مقالة منهجية

تحليل الكائنات المجهرية باستخدام ثنائي الخطوة PCR والجيل التالي من 16S rRNA التسلسل الجيني

DOI:

10.3791/59980

⸱

أكتوبر 15, 2019

 ,  ,  , 
1Department of Pathology, University of Iowa, 2Medical Scientist Training Program, University of Iowa, 3Graduate Program in Immunology, University of Iowa, 4Graduate Program in Molecular Medicine, University of Iowa

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

وصف هنا هو اجراء التشغيل القياسية مبسطه لتشكيل الميكروبيوم باستخدام 16s rrna metagenomic التسلسل والتحليل باستخدام الاداات المتاحة بحريه. هذا البروتوكول سوف تساعد الباحثين الذين هم جديده في مجال الميكروبيوم وكذلك تلك التي تتطلب تحديثات علي أساليب لتحقيق التنميط البكتيرية في دقه اعلي.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

يتم استعمار الأمعاء البشرية من قبل تريليونات من البكتيريا التي تدعم الوظائف الفسيولوجية مثل الأيض الغذائي ، وحصاد الطاقة ، وتنظيم الجهاز المناعي. وقد اقترح اضطراب من الميكروبيوم الأمعاء صحية للعب دور في تطوير الامراض التهابيه ، بما في ذلك التصلب المتعدد (MS). العوامل البيئية والوراثية يمكن ان تؤثر علي تكوين microbiome; ولذلك ، أصبح تحديد المجتمعات الميكروبية المرتبطة بالنمط الظاهري للمرض الخطوة الاولي نحو تحديد دور الميكروبيوم في الصحة والمرض. وقد ساعد استخدام التسلسل metagenomic 16s rrna لتنميط المجتمع البكتيرية في النهوض بالبحوث الميكروبيوم. وعلي الرغم من استخدامها علي نطاق واسع ، لا يوجد بروتوكول موحد لتحليل التنميط القائم علي التصنيف المستند إلى rRNA في 16 ثانيه. وهناك قيد آخر هو الدقة المنخفضة للتعيين التصنيفي بسبب الصعوبات التقنية مثل قراءه التسلسل الأصغر ، بالاضافه إلى استخدام المستقبل فقط (R1) يقرا في التحليل النهائي نظرا لتدني جوده القراءة (R2). هناك حاجه لطريقه مبسطه مع دقه عاليه لتوصيف التنوع البكتيري في معين الحيوية. وقد ساعدت التطورات في تسلسل التكنولوجيا مع القدرة علي تسلسل أطول يقرا بدقه عاليه للتغلب علي بعض هذه التحديات. وقد ساعدت تكنولوجيا التسلسل الحالية مع خط أنابيب التحليل metagenomic المتاحة للجمهور مثل R-القائم علي الانقسام خوارزميه دينوسينغ المسببة للانقسام-2 (DADA2) التنميط الميكروبية بدقه عاليه ، كما DADA2 يمكن تعيين تسلسل في جنس ومستويات الأنواع. وصف هنا هو دليل لأداء التنميط البكتيرية باستخدام التضخيم خطوتين من المنطقة V3-V4 من الجينات rRNA 16S ، تليها تحليل باستخدام أدوات التحليل المتاحة بحريه (اي ، DADA2 ، Phyloseq ، و METAGENassist). ويعتقد ان هذا سير العمل بسيطه وكامله سيكون بمثابه أداه ممتازة للباحثين المهتمين في أداء الدراسات التنميط الميكروبيوم.

المقدمة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الميكروبات يشير إلى مجموعه من الكائنات الحية الدقيقة (البكتيريا والفيروسات ، الارشييه ، البكتيريا ، والفطريات) الذين يعيشون في بيئة معينه ، ويشير ميكروبيوم إلى الجينوم الجماعي للكائنات المجهرية المقيمة. كما البكتيريا هي واحده من الميكروبات الأكثر وفره في البشر والفئران ، وتركز هذه الدراسة فقط علي التنميط البكتيرية. واستعمرت الأمعاء البشرية من قبل تريليونات من البكتيريا ومئات من سلالات البكتيريا1. الميكروبات المعوية الطبيعية تلعب دورا حيويا في الحفاظ علي حاله صحية في المضيف عن طريق تنظيم وظائف (اي الحفاظ علي حاجز الأمعاء سليمه ، والأيض الغذائي ، والتوازن الطاقة ، وتثبيط الاستعمار من قبل الكائنات المسببة للامراض ، و تنظيم الاستجابات المناعية)2،3،4،5. تم ربط الاضطرابات التركيبية لميكروبات الأمعاء (ديسبيوسيس الأمعاء) بعدد من الامراض البشرية ، بما في ذلك اضطرابات المعدة المعوية6، السمنة7،8، السكتة الدماغية9، السرطان10، مرض السكري8,11, التهاب المفاصل الروماتويدي12, الحساسية13, والامراض المرتبطة بالجهاز العصبي المركزي مثل التصلب المتعدد (MS)14,15 ومرض الزهايمر المرض (AD)8,16. لذلك ، في السنوات الاخيره ، كان هناك اهتمام متزايد في أدوات لتحديد تكوين البكتيريا في مواقع الجسم المختلفة. وينبغي ان يكون أسلوب موثوق بها خصائص مثل كونها عاليه الانتاجيه وسهله الاستخدام ، وجود القدرة علي تصنيف الجراثيم الجرثومية مع ارتفاع القرار ، ويجري منخفضه التكلفة.

التقنيات الميكروبيولوجية القائمة علي الثقافة ليست حساسة بما فيه الكفاية لتحديد وتوصيف الميكروبيوم الأمعاء المعقدة بسبب فشل العديد من بكتيريا الأمعاء تنمو في الثقافة. وقد تغلب ظهور التكنولوجيا القائمة علي التسلسل ، وخاصه التسلسل metagenomic المستندة إلى rrna 16s ، علي بعض من هذه التحديات وتحويل البحوث الميكروبيوم17. وقد ساعد المتقدمة 16S rRNA القائم علي التكنولوجيا التسلسل في إنشاء دور حاسم لميكروبيوم الأمعاء في صحة الإنسان. وقد ساعد مشروع الميكروبات البشرية ، وهو مبادرة المعاهد الوطنية للصحة18، ومشروع MetaHIT (المبادرة الاوروبيه)19 في وضع اطار أساسي للتحليل الميكروبيوم. ساعدت هذه المبادرات علي بدء دراسات متعددة لتحديد دور ميكروبيوم الأمعاء في صحة الإنسان والمرض.

وقد أظهرت عدد من المجموعات ديسبيوسيس الأمعاء في المرضي الذين يعانون من الامراض التهابيه12,14,15,20,21,22. علي الرغم من ان تستخدم علي نطاق واسع لتحديد التصنيف التصنيفي بسبب القدرة علي تعدد الإرسال والتكاليف المنخفضة ، لا توجد بروتوكولات موحده لتنميط التصنيف المستندة إلى rRNA 16S. وهناك قيد آخر هو الدقة المنخفضة للتعيين التصنيفي نظرا لصغر التسلسل يقرا (150 bp أو 250 bp) واستخدام التسلسل الامامي فقط قراءه (R1) بسبب انخفاض جوده التسلسل العكسي يقرا (R2). ومع ذلك ، ساعدت التطورات في تسلسل التكنولوجيا للتغلب علي بعض من هذه التحديات ، مثل القدرة علي تسلسل أطول يقرا باستخدام الاقتران-نهاية القراءة (علي سبيل المثال ، ايلومينا MiSeq 2x300bp).

يمكن للتكنولوجيا التسلسل الحالي تسلسل 600 bp نوعيه جيده يقرا ، والذي يسمح دمج R1 و R2 يقرا. هذه المدمجة أطول R1 و R2 يقرا السماح للتعيينات التصنيفية أفضل ، وخاصه مع الوصول المفتوحة المستندة إلى R المسببة للانقسام الانقسام خوارزميه-2 (DADA2) منصة. يستخدم DADA2 التعيينات المستندة إلى متغير تسلسل الاتساع (ASV) بدلا من التعيينات وحده التصنيف التشغيلية (OTU) استنادا إلى التشابه 97% المستخدمة من قبل QIIME23. وتؤدي مباريات ASV إلى تطابق متسلسل بالبالضبط في قاعده البيانات داخل النواة 1 – 2 ، مما يؤدي إلى التعيين في مستويات الجنس والأنواع. التالي ، فان الجمع بين القراءات الطويلة وذات النوعية الجيدة وأداات التعيين التصنيفية الأفضل (مثل DADA2) قد حول الدراسات الميكروبيوم.

المقدمة هنا هو دليل خطوه بخطوه لأداء التنميط البكتيرية باستخدام التضخيم خطوتين من المنطقة V3-V4 من rRNA 16S وتحليل البيانات باستخدام DADA2 ، Phyloseq ، وأنابيب METAGENassist. لهذه الدراسة ، يتم استخدام مستضد الكريات البيضاء البشرية (هلا) الفئة الثانية الفئران المحورة وراثيا ، وبعض هلا الفئة الثانية الاليل ترتبط مع الاستعداد لامراض المناعة الذاتية مثل MS20،24،25. ومع ذلك ، فان اهميه الجينات من الدرجة الثانية في تنظيم تكوين الجراثيم المعوية غير معروفه. هو افترضت ان ال [هلا] صنف [ايي] جزيء سياثر مجتمعه جراثيم جرثوميه ب ينتقي لجراثيم خاصه. مركب التوافق الرئيسية المدرج (mhc) الفئة الثانية الفئران الضربة القاضية (اي كو) أو الفئران التعبير عن جزيئات DQ8 الإنسان (DQ8)24,25,26 واستخدمت من أجل فهم اهميه الجزيئات هلا من الدرجة الثانية في تشكيل المجتمع الميكروبية الأمعاء. ويعتقد ان هذا العمل الكامل والمبسط مع تحليل البيانات المستندة إلى R سيكون بمثابه أداه ممتازة للباحثين المهتمين في أداء الدراسات التنميط الميكروبيوم.

جيل الفئران التي تفتقر الداخلية murine MHC فئة الجينات الثانية (AE. كو) و AE-/-. DQA1 * 0103 ، DQB1 * 0302 (هلا-DQ8) تم وصف الفئران المحورة وراثيا مع خلفيه C57BL/6J سابقا26. يتم جمع عينات من البراز من الفئران من كلا الجنسين (8 – 12 أسبوعا من العمر). وقد ولدت الفئران في السابق والحفاظ عليها في منشاه الحيوانية جامعه أيوا وفقا للصحة القومية والمبادئ التوجيهية المؤسسية. استراتيجيات التحكم في التلوث مثل الفطام من الفئران داخل مجلس الوزراء تدفق الرقائقي ، وتغيير القفازات بين سلالات مختلفه من الفئران ، والصيانة السليمة للفئران خطوات حاسمه لتحديد الملامح من ميكروبيوم الأمعاء.

ينصح بشده باستخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة خلال الاجراء بأكمله. يجب تضمين عناصر التحكم السلبية المناسبة عند تنفيذ عزل الحمض النووي ، PCR1 و PCR2 التضخيم ، وخطوات التسلسل. ينصح باستخدام المعقمة ، خاليه من DNase ، RNase خاليه ، واللوازم الخالية من مولد حر. وينبغي استخدام pipettor المعين للعمل الميكروبيوم ونصائح ماصه المصفاة في جميع انحاء البروتوكول. يتكون تحليل الجراثيم المجهرية من سبع خطوات: 1) جمع العينات ومعالجتها بالبراز ؛ 2) استخراج الحمض النووي ؛ 3) التضخيم الجينات rRNA 16S ؛ 4) بناء مكتبه الحمض النووي باستخدام PCR المفهرسة ؛ 5) تنظيف والتقدير الكمي لل PCR المفهرسة (مكتبه) ؛ 6) التسلسل MiSeq ؛ و 7) معالجه البيانات وتحليل التسلسل. ويرد في الشكل 1رسم تخطيطي لجميع خطوات البروتوكول.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تمت الموافقة علي البروتوكول من قبل لجنه الرعاية الحيوانية والاستخدام المؤسسي لجامعه أيوا.

1. البراز عينه جمع والمناولة

  1. تعقيم صناديق المفرق (انظر جدول المواد، الشكل التكميلي 1) مع 70 ٪ الايثانول.
  2. أنابيب الطرد المركزي الصغيرة قبل التسمية (واحد لكل ماوس) مع عينه الهوية ومجموعه العلاج (ان وجد).
  3. وضع الفئران في صناديق المفرق معقمه والسماح لهم التبرز عاده لمده تصل إلى 1 ساعة.
  4. جمع الكريات البراز في فارغه ، قبل المسمي 1.5 mL أنبوب الطرد المركزي الصغير باستخدام ملقط معقمه وإغلاق الأنبوب بشكل أمن. تعقيم الملقط بعد جمع من كل الماوس.
  5. وضع أنبوب الطرد المركزي الذي يحتوي علي كريات البراز في 80 درجه مئوية الفريزر حتى مزيد من المعالجة.
    ملاحظه: صناديق المفرق مفيده لأنها تسمح بالجمع المتزامن لعينات البراز من فئران متعددة (تصل إلى 12) في وقت واحد.

2. استخراج الحمض النووي

  1. أزاله عينات البراز (الماوس أو الإنسان) من الفريزر وذوبان الجليد في درجه حرارة الغرفة (RT).
    ملاحظه: فانه من المستحسن لأذابه عينات البراز الإنسان بين عشيه وضحيها في 4 درجه مئوية حسب الحاجة لجمع 200 ملغ أو المبلغ المطلوب من عينات الأوراق المالية.
  2. استخدام 200 ملغ من مواد البداية والحمض النووي الوت إلى حجم النهائي من 50 μl.
  3. وتشمل مجموعه عزل الحمض النووي الفارغة التي يتم أضافه اي عينه البراز ولكن تتم معالجتها من خلال جميع خطوات استخراج الحمض النووي.
    ملاحظه: وقد استخدمت مجموعه محدده لعزل الحمض النووي (انظر جدول المواد) ، حيث انها تحتوي علي الكواشف محدده لأزاله المواد المثبطة مثل الخلايا الحيوية ، والمواد النباتية غير المهضومة ، ومركبات الهيمي من كريات الدم الحمراء الموجودة في البراز البشري والفار عينات.
  4. وضع أنبوب حبه في الخالط (انظر جدول المواد) وتجانس العينات ل 45 s في RT وسرعه 4.5 م/ث.
    ملاحظه: ويمكن استخدام الخالط حبه الضرب من اي شركه مصنعه. ومع ذلك ، فمن المستحسن لتوحيد الطريقة ، وتحديدا سرعه ومده التجانس ، عند استخدام الخالط الخرزة الضرب من بائع آخر.
  5. عزل الحمض النووي من عينات البراز الماوس الفردية باستخدام مجموعه العزل الحمض النووي البكتيرية بعد بروتوكول الشركة المصنعة (انظر جدول المواد) مع تعديلاتطفيفه. قياس الحمض النووي المعزول عن طريق تحميل 1 μL من الحمض النووي علي مقياس الفلور أو علي رقاقه الكهربائي حساسية عاليه (انظر جدول المواد).
    ملاحظه: الغلة المتوقعة من الحمض النووي يمكن ان تتراوح بين 500-2500 نانوغرام عند البدء مع 200 ملغ من عينه البراز.
  6. ضبط تركيز الحمض النووي إلى 4-20 نانوغرام/μL باستخدام المخزن المؤقت الشطف. Requantify الحمض النووي (كما فعلت في الخطوة 2.5) قبل الانتقال إلى التضخيم الجينات rRNA 16S (PCR1) ، إذا لم يتم تنفيذ PCR1 في نفس اليوم.

3. التضخيم الجيني rRNA 16S (PCR1)

  1. اعداد التضخيم الجيني rRNA 16S (PCR1) في لوحه PCR بشكل جيد 96 باستخدام حجم رد فعل 25 μL.
  2. باستخدام ماصه متعددة القناات ، أضافه 12.5 μL من 2x عاليه الدقة الانزيم البلمره بما في ذلك العازلة ، بالاضافه إلى dNTPs (انظر جدول المواد): 40 ng من الحمض النووي في ما يصل إلى 10.5 μl الحجم الإجمالي (ضبط حجم الكلي مع المياه الصف PCR): 1 μl والإشعال العكسي عند تركيز 1 μM.
    ملاحظه: وفيما يلي تسلسل الإشعال:
    التمهيدي إلى الامام = 5 '-TCGTCGGCAGCGTGTGTATAAGAGA CAGCCTACGGNGGCWGCAG-3 ' التمهيدي العكسي = 5 '-GTCTCGTGGCGGAGATGTGTA TAAGAGACAGGACTACHVGGGTATCTAATC C-3 '. وتشمل مجموعه فارغه من الخطوة 2.3 (التحكم في عده كاشف) في لوحه PCR.
  3. ختم لوحه PCR وأجهزه الطرد المركزي في 1,000 x ز في 20 درجه مئوية لمده 1 دقيقه في لوحه الطرد المركزي لوحات الطاولة (انظر جدول المواد) وأداء pcr في الدورية الحرارية المبرمجة ل: 95 درجه مئوية لمده 3 دقائق ؛ 25 دورات من 1) 95 درجه مئوية ل 30 s ، 2) 55 درجه مئوية ل 30 ثانيه ، 3) 72 درجه مئوية ل 30 ثانيه ؛ التمديد النهائي عند 72 درجه مئوية لمده 5 دقائق ؛ وعقد في 4 درجه مئوية.
    ملاحظه: علي الرغم من ان هذه الطريقة التضخيم الجينات rRNA 16S يجب ان تعمل مع أنواع مختلفه من biospecimens ، فانه ينصح لتوحيد عدد دورات التضخيم عند بدء مشروع جديد.
  4. تاكيد حجم المنتج PCR1 عن طريق تحميل 1 μL من الحمض النووي علي رقاقه الكهربائي حساسية عاليه. بدلا من ذلك ، تشغيل 5 μl من 16s rrna-تضخيم المنتج علي 1.5 ٪ هلام الاغاروز لتاكيد 550 bp من المنتج PCR1.
    ملاحظه: تنظيف من 16S rRNA تضخيم المنتج هو اختياري ويعتمد علي مجموعه العزل الحمض النووي/الطريقة المستخدمة. في حاله استخدام طريقه عزل الحمض النووي في المنزل ، يمكن تنظيف منتج PCR1 باستخدام مجموعه تنقيه الحمض النووي الميكروبيوم وفقا لبروتوكول الشركة المصنعة (انظر جدول المواد). ان طقم عزل الحمض النووي المستخدم هنا ينتج حمضا نوويا فائق النقاء ولا يتطلب تنظيف المنتج PCR1.

4. الحمض النووي مكتبه البناء باستخدام PCR المفهرسة (PCR2)

  1. ضع الفهرس 1 والفهرس 2 التمهيدي المرمز في رف خاص (انظر جدول المواد) لمكتبات 96.
    1. ترتيب الفهرس 1 التمهيدي في الاعمده 1 – 12 والدليل 2 التمهيدي في الصفوف A – H من رف خاص.
    2. أضافه 2.5 μL من الفهرس 1 في الاعمده 1 – 12 والفهرس 2 التمهيدي في الصفوف A – H باستخدام الأنابيب متعددة القناات. ضع الغطاء الجديد (انظر جدول المواد) علي الفهرس 1 والمؤشر 2 التمهيدي المتبني واحفظه في الفريزر بدرجه حرارة 20 مئوية.
  2. باستخدام ماصه متعددة القناات ، أضافه 12.5 μL من 2x عاليه الدقة البلمره مزيج الانزيم الذي يحتوي علي العازلة ، بالاضافه إلى dNTPs (انظر جدول المواد) ؛ 5 μL من المياه الصف PCR و 2.5 μL من 16S rRNA تضخيم المنتج.
    ملاحظه: أضافه مؤشرات فريدة لكل عينه لتعدد الإرسال أكثر من 96 المكتبات في تشغيل واحد ، كما هو موضح في كيرنان وآخرون27. يستخدم هذا البروتوكول محولات من مجموعه تجاريه (علي سبيل المثال ، nextera XT مؤشر كيت) وفقا للتعليمات الشركة المصنعة المقدمة في 16 ثانيه تندرج طريقه التسلسل (علي سبيل المثال ، ايلومينا).
  3. ختم والطرد المركزي لوحه PCR المفهرسة في 1,000 x ز في 20 درجه مئوية لمده 1 دقيقه وأداء PCR في الدورية الحرارية المبرمجة ل: 95 درجه مئوية لمده 3 دقائق ؛ 8 دورات من 1) 95 درجه مئوية ل 30 s ، 2) 55 درجه مئوية ل 30 ثانيه ، 3) 72 درجه مئوية ل 30 ثانيه ؛ والتمديد النهائي عند 72 درجه مئوية لمده 5 دقائق.
  4. تاكيد حجم قاعده 630 من المنتج PCR المفهرسة عن طريق تحميل 1 μL من الحمض النووي علي رقاقه الكهربائي حساسية عاليه. بدلا من ذلك ، تشغيل 5 μl من المنتج PCR المفهرسة علي هلام 1.5 ٪ الاغاروزه لتاكيد حجم وكثافة المنتج.

5. تنظيف المفهرسة PCR (PCR2) والقياس الكمي

  1. تجمع 5 μL من PCR2 باستخدام الماصات متعددة القناات من كل بئر في صينية خزان متعدد القناات خاليه من DNase قابله للكشف ، RNase ، الحمض النووي البشري ، والبكتيريا المولدة للحرارة (انظر جدول المواد).
  2. انقل المنتج المجمع من صينية الخزان متعدد القناات إلى أنبوب الطرد المركزي الصغير الفارغ والمسمي مسبقا 1.5 mL والدوامة للمزج.
  3. تنقيه المنتج PCR2 باستخدام مجموعه الخرز المغناطيسي القياسية (انظر جدول المواد) وفقا لتعليمات الشركة المصنعة. ختم وتخزين المتبقية 20 μL من PCR2 في نفس اللوحة في-80 درجه مئوية لمزيد من الاستخدام ، إذا لزم الأمر.
  4. اعداد الطازجة 80 ٪ الايثانول عن طريق أضافه 4 مل من الايثانول 100 ٪ إلى 1 مل من المياه الصف PCR.
  5. تتوازن الخرزة المغناطيسية إلى RT والدوامة لمده 30 ثانيه لتفريق الخرز بالتساوي.
  6. دوامه لفتره وجيزة وتدور أسفل المجمعة PCR2 العينات.
  7. أضافه 80 μL من الخرز المغناطيسي إلى ما قبل المسمي ، معقمه 1.5 mL أنبوب ميكروالطرد المركزي مع 80 μL من المنتجات PCR المجمعة ، ثم دوامه وتدور لفتره وجيزة لأعاده تعليق بالتساوي الخرز المغناطيسي.
  8. احتضان محتويات RT دون إزعاج الأنابيب لمده 15 دقيقه.
  9. وضع أنبوب مع الحمض النووي والخرز المغناطيسي علي موقف المغناطيسي (انظر جدول المواد) لمده 5 دقائق.
  10. أزاله بعناية وتجاهل 150 μL من supernatant.
  11. أضافه 200 μL من طازجه أعدت 80 ٪ الايثانول دون إزعاج الخرز واحتضان لمده 30 ثانيه.
  12. أزاله بعناية ، وتجاهل كل supernatant.
  13. كرر الخطوات 5-11 – 5.12. قم بازاله وحده التخزين المتبقية بماصه P10. السماح لحبات الهواء لتجف لمده 15 دقيقه ، مع مؤشر PCR أنبوب المتبقية علي موقف المغناطيسي.
  14. أزاله من الموقف المغناطيسي. أضافه 33 μL من المخزن المؤقت التملص (المخزن المؤقت الامتصاص من مجموعه الحمض النووي غير مقبول). دوامه جيدا ، وأداء تدور سريعة لأزاله اي السائل المتبقية علي الجانب. احتضان لمده 2 دقيقه ومكان علي موقف المغناطيسي لمده 5 دقائق.
  15. نقل 30 μl من ماده طافي (منتجات PCR نظيفه) إلى ما قبل المسمي 1.5 mL أنبوب ميكروالطرد المركزي.
  16. قياس التجمع المنقي عن طريق تحميل 1 μL من تجمع تنقيه علي مقياس الفلور أو رقاقه الكهربائي حساسية عاليه ، وهذا سيكون مطلوبا اثناء التسلسل. أداء MiSeq كما هو مفصل أدناه.

6. التسلسل MiSeq

  1. إنشاء ورقه عينه تحتوي علي معلومات الباركود عينه محدده لسير العمل تندرج و demultiplexing علي أداه miseq (انظر جدول المواد). تحميل هذه الورقة عينه إلى البرنامج (علي سبيل المثال ، مدير التجربة ايلومينا).
  2. تمييع المكتبات المجمعة من الخطوة 5.15 إلى 4 نانومتر.
  3. المكتبات المجمعة من خلال الجمع بين 5 μL من تجمع مكتبه 4 نانومتر مع 5 μL من الطازجة 0.2 M NaOH في 1.5 mL أنبوب ميكروالطرد المركزي. دوامه لفتره وجيزة لخلط والطرد المركزي لفتره وجيزة واحتضان لمده 5 دقائق في RT المحيطة.
  4. أضافه 990 μL من الجليد الباردة التهجين العازلة (HB العازلة) وماصه بلطف لخلط. هذا سينتج مكتبه 20 م.
  5. الجمع بين 2 μL من 10 نانومتر مكتبه التحكم مع 3 μL من العازلة EBT (10 ملم تريس-HCl ، pH = 8.5 ، مع 0.1 ٪ توين 20) لتسفر عن 4 نانومتر مكتبه التحكم. أضافه 5 μL من الطازجة 0.2 N NaOH ودوامه لفتره وجيزة لخلط. احتضان لمده 5 دقائق في RT.
  6. أضافه 990 μL الجليد الباردة التهجين العازلة (HB العازلة) وماصه بلطف لخلط. سينتج عن هذا 20 م مكتبات التحكم.
    ملاحظه: يمكن تخزين مكتبات التحكم 20 pM التشويه في-20 درجه مئوية لمده 4 أسابيع. بعد 4 أسابيع ، تميل أرقام الكتلة إلى الانخفاض.
    1. الجمع بين 210 μL من مكتبه 20 م مع 40 μL من مكتبه التحكم 20 pM (التركيز النهائي = ~ 18 ٪) ، وأضافه 350 μL من HB العازلة. تحميل المكتبة في التركيز النهائي من 7 مساءا.
      ملاحظه: يجب تعديل تفاصيل الإدخال وفقا لأداء التشغيل.
  7. احتضان عينات لمده 2 دقيقه في 96 درجه مئوية. وضعت علي الجليد لمده 5 دقائق. تحميل 600 μL من تجمع النهائي في بئر المناسبة من خراطيش MiSeq.
    ملاحظه: ويمكن القيام بالقسم 6 أعلاه في منشاه نواه الجينوم/الحمض النووي.

7. معالجه البيانات وتحليل التسلسل

  1. استخدام برنامج R (الإصدار 3.5) لمعالجه البيانات DADA2 والتحليلات. بالنسبة للخطوات 7.1 – 7.4 ، استخدم برنامج الوصول المفتوح كما هو موضح في البرامج التعليمية الDADA2ه التي تم تطويرها مسبقا والموجودة في < https://benjjneb.github.io/dada2/tutorial.html >.
    ملاحظه: تم إرفاق برنامج نصي R قابل للاستخدام بسهوله كملف إضافي 2، ويجب علي المستخدمين تغيير اسم ومصدر ملفات التسلسل (علي سبيل المثال ، SAMPLENAME_R1_001 و SAMPLENAME_R2_001).
  2. تصور ملفات تعريف الجودة للامام والقراءة العكسية باستخدام الأمر بلوتقواليتيبروفيلي .
  3. تقليم النوكليوديس من الامام والعكس يقرا استنادا إلى مؤامرة الجودة. يتم تحديد هذه المعلمات بواسطة المعلمة تروكلين في DADA2.
    ملاحظه: هنا ، يتم استخدام 280 كحد الطول الذي سيتم تجاهل القراءة إلى الامام ، ويتم استخدام 260 كعتبه الطول الذي سيتم تجاهل القراءة العكسية.
  4. معالجه البيانات 16S الخام كما الملفات fastq عن طريق خط أنابيب DADA2 كما هو موضح في البرنامج التعليمي علي الإنترنت (وجدت في < https://benjjneb.github.io/dada2/tutorial.html >) لدمج R1 و R2 يقرا ونموذج المتغيرات تسلسل ميبليرمز (ASVs) ، والتي تستخدم بعد ذلك لتعيين تاكا مع قاعده البيانات المرجعية سيلفا23.
    ملاحظه: يتم تضمين جدول متغير تسلسل النموذج الذي تم إنشاؤه من خط أنابيب DADA2 كملف إضافي 3. ويمكن استخدام قاعده بيانات مرجعيه من Greengene أو سيلفا ، حيث لم يتم العثور علي اي اختلافات في تصنيف البكتيريا باستخدام اي من قواعد البيانات هذه.
  5. إنشاء ملف تعيين المعرفة من قبل المستخدم الذي يحتوي علي بيانات التعريف (علي سبيل المثال ، النمط الجيني ، والجنس ، والعلاج ، وما إلى ذلك) لكل عينه. تم تضمين ملف بيانات تعريف نموذج كملف إضافي 4.
  6. حساب التنوع الفا (مؤشر شانون) والتنوع بيتا باستخدام تحليل الإحداثيات الرئيسية (PCA) استنادا إلى التهم otu مخلخل باستخدام phyloseq28 كما هو موضح في البرنامج التعليمي علي الإنترنت ، وجدت في < https://benjjneb.github.io/dada2/tutorial.html >.
  7. قم باجراء التحليل التالي في METAGENassist29.
    ملاحظه:     قم باجراء تحليل الوفرة التفاضلية باستخدام الاختبار الإجمالي لرتبه ويلكوكسون علي مستوي الجنس. ويتم تسليط الضوء علي خرائط الحرارة والأصناف الوفيرة بشكل مختلف باستخدام METAGENassist29، وهو خط أنابيب التحليل المتاحة للجمهور وعلي شبكه الإنترنت.
    1. قم بتحميل جدول وفره التصنيف (تنسيق CSV) وحدد العينات في العمود.
    2. قم بتحميل ملف التعيين (تنسيق CSV) وحدد العينات في صف.
    3. حدد خيارات لأزاله المتغيرات باستخدام أكثر من 50% أصفار ، واستبعاد القراءات غير المعينة وغير المحددة.
    4. حدد خيارات لتطبيع الصفوف حسب المجموع وسجل تطبيع الاعمده.
    5. جعل بركان ، PCA ، أو مؤامرة plsda بالنقر علي نفسه في العمود الأيمن وانقر فوق أزاله اسم عينات لجعل الرسم البياني.
    6. قم باجراء اختبار t(إذا كانت مجموعتان فقط) أو ANOVA (إذا كان أكبر من مجموعتين) لتصور الميزات (البكتيريا) التي تختلف بين المجموعات. انقر فوق الميزات المحددة لتصور بكتيريا معينه تختلف بين المجموعات.
    7. انقر علي الخريطة الحرارية لإنشاء المؤامرات الخاصة. يمكن اجراء تحليل إضافي ، مثل المرئيات العينة بواسطة المجموعات أو الميزات المستندة إلى اختبار/ANOVA الأعلى 25.
    8. انقر فوق عشوائية لإنشاء رسومات بيانيه تظهر الميزات التي يمكن استخدامها للتصنيف. انقر فوق علامة التبويب التباين في الأعلى لإنشاء رسومات بيانيه لأفضل الميزات التي تختلف بين المجموعات/بينها. انقر فوق تفاصيل الميزة لمشاهده قائمه بالبكتيريا التي تختلف بين المجموعات وانقر فوق كل بكتيريا لإنشاء ملخص رسومي لنفس الشيء.
    9. انقر فوق علامة التبويب Outlier في الأعلى لتصور العينات التي هي قيم متطرفة.
    10. وأخيرا ، انقر فوق تحميل وحدد اما 1) ملف مضغوط يحتوي علي جميع التحليلات التي أجريت أو 2) الميزات المطلوبة للتحميل. يجب حفظ هذا الملف كاسم فريد ستحتاج إلى إلغاء الضغط قبل الاستخدام.

ملاحظه: للاختبارات الاحصائيه التفصيلية التي أجريت خلال تحليل ميكروبيوم ، راجع اعمال تشن وآخرون و hugerth et al.14,30.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

كما mhc الطبقة الثانية جزيئات (هلا في البشر) هي اللاعبين المركزيين في الاستجابة المناعية التكيفيه وإظهار الجمعيات قويه مع الاستعداد لMS24,25,26, وكان الافتراض بان الجزيء هلا الدرجة الثانية سيؤثر علي تكوين الأمعاء الميكروبية. ولذلك ، استخدمت الفئران التي تفتقر إلى الفئة MHC الجينات (AE. KO) أو التعبير عن الإنسان DQ8 الجينات (DQ8) لفهم اهميه الجزيئات هلا من الدرجة الثانية في تشكيل المجتمع الميكروبية الأمعاء.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

البروتوكول الموصوف بسيط ، مع خطوات سهله لتنفيذ التنميط الميكروبيوم باستخدام 16s rrna metagenomic التسلسل من عدد كبير من الحيوية التي تهم. الجيل التالي من التسلسل قد حولت دراسات الإيكولوجيا الميكروبية ، وخاصه في نماذج الامراض البشرية وما قبل السريرية31،32. والميزة الرئيسية لهذه التقنية هي قدرتها علي تحليل التراكيب الميكروبية المعقدة بنجاح (الميكروبات القابلة للثقافات وغير القابلة للثقافات) في القدرة البيولوجية المعطية علي مستوي إنتاجيه عاليه وبتكلفه منخفضه

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تلقي ا. م. إتاوات من Mayo Clinic (المدفوعة من قبل Evelo العلوم الاحيائيه) باعتبارها واحده من المخترعين للتكنولوجيا التي تطالب باستخدام التكنولوجيا اللوجستية لعلاج امراض المناعة الذاتية.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ويعترف المؤلفون بالتمويل من المعاهد القومية للصحة (1R01AI137075-01) ، ومنحه مبادرة كارفر ترست للبحوث الطبية ، ومركز بحوث علوم الصحة البيئية في جامعه أيوا ، نيهس/المعاهد القومية للصحة (P30 ES005605).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
1.5 مل أنبوب ميكروسنتريجوج طبيعيبالولايات المتحدة الأمريكية ، مجموعة البراز العلمية1615-5500
3M ممسحة قضيب اليد PA1-G3M ، MN ، USAممسحة للختم المناسب للوحة PCR
Agencourt AMPure XPBeckman Coulter ، في ، الولايات المتحدة الأمريكيةA63880تنقية PCR ، تنظيف NGS ، تنظيف PCR
Agilent DNA 1000 REAGENTAgilent Technologies ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكية5067-1504قياس الحمض النووي ومراقبة الجودة
المحلل الحيوي DNA 1000 رقاقةAgilent Technologies ، CA ، الولايات المتحدة الأمريكية5067-1504قياس الحمض النووي ومراقبة الجودة
مؤشر قبعات استبدال المتبنىIllumina، Inc. ، CA ، الولايات المتحدة الأمريكية15026762غطاء جديد للمؤشر 1 و 2 التمهيدي
DNeasy PowerLyzer PowerSoil KitMoBio الآن جزء من QIAGEN ، فالنسيا ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكية12855-100DNA عزل
KAPA HiFi HotStart ReadyMiX (2x)Kapa Biosystem ، MA ، الولايات المتحدة الأمريكيةKK2602PCR مزيج جاهز ل Amplicon PCR1 و PCR2 المفهرسة
Lewis Divider BoxesLewis Bins ، WI ، الولايات المتحدةND03080مجموعة البراز
حامل مغناطيسينيو إنجلاند BioLabs ، MA ، الولايات المتحدة الأمريكيةS1509Sلتنظيف PCR
MicroAmp لوحة تفاعل بصرية سريعة بصرية 96 بئرالأنظمة الحيوية التطبيقية ، Thermo Fisher Scientific ، CA ، الولايات المتحدة الأمريكية4346906PCR Plate
MicroAmp Optical Adhesive FilmApplied Biosystems ، Thermo Fisher Scientific ، CA ، الولايات المتحدة الأمريكية4311971PCR Plate Sealer
Microfuge 20 جهاز طردمركزي Beckman Coulter ، IN ، الولايات المتحدة الأمريكيةB30154جهاز طرد مركزي يستخدم لعزل الحمض
MiSeq Reagent Kit (600 دورة) v.3Illumina، Inc. ، CA ، الولايات المتحدة الأمريكيةMS-102-3003لتسلسل MiSeq
Nextera XT DNA Library PreparationKit Illumina، Inc.، CA، USAFC-131-100116S rRNA مكتبة الحمض النووي إعداد
كاشف الخزانات الصواني متعددة القنواتASI ، فلوريدا ، الولايات المتحدة الأمريكيةRS71-1لتجميع لوحة منتج PCR2
CetrifugeThermo Fisher Scientific ، CA ، الولايات المتحدة الأمريكية75004393لخلط كاشف PCR وإزالة فقاعة الهواء من
Plate PhiX ControlIllumina، Inc.، CA، الولايات المتحدة الأمريكيةFC-110-3001للتحكم في تسلسل MiSeq
مجموعة تنقية الحمض النووي للميكروبيومThermo Fisher Scientific ، CA ، الولايات المتحدة الأمريكيةA29789لتنقية منتج PCR1
PowerLyzer 24 HomogenizerOmni International ، GA ، الولايات المتحدة الأمريكية19-001مضرب حبة لعزل الحمض
النووي Qubit dsDNA HS (حساسية عالية) مجموعة الفحصThermo Fisher Scientific ، CA ، الولايات المتحدة الأمريكيةQ32854قياس الحمض النووي
TruSeq Index Plate FixtureIllumina، Inc.، CA، USAFC-130-1005لترتيب الاشعال الفهرس
الفواصل العمودية (الكبيرة)لويس بينز، وانستوران، الولايات المتحدةDV-2280مجموعة البراز
فواصل عمودية (صغيرة)صناديق لويس ، ويسكونسن ، مجموعة البراز الأمريكيةDV-1780
7100038651 النووي

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Lynch, S. V., Pedersen, O. The Human Intestinal Microbiome in Health and Disease. New England Journal of Medicine. 375 (24), 2369-2379 (2016).
  2. Blacher, E., Levy, M., Tatirovsky, E., Elinav, E. Microbiome-Modulated Metabolites at the Interface of Host Immunity. Journal of Immunology. 198 (2), 572-580 (2017).
  3. Jarchum, I., Pamer, E. G. Regulation of innate and adaptive immunity by the commensal microbiota. Current Opinion in Immunology. 23 (3), 353-360 (2011).
  4. Rescigno, M. The intestinal epithelial barrier in the control of homeostasis and immunity. Trends in Immunology. 32 (6), 256-264 (2011).
  5. Zhang, K., Hornef, M. W., Dupont, A. The intestinal epithelium as guardian of gut barrier integrity. Cell Microbiology. 17 (11), 1561-1569 (2015).
  6. Ghoshal, U. C., Park, H., Gwee, K. A. Bugs and irritable bowel syndrome: The good, the bad and the ugly. Journal of Gastroenterology and Hepatology. 25 (2), 244-251 (2010).
  7. Ley, R. E., Turnbaugh, P. J., Klein, S., Gordon, J. I. Microbial ecology: human gut microbes associated with obesity. Nature. 444 (7122), 1022-1023 (2006).
  8. Naseer, M. I., et al. Role of gut microbiota in obesity, type 2 diabetes and Alzheimer's disease. CNS & Neurological Disorders - Drug Targets. 13 (2), 305-311 (2014).
  9. Yin, J., et al. Dysbiosis of Gut Microbiota With Reduced Trimethylamine-N-Oxide Level in Patients With Large-Artery Atherosclerotic Stroke or Transient Ischemic Attack. Journal of American Heart Association. 4 (11), (2015).
  10. Azcarate-Peril, M. A., Sikes, M., Bruno-Barcena, J. M. The intestinal microbiota, gastrointestinal environment and colorectal cancer: a putative role for probiotics in prevention of colorectal cancer. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology. 301 (3), 401-424 (2011).
  11. Su, M., et al. Diversified gut microbiota in newborns of mothers with gestational diabetes mellitus. PLoS ONE. 13 (10), 0205695(2018).
  12. Horta-Baas, G., et al. Intestinal Dysbiosis and Rheumatoid Arthritis: A Link between Gut Microbiota and the Pathogenesis of Rheumatoid Arthritis. Journal of Immunological Research. , 4835189(2017).
  13. Panzer, A. R., Lynch, S. V. Influence and effect of the human microbiome in allergy and asthma. Current Opinion in Rheumatology. 27 (4), 373-380 (2015).
  14. Chen, J., et al. Multiple sclerosis patients have a distinct gut microbiota compared to healthy controls. Science Reports. 6, 28484(2016).
  15. Tremlett, H., et al. Gut microbiota composition and relapse risk in pediatric MS: A pilot study. Journal of Neurological Science. 363, 153-157 (2016).
  16. Pistollato, F., et al. Role of gut microbiota and nutrients in amyloid formation and pathogenesis of Alzheimer disease. Nutritional Reviews. 74 (10), 624-634 (2016).
  17. Caporaso, J. G., et al. Global patterns of 16S rRNA diversity at a depth of millions of sequences per sample. Proceedings of the National Academy of Science U. S. A. 108, Suppl 1 4516-4522 (2011).
  18. Turnbaugh, P. J., et al. The human microbiome project. Nature. 449 (7164), 804-810 (2007).
  19. Dusko Ehrlich, S. Meta, H.I.T.c. Metagenomics of the intestinal microbiota: potential applications. Gastroenterologie Clinique et Biologique. 34, Suppl 1 23-28 (2010).
  20. Jangi, S., et al. Alterations of the human gut microbiome in multiple sclerosis. Nature Communications. 7, 12015(2016).
  21. Miyake, S., et al. Dysbiosis in the Gut Microbiota of Patients with Multiple Sclerosis, with a Striking Depletion of Species Belonging to Clostridia XIVa and IV Clusters. PLoS ONE. 10 (9), 0137429(2015).
  22. Shahi, S. K., Freedman, S. N., Mangalam, A. K. Gut microbiome in multiple sclerosis: The players involved and the roles they play. Gut Microbes. 8 (6), 607-615 (2017).
  23. Callahan, B. J., et al. DADA2: High-resolution sample inference from Illumina amplicon data. Nature Methods. 13 (7), 581-583 (2016).
  24. Das, P., et al. Complementation between specific HLA-DR and HLA-DQ genes in transgenic mice determines susceptibility to experimental autoimmune encephalomyelitis. Human Immunology. 61 (3), 279-289 (2000).
  25. Mangalam, A. K., Rajagopalan, G., Taneja, V., David, C. S. HLA class II transgenic mice mimic human inflammatory diseases. Advances in Immunology. 97, 65-147 (2008).
  26. Mangalam, A., et al. HLA-DQ8 (DQB1*0302)-restricted Th17 cells exacerbate experimental autoimmune encephalomyelitis in HLA-DR3-transgenic mice. Journal of Immunology. 182 (8), 5131-5139 (2009).
  27. Kiernan, M. G., et al. The Human Mesenteric Lymph Node Microbiome Differentiates Between Crohn's Disease and Ulcerative Colitis. Journal of Crohn's & Colitis. 13 (1), 58-66 (2019).
  28. McMurdie, P. J., Holmes, S. phyloseq: an R package for reproducible interactive analysis and graphics of microbiome census data. PLoS ONE. 8 (4), 61217(2013).
  29. Arndt, D., et al. METAGENassist: a comprehensive web server for comparative metagenomics. Nucleic Acids Research. 40, 88-95 (2012).
  30. Hugerth, L. W., Andersson, A. F. Analysing Microbial Community Composition through Amplicon Sequencing: From Sampling to Hypothesis Testing. Frontiers in Microbiology. 8, 1561(2017).
  31. Srinivasan, R., et al. Use of 16S rRNA gene for identification of a broad range of clinically relevant bacterial pathogens. PLoS ONE. 10 (2), 0117617(2015).
  32. Didelot, X., Bowden, R., Wilson, D. J., Peto, T. E. A., Crook, D. W. Transforming clinical microbiology with bacterial genome sequencing. Nature Reviews Genetics. 13 (9), 601-612 (2012).
  33. Buermans, H. P., den Dunnen, J. T. Next generation sequencing technology: Advances and applications. Biochimica et Biophysica Acta. 1842 (10), 1932-1941 (2014).
  34. Cai, L., Ye, L., Tong, A. H., Lok, S., Zhang, T. Biased diversity metrics revealed by bacterial 16S pyrotags derived from different primer sets. PLoS ONE. 8 (1), 53649(2013).
  35. Kuczynski, J., et al. Experimental and analytical tools for studying the human microbiome. Nature Reviews Genetics. 13 (1), 47-58 (2011).
  36. Mangalam, A., et al. Human Gut-Derived Commensal Bacteria Suppress CNS Inflammatory and Demyelinating Disease. Cell Reports. 20 (6), 1269-1277 (2017).
  37. Shahi, S. K., et al. Prevotella histicola, A Human Gut Commensal, Is as Potent as COPAXONE(R) in an Animal Model of Multiple Sclerosis. Frontiers in Immunology. 10, 462(2019).
  38. Bliss, D. Z., et al. Comparison of subjective classification of stool consistency and stool water content. Journal of Wound Ostomy & Continence Nursing. 26 (3), 137-141 (1999).
  39. Kim, D., et al. Optimizing methods and dodging pitfalls in microbiome research. Microbiome. 5 (1), 52(2017).
  40. Sinha, R., et al. Collecting Fecal Samples for Microbiome Analyses in Epidemiology Studies. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 25 (2), 407-416 (2016).
  41. Salonen, A., et al. Comparative analysis of fecal DNA extraction methods with phylogenetic microarray: effective recovery of bacterial and archaeal DNA using mechanical cell lysis. Journal of Microbiological Methods. 81 (2), 127-134 (2010).
  42. Santiago, A., et al. Processing faecal samples: a step forward for standards in microbial community analysis. BMC Microbiology. 14, 112(2014).
  43. Glassing, A., Dowd, S. E., Galandiuk, S., Davis, B., Chiodini, R. J. Inherent bacterial DNA contamination of extraction and sequencing reagents may affect interpretation of microbiota in low bacterial biomass samples. Gut Pathogens. 8, 24(2016).
  44. Salter, S. J., et al. Reagent and laboratory contamination can critically impact sequence-based microbiome analyses. BMC Biology. 12, 87(2014).
  45. Weiss, S., et al. Tracking down the sources of experimental contamination in microbiome studies. Genome Biology. 15 (12), 564(2014).
  46. Lozupone, C., Lladser, M. E., Knights, D., Stombaugh, J., Knight, R. UniFrac: an effective distance metric for microbial community comparison. ISME Journal. 5 (2), 169-172 (2011).
  47. Schloss, P. D. Evaluating different approaches that test whether microbial communities have the same structure. ISME Journal. 2 (3), 265-275 (2008).
  48. Xia, Y., Sun, J. Hypothesis Testing and Statistical Analysis of Microbiome. Genes & Diseases. 4 (3), 138-148 (2017).
  49. Malla, M. A., et al. Exploring the Human Microbiome: The Potential Future Role of Next-Generation Sequencing in Disease Diagnosis and Treatment. Frontiers in Immunology. 9, 2868(2018).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

16S DADA2 Phyloseq METAGENassist V3 V4

مقالات ذات صلة