$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
في هذا البروتوكول ، تمت مقارنة RT لفترة التخطيط ب RTs لفترة المراقبة وفترة تنفيذ التخطيط. كان RT للتخطيط أكبر من فترة التحكم وتنفيذ التخطيط RTs. بالإضافة إلى ذلك ، مقارنة بحالة التحكم ، ارتكب المشاركون المزيد من الأخطاء وكان لديهم دقة أقل خلال فترة التخطيط (الشكل 5).

الشكل 5: وقت رد الفعل ودقته لمهمة التخطيط. مقارنة بين أوقات التفاعل (A) في فترة التخطيط (الدوائر الأرجوانية) وفترة التحكم (الدوائر الخضراء) باستخدام اختبار t المزدوج المتطابق. (ب) مقارنة بين أوقات التفاعل في فترة التخطيط (الدوائر الأرجوانية) وفترة تنفيذ التخطيط (المربعات الأرجوانية) باستخدام اختبار t المزدوج المتطابق. (ج) مقارنة معدل الدقة في حالة التخطيط (الماس الأرجواني) وحالة المراقبة (الماس الأخضر) باستخدام اختبار ويلكوكسون ذي الرتبة الموقعة. تم تعديل هذا الرقم من Domic-Siede et al.54. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
علاوة على ذلك ، أظهر تحليل مستويات تعقيد التخطيط اختلافات كبيرة في الدقة وأوقات رد الفعل (RTs) بين المستويين "الصعب" و "السهل" أثناء التخطيط والتنفيذ (الشكل 6). كان المستوى "الصعب" يحتوي على RTs أطول ودقة أقل. تشير هذه النتائج إلى أن تقسيم التجارب على أساس عدد الحلول الصحيحة يمكن أن يميز التجارب "السهلة" عن "الصعبة".

الشكل 6: مقارنة الأداء السلوكي على مستويات التعقيد المختلفة. تم تحديد اختلافات كبيرة في الأداء السلوكي على مستويات التعقيد "السهلة" و "الصعبة" باستخدام اختبار t الزوجي المتطابق. شوهدت أوقات رد فعل أقل (RTs) أثناء التخطيط والتنفيذ للمستوى "السهل" مقارنة بالمستوى "الصعب" ، وكانت الدقة أعلى بالنسبة للمستوى "السهل". تمثل أشرطة الخطأ SEM (خطأ معياري للمتوسط). تم تعديل هذا الرقم من Domic-Siede et al.54. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
أشارت هذه النتائج إلى أنه عندما تمت إزالة مكون التخطيط بنجاح من حالة التحكم (عن طريق التلاعب بالتعليمات) ، كانت مهمة التخطيط أكثر تعقيدا من الناحية المعرفية ، وتطلبا ، وتحديا ، وتستغرق وقتا طويلا. ومن ثم ، يمكن مقارنة الارتباطات العصبية التي تسببها المهام مع بعضها البعض.
لتحليل نشاط ثيتا خط الوسط الأمامي أثناء التخطيط ، تمت مقارنة متوسط نطاق تردد ثيتا أثناء التخطيط لقطب Fz بفترة التحكم ، وتم العثور على زيادة كبيرة في تردد نطاق ثيتا أثناء التخطيط (الشكل 7).

الشكل 7: نشاط ثيتا خط الوسط الأمامي أثناء التخطيط المعرفي. (أ) الخرائط الطبوغرافية التي تمثل قوة نطاق ثيتا عبر جميع الموضوعات التي تم تطبيعها إلى درجات z أثناء مهمة التخطيط (يسار) ، ومهمة التحكم (الوسط) ، وتأثير التخطيط (يمين). أثناء التخطيط المعرفي ، أظهر الأشخاص زيادة في نشاط ثيتا خط الوسط الأمامي. يعرض شريط الألوان قيم z بين -0.5 إلى 1.5. (ب) مخطط كمان يوضح الحد الأدنى والرباعي والمتوسط والحد الأقصى لقيم درجة z لنشاط ثيتا عبر الموضوعات أثناء التخطيط (أرجواني) مقارنة بفترة التحكم (الأخضر) للأقطاب الكهربائية Fz (يسار) و Pz (وسط) و Oz (يمين) باستخدام اختبار t زوجي متطابق. تم تعديل هذا الرقم من Domic-Siede et al.54. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
بالإضافة إلى ذلك ، لتقييم الديناميكيات الزمنية لنشاط ثيتا الجبهي المرصود ، تمت صياغة خرائط طبوغرافية تتوافق مع نقاط زمنية محددة لقوة نطاق ثيتا (750 مللي ثانية ، 1،750 مللي ثانية ، 2،750 مللي ثانية ، و 3،750 مللي ثانية) (الشكل 8 أ). علاوة على ذلك ، مقارنة بفترة التحكم ، أظهر تحليل التردد الزمني زيادة كبيرة وتدريجية ومستدامة في نشاط ثيتا بدءا من 1 ثانية بعد بداية فترة التخطيط (الشكل 8 ب).

الشكل 8: ديناميكيات ثيتا الزمنية لخط الوسط الأمامي. (أ) شرائح زمنية طبوغرافية لنشاط ثيتا. لوحظت زيادة تدريجية في نشاط ثيتا خط الوسط الأمامي بمرور الوقت أثناء تنفيذ التخطيط (فترة التخطيط). يشير شريط الألوان إلى وحدات الدرجة z (-0.5 إلى 2.2). (ب) مخططات التردد الزمني لفترة التخطيط (أعلى) وفترة التحكم (المتوسطة) وتأثير التخطيط ، محسوبة بطرح فترة التحكم من فترة التخطيط (أسفل). تظهر وحدات البكسل غير المهتمة ، كما هو محدد باستخدام اختبار التقليب القائم على نظام المجموعة غير البارامتري للعينات المقترنة ، أخف في مخطط تأثير التخطيط. يشير شريط الألوان إلى وحدات الدرجة z (-4 إلى 4). تم تعديل هذا الرقم من Domic-Siede et al.54. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
لإعادة بناء مصدر نشاط ثيتا ، تم تصور قالب نموذج الدماغ ومقارنته بين الظروف ، وهذا يشير إلى أن نشاط ثيتا نشأ داخل مناطق قشرة الفص الجبهي (القشرة الأمامية العلوية ، FS؛ القشرة الحزامية الأمامية، ACC ؛ والقشرة الحزامية الوسطى ، MCC) ، بالإضافة إلى وجود اختلافات كبيرة بين الظروف (في SF الثنائي ، ACC الثنائي ، ومركز عملائي الثنائي) (الشكل 9) ، مع ارتفاع نشاط ثيتا لوحظ في فترة التخطيط (الشكل 9).

الشكل 9: إعادة بناء المصدر. تم استخدام خوارزمية sLORETA لتقدير نشاط ثيتا من مصادر دماغية مختلفة. كان نشاط ثيتا عبارة عن 4-8 هرتز تمت تصفيته ، وتطبيع درجة z ، وتصحيحها بواسطة خط الأساس ، ومتوسطها بين 1 ثانية أو 4 ثوان بعد التخطيط أو بداية التحكم ، على التوالي ، ومقارنتها بين الشروط. تم العثور على زيادة كبيرة في نشاط ثيتا في المنطقة الأمامية العليا الثنائية ، والقشرة الحزامية الأمامية الثنائية ، والقشرة الحزامية المتوسطة الثنائية. يوضح الشكل قيم t مهمة من اختبار التقليب. الاختصارات: FS = أمامي متفوق. ACC = القشرة الحزامية الأمامية. MCC = منتصف القشرة الحزامية. تم تعديل هذا الرقم من Domic-Siede et al.54. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
بعد ذلك ، تم تقييم الملف الشخصي الزمني للتغيرات في ثيتا بمرور الوقت لكل مصدر عن طريق حساب تحويل هيلبرت ، ثم قارنا السعة اللحظية لنشاط ثيتا بين الظروف. وجدنا أن مصادر الجبهة القطبية اليسرى ، و ACC الثنائية ، ومصادر MCC الثنائية قدمت نشاطا أعلى من ثيتا بعد بداية فترة التخطيط (الشكل 10). أشارت هذه النتائج إلى أن نموذجنا التجريبي الذي يتطلب التخطيط المعرفي تسبب في نشاط ثيتا الذي ينشأ داخل مناطق PFC.

الشكل 10: الملف الشخصي الزمني لنشاط ثيتا لمصادر مركبات الكربون المشبعة بالفلور. تم تطبيق السعة اللحظية المحسوبة باستخدام تحويل هيلبرت على المكون الأول من تحلل PCA لكل مصدر أمامي وتم تطبيع كل من الظروف وخط الأساس إلى درجة z لإظهار نشاط ثيتا الأمامي بمرور الوقت. تظهر المناطق المظللة باللون الرمادي اختلافات كبيرة تم تحديدها باستخدام نافذة متحركة غير متداخلة بخطوات 1 ثانية (اختبار رتبة Wilcoxon الموقعة) تم تصحيحها بواسطة FDR. تمثل المناطق المظللة فترات ثقة بنسبة 95٪. أظهرت منطقة FP اليسرى ، و ACC الثنائية ، و MCC الثنائية زيادات في نشاط ثيتا بعد بدء التخطيط. الاختصارات: ACC = القشرة الحزامية الأمامية. MCC = منتصف القشرة الحزامية. تظهر حالة التخطيط باللون الأرجواني. تظهر حالة التحكم باللون الأحمر. تم تعديل هذا الرقم من Domic-Siede et al.54. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
علاوة على ذلك ، هدفنا إلى فحص التباين في السمات الطيفية أثناء التخطيط فيما يتعلق بمستوى التعقيد ، كما يتضح من النتائج السلوكية. وتجدر الإشارة إلى أنه تم العثور على تباين كبير فقط في ACC الأيسر داخل نطاق ألفا. هذا يدعم فكرة أن مهمة التخطيط لدينا تقيم الجوانب الجوهرية للتخطيط من خلال التغييرات في تذبذبات ثيتا إلى حد أكبر من المتطلبات المعرفية العامة (الجهد) التي تواجهها عادة في مهام التحكم المعرفي (الشكل 11).

الشكل 11: مخطط كهربية الدماغ عبر مستويات تعقيد التخطيط. أظهرت مخططات التردد الزمني لعائد الاستثمار مجموعة إيجابية كبيرة في النطاق ألفا حصريا في القشرة الحزامية الأمامية اليسرى (ACC) للمستوى "الصعب". يتم عرض وحدات البكسل غير المهمة ، كما تم تحديدها باستخدام اختبار التقليب القائم على الكتلة غير المعلمية للعينات المقترنة ، في ظل أفتح على المخطط ، مع شريط الألوان يشير إلى وحدات الدرجة z من -3 إلى 3. تم تعديل هذا الرقم من Domic-Siede et al.54. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
عندما تم إجراء الارتباطات بين نشاط ثيتا والأداء السلوكي ، لوحظ ارتباط سلبي. على وجه التحديد ، مع زيادة نشاط ثيتا في المنطقة الأمامية القطبية اليسرى خلال فترة التخطيط ، انخفضت درجة تنفيذ تخطيط LISAS (الشكل 12). قد يعكس هذا النمط أن منطقة FP اليسرى قد تكون ضرورية أثناء التخطيط لتنفيذ الخطة بنجاح بعد ذلك ويقترح دورا لنشاط ثيتا.

الشكل 12: نشاط ثيتا والأداء السلوكي. أظهر ارتباط Spearman rho بين نشاط ثيتا من القشرة الأمامية القطبية اليسرى وتنفيذ تخطيط Δ LISAS ارتباطا سلبيا كبيرا. تم تعديل هذا الرقم من Domic-Siede et al.54. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
بالإضافة إلى ذلك ، قد تكون المتطلبات والأهداف المعرفية المتنوعة التي تسببها كل حالة قد تسببت في تباين حركات العين بين ظروف التخطيط والتحكم ، مما يؤدي إلى أنماط نشاط تذبذبمختلفة 95. لمعالجة المشكلة المذكورة أعلاه ، قمنا بتحليل بيانات الموضوع الفردي والتجربة الفردية على مستويات مختلفة. والجدير بالذكر أن السلسلة الزمنية لقناة Fz وديناميكيات وقت نشاط ثيتا يبدو أنها لا علاقة لها بمعدل saccades بمرور الوقت (الشكل 13 أ).

الشكل 13: نتائج تسجيلات مخطط كهربية الدماغ وحركة العين. (أ) تقدم الصفوف مخطط كهربية الدماغ (أعلى) ، ومخطط تردد الوقت (الجزء العلوي الأوسط) ، وملف تعريف وقت ثيتا من القطب الكهربائي Fz (الجزء السفلي الأوسط) ، ومعدل ساكاد للموضوع 8 والتجربة 9 (أسفل) في حالة التخطيط. (ب) تظهر مقارنة اختبار رتبة Wilcoxon الموقعة لسعة saccade ، وسرعة ذروة saccade ، وتماسك معدل القدرة بين الظروف ، مما يكشف عن اختلافات إحصائية كبيرة في سعة saccade بين ظروف التخطيط والتحكم. يتم تمثيل التسويق عبر محرك البحث بواسطة أشرطة الخطأ. تم تعديل هذا الرقم من Domic-Siede et al.54. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
بعد ذلك ، حصلنا على سعة saccade وسرعة الذروة من التجربة بأكملها ومن 0 ثانية إلى 3.75 ثانية للمقارنة (الشكل 13 ب). اكتشفنا أن سعة ساكاد كانت أكبر في حالة التحكم. ومع ذلك ، لم يتم العثور على فروق ذات دلالة إحصائية بين الظروف في مؤشر التماسك بين قوة ثيتا فورييه عند القطب الكهربائي Fz ومعدل الساكاد (الشكل 10 ب) ، مما يشير إلى أن أي علاقة محتملة بين ساكاد ونشاط ثيتا كانت متسقة عبر الظروف.
مجتمعة ، تدعم هذه النتائج أن البروتوكول التجريبي الموصوف مناسب لدراسة التخطيط المعرفي كوظيفة تحكم معرفي.