في الفترة من يناير 2014 إلى يناير 2023، جُمعت وفُحصت بيانات 150 مريضاً خضعوا لجراحة الصدر الروبوتية بشكل استعادي. وشمل المرضى غير المؤهلين للجراحة الروبوتية أولئك الذين يشتبه في إصابتهم بالعقد اللمفاوية المنصفية (N2)، أو وجود أورام في القصبة الهوائية الفصية، أو إصابة جدار الصدر التي تستلزم استئصال الضلوع، بالإضافة إلى أولئك الذين يحتاجون إلى إعادة فتح الصدر جراحياً.
من بين 150 مريضاً خضعوا لجراحة الصدر الروبوتية، خضع 106 مرضى لاستئصال رئوي تشريحي في مؤسستنا. خضع أول 20 مريضاً لاستئصال رئوي بواسطة RAL، بينما خضع الـ 86 مريضاً التاليين بالتتابع لاستئصال رئوي باستخدام CPRL-4. تم تحليل حالات CPRL الـ 86 هذه وتقسيمها إلى مجموعتين: المرضى الذين تمت إزالة عيناتهم تقليدياً عبر بضع الصدر عن طريق شق بين ضلعي (المجموعة A، العدد = 32) والمرضى التاليين بالتتابع الذين تمت إزالة عيناتهم عبر شق تحت ضلعي عبر الحجاب الحاجز (المجموعة B، العدد = 54). في المجموعة A، بعد اكتمال الاستئصال الرئوي، تم توسيع المنفذ الأمامي ليصبح بضع صدر وصولياً بين ضلعي بطول 3 أو 4 سم لإزالة العينة من الصدر.
تمت مراجعة وتحليل العمر، والجنس، ومؤشر كتلة الجسم، والأمراض المصاحبة، ونوع الجراحة، ووقت العملية، وفقدان الدم، ومعدل التحول، ومدة الاستشفاء، ومعدلات المضاعفات بعد الجراحة استرجاعياً وبشكل وصفي. وتم توثيق مدة عملية كل مريض كإجمالي وقت الربط، ووقت وحدة التحكم، ومدة الإغلاق. حُدِّد وقت الربط على أنه الفترة بين الشق الأولي (بما في ذلك فتح جميع المنافذ، بما في ذلك منفذ الخدمة) واللحظة التي اتخذ فيها الجراح وضعية وحدة التحكم. وعُرِّف وقت وحدة التحكم على أنه المدة بين النقطة التي جلس فيها الجراح أمام وحدة التحكم والنقطة التي تمت فيها إزالة المواد المستأصلة وفصل الأذرع الروبوتية عن المريض، بعد السيطرة على النزيف وتسرب الهواء. وعُرِّف التحول على أنه إجراء عملية فتح الصدر مع توسيع الأضلاع بعد فصل الروبوت.
في عيادتنا، تم تسجيل درجات الألم بشكل روتيني منذ بدء عمليات استئصال الرئة طفيفة التوغل. خضعت مستويات الألم لدى المرضى قيد الدراسة لتقييم منتظم كل 6 ساعات، بدءاً من اليوم الأول بعد العملية. وقد استُخدم المقياس التناظري البصري (VAS) لقياس درجات الألم لدى المرضى، حيث يمثل الرقم 0 عدم وجود ألم، بينما يشير الرقم 10 إلى أشد ألم يمكن أن يشعر به المريض. كما حُسبت درجات الألم للمرضى على مدار ثلاثة أيام متتالية بعد العملية. بالإضافة إلى ذلك، استُخدم تقييم جودة الحياة SF36 لتقييم جودة حياة المريض في الشهر الأول بعد العملية الجراحية6.
تم استخدام الإحصاءات الوصفية، بما في ذلك المتوسطات، والوسيطات، والانحرافات المعيارية، والقيم القصوى، والقيم الدنيا، والتكرارات، والنسب المئوية. كما تم تقييم توزيعات المتغيرات باستخدام اختبارات Kolmogorov-Smirnov. واستُخدمت اختبارات Mann-Whitney U لمقارنة البيانات الكمية، بينما استُخدمت اختبارات مربع كاي (Chi-square) لمقارنة البيانات النوعية. أُجريت التحليلات الإحصائية باستخدام برنامج SPSS Statistics.
كان متوسط عمر المرضى 64 عاماً (المدى: 50-72 عاماً)، وكان 54.6% منهم من الذكور (n = 47). وشملت الأمراض المصاحبة مرض الشريان التاجي، وفرط ضغط الدم، والسمنة، والسكري لدى 26 مريضاً (30.2%). وأُجري تنظير المنصف العنقي لـ 41 مريضاً (47.7%)، بينما أُجري تنظير القصبات عبر الموجات فوق الصوتية (EBUS) لـ 14 مريضاً (16.3%). وتضمنت الاستئصالات الجراحية عمليات استئصال الفص العلوي الأيمن (25.6%، n = 22)، والفص السفلي الأيمن (32.6%، n = 28)، والفص العلوي الأيسر (22.1%، n = 19)، والفص السفلي الأيسر (19.8%، n = 17). وخضع سبعة مرضى (8.1%) للتحويل إلى جراحة مفتوحة بسبب نزيف شرياني أثناء الاستئصال الروبوتي. ولم تُلاحظ أي وفيات بعد الجراحة. وشمل التقييم المرضي للمرحلة المرحلة I (n = 34)، والمرحلة II (n = 41)، والمرحلة III (n = 11) في 39.5% و47.7% و12.8% من المرضى، على التوالي. وعانى واحد وثلاثون مريضاً (36%) من مضاعفات، شملت الرجفان الأذيني (n = 12)، والالتهاب الرئوي بعد الجراحة (n = 10)، وتسرب الهواء المطول (n = 9). وكان متوسط مدة الإقامة في المستشفى 6.36 ± 2.4 يوماً (المدى: 3-14 يوماً). وبلغ متوسط فقدان الدم المقدر 245.5 ± 60.5. ولم يتم رصد أي حالات من فرط ثاني أكسيد الكربون في الدم أو الحمضosis بعد الجراحة نتيجة نفخ CO2().
لم تُلاحظ أي فروق ذات دلالة إحصائية في العمر، والجنس، ومؤشر كتلة الجسم، والأمراض المصاحبة، والمضاعفات، ومدة الإقامة في المستشفى، ومدة الإقامة في وحدة العناية المركزة (ICU)، ومرحلة تحديد العقد الليمفاوية الكافية، أو جانب الورم أو حجمه، ونوع الاستئصال الرئوي، وكمية فقدان الدم المقدرة أثناء العملية بين المجموعتين A و B (الجدول 1). لم يحتج أي من المرضى إلى إقامة في وحدة العناية المركزة بعد العملية تزيد مدتها عن 24 h. كان متوسط حجم الورم في المجموعة B أكبر منه في المجموعة A (3.2 ± 1.8 مقابل 2.62 ± 1.1) (p > 0.05). كان متوسط وقت التثبيت (docking time) أعلى بشكل ملحوظ في المجموعة B مقارنة بالمجموعة A (26.2 ± 5.3 مقابل 17.8 ± 4.1) (p = 0.001). وعلى الرغم من أن متوسط وقت وحدة التحكم كان أقصر بينما كان وقت العملية أعلى في المجموعة B مقارنة بالمجموعة A، إلا أن هذه الفروق لم تكن ذات دلالة إحصائية (p > 0.05). وفيما يتعلق بالألم بعد العملية في المرحلة المبكرة، سجلت المجموعة B درجات ألم أقل بشكل ملحوظ مقارنة بالمجموعة A (الجدول 2) (p < 0.05). بلغ متوسط فترة المتابعة السريرية 26.4 ± 12.3 months (المدى: 3-44 months). ولم يكن هناك فرق ملحوظ بين المجموعتين فيما يتعلق بتقييم جودة الحياة في الشهر الأول بعد العملية وفقاً لمقياس جودة الحياة SF36 (الجدول 3).

الشكل 1: تحديد مواقع المنافذ الروبوتية وشق منفذ الخدمة عبر الحجاب الحاجز تحت الضلوع. مواقع المنافذ المحددة قبل الجراحة للمريض الذي يخضع لعملية CPRL. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.

الشكل 2: توضيح للشق تحت الضلعي عبر الحجاب الحاجز. رسم توضيحي يبيّن العلاقة بين المنفذ تحت الضلعي والحجاب الحاجز. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.
الجدول 1: بيانات مقارنة بين المجموعة A والمجموعة B. m: اختبار Mann-Whitney u، X²: اختبار مربع كاي، RUL: استئصال الفص العلوي الأيمن، RLL: استئصال الفص السفلي الأيمن، LUL: استئصال الفص العلوي الأيسر، LLL: استئصال الفص السفلي الأيسر. يرجى الضغط هنا لتنزيل هذا الجدول.
الجدول 2: مقارنة الألم في المرحلة المبكرة بعد الجراحة بين المجموعات. VAS: المقياس التناظري البصري، m: اختبار مان ويتني-U. يرجى النقر هنا لتحميل هذا الجدول.
الجدول 3: تقييم جودة الحياة بعد شهر واحد من الجراحة وفقاً لمقياس جودة الحياة SF36. m: اختبار مان-ويتني U. يرجى النقر هنا لتحميل هذا الجدول.
الشكل التكميلي 1: الأدوات الجراحية المستخدمة في الدراسة. يرجى النقر هنا لتحميل هذا الملف.