الأساليب الموصوفة هنا أقرها مركز العلوم ليتون رعاية الحيوان المؤسسية واستخدام اللجنة.
1. جمع الأسماك
- جمع الأسماك الحية مع حد أدنى من الإجهاد. استخدام electrofishing قارب أو على ظهره، هوك، والخط أو شبكات.
- عقد الأسماك في الآبار الحية أو حاويات الرغوة حتى أخذ العينات.
ملاحظة: "جمعية المصايد الأمريكية" قد نشرت عددا من أدلة لجمع الأسماك والمناولة والتخدير/القتل الرحيم26،،من2728. ارتداء القفازات عند التعامل مع الأسماك.
2-الأسماك نيكروبسي
-
Euthanize من أسماك.
- ضع السمك في المخدر حتى يتوقف عن الحركة أوبيركولار والسمك يفقد التوازن. وبعد آخر 2 – 10 دقيقة سوف تكون euthanized الأسماك؛ ومع ذلك، وهذا قد تختلف أيضا حسب الأنواع.
ملاحظة: يمكن أن euthanized الأسماك مع عدد من المسكنات (انظر الجدول للمواد الأكثر استخداماً). أسلوب القتل الرحيم سيتوقف على القياسات المختبرية التي ستجري في29من الأنسجة التي تم جمعها.
-
قياس الخصائص البيولوجية.
- وزن الأسماك بالغرام أقرب.
- قياس طول الأسماك إلى ملليمتر أقرب.
- قياس الطول الكلي من غيض من الآنف مع الفم مغلق إلى نهاية الذيل عندما يقرص معا.
- قياس طول تفرع من تفرع في الذيل إلى الطرف الآنف، وطول قياسي من الطرف الآنف إلى نهاية الجسم (بداية الذيل).
- حساب معامل الشرط باستخدام الصيغة التالية:
عامل الحالة = (مجموع الوزن-وزن الغدد التناسلية)/إجمالي طولها3.
ملاحظة: يتم طرح وزن الغدد التناسلية من وزن الجسم الكلي منذ الغدد التناسلية يمكن أن تسهم إلى حد كبير في وزن الجسم الكلي، لا سيما في الأسماك الإناث بريسباون.
-
الحصول على عينة دم.
ملاحظة: الدم الأكثر شيوعاً هي مأخوذة من المنطلق والذيلية ولكن يمكن أيضا سحب من الشريان الاورطي الظهرية أو بالقلب ثقب30.
- استخراج عينة دم من الوريد والذيلية بإبرة ز 22 أو 23 في حقنه 1 إلى 5 مل، تبعاً لحجم الأسماك. أدخل الإبرة عرفت منطقة والذيلية تحت الخط الجانبي (الشكل 1A و 1B). زاوية أنه صعودا حتى تصل إلى العمود الفقري وثم سحب قليلاً. وعلى المنوال البطني للعمود الفقري السطحية.
ملاحظة: إذا كان سيجري مسحات الدم أو المصل مطلوب، يتم استخدام لا تخثر. في معظم الحالات، سيتم تجميع البلازما، و ومن ثم تستخدم لمعطف الإبر والمحاقن تخثر الدم مثل الهيبارين الصوديوم، يدتا أو الليثيوم وهو أيضا في أنابيب جمع الدم (مثلاً، فاكوتينير).
- إزالة الإبرة ووضع في حاوية التخلص من الأدوات الحادة قبل وضع الدم في أنبوب جمع.
ملاحظة: يمكن عقد الدم على الجليد ولكن اعتماداً على التحاليل اللاحقة ينبغي أن يكون فصل أقرب وقت ممكن30.
- إذا كان سيتم تقييم شذوذ النووية أو تعداد الدم التفاضلية، فورا وضع قطره دم على الشرائح الزجاجية النظيفة مكررة المجهر. مرة أخرى شريحة ثانية بزاوية 45 درجة في الانخفاض، مما يسترعى ثم عبر السطح بعمل شعري. واسمحوا أن أيردري31.
- الطرد المركزي الدم في 1,500 – 2,500 س ز لمدة 15 دقيقة للرواسب في الخلايا. إزالة المصل/بلازما مع بيبيت نقل عقيمة، الكوة في قارورة المبردة، وتخزينها في-80 درجة مئوية.

الشكل 1 : الحصول على عينة دم من أسماك. وضعت الأسماك (A) A euthanized مؤخرا على جانبها والخط الجانبي الموجود. (ب) إبرة هو البطني المدرج إلى الوحشي خط (السهم)، الزاوية إلى الأعلى حتى يلامس إبرة في العمود الفقري. ثم يتم سحب قليلاً، وبدأت الشفط بسحب الدم. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-
-
إجراء تقييم صحة القائم على نيكروبسي على كل الأسماك.
ملاحظة: يتم إصدار عدد من المنشورات التي توضح وتصف آفات وتشوهات المتاحة32،33،،من3435.
- شذوذ المستند الخارجي بما في ذلك الآفات على سطح الجسم والزعانف (الشكل 2)، والعيون والخياشيم (الشكل 3)، الطفيليات الخارجية مثل المستنزفون (الشكل 2D) أو اليرقات أو الخراجات ميتاسيركاريال تريماتودي (الشكل 2D، 3B) وجيل الطفيليات (3D الشكل). الوثيقة نوع وموقع وحجم الشذوذ الملحوظ في أوراق البيانات، كذلك، فوتوغرافيا، إذا كان ذلك ممكناً.
- فتح تجويف البطن (الشكل 4 أ) استخدام مقص عن طريق قطع من منطقة الشرج إلى أوبيركولوم ثم إزالة رفرف العضلات لكشف الأجهزة الداخلية.
ملاحظة: إذا كان سيتم جمعها الكلي الأمامي للمناعة تعمل (راجع الخطوة 5 أدناه) أو العينات التي تم جمعها للجراثيم أو الفيروسات، يجب تطهير سطح الجسم الخارجي بالكحول 70% وينبغي الحصول على تلك العينات قبل إجراء نيكروبسي. إذا أنسجة تستخدم فقط للملاحظات البصرية والتحليلات البلازما والأنسجة المعقمة تقنية ليست ضرورية.
- وثيقة شذوذ الداخلية (الشكل 4) بما في ذلك تغيير الألوان العامة أو تنسيق مختلف الأجهزة (الشكل 4 باء-4D)، وجود آثار المناطق (4E الشكل)، والخراجات، والطفيليات، وحجم (شذوذ الموسع، وأصابها الجمود).

الشكل 2 : لاحظ الأمثلة من آفات مرئية على سطح الجسم، وزعانف الأسماك- (A) A صغيرة، وتآكل قليلاً الآفة (السهم) على سطح الجسم الأفقي. (ب) محمر مساحة كبيرة (السهم) التي تنطوي على سطح الجسم والذيلية. (ج) المجمعة، آفات الأسود (الأسهم) على سطح الجسم والزعانف. (د) المستنزفون (السهم الأبيض) والبقع السوداء الصغيرة (الأسهم السوداء) على fin. شريط المقياس = 3 مم. (ﻫ) A التي أثيرت، الآفة مفصصة، وبالي (السهم) على سطح الجسم. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

الشكل 3 : أمثلة من آفات مرئية من الخياشيم وعيون الأسماك- (A) A شاحب منطقة (سهم) في عدسة العين. شريط المقياس = 5 ملم. (ب) البيضاء الخراجات (الأسهم البيضاء) والبقع السوداء الصغيرة (الأسهم السوداء) الناجمة عن الطفيليات تريماتودي على أوبيركولوم تغطي الخياشيم (أ). مقياس بار = 1 سم. (ج) الشاحب، ويتسبب في تآكل منطقة (السهم) على جيل (أ). شريط المقياس = 5 مم-(د) الخيشومية التي تم إزالة عرض الطفيليات (الأسهم) تعلق بخيوط جيل. شريط مقياس = 2 مم- الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

4 الرقم: أمثلة نيكروبسي والتشوهات الداخلية للأسماك- (أ) خلال نيكروبسي الأسماك يتم قطع مفتوحة (على طول السهم الأبيض) وإزالة رفرفة العضلات (السهم الأسود) لفضح الغدد التناسلية (أ) والطحال، تحتجزهم ملقط ومقص. (ب) مرقش الكبد (أ)، والخصيتين (ب (، الأمعاء محاطة الدهنية الدهون (ج) والمعدة (د). شريط المقياس = 5 ملم. (ج) الكبد (أ) مع منطقة أحمر داكن (سهم) والمبيض (ب) والأمعاء (ج). شريط المقياس = 5 مم-(د) الكبد مع المناطق مشوه مخضر (الأسهم). مقياس بار = 1 سم. (ﻫ) مثال العادية (أ) وغير طبيعية (ب) الخصيتين مع رفع العقيدات. مقياس بار = 1 سم. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-
-
الحصول على مؤشر هيباتوسوماتيك (HSI).
- إزالة الكبد بقطع الشريان الكبدي والنسيج الضام من النهاية الأمامية. أرفع برفق بينما الالتصاقات التشذيب والاتصالات الأخرى إلى الأمعاء، والدهون الدهنية. الحرص على عدم ثقب المرارة. وزن الكبد.
ملاحظة: لا تملك بعض الأسماك مثل الكارب، الكبد منفصلة ولكن بل كبدي الأنسجة الملتفة حول الأمعاء والأجهزة الأخرى. لهذه الأنواع، فإنه قد لا تكون ممكنة للحصول على أوزان الكبد.
- حساب مؤشر هيباتوسوماتيك (HSI) باستخدام الصيغة:
الجمعيتان = مجموع وزن الكبد من وزن الجسم
-
حساب مؤشر جونادوسوماتيك.
- إزالة الغدد التناسلية وتزن عليه.
- حساب مؤشر جونادوسوماتيك (GSI) باستخدام الصيغة:
GSI = وزن الجسم الوزن إلى مجموع الغدد التناسلية
3-الحفاظ على الأنسجة لعلم الأمراض المجهرية
ملاحظة: يمكن استخدام عدد من المصفف بما في ذلك 10% فورمالين مخزنة محايدة و Z--فيكس، مثبت على أساس الفورمالين مع الزنك، للحفاظ على النسيج في الحقل. هذا الأخير المفضل إذا كان يمكن استخدام أساليب مثل التهجين في الموقع أو تلطيخ جسم الفلورسنت.
- بعناية وقطع لكن لم تسحب عينات الأنسجة. إبقاء قطع الأنسجة الفردية < 2 سم في الحجم و < 5 مم للتثبيت الصحيح. وكقاعدة عامة، استخدم حوالي 10 x مثبت أكثر من حيث الحجم من الأنسجة للحفاظ على السليم. ضع جميع عينات الأنسجة من الأسماك واحد في نفس الحاوية مانعة للتسرب من الحجم المناسب، تبعاً لحجم الأسماك يتم أخذ عينات.
- ضع قطعة من أي شذوذ الخارجية في حاوية مثبت. وتشمل أيضا، قطعة المتاخمة لانسجة طبيعية.
ملاحظة: يمكن أن يسبب سوء التعامل مع مثل ضغط أو غيرها من الأضرار الميكانيكية، التعرض الطويل للهواء أو أشعة الشمس، وتجميد التحف.
- قطع مالا يقل عن خمسة ملم 3 – 4 قطعة سميكة من الكبد من مختلف المناطق ووضع في حاوية مثبت. وتشمل المناطق العادية وغير العادية، إذا لاحظت.
- اعتماداً على حجم ومكان الغدد التناسلية كاملة أو أجزاء متعددة على طول أحد الغدد التناسلية في الوعاء مثبت.
- ضع أجهزة كاملة، إذا كانت صغيرة، أو قطعة من الأجهزة الأخرى (الطحال، والكلى الأمامي والخلفي، والخياشيم، والقلب والأمعاء والمعدة) في حاوية مثبت. إذا لوحظ أنسجة غير طبيعية، الحفاظ على قطعة المتاخمة لانسجة طبيعية كذلك.
4. لإزالة أوتوليثس تحليلات العمر
ملاحظة: يمكن أن يكون العمر متغيراً هاما في دراسات الصحة المرض والسمك الأسماك. بينما عدد من الهياكل، بما في ذلك جداول والاشواك، استخدمت لتحديد العمر، وجدت معظم الدراسات المقارنة بين هياكل أوتوليثس لإعطاء نتائج أفضل36،37. أسماك تيليوست لها ثلاثة أزواج من أوتوليثس-الحراسة و sagitta وأستيريسكوس. عموما، يتم تجميع أوتوليثس السهمي أو الحراسة للشيخوخة بالرغم من أنه قد تختلف حسب الأنواع. تقنيات إزالة والشيخوخة قد تم وصفه سابقا38.
- قطع طريق البرزخ جيل، وينحني الرأس مرة أخرى. قطاع بعيداً الضام والعضلي الأنسجة حول أجزاء أقل شأنا من نيوروكرانيوم لتحديد موقع بروتيتش الفقاعات، منطقة العظمية التي آثارها.
- نقاط أو قطع مع قطع العظام والكراك لفضح أوتوليثس. أنها يمكن أن ينظر إليه بالعين المجردة.
- ضع أوتوليثس في قنينة المسمى أو المغلف العملة وتخزين في درجة حرارة الغرفة حتى تحليلها للسن بواسطة عد حلقات أو زيادات38. إذا وضع في قنينة، فتح غطاء مرة واحدة وعاد إلى المختبر والسماح لدقة الجاف قبل التخزين.

الشكل 5 : إزالة أوتوليثس- (أ) قطع البرزخ والعضلات والنسيج الضام سحبت بعيداً لفضح قاعدة منطقة العمود الفقري ونيوروسبينال. (ب) العظم متصدع لفضح أوتوليثس. تتم إزالة أوتوليثس لأبيلار (ج). الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-
5-الحصول على أنسجة لفحوصات وظيفة المناعة
ملاحظة: الكلي الأمامي هو الهيئة الرئيسية المكونة للدم، ومصدرا للخلايا الليمفاوية والضامة لفحوصات الوظيفية، ويجب إزالة أسيبتيكالي إذا كان سوف استزراع الخلايا لفحوصات الوظيفية، مثل ميتوجينيسيس، متجولة وقدرة قتل الضامة39،40.
- رش السطح الخارجي للأسماك مع الإيثانول 70%. استخدام مقص العقيمة، والمبضع، والملقط لفتح التجويف البطني وإزالة أنسجة الكلي الأمامي، وجهاز أحمر داكن الموقع عرفت المثانة السباحة.
- ضع العينة الكلي الأمامي في وسائل الإعلام (L-15 ليبوفيتشمثلاً ) للحفاظ على الخلايا على قيد الحياة. مجانسة عينات الكلي مع طاحونة عقيمة أنسجة باليد (مثلاً، تينبروك نسيج مطحنة) إلى تعليق خلية مفردة. اضغط على الجليد الرطب حتى عاد إلى المختبر.
6-الحفاظ على الأنسجة لإجراء تحاليل الحمض النووي
ملاحظة: إذا كان سيجري تحليل الجزيئي المتلقين للمعلومات، مثل التعبير الجيني باستخدام نسخة وفرة41 أو PCR الكمي42 (تفاعل البوليميراز المتسلسل)، ضع قطعة الأنسجة إلى تقييم في حافظة مناسبة ( مثل، رنالاتير الاستقرار الحل) أسرع.
- للحفاظ على الجيش الملكي النيبالي، وضع القطع الصغيرة (2 – 3 ملم) اثنين إلى ثلاثة في حافظة مناسبة بنسبة 10:1 من حجم حافظة للأنسجة.
ملاحظة: ينبغي أن تحمي من أشعة الشمس أو الحرارة المفرطة عينات ونقلها على الجليد الرطب.
- للحفاظ على الحمض النووي، وضع ثلاث قطع صغيرة من الأنسجة إلى إيثانول 95% (10:1 الإيثانول للأنسجة من حيث الحجم). ثم اضغط العينات على الجليد الرطب ومن ثم تخزين في-20 درجة مئوية.