يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيليشن من نوكليوسدس عن طريق المؤقتة 2 '، 3'-ديول الحماية إستر برونك لتركيب نوكليوسدس ديساكهارايد

8.4K مشاهدة

⸱

DOI:

10.3791/57897

⸱

يوليو 26, 2018

 ,  ,  , 
1Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tokyo University of Science, 2Imaging Frontier Center, Tokyo University of Science

في هذه المقالة

ملخص

هنا، نقدم البروتوكولات لتركيب نوكليوسدس ديساكهارايد من ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيلاتيون من رايبونيوكليوسيدز عن طريق حماية مؤقتة من بهم 2 '، 3'-ديول مويتيس الاستفادة من إستر بورونيك دوري. ينطبق هذا الأسلوب على عدة نوكليوسدس غير المحمية مثل الادينوسين جانسين، سيتيديني، أردين، 5-ميثيلوريديني و 5-فلوروريديني لإعطاء المقابلة ديساكهارايد نوكليوسدس.

الملخص

من المعروف أن ديساكهارايد نوكليوسدس، التي تتكون من مويتيس ديساكهارايد ونوكليوباسي، كمجموعة قيمة من المنتجات الطبيعية بعد بيواكتيفيتيس المتنوعة. على الرغم من أن س-glycosylation الكيميائية استراتيجية مفيدة عموما لتوليف نوكليوسدس ديساكهارايد، يتطلب إعداد ركائز مثل الجهات المانحة glycosyl ومتقبلون مملة التلاعب مجموعة حماية وتنقية في كل خطوة الاصطناعية. ومن ناحية أخرى، مجموعات بحثية عديدة أفادت أن برونك وبرينك اﻻسترات بمثابة حماية أو تنشيط مجموعة من مشتقات الكربوهيدرات لتحقيق أسيليشن ريدجو و/أو تراكما أحيائياً فراغي النوعية، الألكلة، silylation، وجليكوسيليشن. في هذه المقالة، نبدي إجراءات ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيليشن من رايبونيوكليوسيدز غير المحمية استخدام حمض برونك. الأسترة 2، 3-ديول رايبونيوكليوسيدز مع حمض بورونيك يجعل الحماية المؤقتة ديول، ويلي س-جليكوسيلاتيون مع إحدى الجهات مانحة glycosyl حضور فتولوينيسولفينيل تصاريح تريفلات، كلوريد والفضة ريجيوسيليكتيفي رد فعل 5 '-هيدروكسيل مجموعة تحمل نوكليوسدس ديساكهارايد. ويمكن تطبيق هذا الأسلوب إلى نوكليوسدس المختلفة، مثل جانسين الادينوسين، سيتيديني، أردين، 5-ميتيلوريديني و 5-فلوروريديني. تمثل هذه المادة والفيديو المصاحبة معلومات مفيدة (مرئي) س-جليكوسيليشن من نوكليوسدس غير المحمية وعلى النظير لتركيب نوكليوسدس ديساكهارايد، ليس فقط، بل أيضا مجموعة متنوعة من الناحية البيولوجية ذات الصلة المشتقات المالية.

المقدمة

نوكليوسدس ديساكهارايد، التي يصرف نوكليوزيد ومجموعة الكربوهيدرات مرتبطة عبر س-glycosidic السندات، وتشكل فئة قيمة التي تحدث طبيعيا الكربوهيدرات المشتقات1،2 ،3،،من45،،من67. على سبيل المثال، أنها أدرجت في الجزيئات البيولوجية مثل الحمض الريبي النووي النقال (نقل الحمض النووي الريبي) و poly(ADP-ribose) (ADP = الادينوسين diphosphate)، وكذلك في بعض العوامل المضادة للبكتيريا وغيرها من المواد النشطة بيولوجيا (مثلاً، أدينوفوستينس، أميسيتينس، ازوميسين)5،،من68،9،10،11،،من1213، 14،،من1516،17،،من1819. ومن ثم فمن المتوقع ديساكهارايد نوكليوسدس ومشتقاتها لتكون مركبات الرصاص لبحوث اكتشاف المخدرات. منهجيات لتركيب نوكليوسدس ديساكهارايد تصنف إلى ثلاث فئات؛ الانزيمية س-جليكوسيليشن20،21، الكيميائية N-جليكوسيليشن5،9،16،،من2223، 24، والكيميائية س-جليكوسيلاتيون7،9،14،،من1618،19،24، 25،،من2627،،من2829،30،31،32،33، 34،35،،من3637. على وجه الخصوص، س-glycosylation الكيميائية سيكون وسيلة فعالة لتوليف تراكما أحيائياً فراغي النوعية والتوليف على نطاق واسع من نوكليوسدس ديساكهارايد. وقد أظهرت الأبحاث السابقة أن س-جليكوسيليشن 2-ديوكسيريبونوكليوسيدي 2 مع ثيوجليكوسيل المانحة 1، باستخدام المزيج من كلوريد-تولوينيسولفينيل فوالفضة تريفلات، تتيح المطلوب ديساكهارايد نوكليوزيد 3 (الشكل 1؛ ع = أريل وجزء من الغرام = مجموعة حماية)38.

وأثر هذه النتائج، قررنا وضع س-جليكوسيليشن من رايبونيوكليوسيدز تطبيق نظام المروج تريفلات كلوريد/فضة-تولوينيسولفينيل ف. في حين كانت عدة أمثلة على س-جليكوسيليشن من رايبونيوكليوسيدز المحمية جزئيا أظهرت7،،من914،،من1618،19 24، ،32،34،،من3335،،من3637، والاستخدام غير المحمية أو محمية بشكل مؤقت وذكر ماما رايبونيوكليوسيدز كما يقبلون جليكوسيل س-جليكوسيليشن. ولذلك، تطوير ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيليشن من رايبونيوكليوسيدز غير المحمية أو محمية بشكل مؤقت سوف توفر طريقة اصطناعية أكثر فائدة دون حماية التلاعبات مجموعة من رايبونيوكليوسيدز. من أجل تحقيق ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيليشن من رايبونيوكليوسيدز، ركزنا على مركبات البورون، نظراً لأن العديد من الأمثلة أسيليشن ريدجو و/أو تراكما أحيائياً فراغي النوعية، الألكلة، silylation، وجليكوسيليشن من الكربوهيدرات المشتقات يساعده برونك أو حمض برينك قد أفاد39،،من4041،42،،من4344،45 ،46،،من4748،،من4950. في هذه المقالة، نبدي إجراء توليف ديساكهارايد نوكليوسدس استخدام ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيليشن في 5 '-هيدروكسيل مجموعة من رايبونيوكليوسيدز عن طريق إستر برونك وسيطة. الاستراتيجية المعروضة هنا، أن تتيحها إستر بورونيك المتوسطة 6 الأسترة ريبونوكليوسيدي 4 مع بورونيك حمض 5، مما يسمح ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيلاتيون على 5-هيدروكسيل مجموعة مع ثيوجليكوسيل المانحة 7 إعطاء 8 (الشكل 1ب) نوكليوزيد ديساكهارايد51. درسنا أيضا التفاعل ريبونوكليوسيدي وحمض برونك بالتحليل الطيفي الرنين المغناطيسي النووي (الرنين المغناطيسي النووي)، لمراقبة تشكيل إستر برونك. الأسترة جعل إستر برونك ورد فعل glycosylation تتطلب الظروف لا مائي لمنع التحلل المائي لاستر برونك والجهة المانحة جليكوسيل. في هذه المقالة، ندلل على الإجراءات النموذجية للحصول على شروط اللامائى glycosylation نجاح ردود الفعل للباحثين والطلاب ليس فقط في الكيمياء ولكن أيضا في مجالات أخرى من مجالات البحث.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

ملاحظة: جميع البيانات التجريبية [الرنين المغناطيسي النووي، سبيكتروسكوبيس الأشعة تحت الحمراء (IR)، سبيكتروسكوبيس الشامل (مللي ثانية)، وتناوب الضوئية، وعنصري تحليلات البيانات] من المركبات المركبة أفيد ورقة سابقة51.

1-إجراءات س-جليكوسيليشن ردود الفعل

  1. توليف لمركب α/β-12 (12 الإدخال في الجدول 1)
    ملاحظة: أجريت إدخالات 1-13 في الجدول 1 باستخدام إجراء مماثل.
    1. حماية مؤقتة 2 '، 3'-ديول ريبونوكليوسيدي40
      1. في 10 مل حل قارورة على شكل كمثرى (قارورة 1)، مانسيل المانحة α-9 (28.4 ملغ، 0.0486 ملمول)52واردين 10 (7.9 ملغ، 0.0324 ملمول) و 4-حمض فينيلبورونيك (تريفلوروميثيل) ج 11 (9.3 ملغم، 0.0490 ملمول) في بيريدين اللامائى (0.40 مل).
        ملاحظة: استخدام قارورة على شكل كمثرى 10 مل المستحسن لأنه، في خطوة 1.1.3.1، سيتم نقل الخليط رد فعل إلى قارورة 2 (10 مل اثنين-رقبته جولة-أسفل قارورة مع حاجز المرتبطة به) الذي يتضمن الجزيئية المسارب مسحوق.
      2. شارك تتبخر الخليط رد فعل (التي تم الحصول عليها في الخطوة 1.1.1.1.) مع بيريدين اللامائى (0.40 مل، 3 س) ولا مائي 1، 4-ديوكساني (0.40 مل، س 3) في درجة حرارة الغرفة إلى ca. 40 درجة مئوية لإزالة أي ماء.
      3. حل البقايا (التي تم الحصول عليها في الخطوة 1.1.1.2.) في اللامائى 1، 4-ديوكساني (0.32 مل) ويقلب المخلوط رد فعل حرارة ارتداد ح 1 لتشكيل إستر برونك (الحماية المؤقتة).
      4. إزالة المذيب استخدام مبخر دوراني متبوعاً بفراغ مضخة.
    2. التنشيط من ثقب سيتا الجزيئية
      1. في قارورة مستديرة قاع اثنين-رقبته 10 مل مع حاجز المرتبطة به (قارورة 2)، بإضافة 4 مسحوق جزيئية ثقب سيتا (64 ملغ).
        ملاحظة: يجب تحديد ثقب سيتا الجزيئية الملائمة وفقا للمذيبات المستخدمة ل glycosylation (3 Å الاسيتو الانيتريل) و 4 Å ل 1، 4-ديوكساني، والميثان، وبروبيونيتريلي.
      2. الحرارة ثقب سيتا الجزيئية في فرن ميكروويف تحت الضغط الجوي وبارد منهم تحت ضغط انخفاض إجلاء بفراغ مضخة (3 x) ثم تجفيفها بمسدس حرارة تحت ضغط انخفاض بينما استبدال الهواء بغاز الأرجون عدة مرات.
    3. جليكوسيليشن
      1. حل بقايا خطوة 1.1.1.4. في قارورة 1 في بروبيونيتريلي (0.64 مل) أو غيرها من المواد المذيبة، ونقل هذا الحل إلى قارورة 2.
        ملاحظة: الاسيتو الانيتريل، 1، 4-ديوكساني، والميثان، وبروبيونيتريلي كانت تستخدم لإدخالات 1-7 و 9، 10 دخول ودخول 11 وإدخالات 8 و 12 و 13، على التوالي.
      2. إثارة رد فعل الخليط في قارورة 2 في درجة حرارة الغرفة ل 0.5 ح متبوعاً بالتبريد فالي-40 درجة مئوية.
        ملاحظة: تم تغيير درجة الحرارة وفقا للمذيبات المستخدمة ل glycosylation (-40 درجة مئوية للميثان وبروبيونيتريلي)، ودرجة حرارة الغرفة عن 1، 4-ديوكساني، و-20 درجة مئوية الاسيتو الانيتريل.
      3. إضافة الفضة تريفلات (49.9 ملغ، ملمول 0.194) و فكلوريد تولوينيسولفينيل (12.8 ميليلتر، 0.0968 ملمول) إلى الخليط رد الفعل على نفس درجة الحرارة المستخدمة في الخطوة 1.1.3.2.
      4. يقلب الخليط رد الفعل على نفس درجة الحرارة ح 1.5.
      5. التحقق من رد فعل بطبقة رقيقة اللوني (TLC) مع خلات إيثيل الهكسين/[3/1 (v/v)] للتحقق من الجهات المانحة glycosyl [عامل الاحتفاظ (Rf) (المانحة α-9) = 0.63] ومع كلوروفورم/الميثانول [10/1 (v/v))] للتحقق من جليكوسيل متقبلون ومنتجات [Rو (يقبلون 10) = 0.03, Rو (المنتج المطلوب) = 0.50].
      6. إخماد خليط التفاعل مع بيكربونات الصوديوم المائية المشبعة (1.0 مل) وتمييع مع كلوروفورم (2.0 mL) وإزالة المواد غير قابلة للذوبان مع سليتوتغسل بعناية سليت مع كلوروفورم (20 مل).
      7. أغسل فيلتراتي (الطبقة العضوية) مع بيكربونات الصوديوم المائية المشبعة (20 مل، س 3)، واستخدام قمع سيباراتوري 100 مل محلول ملحي (20 مل).
      8. الجاف للطبقة العضوية الناتجة مع كبريتات الصوديوم، وتصفية المواد غير قابلة للذوبان، وتركز filtrate استخدام مبخر دوراني.
      9. تقريبا تنقية المخلفات المتبقية من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-50/1 (v/v)] تحمل النفط الخام 5 '-O-(6"-O-أسيتيل-2"، 3"، 4"-ثلاثي-O--البنزيل-α/β-ᴅ-مانوبيرانوسيل) أردين التي تحتوي على الحصول على كمية صغيرة من مشتقات (15.2 ملغ، شراب عديم اللون).
    4. أسيتيليشن
      1. في قنينة 5 مل، حل مجمع النفط الخام الناتجة إعدادها في الخطوة 1.1.3.9 في بيريدين اللامائى (0.20 mL).
      2. إضافة N،N-ثنائي ميثيل-4-أمينوبيريديني (كمية حفاز) وأنهيدريد الخل (20.4 ميليلتر، ملمول 0.0216: مكافئات 10 استناداً إلى مجمع النفط الخام) إلى الحل عند 0 درجة مئوية.
      3. يقلب الخليط رد الفعل على نفس درجة الحرارة ل 0.5 ح متبوعاً بدفء في درجة حرارة الغرفة.
      4. بعد إثارة بين عشية وضحاها، تحقق من رد فعل TLC مع كلوروفورم/الميثانول [30/1 (v/v)] [Rو (α/β-12) = 0.45].
      5. تمييع خليط التفاعل مع كلوروفورم (20 مل).
      6. أغسل الطبقة العضوية مع حمض الهيدروكلوريك 1 م (20 مل، 3 س) وبيكربونات الصوديوم المائية المشبعة (20 مل، 3 س) واستخدام قمع سيباراتوري 100 مل محلول ملحي (20 مل).
      7. الجاف للطبقة العضوية الناتجة مع كبريتات الصوديوم، وتصفية المواد غير قابلة للذوبان، وتركز filtrate استخدام مبخر دوراني.
      8. تنقية المخلفات المتبقية من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-90/1 (v/v)] لإعطاء α/β-12 (15.8 ملغ، 61%، α/β = 1، 6/1، صلبة غير متبلور عديم اللون).
  2. توليف للمركبات-22 بيتا β-30 (الجدول 2) وبيتا-33 (الجدول 3)
    ملاحظة: تركيب β-22-Β-30وبيتا-33أجريت باستخدام إجراء مماثل.
    1. توليف لمركب بيتا-22 (1 إدخال في الجدول 2)
      1. حماية مؤقتة 2 '، 3'-ديول ريبونوكليوسيدي
        1. في 10 مل قارورة على شكل كمثرى (قارورة 3)، حل الادينوسين 13 (20.4 ملغ، 0.0763 ملمول)، جالاكتوسيل المانحة β-21 (مغ 80.4، ملمول 0.114)53، و 4--(تريفلوروميثيل) حمض فينيلبورونيك ج 11 (21.7 ملغ، ملمول 0.114) في لا مائي بيريدين (0.76 مل).
          ملاحظة: ينصح باستخدام قارورة على شكل كمثرى 10 مل نظراً لأن الخليط رد فعل ستنقل إلى قارورة 4 (10 مل اثنين-رقبته جولة-أسفل قارورة مع حاجز المرتبطة به) الذي يتضمن الجزيئية المسارب مسحوق في الخطوة 1.2.1.3.1.
        2. شارك تتبخر الخليط رد فعل (التي تم الحصول عليها في الخطوة 1.2.1.1.1.) مع بيريدين اللامائى (0.76 مل، 3 س) ولا مائي 1، 4-ديوكساني (0.76 مل، س 3) في درجة حرارة الغرفة إلى ca. 40 درجة مئوية لإزالة أي ماء.
        3. حل البقايا (التي تم الحصول عليها في الخطوة 1.2.1.1.2.) في اللامائى 1، 4-ديوكساني (0.76 مل) ويقلب المخلوط رد فعل حرارة ارتداد ح 1 لتشكيل إستر برونك (حماية مؤقتة).
        4. إزالة المذيب استخدام مبخر دوراني متبوعاً بفراغ مضخة.
      2. التنشيط من ثقب سيتا الجزيئية
        1. في قارورة مستديرة قاع اثنين-رقبته 10 مل مع حاجز المرتبطة به (قارورة 4)، بإضافة 4 مسحوق جزيئية ثقب سيتا (150 ملغ).
        2. الحرارة ثقب سيتا الجزيئية في فرن ميكروويف تحت الضغط الجوي وبارد منهم تحت ضغط انخفاض إجلاء بفراغ مضخة (3 x) ثم تجفيفها بمسدس حرارة تحت ضغط انخفاض بينما استبدال الهواء بغاز الأرجون عدة مرات.
      3. جليكوسيليشن
        1. حل بقايا خطوة 1.2.1.1.4. في قارورة 3 في بروبيونيتريلي (1.50 مل) ونقل هذا الحل إلى قارورة 4.
        2. إثارة رد فعل الخليط في درجة حرارة الغرفة ح 0.5، متبوعاً بالتبريد فالي-40 درجة مئوية.
        3. إضافة الفضة تريفلات (117.6 ملغ، ملمول 0.458) وكلوريد-تولوينيسولفينيل ف(30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول) إلى خليط رد فعل في نفس درجة الحرارة كما هو مذكور في الخطوة 1.2.1.3.2.
        4. يقلب الخليط رد فعل، على نفس درجة الحرارة ح 1.5.
        5. التحقق من رد فعل TLC مع خلات إيثيل الهكسين/[2/1 (v/v)] للتحقق من الجهات المانحة glycosyl [Rو (المانحة β-21) = 0.62] ومع كلوروفورم/الميثانول [10/1 (v/v)] للتحقق من المتقبلين glycosyl ومنتجات [Rو (يقبلون 13 ) = 0.05، Rو (المنتج المطلوب) = 0.30].
        6. إخماد خليط التفاعل مع بيكربونات الصوديوم المائية المشبعة (2.0 mL) وتمييع مع كلوروفورم (3.0 مل) وإزالة المواد غير قابلة للذوبان عن طريق سليتوتغسل بعناية سليت مع كلوروفورم (30 مل).
        7. أغسل فيلتراتي (الطبقة العضوية) مع بيكربونات الصوديوم المائية المشبعة (30 مل، س 3)، واستخدام قمع سيباراتوري 100 مل محلول ملحي (30 مل).
        8. الجاف للطبقة العضوية الناتجة مع كبريتات الصوديوم، وتصفية المواد غير قابلة للذوبان، وتركز filtrate استخدام مبخر دوراني.
        9. تنقية المخلفات المتبقية من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-30/1 (v/v)] تحمل β-22 (27.4 ملغ، 42%، صلب عديم اللون).
    2. توليف للمركب β-23 (2 الإدخال في الجدول 2)
      1. السلوك رد فعل استخدام 14 (28.4 ملغ، 0.0765 ملمول)54، β-21 (80.5 ملغ، ملمول 0.115)، ج 11 (21.8 ملغ، ملمول 0.115)، فتولوينيسولفينيل كلوريد (30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول)، الفضة تريفلات (117.8 ملغ، ملمول 0.458)، لا مائي 1، 4-ديوكساني (0.76 مل) وبروبيونيتريلي اللامائى (1.50 مل) 4 Å ثقب سيتا الجزيئية (150 ملغ). تنقية المخلفات الناتجة من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-50/1 (v/v)] لإعطاء β–23 (21.9 ملغ، 30 ٪، صلب عديم اللون). TLC: Rو (β-23) = 0.37 [كلوروفورم/الميثانول = 10/1 (v/v)].
    3. توليف لمركب بيتا-24 (3 إدخال في الجدول 2)
      1. القيام برد فعل باستخدام 15 (21.6 mg، 0.0763 ملمول)، β-21 (80.5 ملغ، ملمول 0.115)، ج 11 (21.8 ملغ، ملمول 0.115)، فتولوينيسولفينيل كلوريد (30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول)، الفضة تريفلات (117.6 ملغ، ملمول 0.458)، اللامائى (1, 4 dioxane مل 0.76)، بروبيونيتريلي اللامائى (1.50 مل)، و 4 Å ثقب سيتا الجزيئية (150 ملغ). تنقية المخلفات الناتجة من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-8/1 (v/v)] لإعطاء β-24 (8.1 ملغ، 12%، صلب عديم اللون). TLC: Rو (β-24) = 0.20 [كلوروفورم/الميثانول = 10/1 (v/v)].
    4. توليف لمركب بيتا-25 (4 الإدخال في الجدول 2)
      1. السلوك رد فعل استخدام 16 (ملغ 27.0، 0.0764 ملمول)55، β-21 (80.5 ملغ، ملمول 0.115)، ج 11 (21.8 ملغ، ملمول 0.115)، فتولوينيسولفينيل كلوريد (30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول)، الفضة تريفلات (117.8 ملغ، ملمول 0.458)، لا مائي 1، 4-ديوكساني (0.76 مل) وبروبيونيتريلي اللامائى (1.50 مل) 4 Å ثقب سيتا الجزيئية (150 ملغ). تنقية المخلفات الناتجة من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1-0-20/1 (v/v)] لإعطاء β-25 (31.4 ملغ، 44%، صلب عديم اللون). TLC: Rو (β-25) = 0.27 [كلوروفورم/الميثانول = 10/1 (v/v)].
    5. توليف لمركب بيتا-26 (5 الإدخال في الجدول 2)
      1. القيام برد فعل باستخدام 10 (18.6 mg، 0.0762 ملمول)، β-21 (مغ 80.4، ملمول 0.114)، ج 11 (21.7 ملغ، ملمول 0.114)، فتولوينيسولفينيل كلوريد (30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول)، الفضة تريفلات (117.6 ملغ، ملمول 0.458)، اللامائى (1, 4 dioxane مل 0.76)، بروبيونيتريلي اللامائى (1.50 مل)، و 4 Å ثقب سيتا الجزيئية (150 ملغ). تنقية المخلفات الناتجة من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-40/1 (v/v)] لإعطاء β-26 (26.1 ملغ، 42%، صلب عديم اللون). TLC: Rو (β-26) = 0.45 [كلوروفورم/الميثانول = 10/1 (v/v)].
    6. توليف لمركب بيتا-27 (6 الإدخال في الجدول 2)
      1. القيام برد فعل استخدام 17 (19.7 ملغ، 0.0763 ملمول)، β-21 (80.5 ملغ، ملمول 0.115)، ج 11 (21.8 ملغ، ملمول 0.115)، فتولوينيسولفينيل كلوريد (30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول)، الفضة تريفلات (117.6 ملغ، ملمول 0.458)، اللامائى (1, 4 dioxane مل 0.76)، بروبيونيتريلي اللامائى (1.50 مل)، و 4 Å ثقب سيتا الجزيئية (150 ملغ). تنقية المخلفات الناتجة من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-40/1 (v/v)] لإعطاء β-27 (33.8 ملغ، 53%، صلب عديم اللون). TLC: Rو (β-27) = 0.50 [كلوروفورم/الميثانول = 10/1 (v/v)].
    7. توليف لمركب بيتا-28 (7 إدخال في الجدول 2)
      1. القيام برد فعل باستخدام 18 (20.0 mg، 0.0763 ملمول)، β-21 (مغ 80.4، ملمول 0.114)، ج 11 (21.7 ملغ، ملمول 0.114)، فتولوينيسولفينيل كلوريد (30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول)، الفضة تريفلات (117.6 ملغ، ملمول 0.458)، اللامائى (1, 4 dioxane مل 0.76)، بروبيونيتريلي اللامائى (1.50 مل)، و 4 Å ثقب سيتا الجزيئية (150 ملغ). تنقية المخلفات الناتجة من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم ثم وخلات الإيثيل/كلوروفورم = 1/1 (v/v)] لإعطاء β–28 (38.8 ملغ، 61%، صلب عديم اللون). TLC: Rو (β-28) = 0.33 [كلوروفورم/الميثانول = 10/1 (v/v)].
    8. توليف لمركب بيتا-29 (8 إدخال في الجدول 2)
      1. القيام برد فعل استخدام 19 (18.5 ملغ، 0.0761 ملمول)، β-21 (مغ 80.4، ملمول 0.114)، ج 11 (21.7 ملغ، ملمول 0.114)، فتولوينيسولفينيل كلوريد (30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول)، الفضة تريفلات (117.6 ملغ، ملمول 0.458)، اللامائى (1, 4 dioxane مل 0.76)، بروبيونيتريلي اللامائى (1.50 مل)، و 4 Å ثقب سيتا الجزيئية (150 ملغ). تنقية المخلفات الناتجة من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-10/1 (v/v)] لإعطاء β-29 (34.1 ملغ، 55%، صلب عديم اللون). TLC: Rو (β-29) = 0.25 [كلوروفورم/الميثانول = 10/1 (v/v)].
    9. توليف للمركب β-30 (9 الإدخال في الجدول 2)
      1. السلوك رد فعل استخدام 20 (ملغ 26.6، 0.0766 ملمول)56، β-21 (مغ 80.6، ملمول 0.115)، ج 11 (21.8 ملغ، ملمول 0.115)، فتولوينيسولفينيل كلوريد (30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول)، الفضة تريفلات (117.8 ملغ، ملمول 0.458)، لا مائي 1، 4-ديوكساني (0.76 مل) وبروبيونيتريلي اللامائى (1.50 مل) 4 Å ثقب سيتا الجزيئية (150 ملغ). تنقية المخلفات الناتجة من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-50/1 (v/v)] لإعطاء β-30 (28.0 ملغ، 40%، صلب عديم اللون). TLC: Rو (β-30) = 0.48 [كلوروفورم/الميثانول = 10/1 (v/v)].
    10. توليف لمركب بيتا-33 (1 إدخال في الجدول 3)
      1. السلوك رد فعل استخدام 18 (20.0 mg، 0.0762 ملمول)، β-31 (مغ 80.4، ملمول 0.114)57، ج 11 (21.7 ملغ، ملمول 0.114)، فتولوينيسولفينيل كلوريد (30.3 ميليلتر، 0.229 ملمول)، الفضة تريفلات (117.6 ملغ، ملمول 0.458)، لا مائي 1، 4-ديوكساني (0.76 مل) وبروبيونيتريلي اللامائى (1.50 مل) 4 Å ثقب سيتا الجزيئية (150 ملغ). تنقية المخلفات الناتجة من كروماتوغرافيا العمود [هلام السليكا، كلوروفورم/الميثانول = 1/0-30/1 (v/v)] لإعطاء β-33 (34.5 ملغ، 54%، صلب عديم اللون). TLC: Rو (β-33) = 0.33 [كلوروفورم/الميثانول = 10/1 (v/v)].

2-deprotection β-28 (الشكل 2)

  1. في قنينة 5 مل، إضافة β-28 (25.2 ملغ، 0.0300 ملمول) وميثيلاميني 10 أمتار في الميثانول (2.0 mL)58.
  2. يقلب الخليط رد الفعل عند 0 درجة مئوية ح 2 تليها الاحترار من درجة حرارة الغرفة.
  3. بعد إثارة المخلوط ح 13، تحقق من رد فعل TLC مع كلوروفورم/الميثانول [10/1 (v/v)] [Rو (β-35) = 0.20].
  4. وتركز رد فعل المخلوط باستخدام مبخر دوراني.
  5. حل المخلفات الناتجة في الماء (15 مل) وتغسل الطبقة المائية مع الميثان (15 مل، س 3) استخدام قمع سيباراتوري 50 مل.
  6. تركز الطبقة المائية باستخدام مبخر دوراني.
  7. تنقية المخلفات المتبقية من محضرة كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء ([هبلك]) [العمود: المواد المستنفدة للأوزون (أوكتاديسيلسيلاني) العمود (20Φ × 250 مم)، الوينت: المياه (يحتوي على حامض trifluoroacetic 0.1% [ت/ت])، معدل التدفق: 8.0 مل/دقيقة، والكشف عن: 266 شمال البحر الأبيض المتوسط، درجة الحرارة: 25 درجة مئوية، والاحتفاظ بالوقت: 20 دقيقة] إعطاء β-35 (7.9 ملغ، 62%، صلبة غير متبلور عديم اللون)59.

3-الرنين المغناطيسي دراسات دورية إستر برونك (الشكل 3 و 4)

  1. إعداد وقياس 36
    1. في قارورة على شكل كمثرى 10 مل، حل أردين 10 (34.3 ملغ، 0.140 ملمول) 4-(تريفلوروميثيل) وحامض فينيلبورونيك ج 11 (40.0 ملغ، 0.211 ملمول) في بيريدين اللامائى (1.00 مل).
    2. شارك تتبخر الخليط تفاعل مع بيريدين اللامائى (1.00 مل، 3 س) ولا مائي 1، 4-ديوكساني (1.00 مل، س 3) في درجة حرارة الغرفة إلى ca. 40 درجة مئوية لإزالة أي ماء.
    3. حل هذه البقايا في اللامائى 1، 4-ديوكساني (1.40 مل) ويقلب المخلوط رد فعل حرارة ارتداد ح 1 لتشكيل إستر برونك (حماية مؤقتة).
    4. الاستغناء عن رد فعل الخليط (0.14 مل) لقنينة 5 مل.
    5. إزالة المذيب من القنينة 5 مل باستخدام مبخر دوراني متبوعاً بفراغ مضخة.
    6. حل للمخلفات الناتجة عن 36 في الاسيتو الانيتريل-د3 (مل 0.64).
    7. قياس 1ح، ب من 11و 19"و الرنين المغناطيسي" سبيكتروسكوبيس استخدام كوارتز أنبوب الرنين المغناطيسي عند 25 درجة مئوية.
  2. إعداد وقياس 38
    1. إعداد الخليط رد 38 من ج 11 (40.0 ملغ، 0.211 ملمول) باستخدام إجراءات مماثلة للخطوة 3.1.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

ويرد في الجدول 160،61نتائج س-glycosylation أردين 10 مع ثيومانوسيدي α-9 . دخول 1، س-جليكوسيلاتيون 10 مع α-9 في حالة عدم وجود مشتقات حمض بورونيك أدت إلى تشكيل خليط معقد. وفي دخول 2، 10 وفينيلبورونيك حمض 11 ألف كانت مختلطة وتبخرت يشترك مع بيريدين و 1, 4 dioxane وثم، أثارت في 1، 4-dioxane حرارة ارتدا...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

والغرض من هذه المخطوطة إظهار طريقة اصطناعية ملائمة لإعداد نوكليوسدس ديساكهارايد باستخدام رايبونيوكليوسيدز غير المحمية دون التلاعب مجموعة حماية مملة. نحن تقرير هنا عن ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيليشنز من نوكليوسدس عن طريق المؤقتة 2 '، 3'-ديول الحماية دوري إستر برونك (الشكل 1ب)51.

إعداد إستر برونك دوري الوسيطة واحدة من الخطوات الهامة. المذيبات اللامائية ينبغي أن تستخدم للتبخر المشارك في خليط رد فعل (الخطوات 1.1....

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

شكر وتقدير

ومولت هذه البحوث بمعونة من وزارة التربية والتعليم، والثقافة والرياضة، والعلوم والتكنولوجيا (يأمرون) اليابان (رقم 15 ك 00408، 24659011، 24640156، 245900425، و 22390005 لشين أوكي)، بمنحه من "البحوث الكيميائية الحيوية في طوكيو" مؤسسة، طوكيو، اليابان، وصندوق طوس (جامعة طوكيو للعلوم) لمجالات البحوث الاستراتيجية. نود أن نشكر نوريكو صوابي (كلية للعلوم الصيدلانية، جامعة طوكيو للعلوم) لقياسات أطياف الرنين المغناطيسي، توفيق هاسيغاوا (كلية العلوم الصيدلية، جامعة طوكيو للعلوم) لقياسات الكتلة الأطياف وماتسو توموكو (معهد بحوث للعلوم والتكنولوجيا، جامعة طوكيو للعلوم) لقياسات تحاليل عنصري.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
ثلاثي فلورو الميثان سلفونات الفضةناكالاي تيسك34945-61
حمض فينيل بورونيك (يحتوي على كميات متفاوتة من أنهيدريد)طوكيو للصناعة الكيميائيةB0857
p< / em>-حمض ميثوكسي فينيل بورونيكواكو للصناعات الكيماوية النقية321-69201
4- (ثلاثي فلوروميثيل) حمض فينيل بورونيك (يحتوي على كميات متفاوتة من أنهيدريد)طوكيو للصناعات الكيميائيةT1788
2،4-حمض ثنائي فلورو فينيل بورونيك (يحتوي على كميات متفاوتة من أنهيدريد)للصناعة الكيميائيةD3391
حمض السيكلوبنتيل بورونيك (يحتوي على كميات متفاوتة من أنهيدريد)طوكيو للصناعة الكيميائيةC2442
4-حمض النيتروفينيل بورونيك (يحتوي على كميات متفاوتة من أنهيدريد)طوكيو للصناعة الكيميائيةN0812
4-حمض هيكسيل فينيل بورونيك (يحتوي على كميات متفاوتة من أنهيدريد)طوكيو للصناعة الكيميائيةH1489
أدينوزينميرك KGaA862.
GuanosineAcros Organics411130050
CytidineTokyo للصناعة الكيميائيةC0522
UridineTokyo للصناعة الكيميائيةU0020
5-FluorouridineTokyo Chemical IndustryF0636
5-MethyluridineSigmaM-9885
Methylamine (40٪ في الميثانول ،   ؛ حوالي 9.8 مول / لتر)طوكيو للصناعات الكيميائيةM1016
< م > N ، N < / em > ثنائي ميثيل -4-أمينوبيريدينواكو للصناعات الكيماوية النقية044-19211
أنهيدريد الخليكناكالاي تيسك00226-15
بيريدين ، مجففواكو للصناعات الكيماويةالنقية 161-18453
أسيتونيتريلكانتو كيميكال01031-96
1،4-DioxaneNacalai Tesque13622-73
ثنائي كلورو ميثانواكو الصناعات الكيماوية النقية130-02457
PropionitrileWako Pure Chemical Industries164-04756
المناخل الجزيئية 4A مسحوقNacalai Tesque04168-65
الجزيئية 3A مسحوقNacalai Tesque04176-55
Celite 545RVSNacalai Tesque08034-85
Acetonitrile-D3 (D ، 99.8٪)مختبرات كامبريدج للنظائرDLM-21-10
حمض ثلاثي فلورو أسيتيكناكالاي تيسك34831-25
TLC هلام السيليكا 60 F254< / sub>Merck KGaA1.05715.0001
ChromatorexFuji Silysia ChemicalFL100D
كربونات هيدروجين الصوديومواكو للصناعات الكيماوية النقية191-01305
حمض الهيدروكلوريكواكو للصناعات الكيماويةالنقية 080-01061
كبريتات الصوديومناكالاي تيسك31915-96
كلوروفورمكانتو كيميكال07278-81
كلوريد الصوديومواكو للصناعات الكيماوية النقية194-01677
الميثانولNacalai Tesque21914-74
JEOL دائما 300JEOLقياس الرنين المغناطيسي
النووي Lamda 400JEOLقياس الرنين المغناطيسي
PerkinElmer Spectrum 100 FT-IRPerkin Elmerقياس IR
JEOL JMS-700JEOLقياس MS
PerkinElmer محلل CHN 2400Perkin Elmerقياس تحليل العناصر
JASCO P-1030 مقياس الاستقطاب الرقميJASCOقياس الدوران البصري
JASCO PU-2089 Plus مضخة HPLC الذكيةJASCOل HPLC
جاسكو UV-2075 Plus كاشف الأشعة فوق البنفسجية / Visجاسكول HPLC
Rheodyne Model 7125 حاقنسيجما ألدريتش58826ل HPLC
Chromatopac C-R8AShimadzuل HPLC
Senshu باك Pegasil ODSSenshu Scientificل HPLC
em>p-Toluenesulfenyl  كلوريدمحضر  المرجع 38
فينيل 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-a-D-mannopyranoside (a-9)Ready  Ref. 52
4-Metylphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-b-D-galactopyranoside (b-21)Ready  Ref. 53
4-Metylphenyl 2،3،4،6-tetra-O< / em>-benzoyl-1-thio-b-D-glucopyranoside (b-31)Ready  Ref. 57
4-Metylphenyl 2،3،4،6-tetra-O< / em>-benzoyl-1-thio-a-D-Mannopyranoside (a-32)Ready  Ref. 67
6-N< / em>-Benzoyladenosine (14)Prepared  Ref. 54
2-N-Isobutyrylguanosine (16)Ready  Ref. 55
4-N-Benzoylcytidine (20)Ready  Ref. 56
طوكيو المناخل النووي الذكي <

المراجع

  1. Kobayashi, J., Doi, Y., Ishibashi, M. Shimofuridin A, a nucleoside derivative embracing an acylfucopyranoside unit isolated from the okinawan marine tunicate Aplidium multiplicatum. The Journal of Organic Chemistry. 59, 255-257 (1994).
  2. Takahashi, M., Tanzawa, K., Takahashi, S. Adenophostins, newly discovered metabolites of penicillium brevicompactum, act as potent agonists of the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor. The Journal of Biological Chemistry. 269, 369-372 (1994).
  3. Haneda, K. Cytosaminomycins, new anticoccidial agents produced by Strevtomvces sp. KO-8119 I. taxonomy, production, isolation and physico-chemical and biological properties. The Journal of Antibiotics. 47, 774-781 (1994).
  4. Shiomi, K., Haneda, K., Tomoda, H., Iwai, Y., Omura, S. Cytosaminomycins, new anticoccidial agents produced by Streptomyces sp. KO-8119 II. structure elucidation of cytosaminomycins A, B, C and D. The Journal of Antibiotics. 47, 782-786 (1994).
  5. Knapp, S. Synthesis of complex nucleoside antibiotics. Chemical Reviews. 95, 1859-1876 (1995).
  6. Efimtseva, E. V., Kulikova, I. V., Mikhailov, S. N. Disaccharide nucleosides as an important group of natural compounds. Journal of Molecular Biology. 43, 301-312 (2009).
  7. Huang, R. M., et al. Marine nucleosides: Structure, bioactivity, synthesis and biosynthesis. Marine Drugs. 12, 5817-5838 (2014).
  8. Efimtseva, E. V., Mikhailov, S. N. Disaccharide nucleosides and oligonucleotides on their basis. New tools for the study of enzymes of nucleic acid metabolism. Biochemistry (Moscow). 67, 1136-1144 (2002).
  9. Mikhailov, S. N., Efimtseva, E. V. Disaccharide nucleosides. Russian Chemical Reviews. 73, 401-414 (2004).
  10. Kimura, K., Bugg, T. D. H. Recent advances in antimicrobial nucleoside antibiotics targeting cell wall biosynthesis. Natural Product Reports. 20, 252-273 (2003).
  11. Winn, M., Goss, R. J. M., Kimura, K., Bugg, T. D. H. Antimicrobial nucleoside antibiotics targeting cell wall assembly: Recent advances in structure-function studies and nucleoside biosynthesis. Natural Product Reports. 27, 279-304 (2010).
  12. Takahashi, M., Kagasaki, T., Hosoya, T., Takahashi, S. Adenophostins A and B: Potent agonists of inositol-1,4,5-trisphosphate receptor produced by Penicillium brevicompactum. Taxonomy, fermentation, isolation, physico-chemical and biological properties. The Journal of Antibiotics. 46, 1643-1647 (1993).
  13. Takahashi, S., Kinoshita, T., Takahashi, M. Adenophostins A and B: Potent agonists of inositol-1,4,5-trisphosphate receptor produced by penicillium brevicompactum. Structure elucidation. The Journal of Antibiotics. 47, 95-100 (1994).
  14. Hotoda, H., Takahashi, M., Tanzawa, K., Takahashi, S., Kaneko, M. IP3 receptor-ligand. 1: Synthesis of adenophostin A. Tetrahedron Letters. 36, 5037-5040 (1995).
  15. Hirota, J., et al. Adenophostin-medicated quantal Ca2+ release in the purified and reconstituted inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1. FEBS Letters. 368, 248-252 (1995).
  16. McCormick, J., et al. Structure and total synthesis of HF-7, a neuroactive glyconucleoside disulfate from the funnel-web spider Hololena curta. Journal of the American Chemical Society. 121, 5661-5665 (1999).
  17. Bu, Y. Y., Yamazaki, H., Ukai, K., Namikoshi, M. Anti-mycobacterial nucleoside antibiotics from a marine-derived Streptomyces sp. TPU1236A. Marine Drugs. 12, 6102-6112 (2014).
  18. Knapp, S., Gore, V. K. Synthesis of the ezomycin nucleoside disaccharide. Organic Letters. 2, 1391-1393 (2000).
  19. Behr, J. B., Gourlain, T., Helimi, A., Guillerm, G. Design, synthesis and biological evaluation of hetaryl-nucleoside derivatives as inhibitors of chitin synthase. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 13, 1713-1716 (2003).
  20. Binder, W. H., Kӓhlig, H., Schmid, W. Galactosylation by use of β-galactosidase: Enzymatic syntheses of disaccharide nucleosides. Tetrahedron: Asymmetry. 6, 1703-1710 (1995).
  21. Ye, M., Yan, L. -Q., Li, N., Zong, M. -H. Facile and regioselective enzymatic 5-galactosylation of pyrimidine 2-deoxynucleosides catalyzed by β-glycosidase from bovine liver. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 79, 35-40 (2012).
  22. Niedballa, U., Vorbrüggen, H. A general synthesis of N-glycosides. III. Simple synthesis of pyrimidine disaccharide nucleosides. The Journal of Organic Chemistry. 39, 3664-3667 (1974).
  23. Abe, H., Shuto, S., Matsuda, A. Synthesis of the C-glycosidic analog of adenophostin A, a potent IP3 receptor agonist, using a temporary silicon-tethered radical coupling reaction as the key step. Tetrahedron Letters. 41, 2391-2394 (2000).
  24. Watanabe, K. A., et al. Nucleosides. 114. 5'-O-Glucuronides of 5-fluorouridine and 5-fluorocytidine. Masked precursors of anticancer nucleosides. Journal of Medicinal Chemistry. 24, 893-897 (1981).
  25. Khan, S. H., O'Neill, R. A. Modern Methods in Carbohydrate Synthesis. , Harwood Academic Publishers. Amsterdam, The Netherlands. (1996).
  26. Lindhorst, T. K. Essentials ofCarbohydrate Chemistry and Biochemistry. , Wiley-VCH Verlag Gmb-H & Co. KGaA. Weinheim, Germany. (2007).
  27. Demchenko, A. V. Handbook of Chemical Glycosylation. , Wiley-VCH Verlag Gmb-H & Co. KGaA. Weinheim, Germany. (2008).
  28. Chen, X., Halcomb, R. L., Wang, P. G. Chemical Glycobiology (ACS Symposium Series 990). American Chemical Society. , American Chemical Society. Washington, WA. (2008).
  29. Toshima, K., Tatsuta, K. Recent progress in O-glycosylation methods and its application to natural products synthesis. Chemical Reviews. 93, 1503-1531 (1993).
  30. Ito, Y. My stroll in the backyard of carbohydrate chemistry. Trends in Glycoscience and Glycotechnology. 22, 119-140 (2010).
  31. Yasomanee, J. P., Demchenko, A. V. From stereocontrolled glycosylation to expeditious oligosaccharide synthesis. Trends in Glycoscience and Glycotechnology. 25, 13-41 (2013).
  32. Nakamura, M., Fujita, S., Ogura, H. Synthesis of disaccharide nucleoside derivatives of 3-deoxy-ᴅ-glycero-ᴅ-galacto-2-nonulosonic acid (KDN). Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 41, 21-25 (1993).
  33. Mikhailov, S. N., et al. Studies on disaccharide nucleoside synthesis. Mechanism of the formation of trisaccharide purine nucleosides. Nucleosides & Nucleotides. 18, 691-692 (1999).
  34. Lichtenthaler, F. W., Sanemitsu, Y., Nohara, T. Synthesis of 5'-O-glycosyl-ribo-nucleosides. Angewandte Chemie International Edition. 17, 772-774 (1978).
  35. Knapp, S., Gore, V. K. Synthesis of the shimofuridin nucleoside disaccharide. The Journal of Organic Chemistry. 61, 6744-6747 (1996).
  36. Zhang, Y., Knapp, S. Glycosylation of nucleosides. The Journal of Organic Chemistry. 81, 2228-2242 (2016).
  37. Xing, L., Niu, Q., Li, C. Practical glucosylations and mannosylations using anomeric benzoyloxy as a leaving group activated by sulfonium ion. ACS Omega. 2, 3698-3709 (2017).
  38. Aoki, S., et al. Synthesis of disaccharide nucleosides by the O-glycosylation of natural nucleosides with thioglycoside donors. Chemistry - An Asian Journal. 10, 740-751 (2015).
  39. Duggan, P. J., Tyndall, E. M. Boron acids as protective agents and catalysts in synthesis. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. , 1325-1339 (2002).
  40. Method for preparation of 2'-O-alkylribonucleosides by regioselective alkylation of 2',3'-O-(arylboronylidene) ribonucleosides. JPN. Patent. 5, JP 2009/256335A (2009).
  41. Lee, D., Taylor, M. S. Borinic acid-catalyzed regioselective acylation of carbohydrate derivatives. Journal of the American Chemical Society. 133, 3724-3727 (2011).
  42. Gouliaras, C., Lee, D., Chan, L., Taylor, M. S. Regioselective activation of glycosyl acceptors by a diarylborinic acid-derived catalyst. Journal of the American Chemical Society. 133, 13926-13929 (2011).
  43. Satoh, H., Manabe, S. Design of chemical glycosyl donors: Does changing ring conformation influence selectivity/reactivity. Chemical Society Reviews. 42, 4297-4309 (2013).
  44. Liu, X., et al. 1,2-trans-1-Dihydroxyboryl benzyl S-glycoside as glycosyl donor. Carbohydrate Research. 398, 45-49 (2014).
  45. Kaji, E., et al. Thermodynamically controlled regioselective glycosylation of fully unprotected sugars through bis(boronate) intermediates. European Journal of Organic Chemistry. , 3536-3539 (2014).
  46. Nakagawa, A., Tanaka, M., Hanamura, S., Takahashi, D., Toshima, K. Regioselective and 1,2-cis-α-stereoselective glycosylation utilizing glycosyl-acceptor-derived boronic ester catalyst. Angewandte Chemie International Edition. 127, 11085-11089 (2015).
  47. Tanaka, M., Nashida, J., Takahashi, D., Toshima, K. Glycosyl-acceptor-derived borinic ester-promoted direct and β-stereoselective mannosylation with a 1,2-anhydromannose donor. Organic Letters. 18, 2288-2291 (2016).
  48. Nishi, N., Nashida, J., Kaji, E., Takahashi, D., Toshima, K. Regio- and stereoselective β-mannosylation using a boronic acid catalyst and its application in the synthesis of a tetrasaccharide repeating unit of lipopolysaccharide derived from E. Coli O75. Chemical Communications. 53, 3018-3021 (2017).
  49. Mancini, R. S., Leea, J. B., Taylor, M. S. Boronic esters as protective groups in carbohydrate chemistry: Processes for acylation, silylation and alkylation of glycoside-derived boronates. Organic & Biomolecular Chemistry. 15, 132-143 (2017).
  50. Mancini, R. S., Lee, J. B., Taylor, M. S. Sequential functionalizations of carbohydrates enabled by boronic esters as switchable protective/activating groups. The Journal of Organic Chemistry. 82, 8777-8791 (2017).
  51. Someya, H., Itoh, T., Aoki, S. Synthesis of disaccharide nucleosides utilizing the temporary protection of the 2',3'-cis-diol of ribonucleosides by a boronic ester. Molecules. 22, 1650(2017).
  52. Lemanski, G., Ziegler, T. Synthesis of 4-O-ᴅ-mannopyranosyl-α-ᴅ-glucopyranosides by intramolecular glycosylation of 6-O-tethered mannosyl donors. Tetrahedron. 56, 563-579 (2000).
  53. Liu, G., Zhang, X., Xing, G. A general method for N-glycosylation of nucleobases promoted by (p-Tol)2SO/Tf2O with thioglycoside as donor. Chemical Communications. 51, 12803-12806 (2015).
  54. Zhu, X. -F., Williams, H. J., Scott, A. I. An improved transient method for the synthesis of N-benzoylated nucleosides. Synthetic Communications. 33, 1233-1243 (2003).
  55. Eisenführ, A., et al. A ribozyme with michaelase activity: Synthesis of the substrate precursors. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 11, 235-249 (2003).
  56. Samuels, E. R., McNary, J., Aguilar, M., Awad, A. M. Effective synthesis of 3'-deoxy-3'-azido nucleosides for antiviral and antisense ribonucleic guanidine (RNG) applications. Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. 32, 109-123 (2013).
  57. France, R. R., Rees, N. V., Wadhawan, J. D., Fairbanks, A. J., Compton, R. G. Selective activation of glycosyl donors utilising electrochemical techniques: a study of the thermodynamic oxidation potentials of a range of chalcoglycosides. Organic & Biomolecular Chemistry. 2, 2188-2194 (2004).
  58. Wunderlich, C. H., et al. Synthesis of (6-13C)pyrimidine nucleotides as spin-labels for RNA dynamics. Journal of the American Chemical Society. 134, 7558-7569 (2012).
  59. Abraham, R. C., et al. Conjugates of COL-1 monoclonal antibody and β-ᴅ-galactosidase can specifically kill tumor cells by generation of 5-fluorouridine from the prodrug β-ᴅ-galactosyl-5-fluorouridine. Cellular Biophysics. 24, 127-133 (1994).
  60. Huang, X., Huang, L., Wang, H., Ye, X. -S. Iterative one-pot synthesis of oligosaccharides. Angewandte Chemie International Edition. 43, 5221-5224 (2004).
  61. Verma, V. P., Wang, C. -C. Highly stereoselective glycosyl-chloride-mediated synthesis of 2-deoxyglucosides. Chemistry - A European Journal. 19, 846-851 (2013).
  62. Martínez-Aguirre, M. A., Villamil-Ramos, R., Guerrero-Alvarez, J. A., Yatsimirsky, A. K. Substituent effects and pH profiles for stability constants of arylboronic acid diol esters. The Journal of Organic Chemistry. 78, 4674-4684 (2013).
  63. Wulff, G., Röhle, G. Results and problems of O-glycoside synthesis. Angewandte Chemie International Edition. 13, 157-170 (1974).
  64. Demchenko, A., Stauch, T., Boons, G. -J. Solvent and other effects on the stereoselectivity of thioglycoside glycosidations. Synlett. , 818-820 (1997).
  65. Welch, C. J., Bazin, H., Heikkilä, J., Chattopadhyaya, J. Synthesis of C-5 and N-3 arenesulfenyl uridines. Preparation and properties of a new class of uracil protecting group. Acta Chemica Scandinavica. 39, 203-212 (1985).
  66. Tam, P. -H., Lowary, T. L. Synthesis of deoxy and methoxy analogs of octyl α-ᴅ-mannopyranosyl-(1→6)-α-ᴅ-mannopyranoside as probes for mycobacterial lipoarabinomannan biosynthesis. Carbohydrate Research. 342, 1741-1772 (2007).
  67. Yalpani, M., Boeseb, R. The structure of amine adducts of triorganylboroxines. Chemische Berichte. 116, 3347-3358 (1983).
  68. McKinley, N. F., O'Shea, D. F. Efficient synthesis of aryl vinyl ethers exploiting 2,4,6-trivinylcyclotriboroxane as a vinylboronic acid equivalent. The Journal of Organic Chemistry. 69, 5087-5092 (2004).
  69. Iovine, P. M., Fletcher, M. N., Lin, S. Condensation of arylboroxine structures on Lewis basic copolymers as a noncovalent strategy toward polymer functionalization. Macromolecules. 39, 6324-6326 (2006).
  70. Chen, T. -B., Huzak, M., Macura, S., Vuk-Pavlović, S. Somatostatin analogue octreotide modulates metabolism and effects of 5-fluorouracil and 5-fluorouridine in human colon cancer spheroids. Cancer Letters. 86, 41-51 (1994).
  71. Agudo, R., et al. Molecular characterization of a dual inhibitory and mutagenic activity of 5-fluorouridine triphosphate on viral RNA synthesis. Implications for lethal mutagenesis. Journal of Molecular Biology. 382, 652-666 (2008).
  72. Kirienko, D. R., Revtovich, A. V., Kirienko, N. V. A high-content, phenotypic screen identifies fluorouridine as an inhibitor of pyoverdine biosynthesis and Pseudomonas aeruginosa virulence. mSphere. 1, 00217(2016).
  73. Wu, Q., Xia, A., Lin, X. Synthesis of monosaccharide derivatives and polymeric prodrugs of 5-fluorouridine via two-step enzymatic or chemo-enzymatic highly regioselective strategy. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 54, 76-82 (2008).
  74. Brusa, P., et al. In vitro and in vivo antitumor activity of immunoconjugates prepared by linking 5-fluorouridine to antiadenocarcinoma monoclonal antibody. Il Farmaco. 52, 71-81 (1997).
  75. Ozaki, S., et al. 5-Fluorouracil derivatives XX.: Synthesis and antitumor activity of 5'-O.-unsaturated acyl-5-fluorouridines. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 38, 3164-3166 (1990).
  76. Martino, M. M., Jolimaitre, P., Martino, R. The prodrugs of 5-fluorouracil. Current Medicinal Chemistry. Anti-Cancer Agents. 2, 267-310 (2002).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم

حماية إستر البورونيكغلكوزة الريبونوكليوسيدحفز تريفلات الفضةكلوريد بارا-تولوين سلفونيلالتجفيف بالمنخل الجزيئيكروماتوغرافيا هلام السيليكاتحليل الرنين المغناطيسي النوويظروف لامائية
ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيليشن من نوكليوسدس عن طريق المؤقتة 2 '، 3'-ديول الحماية إستر برونك لتركيب نوكليوسدس ديساكهارايد
تواصل معنا
أوصِ به للمكتبة

الخصوصية

شروط الاستخدام

السياسات

حقوق الطبع والنشر © 2026 MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.