مقالة منهجية

أداره التتبع الإشعاعي لدقه الزمنيه العالية بوزيترون الانبعاثات التصوير المقطعي للدماغ البشري: تطبيق FDG-Fdg

DOI:

10.3791/60259

⸱

أكتوبر 22, 2019

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Monash Biomedical Imaging, Monash University, 2Australian Research Council Centre of Excellence for Integrative Brain Function, 3Turner Institute for Brain and Mental Health, Monash University, 4Department of Medical Imaging, Monash Health, 5Department of Electrical and Computer Systems Engineering, Monash University

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تصف هذه المخطوطة اثنين من بروتوكولات أداره التتبع الإشعاعي ل fdg-PET (ضخ مستمر و البلعه بالاضافه إلى التسريب) ويقارنها بالاداره البولية. ويمكن تحقيق القرارات الزمنيه التي تبلغ 16 ثانيه باستخدام هذه البروتوكولات.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

التصوير المقطعي الوظيفي بوزيترون الانبعاثات (fPET) يوفر طريقه لتتبع الأهداف الجزيئية في الدماغ البشري. مع التناظرية الجلوكوز الموسومة التماثلية ، 18F-فلوديوكسيسوكوز (fdg-fdg) ، فمن الممكن الآن لقياس ديناميات استقلاب الجلوكوز مع القرارات الزمنيه تقترب من تلك الوظيفية التصوير بالرنين المغناطيسي (fdg). هذا القياس المباشر لامتصاص الجلوكوز لديه إمكانات هائله لفهم وظيفة المخ العادية وغير الطبيعية والتحقق من اثار الامراض الايضيه والعصبية. علاوة علي ذلك ، التقدم الجديد في الاجهزه الهجينة السيد أليفه تجعل من الممكن للتقاط التقلبات في الجلوكوز والأوكسجين في الدم في وقت واحد باستخدام fMRI و FMRI Fmri.

الدقة الزمنيه واشاره إلى الضوضاء من الصور FDG-Fdg يعتمد بشكل حاسم علي أداره الراسم الإشعاعي. ويقدم هذا العمل اثنين من بروتوكولات التسريب البديلة المستمرة ويقارنها بنهج بوليوس التقليدي. وهو يقدم طريقه للحصول علي عينات الدم ، والوقت قفل PET ، والتصوير بالرنين المغناطيسي ، والتحفيز التجريبي ، وأداره تسليم المقتفي غير التقليدية. باستخدام التحفيز البصري ، تظهر نتائج البروتوكول خرائط قشريه لاستجابه الجلوكوز للمؤثرات الخارجية علي مستوي فردي مع دقه زمنيه قدرها 16 ثانيه.

المقدمة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

التصوير المقطعي المنبعث من بوزيترون (PET) هو أسلوب قوي للتصوير الجزيئي يستخدم علي نطاق واسع في كل من الإعدادات السريرية والبحثية (انظر البحث العلمي وآخرون1 للاطلاع علي مراجعه شامله حديثه). الأهداف الجزيئية التي يمكن ان تكون الاجنه باستخدام أليفه محدوده فقط بتوافر الاشعه المشعة, وقد تم تطوير العديد من المتتبعين لصوره مستقبلات الأيض العصبية, البروتينات, والانزيمات2,3. في العلوم العصبية ، واحده من الأكثر استخداما الاشعه الاشعاعيه هو 18F-فلوديوكسي الجلوكوز (fdg-PET) ، والتي يقيس امتصاص الجلوكوز ، وعاده ما تفسر كمؤشر لاستقلاب الجلوكوز في الدماغ. الدماغ البشري يتطلب إمدادات ثابته وموثوق بها من الجلوكوز لتلبيه احتياجاتها من الطاقة4,5, و 70-80% من استقلاب الجلوكوز الدماغي يستخدم من قبل الخلايا العصبية اثناء انتقال متشابك6. ويعتقد ان التغييرات في استقلاب الجلوكوز الدماغي للبدء والمساهمة في العديد من الظروف, بما في ذلك الامراض العقلية, التنكسية, والحالات الدماغية7,8,9. وعلاوة علي ذلك ، كما امتصاص fdg يتناسب مع النشاط متشابك10،11،12، فانه يعتبر مؤشر أكثر مباشره واقل مرتبكة من النشاط العصبية مقارنه مع الدم المستخدمة علي نطاق واسع استجابه التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفية المعتمدة علي مستوي الأوكسجين (جريئه-fMRI). جريئه-fMRI هو مؤشر غير مباشر للنشاط العصبي ويقيس التغييرات في الهيموغلوبين المؤكسد التي تحدث بعد سلسله من التغيرات العصبية الوعائية بعد النشاط العصبي.

معظم الدراسات FDG-PET من الدماغ البشري الحصول علي صور ثابته من امتصاص الجلوكوز في الدماغ. المشارك يستريح بهدوء لمده 10 دقيقه مع أعينهم مفتوحة في غرفه مظلمة. وتدار الجرعة الاشعاعيه الكاملة باعتبارها بوليوس علي مدي فتره من ثوان ، والمشارك ثم يستريح لمده 30 دقيقه أخرى. بعد فتره الامتصاص ، يتم وضع المشاركين في مركز الماسح الضوئي PET ، ويتم الحصول علي صوره PET تعكس التوزيع التراكمي لل FDG خلال فترات الامتصاص والمسح الضوئي. التالي ، فان نشاط الخلايا العصبية المفهرسة بواسطة صوره PET يمثل المتوسط التراكمي لجميع النشاط المعرفي خلال فترات الامتصاص والمسح الضوئي وليس خاصا بالنشاط المعرفي اثناء الفحص. وقد قدمت هذه الطريقة نظره ثاقبه كبيره في الأيض الدماغي للدماغ ووظيفة الخلايا العصبية. ومع ذلك ، فان الدقة الزمنيه مساويه لمده المسح (في كثير من الأحيان ~ 45 دقيقه ، والغلة بشكل فعال قياس ساكنه من امتصاص الجلوكوز ؛ وهذا يقارن بشكل غير موات لاستجابه الخلايا العصبية اثناء العمليات المعرفية والتجارب المشتركة في التصوير العصبي. ونظرا لمحدوديه الدقة الزمنيه ، فان الطريقة توفر مؤشرا غير محدد لامتصاص الجلوكوز (اي انه ليس مؤمنا بمهمة أو عمليه معرفيه) ولا يمكن ان يوفر مقاييس للتغير داخل الموضوع ، مما قد يؤدي إلى استنتاجات علميه خاطئه بسبب لمفارقه سيمبسون13. مفارقه سيمبسون هو السيناريو ، حيث العلاقات سلوك الدماغ محسوبة عبر المواضيع ليست بالضرورة دلاله علي نفس العلاقات اختبارها داخل الموضوعات. وعلاوة علي ذلك ، فان المحاولات الاخيره لتطبيق تدابير الاتصال الوظيفي علي FDG-PET لا يمكن الا ان تقيس الترابط بين المواضيع. التالي ، لا يمكن مقارنه الاختلافات في الربط بين المجموعات ولا يمكن حسابها للمواضيع الفردية. وفي حين انه من المثير للجدل ما هي بالبالضبط التدابير الاتصالية الشاملة14، فمن الواضح ان التدابير المحسوبة عبر-ولكن ليس داخل الموضوعات لا يمكن استخدامها كمؤشر حيوي لدول الامراض أو تستخدم لفحص مصدر الاختلاف الفردي.

في السنوات الخمس الماضية ، والتنمية وامكانيه الوصول علي نطاق أوسع من السريرية الصف التصوير بالرنين المغناطيسي-PET الماسحات الضوئية وقد أثارت اهتماما متجددا في البحث FDG-PET2 في العلوم العصبية المعرفية. مع هذه التطورات, وقد ركز الباحثون علي تحسين الحل الزمني لل FDG-PET لنهج معايير جريئه-Fdg (~ 0.5 − 2.5 s). لاحظ ان الدقة المكانية من جريئه-fMRI يمكن الاقتراب من القرارات تحت الملليمتر ولكن القرار المكاني لل FMRI-PET يقتصر أساسا علي حوالي 0.54 مم عرض كامل في نصف الحد الأقصى (FWHM) بسبب نطاق البوزيترون15. الحيوية fdg-PET المقتنيات ، والتي غالبا ما تستخدم سريريا ، واستخدام أسلوب الاداره البلعه وأعاده بناء البيانات وضع قائمه في سلال. يوفر أسلوب البلعه الديناميكي fdg-PET حلا زمنيا لحوالي 100 s (علي سبيل المثال ، tomasi et al.16). ومن الواضح ان هذا أفضل بكثير مقارنه مع التصوير الساكنة FDG-PET ولكن لا يمكن مقارنتها جريئه Fdg. بالاضافه إلى ذلك ، فان النافذة التي قد يتم فحص وظيفة الدماغ محدوده ، لان تركيز بلازما الدم من FDG يقلل بعد فتره وجيزة تدار بوليوس.

لتوسيع هذه النافذة التجريبية, وقد تكيفت حفنه من الدراسات17,18,19,20,21 طريقه ضخ التتبع الإشعاعي التي اقترحها سابقا كارسون22, 23-الآن في هذه الطريقة ، وصفت في بعض الأحيان بأنها ' وظيفية FDG-PET ' (FDG-fأليفه ، مماثله إلى جريئه-fالتصوير بالرنين المغناطيسي) ، يدار الراسم الإشعاعي كضخ مستمر علي مدي المسح PET كامل (~ 90 دقيقه). الهدف من بروتوكول ضخ هو الحفاظ علي إمدادات البلازما ثابته من FDG لتتبع التغيرات الديناميكية في امتصاص الجلوكوز عبر الزمن. في دراسة إثبات المفهوم ، استخدمت Villien et al.21 بروتوكول ضخ مستمر والتصوير بالرنين المغناطيسي/fdg-fالمتزامنة لإظهار التغيرات الديناميكية في امتصاص الجلوكوز استجابه لتحفيز الشطرنج مع دقه الزمنيه من 60 s. وقد استخدمت الدراسات اللاحقة هذه الطريقة لإظهار المهمة مقفله FDG-fأليفه (اي ، مقفله الوقت إلى التحفيز الخارجي19) والمتصلة بالمهام fdg-fأليفه (اي ، لا الوقت مقفله علي التحفيز الخارجي17، 18) امتصاص الجلوكوز. باستخدام هذه الأساليب ، وقد تم الحصول علي القرارات المؤقتة fdg-fمن 60 s ، وهو تحسن كبير علي أساليب البلعه. وتبين البيانات الاوليه ان طريقه الضخ يمكن ان توفر القرارات الزمنيه من 20 − 60 s19.

علي الرغم من النتائج الواعدة من طريقه التسريب المستمر ، فان منحنيات النشاط الإشعاعي لبلازما هذه الدراسات تبين ان طريقه التسريب ليست كافيه للوصول إلى حاله ثابته ضمن الإطار الزمني للمسح الضوئي 90 دقيقه19،21. بالاضافه إلى اجراء الضخ المستمر ، اقترح كارسون22 أيضا اجراء بوليوس/ضخ هجين ، حيث الهدف هو الوصول بسرعة إلى التوازن في بداية الفحص ، ومن ثم الحفاظ علي مستويات النشاط الإشعاعي البلازما في التوازن مده الفحص. ريشكا وآخرون20 تطبيق هذه التقنية مؤخرا باستخدام 20 ٪ البلعه زائد 80 ٪ ضخ. وكما هو متوقع ، فان وظيفة إدخال الشرايين سرعان ما ارتفعت فوق مستويات خط الأساس وتم الحفاظ عليها بمعدل اعلي لفتره أطول ، مقارنه بالنتائج باستخدام اجراء الضخ فقط19،21.

تصف هذه الورقة بروتوكولات الاستحواذ للحصول علي الدقة الزمنيه العالية FDG-fبالاشعه المقطعية باستخدام التسريب فقط و bolus/تسريب أداره التتبع الإشعاعي. وقد وضعت هذه البروتوكولات لاستخدامها في بيئة التصوير بالرنين المغناطيسي المتزامن-PET مع 90 − 95 دقيقه وقت الاستحواذ19. في البروتوكول ، يتم أخذ عينات الدم لقياس الإشعاع مصل البلازما لتحديد الكمية اللاحقة من الصور PET. في حين ان تركيز البروتوكول هو تطبيق طرق الضخ للتصوير العصبي الوظيفي باستخدامالتصوير بالرنينالمغناطيسي الجريء/fdg-f، يمكن تطبيق هذه الأساليب علي اي دراسة للحيوانات أليفه fdg-fبغض النظر عن ما إذا كان الرنين المغناطيسي المتزامن ، والجريء-f يتم الحصول علي التصوير بالرنين المغناطيسي ، التصوير المقطعي (CT) ، أو الصور العصبية الأخرى. ويبين الشكل 1 المسار الانسيابي للإجراءات المتبعة في هذا البروتوكول.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تم استعراض هذا البروتوكول والموافقة عليه من قبل لجنه أخلاقيات البحوث البشرية في جامعه موناش (رقم الموافقة CF16/1108-2016000590) وفقا للبيان الوطني الأسترالي بشان السلوك الأخلاقي في البحوث الانسانيه24. وقد وضعت الإجراءات تحت اشراف فيزيائي طبي معتمد ، تقني الطب النووي ، والمصور الإشعاعي السريري. وينبغي ان يشير الباحثون إلى خبرائهم المحليين والمبادئ التوجيهية لأداره الإشعاع المؤين في البشر.

1-المعدات والموظفون المطلوبون

  1. انظر جدول المواد لغرفه الماسح الضوئي ، مختبر الكيمياء الاشعاعيه ، والمواد العامة. واستخدم مورد تجاري لأغراض التتبع الإشعاعي.
  2. في البيئة المتزامنة التصوير بالرنين المغناطيسي-PET ، استخدم أربعه افراد: المصور الإشعاعي (RG) لتشغيل المسح الضوئي ، والطب النووي تقني (NMT) للاشراف علي أداره التتبع الإشعاعي والحصول علي عينات الدم ، مساعد مختبر (LA) لتدور الدم ، ومساعد باحث (RA) مسؤول عن الاشراف علي التصميم التجريبي وعرض التحفيز.

2-الاعداد

  1. اعداد جرعه التتبع من قبل NMT
    1. احسب حجم التسريب الذي سيتم ادارته علي مدار الفحص. في هذا البروتوكول ، ومعدل التسريب هو 0.01 mL/s أكثر من 95 دقيقه. لذلك ، في 95 دقيقه المسح الضوئي ، والمشاركين تلقي 0.01 mL/s x 60 s × 95 دقيقه = 57 mL.
    2. احسب جرعه التتبع التي ستضعف في المحلول الملحي المدار. في هذا البروتوكول ، يتم إعطاء جرعه إجماليه من 260 MBq إلى المشارك أكثر من 95 دقيقه. وقد اختيرت هذه الجرعة للحد من التعرض للإشعاع 4.9 مليسيفرت ، للإبقاء ضمن تصنيف "المخاطر المنخفضة المستوي" وفقا للمبادئ التوجيهية للوكالة الاستراليه للحماية من الإشعاع والسلامة النووية (ARPANSA) لتعرض البشر للإشعاع المؤين25. تسوس تصحيح 260 MBq من نقطه الضخ منتصف (47.5 دقيقه) العودة إلى T0. باستخدام المعادلة 1 ، حل ل0
      figure-protocol-1
      حيثt هو النشاط الإشعاعي (mbq) في منتصف الوقت من التسريب ، a0 هو النشاط الإشعاعي الاولي ، و λ هو ثابت تسوس المشعة المحددة للمتتبع. ل FDG ، قيمه is λ ≈ 0.693/T1/2. T1/2 هو نصف عمر 18و (110 دقيقه).
      ملاحظه: في هذا المثال ، At = 260 mbq ، λ = 0.693/110 ، و t =-47.5 ، لذلك A0 = 350.942 mbq.
    3. احسب جرعه التتبع الإشعاعي المطلوبة للكيس الملحي 100 mL الذي سيستخدم لأداره الجرعة للمشارك. يتم تخفيف التتبع الإشعاعي المطلوب للكيس الملحي يصل إلى إجمالي حجم 5 مل ووضعت في حقنه 5 مل. لذلك ، للكيس 100 mL المالحة ، عامل التخفيف هو حجم المالحة (100 mL) بالاضافه إلى حجم 5 مل من الحقنه مع الراسم الإشعاعي. وينقسم هذا الحجم الإجمالي من 105 مل من حجم ضخ 57 mL (اي ، 105 ml/57 مل = 1.842). لذلك ، فان النشاط الإشعاعي الكلي في حجم 5 مل المطلوبة لأضافه إلى 100 mL كيس هو0 x عامل التخفيف (اي ، 350.942 mbq x 1.842 = 646.44 mbq). أضيفي المتتبع الإشعاعي إلى الكيس الملحي.
      ملاحظه: من المهم ملاحظه ان النشاط المحسوب من 646.44 MBq المضافة إلى الكيس الملحي هو النشاط المطلوب في بداية الضخ. عموما ، يتم اعداد جرعات لهذا البروتوكول بين 15 دقيقه إلى 1 ساعة قبل الاداره. ولذلك ، فمن المهم ان عامل في اضمحلال النظائر المشعة. المعادلة 1 في 2-1-2. يمكن استخدامها لحساب هذا ، حيث الوقت (t) هو العدد الإجمالي لدقائق من اعداد الجرعة إلى عندما سيتم أداره النشاط ، At = 646.44 mbq ، عن طريق حل ل0.
    4. اعداد جرعه فتيله. سحب 20 مل من الكيس في حقنه وقبعة. معايره هذا 20 مل حقنه والتسمية. ويتم معايره الحقنه كمرجع للتاكد من ان النشاط الإشعاعي قد تفرق بالتساوي داخل الكيس الملحي.
    5. اعداد الجرعة. باستخدام حقنه 50 mL, سحب 60 mL من الحقيبة وقبعة مع سداده كومبي الأحمر. لا يتم معايره هذه الحقنه ، حيث ان تركيز النشاط الإشعاعي معروف من وقت اضافته إلى الكيس الملحي (الخطوة 2-1-3). تخزين كل من المحاقن في مختبر الكيمياء الاشعاعيه حتى جاهزه للمسح الضوئي.
      ملاحظه: من الممكن رسم حجم 60 mL في حقنه 50 mL ، لأنه تم وضع علامة علي المحاقن Terumo إلى 20 ٪ فوق حجم الموسومة (اي ، يتم وضع علامة علي حقنه 50 mL إلى 60 mL).
    6. اعداد الجرعة المرجعية. ملء قارورة 500 mL الحجمي مع ما يقرب من 480 مل من الماء المقطر. ارسم 10 MBq من 18F-fdg في حقنه ، وتصحيح التسوس إلى وقت بدء الفحص (باستخدام المعادلة 1) وأضافه إلى القارورة. اعلي مستوي الصوت يصل إلى علامة mL 500 مع المزيد من الماء المقطر وتخلط جيدا. التسميات affix قبل وبعد المعايرة للحقن.
  2. اعداد غرفه الماسح الضوئي من قبل NMT
    1. بمجرد ان يتم وضع المشارك في الماسح الضوئي ، هناك مساحة صغيره جدا للتلاعب أو إنقاذ خط لضخ أو عينات الدم إذا حدث انسداد. اعداد غرفه الماسح الضوئي للتقليل من فرصه انسداد الخط.
    2. التاكد من ان جميع معدات جمع الدم يمكن الوصول اليها بسهوله من موقع الجمع. ضع البطانات في نهاية الكانولا وعلي اي سطح سيحمل حاويات الدم. وضع سلال للنفايات العادية والنفايات البيولوجية الخطرة علي مسافة قريبه من موقع جمع الدم.
  3. ضخ اعداد مضخة من قبل NMT
    1. قم باعداد مضخة الضخ في غرفه الماسح الضوئي علي الجانب الذي سيتم توصيله بالمشارك. بناء الطوب الرصاص حول قاعده المضخة ووضع الدرع الرصاص امام المضخة. قم بتوصيل الأنبوب لمضخة الضخ التي توفر الضخ للمشارك وتاكد من إدخال معدل الضخ الصحيح. لهذا البروتوكول ، ومعدل هو 0.01 mL/s.
    2. رئيس الأنابيب قبل ان يتم توصيله إلى cannula المشارك. قم بتوصيل الجرعة الفتيلة 20 مل إلى مضخة الضخ. في نهاية الأنبوب الذي سيتم توصيله بالمشارك ، قم بإرفاق صنبور ثلاثي الاتجاات وحقنه فارغه بحجم 20 مل. تاكد من وضع الصنبور للسماح للحل 18F-fdg للتدفق من جرعه فتيله من خلال الأنابيب وجمع فقط في حقنه فارغه.
    3. الاعداد المسبق لضخ ضخ لرئيس الوزراء حجم 15 مل. حدد الزر الرئيسي علي المضخة واتبع المطالبات لرئيس الخط.
    4. إرفاق حقنه جرعه 50 mL إلى ضخ ضخ بدلا من جرعه فتيله. و 15 مل الجرعة تستعد علي الصنبور ثلاثية الاتجاات يمكن ان تبقي هناك حتى المشارك مستعد لتكون متصلا بالمضخة.
  4. اعداد المشاركين من قبل NMT ، RA ، و RG
    1. ينصح المشاركين بالصيام لمده 6 ساعات ، ويستهلكون الماء فقط (ما يقرب من كاسين) ، قبل الفحص.
    2. القيام بإجراءات الموافقة والحصول علي تدابير اضافيه (مثل المسوحات الديمغرافية والبطاريات المعرفية وما إلى ذلك). لدينا NMT و RG اجراء شاشات السلامة ، و NMT استعراض السلامة لمسح PET (علي سبيل المثال ، والاستبعاد للحمل ، ومرض السكري ، والعلاج الكيميائي أو الاشعه في الأسابيع الثمانية السابقة ، والحساسية المعروفة) ، وسلامه المشارك استعراض RG للمسح بالرنين المغناطيسي (مثل ، الاستبعاد للحمل ، والطبية أو غير الطبية يزرع المعدنية ، وزرع الأسنان غير قابله للازاله ، رهاب).
    3. تعليب المشارك.
      1. استخدام اثنين من cannulas: واحد لأداره الجرعة والاخر لأخذ عينات الدم. الأكثر ملاءمة قني يختلف عبر المشاركين ، ولكن يجب ان تكون محجوزه الوريد الأكثر ملاءمة لجمع الدم. A 22 G قني هو الحجم الأدنى المفضل. جمع 10 مل عينه الدم خط الأساس اثناء التعليب. افصل جميع الهبات الملحية تحت الضغط للحفاظ علي الطول الكلي للخط.
      2. اختبر مستوي السكر في دم المشارك ومقاييس الدم الاساسيه الأخرى (مثل الهيموغلوبين) من عينه الأساس.
  5. تحديد موقع المشارك في الماسح الضوئي من قبل RG و NMT
    1. يكون موقف RG المشارك في الماسح الضوئي تتحمل. لفحص طويلة ، فمن الضروري لضمان الراحة من أجل الحد من خطر التسرب المشارك والحركة الحرفية بسبب عدم الراحة. يجب تغطيه المشارك ببطانية يمكن التخلص منها للحفاظ علي درجه حرارة الجسم مريحه.
    2. لديك nmt دافق قني للتاكد من براءة الاختراع مع الحد الأدنى من المقاومة قبل ربط خط الضخ. مره واحده متصلة ، يمكن ان تكون مسجله الأنابيب بخفه بالقرب من المعصم. إرشاد المشارك للحفاظ علي الذراع الخاصة بهم تقويمها. استخدام دعامات مثل رغوة أو وسائد للراحة. وقد nmt أيضا التحقق من قني التي سيتم استخدامها لعينات البلازما للتاكد من انها قادره علي سحب الدم مع الحد الأدنى من المقاومة. قد يكون من الضروري ربط أنبوب تمديد تستعد مع المالحة العادية لجعل قني أكثر سهوله في حين ان المشارك هو في الماسح الضوئي. وإذا اقتضى الأمر ذلك ، ينبغي التحقق من التسرب.
    3. وبمجرد ان يكون الموضوع في تجويف الماسح الضوئي ، يكون NMT التحقق من ان لديهم الوصول المناسب إلى كل من cannulas.
    4. لدينا NMT يخطر RG و RA إذا كان هناك اي مشاكل مع cannula جمع الدم ، cannula ضخ ، أو ضخ ضخ (علي سبيل المثال ، انسداد ، البطارية ، تسرب) في اي وقت اثناء المسح الضوئي.

3. مسح المشارك

  1. بدء المسح الضوئي مع NMT ، RG ، و RA
    1. في بداية المسح الضوئي ، تضع NMT في غرفه الماسح الضوئي لمراقبه معدات الضخ. ضمان ان NMT هو ارتداء الحماية السمعية واستخدام الدرع الحاجز للتقليل من التعرض للإشعاع من الجرعة حيثما كان ذلك ممكنا.
    2. كما يقوم RG باجراء مسح الموقع للتاكد من ان المشارك في الموضع الصحيح ، تحقق من التفاصيل لاكتساب PET (علي سبيل المثال ، مده المسح الضوئي ، وجمع البيانات وضع قائمه ، النظائر الصحيحة).
    3. تصميم البروتوكول بحيث يبدا الاستحواذ PET مع تسلسل التصوير بالرنين المغناطيسي الأول. وتستعد RG ويبدا تسلسل التصوير بالرنين المغناطيسي. وقت البدء من 95 دقيقه الحصول علي PET هو الوقت مقفل لبدء تسلسل التصوير بالرنين المغناطيسي. إذا لزم الأمر ، يجب علي nmt تسليم البلعه في وقت اكتساب PET (الشكل 1).
    4. بدء ضخ ضخ. يجب علي RG اشاره NMT (علي سبيل المثال ، عن طريق علامة الإبهام المتابعة) لبدء مضخة 30 ثانيه بعد بداية اكتساب PET. هذا البروتوكول يبدا ضخ مضخة 30 s بعد وقت بدء الفحص لتوفير السلامة العازلة في حاله فشل المسح الضوئي. وهذا يضمن أيضا ان الصورة الاولي التي تم التقاطها اثناء فحص PET فهارس الدماغ قبل أداره التتبع الإشعاعي لجمع البيانات منحني النشاط وقت كامل. لدينا NMT مراقبه المضخة للتاكد من انها قد بدات لبث 18F-fdg وانه لا يوجد انسداد الفوري للخط.
    5. (ا) ان تشرع جمهوريه أرمينيا في اي محفز خارجي في الوقت المتفق عليه (اي في بداية عمليه تشغيل/كتله تجريبية) وتحسب الأوقات لعينات الدم. يظهر نموذج سجل المثال في الملحق 1. ويكون RA حساب الوقت المتوقع من كل عينه من الدم وتقديم نسخ إلى NMT ومساعد المختبر (LA). وقد تاكد RA ان NMT ياخذ عينات الدم في الوقت الصحيح تقريبا ، ويراقب المعدات (علي سبيل المثال ، ضخ ضخ ، والتحفيز) لأي علامات الأخطاء.
  2. أخذ عينات الدم في فترات زمنيه منتظمة
    1. لدينا NMT و RA تاخذ عينه واحده كل 10 دقيقه. وهناك عاده 10 عينات في المجموع ، وليس بما في ذلك عينه الأساس.
    2. إذا كان الحصول علي التصوير بالرنين المغناطيسي بالتزامن مع مسح PET ، لدينا NMT ارتداء الحماية السمعية عند دخول غرفه الماسح الضوئي.
    3. لديك nmt ارتداء القفازات ومسحه غيض من قني نظيفه. في حين يجف موقع قني ، فتح 5 مل وحقنه 10 مل ، vacutainer ، وتدفق المالحة 10 مل.
    4. باستخدام حقنه 5 مل ، وسحب 4-5 مل من الدم الطازج وتجاهل حقنه في النفايات الخطرة البيولوجية.
    5. باستخدام حقنه 10 مل ، وسحب ما يصل إلى 10 مل من الدم. قد يكون الحجم محدودا بمدي سهوله سحب الدم. من المهم للتقليل من اي مقاومه في وقت لاحق تسبب ضررا لخلايا الدم الحمراء التي يمكن ان النصفي. في نقطه الوسط ، لديك اشاره NMT إلى RA ، الذي سيتم وضع علامة هذه المرة علي شكل السجل (الملحق 1) كوقت "الفعلية" من العينة.
    6. قم بتوصيل حقنه 10 مل إلى الجهاز الذي يتم إيداع الدم في أنبوب الدم ذي الصلة.
    7. بسرعة مسح قني مع 10 مل من المحلول الملحي ، وقطع تحت الضغط ، للتقليل من اي فرصه لتجلط الخط.
    8. علي الفور تاخذ عينه الدم إلى مختبر الكيمياء الاشعاعيه للتحليل.
  3. الغزل الدم من قبل لوس انجليس
    1. وقد لا تحصل علي جميع المعدات جاهزه (الجدول 1) وارتداء قفازات. لديك ثلاثه رفوف المنصوص عليها للعينات: واحد لأنابيب الدم ، واحده لوضع العينات ، واحده لملء العينات الأنابيب (قبل وبعد العد).
      1. وقد لا تغيير القفازات بانتظام في جميع انحاء العملية ، وخاصه عند التعامل مع أنبوب العد. إذا كان LA لديه اي تلوث البلازما المشعة علي قفازاتهم ، فانه يمكن نقلها إلى أنبوب العد وزيادة بشكل مخز عدد التهم المسجلة من العينة.
    2. ويمكن وضع عينه الدم في جهاز الطرد المركزي لان توافر الموارد من الموظفين يسمح بذلك ، لان الوقت الذي أخذت فيه عينه الدم ، والوقت الذي تم فيه احتسابها ، قد لوحظ. تدور جميع العينات في قوه الطرد المركزي النسبية من 724 x g. إعدادات الطرد المركزي المستخدمة لهذا البروتوكول هي 2,000 لفه في الدقيقة لمده 5 دقائق مع تسارع والتباطؤ المنحنيات تعيين إلى ثمانيه.
    3. بمجرد ان يتم نسج العينة ، ضع الأنبوب في رف الأنابيب. قم بازاله غطاء الأنبوب لعدم إزعاج فصل العينة. وضع أنبوب العد الموسومة في الرف. يجب ان تتطابق التسمية مع أنبوب الدم.
    4. تاكد من تثبيت الطرف بشكل أمن علي الماصة. لديك نسيج جاهز لأي القطرات. باطراد ماصه 1,000 μL من البلازما من أنبوب الدم ، ونقل إلى أنبوب العد ، واستبدال الاغطيه علي أنبوب العد وأنبوب الدم.
    5. ضع أنبوب العد في عداد البئر وعد لمده 4 دقائق. تسجيل وقت بدء العد علي ورقه السجل (' وقت القياس ') لكل عينه. وهذا مطلوب للتصحيحات اللاحقة لوقت بدء اكتساب PET. في وقت لاحق النقاط اثناء المسح الضوئي ، يكون LA تنفيذ كل خطوه في تعاقب سريع لتجنب تراكم العينات.
    6. تخلص من اي نفايات ناتجه عن الدم في أكياس الخطر البيولوجي.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الأساليب الخاصة بالدراسة
هنا ، يتم الإبلاغ عن التفاصيل الخاصة بالدراسة للنتائج التمثيلية. هذه التفاصيل ليست حاسمه لهذا الاجراء ، وسوف تختلف عبر الدراسات.

المشاركون وتصميم المهام
وخضع المشاركون (ن = 3 ، الجدول 2) لدراسةالتصويربالرنين المغناطيسي/fdg-f فيوقت واحد. كما تركز هذه المخطوطة علي بروتوكول الاستحواذ PET ، لا يتم الإبلاغ عن نتائج التصوير بالرنين المغ...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

FDG-PET هي تقنيه التصوير القوية التي يقيس امتصاص الجلوكوز ، وهو مؤشر لاستقلاب الجلوكوز في المخ. حتى الآن ، معظم دراسات العلوم العصبية باستخدام fdg-PET استخدام نهج أداره البلعه التقليدية ، مع دقه صوره ثابته التي تمثل جزءا لا يتجزا من جميع النشاط الأيضي علي مدي المسح الضوئي2. تصف هذه المخطوطة بروتوكولين بديلين لأداره التتبع الإشعاعي: التسريب فقط (علي سبيل المثال ، villien et al. ، جامدار وآخرون19،21) وبروتوكولات التسريب الهجينة (علي سبيل الم...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ولا يعلن أصحاب البلاغ عن اي تضارب في المصالح. ولم يشارك مصدر التمويل في تصميم الدراسات وجمعها وتحليلها وتفسيرها.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تحظي جامادار بدعم من المجلس الأسترالي للبحوث (ARC) جائزه باحث المهن المبكرة (DECRA DE150100406). يتم دعم جامادار ، وارد ، و اجان من قبل مركز التميز ARC لوظيفة الدماغ التكاملية (CE114100007). ويدعم تشن ولي بتمويل من مؤسسه ريجنود الثقافية.

جامادار ، وارد ، كاري ، و McIntyre تصميم البروتوكول. جمعت كاري ، ماكينتاي ، ساسان ، فألون البيانات. وحلل جامادار ، وورد ، وباركيس ، وساسان البيانات. وكتب جامادار ، وورد ، وكاري ، وماكنتاير المسودة الاولي للمخطوطة. وقد استعرض جميع المؤلفين ووافقوا علي النسخة النهائية.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
< قوي > معدات جمع الدم < / قوي >
- 12-15 مكانسكهربائية بيكتون ديكنسون ، نيوجيرسي الولايات المتحدة الأمريكية364880تبقى في عبوات معقمة حتى يلزم وضع الدم في الأنبوب
- 12-15 10 مل LH أنابيب جمع الدمBecton Dickinson367526تم تمييزها برقم العينة (على سبيل المثال ، S1 ، S2 & hellip ؛) ثم تم تمييزها لاحقا بوقت العينة (على سبيل المثال ، الوقت 0 + × دقيقة [T0< / sub> + x])
- 2-15 10 مل حقنة TerumoTerumo طوكيو ، اليابانSS + 10Lيتم وضعها في يوم الدراسة وتغطيتها بالأمبولة التي تحتوي على محلول ملحي
- محلول ملحي مسحوب مسبقا بنسبة 0.9٪ يتدفقPfizer ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية61039117
- 12-15 5 مل محاقن TerumoTerumo طوكيو ، اليابانSS + 05Sتبقى في عبوات معقمة حتى تصبح جاهزة لسحب عينة
دم < قوية > السلامة والسلامة معدات النفايات< / قوية>جميع الأشياء مرتبة على كرسي بلاستيكي داخل غرفة الماسح الضوئي على نفس جانب الذراع التي سيتم أخذ عينات الدم منها. أكياس النفايات البيولوجية وغير الخطورة لاستخدامها. يمكن الوصول بسهولة إلى القفازات وأكياس النفايات عند تحضير النشاط الإشعاعي في منطقة الاستغناء وعند سحب عينات البلازما. أكياس النفايات البيولوجية وغير الخطورة لاستخدامها. يتم فحص جميع النفايات المتولدة باستخدام عداد جيجر للتأكد من تخزين النفايات الملوثة المشعة حتى يصبح التخلص منها آمنا وفقا لإرشادات الوكالة الأسترالية للحماية من الإشعاع والسلامة النووية (APRANSA) لسلسلة الحماية من الإشعاع رقم 6 (2017).
- قفازاتWestlab ، VIC ، أستراليا663-219
- أكياس النفاياتAustar Packaging ، VIC ، أسترالياYIW6090
- وسادات التشيلو السفلية ' بلويز Underpads 5 PlyHalyard Health ، نيو ساوث ويلز ، أستراليا2765A
- قلم Blue SharpieSharpie ، TN ، الولايات المتحدة الأمريكيةS30063
< قوي > جرعات المحاقن < / قوي>تبقى في عبوات معقمة حتى تصبح جاهزة للاستخدام. جميع المحاقن المستخدمة في هذا المرفق لها سعة حجم إضافية بنسبة 20٪ أعلى من الحجم المحدد على العبوة. هذا مهم للحقنة سعة 50 مل حيث يتم استخدام السعة الإجمالية البالغة 60 مل
- 5 ملتيرومو طوكيو ، اليابانSS + 05S
- 20 ملتيرومو طوكيو ، اليابانSS + 20L
- 50 ملTerumo طوكيو ، اليابانSS * 50LE
- 1 إبرة Terumo قياس 18Terumo طوكيو ، اليابانNN + 1838Rابق في عبوات معقمة حتى تصبح جاهزة للحقن [18< / sup>F] FDG في الكيس الملحي
- 100 مل 0.9٪ كيس ملحيباكستر للأدوية ، إلينوي ، الولايات المتحدة الأمريكيةAHB1307ابق في عبوات معقمة حتى تصبح جاهزة للحقن [18< / sup>F] FDG
Radiochemistry Lab Supplies< / strong>
--Heraeus Megafuge 16 جهاز طرد مركزي ؛ الدوار Bioshield 720ThermoScientific MA ، الولايات المتحدة الأمريكية75004230قوة الطرد المركزي النسبية = 724 إعداداتنا هي 2000 دورة في الدقيقة لمدة 5 دقائق. تم ضبط منحنيات التسارع والتباطؤ على 8
- عداد البئر الفرديLaboratory Technologies، Inc. IL ، الولايات المتحدة الأمريكية630-365-1000مراقبة الجودة اليومية الكاملة (بما في ذلك عدد الخلفية) وضبط البروتوكول على 18F و 4 دقائق. يتم إجراء المعايرة المتبادلة بين عداد البئر ومعاير الجرعة والماسح الضوئي على أساس نصف شهري.
- PipetteISG Xacto ، فيينا ، النمساLI10434نستخدم 100-1000 مو ؛ L ضبط على 1000 مو لتر. تتم معايرتها سنويا.
- 12-15 أنابيب عد البلازماتكنو PLAS ؛ SA AustraliaP10316SUتم تمييزها بنفس طريقة وضع أنابيب الدم LH
- 12-15 أطراف ماصةExpell Capp ، الدنمارك5130140-1
- 3 رفوف أنبوب اختبارعامةتم فحصها باستخدام عداد جيجر للتأكد من عدم وجود تلوث إشعاعي
عليها - قارورة حجمية 500 مل وماءمقطر عامتحتاج إلى ما يقرب من 500 مل من الماء المقطر لإعداد المرجع لعد جاما
- الساعات المتزامنة في غرفة الماسح الضوئي ووحدة التحكم ومختبر الكيمياء الإشعاعيةيتمالانتهاء من فحوصات التزامن العامة بشكل روتيني في المنشأة على أساس أسبوعي
3000-0810-6801أوصت الشركة المصنعة بمراقبة الجودة التي يتم إجراؤها قبل الاختبار على المشارك ' عينة دم.
- يستخدم جهاز قياس السكرمن روش أكيوتشيك6870252001أكيوتشيك بيرفورما لقياس مستويات السكر في الدم لدى المشاركين بالملليمول / لتر. يتم إجراء مراقبة الجودة يوميا باستخدام اختبار التحكم في محلول التركيز العالي والمنخفض.
<قوية > معدات التقبيل < / قوية >تحقق من تواريخ انتهاء الصلاحية وتدريب NMT على التحضير بشكل معثم للقنية.
- عاصبة التنظيمCBC Classic Kimetec GmBHK5020
- 20 و 22 و 24 قنيات قياسبراون ، Melsungen ألمانيا4251644-03 ؛ 4251628-03 ؛ 4251601-03
- ضمادات TEGADERM3M ، MN USA1624W
- مسحات الكحول والكلورهيكسيدينReynard Health Supplies ، نيو ساوث ويلز أسترالياRHS408
- 0.9٪ أمبولات ملحية 10 مل ؛ ل فلاشفايزر ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية61039117
- 10 مل محاقنTerumo طوكيو ، اليابانSS + 10L
- صنبور 3 اتجاهاتBecton Dickinson Connecta394600
- IV bungSafsite Braun PA USA415068
- أنبوب تمديد اختياري ، مجموعة تمديد التجويفالصغير M Devices ، الدنماركIV054000
Scanner معدات الغرفة< / قوي >
- سيمنز بيوغراف 3T mMRسيمنز ، إرلانغن ، ألمانيا
- درع حاجز الرصاص المحمولGammasonicsدرعحاجز الرصاص المشروط MR المصمم خصيصا. تم وضعه عند خط 2000 Gauss مع قفل العجلات لتوفير حماية إضافية للنشاط الإشعاعي المتصل بمضخة التسريب.
- مضخة التسريب BodyGuard 323 MR مضخة التسريب المشروطةقيصرية للإلكترونيات الطبية300-040XPمتوافقة مع MR. تم مسح هذا النموذج للاستخدام في الماسحات الضوئية 1.5 و 3T في 2000 Gauss مع قفل عجلات.
- أنابيب مضخة التسريبأنابيب الالكترونيات الطبية من قيصرية100-163X2YNKSيتم تعيين الادارة مع صمام مضاد للسيفون وقفل لور ذكر (REF 100-163X2YNKS).
- طوب الرصاصمصممتم اختباره لقوة الترجمة المغناطيسية الحديدية
< قوية > معدات أخرى < / قوية >
- دروع حقنةBiodex ، نيويورك الولايات المتحدة الأمريكيةخصيصايوجد درع حقنة تنجستن سعة 5 مل آمن للMR ، بالإضافة إلى درع رصاص سعة 50 مل تم اختباره بحثا عن الجذب المغناطيسي قبل استخدامه في الماسح الضوئي MR-PET. يتم استخدامه لنقل الجرعة المشعة من مختبر الكيمياء الإشعاعية إلى الماسح الضوئي لتقليل التعرض للإشعاع ل NMT.
- عداد جيجر موديل 26-1 قياسات فريسكرلودلوم المتكاملة ، شركة تكساس الولايات المتحدة الأمريكية48-4007تتم معايرة هذا سنويا ويستخدم لمراقبة التلوث والنفايات المحتملة. لا يتم أخذه في الماسح الضوئي MR-PET.
- مراقب الهيموجلوبين EKF التشخيصي كارديف ، المملكة المتحدة Haemo Control. خصيصا مصممة

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Heurling, K., et al. Quantitative positron emission tomography in brain research. Brain Research. 1670, 220-234 (2017).
  2. Chen, Z., et al. From simultaneous to synergistic MR-PET brain imaging: A review of hybrid MR-PET imaging methodologies. Human Brain Mapping. 39 (12), 5126-5144 (2018).
  3. Jones, T., Rabiner, E. A. The development, past achievements, and future directions of brain PET. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 32 (7), 1426-1454 (2012).
  4. Kety, S. S. Metabolism of the nervous system. , Elsevier. 221-237 (1957).
  5. Sokoloff, L. The metabolism of the central nervous system in vivo. Handbook of Physiology, section I, neurophysiology. 3, 1843-1864 (1960).
  6. Harris, J. J., Jolivet, R., Attwell, D. Synaptic energy use and supply. Neuron. 75 (5), 762-777 (2012).
  7. Mosconi, L., et al. FDG-PET changes in brain glucose metabolism from normal cognition to pathologically verified Alzheimer's disease. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 36 (5), 811-822 (2009).
  8. Pagano, G., Niccolini, F., Politis, M. Current status of PET imaging in Huntington's disease. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 43 (6), 1171-1182 (2016).
  9. Petit-Taboue, M., Landeau, B., Desson, J., Desgranges, B., Baron, J. Effects of healthy aging on the regional cerebral metabolic rate of glucose assessed with statistical parametric mapping. Neuroimage. 7 (3), 176-184 (1998).
  10. Chugani, H. T., Phelps, M. E., Mazziotta, J. C. Positron emission tomography study of human brain functional development. Annals of Neurology. 22 (4), 487-497 (1987).
  11. Phelps, M. E., Mazziotta, J. C. Positron emission tomography: human brain function and biochemistry. Science. 228 (4701), 799-809 (1985).
  12. Zimmer, E. R., et al. [18 F] FDG PET signal is driven by astroglial glutamate transport. Nature Neuroscience. 20 (3), 393(2017).
  13. Roberts, R. P., Hach, S., Tippett, L. J., Addis, D. R. The Simpson's paradox and fMRI: Similarities and differences between functional connectivity measures derived from within-subject and across-subject correlations. Neuroimage. 135, 1-15 (2016).
  14. Horwitz, B. The elusive concept of brain connectivity. Neuroimage. 19 (2), 466-470 (2003).
  15. Moses, W. W. Fundamental limits of spatial resolution in PET. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A: Accelerators, Spectrometers, Detectors and Associated Equipment. 648, S236-S240 (2011).
  16. Tomasi, D. G., et al. Dynamic brain glucose metabolism identifies anti-correlated cortical-cerebellar networks at rest. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 37 (12), 3659-3670 (2017).
  17. Hahn, A., et al. Quantification of task specific glucose metabolism with constant infusion of 18F-FDG. Journal of Nuclear Medicine. 57 (12), 1933-1940 (2016).
  18. Hahn, A., et al. Task-relevant brain networks identified with simultaneous PET/MR imaging of metabolism and connectivity. Brain Structure and Function. 223 (3), 1369-1378 (2018).
  19. Jamadar, S. D., et al. Simultaneous task-based BOLD-fMRI and [18-F] FDG functional PET for measurement of neuronal metabolism in the human visual cortex. Neuroimage. 189, 258-266 (2019).
  20. Rischka, L., et al. Reduced task durations in functional PET imaging with [18F] FDG approaching that of functional MRI. Neuroimage. 181, 323-330 (2018).
  21. Villien, M., et al. Dynamic functional imaging of brain glucose utilization using fPET-FDG. Neuroimage. 100, 192-199 (2014).
  22. Carson, R. E. PET physiological measurements using constant infusion. Nuclear Medicine and Biology. 27 (7), 657-660 (2000).
  23. Carson, R. E., et al. Comparison of bolus and infusion methods for receptor quantitation: application to [18F] cyclofoxy and positron emission tomography. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 13 (1), 24-42 (1993).
  24. National Health and Medical Research Council. National statement on ethical conduct in human research. , (2007).
  25. Australian Radiation Protection and Nuclear Safety Agency. Code of practice for the exposure of humans to ionizing radiation for research purposes. , (2005).
  26. Jenkinson, M., Beckmann, C. F., Behrens, T. E., Woolrich, M. W., Smith, S. M. FSL. Neuroimage. 62 (2), 782-790 (2012).
  27. Tustison, N. J., et al. N4ITK: improved N3 bias correction. IEEE Transactions on Medical Imaging. 29 (6), 1310(2010).
  28. Avants, B., Klein, A., Tustison, N., Woo, J., Gee, J. C. 16th Annual Meeting for the Organization of Human Brain Mapping. , (2010).
  29. Avants, B. B., Epstein, C. L., Grossman, M., Gee, J. C. Symmetric diffeomorphic image registration with cross-correlation: evaluating automated labeling of elderly and neurodegenerative brain. Medical Image Analysis. 12 (1), 26-41 (2008).
  30. Klein, A., et al. Mindboggling morphometry of human brains. PLoS Computational Biology. 13 (2), e1005350(2017).
  31. Tustison, N. J., et al. Large-scale evaluation of ANTs and FreeSurfer cortical thickness measurements. Neuroimage. 99, 166-179 (2014).
  32. Avants, B. B., et al. A reproducible evaluation of ANTs similarity metric performance in brain image registration. Neuroimage. 54 (3), 2033-2044 (2011).
  33. Burgos, N., et al. Attenuation correction synthesis for hybrid PET-MR scanners: application to brain studies. IEEE Transactions on Medical Imaging. 33 (12), 2332-2341 (2014).
  34. Panin, V. Y., Kehren, F., Michel, C., Casey, M. Fully 3-D PET reconstruction with system matrix derived from point source measurements. IEEE Transactions on Medical Imaging. 25 (7), 907-921 (2006).
  35. Jenkinson, M., Bannister, P., Brady, M., Smith, S. Improved optimization for the robust and accurate linear registration and motion correction of brain images. Neuroimage. 17 (2), 825-841 (2002).
  36. Bludau, S., et al. Cytoarchitecture, probability maps and functions of the human frontal pole. Neuroimage. 93, 260-275 (2014).
  37. Amunts, K., Malikovic, A., Mohlberg, H., Schormann, T., Zilles, K. Brodmann's areas 17 and 18 brought into stereotaxic space-where and how variable? Neuroimage. 11 (1), 66-84 (2000).
  38. Malikovic, A., et al. Cytoarchitectonic analysis of the human extrastriate cortex in the region of V5/MT+: a probabilistic, stereotaxic map of area hOc5. Cerebral Cortex. 17 (3), 562-574 (2006).
  39. Wilms, M., et al. Human V5/MT+: comparison of functional and cytoarchitectonic data. Anatomy and Embryology. 210 (5-6), 485-495 (2005).
  40. Eickhoff, S. B., Heim, S., Zilles, K., Amunts, K. Testing anatomically specified hypotheses in functional imaging using cytoarchitectonic maps. Neuroimage. 32 (2), 570-582 (2006).
  41. Eickhoff, S. B., et al. Assignment of functional activations to probabilistic cytoarchitectonic areas revisited. Neuroimage. 36 (3), 511-521 (2007).
  42. Eickhoff, S. B., et al. A new SPM toolbox for combining probabilistic cytoarchitectonic maps and functional imaging data. Neuroimage. 25 (4), 1325-1335 (2005).
  43. Everett, B. A., et al. Safety of radial arterial catheterization in PET research subjects. Journal of Nuclear Medicine. 50 (10), 1742-1742 (2009).
  44. Takagi, S., et al. Quantitative PET cerebral glucose metabolism estimates using a single non-arterialized venous-blood sample. Annals of Nuclear Medicine. 18 (4), 297-302 (2004).
  45. Zanotti-Fregonara, P., Chen, K., Liow, J. S., Fujita, M., Innis, R. B. Image-derived input function for brain PET studies: many challenges and few opportunities. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 31 (10), 1986-1998 (2011).
  46. O'Loughlin, S., Currie, G. M., Trifonovic, M., Kiat, H. Ambient temperature and cardiac accumulation of 18F-FDG. Journal of Nuclear Medicine Technology. 42 (3), 188-193 (2014).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

مقالات ذات صلة