة.
  7. قياس الكثافة البصرية في الطول الموجي 405 نانومتر وحساب titer الأجسام المضادة من الكثافة البصرية باستخدام منحنى قياسي.

9. حقن السيتوكين داخل المخ

  1. ضبط طول قنية الموصل (2 مم). (انظر الشكل 4 للاطلاع على خطوات الإعداد).
  2. ملء حقنة 1 مل مع خليط السيتوكين (500 نانوغرام / ميكرولتر من TNF-ألفا، 300 U/μL من الفئران المؤتلف IFN-غاما في برنامج تلفزيوني عقيم). قم بتوصيل المحاقن بقنية موصل. ملء القنية مع خليط السيتوكين. تجنب أي فقاعات.
  3. قم بتركيب المحاقن على مضخة الحقن القابلة للبرمجة وبرمجتها لحقن 0.2 ميكرولتر/دقيقة(الشكل 5أ). بدء تشغيل المضخة والحفاظ على العمل من أجل تجنب تشكيل فقاعة الهواء في غيض من القنية.
    ملاحظة: يجب أن تأخذ سرعة الحقن في الاعتبار القطر الداخلي للمحقنة المحددة المستخدمة؛ وبالتالي، يجب تسجيل قطر المحاقن أثناء إعداد المضخة.
  4. تخدير الفئران مع isoflurane في غرفة (~ 2 دقيقة، مختلطة مع 2 لتر / دقيقة من الأوكسجين) ومن ثم الحفاظ على التخدير من خلال قناع (مختلطة مع 1.5 لتر / دقيقة من الأوكسجين) (الشكلين 5B و 5C). تطبيق قطرات العين التشحيم كما سيتم تخدير الحيوان لمدة 30 دقيقة على الأقل.
  5. قم بإزالة غطاء القسطرة بالمدخل. إدراج قنية الموصل في القسطرة والمسمار وتشديد عليه (الشكلين 5D و 5E).
    ملاحظة: لا تبالغ في إحكامها، لأن هذا سيدمر الطرف العلوي من القسطرة.
  6. السماح للحقن للمضي قدما لمدة 10 دقيقة (الحجم الإجمالي للحقن يجري 2 ميكرولتر). أوقف المضخة اترك القنية داخل القسطرة لمدة 20 دقيقة للسماح للحجم المحقون بالانشراء الكامل.
  7. فك قنية الموصل وإزالتها ببطء لتجنب تأثير فراغ.
  8. إعادة ربط غطاء القسطرة مع مدخل والمسمار عليه. السماح للحيوان للتعافي من التخدير في قفص.

النتائج

يمكن تقييم إزالة المايلين القشرية في نقاط زمنية مختلفة بعد حقن السيتوكين عن طريق الكيمياء المناعية لبروتين بروتيوبيبيد (PLP) (الشكل 6). الشكل 6A يظهر النشاط المناعي PLP سليمة في اليوم 15 في التحكم المحصنة MOG التي تلقت برنامج تلفزيوني عقيم فقط من خلال القسطرة المزروعة. في اليوم الأول بعد حقن السيتوكين ، يمكن اكتشاف إزالة الميالين بالفعل في الحيوانات التي تستعد MOG ، وإن كان ذلك فقط في المنطقة القريبة من منطقة القسطرة(الشكل 6B). يبقى النشاط المناعي PLP سليما في القشرة الكونترالاتية لمدة يوم واحد بعد حقن السيتوكين. في اليوم الثالث، يمكن ملاحظة زيادة تدريجية في فقدان النشاط المناعي ل PLP، والذي ينتشر في قشرة ipsilateral (الشكل 6C). ويمكن أيضا أن يتم الكشف عن إزالة المزيل القشرية الكونترالاتية في اليوم 3(الشكل 6D)،ولكن يقتصر بدلا من ذلك إلى المنطقة تحت مسامير مرساة، وربما يرجع ذلك إلى منطقة منخفضة التدفق من السائل الخلالي الناجم عن مسامير مرساة43. غياب ملاحظة مماثلة في الحيوانات التحكم عن طريق الحقن PBS يستبعد إمكانية إزالة الميالين الناجمة عن الصدمة الناجمة عن المسمار مرساة.

بين أيام 9 - 15، يؤثر إزالة الميالين على أجزاء كبيرة من قشرة نصفي الكرة الأرضية(الأرقام 6E، 6F،و 6G). هذا يتزامن مع ملاحظة السلوك البطيء ، على الرغم من دون انخفاض كبير إحصائيا في المهارات الحركية في اختبارالدوارة 43. يتم الحفاظ على إزالة المزيل القشرية لمدة تصل إلى 30 يوما بعد حقن السيتوكين في نصفي الكرة الأرضية(الشكلان 6H و 6I)مع إعادة ايلينين جزئي فقط. ويبين الشكل 6ياء كمية فقدان PLP في المادة الرمادية القشرية بعد حقن السيتوكين داخل المخ. وتجدر الإشارة إلى أن النشاط المناعي ل PLP لم يتم تقييمه بعد فترات أطول من 30 يوما؛ وبالتالي، فإن الحل الفوري لإعادة الإعادة، إن وجد، يبقى أن يقيم بمزيد من التجريب. الإدارة الثانية من خليط السيتوكين من خلال القسطرة المزروعة بعد 30 يوما من نتائج الحقنة الأولى في ضمور الدماغ ملحوظ في اليوم 15(الشكل 7).

figure-results-1
الشكل 1: إعداد القسطرة. (A و B) يتم تجميع قنية الدليل والقنية الوهمية (غطاء القسطرة مع مدخل) ثمل. (ج) ثم يتم قطع القسطرة إلى 2 مم في الحجم بمساعدة مشرط. وأظهرت الملاحظة المجهرية أن استخدام المقص لهذا الغرض يشوه الشكل الدائري لطرف القنية، وبالتالي يجب تجنبه. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

figure-results-2
الشكل 2: زرع القسطرة. (أ) تبدأ الجراحة بشق طولي وإزالة الغشاء المحيطي. (ب, ج) تظهر هذه اللوحة وضع علامة على مكان القسطرة عند 2 مم من الخلف من بريغما و2.4 مم الجانبي إلى اليمين من خياطة القوس. فضلا عن أماكن للثقوب المخصصة لالمسامير مرساة ثلاثة مع مسافة مناسبة من القسطرة ولامدا. (د)بعد حفر حفرة القسطرة (قطر 0.5 ملم، مع طرف الحفر المستدير) والثقوب مسامير مرساة (1.3 مم قطرها مع طرف الحفر الملتوية)، يتم تشديد مسامير مرساة. (E, F) ثم يتم إدخال القسطرة ويتم تثبيت الإعداد كله مع أسمنت الأسنان البلمرة. (G) يتم خياطة الجرح مع اثنين أو ثلاثة عقدة الأمامي والخلفي للقسطرة. ب = بريغما؛ L = لامبدا; C = القسطرة; S1، S2 و S3 = أماكن للثقوب مسامير مرساة ثلاثة. أشرطة المقياس = 1 سم. الرجاء الضغط هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

figure-results-3
الشكل 3: إعداد مستحلب rMOG / IFA. (أ) يتم استحلاب خليط rMOG ، PBS ، و IFA عن طريق الضغط على inoculum من حقنة إلى أخرى عن طريق دفع المكابس ذهابا وإيابا ،(ب)حتى يكون أبيض ولزج. (ج)في وقت لاحق، يتم توزيع inoculum إلى 1 مل المحاقن للحقن. 5 ميكروغرام من rMOG يستخدم في 200 ميكرولتر من خليط PBS / IFA لتحصين الفئران سريريا دون واحد; ومع ذلك ، بسبب الخسائر في نصائح وجدران المحاقن أثناء التحضير ، يجب إعداد حجم أكبر. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

figure-results-4
الشكل 4: إعداد قنية الموصل. (A - D) هذه اللوحات تظهر كيف يتم تجميع موصل والداخلية مع قنية دليل قالب 2 ملم. (ه) يتم قطع الداخلية إلى نفس حجم قنية دليل بمساعدة مشرط (F) ثم يتم فك دليل القالب. (G) يتم تثبيت الطرف الآخر من قنية الموصل إلى حقنة 1 مل، والتي تحتوي على مزيج الحقن، مع إبرة 20 G. أشرطة المقياس = 3 سم. الرجاء الضغط هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

figure-results-5
الشكل 5: الحقن داخل الخلايا. (أ) يتم تعديل مضخة حقنة قابلة للبرمجة لسرعة حقن 2 ميكرولتر / دقيقة ، ويتم تركيب حقنة 1 مل مليئة بمزيج السيتوكين (أو برنامج تلفزيوني معقم للضوابط) إلى المضخة. (ب)يتم تخدير الحيوان أولا في الغرفة باستخدام 5٪ isoflurane مع تدفق الأكسجين 2 لتر / دقيقة ثم (C) يتم الحفاظ على التخدير من خلال القناع باستخدام 2.5٪ isoflurane مع تدفق الأكسجين 1.5 لتر / دقيقة. (د)يتم شد غطاء القسطرة مع مدخل (قنية وهمية) قبالة ويتم إدخال قنية الحقن من خلال القسطرة المزروعة. نظرا لأن حجم الحقن صغير جدا ، يجب على المحقق توخي الحذر لتجنب فقاعات الهواء في طرف القنية. لهذا السبب، من المهم أن تبدأ الإدراج أثناء تشغيل المضخة وفقط عندما يكون هناك فقاعة السائل المتزايد في الطرف. حجم إضافي لن يذهب إلى الدماغ على أي حال، كما أنه ينهار على رأس القسطرة قبل الإدراج. (ه) ثم يتم تشديد قنية الموصل، ويتم السماح للمضخة للعمل لمدة 10 دقيقة. بعد 10 دقيقة من الحقن ، يتم إيقاف المضخة ، وتترك القنية في الداخل لمدة 15 - 20 دقيقة للسماح بنشر الحجم المحقون إلى السائل الخلالي. أشرطة المقياس = 5 سم، ما لم يذكر خلاف ذلك. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

figure-results-6
الشكل 6: النشاط المناعي PLP في أقسام الدماغ التاجي. (أ) تظهر هذه اللوحة الدماغ التحكم (MOG-primed) مع حقنة PBS (اليوم 15), الذي لا يؤدي إلى إزالة المزيلين القشرية. (ب) في وقت مبكر من اليوم 1 حقن ما بعد السيتوكين، إزالة البيلين واضح في منطقة القسطرة. (ج)لوحظ فقدان أوسع من النشاط المناعي PLP في قشرة ipsilateral في اليوم 3،(D)وكذلك في الجانب المقابل. ويلاحظ فقدان واسع النطاق من النشاط المناعي PLP في نصفي الكرة الأرضية في اليوم 15، كما (ه) هذه اللوحة يظهر قشرة ipsilateral و (F) هذه اللوحة يظهر القشرة الكونترالتيرية. (G)يتم إعطاء لمحة عامة عن نصفي الكرة الأرضية في إظهار الخسارة الواسعة النطاق ل PLP في اليوم 15. في اليوم 30، كما (H) هذه اللوحة يظهر قشرة ipsilateral و (I) هذه اللوحة يظهر لقشرة الكونترالاتال، لا يزال هناك إزالة الزيلين ملحوظا، ولكن أيضا بعض المناطق remyelinated يمكن ملاحظتها. (J)هذه اللوحة يبين كمية إزالة الميالين (PLP خسارة في مم2/ نصف الكرة الأرضية). 1.5 - 2 ميكرومتر تم استخدام أقسام الدماغ التاجية للكشف عن PLP مع MS المضادة PLP مع عامل تخفيف 1:500. كانت المقاطع ملطخة بالهيماتوكسيلين لنوى الخلية. للحصول على معلومات مفصلة عن الكيمياء المناعية، راجع Ucal وآخرون. 43- وعدل الفريق زاي وJ من أوكال وآخرين. 43. الرجاء الضغط هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

figure-results-7
الشكل 7: ضمور الدماغ بعد حقن السيتوكين الثاني. (أ) تظهر هذه اللوحة دماغ التحكم (MOG-primed) مع حقنة PBS (اليوم 15). (ب) في اليوم 15 بعد حقن السيتوكين الأول، حقنة ثانية يؤدي إلى ضمور الدماغ في غضون 15 يوما. 1.5 - 2 ميكرومتر تم استخدام أقسام الدماغ التاجية للكشف عن PLP مع MS المضادة PLP مع عامل تخفيف 1:500. كانت المقاطع ملطخة بالهيماتوكسيلين لنوى الخلية. للحصول على معلومات مفصلة عن الكيمياء المناعية، راجع بليكمور37. أشرطة المقياس = 500 ميكرومتر. الرجاء الضغط هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

figure-results-8
الشكل 8: أقفاص معدلة لمنع إزالة القسطرة من قبل الحيوان. في الأقفاص القياسية ، تقع مساحة حامل الطعام على الشبكة أقرب إلى قاع القفص ، مما يخلق مساحة ضيقة محفوفة بالمخاطر تزيد من فرصة القسطرة للتشابك مع الشبكة ، وبالتالي إزالتها. لتجنب هذا، يجب تعديل القفص. تم حظر هذه المساحة الضيقة بطائرة شفافة ، مما يسمح بمراعاة الحيوان. يجب إعطاء الطعام داخل القفص في هذه الأقفاص المعدلة. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

المناقشة

طريقتنا تستخدم فئران DA. التكيف مع الفئران من المرجح أن تتطلب استخدام قسطرة أصغر ومسامير. وينبغي أيضا أن يوضع في الاعتبار أن مسار المرض، والاستجابة الالتهابية، ومدى إزالة الميالين قد تختلف عما هو معروض هنا إذا تم استخدام نوع مختلف / سلالة. وقد لوحظت مثل هذه الاختلافات مع نماذج EAE الكلاسيكية باستخدام سلالات مختلفة من الفئران. MOG92-106 من أصل الفئران، على سبيل المثال، أدى إلى EAE التقدمية أو الثانوية الأولية في الفئران A.SW، في حين أنه تسبب في الانتكاس تحويل EAE في الفئران SJL / J46. ولذلك ينبغي استخدام الحيوانات من نفس السلالة. كما تم الإبلاغ عن الاختلافات بين الجنسين في مظهر EAE في مختلف الدراسات السابقة24. وقد يتوقع حدوث مثل هذه الآثار الجنسانية بالنسبة للبروتوكول الموصوف هنا، ومع ذلك لا يزال يتعين التحقق من صحته في تجارب أخرى.

يتم استخدام الإدارة داخل الصفاق (IP) لخليط مخدر يتكون من 0.02 ملغم / مل من الفنتانيل ، و 0.4 ملغ / مل من ميدازولام ، و 0.2 ملغم / مل من ميدتوميدين للتدخل الجراحي. الفئران DA الذكور البالغين وزنها 270 - 300 غرام تتطلب حوالي 0.4 - 0.6 مل من هذا الخليط (أي، ~ 1.5 مل / كجم) للحث على تخدير دائم 60 - 90 دقيقة. بعد الجراحة ، يتم استعداء التخدير عن طريق حقن تحت الجلد من ترياق يتكون من 0.07 ملغ / مل من فلومازينيل و 0.42 ملغم / مل من الاتيباميزول في المالحة الفسيولوجية (0.9٪ NaCl). جرعة من 1 - 1.5 مل / كغ يعادي التخدير في غضون 5 دقائق. بدلا من ذلك ، يمكن السماح للحيوانات بالاستيقاظ تلقائيا عند الغسيل الفسيولوجي من التخدير ، ولكن في هذه الحالة ، يجب إبقاء الحيوانات تحت الملاحظة حتى تصبح واعية تماما.

خيارات التخدير الأخرى المستخدمة في كثير من الأحيان للجراحة الحيوانية، مثل حقن IP من الكيتامين وإكسيلازين47 أو بنتوباربيتال الصوديوم48،أو استنشاق التخدير المتطايرة مثل الإيزوفلوران49 وهالوثان50،ويمكن أيضا النظر في الجراحة المقدمة هنا. ومع ذلك، من الأهمية بمكان اختيار عامل مخدر لا يتعارض مع التدخلات (التدخلات) المقصودة في المصب.

أثناء التطعيم وحقن السيتوكين داخل الرحم ، يتم استخدام 5٪ isoflurane للتخدير. تم إنشاء النموذج الموصوف هنا باستخدام الفئران ، وبالتالي فإن التفاصيل التجريبية المذكورة تنطبق على الفئران على وجه التحديد. تم اختيار إحداثيات زرع القسطرة لتمكين التحليل المتزامن للتغيرات المحتملة للمادة البيضاء (طرف القسطرة في كالوسوم الجسم). في حين يمكن أن تختلف موقع إدخال القسطرة فيما يتعلق بالموقف الأمامي الجانبي، واختيار كبريتوس المركزية يتطلب تجنب الضرر إلى الجيوب الأنفية القوس متفوقة.

وهناك سمة أخرى للطريقة الموصوفة هي إزالة الميالين المكافئ لكل من نصفي الكرة الأرضية ipsi و contralateral hemispheres ، ربما ينتج عن نقل خليط السيتوكين المحقون إلى الفضاء تحت العنكبوتية عن طريق التدفق الفسيولوجي للسائل الخلالي من المناطق القشرية51. وضع الحقن، وليس موقع القسطرة، وبالتالي، يسبب إزالة الميالين في جميع أنحاء قشرة الدماغ، واختيار القشرة الجدارية اليمنى أو اليسرى ينبغي، وبالتالي، أن تكون غير مادية في هذا الصدد.

يستخدم البروتوكول قسطرة 26 G ، وهي صغيرة بما يكفي لتجنب الإصابات الرضية الواسعة وكبيرة بما يكفي لتجنب زيادة معدل انسداد طرف القسطرة على مدار فترة طويلة من التجربة. بالتأكيد، زرع ووجود القسطرة نفسها تسبب تنشيط الفلكية والميكروية، وأيضا في الحيوانات السيطرة تلقي زرع القسطرة فقط. ومع ذلك ، فإن هذا بسيط بالمقارنة مع الحيوانات التي تحقن بالسيتوكين. 43 لتجنب أي تداخل مع التحليلات اللاحقة، استخدمنا القسطرة المتوافقة مع التصوير بالرنين المغناطيسي المصنوعة من البولي إيثر-إيثر كيتون (PEEK).

في الواقع ، يتم إنشاء عمق مماثل من إزالة الميالين في كل من المناطق ipsi - و contralateral مع الطريقة المعروضة. وهذا يعني أن عمق/طول القسطرة قد لا يلعب دورا رئيسيا في نمط ومدى إزالة الميالين في القشرة. لذلك ، يمكن النظر في تعديل طول القسطرة من أجل تقليل حجم الآفة الناجمة عن القسطرة. ومع ذلك، قد يسبب طول القسطرة أقصر بكثير إزالة المزيلين القشرية أقل وضوحا قليلا، في حين أن الإجابة القاطعة لن يتم الحصول عليها إلا من خلال التجارب التي تختبر على وجه التحديد لطول القسطرة.

إحدى مزايا النموذج هي أن القسطرة المزروعة تسمح باختبار العلاجات المحتملة التي تدار على القشرة عن طريق القسطرة للسماح بإعادة الايلين في أو بعد ذروة إزالة الزيلين القشرية القابلة للكشف عن الهستولوجيا (اليوم 15 أو في وقت لاحق) ، بينما في وضع ما قبل المعالجة سيكون هذا بعد التحصين ولكن قبل حقن السيتوكين. ولذلك فإن القرار بشأن الإطار الزمني الذي ستدار فيه العلاجات سيعتمد على مسألة البحث الخاصة والمخدرات ذات الأهمية.

بعد زرع القسطرة، من المهم أن إيواء الحيوانات واحدة في أقفاص تعديل (ويفضل أن تكون أعلى عالية) من أجل تجنب إزالة القسطرة حتىنهاية الدراسة (الشكل 8). قد تفك الحيوانات أيضا غطاء القسطرة بالمدخل ، على الرغم من أن هذا نادرا ما يحدث. يجب ملاحظة الحيوانات يوميا وينبغي استبدال القبعات إزالتها بأخرى طازجة ، لتجنب انسداد طرف القسطرة في حالة عدم وجود مدخل ، وضمان تسليم دقيق إلى parenchyma بعد الحقن داخل المخ. يتم تحصين الحيوانات في أقرب وقت 2 أسابيع بعد زرع القسطرة للسماح للشفاء وإغلاق حاجز الدم في الدماغ.

يجب قياس الثدي المضادة للمصل المضادة للموغ بعد التحصين. وأظهرت تجربة الاستجابة للجرعة أن 5 ميكروغرام من MOG1-125 (في IFA) وفرت تحصينا كافيا في غضون 4 أسابيع في الفئران DA الذكور البالغين. وسيكون التتر الذي تبلغ 5000 ميكروغرام/مل وما فوق كافيا، ولكنه سيعتمد بالتأكيد على عدة عوامل، بما في ذلك إعداد MOG وسلالة الحيوان، وبالتالي سيتعين تحديده بشكل فردي. من المهم تجنب جرعات مستضد عالية بشكل مفرط مما قد يؤدي إلى النمط الظاهري EAE الكلاسيكي مع الأطراف الخلفية المشلولة حتى قبل حقن السيتوكين.

يتم تحصين كل مع 5 ميكروغرام من المايلين المؤتلف oligodendrocyte جليكوبروتين (rMOG1-125)مستحلب في 200 ميكرولتر من Adjuvant فرويند غير مكتملة (IFA). نظرا لأن بعض المستحلب يفقد داخل الحقنة أثناء التحضير ، فمن المستحسن إعداد أكثر من هذه الكمية لكل. استخدمنا موج المؤتلف (1-125 من N-terminus من موج الفئران)، والتي أعرب عنها في الإشريكية القولونية ثم تنقيتها إلى التجانس عن طريق الكروماتوغرافيا chelate، حل في 6 M اليوريا، و dialyzed ضد برنامج تلفزيوني للحصول على إعداد الفسيولوجية52،53. غير أنه يمكن أيضا استخدام هذه الماوغ المتاحة تجاريا.

وتستخدم الاستعدادات مستضد أخرى، مثل MOG1-116،MOG35-55 أو PLP139-151 في نماذج EAE مختلفة، ومن المعروف مستضد والاختلافات سلالة الحيوان للحث على الأنماط الظاهرية مرض متميزة في هذه النماذج20. لم يتم اختبار هذه الاستعدادات مستضد في الفئران DA و, إذا استخدمت في تفضيل لrMOG1-125, قد تحفز على النمط الظاهري المرض أو نتائج الأنسجة تختلف عما هو معروض هنا.

يتم إعداد قنية موصل بنفس طول القسطرة قبل الحقن داخل المخ. ويمكن القيام بذلك عن طريق تجميعها مع القسطرة قالب وقطع عليه إلى نفس الحجم (2 ملم في الطول) (الشكل 4). من المهم أن تكون قنية الموصل خالية من فقاعة الهواء أثناء حقن السيتوكين - لأن حجم الحقن هو 2 ميكرولتر فقط ، حتى فقاعة الهواء الصغيرة في طرف القنية ستقلل بشكل كبير من حجم السائل الذي يتم تسليمه بنجاح إلى الدماغ. ويتحقق ذلك عن طريق الحفاظ على تشغيل المضخة وإدراج القنية فقط عندما يكون هناك قطرة متزايدة من سائل الحقن في الطرف. بعد إدخال القنية ، يتم تثبيت الموصل في القسطرة مع تجنب الإفراط في التصعيد حتى لا يضر الطرف العلوي من القسطرة ، مما سيجعل من الصعب تلخيصه بعد الحقن. تستخدم سرعة حقن 0.2 ميكرولتر/دقيقة لتجنب الصدمات الناجمة عن الحقن. وعلاوة على ذلك، حقن بطيء، جنبا إلى جنب مع فترة انتظار 20 دقيقة بعد الحقن، ويضمن نشر السائل المحقون في السائل الخلالي واستنزاف فعالة في CSF. ثم تتم إزالة القنية ببطء لتجنب تأثير الفراغ.

تتضمن الطريقة المبلغ عنها التدخل الجراحي ، وبالتالي تتطلب من الموظفين القادرين على إجراء جراحة البقاء على قيد الحياة المجسمة. كان يجب على الموظفين الذين على اتصال مباشر مع الحيوانات أن يأخذوا دورات التجارب الحيوانية المناسبة. ويمكن تنفيذ ما تبقى من البروتوكول من قبل أعضاء المختبر المختصين.

وتهدف هذه الطريقة إلى إنتاج إزالة البيلينات الناجمة عن الالتهاب في قشرة الدماغ ولا تستنسخ جميع ميزات مرض التصلب العصبي المتعدد البشري(على سبيل المثال، حدوث آفات المادة البيضاء الالتهابية البؤرية ، والتي هي السمة المميزة لمرض التصلب العصبي المتعدد البشري).

الإفصاحات

وليس لدى صاحبي البلاغ ما يكشفان عنه.

شكر وتقدير

ويود المؤلفون أن يشكروا جميع العاملين في معهد البحوث الطبية الحيوية في جامعة غراتس الطبية على مساعدتهم وتعاونهم، وكذلك كريستوفر جون رايتون على التدقيق في المخطوطة.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
ذكور الجرذان الداكنة البالغة (300 & plusmn; 25 ز)  
فنتانيلهاملن فارما بلس، ألمانيا  مثل الفنتانيل سترات ، 50 & مايكرو ؛ جم / مل
MidazolamERWO Pharma ، النمسا500390175 مجم / مل
Medetomidin  ؛أوريون فارما, فنلنداكما ميديتوميدين هيدروكلوريد, 1 ملغ/مل
فلومازينيل روش ، سويسرا0.1 مجم / مل
Atipamezol   ؛أوريون فارما, فنلندامثل هيدروكلوريد أتيباميزول, 5 ملغ/مل
10٪ بوفيدون اليود مركب Mundipharma, النمسا
للأسمنت لطب الأسنان Heraeus Kulzer, Germany6603 7633
محلول ملحي فسيولوجي Fresenius Kabi ، النمسا0.9٪ كلوريد الصوديوم
محلول ملحي مخزن (PBS)Sigma-Aldrich ، ألمانياP3813
Isofluorane   ؛AbbVie, النمسا
قطرات العين التشحيم Thea Pharma ، النمسا
70٪ EtOHMerck ، ألمانيا1070172511تم تخفيف الإيثانول المطلق في ddH2< / sub>O لتحضير 70٪ v / v
2.5٪ enrofloxacinBayer ، ألمانياالمضادات الحيوية الوقائية   ؛
كاربروفينفايزر, الولايات المتحدة الأمريكيةمسكنات الألم, 50 ملغ/مل 
Tween-20 Sigma-Aldrich, GermanyP9416
Pentobarbital ريختر فارما ، النمسابنتوباربيتال الصوديوم ، 400 مجم / مل
إنترفيرون جاما   ؛PeproTech, USA  400-20
عامل نخر الورم alfaR & D Systems ، الولايات المتحدة الأمريكية510-RT-050 / CF
rMOG1-125< / sub>المنتج الخاص في مركز الطب الجزيئي ، معهد كارولينسكا ، السويدالبروتين السكري للفئران المؤتلف ، الأحماض الأمينية 1-125 من الطرف N ، متاح تجاريا أيضا: AnaSpec ، AS-55152-500 ، الولايات المتحدة الأمريكية
الأجسام المضادة المضادة ل MOG   ؛Ana Spec / Kaneka Corporation ، اليابانAS-555157Standard من ELISA-Kit ؛ Ana Spec/Kaneka   
فرويند غير مكتمل s adjuvant سيجما ألدريتش ، ألمانيا  F5506
فجل الحصان بيروكسيداز مترافق الأجسام المضادة الثانوية IgG المضادة للفئران   ;Ana Spec / Kaneka Corporation ، اليابانAS-555157الجسم المضاد الثانوي من ELISA-Kit ؛ Ana Spec / Kaneka Corporation
Bovine مصل الألبومين  سيجما ألدريتش ، ألمانياA9576
محلول الركيزة بيروكسيدازمختبرات ناقلات ، الولايات المتحدة الأمريكيةSK-45000
إطار تجسيمي   ؛ديفيد كوبف الأدوات, الولايات المتحدة الأمريكية
القسطرة, التصوير بالرنين المغناطيسي مناسب PlasticsOne, الولايات المتحدة الأمريكية8IC315GPKXXC
القنيات الوهمية PlasticsOne ، الولايات المتحدة الأمريكية8IC315DCNSPC
مسامير بلاستيكية ، التصوير بالرنين المغناطيسي مناسبة   ؛PlasticsOne ، الولايات المتحدة الأمريكية8L080X093N01
قنية موصل   ؛PlasticsOne ، الولايات المتحدة الأمريكية8IC313CXSPCC
مفك براغي مع مثقاب بحجم
مع تمديد رمح مرن   ؛Proxxon, GermanyNO 28 472, NO 28 706, NO 28 620,   
مثقاب ، دائري ، 0.5 مم   ؛هاجر & أمبير Meisinger, Germany REF310 104 001 001 009
مثقاب ، ملتوي ، 1.3 مم   ؛هاجر & أمبير Meisinger, Germany REF350 104 417 364 013
مشرط براون, ألمانياBB510
مقبض مشرط أدوات العلوم الجميلة ، ألمانيا91003-12
طرف القطن هنري شاين الطبية ، النمسا900-3155
أدوات العلوم الدقيقة ،ألمانيا14101-14 ، 14088-10   ؛
الملقطالجراحي أدوات العلوم الجميلة ، ألمانيا11002-12 ، 11251-35
مشابك البلدغ   ؛أدوات العلوم الجميلة ، ألمانيا18050-35
بطانية متجانسة الحرارة  أنظمة TSE ، ألمانيا
مصباح الأشعة تحت الحمراءBeurer ، ألمانيا616.51
ضوء علاج الأسنان   ؛Guilin Woodpecker Medical ، خياطة قابلة للامتصاص في الصين
 جونسون & أمبير جونسون ، بلجيكاV792E
مضخة حقنة قابلة للبرمجة   ؛الأدوات الدقيقة العالمية ، الولايات المتحدة الأمريكيةAL-1000
قفازات
الامتحان ثوب
ماكينة حلاقة كهربائيةAesculap ، ألمانياGT420
مبخر مخدر متطاير   ؛Rothacher Medical ، سويسراCV 30-301-D
مصدر الأكسجين لمبخر التخدير المتطايرAir Liquide ، النمسا19،113
غرفة التخدير المتطايرة   ؛Rothacher Medical ، سويسراPS-0347
قناع التخدير للفئران   ؛Rothacher Medical, SwitzerlandPS-0307-A
1 ml حقنة كودان ، الدنماركالمرجع 62.1612
26 إبرة قياس للحقن  براون ، ألمانيا4657683
إبرة قياس 20 لحقن السيتوكين والتحصين براون ، ألمانيا4657519
محاقن زجاجية ذات طرف قفل Luer بولتن & أمبير Graf, ألمانيا7.140-37
3 طريقة stopcock Becton Dickinson, Sweden394600
96-well plate Thermo Fisher Scientific ، الولايات المتحدة الأمريكيةقارئ لوحة 442404
 كول بارمر ، الولايات المتحدة الأمريكيةEW-1396-00
37 درجة ؛ حاضنة CKendro ، ألمانيا50042301
الماصات الدقيقة   ؛جيلسون ، الولايات المتحدة الأمريكيةF167350
2 مم قضيب جراحي

المراجع

  1. MS Prevalence. National Multiple Sclerosis Society. , Available from: http://www.nationalmssociety.org/About-the-Society/MS-Prevalence (2017).
  2. Berkovich, R. Treatment of acute relapses in multiple sclerosis. Neurotherapeutics. 10 (1), 97-105 (2013).
  3. Kalincik, T. Multiple Sclerosis Relapses: Epidemiology, Outcomes and Management. A Systematic Review. Neuroepidemiology. 44 (4), 199-214 (2015).
  4. Feinstein, A., Freeman, J., Lo, A. C. Treatment of progressive multiple sclerosis: what works, what does not, and what is needed. The Lancet Neurology. 14 (2), 194-207 (2015).
  5. Montalban, X., et al. Ocrelizumab versus Placebo in Primary Progressive Multiple Sclerosis. The New England Journal of Medicine. 376 (3), 209-220 (2017).
  6. Dyment, D. A., Ebers, G. C., Sadovnick, A. D. Genetics of multiple sclerosis. The Lancet Neurology. 3 (2), 104-110 (2004).
  7. Ascherio, A. Environmental factors in multiple sclerosis. Expert Review of Neurotherapeutics. 13, 12 Suppl 3-9 (2013).
  8. Allen, I. V., McQuaid, S., Mirakhur, M., Nevin, G. Pathological abnormalities in the normal-appearing white matter in multiple sclerosis. Neurological Sciences. 22 (2), 141-144 (2001).
  9. Kutzelnigg, A., et al. Cortical demyelination and diffuse white matter injury in multiple sclerosis. Brain. 128 (11), 2705-2712 (2005).
  10. Kutzelnigg, A., Lassmann, H. Cortical lesions and brain atrophy in MS. Journal of the Neurological Sciences. 233 (1-2), 55-59 (2005).
  11. Lucchinetti, C. F., et al. Inflammatory cortical demyelination in early multiple sclerosis. The New England Journal of Medicine. 365 (23), 2188-2197 (2011).
  12. Peterson, J. W., Bo, L., Mork, S., Chang, A., Trapp, B. D. Transected neurites, apoptotic neurons, and reduced inflammation in cortical multiple sclerosis lesions. Annals of Neurology. 50 (3), 389-400 (2001).
  13. Kutzelnigg, A., Lassmann, H. Cortical demyelination in multiple sclerosis: a substrate for cognitive deficits. Journal of the Neurological Sciences. 245 (1-2), 123-126 (2006).
  14. Procaccini, C., De Rosa, V., Pucino, V., Formisano, L., Matarese, G. Animal models of Multiple Sclerosis. European Journal of Pharmacology. 759, 182-191 (2015).
  15. Kipp, M., Nyamoya, S., Hochstrasser, T., Amor, S. Multiple sclerosis animal models: a clinical and histopathological perspective. Brain Pathology. 27 (2), 123-137 (2017).
  16. Lebar, R., Lubetzki, C., Vincent, C., Lombrail, P., Boutry, J. M. The M2 autoantigen of central nervous system myelin, a glycoprotein present in oligodendrocyte membrane. Clinical and Experimental Immunology. 66 (2), 423-434 (1986).
  17. Linington, C., Bradl, M., Lassmann, H., Brunner, C., Vass, K. Augmentation of demyelination in rat acute allergic encephalomyelitis by circulating mouse monoclonal antibodies directed against a myelin/oligodendrocyte glycoprotein. The American Journal of Pathology. 130 (3), 443-454 (1988).
  18. Panitch, H., Ciccone, C. Induction of recurrent experimental allergic encephalomyelitis with myelin basic protein. Annals of Neurology. 9 (5), 433-438 (1981).
  19. Tuohy, V. K., Sobel, R. A., Lees, M. B. Myelin proteolipid protein-induced experimental allergic encephalomyelitis. Variations of disease expression in different strains of mice. The Journal of Immunology. 140 (6), 1868-1873 (1988).
  20. Stromnes, I. M., Goverman, J. M. Active induction of experimental allergic encephalomyelitis. Nature Protocols. 1 (4), 1810-1819 (2006).
  21. Stromnes, I. M., Goverman, J. M. Passive induction of experimental allergic encephalomyelitis. Nature Protocols. 1 (4), 1952-1960 (2006).
  22. Mendel, I., Kerlero de Rosbo, N., Ben-Nun, A. A myelin oligodendrocyte glycoprotein peptide induces typical chronic experimental autoimmune encephalomyelitis in H-2b mice: fine specificity and T cell receptor V beta expression of encephalitogenic T cells. European Journal of Immunology. 25 (7), 1951-1959 (1995).
  23. McRae, B. L., et al. Induction of active and adoptive relapsing experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) using an encephalitogenic epitope of proteolipid protein. Journal of Neuroimmunology. 38 (3), 229-240 (1992).
  24. Bebo, B. F., Vandenbark, A. A., Offner, H. Male SJL mice do not relapse after induction of EAE with PLP 139-151. Journal of Neuroscience Research. 45 (6), 680-689 (1996).
  25. Oliver, A. R., Lyon, G. M., Ruddle, N. H. Rat and human myelin oligodendrocyte glycoproteins induce experimental autoimmune encephalomyelitis by different mechanisms in C57BL/6 mice. The Journal of Immunology. 171 (1), 462-468 (2003).
  26. Scheld, M., et al. Neurodegeneration Triggers Peripheral Immune Cell Recruitment into the Forebrain. The Journal of Neuroscience. 36 (4), 1410-1415 (2016).
  27. Chanaday, N. L., Roth, G. A. Microglia and astrocyte activation in the frontal cortex of rats with experimental autoimmune encephalomyelitis. Neuroscience. 314, 160-169 (2016).
  28. Pomeroy, I. M., Matthews, P. M., Frank, J. A., Jordan, E. K., Esiri, M. M. Demyelinated neocortical lesions in marmoset autoimmune encephalomyelitis mimic those in multiple sclerosis. Brain. 128 (11), 2713-2721 (2005).
  29. Merkler, D., et al. Differential macrophage/microglia activation in neocortical EAE lesions in the marmoset monkey. Brain Pathology. 16 (2), 117-123 (2006).
  30. Storch, M. K., et al. Cortical demyelination can be modeled in specific rat models of autoimmune encephalomyelitis and is major histocompatibility complex (MHC) haplotype-related. Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 65 (12), 1137-1142 (2006).
  31. Ludwin, S. K. Central nervous system demyelination and remyelination in the mouse: an ultrastructural study of cuprizone toxicity. Laboratory Investigation. 39 (6), 597-612 (1978).
  32. Skripuletz, T., et al. Cortical demyelination is prominent in the murine cuprizone model and is strain-dependent. The American Journal of Pathology. 172 (4), 1053-1061 (2008).
  33. Norkute, A., et al. Cuprizone treatment induces demyelination and astrocytosis in the mouse hippocampus. Journal of Neuroscience Research. 87 (6), 1343-1355 (2009).
  34. Acs, P., et al. 17beta-estradiol and progesterone prevent cuprizone provoked demyelination of corpus callosum in male mice. Glia. 57 (8), 807-814 (2009).
  35. Pott, F., et al. Cuprizone effect on myelination, astrogliosis and microglia attraction in the mouse basal ganglia. Brain Research. 1305, 137-149 (2009).
  36. Jeffery, N. D., Blakemore, W. F. Remyelination of mouse spinal cord axons demyelinated by local injection of lysolecithin. Journal of Neurocytology. 24 (10), 775-781 (1995).
  37. Blakemore, W. F. Ethidium bromide induced demyelination in the spinal cord of the cat. Neuropathology and Applied Neurobiology. 8 (5), 365-375 (1982).
  38. Mason, J. L., et al. Oligodendrocytes and progenitors become progressively depleted within chronically demyelinated lesions. The American Journal of Pathology. 164 (5), 1673-1682 (2004).
  39. Franco, P. G., Silvestroff, L., Soto, E. F., Pasquini, J. M. Thyroid hormones promote differentiation of oligodendrocyte progenitor cells and improve remyelination after cuprizone-induced demyelination. Experimental Neurology. 212 (2), 458-467 (2008).
  40. Lassmann, H., Bradl, M. Multiple sclerosis: experimental models and reality. Acta Neuropathologica. 133 (2), 223-244 (2017).
  41. Kerschensteiner, M., et al. Targeting experimental autoimmune encephalomyelitis lesions to a predetermined axonal tract system allows for refined behavioral testing in an animal model of multiple sclerosis. The American Journal of Pathology. 164 (4), 1455-1469 (2004).
  42. Merkler, D., Ernsting, T., Kerschensteiner, M., Bruck, W., Stadelmann, C. A new focal EAE model of cortical demyelination: multiple sclerosis-like lesions with rapid resolution of inflammation and extensive remyelination. Brain. 129, Pt 8 1972-1983 (2006).
  43. Ucal, M., et al. Widespread cortical demyelination of both hemispheres can be induced by injection of pro-inflammatory cytokines via an implanted catheter in the cortex of MOG-immunized rats. Experimental Neurology. 294, 32-44 (2017).
  44. Gardner, C., et al. Cortical grey matter demyelination can be induced by elevated pro-inflammatory cytokines in the subarachnoid space of MOG-immunized rats. Brain. 136, Pt 12 3596-3608 (2013).
  45. Minagar, A., et al. The thalamus and multiple sclerosis: modern views on pathologic, imaging, and clinical aspects. Neurology. 80 (2), 210-219 (2013).
  46. Tsunoda, I., Kuang, L. Q., Theil, D. J., Fujinami, R. S. Antibody association with a novel model for primary progressive multiple sclerosis: induction of relapsing-remitting and progressive forms of EAE in H2s mouse strains. Brain Pathology. 10 (3), 402-418 (2000).
  47. Lifshitz, J., Witgen, B. M., Grady, M. S. Acute cognitive impairment after lateral fluid percussion brain injury recovers by 1 month: evaluation by conditioned fear response. Behavioural Brain Research. 177 (2), 347-357 (2007).
  48. Kabadi, S. V., Hilton, G. D., Stoica, B. A., Zapple, D. N., Faden, A. I. Fluid-percussion-induced traumatic brain injury model in rats. Nature Protocols. 5 (9), 1552-1563 (2010).
  49. Leonard, J. R., Grady, M. S., Lee, M. E., Paz, J. C., Westrum, L. E. Fluid percussion injury causes disruption of the septohippocampal pathway in the rat. Experimental Neurology. 143 (2), 177-187 (1997).
  50. Hare, G. M., et al. Severe hemodilutional anemia increases cerebral tissue injury following acute neurotrauma. Journal of Applied Physiology. 103 (3), 1021-1029 (2007).
  51. Abbott, N. J. Evidence for bulk flow of brain interstitial fluid: significance for physiology and pathology. Neurochemistry International. 45 (4), 545-552 (2004).
  52. Amor, S., et al. Identification of epitopes of myelin oligodendrocyte glycoprotein for the induction of experimental allergic encephalomyelitis in SJL and Biozzi AB/H mice. The Journal of Immunology. 153 (10), 4349-4356 (1994).
  53. Adzemovic, M. Z., Zeitelhofer, M., Hochmeister, S., Gustafsson, S. A., Jagodic, M. Efficacy of vitamin D in treating multiple sclerosis-like neuroinflammation depends on developmental stage. Experimental Neurology. , 39-48 (2013).

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم

PLP
نموذج الفئران من إزالة المزيل القشرية الدماغية على نطاق واسع الناجمة عن الحقن داخل الدماغ من السيتوكينات الموالية للالتهابات
اتصل بنا
أوصِ بها للمكتبة

الخصوصية

شروط الاستخدام

السياسات

2026 © حقوق الطبع والنشر MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.