RESEARCH
Peer reviewed scientific video journal
Video encyclopedia of advanced research methods
Visualizing science through experiment videos
EDUCATION
Video textbooks for undergraduate courses
Visual demonstrations of key scientific experiments
BUSINESS
Video textbooks for business education
OTHERS
Interactive video based quizzes for formative assessments
Products
RESEARCH
JoVE Journal
Peer reviewed scientific video journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Video encyclopedia of advanced research methods
EDUCATION
JoVE Core
Video textbooks for undergraduates
JoVE Science Education
Visual demonstrations of key scientific experiments
JoVE Lab Manual
Videos of experiments for undergraduate lab courses
BUSINESS
JoVE Business
Video textbooks for business education
Solutions
Language
ar
Menu
Menu
Menu
Menu
A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.
Research Article
Michael Shum1, Zhiqiang Zhou2, Marc Liesa2,3,4
1Department of Molecular Medicine, Faculty of Medicine,Universite Laval, 2Department of Medicine, Division of Endocrinology,David Geffen School of Medicine at UCLA, 3Department of Molecular and Medical Pharmacology,David Geffen School of Medicine at UCLA, 4Molecular Biology Institute at UCLA
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Erratum Notice
Important: There has been an erratum issued for this article. View Erratum Notice
Retraction Notice
The article Assisted Selection of Biomarkers by Linear Discriminant Analysis Effect Size (LEfSe) in Microbiome Data (10.3791/61715) has been retracted by the journal upon the authors' request due to a conflict regarding the data and methodology. View Retraction Notice
تصف هذه المخطوطة بروتوكولا لقياس معدل الأيض القاعدي والقدرة التأكسدية للخلايا الدهنية الحرارية في الفئران البدينة.
قياسات الإنفاق على الطاقة ضرورية لفهم كيف يمكن أن تؤدي التغيرات في التمثيل الغذائي إلى السمنة. يمكن تحديد نفقات الطاقة القاعدية في الفئران عن طريق قياس استهلاك الأكسجين في الجسم كله ، وإنتاج ثاني أكسيد الكربون ، والنشاط البدني باستخدام أقفاص التمثيل الغذائي. تساهم الخلايا الدهنية البنية/البيج الحرارية (BA) بشكل كبير في نفقات طاقة القوارض ، خاصة في درجات الحرارة المحيطة المنخفضة. هنا، يتم وصف قياسات الإنفاق على الطاقة القاعدية والقدرة الإجمالية لمكتبة الإسكندرية على إنفاق الطاقة في الفئران البدينة في بروتوكولين مفصلين: الأول يشرح كيفية إعداد المقايسة لقياس نفقات الطاقة القاعدية باستخدام تحليل التباين المشترك (ANCOVA)، وهو تحليل ضروري بالنظر إلى أن نفقات الطاقة تختلف بشكل مشترك مع كتلة الجسم. يصف البروتوكول الثاني كيفية قياس قدرة مكتبة الإسكندرية على الإنفاق على الطاقة في الجسم الحي في الفئران. هذا الإجراء ينطوي على التخدير، اللازمة للحد من الإنفاق الناجم عن النشاط البدني، تليها حقن ناهض بيتا3 الأدرينالية، CL-316،243، الذي ينشط الإنفاق على الطاقة في مكتبة الإسكندرية. يتم وصف هذين البروتوكولين وحدودهما بتفصيل كاف للسماح بتجربة أولى ناجحة.
يمكن تعريف الأيض بأنه تكامل التفاعلات الكيميائية الحيوية المسؤولة عن امتصاص المغذيات وتخزينها وتحويلها وانهيارها الذي تستخدمه الخلايا للنمو وأداء وظائفها. تحول التفاعلات الأيضية الطاقة الموجودة في المواد الغذائية إلى شكل يمكن استخدامه من قبل الخلايا لتجميع جزيئات جديدة وتنفيذ العمل. هذه التفاعلات الكيميائية الحيوية هي بطبيعتها غير فعالة في تحويل هذه الطاقة إلى شكل قابل للاستخدام للحفاظ على الحياة1. ويؤدي عدم الكفاءة هذا إلى تبديد الطاقة في شكل حرارة، حيث يستخدم هذا الإنتاج الحراري لتحديد معدل الأيض القياسي (SMR) للكائن الحي1. تم تعريف الحالة القياسية كلاسيكيا على أنها إنتاج الحرارة الذي يحدث في شخص بالغ مستيقظ ولكنه يستريح ، وليس تناول الطعام أو هضمه ، في الترموكرالية ودون أي إجهاد1. ويشار إلى معدل الأيض القاعدي (BMR) أو نفقات الطاقة القاعدية في الفئران باسم SMR ولكن في الأفراد تناول وهضم الطعام تحت ضغط حراري خفيف (درجات الحرارة المحيطة 21-22 درجة مئوية)1. جعلت التحديات والصعوبات التي تواجه قياس إنتاج الحرارة مباشرة قياس السعرات الحرارية غير المباشرة ، وهي حساب إنتاج الحرارة من قياسات استهلاك الأكسجين ، لتصبح النهج الأكثر شعبية لتحديد BMR. حساب BMR من استهلاك الأكسجين ممكن لأن أكسدة المواد الغذائية عن طريق الميتوكوندريا لتجميع ATP هي المسؤولة عن 72٪ من إجمالي الأكسجين المستهلكة في كائن حي، مع 8٪ من إجمالي استهلاك الأكسجين تحدث أيضا في الميتوكوندريا ولكن دون توليد ATP (التنفس غير المقترن)1. يمكن أن يعزى معظم 20٪ المتبقية من الأكسجين المستهلكة إلى أكسدة المغذيات في مواقع أخرى دون الخلوية (أكسدة الأحماض الدهنية البيروكسيسومال)، والعمليات الابتنائية، وتشكيل أنواع الأكسجين التفاعلي1. وهكذا، في عام 1907، وضعت لوسك معادلة، استنادا إلى القياسات التجريبية، وتستخدم على نطاق واسع لتحويل استهلاك الأكسجين وإنتاج ثاني أكسيد الكربون إلى تبديد الطاقة والحرارة. في البشر، يمثل الدماغ ~ 25٪ من BMR، والنظام العضلي الهيكلي ل ~ 18.4٪، والكبد ل ~ 20٪، والقلب ل ~ 10٪، والأنسجة الدهنية ل ~ 3-7٪2. في الفئران ، ومساهمة الأنسجة في BMR مختلفة قليلا ، مع الدماغ تمثل ~ 6.5 ٪ ، والعضلات الهيكلية ~ 13 ٪ ، والكبد ~ 52 ٪ ، والقلب ~ 3.7 ٪ ، والأنسجة الدهنية ~ 5 ٪ 3.
ومن اللافت للنظر أن التفاعلات الكيميائية الحيوية التي تحدد معدل نمو الأنسجة غير ثابتة وتتغير استجابة للاحتياجات المختلفة، مثل العمل الخارجي (النشاط البدني)، والتنمية (نمو الأنسجة)، والضغوط الداخلية (مواجهة العدوى والإصابات ودوران الأنسجة)، والتغيرات في درجة الحرارة المحيطة (الدفاع البارد)1. بعض الكائنات الحية بنشاط تجنيد العمليات لتوليد الحرارة في التعرض للبرد، مما يعني أن الحرارة الناتجة عن التمثيل الغذائي ليست مجرد نتيجة ثانوية عرضية. وبدلا من ذلك، اختار التطور آليات تنظيمية يمكن أن ترفع على وجه التحديد من إنتاج الحرارة عن طريق تغيير معدل التفاعلات الأيضية1. وهكذا، يمكن استخدام نفس قياسات استهلاك الأكسجين هذه لتحديد قدرة الكائن الحي على توليد الحرارة استجابة للبرد.
تساهم عمليتان رئيسيتان في توليد الحرارة عند التعرض للبرد. الأول هو يرتجف، الذي يولد الحرارة عن طريق زيادة الفوسفور التأكسدي الميتوكوندريا وتحلل الجليكوليسيس في العضلات لتغطية العمل البدني الذي يقوم به تقلص العضلات اللاإرادي. لذلك، فإن التعرض للبرد يزيد من استهلاك الأكسجين في العضلات1. والثاني هو توليد الحرارة غير الرجفة ، والذي يحدث من خلال زيادة في استهلاك الأكسجين في الخلايا الدهنية البني والبيج (BA). يتم التوسط تبديد الطاقة في الحرارة في مكتبة الإسكندرية عن طريق البروتين الميتوكوندريا فك 1 (UCP1)، والذي يسمح بالبروتونات العودة إلى مصفوفة الميتوكوندريا، مما يقلل من تدرج بروتون الميتوكوندريا. تبديد التدرج بروتون الميتوكوندريا من قبل UCP1 يزيد من إنتاج الحرارة من خلال الارتفاع في نقل الإلكترونات واستهلاك الأكسجين والطاقة الصادرة عن تبديد البروتون في حد ه دون توليد ATP (غير متفككة). وعلاوة على ذلك، يمكن أن BA الحرارية تجنيد آليات إضافية ترفع استهلاك الأكسجين دون التسبب في تبديد كبير في تدرج البروتون، عن طريق تفعيل التوليف التأكسدي غير مجدية ATP ودورات الاستهلاك. الأقفاص الأيضية الموصوفة هنا ، وهي نظام CLAMS-Oxymax من Columbus Instruments ، توفر إمكانية قياس نفقات الطاقة في درجات حرارة محيطة مختلفة. ومع ذلك، لتحديد قدرة BA الحرارية باستخدام قياسات استهلاك الأكسجين في الجسم كله، يحتاج المرء إلى: (1) القضاء على مساهمة الرجفة، وغيرها من العمليات الأيضية غير BA للإنفاق على الطاقة، و (2) تنشيط النشاط الحراري BA على وجه التحديد في الجسم الحي. وهكذا، يصف بروتوكول ثان كيفية تنشيط BA بشكل انتقائي في الجسم الحي باستخدام الصيدلة في الفئران المخدرة في درجة الحرارة (30 درجة مئوية)، مع التخدير والحرارة الحد من العمليات الحرارية الأخرى غير BA (أي النشاط البدني). الاستراتيجية الدوائية لتنشيط BA هو علاج الفئران مع مستقبلات β3-adrenergic ناهض CL-316,246. والسبب هو أن التعرض للبرد يعزز استجابة متعاطفة الإفراج عن النورادرينالين لتنشيط مستقبلات β الأدرينالية في BA, الذي ينشط UCP1 وأكسدة الدهون. وعلاوة على ذلك، β3-adrenergic مستقبلات التعبير هو غنية للغاية في الأنسجة الدهنية في الفئران.
تمت الموافقة على جميع التجارب من قبل اللجنة المؤسسية لرعاية الحيوانات واستخدامها في جامعة كاليفورنيا، لوس أنجلوس (UCLA). كانت تدار الفئران نظامها الغذائي والمياه الإعلانية libitum في القفص الأيضي، وتقع في بيئة تسيطر عليها درجة الحرارة (~ 21-22 أو 30 درجة مئوية) مع دورة خفيفة / مظلمة 12h. 8 الفئران الإناث الأسبوع تغذية نظام غذائي عالي الدهون أو الطعام الغذائي لمدة 8 أسابيع استخدمت لهذه الدراسة.
1. قياس معدل الأيض القاعدي (BMR)
2. قياس قدرة الخلايا الدهنية الحرارية على استهلاك الطاقة
ويبين الشكل 4 VO2، VCO2، إنتاج الحرارة / الإنفاق على الطاقة (EE)، نسبة تبادل الجهاز التنفسي (RER)، وX، Y، Z قيم النشاط البدني التي تم الحصول عليها باستخدام أقفاص التمثيل الغذائي للنظام CLAMS. وVO2 وVCO2 التي يوفرها نظام CLAMS هو حجم الغاز (مل) في الدقيقة الواحدة، ويمكن تقسيمها بالفعل من وزن الجسم أو قيم الكتلة الهزيلة عن طريق إدخال هذه القيم الوزن في برنامج CLAMS قبل بدء القياسات. ومع ذلك ، يجب عدم إدخال قيم وزن الجسم إذا لوحظت اختلافات في وزن الجسم بين مجموعات الفئران ، حيث أن هناك حاجة إلى تحليل ANCOVA ولا يمكن لبرنامج Oxymax إجراء هذه الحسابات. يتم حساب نفقات الطاقة (الحرارة) بالكالوري/الساعة باستخدام معادلة Lusk. الفئران ليلية وتنفق المزيد من الطاقة خلال فترة الليل / الظلام ، مما يعني أن حسابات نفقات الطاقة تحتاج إلى فصل وفقا لدورة الضوء. كما هو متوقع، الفئران خلال المرحلة المظلمة لديها استهلاك O2 أعلى، وإنتاج ثاني أكسيد الكربون، وبالتالي أعلى EE، كما هو مبين في الشكل 4C. تتميز الفئران التي تعتمد على نظام غذائي منتظم وفي الدولة التي تتغذى ، مع ابتلاع الطعام الذي يحدث في الدورة المظلمة ، بقيم RER قريبة من 1 (الشكل 4D) ، مما يعني تفضيل استخدام الكربوهيدرات. خلال دورة الضوء ، عندما تنام الفئران في الغالب وبالتالي بسرعة ، هناك تحول إلى أكسدة الدهون ، مع قيم RER أقرب إلى 0.7. وبناء عليه، يزيد النشاط البدني، الذي يقاس ب x,y,z، من عدد الكسر بالليزر، خلال المرحلة المظلمة وينخفض خلال مرحلة الضوء (الشكل 4E).
قارنا الفئران الإناث البالغة من العمر 16 أسبوعا التي تتغذى على نظام غذائي عالي الدهون (8 أسابيع) بالفئران التي تتغذى على الطعام ، مما يسمح بمقارنة نفقات الطاقة بين مجموعات الفئران مع اختلافات في وزن الجسم. كما هو متوقع، التغذية الغذائية الغنية بالدهون يزيد كتلة الدهون دون تغيير كتلة العجاف (الشكل 5A-C). أكلت الفئران الغنية بالدهون التي تتغذى على النظام الغذائي المزيد من سعرات حرارية في اليوم ، ويرجع ذلك بشكل رئيسي إلى ارتفاع كثافة السعرات الحرارية لكل غرام من الطعام (الشكل 5D). وبالإضافة إلى ذلك، كان النشاط البدني مماثلا بين الطعام، والفئران الغنية بالدهون التي تتغذى على النظام الغذائي، حتى خلال الفترة المظلمة (الشكل 5E). تظهر القيم المنخفضة ل RER تفضيل الفئران الغنية بالدهون التي تتغذى على النظام الغذائي لاستخدام الدهون كركيزة أساسية للأكسدة ، كما هو متوقع مع ارتفاع مداها من الدهون ومقاومة الأنسولين العضلي (الشكل 5F). يزيد استهلاك الأكسجين في الفئران التي تتغذى على النظام الغذائي عالية الدهون، ولكن ليس إنتاج ثاني أكسيد الكربون (الشكل 5G-H). وترافق الزيادة في استهلاك الأكسجين في الفئران التي تتغذى على النظام الغذائي الغني بالدهون زيادة كبيرة في الإنفاق على إنتاج الحرارة/الطاقة لكل فأر (الشكل 5I). ومع ذلك، فإن تقسيم الإنفاق على الطاقة على الكتلة الهزيلة لكل فأر لم يؤد إلى أي اختلافات في الإنفاق على الطاقة (الشكل 5J)، في حين أظهر القسمة على إجمالي وزن الجسم انخفاضا في الإنفاق على الطاقة في الفئران التي تتغذى على النظام الغذائي الغني بالدهون (الشكل 5K). وتشير هذه النتائج بشكل تراكمي إلى أن تقسيم بيانات نفقات الطاقة على الكتلة الهزيلة أو إجمالي وزن الجسم يمكن أن يؤدي إلى استنتاجات معاكسة بشأن آثار التغذية الغذائية الغنية بالدهون على نفقات الطاقة. كما اقترحت دراسات متعددة، فإن تحليل التباين المشترك (ANCOVA) يسمح بتحديد ما إذا كانت الاختلافات في الإنفاق على الطاقة موجودة بشكل مستقل عن التغيرات في وزن الجسم. ولتوضيح هذه النقطة، تم إجراء تحليل لل ANCOVA باستخدام نفس البيانات الموضحة في الشكل 5A-K، مع الإنفاق على الطاقة هو المتغير التابع ووزن الجسم أو الكتلة الهزيلة مثل المتغيرات المشتركة. أثناء أداء ANCOVA باستخدام إجمالي وزن الجسم كمجرد يظهر فقط اتجاها للفئران عالية الدهون التي تتغذى على النظام الغذائي للحصول على نفقات أعلى على الطاقة (الشكل 5L) ، تظهر الفئران عالية الدهون التي تتغذى على النظام الغذائي زيادة كبيرة في نفقات الطاقة عند استخدام الكتلة الهزيلة (الشكل 5M). وتشير هذه البيانات إلى أن استخدام إجمالي وزن الجسم لإجراء تحليلات ANCOVA يمكن أن يقلل من نفقات الطاقة4. يمكن أن تكون الأسباب هي أن: (1) الأنسجة الدهنية يساهم فقط في ~ 5٪ من إجمالي الإنفاق على الطاقة و (2) زيادة كتلة الدهون الناجمة عن تغذية النظام الغذائي الغني بالدهون تنتج بشكل رئيسي من التوسع في محتوى الدهون الثلاثية في الخلايا الدهنية، بدلا من زيادة في عدد الخلايا الدهنية الحرارية التأكسدية.
تساهم الخلايا الدهنية البنية والبيج (BA) في توليد الحرارة وبالتالي في نفقات الطاقة في القوارض. لا يمكن تحديد مساهمة BA في نفقات الطاقة في الجسم الحي فقط عن طريق قياس استهلاك الأكسجين في الجسم كله وحساب BMR ، حيث تستهلك الأنسجة المتعددة الأكسجين. النهج لتحديد قدرة BA الحرارية في الجسم الحي ينطوي على التخدير أولا، وهو أمر ضروري للحد من استهلاك الأكسجين في جميع الأنسجة. ثم يتم الجمع بين التخدير مع نهج الدوائية لتنشيط توليد الحرارة، ومعظمها في BA الحرارية. كما يتم التعبير عن مستقبلات بيتا-3 الأدرينالية في المقام الأول في الأنسجة الدهنية, بيتا-3 الأدرينالية ناهض CL-316,243 يمكن استخدامها لتنشيط وظيفة BA الحرارية. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن وضع الفئران المخدرة في حاوية يتم التحكم في درجة حرارتها عند 30 درجة مئوية ، لمنع أي تنشيط BA متعاطف غير منضبط ناجم عن الإجهاد الحراري المحيط. ويبين الشكل 6 أن الفئران تغذي نظاما غذائيا عالي الدهون مخدرا بالبنتوباربيتال ويوضع في أقفاص التمثيل الغذائي عند 30 درجة مئوية، لتسجيل نفقات الطاقة بمعدل التمثيل الغذائي دون المستوى (الشكل 6A-C,D). وأعقب هذا القياس حقن CL-316,243، مما أدى إلى زيادة استهلاك الأكسجين وإنتاج ثاني أكسيد الكربون والإنفاق على الطاقة، كما هو متوقع من تنشيط BA (الشكل 6A-C). ويمكن الكشف عن زيادة 2-3 أضعاف في نفقات الطاقة بعد العلاج ناهض بيتا-37.

الشكل 1: الأقفاص الأيضية مع الضميمة البيئية وتجميع الأقفاص الأيضية الفردية. (أ) الأقفاص الأيضية في الضميمة البيئية. (ب) يمكن أن تضم الحاوية 12 قفصا أيضيا وتسمح بالتحكم في درجة الحرارة والضوء. (ج) مكونات الأقفاص الأيضية قبل التجميع. (د) أقفاص التمثيل الغذائي مختومة مع الغطاء. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 2: الإعداد التجريبي ومعايرة مستشعر الأكسجين. (أ) لقطة شاشة لبرنامج Oxymax الذي يتحكم في الأقفاص الأيضية ، والتي تظهر اختيار وفتح نافذة "التكوين التجريبي" لتعيين الخصائص التجريبية (B) ، وهي الضوء المحيط ودرجة الحرارة. ثم يتم تكوين التجربة باستخدام (C) "الإعداد التجريبي" إطار لتعيين معرف الماوس أو وزن الجسم أو كتلة العجاف لكل قفص، فضلا عن معدل تدفق الهواء للأقفاص 12. (D) في نفس إطار "الإعداد التجريبي"، يمكن تحديد مسار لحفظ الملفات. (ه) لمعايرة جهاز استشعار الغاز، يحتاج المستخدم إلى تشغيل مقبض الباب على كاشف الغاز (F) لضبط هوية O2 (G-H) إلى 1. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 3: بدء القياسات وإيقافها. (أ) تبدأ التجربة بالنقر على "التجربة"، ثم "تشغيل". (ب) يمكن للمستخدمين أن يروا، في الوقت الحقيقي، أي من الأقفاص الاثني عشر يجري قياسه حاليا (المستطيل الأحمر)، فضلا عن جدول يحتوي على القياسات التي تم جمعها بالفعل. (ج) يمكن إيقاف التجربة بالنقر على "التجربة"، ثم "إيقاف". (D) يمكن تصدير البيانات إلى Excel بالنقر فوق "ملف" ثم "تصدير" ثم "تصدير كافة المواضيع CSV. " يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 4: معلمات الأيض التي تم الحصول عليها. (أ) استهلاك الأكسجين. (ب) إنتاج ثاني أكسيد الكربون. (ج) تطبيع الإنفاق على الطاقة إلى كتلة هزيلة. (د) نسبة التبادل التنفسي . (ه) تحسب مستويات النشاط البدني على أنها مجموع X و Y و Z عدد فاصل أشعة الليزر. تظهر البيانات متوسط ± اختبار الطالب ، ** P < 0.01 ، *** P < 0.001. ن = 7-8 الفئران الإناث لكل مجموعة. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 5: يسمح تحليل ANCOVA بالتفسير المناسب للتغيرات في الإنفاق على الطاقة في الفئران البدينة. (أ) وزن الجسم. (ب) كتلة الدهون. (ج) كتلة العجاف. (د) تناول الطعام. الطالب تي اختبار ، *** ف < 0.001. (ه) قيم النشاط البدني باستخدام الأقفاص الأيضية كأعداد فواصل أشعة الليزر في X وY وZ. (F) نسبة معامل الجهاز التنفسي (RER). (G) استهلاك الأكسجين (VO2). (ح) إنتاج ثاني أكسيد الكربون (VCO2). '1' تم قياس نفقات الطاقة بواسطة قياس السعرات الحرارية غير المباشرة. تم تطبيع الإنفاق على الطاقة إلى (J) كتلة العجاف و (K) وزن الجسم. *P < 0.05 باستخدام Two-ANOVA. ** P< 0.01، ***P< 0.001. (L) تحليل Covariate (ANCOVA) من نفقات الطاقة (EE) في الليل مقابل إجمالي وزن الجسم أو (M) كتلة العجاف. تمثل الخطوط المتقطعة متوسط قيم وزن الجسم على غرار تحديد VO2 و EE في كل مجموعة. *P < 0.05 باستخدام ANCOVA. ن = 7-8 الفئران الإناث لكل مجموعة. تظهر البيانات متوسط ± SEM. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 6: يزيد ناهض β3 الانتقائي، CL-316,243 بشكل حاد من الإنفاق على الطاقة في الفئران المخدرة في درجة الحرارة. تم تخدير الفئران الإناث مع البنتوباربيتال (60 ملغم / كجم) ووضعها في أقفاص التمثيل الغذائي المحددة في 30 درجة مئوية. تم تسجيل نفقات الطاقة تحت التخدير حتى أظهرت 3 قياسات متتالية نفس القيم ، مما يعكس التخدير الكامل. تم حقن الماوس من القفص رقم 1 مع CL-316,243 (1 ملغم /كجم) مباشرة بعد قياس استهلاك الأكسجين. تم استخدام نفس نهج الحقن في الأقفاص الأخرى لضمان مرور نفس الوقت بين الحقن والقياس الأول في جميع الفئران. (أ) استهلاك الأكسجين. (ب) إنتاج ثاني أكسيد الكربون. (ج) نفقات الطاقة. ن = 4 الفئران الإناث. تظهر البيانات متوسط ± SEM. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
الملف التكميلي 1: الصيغ المستخدمة من قبل برنامج Oxymax في نظام CLAMS لحساب استهلاك الأكسجين وإنتاج ثاني أكسيد الكربون ونفقات الطاقة.
ولا يعلن صاحبا البلاغ عن أي تضارب في المصالح بالنسبة لورقة البروتوكول هذه. M.L. هو المؤسس المشارك والمستشار لشركة إنسبير بيو ذ.م.م.
تصف هذه المخطوطة بروتوكولا لقياس معدل الأيض القاعدي والقدرة التأكسدية للخلايا الدهنية الحرارية في الفئران البدينة.
يتم تمويل ML من قبل قسم الطب في جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس، والمنح التجريبية من P30 DK 41301 (UCLA:DDRC NIH) وP30 DK063491 (UCSD-UCLA DERC).
| نظام CLAMS-Oxymax | Columbus Instruments | وحدةتغذية مركز المحار - ENC | بما في ذلك العلبة البيئية ومستشعر الأكسجين زركونيا |
| جهاز كمبيوتر مكتبي مع برنامج Oxymax | HP / Columbus | N / A | PC يجب شراؤها بشكل منفصل |
| إبريق Drierite (كبريتات الكالسيوم مع مؤشر كلوريد الكوبالت) | فيشر Scientific | 23-116681 | ضروري لتجفيف الغاز الذي يدخل مستشعر الأكسجين ، يمكن أن تلحق الرطوبة الضرر بجهاز الاستشعار |
| بالرنين المغناطيسي النووي لتكوين الجسم | Echo-MRI | Echo-MRI 100 | قياس الكتلة الخالية من الدهون والدهون في الفئران الحية. من الضروري تحليلات ANCOVA. |
| CL-316-243 | Sigma | C5976 | يتم حقنها للفئران تحت الجلد لتنشيط توليد الحرارة |
| الغذائية البحثية | D12266B | المقدمة للفئران قبل وأثناء القياسات صيدلية | |
| Pentobarbital / Nembutal | في DLAM | N / A | التخدير للفئران |
| غاز من الدرجة القياسية الأولية (خزان ومنظم) | Praxair | NI CD5000O6P-K / PRS 2012-2331-590 | 20.50٪ أكسجين ، 0.50٪ CO2< / sub> متوازن مع النيتروجين المستخدم في المعايرة |