يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

تصنيع نافيون المغلفة، وخفضت الجرافين أكسيد/بوليانيليني تشيميريسيستيفي استشعار لمراقبة درجة الحموضة في "الوقت الحقيقي أثناء التخمر الميكروبية"

7.9K مشاهدة

DOI:

10.3791/58422

يناير 7, 2019

في هذه المقالة

ملخص

هنا، نحن تقرير البروتوكول المتعلق بتصنيع جهاز استشعار الأس الهيدروجيني مايكرو تشيميريسيستيفي أكسيد الجرافين المغلفة نافيون، فونكتيوناليزيد بوليانيليني، اليكتروتشيميكالي مخفضة. هذا مجس pH الجزئي على أساس تشيميريسيستور، الحالة الصلبة يمكن الكشف عن تغيرات درجة الحموضة في الوقت الحقيقي أثناء عملية تخمير لاكتيس لاكتوكوككوس .

الملخص

هنا، نحن تقرير هندسة جهاز استشعار الحالة الصلبة الأس الهيدروجيني الصغرى استناداً إلى أكسيد الجرافين فونكتيوناليزيد بوليانيليني، اليكتروتشيميكالي المخفضة (أرجو-PA). أكسيد الجرافين انخفاض اليكتروتشيميكالي بمثابة إجراء الطبقة وبوليانيليني بمثابة طبقة حساسة لدرجة الحموضة. يحدث الموصلية تعتمد على درجة الحموضة من بوليانيليني بتعاطي المنشطات من الثقوب أثناء بروتونيشن وديدوبينج من الثقوب أثناء ديبروتونيشن. وجدنا أن السلطة الفلسطينية أرجو قطب كهربائي الحالة الصلبة لم يكن الوظيفية على هذا النحو في عمليات التخمير. الأنواع اليكتروتشيميكالي النشطة التي تنتج البكتيريا أثناء عملية التخمير تتداخل مع رد القطب. نحن طبقت بنجاح نافيون كطبقة بروتون-إجراء أكثر أرجو-السلطة الفلسطينية. أقطاب كهربائية نافيون المغلفة (أرجو-السلطة الفلسطينية-نا) تظهر حساسية جيدة من 1.71 Ω/الرقم الهيدروجيني (pH 4-9) لقياسات الاستشعار تشيميريسيستيفي. لقد اختبرنا مسرى أرجو-السلطة الفلسطينية-نا في الوقت الحقيقي في تخمير لاكتيس لاكتوكوككوس. خلال نمو L. lactis، تغيير الرقم الهيدروجيني للوسط من الرقم الهيدروجيني 7.2 على درجة الحموضة 4.8 والمقاومة من قطب كهربائي الحالة الصلبة أرجو-السلطة الفلسطينية-نا تغير من 294.5 Ω إلى 288.6 Ω (5.9 Ω كل وحدة الأس الهيدروجيني 2.4). ويبين رد مسرى أرجو-السلطة الفلسطينية-نا بالمقارنة مع رد القطب التقليدية المستندة إلى الزجاج درجة الحموضة pH أن ميكروسينسور الحالة الصلبة أقل إشارة صفائف تعمل بنجاح في تخمير ميكروبيولوجية.

المقدمة

الرقم الهيدروجيني دوراً حيويا في العديد من العمليات الكيميائية والبيولوجية. تغيير العملية حتى التغيرات الصغيرة في قيمة الأس الهيدروجيني وتؤثر سلبا على نتائج العملية. ومن ثم فمن الضروري رصد ومراقبة قيمة pH أثناء كل مرحلة من التجارب. مسرى الزجاج على درجة الحموضة وقد استخدمت بنجاح لرصد درجة الحموضة في العديد من العمليات الكيميائية والبيولوجية، على الرغم من أن استخدام القطب الزجاج يشكل قيودا عديدة لقياس درجة الحموضة. مسرى الزجاج على درجة الحموضة كبيرة نسبيا، وهشة، وتسربات صغيرة من الكهرباء في العينة الممكنة. وعلاوة على ذلك، بقطب كهربائي والكترونيات باهظة الثمن نسبيا للتطبيقات في فرز 96-كذلك نظم التخمير. وعلاوة على ذلك، أجهزة الاستشعار الكهروكيميائية هي الغازية وتستهلك العينة. ومن ثم أكثر فائدة لاستخدام أجهزة الاستشعار غير الغازية، إشارة أقل.

في الوقت الحاضر، هي تفضل نظم رد فعل المنمنمة في العديد من تطبيقات التكنولوجيا الحيوية والهندسة الكيميائية هذه microsystems توفر تعزيز عملية مراقبة، جنبا إلى جنب مع العديد من المزايا الأخرى على الماكرو على نظام النظير. رصد ومراقبة المعلمات في نظام المنمنمة مهمة صعبة كما أحجام استشعار لقياس، على سبيل المثال، ودرجة الحموضة ويا2، تحتاج إلى أدنى حد، وكذلك. النجاح في إنتاج ميكروريكتورس للنظم البيولوجية تتطلب أنواعاً مختلفة من الأدوات التحليلية لعملية الرصد. ومن ثم تطوير ميكروسينسورس الذكية تلعب دوراً هاما في الاضطلاع بالعمليات البيولوجية في ميكروريكتورس.

في الآونة الأخيرة، كانت هناك عدة محاولات لتطوير أجهزة الاستشعار الذكية الأس الهيدروجيني باستخدام تشيميريسيستيفي الاستشعار عن مواد مثل الأنابيب النانوية الكربونية وإجراء البوليمرات1. تتطلب لا القطب مرجع هذه المجسات تشيميريسيستيفي وهي سهلة للتكامل مع الدوائر الإلكترونية. تجعل من الممكن إنتاج أجهزة الاستشعار الذكية التي فعالة من حيث التكلفة وسهولة صنعها، وتتطلب وحدة تخزين صغيرة لاختبار أجهزة الاستشعار تشيميريسيستيفي ناجحة، وغير الغازية.

هنا، نحن التقرير وسيلة لتطوير قطب كهربائي مع أكسيد الجرافين فونكتيوناليزيد بوليانيليني، وانخفاض اليكتروتشيميكالي. الكهربائي تشيميريسيستيفي تعمل كجهاز استشعار درجة حموضة أثناء تخمير لاكتيس لام . لاكتيس لام بكتيريا إنتاج حمض اللبن المستخدمة في تخمير الأغذية والأغذية عمليات الحافظة. أثناء التخمير، يخفض إنتاج حمض اللبن درجة الحموضة، وتوقف البكتيريا تنمو في درجة حموضة منخفضة2،3،4.

متوسطة تخمير هو بيئة كيميائية معقدة تحتوي على الببتيدات وأملاح وجزيئات الأكسدة والاختزال التي تميل إلى التدخل مع استشعار السطحية5،6،7،،من89. وتبين هذه الدراسة أنه يمكن استخدام جهاز استشعار درجة حموضة استناداً إلى مواد تشيميريسيستيفي مع طبقة حماية سطحية الملائمة لقياس درجة الحموضة في هذا النوع من وسائل الإعلام التخمير المعقدة. في هذه الدراسة، ونحن بنجاح استخدام نافيون كطبقة حماية لأكسيد الجرافين المغلفة بوليانيليني، وانخفاض اليكتروتشيميكالي لقياس درجة الحموضة في الوقت الحقيقي أثناء تخمير لاكتيس L. .

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

1-إعداد أكسيد الجرافيت

ملاحظة: على استعداد أكسيد الجرافيت وفقا للأسلوب همر10،11.

  1. إضافة الجيل الثالث 3g الجرافيت إلى 69 مل ح مركزة2حتى4 وآثاره الحل حتى الجرافيت وقد فرقت تماما. إضافة 1.5 غرام نتريت الصوديوم وترك الأمر ح 1 مع التحريك. ثم، ضع الحاوية في حمام الثلج.
  2. إضافة 9 ز برمنغنات البوتاسيوم في التشتت وإزالة الحاوية من حمام الثلج. تسمح حل الحارة إلى درجة حرارة الغرفة.
  3. أولاً، إضافة 138 مل ماء المقطر دروبويسي. ثم الاستمرار في إضافة 420 مل ماء المقطر. الحفاظ على درجة حرارة 90 درجة مئوية لمدة 15 دقيقة باستخدام هوتبلت. إضافة 7.5 مل بيروكسيد الهيدروجين 30% إلى التشتت.
  4. تجميع المنتج باستخدام الطرد المركزي في 10,000 ز x لمدة 20 دقيقة، وتجاهل الحل طافية. أغسل بيليه 4 x مع الماء المقطر مزدوجة الدافئ و x 2 بحل HCl (v/v) 10%. وأخيراً غسله x 2 مع الإيثانول والجافة عند 50 درجة مئوية في الفرن.

2-الذهاب-أودعت القطب إعداد

  1. تفريق 10 مغ أكسيد الجرافيت في 10 مل الماء وثم sonicate أنه في حمام الموجات فوق الصوتية ح 6.
  2. إزالة رقائق أكسيد الجرافيت أونيكسفولياتيد بالطرد المركزي لمدة 30 دقيقة في 2,700 س زاي تجاهل الجسيمات الصلبة بعد الطرد المركزي واستخدام المادة طافية لإجراء مزيد من التجارب.
    ملاحظة: استخدمنا هذا التشتت رقائق الذهاب اكسفولياتيد كحل الأسهم.
  3. تمييع الحل الذهاب الأسهم شقين. دائماً تعد حلاً عامل الذهاب جديدة من الحل الأسهم.
  4. إضافة 2 ميليلتر من الحل العامل الذهاب على رأس مكشوف إينتيرديجيتاتيد كهربائي الذهب (الشكل 1A و الشكل 2). بعد إسقاط الصب، جاف مسرى في درجة حرارة الغرفة ح 12. وهذا مسرى أودعت الذهاب.

3-الحد انتقال إلى انخفاض اليكتروتشيميكالي الجرافين أوكسيد

  1. إدراج مسرى في حامل القطب بولي دايمثيل سيلوكسان (PDMS) (أسفل قطعة). ضع الجزء الآخر من صاحب القطب، الذي يعمل بوصفه مستودعا حل، على رأس القطب كما هو مبين كما في الشكل 1 ألف - ج 1. قم بتجميع أصحاب بالقطع جزأين معا باستخدام قصاصات ورق اثنين. تأكد من أن حامل PDMS لا يغطي الجزء الكهربائي أودعت الذهاب.
  2. بيبيت 300 ميليلتر من 0.2 متر العازلة الفوسفات (pH 7) في الخزان. ثم، ضع الإشارة ومسرى العداد في الحل في مثل هذه طريقة أن توضع أقطاب كهربائية قريبة من سطح الفيلم الذهاب، كما هو مبين في الشكل 1. هذا التشكيل بمثابة خلية كهروكيميائية لإجراء تخفيض الكهروكيميائية للذهاب وترسيب بوليانيليني.
  3. قم بتوصيل الأقطاب مع بوتينتيوستات متصل بجهاز كمبيوتر للحصول على البيانات. استخدام فولتاميتري دوري للحد الكهروكيميائية: حدد 0 إلى-1.2 الخامس لمجموعة محتملة والمتوسط 50/s كمعدل المسح الضوئي. دورة الجهد عبر مسرى بين 0 إلى-1.2 V 10 × (الشكل 3).
  4. بعد التجربة، إزالة مسرى من الحامل وغسله مرارا وتكرارا بالماء المقطر مزدوجة. ثم، جاف مسرى في فرن في 101 درجة مئوية ح 12.
  5. عندما مسرى الجافة، إزالة مسرى من الفرن والسماح لها لتبرد بدرجة حرارة الغرفة. ثم قياس الموصلية القطب مع متعدد. الآن مسرى يشار قطب أكسيد (أرجو) الجرافين انخفاض اليكتروتشيميكالي.

4-بوليانيليني الروغان من أرجو القطب

  1. إعداد مونومر الانيليني 10 ملم الروغان بوليانيليني. حل 5 ميليلتر من انيلين 10 ملم في 5 مل من م 1 ح2حتى4.
  2. الروغان بوليانيليني، إضافة 300 ميليلتر من مونومر الانيليني إلى خزان الحل. ضع مسرى أودعت أرجو إلى صاحب القطب كما هو موضح في الإجراء للحد من انتقال.
  3. استخدام فولتاميتري دوري اليكتروبوليميريزيشن انيلين فونكتيوناليزي حاجاتهم إلى ERGA-بوليانيليني (أرجو-PA): حدد 0 إلى 0.9 V كطائفة محتملة والمتوسط 50/s كمعدل المسح الضوئي. دورة الجهد عبر مسرى بين 0 إلى 0.9 V 50 × (الشكل 4).
  4. بعد الترسيب بوليانيليني، إزالة مسرى وغسله مرارا وتكرارا بالماء المقطر مزدوجة. ثم، جاف الكهربائي عند 80 درجة مئوية في الفرن ح 12.
  5. إزالة مسرى من الفرن والسماح لها لتبرد إلى درجة حرارة الغرفة قبل القياس التوصيل الكهربائي مع متعدد.
  6. تعد حلاً المخزن مؤقت الأس الهيدروجيني 5 بإضافة 0.2 M هيدروكسيد الصوديوم في حل المخزن المؤقت بريتون-روبنسون حتى درجة الحموضة 5 (راجع الخطوة 5، 1). يبقى مسرى في المخزن المؤقت على درجة الحموضة 5 ح 24.
    1. لإعداد حل المخزن مؤقت عالمي بريتون-روبنسون، مزيج 0.04 مول من حامض الفوسفوريك و 0.04 مول من حمض الخليك و 0.04 مول من حمض البوريك في 0.8 لتر الماء عالي النقاوة. إضافة هيدروكسيد الصوديوم 0.2 م دروبويسي إلى الحل المخزن المؤقت حتى يتم التوصل إلى درجة الحموضة المطلوبة4. إضافة الماء عالي النقاوة حتى تصبح وحدة التخزين النهائي ل 1.

5-أرجو-السلطة الفلسطينية "القطب التجارب" في مختلف الأس الهيدروجيني (المعايرة السابقة قبل طلاء نافيون)

  1. بعد تكييف مسرى في حل المخزن مؤقت الأس الهيدروجيني 5، قياس المقاومة القطب في الحلول للرقم الهيدروجيني مختلفة (من الأس الهيدروجيني 4 إلى الرقم الهيدروجيني 9؛ انظر الشكل 5).
    1. لهذا القياس، وتراجع الكهربائي مباشرة إلى المخزن المؤقت الحل وتوصيل الجزء الآخر من مسرى بوتينتيوستات تسيطر على جهاز الكمبيوتر للحصول على البيانات. قم بتغيير الرقم الهيدروجيني بالمعايرة مع 0.2 M هيدروكسيد الصوديوم.
    2. اختر المنحنى i-t تشرونوبوتينتيوميتري أو أمبيروميتري من قائمة التقنيات وتطبيق 100 mV فرق محتملة لمسرى.
      ملاحظة: بوتينتيوستات التدابير الحالية ضد الوقت. يوفر البرنامج التحكم في بوتينتيوستات تمثيل رسومي للحالي مع الزمن.
    3. استخدم قانون أوم (المقاومة تساوي الجهد مقسوماً على التيار) لحساب قيمة المقاومة من قياس الجهد الحالي والتطبيقية.
  2. بعد القياسات، جاف مسرى في درجة حرارة الغرفة ح 12.

6-إعداد مسرى المغلفة نافيون أرجو-السلطة الفلسطينية

  1. إضافة 5 ميليلتر من 5% wt نافيون على رأس مسرى أرجو والسلطة الفلسطينية وجاف مسرى في درجة حرارة الغرفة ح 12.
  2. بعد طلاء نافيون، تبقى مسرى في الحل المخزن المؤقت على درجة الحموضة 5 عن 24 ساعة قبل قياس درجة الحموضة.
  3. بعد تكييف في الأس الهيدروجيني 5، إزالة مسرى المغلفة نافيون أرجو والسلطة الفلسطينية (أرجو-السلطة الفلسطينية-نا) وقياس المقاومة لمسرى من الأس الهيدروجيني 4 إلى الرقم الهيدروجيني 9 كما ورد في الفرع 5، 1 (الشكل 6).

7-إعداد متوسطة الثقافة لاكتيس ل.

  1. إضافة 9.3 غ مسحوق M17 في 250 مل الماء عالي النقاوة. تحرض الحل ببطء حتى يذوب المسحوق تماما. اﻷوتوكﻻف الحل في 121 درجة مئوية لمدة 15 دقيقة.
  2. تأخذ قارورة معقمة مع شريط مغناطيسي محرض 250 مل وإضافة 50 مل الوسط M17 معقمة قارورة. ثم أضف مل 8 من محلول الجلوكوز 1 م يعقم. تطعيم الحل مع 10 ميليلتر ثقافة L. lactis ، نمت سابقا في المتوسط الثقافة نفسها.
    ملاحظة: تم الحصول على السلالة البكتيرية من جامعة غروننغن يان كوك، علم الوراثة الجزيئي،.
  3. ضع قارورة مع المتوسط الثقافة الملقحين ح 18 على لوحة مغناطيسية محرض في فرن حضانة عند 30 درجة مئوية بينما التحريك ورصد درجة الحموضة.

8-اختبار لدرجة الحموضة أرجو-السلطة الفلسطينية-نا استجابة في "تجربة تخمير" لاكتيس ل.

  1. ضع مسرى أرجو-السلطة الفلسطينية-نا في ثقافة L. lactis وإغلاقه مع المكونات القطن. ثم، مكان إقامة في الحرارة عند 30 درجة مئوية تنمو لاكتيس لام.
  2. تطبيق 100 mV إلى القطب والتدبير الحالي مع الزمن.
  3. أخذ عينات 0.5 مل في نقاط زمنية مختلفة (انظر، على سبيل المثال، الرقم 7) لقياس الكثافة الضوئية في 600 off-line شمال البحر الأبيض المتوسط ودرجة الحموضة مع قطب زجاج تقليدية. متابعة القياسات حتى يصبح الكثافة البصرية للثقافة ثابتة، مشيراً إلى أن هذه البكتيريا لا تنمو بعد الآن.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

مظهر الذروة تخفيض قوي حوالي-1، 0 الخامس (الشكل 3) يوضح الحد الذهاب إلى أرجو12،13،،من1422. كثافة الذروة يعتمد على عدد الطبقات الذهاب على مسرى. فيلم سوداء سميكة مغطاة بالكامل أسلاك الذهب على مسرى. عند هذه النقطة، قطبين الذهب المعزولة كانت موصلة للذهاب متصل اثنين من الأسلاك الكهربائي الذهب. اليكتروبوليميريزيشن انيلين أودعت فيلما خضراء ...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

فمن الضروري أن تذهب طبقات تماما تغطي الأسلاك الكهربائي الذهب بعد خلع الذهاب. إذا لم تشمل أقطاب الذهب بالذهاب، بوليانيليني سوف لا إيداع فقط على أرجو ولكن أيضا على الأسلاك الكهربائي الذهب مرئية مباشرة. قد آثار ترسب بوليانيليني على الأسلاك الكهربائي الذهب على أداء القطب. بعد الحد الذهاب لارجو، هو المجفف الكهربائي عند 100 درجة مئوية لتعزيز الترابط بين طبقة أرجو والأسلاك الكهربائي الذهب. مقاومة كل قطب كهربائي يختلف باختلاف عدد الطبقات الذهاب التي تترسب على أقطاب الذهب. ولذلك، فإنه من المهم أن يكون تركيز نفسه من الذهاب لكل قطب...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

شكر وتقدير

الكتاب تعترف جامعة غروننغن للدعم المالي.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
رقائق الجرافيتسيجما ألدريتش
حمض الكبريتيك (H2SO4)نيتريت الصوديوم ميرك
(NaNO2)سيجما ألدريتش
برمنجنات البوتاسيوم (KMnO4)سيجما ألدريتش
30٪ H2O2سيجما ألدريتش
HCLميرك
أنيلينسيجما ألدريتش
5wt ٪ نافيونسيجما ألدريتش
M17 مسحوقBD حمض
(H3PO4)البوريك سيجما ألدريتش
(HBO3)
فوسفات ثنائي هيدروجين البوتاسيومسيجما ألدريتش
ديبوسيستاسيوم فوسفات الهيدروجينسيجما ألدريتش
الاتحاد الأفريقي أقطاب كهربائية متداخلةتقنية BVT - CC1 W1
PotentiostatCH Instruments Inc (CH-600 ، CH-700)
الفوسفوريك ديفكو حمض حمض الخليك ميرك هيدروكسيد الصوديوم سيجما ألدريتش

المراجع

  1. Gou, P., et al. Carbon Nanotube Chemiresistor for Wireless pH Sensing. Scientific Reports. 4, 4468(2014).
  2. Hols, P., et al. Conversion of Lactococcus lactis from homolactic to homoalanine fermentation through metabolic engineering. Nature Biotechnology. 17, 588-592 (1999).
  3. Luedeking, R., Piret, E. L. A kinetic study of the lactic acid fermentation. Batch process at controlled pH. Journal of Biochemical and Microbiological Technology and Engineering. 1, 393-412 (1959).
  4. Britton, H. T. S., Robinson, R. A. Universal buffer solutions and the dissociation constant of veronal. Journal of the Chemical Society. 0, 1456-1462 (1931).
  5. Ambrosi, A., Chua, C. K., Bonanni, A., Pumera, M. Electrochemistry of Graphene and Related Materials. Chemical Reviews. 114, 7150-7188 (2014).
  6. Xie, F., Cao, X., Qu, F., Asiri, A. M., Sun, X. Cobalt nitride nanowire array as an efficient electrochemical sensor. Sensors and Actuators B. 255, 1254-1261 (2018).
  7. Xie, F., Liu, T., Xie, L., Sun, X., Luo, Y. Metallic nickel nitride nanosheet: An efficient catalyst electrode for sensitive and selective non-enzymatic glucose sensing. Sensors and Actuators B. 255, 2794-2799 (2018).
  8. Xie, L., Asiri, A. M., Sun, X. Monolithically integrated copper phosphide nanowire: An efficient electrocatalyst for sensitive and selective nonenzymatic glucose detection. Sensors and Actuators B. 244, 11-16 (2017).
  9. Wang, Z., et al. Ternary NiCoP nanosheet array on a Ti mesh: A high-performance electrochemical sensor for glucose detection. Chemical Communications. 52, 14438-14441 (2016).
  10. Hummers, W. S. Jr, Offeman, R. E. Preparation of Graphitic oxide. Journal of the American Chemical Society. 80, 1339(1958).
  11. Kumar, S., Chinnathambi, S., Munichandraiah, N., Scanlon, L. G. Gold nanoparticles anchored reduced graphene oxide as catalyst for oxygen electrode of rechargeable Li-O2 cells. RSC Advances. 3, 21706-21714 (2013).
  12. Guo, H. L., Wang, X. F., Qian, Q. Y., Wang, F. B., Xia, X. H. A green approach to the synthesis of graphene nanosheets. ACS Nano. 3, 2653-2659 (2009).
  13. Ramesha, G. K., Sampath, S. Electrochemical Reduction of Oriented Graphene Oxide Films: An in Situ Raman Spectroelectrochemical Study. The Journal of Physical Chemistry C. 113, 7985-7989 (2009).
  14. Amal Raj, A., Abraham John, S. Fabrication of Electrochemically Reduced Graphene Oxide Films on Glassy Carbon Electrode by Self-Assembly Method and Their Electrocatalytic Application. The Journal of Physical Chemistry C. 177, 4326-4335 (2013).
  15. Bhadani, S. N., Gupta, M. K., Sen Gupta, S. K. Cyclic voltammetry and conductivity investigations of polyaniline. Journal of Applied Polymer Science. 49, 397-403 (1993).
  16. Genies, E. M., Tsintavis, C. Redox mechanism and electrochemical behaviour or polyaniline deposits. Journal of Electroanalytical Chemistry. 195, 109-128 (1985).
  17. Jannakoudakis, P. D., Pagalos, N. Electrochemical characteristics of anodically prepared conducting polyaniline films on carbon fibre supports. Synthetic Metals. 68, 17-31 (1994).
  18. Deshmukh, M. A., Celiesiute, R., Ramanaviciene, A., Shirsat, M. D., Ramanavicius, A. EDTA_PANI/SWCNTs Nanocomposite Modified Electrode for Electrochemical Determination of Copper (II), Lead (II) and Mercury (II) Ions. Electrochimica Acta. 259, 930-938 (2018).
  19. Deshmukh, M. A., et al. EDTA-Modified PANI/SWNTs Nanocomposite for Differential Pulse Voltammetry Based Determination of Cu(II) Ions. Sensors and Actuators B Chemical. 260, 331-338 (2018).
  20. Deshmukh, M. A., Shirsat, M. D., Ramanaviciene, A., Ramanavicius, A. Composites Based on Conducting Polymers and Carbon Nanomaterials for Heavy Metal Ion Sensing (Review). Critical Reviews in Analytical Chemistry. 48, 293-304 (2018).
  21. Deshmukh, M. A., et al. A Hybrid Electrochemical/Electrochromic Cu(II) Ion Sensor Prototype Based on PANI/ITO-Electrode. Sensors and Actuators B Chemical. 248, 527-535 (2017).
  22. Chinnathambi, S., Euverink, G. J. W. Polyaniline functionalized electrochemically reduced graphene oxide chemiresistive sensor to monitor the pH in real time during microbial fermentations. Sensors and Actuators B Chemical. 264, 38-44 (2018).
  23. Sha, R., Komori, K., Badhulika, S. Amperometric pH Sensor Based on Graphene-Polyaniline Composite. IEEE Sensors Journal. 17 (16), 5038-5043 (2017).
  24. Huai-Ping, C., Xiao-Chen, R., Ping, W., Shu-Hong, Y. Flexible graphene-polyaniline composite paper for high-performance supercapacitor. Energy & Environmental Science. 6, 1185-1191 (2013).
  25. Xiang, J., Drzal, L. T. Templated growth of polyaniline on exfoliated graphene nanoplatelets (GNP) and its thermoelectric properties. Polymer. 53, 4202-4210 (2012).
  26. Xiangnan, C., et al. One-step synthesis of graphene/polyaniline hybrids by in situ intercalation polymerization and their electromagnetic properties. Nanoscale. 6, 8140-8148 (2014).
  27. Azzarelli, J. M., Mirica, K. A., Ravnsbæk, J. B., Swager, T. M. Wireless gas detection with a smartphone via rf communication. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111 (51), 18162-18166 (2014).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم