تقدم هذه الدراسة منهجية توليد ستة أنواع مختلفة من تصريفات البلازما داخل مفاعل البلازما الدوامي الزائدي لتحلل الملوثات الدقيقة في الماء ، بما في ذلك المستحضرات الصيدلانية والمواد المتعددة فلورو ألكيل (PFAS).
Method Article
تقدم هذه الدراسة منهجية توليد ستة أنواع مختلفة من تصريفات البلازما داخل مفاعل البلازما الدوامي الزائدي لتحلل الملوثات الدقيقة في الماء ، بما في ذلك المستحضرات الصيدلانية والمواد المتعددة فلورو ألكيل (PFAS).
يعد وجود الملوثات الدقيقة في المياه مصدر قلق بيئي ملح بشكل متزايد. في حين أن بعض الملوثات الدقيقة قابلة للتحلل البيولوجي بسهولة ، فإن البعض الآخر ، مثل المواد البير والبولي فلورو ألكيل (PFAS) ، شديد الثبات ومقاوم لتقنيات معالجة المياه التقليدية. تم التحقيق في المعالجة القائمة على البلازما لإزالة التلوث من المياه ومياه الصرف الصحي لعقود من الزمن ، حيث أظهرت الدراسات الحديثة فعاليتها العالية في تحلل كل من PFAS قصيرة وطويلة السلسلة. هنا ، يتم الجمع بين معالجة النفايات القائمة على البلازما مع دوامة مائية زائدية سطحية حرة ، والتي لها معامل نقل كتلة حجمي للأكسجين يتجاوز معامل الأنظمة المماثلة. يمكن استخدام أنواع مختلفة من تصريف البلازما لمثل هذه التطبيقات ، كل منها يتطلب تكوينات محددة لإمدادات الطاقة واستراتيجيات تشغيلية. يمثل استخدام الإشارات النبضية ، على وجه الخصوص ، تحديات هندسية فريدة. تستكشف هذه الدراسة توليد وتوصيف ستة أنواع مختلفة من تصريف البلازما داخل مفاعل البلازما الدوامة الزائدية: أحادي القطب النبضي (سلبي وإيجابي) ، "وميض أوف" ثنائي القطب النبضي ، قوس التيار المتردد والتيار المستمر ، وتفريغ التوهج. تم تحليل خصائص النبض للتصريفات النبضية أحادية القطب وثنائية القطب ، وتم تقييم كفاءتها في تحلل PFAS. من بين التكوينات المختبرة ، أظهر تفريغ الوميض ثنائي القطب أعلى كفاءة في التحلل في مفاعل البلازما الدوامي الزائدي. ومع ذلك ، فإن تنفيذه العملي يطرح تحديات هندسية كبيرة ، مما يجعل استخدامه صعبا على نطاق أوسع.
تعتبر الهياكل الحلزونية أساسية للطبيعة ، وتؤثر على الظواهر التي تتراوح من الترتيب المجهري للحمض النووي إلى التكوينات الشاسعة للمجرات1،2. في ديناميكيات السوائل ، تظهر التدفقات الحلزونية خصائص فريدة للخلط ونقل الطاقة والاستقرار ، والتي يمكن تسخيرها للتطبيقات الهندسيةالمبتكرة 3. مستوحاة من أنماط التدفق الطبيعي هذه ، تم التحقيق في دوامات المياه الزائدية لقدرتها على تعزيز التهوية وتمكين تقنيات معالجة المياه المتقدمة4،5،6،7. تستكشف هذه الدراسة تكامل ديناميات الدوامة الزائدية مع تصريف البلازما من أجل تحلل الملوثات الدقيقة الثابتة ، ولا سيما المواد البير والبوليفلورو ألكيل (PFAS).
كان البحث الأولي في الممرات الزائدية مدفوعا بكفاءتها في التهوية ، وهي عملية حاسمة في معالجة المياه. تعمل هذه الدوامات المحصورة هندسيا على تحسين تفاعلات الغاز والسائل بشكل كبير ، وبالتالي زيادة معدلات نقل الأكسجين مع تقليل استهلاك الطاقة7. يتم تقديم شرح مفصل لتكوين وتشغيل دوامات المياه الزائدية في مكان آخر6. سرعان ما أصبح من الواضح أن الدرجة العالية من الخلط وزيادة مساحة السطح التي أدت إلى قدرة التهوية العالية هذه يمكن استخدامها بشكل أكبر لتدهور الملوثات. بناء على هذه الفكرة ، تم إدخال تصريف البلازما في نظام الدوامة ، مما أدى إلى إنشاء نهج هجين جديد لإزالة الملوثات الدقيقة8.
تشكل الملوثات الدقيقة ، بما في ذلك المستحضرات الصيدلانية ومبيدات الآفات و PFAS ، تحديات بيئية وصحية عامة كبيرة بسبب استمرارها ومقاومتها لطرق معالجة المياه التقليدية9. من بين هذه ، تعتبر PFAS - التي يشار إليها عادة باسم "المواد الكيميائية إلى الأبد" - مشكلة خاصة بسبب روابطها القوية بين الكربون والفلور ، والتي تمنح استقرارا شديدا وإمكانات تراكميةبيولوجية 10،11.
تم تطوير مجموعة واسعة من التقنيات لمعالجة تلوث PFAS ، بما في ذلك الامتزاز باستخدام الكربون المنشط12،13 وفصل الأغشية14. على الرغم من فعاليتها في التقاط PFAS ، إلا أن هذه الأساليب غير مدمرة وتولد تدفقات نفايات ثانوية. يصبح الكربون المنشط مكلفا بسبب احتياجات التجديد المتكررة - خاصة عند الأحمال العالية ل PFAS - ويتنافس مع الملوثات المشتركة ، بينما تركز أنظمة الأغشية PFAS في محلول ملحي للنفايات تتطلب مزيدا من المعالجة.
تهدف عمليات الأكسدة المتقدمة (AOPs) مثل الأكسدة الكهروكيميائية ، والأوزون ، والأنظمة القائمة على الأشعة فوق البنفسجية ، وأكسدة الماء فوق الحرجة إلى تحلل PFAS بدلا من فصلها15،16. ومع ذلك ، فإنهم غالبا ما يعانون من ارتفاع الطلب على الطاقة ، وضعف الانتقائية (خاصة بالنسبة ل PFAS قصير السلسلة) ، وتوليد منتجات ثانوية ضارة أو تدهور غير كامل.
اكتسبت التقنيات القائمة على البلازما مؤخرا اهتماما كطريقة مدمرة واعدة ، حيث توفر تدهورا سريعا ل PFAS عبر أطوال السلاسل17،18،19،20. ومع ذلك ، تشير معظم الدراسات إلى انخفاض الأداء على PFAS قصير السلسلة ، والذي يتم إنشاؤه بشكل متكرر كمنتجات ثانوية وسيطة أثناء عملية العلاج. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يكون العلاج بالبلازما وحده كثيف الاستخدام للطاقة ويصعب قياسه.
تم استكشاف أنواع مختلفة من تصريف البلازما لتطبيقات معالجة المياه. وتشمل هذه توهج التيار المباشر (DC) وتصريفات القوس ، وتصريفات التيار المتردد (AC) ، وتفريغ الهالة النبضية ، وتفريغ الحاجز العازل (DBD) ، وتفريغ القوس الانزلاقي8،21،22،23،24. يظهر كل نوع من أنواع تصريف البلازما خصائص مميزة في توليد الأنواع التفاعلية وتوزيع الطاقة ومسارات تحلل الملوثات. بينما يعمل تفريغ التوهج في درجات حرارة منخفضة ويوفر تأين موحدا ، فإن تفريغ القوس يوفر تسخينا موضعيا مكثفا ، مما يجعله فعالا في تكسير الملوثات العضوية الثابتة25،26،27. وتتميز التصريفات النبضية، مثل البلازما النبضية أحادية القطب والبلازما الثنائية القطب، بكثافتها العالية للطاقة وتوليد أنواع تفاعلية عابرة، مما يساهم في تعزيز كفاءة تحلل الملوثات الدقيقة عند متطلبات الطاقةالمعتدلة 8.
توضح هذه الدراسة طريقة لتوليد وتشغيل ستة أنواع مختلفة من تصريفات البلازما داخل مفاعل البلازما الدوامة الزائدية: (أنا) سلبي أحادي القطب النبضي ، (ثانيا) إيجابي أحادي القطب النبضي ، (ثالثا) "وميض" ثنائي القطب النبضي ، (رابعا) قوس التيار المتردد ، (ت) قوس التيار المستمر ، و (سادسا) تفريغ التوهج. كل من أوضاع التفريغ هذه له تفاعلات فريدة مع الدوامة الزائدية ، مما يؤثر على توليد أنواع الأكسجين والنيتروجين التفاعلية (RONS) ، والأشعة فوق البنفسجية ، والموجات الصدمية ، والإلكترونات النشطة ، والإلكترونات المذابة ، وكلها تساهم في تدهور الملوثات. يتم تصوير تكوينات القطب الكهربائي لكل نوع من أنواع تفريغ البلازما المستخدمة في التجارب في الشكل 1. يتيح دمج أنماط تصريف البلازما هذه مع الخلط الناجم عن الدوامة تحسين نقل الكتلة وتحسين الاتصال بين الملوثات والأنواع التفاعلية ، مما يؤدي إلى تحلل أكثر فعالية للملوثات الدقيقة.
كما هو موضح في28،29 ، فإن إضافة مادة خافضة للتوتر السطحي موجبة تعزز كفاءة التحلل من خلال تعزيز نقل جزيئات PFAS إلى واجهة البلازما والماء ، حيث تحدث العمليات التفاعلية الأكثر كثافة. تشير النتائج إلى أن هذا النظام يحقق تدهورا شبه كامل ل PFAS مع الحفاظ على الجدوى التشغيلية.
بالإضافة إلى ذلك ، كما هو موضح في مكان آخر30 ، لم تظهر العينات الملوثة ب PFAS المعالجة في مفاعل بلازما دوامة زائدية تحت جو هوائي أي زيادة في السمية الخلوية أو السمية الجينية. تدعم هذه النتائج أيضا إمكانات هذه التكنولوجيا كنهج واعد لإزالة PFAS.
تمتد الآثار المترتبة على هذا البحث إلى ما هو أبعد من تدهور PFAS. يوفر الجمع بين الخلط المستحث بالدوامة الزائدية ومعالجة البلازما حلا قابلا للتطوير وقابلا للتكيف لتحديات معالجة المياه المختلفة ، من إزالة الملوثات العضوية إلى الأكسجين المعزز. وستركز الدراسات المستقبلية على تحسين تشكيلات المفاعلات، والتحقيق في مصير المنتجات الثانوية للتحلل، وتقييم أداء النظام على المدى الطويل في تطبيقات العالم الحقيقي.
من خلال الجمع بين ديناميكيات السوائل المستوحاة من الطبيعة وكيمياء البلازما المتقدمة ، تمهد هذه الدراسة الطريق لتقنيات معالجة المياه الأكثر استدامة وفعالية التي تعالج القضايا البيئية الحرجة مع تقليل استهلاك الطاقة والموارد.
1. توصيات عامة
2. الإعداد التجريبي
3. أنواع مختلفة من تصريفات البلازما
تعمل الدوائر الكهربائية الموضحة في الشكل 3 والشكل 4 والشكل 5 والشكل 6 على النحو التالي: ينظم متغير (V) ، المتصل بشبكة التيار المتردد 230 فولت ، جهد الدخل ويزوده بمحول نيون (T) ، والذي يرفع الجهد إلى التيار المتردد عالي الجهد. ثم يتم تحويل هذا التيار المتردد عالي الجهد إلى تيار مستمر عالي الجهد بواسطة مقوم جسر يتكون من صمامات ثنائية (D1-D 4). تشحن إشارة التيار المستمر الناتجة المكثفات (Cx) ، ويتم توزيع التيار عبر فروع متعددة من خلال صمامات ثنائية إضافية (Dx). يتم تضمين مقاومات النزيف (Rx) لضمان التفريغ التدريجي للمكثفات بعد إيقاف تشغيل النظام. في تكوين التفريغ أحادي القطب ، يتم استخدام فجوة شرارة (SG) لربط المحطات المؤرضة للمكثفات على جانب القطبية غير النشطة.
يوضح الشكل 7 تحليلا مقارنا لملفات تعريف نبض التيار والجهد لتصريفات البلازما أحادية القطب الإيجابية وأحادية القطب والسلبية أحادية القطب وثنائية القطب. كانت مدة نبضة التفريغ الوميض أقصر بحوالي أمرين من النبضات أحادية القطب (0.6 ميكرو ثانية مقابل 60 ميكرو ثانية ، على التوالي). علاوة على ذلك ، كان تيار الذروة لتفريغ الفلاش (3.4 أمبير) أعلى بكثير مقارنة بالنبضات أحادية القطب الموجبة (60 مللي أمبير) والسالبة (30 مللي أمبير). في حالة النبضات أحادية القطب ، تنتشر خيوط البلازما على طول سطح الماء. على العكس من ذلك ، بالنسبة لتفريغ الوميض ، يتم إنشاء قناة بلازما من خلال واجهة الغاز والماء بين الكاثود والأنود. عندما تتلاقى خيوط البلازما ذات الأقطاب المعاكسة على سطح الماء ، فإنها تخلق قناة بلازما موصلة منخفضة المقاومة ، مما يعزز حركة الجسيمات المشحونة. يرتبط هذا الانخفاض في المعاوقة بمدة النبضة الأقصر التي لوحظت في نظام تفريغ الوميض.
يعرض الشكل 8 محاكاة LTspice32 لفرق الجهد أثناء شحن المكثف والتفريغ السريع ، المقابلة للدوائر الكهربائية الموضحة في الشكل 4 والشكل 5 والشكل 6. توضح المحاكاة شحن المكثف من خلال تحويل التيار المتردد إلى التيار المستمر عبر مقوم جسر عالي الجهد. نظرا لأنه لا يمكن محاكاة تفريغ البلازما مباشرة في LTspice ، فقد تم تنفيذ مفتاح يتم التحكم فيه بالجهد لمحاكاة الانهيار. عند التشغيل ، يحدث انخفاض سريع في الجهد. في حين أن الشكل التفصيلي لنبضة التفريغ لا يمكن نمذجتها - نظرا لاعتمادها على عوامل مثل الضغط ودرجة الحرارة والرطوبة وفجوة القطب الكهربائي والتوصيل المائي - توضح المحاكاة بوضوح وظائف الدوائر المقترحة وقدرتها على توليد إشارات نبضية بتكوينات قطبية مختلفة.
يرسم الشكل 9 الطاقة لكل نبضة واستهلاك الطاقة لأنواع التصريفات الثلاثة. تم قياس مدخلات الطاقة للتفريغ أحادي القطب الموجب عند 1.8 واط ، والتفريغ السالب أحادي القطب عند 1.6 واط ، والتفريغ الوميض عند 1.2 واط. لذلك ، عند طاقة بلازما معينة ، تتوافق مدة معالجة البلازما بشكل مباشر مع إجمالي مدخلات الطاقة. يمكن العثور على وصف مفصل لمنهجية قياس الطاقة في8.
يوضح الشكل 10 التغيرات في كيمياء المياه بعد 75 دقيقة من معالجة البلازما في جو هوائي باستخدام أنواع التصريف الثلاثة. تشمل المعلمات الرئيسية التي تم تحليلها الأس الهيدروجيني ، وإمكانات تقليل الأكسدة (ORP) ، والتوصيل الكهربائي (EC) ، وتركيزات الأكسجين التفاعلي (بيروكسيد الهيدروجين H2O2) وأنواع النيتروجين (النتريت NO2- والنتراتNO 3-). من بين التصريفات الثلاثة ، تسبب تفريغ الفلاش الإضافي في حدوث التغيرات الكيميائية الأكثر وضوحا وأعلى إنتاج ل RONS. على الرغم من الحاجة إلى أقل مدخلات طاقة (1.2 واط ، الشكل 9) ، أظهر تفريغ الوميض أعلى كفاءة معالجة. يمكن أن يعزى ذلك إلى مدة النبض القصيرة ، والتي تمنع اللافتات من الانتقال إلى أقواس ساخنة مع تبديد أومي كبير ، وبالتالي تعزيز احتمالية التأين وتوليد الأنواع التفاعلية.
بالإضافة إلى ذلك ، ينشئ تفريغ الوميض قناة بلازما بين قطبين كهربائيين مشحونين بشكل معاكس موضوعين في واجهة البلازما والماء ، ويمتد طوله حوالي 5 سم. يزيد هذا التكوين بشكل كبير من مساحة تفاعل البلازما والماء مقارنة بالنبضات أحادية القطب ، وبالتالي تعزيز إنتاج الأنواع التفاعلية وتسهيل معالجة أكثر فعالية للطور السائل.
تم تحليل جميع عينات PFAS بواسطة قياس الطيف الكتلي الكروماتوغرافيا السائلة. تم استخدام عمود (1.8 ميكرومتر ، 50 × 2.1 مم) للتحليل. لضمان استقرار العينة ، تم تخفيفها بنسبة 1: 1 بالميثانول ، وتم نقل 1 مل من العينة المخففة إلى قارورة كاتيونية بلاستيكية. تم تقييم إزالة الفلور عن طريق قياس تركيز أيونات الفلورايد الحرة في عينات المياه باستخدام قطب الفلورايد المركب.
يناقش الشكل 11 تحلل حمض السلفونيك المشبع بالفلور أوكتين (PFOS) بمرور الوقت للتركيزات الأولية البالغة 14 ميكروغرام · L−1 ± 5٪ و 240 ميكروغرام · L−1 ± 5٪. وأظهر التفريغ الوميض أعلى كفاءة في تحلل سلفونات الأوكتين المشبعة بالفلور بينما يتطلب أقل مدخلات للطاقة. وبالتالي ، تم إجراء التجارب اللاحقة حصريا مع تفريغ الوميض لتحسين أداء العلاج.
يوضح الشكل 12 تدهور مصفوفة PFAS ، التي تتكون من جزيئات ذات أطوال سلسلة متفاوتة ، إلى جانب المنتجات الثانوية للتحلل المكتشفة. في حين أظهرت PFAS طويلة السلسلة كفاءات تحلل تتجاوز 92٪ بعد 75 دقيقة من المعالجة ، أظهرت PFAS ذات السلسلة الأقصر معدلات تحلل أقل بكثير. علاوة على ذلك ، ظهرت مركبات PFAS قصيرة السلسلة (حمض البيرفلوروهيكسانويك (PFHxA) ، وحمض البيرفلوروبينتانويك (PFPeA) ، وحمض البيرفلوروبوتانويك (PFBA)) كمنتجات ثانوية للتحلل للجزيئات طويلة السلسلة ، مع عدم وجود تحلل ملحوظ لهذه الأنواع الأقصر. يمكن تفسير ذلك من خلال الخصائص الفيزيائية والكيميائية المميزة ل PFAS. تميل PFAS طويلة السلسلة ، التي تمتلك خصائص قوية للتوتر السطحي ، إلى التراكم عند الواجهة بين الغاز والسائل أو الالتصاق بالأسطح ، مما يسهل التفاعل مع الأنواع النشطة الناتجة عن البلازما. في المقابل ، تظهر PFAS قصيرة السلسلة قدرا أكبر من المحبة للماء وتميل إلى البقاء مشتتة في المحلول السائب ، مما يحد من تعرضها المباشر للبلازما33. كما ذكرسابقا 31 ، فإن مسار التحلل الأساسي ل PFAS في أنظمة البلازما ينطوي على تفاعلات مع الأنواع التفاعلية الناتجة عن البلازما مثل الإلكترونات والأيونات وجذور الهيدروكسيل والإلكترونات المذابة. نظرا لعمرها القصير ، تقتصر هذه الأنواع بشكل أساسي على واجهة الهواء والماء. وبالتالي ، فإن PFAS طويلة السلسلة ، التي تتراكم بشكل تفضيلي على السطح ، تخضع لتحلل أكثر كفاءة ، في حين أن PFAS قصيرة السلسلة ، التي تظل مذابة في المحلول السائب ، تكون أقل تأثرا. في نفس الدراسة ، تم تقييم تحلل PFAS مع وبدون تطهير الهواء. وكان تركيز الأنواع التفاعلية أعلى بكثير في النظام غير المطهر، مما عزز قليلا تدهور المركبات المشبعة بالفلور قصيرة السلسلة. ومع ذلك ، أدى هذا أيضا إلى زيادة تبديد الطاقة داخل منطقة البلازما ، مما أدى إلى انخفاض كفاءة التحلل ل PFAS طويلة السلسلة.
تعمل معظم جزيئات PFAS كمواد خافضة للتوتر السطحي أنيونية بسبب مجموعاتها الوظيفية النهائية سالبة الشحنة (مثل RCOO- ، RSO3-) 33. لتعزيز كفاءة التحلل ل PFAS قصير السلسلة ، والتي تظهر خصائص خافضة للتوتر السطحي أضعف ، تمت إضافة مادة خافضة للتوتر السطحي الموجبة ، Hyamine 1622 ، بمعدل تدفق 4 ميكرومتر · دقيقة −1. يتفاعل هذا الفاعل بالسطح مع مجموعات رأس PFAS سالبة الشحنة ، مكونا أزواجا من الأيونات التي تسهل النقل إلى واجهة البلازما والماء ، وبالتالي تحسين كفاءة التحلل بشكل كبير. يقترح مسار التحلل الأولي ليشمل التفاعلات بين مجمعات PFAS-Hyamine والإلكترونات والأيونات المتولدة من البلازما31.
يوضح الشكل 13 تدهور نفس مصفوفة PFAS كما في الشكل 12 ، ولكن مع إضافة الفاعل بالسطح. توضح مقارنة الشكلين 12 و 13 بوضوح أن جرعات الفاعل بالسطح تحسن بشكل كبير من كفاءة التحلل لكل من جزيئات PFAS طويلة السلسلة وقصيرة السلسلة. بعد 10 دقائق من العلاج ، تجاوز تحلل PFAS طويل السلسلة 90٪ ، ليصل إلى أكثر من 97٪ بعد 75 دقيقة. على غرار النتائج التي لوحظت في غياب الفاعل بالسطح ، تتطلب PFAS قصيرة السلسلة وقتا أطول للتحلل ، ويرجع ذلك جزئيا إلى تكوينها كمنتجات ثانوية للتحلل لمركبات طويلة السلسلة. ومع ذلك ، فإن إدخال Hyamine 1622 يعزز بشكل كبير تدهور PFAS قصير السلسلة. على وجه التحديد ، تحسنت نتائج علاج PFBA من 19٪ استرداد إلى 53٪ تدهور ، بينما زاد تحلل PFBS من 22٪ إلى 95٪ بعد 75 دقيقة من العلاج. يتم عرض تركيزات PFAS قبل العلاج وبعد العلاج ، مع وبدون جرعات الفاعل بالسطح ، في الجدول 1.
وعلاوة على ذلك، تم الكشف عن نواتج ثانوية للتحلل، بما في ذلك PFHxA وPFPeA. ومع ذلك ، على عكس التجارب السابقة ، انخفضت تركيزاتها بعد 20 دقيقة ل PFHxA و 30 دقيقة ل PFPeA. بعد 75 دقيقة من العلاج ، اقتربت تركيزاتها من حد الكشف ، مما يشير إلى تقصير السلسلة التدريجي لوسيطات تحلل PFAS. بالإضافة إلى ذلك ، تحسنت كفاءة إزالة الفلور من 48٪ إلى 82٪ (الشكل 14) ، مما يدعم اتجاهات التحلل الملحوظة ويشير إلى درجة عالية من تمعدن PFAS.
بالإضافة إلى ذلك ، تمت معالجة عينات المياه الجوفية الملوثة ب PFAS بإضافة وبدون مادة خافضة للتوتر السطحي لمدة 75 دقيقة (الشكل 15). يتم عرض تركيزات PFAS الأولية في الجدول 2. وقد جمعت هذه العينات من طبقات المياه الجوفية الضحلة في هولندا، غير أنه نظرا لاتفاقات السرية، لا يمكن الكشف عن المواقع بالضبط. وبالمقارنة مع النتائج المبينة في الشكلين 12 و13، كانت كفاءة التحلل الإجمالية أقل في كلتا الحالتين - مع جرعات الفاعل بالسطح وبدونها. والجدير بالذكر أن تدهور PFAS قصير السلسلة المحتوي على المجموعات الوظيفية الكربوكسيلية ، مثل PFPeA و PFBA ، ظل محدودا حتى مع جرعات الفاعل بالسطح ، حيث وصل إلى 40٪ و 2٪ فقط من الإزالة ، على التوالي. من المحتمل أن يرجع هذا الانخفاض في الكفاءة إلى التركيزات العالية للأيونات المتنافسة الموجودة في المياه الجوفية (الجدول 3) ، والتي قد تعيق تكوين مجمعات PFAS - Hyamine وبالتالي الحد من تدهورها. تشير هذه النتائج إلى أن العينات شديدة التلوث قد تستفيد من المعالجة المسبقة لتقليل تركيزات الأيونات أو قد تتطلب فترات معالجة ممتدة. ومن اللافت للنظر أنه لوحظ انخفاض كبير في كل من إجمالي الكربون العضوي وغير العضوي في جميع الحالات (الجدول 3) ، مما يشير إلى أن معالجة البلازما قادرة على تحلل ليس فقط PFAS ولكن أيضا مجموعة واسعة من المواد الأخرى في المحلول - مما يسلط الضوء على إمكاناتها كتقنية متعددة الاستخدامات لمعالجة المياه.

الشكل 1: تكوينات القطب الكهربائي لأنواع مختلفة من تفريغ البلازما. تشير الدوائر الحمراء إلى الأقطاب الكهربائية ذات القطبية الموجبة ، وتشير الدوائر الزرقاء إلى الأقطاب الكهربائية ذات القطبية السالبة ، وتمثل الدوائر الأرجوانية أقطاب كهربائية متصلة بالتيار المتردد عالي الجهد ، وتتوافق الدوائر السوداء مع الأقطاب الكهربائية المؤرضة بسبب اتصالها بالمياه الأرضية في المفاعل. (أ) التفريغ الموجب أحادي القطب ، (ب) التفريغ السلبي أحادي القطب ، (ج) تفريغ الوميض ثنائي القطب ، (د) تفريغ قوس التيار المتردد ، (ه) تفريغ قوس التيار المستمر ، و (و) تفريغ التوهج. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 2: صورة لإعداد البلازما الدوامة الزائدية: 1. المضخات التمعجية. 2. مجسات الأس الهيدروجيني وإمكانية تقليل الأكسدة (ORP) والتوصيل الكهربائي (EC). 3. جهاز الإرسال. 4. موصلات BNC لقياس الجهد والإشارة الحالية. 5. قمع زائدي. 6. أقطاب كهربائية من الفولاذ المقاوم للصدأ. 7. مسبار الجهد العالي. 8. محول التيار. 9. دائرة كهربائية حسب الطلب. 10. محول النيون. 11. غطاء القمع مع أقطاب كهربائية مثبتة ، وتهوية ، ووصلات خط الغاز ؛ 12. كاشف الغاز. 13. مداخل ومنافذ المياه المؤرضة إلى الخزانة. 14. خزان المياه. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 3: مخطط الدائرة الكهربائية لمصدر الطاقة عالي الجهد المستخدم في التجارب. (أ) تفريغ بلازما قوس التيار المستمر ، (ب) تفريغ بلازما قوس التيار المتردد. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 4: مخطط الدائرة الكهربائية لمصدر الطاقة عالي الجهد المستخدم في التجارب مع الفلاش ثنائي القطب والتفريغ المتوهج. (أ) الدائرة الكهربائية ، (ب) صورة لتفريغ البلازما ثنائي القطب أثناء التشغيل. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 5: مخطط الدائرة الكهربائية لمصدر الطاقة عالي الجهد المستخدم في تجارب التفريغ الإيجابي أحادي القطب. (أ) دائرة كهربائية ، (ب) صورة فوتوغرافية لتفريغ البلازما الموجب أحادي القطب أثناء التشغيل. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 6: مخطط الدائرة الكهربائية لمصدر الطاقة عالي الجهد المستخدم في تجارب التفريغ السالب أحادي القطب. (أ) الدائرة الكهربائية ، (ب) صورة لتفريغ البلازما السالب أحادي القطب أثناء التشغيل. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 7: خصائص النبض للتيار والجهد. (أ ، ب) للتصريفات أحادية القطب الإيجابية والسالبة ، (C ، D) لتفريغ الوميض ثنائي القطب. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 8: محاكاة فرق الجهد أثناء شحن المكثف والتفريغ السريع في LTspice. (أ) لتفريغ الوميض و (ب) للتصريفات أحادية القطب الموجبة والسالبة. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 9: خصائص الطاقة لثلاثة أنواع مختلفة من التصريفات ثنائية وأحادية القطب: الفلاش ثنائي القطب ، أحادي القطب الإيجابي ، والسلبي أحادي القطب. (أ) الطاقة لكل نبضة ، (ب) طاقة البلازما. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 10: التغير في الخصائص الكيميائية للماء ، ودرجة الحموضة ، و EC ، و ORP ، وإنتاج الأكسجين التفاعلي (H2O2) ، وأنواع النيتروجين (NO2 − و NO3 −) ، بعد 75 دقيقة من المعالجة لثلاثة أنواع مختلفة من التصريفات ثنائية وأحادية القطب: الفلاش ثنائي القطب ، أحادي القطب الإيجابي ، والسلبي أحادي القطب. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 11: تحلل سلفونات الأوكتين المشبعة بالفلور بمرور الوقت بتركيزات مختلفة. تقارن النتائج بين ثلاثة أوضاع تفريغ: الفلاش ثنائي القطب ، والتفريغ أحادي القطب الموجب ، والتفريغ أحادي القطب السلبي. (أ) 14 ميكروغرام· L−1 ± 5٪ ، (B) 240 ميكروغرام · L−1 ± 5٪. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 12: تحويل مصفوفة PFAS بمرور الوقت في النفايات السائلة الاصطناعية. تشير القيم السالبة إلى استرداد PFAS. (أ) تحويل مصفوفة PFAS، (ب) تحديد نواتج ثانوية للتحلل. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 13: تحويل مصفوفة PFAS بمرور الوقت في النفايات السائلة الاصطناعية تحت الجرعات الثابتة من Hyamine 1622. (أ) تحويل مصفوفة PFAS ، (ب) تحديد المنتجات الثانوية للتحلل. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 14: إزالة فلور مصفوفة PFAS في النفايات السائلة الاصطناعية بمرور الوقت تحت تصريف بلازما الهواء مع وبدون جرعات ثابتة للتوتر السطحي Hyamine 1622. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 15: تحويل PFAS في المياه الجوفية الملوثة بعد 75 دقيقة من المعالجة بمدخلات طاقة تبلغ 1.2 كيلو واط ساعة متر مكعب مع وبدون جرعات هيامين 1622. تشير القيمة السالبة إلى استرداد PFAS. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
| اسم | صيغة | التركيز الأولي (ميكروغرام · L-1) | التركيز النهائي بدون جرعات الفاعل بالسطح (ميكروغرام · L-1) | التركيز النهائي مع جرعات الفاعل بالسطح (ميكروغرام · L-1) |
| PFDA | ج10HF19O2 | 6.2 | 0.12 | 0.12 |
| PFNA | ج9HF17O2 | 11.8 | 0.41 | 0.47 |
| سلفونات الأوكتين المشبعة بالفلور | ج8HF17O3S | 8.7 | 0.65 | 0.22 |
| حمض بيرفلورو الأوكتانويك الأوكتانو | ج8HF15O2 | 16.3 | 1.20 | 0.52 |
| بف إتش بي إيه | ج7HF13O2 | 13.9 | 3.94 | 0.17 |
| PFBS | ج4HF9O3S | 19.1 | 16.37 | 0.90 |
| PFBA | ج4HF7O2 | 10.3 | 12.69 | 4.81 |
الجدول 1: تركيزات مركبات PFAS التي ارتفعت إلى النفايات السائلة الاصطناعية قبل المعالجة وبعدها ، مع وبدون جرعات Hyamine 1622.
| اسم | صيغة | التركيز الأولي / ميكروغرام · L-1 | التركيز النهائي بدون جرعات الفاعل بالسطح (ميكروغرام · L-1) | التركيز النهائي مع جرعات الفاعل بالسطح (ميكروغرام · L-1) |
| سلفونات الأوكتين المشبعة بالفلور | ج8HF17O3S | 5.0 | 4.3 | <0.03 |
| حمض بيرفلورو الأوكتانويك الأوكتانو | ج8HF15O2 | 2.4 | 0.8 | <0.02 |
| بف إتش بي إيه | ج7HF13O2 | 0.9 | 0.4 | <0.05 |
| PFHxS | ج6HF13O3S | 0.6 | 0.2 | <0.05 |
| بفتش إكس أ | ج6HF11O2 | 5.5 | 3.6 | 0.3 |
| PFPeA | ج5HF9O2 | 2.3 | 2.2 | 1.4 |
| PFBS | ج4HF9O3S | 23.8 | 17.9 | 1 |
| PFBA | ج4HF7O2 | 2.7 | 3 | 2.6 |
الجدول 2: تركيزات مركبات PFAS في المياه الجوفية قبل المعالجة وبعدها ، مع وبدون جرعات Hyamine 1622.
| مادة | بدون خافض للتوتر السطحي | مع خافض للتوتر السطحي | ||
| 0 دقيقة | 75 دقيقة | 0 دقيقة | 75 دقيقة | |
| الكربون غير العضوي | 562 | 475 | 641 | 480 |
| إجمالي الكربون العضوي | 252 | 226 | 257 | 221 |
| سلفات | 396 | 426 | 420 | 442 |
| الكلوريد | 2000 | 2160 | 2000 | 2160 |
| صوديوم | 1692 | 1756 | 1660 | 1788 |
| بوتاسيوم | 552 | 578 | 532 | 588 |
| مغنيسيوم | 133 | 122 | 128 | 117 |
الجدول 3: التغيرات في المحتوى المائي لبعض المواد بالملغم · L-1 في المياه الجوفية قبل وبعد المعالجة بجرعات الفاعل بالسطح وبدونها.
قبل بدء التجارب ، يجب فحص جميع التوصيلات الكهربائية بدقة. قبل التفاعل مع مكونات الجهد العالي ، يجب استخدام عصا التأريض لتفريغ أي شحنة متبقية في الدائرة. يجب تنفيذ تدابير السلامة الشاملة هذه للتخفيف من مخاطر الصدمات الكهربائية العرضية ، حتى في حالات الرقابة الإجرائية (مفاتيح الأبواب ، ومقاوم النزيف المتصل بالمكثفات ، وما إلى ذلك) ، لأن المكثفات عالية الجهد يمكن إعادة شحنها بسبب تأثير الذاكرة أو الكهرباء الساكنة في الغلاف الجوي أو الإشعاع الكوني. عادة ما تكون الطاقة المخزنة لترتيب حجمها لهذه التجارب 10-1-10 1 J ، كونها خطرة حتى قاتلة. لذلك فإن الخطوتين 1.1 و 2.1.1 حاسمان لضمان التشغيل الآمن للنظام. قبل تشغيل النظام ، يجب فحص الإعداد بحثا عن تسرب الطور الغازي والسائل للمفاعل. تحتوي الغازات المتولدة من البلازما على أنواع تفاعلية قد تشكل مخاطر الاستنشاق ، مما يجعل الخطوتين 1.4 و 2.1.2 مهمتين بشكل خاص. يجب تأريض جميع مداخل ومنافذ غرفة العمليات. يجب أن تكون حاوية المفاعل مصنوعة من المعدن ومؤرضة بشكل صحيح لضمان التشغيل الآمن. بالإضافة إلى ذلك ، يعد التحقق من عدم وجود تسرب للمياه أمرا ضروريا ، حيث تصنف مركبات PFAS على أنها مواد CMR ويجب عدم السماح لها بتلويث بيئة المختبر. لذلك ، يجب إيلاء اهتمام خاص للخطوة 1.3 قبل بدء التجربة.
في هذه الدراسة ، تم تحقيق أعلى أداء مع تصريفات الفلاش. وأدى أسلوب التفريغ هذا إلى زيادة إنتاج RONS (الشكل 10) وزيادة تدهور سلفونات الأوكتين المشبعة بالفلور (الشكل 11) بينما يتطلب طاقة أقل من أنواع التفريغ الأخرى المختبرة (الشكل 9). على الرغم من أن تصريفات الفلاش السريعة أظهرت أداء فائقا ، إلا أن تنفيذها يمثل تحديات بسبب متطلبات قناتين مشحونتين معاكستين متصلتين بنفس المكثف. يتطلب توسيع نطاق هذا النهج مصدر طاقة أكثر قوة. في إعدادنا الحالي ، يقوم المحول بتحويل التيار المتردد بالجهد الرئيسي (حتى 220 فولت) إلى تيار متردد عالي الجهد (حتى 10 كيلو فولت) ، والذي يتم تصحيحه بعد ذلك إلى تيار مستمر باستخدام الثنائيات. في حين أن إشارة التيار المستمر الناتجة تقترب بشكل وثيق من شكل موجة التيار المستمر المثالي ، تظل التقلبات الطفيفة34. يوفر تصميم الدوائر لدينا مرونة تشغيلية عبر أنظمة متعددة. ومع ذلك ، ستتطلب التطبيقات واسعة النطاق إمدادات طاقة تيار مستمر عالية الجهد ، والتي تعمل عادة بقطبية واحدة ومخرج واحد عالي الجهد ، مما يحد من القدرة على العمل بأقطاب متعددة في وقت واحد.
لم يتم اختبار تصريفات قوس التيار المتردد والتيار المستمر بحثا عن تحلل الملوثات الدقيقة بسبب استهلاكها المرتفع للطاقة بشكل ملحوظ ، مما يجعل تطبيقها الصناعي غير مجدي اقتصاديا ، لا سيما في حالة بلازما التيار المستمر. في دراسةسابقة 8 ، ثبت أن زيادة منطقة البلازما السائلة البنية التحتية تعزز توليد RONS لنفس مدخلات الطاقة ، وبالتالي تحسين كفاءة تدهور الملوثات الدقيقة. في دوائرنا الكهربائية (الشكل 3 أ ، الشكل 4 ، الشكل 5 ، والشكل 6) ، تقوم الثنائيات بتحويل طاقة التيار المتردد إلى تيار مستمر لشحن المكثفات ، ثم يتم توزيع طاقتها المخزنة على أشكال هندسة القطب الكهربائي لتوليد تصفيفات متعددة من البلازما ذات الطاقة النبضية.
في الضغط الجوي والظروف القياسية ، لا يمكن الحفاظ على تفريغ التوهج المستقر إلا باستخدام الغازات النبيلة ذات الطاقات التأين العالية ، مثل الهيليوم (طاقة التأين الأولى 24.6 فولت) أو النيون (طاقة التأين الأولى 21.6 فولت)35. الأرجون ، بطاقة التأين الأولى البالغة 15.8 فولت35 ، لا يدعم تفريغ التوهج المستقر في ظل هذه الظروف. ومع ذلك ، لا يزال من الممكن توليد تفريغ التوهج في الهواء من خلال تطبيق مجال مغناطيسي خارجي لتثبيت البلازما36. جعلت التكلفة العالية لاستخدام الغاز النبيل تصريف التوهج غير مناسب لتحلل الملوثات الدقيقة في هذه الدراسة.
كما تمت مناقشته في المقدمة ، تواجه طرق المعالجة التقليدية مثل الامتزاز والترشيح الغشائي وعمليات الأكسدة المتقدمة قيودا كبيرة في معالجة تلوث PFAS بشكل فعال. يمثل تصريف البلازما بديلا واعدا لتدهور PFAS ، حيث يتراوح استهلاك الطاقة المبلغ عنه من عدة كيلو واط ساعة م-3 إلى أكثر من 1000 كيلو واط ساعة م-3 ، اعتمادا على عوامل مثل تركيز الملوثات الدقيقة وتكوين العينة ومعلمات البلازما29،37،38،39،40،41. ومع ذلك ، لا تزال PFAS قصيرة السلسلة مقاومة بشكل خاص للتحلل ، وقد تم تحديد المنتجات الثانوية قصيرة السلسلة ، مثل PFBA ، كمواد وسيطة في انهيار PFAS طويلة السلسلة.
تكمن حداثة عملنا في الجمع بين مفاعل البلازما الدوامي الزائدي وجرعة الفاعل بالسطح الكاتيوني Hyamine 1622 ، مما يحسن بشكل كبير من معدلات التحلل ، بما في ذلك PFAS قصير السلسلة (الشكل 13). يزيد تصميم المفاعل هذا من منطقة البلازما السائلة البينية ويسهل الخلط المعزز من خلال دوامة الماء. في 75 دقيقة من المعالجة بمدخلات طاقة معتدلة تبلغ 1.2 كيلو واط ساعة متر مكعب ، يحقق نظامنا تدهورا بنسبة 95-100٪ لمعظم PFAS (باستثناء PFBA ، الذي لا يزال يظهر إزالة بنسبة 53٪). تتفوق هذه النتائج على العديد من دراسات البلازما فقط وتوضح أن نهجنا يمكن أن يحقق تمعدن PFAS العميق في ظل مدخلات طاقة منخفضة نسبيا. ومع ذلك ، أجريت هذه الدراسة على نطاق المختبر. لتعزيز تطبيقه العملي ، يلزم التوسع ، بما في ذلك التعديلات على هندسة المفاعل - على وجه التحديد ، وتوسيع القسم الأسطواني العلوي - لزيادة حجم المياه المعالجة واستيعاب أقطاب كهربائية إضافية. ومن شأن هذه التعديلات أن تعزز التفاعل بين البلازما والماء وتحسن كفاءة المعالجة. في حين أن التصميم الكهربائي للمفاعل يسمح بالتوسع المباشر ، فإن زيادة الطاقة التشغيلية تتطلب إمدادات طاقة أكثر قوة وتدابير أمان محسنة لضمان أداء مستقر وفعال على نطاق أوسع. سيتطلب توسيع نطاق النظام زيادة في إمدادات الطاقة وحجم بنك المكثف ، مما يؤدي إلى مخاوف كبيرة تتعلق بالسلامة. يجب ترتيب جميع المكونات الكهربائية بعناية ووضعها على مقربة من المفاعل مع عدم إمكانية الوصول إليها أثناء التشغيل. لضمان التفريغ الآمن ، يجب تأريض كل مكثف بشكل فردي بعد الاستخدام ، مما يتطلب مفاتيح تأريض مخصصة ، حيث لا يمكن توصيلها ببعضها البعض ويجب عزلها عن بعضها البعض باستخدام الثنائيات لفصل التيار المباشر. بالإضافة إلى ذلك ، ستولد مستويات الطاقة الأعلى مجالات كهرومغناطيسية أقوى يمكن أن تتداخل مع الأجهزة القريبة. لذلك ، يجب حماية كل من المفاعل والمعدات المحيطة به بشكل صحيح ، ويفضل أن يكون ذلك داخل قفص فاراداي. يعد التحكم الدقيق في دوامة الماء أمرا ضروريا ، حيث أن أداء تفريغ البلازما حساس للغاية لظروف التدفق وهندسة القمع. هذا يتطلب نظام تحكم هيدروليكي مبرمج جيدا. علاوة على ذلك ، يجب أن يكون المفاعل معزولا بشكل كاف ، ومتصلا بنظام تهوية ، ومجهزا بمدخل غاز للتطهير. إذا كان من المتوقع حدوث تركيزات عالية من المنتجات الثانوية المتطايرة المفلورة ، مثل فلوريد الهيدروجين ، فيجب تنفيذ خطوات معالجة الغازات التكميلية. قد تشمل هذه أنظمة التنظيف الجافة أو الرطبة42،43 ، أو تطبيق المواد الماصة القائمة على الكالسيوم44.
يمكن تقليل استهلاك الطاقة للمفاعل التجريبي من خلال إضافة المواد الخافضة للتوتر السطحي ، والتي تركز PFAS في السطح البيني بين الهواء والماء. من خلال تقليل نسبة السطح إلى الحجم ، تصبح مركبات PFAS أكثر توطين في الواجهة ، مما يسمح للبلازما بالتفاعل مع تركيز أعلى من المركبات المستهدفة لكل وحدة مساحة ، وبالتالي زيادة كفاءة التحلل لكل تصريف. ومع ذلك ، فإن زيادة الحجم الكلي للمياه قد يطيل مدة المعالجة المطلوبة ، مما قد يعوض توفير الطاقة. يتيح استخدام مصدر طاقة تيار مستمر عالي الجهد وعالي الطاقة لشحن المكثف التحكم الدقيق في مدخلات الطاقة ، مما يسمح بإجراء تقييم منهجي لأنظمة الطاقة المختلفة للتحسين.
ستركز الأبحاث المستقبلية على توسيع نطاق التكنولوجيا بناء على المبادئ التشغيلية الموصوفة لتحقيق قدرة معالجة تبلغ 1 م3 ساعة -1 للتطبيقات التجريبية. بالإضافة إلى ذلك ، من الضروري إجراء تحقيق مفصل لمنتجات التحلل ، مع اهتمام خاص بتكوين وانهيار PFAS أقصر سلسلة ، وحمض ثلاثي فلورو أسيتيك ، بالإضافة إلى منتجات التحويل المحتملة الأخرى. ستهدف المزيد من الدراسات أيضا إلى تحديد خافض للتوتر السطحي كاتيوني فعال وقابل للتحلل البيولوجي وفعال من حيث التكلفة قادر على تعزيز تحلل PFAS من خلال تحسين تكوين مجمعات الفاعل بالسطح PFAS.
يعلن المؤلفون أنه ليس لديهم مصالح مالية متنافسة معروفة أو علاقات شخصية يمكن أن يبدو أنها تؤثر على العمل المبلغ عنه في هذه الورقة. أثناء إعداد هذا العمل ، استخدم المؤلفون OpenAI (2023) ChatGPT (الإصدار مارس 2025) [نموذج لغة كبير] من أجل هيكلة النص. بعد استخدام هذه الأداة ، قام المؤلفون بمراجعة المحتوى وتحريره حسب الحاجة ويتحملون المسؤولية الكاملة عن محتوى المنشور.
تم تنفيذ هذا العمل في إطار تعاون مركز Wetsus الأوروبي للتميز لتكنولوجيا المياه المستدامة (www.wetsus.eu) ضمن موضوع فيزياء المياه التطبيقية في مختبر جيلبرت أرمسترونج للجهد العالي. تم تأسيس Wetsus من قبل وزارة الشؤون الاقتصادية الهولندية ووزارة البنية التحتية والبيئة ومقاطعة فريزلاند ومقاطعات شمال هولندا. تلقى هذا البحث تمويلا من برنامج البحث والابتكار Horizon 2020 التابع للاتحاد الأوروبي بموجب اتفاقية منحة ماري سكلودوفسكا-كوري رقم 665874.
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
|---|---|---|---|
| مقاومات النزيف | تيدس | RCR42G206JS | 20 محمد |
| موصلات BNC | علي اكسبرس | غير متاح | محول BNC |
| مكثف | أنكسون | AXCT8GD202K40DB | 40 كيلو فولت 2000 pF |
| الفاعل بالسطح الموجبة | سيجما ألدريتش | 51126-1L-F | محلول الهيامين 1622 |
| عمود | Agilent | زورباكس اكليبس بلس C18 RRHD | 1.8 μ م ، 50 &مرات ؛ 2.1 ملم |
| محول التيار | ماجنيلاب | CT-F0.25-S | |
| مسجل البيانات | إندريس + هاوزر | سم 442 | ليكويلين |
| مفاتيح الأبواب | كيوورك | طر 8104 | 10 أمبير 250 فولت تيار متردد |
| مضخة الجرعات ؛ | كنف | 1.10 TT.18RC2 | فيم |
| دكتور &أومل. جهاز استشعار GER | دكتور &أومل. المانيا | X-am 5000 | O2 ، O3 ، NO2 |
| مستشعر EC | إندريس وهاوزر | CLS15E | ميمسنس |
| اقطاب | علي اكسبرس | غير متاح | قضيب الإشعال الخزفي |
| قطب الفلورايد | ميتلر توليدو | كمال | |
| غطاء القمع | حسب الطلب | غير متاح | مادة PVC |
| عصا التأريض | حسب الطلب | غير متاح | |
| غاز الهيليوم | ويستفالين | الأمم المتحدة 1046 | 99.999 المجلد ٪ |
| الصمام الثنائي عالي الجهد | موقع إي باي | FHVP5446 | 1 ص 5 أمبير 40 كيلو فولت |
| مسبار الجهد العالي | نجم الشمال الجهد العالي | PVM-5 | |
| قمع زائدي | حسب الطلب | غير متاح | مادة زجاجية |
| LC / MS | أجيلينت تكنولوجيز | 6420 ثلاثي رباعي LC / MS | سانتا كلارا ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكية |
| محول نوين | F / الفن | SBD63HT2X | 10000 فولت 18 مللي أمبير ؛ |
| مستشعر ORP | إندريس وهاوزر | CPS12D | ميموسينت |
| مضخة تمعجية | ماسترفليكس L / S | 13-200-007 | MFLX7771236 |
| PFBA | سيجما ألدريتش | 375-22-4 | PFAS للتجارب |
| PFBS | سيجما ألدريتش | 375-73-5 | PFAS للتجارب |
| PFDA | سيجما ألدريتش | 335-76-2 | PFAS للتجارب |
| PFHpA | سيجما ألدريتش | 375-85-9 | PFAS للتجارب |
| PFNA | سيجما ألدريتش | 375-95-1 | PFAS للتجارب |
| حمض بيرفلورو الأوكتانويك (PFOA) | سيجما ألدريتش | 335-67-1 | PFAS للتجارب |
| سلفونات الأوكتين المشبعة بالفلور | سيجما ألدريتش | 1763-23-1 | PFAS للتجارب |
| مستشعر الأس الهيدروجيني | إندريس وهاوزر | CPS11D | ميمسنس أوربيسينت |
| لوحة تحكم التعشيق الآمن | حسب الطلب | غير متاح | |
| سبارك جاب | حسب الطلب | غير متاح | |
| فارياك | ويلتكنيك | TDGC2-1K | 4 أ |
| خزان مياه | حسب الطلب | غير متاح | مادة زجاجية |
Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article
Request Permission