مقالة منهجية

تقنية استشعار العين الإلكترونية المتقدمة الموجهة TD-DFT لقياس كمية الحديد والكروم والفلور في الموقع وكما هو الحال في العينات البيئية والبيولوجية والغذائية

DOI:

10.3791/68767

⸱

سبتمبر 19, 2025

 ,  ,  , 
1Department of Chemical Engineering, and Center for Nanotechnology, Indian Institute of Technology Guwahati, 2Department of Chemical Engineering, K.K. Wagh Institute of Engineering Education and Research

* These authors contributed equally

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ناقش هذا العمل بروتوكول تصميم وتطوير جهاز E-Eye-Enable POCT للكشف عن Fe و Cr و As و F في العينات البيئية والعينات البيولوجية والأغذية والمشروبات. تم اختبار ما يقرب من 2000 عينة ، وتتوافق النتائج مع تقنية المعيار الذهبي.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

توضح هذه الورقة البروتوكول خطوة بخطوة لتصميم وتطوير مجموعة اختبار نقاط الرعاية متعددة الإرسال (POCT) التي تدعم E-Eye. نستخدم نظرية دالة الكثافة المعتمدة على الوقت (TD-DFT) لاستكشاف مبدأ العمل الأساسي لأجهزة الاستشعار قبل الخوض في تفاصيل أجهزة الجهاز. يعطي تحليل TD-DFTالحد الأقصى للعنصر المستهدف ، مما يساعد في العثور على المسار الأكثر دقة للكشف عن الملوثات في التحليلات. يتم إجراء تحليل TD-DFT في برنامج Gaussian 09 و Gauss View 5.0. تم تطوير مستشعر بصري يسمى العين الإلكترونية (E-Eye) بناء على قيمةλ القصوى ومبدأ الصمام الثنائي الباعث للضوء / المقاوم المعتمد على الضوء (LED / LDR). تم تصنيع جهاز E-Eye بمصباح LED ، و LDR موضوعة مقابل بعضها البعض ، وأجهزة أخرى ، بما في ذلك شاشة الكريستال السائل (LCD) المتصلة بمعالج دقيق عبر مقسم جهد ، يعمل كمعالج دقيق مركزي. في البداية ، تمت معالجة جميع العينات (البيئية والبيولوجية والأغذية والمشروبات) مسبقا لاستخراج جميع العناصر المستهدفة في المرحلة المائية. تم تنفيذ التفاعل المحدد (القفل والمفتاح) في المفاعل المحدد ، وتم تسجيل القراءات التي لوحظت في وحدة العرض. كما تم تصنيع جهاز متعدد الإرسال محليا للكشف عن Fe و Cr و As و F في وقت واحد. تم اختبار فعالية المستشعرات مقابل أكثر من 2000 عينة ومقارنتها بالطرق القياسية الذهبية. تم تأكيد الدقة الجيدة بدقة 95.3٪ و 94.7٪ و 95.4٪ فيما يتعلق بعينات البيئة والبيولوجية والأغذية والمشروبات. من المهم ملاحظة أن أداء مستشعر الزرنيخ قد تمت مقارنته بنتائج قياس طيف الامتصاص الذري (AAS) ، وتمت مقارنة جميع النتائج الأخرى ، أي مستشعرات الحديد والكروم والفلورايد ، بالنتائج التي تم الحصول عليها من تحليل الأشعة فوق البنفسجية.

المقدمة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تلعب المعادن الثقيلة دورا مهما في الحفاظ على النظام البيئي للأرض ، وهو أمر ضروري للإنسان1. بل على العكس من ذلك، أدى النمو الصناعي والتعامل مع الموارد الطبيعية في العصر الأخير إلى أن تصبح المعادن الثقيلة ملوثة للسلسلة الغذائية وغيرها من السلع الأساسية للكائنات الحية، وهو ما يمثل إنذارا خطيرا للحضارة الحديثة. ويرجع ذلك إلى تراكمها الأحيائي في الأجسام الحية وغير الحية وطبيعة عدم التحلل2. في هذا الصدد ، قامت حكومة الولايات المتحدة باستمرار بتقييم درجة الطعام ، بما في ذلك أغذية الأطفال ، لفترة طويلة لمراقبة جودة الطعام. إجمالا ، قاموا بتحليل أكثر من 22 عنصرا وأكثر من 3200 عينة في جميع أنحاء بلدهم3.

في كثير من الحالات ، تجاوزت مستويات المعادن الثقيلة الحد الأدنى الموصى به من قبل منظمة الصحة العالمية وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، وتقرير دراسة النظام الغذائي الكلي (TDS) ، يوليو 2022. يمكن استخلاص استنتاج مماثل حول المسطحات المائية والتربة في أوروبا4،5. بالإضافة إلى التربة والمياه ، فإن الوجود القوي للمعادن الثقيلة يعرض الحياة للخطر6،7. من المهم ملاحظة أن الهند بلد قائم على النهر ، ويظهر مسح حديث أن أكثر من 43٪ من الأنهار لديها مستوى ينذر بالخطر من العديد من المعادن الثقيلة والملوثات الأخرى 8,9. في هذا البرنامج8 ، تم قبول أن مستويات الرصاص في الدم في أكثر من 27.5 كرور طفل تزيد عن 5 ميكروغرام / ديسيلتر ، وهو ما يعتبر غير آمن.

تصف المناقشات أعلاه الحاجة إلى المراقبة المستمرة للمعادن الثقيلة وغيرها من المواد الكيميائية الخطرة من أجل رفاهية المجتمع العالمي. هناك العديد من التقنيات للكشف عن المعادن الثقيلة وقياسها ، مثل التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية ، و AAS ، والتحليل الطيفي للانبعاث الذري بالبلازما المقترن بالحث (ICP-AES) ، ومطياف الكتلة بالبلازما المقترن بالحث (ICP-MS) ، وما إلى ذلك (إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، تقرير دراسة النظام الغذائي الكلي (TDS) ، يوليو 2022) 3. إن ضرورة وجود معدات متطورة وقوة عاملة ماهرة تقيد هذه الأساليب للكشف السريع وفي الموقع عن المعادن الثقيلة. يتطلب الموقف الذي تمت مناقشته في الفقرة أعلاه مجموعة أدوات كشف في الموقع سهلة الاستخدام وسريعة ودقيقة للمعادن الثقيلة ، والتي يمكن أن تساعد في مراقبة جودة التربة والهواء والمياه.

كانت هناك العديد من المحاولات لتطوير مجموعات الكشف في الموقع المذكورة أعلاه10،11 للمعادن الثقيلة. وقد نجح بعضهافي تحقيق 12 و13 و14 و15 حاليا، وفشل بعضهافي الوفاء بمتطلبات توصيات المنظمة. عدد قليل منها عبارة عن أجهزة استشعار رقمية تعرض القيم الرقمية لتركيزات التحليلات16،17،18. الباقي عبارة عن أجهزة استشعار نوعية مثل أجهزة الاستشعار الورقية الدقيقة المستخدمة في اختبار الحمل ، والتي يمكن أن تشير إلى وجود وعدم وجود الملوثات المستهدفة في العينة19. هناك العديد من مجموعات العلامات التجارية والماركات والموديلات المختلفة المتوفرة تجاريا في السوق ، والتي يمكن نشرها بشكل روتيني لاختبار وجود المعادن الثقيلة في الماء والعينات الأخرى. يتم تصنيف هذه المجموعات بشكل عام بناء على مؤشرات الأداء الرئيسية مثل نطاق الكشف والتكلفة لكل عينة والحساسية والموثوقية التشغيلية والمهارات الفنية المطلوبة. على سبيل المثال ، للكشف عن الكروم ، توفر معظم المجموعات التجارية نطاقات كشف تصل إلى 1 مجم / لتر ، وعدد قليل يصل إلى 10 مجم / لتر (القياسات الكيميائية20) ، لكن حدود الكشف (LODs) وأقل عدد عادة أعلى من العتبة الموصى بها من قبل منظمة الصحة العالمية (WHO) لمياه الشرب المأمونة. على سبيل المثال ، تظهر مجموعة HACH21 (5-100) و (50-1000) مجم / لتر ، بينما تغطي نطاقا واسعا ، حساسية ضعيفة عند التركيزات المنخفضة (أقل عدد ≥5 مجم / لتر) وتكلف figure-introduction-1125.95 لكل عينة ، مما يتطلب مهارات تجريبية أساسية وتفسيرا بصريا من تغير اللون. تظهر مجموعات Hanna Hi384622 و Himedia23 ، على الرغم من أنها ميسورة التكلفة (figure-introduction-251.00 و figure-introduction-3375.00 لكل عينة ، على التوالي) ، حساسية محدودة أيضا ، مع أقل عدد لمجموعة Hanna عند 0.2 مجم / لتر. تستخدم مجموعات Merck24 و Chemetrics20 قراءات رقمية وتمتد نطاقات الكشف المتوسطة إلى العالية (2-10 مجم / لتر). ومع ذلك ، فإن تكاليفها لكل عينة أعلى بكثير (حتى figure-introduction-4823.20) ، ولا تزال حساسيتها دون المستوى الأمثل للامتثال التنظيمي. مجموعة BARC25 ، على الرغم من أنها سهلة الاستخدام ومناسبة للتصنيف الميداني السريع لسلامة المياه ، إلا أنها تعاني أيضا من حد كشف مرتفع نسبيا (≥0.05 مجم / لتر) ومخرجات نوعية وليس كمية.

وبالمثل ، للكشف عن الفلورايد ، فإن المجموعات المتاحة تجاريا مثل Aquasol AE21026 (نطاقات 0.1-2 مجم / لتر و 120 مجم / لتر) و Himedia27 (0-2.5 مجم / لتر) هي من بين أكثر المجموعات بأسعار معقولة عند figure-introduction-56 و figure-introduction-611.60 لكل عينة ، على التوالي ، ولكنها تعتمد على قياس الألوان البصري مع حدود حساسية غير محددة والوقت المستغرق لتحليل العينة. تشمل خيارات المدى المتوسط مجموعة Merck Colourimetric28 (نطاق الكشف 0-0.8 مجم / لتر ، figure-introduction-7292.20 لكل عينة) ومجموعة القياسالضوئي 29 (نطاق الكشف 0.1-2.5 مجم / لتر ، figure-introduction-8456 لكل عينة) ، مع تقديم الأخيرة قراءات رقمية بتكاليف أعلى. تظهر الأنظمة المتطورة الصغيرة مثل Hanna Hi73930 (نطاق الكشف 20-20 مجم / لتر ، figure-introduction-9362 لكل عينة) ومختبرات Prerana31 (figure-introduction-10150 لكل عينة) مقايضات بين وقت الاكتشاف (≥1 دقيقة ل Hanna مقابل 10-30 دقيقة ل Prerana) والدقة التحليلية ، على الرغم من أن كلاهما يفتقر إلى مواصفات الحساسية الصريحة. تعطي المجموعات الحالية الأولوية للقدرة على تحمل التكاليف مع حساسية مختللة أو دقة محسنة بتكاليف مرتفعة ، مع حدود الكشف للخطر في النطاق المتوسط حتى 20 مجم / لتر.

تظهر مجموعات الكشف عن الحديد المتوفرة تجاريا خصائص أداء متنوعة ، مع مقايضات كبيرة بين الحساسية والتكلفة والتعقيد التشغيلي. يوفر AE30332 نطاق كشف 0-2 مجم / لتر عند figure-introduction-1114 لكل عينة ، باستخدام تقنية قياس الألوان المرئية. وبالمثل ، فإن مجموعة أخرى من هذا القبيل للكشف عن الحديد ، وهي HI383433 ، تغطي 0-5 مجم / لتر (figure-introduction-1252 لكل عينة) بأقل عدد من 1 مجم / لتر ووقت اكتشاف ≥ 4 دقائق ، مما يتطلب القدرة على إجراء التجارب الأساسية. يخدم Insa tech34 تطبيق الكشف عن التركيز العالي في حدود 50-800 مجم / لتر ، على الرغم من أن تكلفته العالية وحساسيته (≥50 مجم / لتر) مع وقت اكتشاف 75 دقيقة يحد من تطبيقه للأغراض العامة. تعمل مجموعة مختبرات Prerana35 (نطاق الكشف 0-1 مجم / لتر ، figure-introduction-1328 لكل عينة) على تحسين الكشف عن التركيز المنخفض (حساسية 0.1 مجم / لتر) ولكنها تستغرق وقت تحليل يبلغ 30 دقيقة. تحقق شرائط اختبار Hach36 (نطاق الكشف 0-5 مجم / لتر ، تكلفة غير محددة) أقل عدد يبلغ 0.15 مجم / لتر ولكنها تعتمد على تفسير الألوان الشخصي.

تظهر مجموعات الكشف عن الزرنيخ التجارية تباينا كبيرا في الأداء التحليلي والتكلفة والتعقيد التشغيلي. تستخدم مجموعة BARC الميدانية37 (0-0.01 مجم / لتر ، figure-introduction-145-10 لكل عينة) كاشف غير سام وتحليل لوني لمدة 10 دقائق ، مما يوفر إمكانية الوصول الريفية ولكن بالاعتماد على المقارنة المرئية الذاتية. يعطي AE40838 (0-0.1 مجم / لتر / 0-3 مجم / لتر ، figure-introduction-1577.40 لكل عينة) الأولوية لقابلية النقل والامتثال ل APHA ، على الرغم من أن حساسيته لا تزال غير محددة. يتم تحقيق حساسية أعلى من خلال مجموعة Lovibond39 (0-0.5 مجم / لتر ، figure-introduction-16500 لكل عينة ، والتي تكتشف الزرنيخ عند 5 ميكروغرام / لتر ، وتفي بإرشادات منظمة الصحة العالمية ، من خلال بروتوكول آمن ومقاوم لتداخل الكبريتيد. توفر الأنظمة المتميزة مثل Cole-Parmer ITS kit40 (حد الكشف 2 ميكروغرام / لتر ، figure-introduction-17480 لكل عينة) و Palintest Visual Kit41 (200 اختبار / 560 جنيها إسترلينيا ، ~figure-introduction-18 280 لكل عينة) دقة محسنة مع التحقق من وكالة حماية البيئة أو أنظمة المرشح الثلاثي ولكنها تتحمل تكاليف باهظة.

تظهر مجموعات الكشف المتوفرة تجاريا عن الكروم والفلورايد والحديد والزرنيخ قيودا حرجة على الحساسية والتكلفة والموثوقية التشغيلية التي تعيق فائدتها في الإعدادات الميدانية. بالنسبة للكروم ، تعمل المجموعات التجارية مثل HACH (أقل عدد ≥5 مجم / لتر) و Hanna Hi3846 (≥0.2 مجم / لتر) فوق حد منظمة الصحة العالمية (0.05 مجم / لتر) ، بتكاليف تتراوح من figure-introduction-1951-823 لكل اختبار والاعتماد على التفسير البصري المعرض للخطأ. وبالمثل ، تعطي مجموعات الفلورايد مثل AE210 (دقة 0.1 مجم / لتر) والقياس الضوئي (figure-introduction-20456 لكل عينة) الأولوية للقدرة على تحمل التكاليف أو الدقة ولكنها تفتقر إلى الكشف السريع المتوافق مع منظمة الصحة العالمية. يعاني الكشف عن الحديد من أقل عدد مرتفع (HI3834: 1 مجم / لتر ؛ الشرائط: 0.15 مجم / لتر) وأوقات تحليل طويلة (بريرانا: 30 دقيقة) ، بينما تواجه مجموعات الزرنيخ مثل BARC (10 ميكروغرام / لتر LOD) و Lovibond (5 ميكروغرام / لتر) فجوات موثوقية أقل من 70 ميكروغرام / لتر وتكاليف باهظة (تصل إلى figure-introduction-21 500 / اختبار). يعالج الجهاز متعدد التحليلات المقترح هذه الثغرات من خلال التطورات التحويلية الكبيرة في الكشف فائق الحساسية ، والفعالية من حيث التكلفة ، وسهولة الاستخدام ، والتحليل السريع في الموقع. من خلال سد مفاضلة الحساسية والتكلفة وتوفير أداء قوي في المصفوفات المعقدة ، يعمل هذا الجهاز على حل الفجوات الأدبية طويلة الأمد والثغرات في مراقبة جودة المياه القابلة للنشر في الميدان ، لا سيما في المناطق منخفضة الموارد حيث تكون القدرة على تحمل التكاليف والدقة وسهولة الاستخدام أمرا بالغ الأهمية. تمثل قدرتها على اكتشاف درجة الامتثال مع وظيفة نقطة الرعاية الرقمية نقلة نوعية في التحليلات البيئية والرعاية الصحية ، والتغلب على قيود الحلول التجارية المجزأة الخاصة بالتحليلات.

في السيناريو الحالي ، يطلب المجتمع جهاز استشعار لبث التركيز الفعلي للملوثات المختلفة. وتفي مجموعات العمل والاختبار في نقاط الرعاية الحالية بهذا المطلب. لذلك ، هناك حاجة إلى مجموعة أدوات قوية في نقطة الرعاية بأداء مماثل لأداء المعدات المتطورة مثل UV-Vis أو AAS أو ICP-MS ، وما إلى ذلك ، قادرة على اكتشاف ملوثات متعددة. يهدف العمل الحالي إلى تطوير طريقة قوية ومجموعات POCT لخدمة الغرض. هنا ، تم تطوير طريقة ومجموعة POCT للكشف عن المعادن الثقيلة المختلفة في العينات البيئية والبيولوجية وعينات الأغذية والمشروبات. تم اعتماد تقنية المعالجة المسبقة للعينات وتنفيذها باستخدام المستشعر البصري المطور محليا لتحديد كمية الحديد و As و Cr و F. تم تطوير المستشعر البصري بناء على مبدأ عمل LED-LDR ؛ هذا هو السبب في أنها تسمى مجموعة POCT التي تدعم E-Eyes. يوضح جهاز POCT متعدد الإرسال المطور المبلغ عنه في هذا العمل قابلية تطبيق عملية قوية لمراقبة جودة المياه في الموقع، لا سيما في الأماكن المحدودة الموارد. تحتوي كل فتحة كشف على تحليل محدد باستخدام الكواشف الانتقائية والظروف المحسنة. يعمل الكشف عن Fe2+ بشكل فعال ضمن نطاق تركيز 0.01-5.0 مجم / لتر ، مع حد كشف (LOD) يبلغ 0.017 مجم / لتر. تغطي قناة Cr ، التي تستخدم كيمياء ثنائي الفينيل كربازيد ، نطاقا ديناميكيا يتراوح من 10-500 ميكروغرام / لتر وتحقق LOD يبلغ 10.78 ميكروغرام / لتر. يتيح استشعار الفلورايد من خلال طريقة إزالة اللون المعقدة Fe-SCN اكتشافا موثوقا به من 0.5-47.5 مجم / لتر ، مع LOD يبلغ 0.46 مجم / لتر. استنادا إلى تفاعل الموليبدينوم الأزرق ، يكون الكشف عن الزرنيخ فعالا على مدى 5-100 ميكروغرام / لتر مع LOD يبلغ 8 ميكروغرام / لتر. يتم تنفيذ جميع التفاعلات في درجة حرارة الغرفة (25 ± 2 درجة مئوية) ، ويتم الانتهاء من الفحص بالكامل في أقل من 5 دقائق دون الحاجة إلى أجهزة متطورة أو موظفين مهرة. وتؤكد هذه السمات قابلية تطبيق الطريقة وامتثالها لمعايير منظمة الصحة العالمية لجودة المياه. قبل إجراء التفاعل في المختبر ، تم اعتماد نظرية دالة الكثافة المعتمدة على الوقت (TD-DFT) لإنشاء التفاعلات الكيميائية المحددة (القفل والمفتاح) لكل مادة تحليلية. يتنبأ تحليل TD-DFT هذا أيضابالحد الأقصى المحتمل للكاشف والمنتج الرئيسي للتفاعل ، وهو العمود الفقري الأساسي للمستشعر ويضمن الفعالية المحتملة للمستشعر. تم تطوير نموذج أولي لمجموعة نقاط الرعاية في نقطة الرعاية التي تدعم E-Eyes ، وتمت ترجمة النموذج الأولي إلى جهاز. تم عرض سير العمل بأكمله في الشكل 1. تم اختبار الجهاز على أكثر من 2000 عينة ، وتمت مقارنة أدائه بالنتائج التي تم الحصول عليها باستخدام UV-Vis و ICP-MS و AAS. في جميع الحالات ، يكون أداء الجهاز مرضيا للغاية مع الحد الأدنى والحد الأقصى للانحرافات بنسبة 1.25٪ و 6.25٪ على التوالي.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. حساب آلية استشعار التفاعل والتحقق من صحتها

  1. حدد تفاعل القفل والمفتاح بناء على مبدأ الكيمياء الأساسي للتحليل المستهدف.
  2. استخدم برنامج Gaussian 09 لإجراء جميع العمليات الحسابية باستخدام الطريقة الهجينة Becke و 3 معلمات و Lee-Yang-Parr (B3LYP) ، ومختبر لوس ألاموس الوطني 2 Double ζ (LanL2DZ) مجموعةالأساس 14 للحصول على نتائج أكثر دقة في الحساب الإلكتروني الذي يتضمن التحليل المستهدف. هنا ، تتم مناقشة البروتوكول للحديد (Fe) فقط ، والذي ينطبق على جميع المواد التحليلية الأخرى.
  3. قدم نهج مجال التفاعل المتسق ذاتيا (SCRF) مع نموذج الاستمرارية القابلة للاستقطاب (PCM) لحساب تأثير المذيب. يفترض أن يكون الماء مذيبا في هذا البروتوكول.
  4. تحسين الهندسة الجزيئية باستخدام وظيفة geom = connectivity. يساعد على الاحتفاظ بمعلومات الترابط الصريحة في عملية التحسين.
  5. احسب طاقة الحالة الأرضية المطلوبة لحساب البنية المثلى للجزيء ، باستخدام الخطوات المذكورة في 1.2 و 1.3.
  6. احصل على الانتقال الإلكتروني للحالة المثارة بواسطة طريقة المجال المتسق ذاتيا المعتمد على الوقت (TD-SCF) (ns = 60) 14. استخدم نفس الطريقة للحصول على أطياف امتصاص الأشعة فوق البنفسجية.
  7. قم بتحسين هندسة الجزيء عن طريق حسابات DFT للحالة الأرضية باستخدام مجموعة أسس B3LYP الوظيفية و LanL2DZ.
  8. احصل على الهيكل الأمثل ل 1،10-فينانثرولين و Fe2+ كما هو موضح في الشكل 2A ، B.
  9. وبالمثل ، قم بمحاكاة بنية جزيء سداسي الفلورات (FeF6) ، الذي يحتوي على بنية ثماني السطوح مع Fe3+ كذرة مركزية محاطة ب 6 ذرات F كما هو موضح في الشكل 2 ج.
    ملاحظة: التفاعل ، أي تكوين الحديد ، خاص ب Fe2+. لهذا السبب ، في البداية ، يجب تقليل Fe3+ إلى Fe2+ وفقا للتفاعل أدناه.
    figure-protocol-1
    يتفاعل Fe2+ بسرعة مع 1،10-فينانثرولين ويشكل الحديديك ، وهو مركب برتقالي اللون مرئي للعين المجردة (انظر رد الفعل أدناه). هذا التفاعل هو قلب المستشعر ، كما هو موضح في الشكل 2.

2. تطوير جهاز استشعار كيميائي لوني

  1. شراء المواد الكيميائية من الدرجة التحليلية المطلوبة للتفاعل أعلاه.
  2. نقل كميات متساوية من ثنائي هيدرات سترات ثلاثي الصوديوم, حمض الأسكوربيك, و 1,10-فينانثرولين إلى أنبوب ثقافة زجاجية شفافة.
    1. في التجربة ، تم أخذ 1 مل من كل مادة متفاعلة في أنبوب زراعة زجاجي شفاف سعة 5 مل. بعد إضافة 1 مل من كل كاشف (1 مل من حمض الأسكوربيك ، 1 مل من سترات ثلاثي الصوديوم ، و 1 مل من الفينانثرولين) ، أضف 2 مل من المخزون. إذا تمت إضافة 5 مجم / لتر من المخزون ، فإن التركيز النهائي هو 2 مجم / لتر (C1V1 = C2V2) ، والحجم النهائي هو 5 مل.
  3. قم بتحسين نسبة الكواشف لتحقيق درجة الحموضة في وسط التفاعل باستخدام حمض الأسكوربيك ، والذي يعمل أيضا كعامل إخفاء. قم بتحسين الكواشف لتحقيق درجة حموضة 2 عند أقصى امتصاص بطول موجي يبلغ 510 نانومتر.
  4. استخدم عامل إخفاء للقضاء على التداخل من النحاس ، حيث يشكل 1،10-فينانثرولين أيضا مركبا أصفر اللون مع النحاس في بيئة قلوية.
    ملاحظة: قد يتداخل النحاس مع التفاعل حيث يشكل 1،10-فينانثرولين أيضا مركبا أصفر اللون مع النحاس في بيئة قلوية. لذا ، فإن الحفاظ على درجة الحموضة في الوسط أمر بالغ الأهمية. حمض الأسكوربيك يخدم الغرض. ومع ذلك ، قد يتغير الرقم الهيدروجيني بمرور الوقت ، وقد يتم البروتون من النيتروجين من 1،10-فينانثرولين عند هذا الرقم الهيدروجيني المنخفض. للتغلب على هذه الصعوبات ، يتم استخدام عازلة سترات ثلاثي الصوديوم ، مما يساعد على الحفاظ على درجة الحموضة ومنع بروتون 1،10-فينانثرولين.
  5. تحضير محاليل الحديد2+ بتركيزات مختلفة تتراوح من 0.05 مجم / لتر إلى 4.0 مجم / لتر من FeSO4.7H 2O.
  6. أضف 1 مل من هذا المحلول إلى خليط التفاعل الموضح في الشكل 3 أ ، والذي يعطي الحديد برتقالي اللون كمؤشر على Fe2+ (الشكل 3 ب).
    ملاحظة: هنا ، إضافة محلول المخزون إلى خليط الكاشف هو نقطة التفتيش المرئية ، والتي تنتج اللون البرتقالي. يجب إيلاء اهتمام خاص لعوامل الاختزال ، حيث أن 1،10-فينانثرولين انتقائي ل Fe2+ ولا يشكل مركبا مع Fe3+.
  7. اجمع العينات الخام وقم بالتصفية باستخدام ورق Whatman بحجم المسام ، ورق ترشيح 20-25 ميكرومتر. قم بتخفيف ما بعد الترشيح إذا لزم الأمر14.
    1. اجمع عينات المياه مباشرة من المصادر البيئية (على سبيل المثال ، نهر براهمابوترا) في زجاجات بولي إيثيلين عالية الكثافة تم تنظيفها مسبقا ومغسولة بالحمض. قم بتغطية الزجاجات على الفور وقم بالتصفية (في غضون 2 ساعة) باستخدام ورق ترشيح Whatman بحجم المسام 20-25 ميكرومتر. قم بإجراء معالجة مسبقة لإزالة الرواسب واللون من العينات بخلاف مياه DI المسننة (العينات البيئية بشكل أساسي ؛ انظر الملف التكميلي 1).
  8. قياس كمية الحديد في العينات باستخدام التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية في نطاق الطول الموجي من 250-750 نانومتر ، والتي تعتبر تقنية المعيار الذهبي في القياس الحالي.
    1. ضع العينات في كوفيت كوارتز بطول مسار 1 سم. خذ قياسات الامتصاص بأطوال موجية محددة تتوافق مع ذروة امتصاص كل مادة تحليلية في ثلاث نسخ. قم بإجراء تصحيح خط الأساس باستخدام فراغ يحتوي على نفس الماء. قم بإجراء جميع القياسات في درجة حرارة الغرفة في ظل ظروف المختبر القياسية (سرعة المسح: متوسطة ، نوع القياس: الامتصاص ، عرض الشق: 5.0 لتر ، الكاشفات: مباشرة) لضمان تناسق وموثوقية النتائج.
      ملاحظة: يجب أن تكون كوفيتات Quratz المستخدمة في التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية متشابهة بصريا وواضحة لضمان قياسات امتصاص دقيقة. قد تؤدي أي بقعة أو بقايا أو خدوش مرئية إلى حدوث أخطاء كبيرة وتستدعي استبدالها على الفور.
  9. قم بزيادة العينات التي تحتوي على Fe2+ بتركيزات مختلفة تتراوح من 0.05 إلى 4 مجم / لتر ، إذا لم يتم العثور على Fe2+ في الخطوة 2.8. تقليل الحديد3+ باستخدام حمض الأسكوربيك قبل الخطوة 2.8 لتقدير الحديد الكلي في العينات.
    ملاحظة: تحدث جميع التفاعلات في درجة حرارة الغرفة. يتشكل مركب الحديد على الفور بعد إضافة Fe2+. لذلك ، يعمل المستشعر بشكل جيد في درجة حرارة الغرفة ، ووقت استجابته قصير جدا ، في غضون ثوان قليلة.

3. تصميم وتصنيع النموذج الأولي لمجموعة أدوات العين الإلكترونية في نقطة الرعاية

  1. قم بشراء LDR ، ومصباح LED أبيض ، وشاشات الكريستال السائل ، ومتحكم دقيق للمعالجات الدقيقة ، ومقاومات.
  2. رتب مصباح LED و LDR مقابل بعضهما البعض عبر صندوق مطبوع ثلاثي الأبعاد. يحتوي الصندوق على كوفيت يتكون فيه الحديدين من خلال تفاعل القفل والمفتاح ، كما هو موضح في الشكل 4 أ.
    ملاحظة: ينبعث مصباح LED المستخدم هنا من الضوء الأبيض. يبلغ قطرها حوالي 5 مم ، وجهدها العكسي 5 فولت. يتمتع LDR المستخدم في النموذج الأولي بقدرة استشعار تتراوح من 5 Ω إلى 10 كيلو أوم. علاوة على ذلك ، يستشعر LDR هذا بشكل فعال الطول الموجي الذي يتراوح من 400 إلى 700 نانومتر المنبعث من LED المستخدم هنا.
  3. أكمل الدائرة بمكونات الأجهزة الإلكترونية الضرورية: المقاومات (3.3 كيلو أوم) ، وأسلاك التوصيل ، ووحدة LCD (رمز المنتج: 11497).
  4. قم بتوصيل جميع المكونات المذكورة أعلاه بمعالج دقيق عبر دائرة مقسم الجهد الموضحة في الشكل 4 ب. قم بإجراء البرمجة باستخدام Arduino IDE v1.8.19. اقرأ الإشارة التناظرية المستندة إلى LED-LDR لكل قناة باستخدام المسامير التناظرية (A0-A3).
    ملاحظة: يعمل المعالج الدقيق كوحدة معالجة مركزية للدائرة. تم بناء نظام الحصول على البيانات الإلكترونية الضوئية باستخدام متحكم Arduino Uno (Rev3).
  5. قم بوضع المرشحات الإلكترونية المتقدمة والمتطورة (المقاومة 10 كيلو أوم ، السعة 1 ميكرو فهرنهايت) لتحسين كفاءة المستشعر عن طريق قمع الضوضاء وتعزيز قوة الجهاز الآلي.
  6. اطبع لوحة الدوائر المطبوعة (PCB) إذا اكتمل التصميم.
  7. قم بتزويد الدائرة بالطاقة عن طريق تشغيل المفتاح الإلكتروني وتسجيل استجابة المستشعر من حيث المقاومة.
    1. بعد تشغيل المفتاح ، يصدر مؤشر LED ضوءا يمر عبر غرفة التفاعل. يستشعر LDR شدة الضوء المنقول ويعطي مقاومة. اربط هذه المقاومة بتركيز Fe2+ الموجود في العينة. يوفر هذا الارتباط بين العينات المعروفة معايرة للمؤامرة. قم بدمج المعادلة التي تم الحصول عليها من مخطط المعايرة هذا داخل الخوارزمية المشتقة.
  8. مخطط الدائرة بأكمله موضح في الشكل 4C. اطبع الجهاز بعد الانتهاء من جميع الخطوات المذكورة أعلاه في هذا القسم. تظهر الصورة الفعلية للجهاز المصنع في الشكل 4D.
    ملاحظة: تعمل طباعة لوحة الدوائر على تحسين الموثوقية وتضمن تكاملا قويا لمكونات الأجهزة الإلكترونية.

4. تطوير جهاز متعدد الإرسال

ملاحظة: يلزم وجود قنوات متعددة لاكتشاف تحليلات متعددة في لقطة واحدة. لهذا ، يتم تثبيت أربع قنوات ودمجها مع النموذج الأولي.

  1. قم بإنشاء أربع فتحات في الصندوق ثلاثي الأبعاد لتثبيت الكوفيت الأربعة في مواضع كل منها. اعزل كل فتحة كشف بصريا وإلكترونيا لتقليل التداخل ، فعليا عن طريق الحواجز غير الشفافة بين القنوات ، وإلكترونيا باستخدام أزواج LED-LDR منفصلة وفواصل جهد فردية لمنع تداخل الإشارة.
    1. تعيين فتحة واحدة لتحليل معين ؛ لا تقم بتبديل الفتحات. يجب أن تحتوي الفتحة المخصصة لمادة تحليلية معينة على الكوفيت الذي يحتوي فقط على كواشف خاصة بهذا التحليل
  2. كرر البروتوكولات المذكورة في الخطوات من 3.3 إلى 3.7. يتم توصيل جميع الأزواج الأربعة من LED-LDR بالتوازي مع لوحة الدائرة. يتم عرض مخطط دائرة تمثيلي واحد وصورة للنموذج الأولي لست فتحات من هذا القبيل (6 فتحات) في الشكل 5.
  3. قم بتشغيل المفتاح لتزويد الدائرة بالطاقة. تضيء جميع مصابيح LED. وبالتالي ، فإن LDRs يستشعر جميع التحليلات الأربعة في وقت واحد.
    ملاحظة: يعمل على نفس المبدأ كما تمت مناقشته في الملاحظة الواردة في الخطوة 3.7. من الضروري ملاحظة المقاومة الفارغة. أي تغيير يخضع لعوامل خارجية يستدعي إعادة المعايرة. تم تصنيع الجهاز للتحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية. ومع ذلك ، فإن المصدر البصري (LED) المستخدم في هذا العمل يشمل طولا موجيا يتراوح بين 400 و 750 نانومتر. لذلك ، قد لا يعطي أي امتصاص معقد للأشعة فوق البنفسجية أو الأشعة تحت الحمراء القريبة نتائج دقيقة. يمكن للجهاز العمل في نطاقه الخطي فقط. ومن ثم ، فإن أي مادة تحليلية ملوثة بزيادة أو أقل من هذا النطاق لا يمكن أن توفر ناتجا موثوقا.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تناقش هذه المخطوطة بروتوكول تصميم وتطوير مجموعة POCT متعددة الإرسال بصرية ، والتي تكتشف Fe و Cr و As و F في عينات مختلفة. يوضح الشكل 1 خوارزميات الإجراء بأكمله. تم تطوير المستشعر الكيميائي اللوني بناء على نتائج محاكاة TD-DFT. تم دمج هذا المستشعر الكيميائي مع مستشعر بصري تم تطويره محليا. الجهاز الأخير هو مستشعر رقمي في نقطة الرعاية يدعم E-Eye. يظهر التحسين العددي للمستشعر الكيميائي اللوني في الشكل 2. يعتمد أداء المستشعر على تكوين...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

يظهر في الشكل 5 التحقق من صحة مجموعة نقاط الرعاية التي تدعم E-Eye مقابل المعيار الذهبي (UV-vis). لهذا الغرض ، تم تحضير عينات مسننة من Fe2+ . تم قياس تركيزه ثلاث نسخ باستخدام مجموعة E-Eye POCT المطورة ومقياس الطيف الضوئي للأشعة فوق البنفسجية ، وتم الإبلاغ عن متوسط القيمة. تمت مقارنة كلتا القراءتين ، ولوحظ أن الجهاز يتوافق مع المعيار الذهبي. أثبتت النتائج أن مجموعة E-Eye-Enable POCT المطورة محليا تقيس إجمالي الحديد بنجاح في عينات المياه.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ليس لدى المؤلفين ما يكشفون عنه.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

نشكر MeitY SWASTHA (المنحة 5 (1) / 2022-NANO) ، ومركز ICMR للتميز (المنحة 5/3/8/20/2019-ITR) ، وحكومة الهند على المساعدة المالية.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
1,10-فينانثرولين أحادي الهيدرات (C12H8N2. H2O)5144-89-8سيغما ألدريتش، الهند
1,5-ديفينيل كاربازيد (C13H14N4O)140-22-7سيغما ألدريتش، الهند
الأسيتون (C3H6O)67-64-1سيغما ألدريتش، الهند
موليبديت الأمونيوم تتراهيدرات ((NH؟)؟ مو؟ O?? · 4H؟ O)12054-85-2سيغما ألدريتش، الهند
مجلس تطوير أردوينو UNOSKU  A000066Robu.in
حمض الأسكوربيك (C6H8O6)50-81-7 هيميديا، الهند
لوحة الخبزSKU: 24441Robu.in
كلوريد الحديد (FeCL3)7705-08-0 هيميديا، الهند
هيبتاهيدرات الكبريتات الحديدية (FeSO4.7H2O)7782-63-0 هيميديا، الهند
حمض الهيدروكلوريك (HCl)7647-01-0 فينار، الهند
بيروكسيد الهيدروجين (H2O2)7722-84-1 فينار، الهند
أسلاك القفزSKU: 44281Robu.in
الصمام الثنائي الباعث للضوء (LED)SKU: R110553Robu.in
المقاومة المعتمدة على الضوء (LDR)SKU: 1496181Robu.in
شاشة البلورة السائلة (LCD)رقم قياسي: 11497Robu.in
ماء ميلي-كيو (18.2  MΩ) 
المقياس المتعددSKU: 1720374Robu.in
حمض النيتريك (HNO3)7697-37-2 فينار، الهند
محلول الفوسفات الملحي (PBS)SKU:  M1866هيميديا، الهند
ثنائي كرومات البوتاسيوم (K2Cr2O7)7778-50-9 هيميديا، الهند
الجهزاتSKU: 790452Robu.in
المقاوماتSKU: R225238Robu.in
هيبتاهيدرات الصوديوم أرسينات (Na2HAsO4·؛ 7H2O)10048-95-0 هيميديا، الهند
فوسفات ثنائي هيدروجين الصوديوم (NaH2PO4) 13472-35-0 هيميديا، الهند
فلوريد الصوديوم (NaF)7681-49-4هيميديا، الهند
ثيوسيانات الصوديوم (NaSCN)540-72-7 هيميديا، الهند
حمض الكبريتيك (H2SO4)7664-93-9 فينار، الهند
ثلاثي الصوديوم ثنائي هيدرات سترات (Na3C6H5O7.2H2O)03-04-6132هيميديا، الهند

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Nkwunonwo, U. C., Odika, P. O., Onyia, N. I. A review of the health implications of heavy metals in the food chain in Nigeria. Sci World J. 2020 (1), 6594109(2020).
  2. Scutarașu, E. C., Trincă, L. C. Heavy metals in foods and beverages: Global situation, health risks and reduction methods. Foods. 12 (18), 3340(2023).
  3. U S food and drug administration, total diet study report (tds). , U.S. Food and Drug Administration. https://www.fda.gov/food/hfp-constituent-updates/fda-releases-new-total-diet-study-report (2022).
  4. Zlati, M. L., Georgescu, L. P., Iticescu, C., Ionescu, R. V., Antohi, V. M. New approach to modelling the impact of heavy metals on the european union’s water resources. Int J Environ Res Public Health. 20 (1), 45(2022).
  5. Binner, H., Sullivan, T., Jansen, M. A. K., Mcnamara, M. E. Metals in urban soils of Europe: A systematic review. Sci Total Environ. 854, 158734(2023).
  6. Abdelmonem, B. H., Kamal, L. T., Elbaz, R. M., Khalifa, M. R., Abdelnaser, A. From contamination to detection: The growing threat of heavy metals. Heliyon. 11 (1), e41713(2025).
  7. Li, F., et al. Comprehensive source identification of heavy metals in atmospheric particulate matter in a megacity: A case study of Hangzhou. J Environ Manag. 366, 121747(2024).
  8. Pandey, K. Downtoearth. , https://www.downtoearth.org.in/author/kiran-pandey (2024).
  9. Directorate of Health Services, Ministry of Health & Family Welfare, Government of India. National biomonitoring programme for chemical toxicants. , https://ncdc.mohfw.gov.in/wp-content/uploads/2024/05/Draft-Report-Stakeholder-Engagement-Workshop-NBPCT-14-15-March-2024-24-04-24.pdf (2024).
  10. Kumar, H. N. N., et al. Recent advances in on-site monitoring of heavy metal ions in the environment. Microchem J. 182, 107894(2022).
  11. Li, Z., Xu, D., Zhang, D., Yamaguchi, Y. A portable instrument for on-site detection of heavy metal ions in water. Anal Bioanal Chem. 413 (13), 3471-3477 (2021).
  12. Meng, R., et al. The innovative and accurate detection of heavy metals in foods: A critical review on electrochemical sensors. Food Control. 150, 109743(2023).
  13. Wang, Z. Q., Sun, X., Li, C. H., He, X. Q., Liu, G. On-site detection of heavy metals in agriculture land by a disposable sensor based virtual instrument. Comp Electron Agri. 123, 176-183 (2016).
  14. Kashyap, S., Kayal, S., Mandal, T. K. Design and development of an on-site fluoride sensor: Time dependent-density functional theory approach and implementation. Chem Eng Sci. 312, 121675(2025).
  15. Kashyap, S., Mandal, T. K. Prototype of a POCT device for colorimetric sensing of chromium(vi) for healthcare applications. J Electr Mates. , (2025).
  16. Bamane, S. D., et al. Smartphone-enabled field monitoring tool for rapid hexavalent chromium detection in water. Anal Bioanal Chem. 413 (13), 3455-3469 (2021).
  17. Kashyap, S., Joshi, S., Mahan, P. S., Kayal, S., Mandal, T. K. A highly efficient indigenous portable optical sensor for measurement of total chromium concentration in environmental and biological samples: Design, development, and validation with spectroscopic results. Microchem J. 211, 113098(2025).
  18. Kashyap, S., Mahan, P. S., Singh, H., Kayal, S., Mandal, T. K. Point-of-care photoresistive and colorimetric sensor for iron detection in environmental and biological samples with spectroscopic validation. Chem Asian J. , (2025).
  19. Kang, H., Lin, L., Rong, M., Chen, X. A cross-reactive sensor array for the fluorescence qualitative analysis of heavy metal ions. Talanta. 129, 296-302 (2014).
  20. Chromate (hexavalent) test kits. , Chemetrics. https://www.chemetrics.com/product-category/test-kits/chromate-hexavalent/?srsltid=AfmBOooVUSOHfEFtal34sIX5po-wqqMHJPgn6bIWcvmLQiVyj6Szsyvw (2024).
  21. Hach instruments. , Hach-India. https://in.hach.com/chromium-test-kit-model-ch-14/product-downloads?id=15500232642&srsltid=AfmBOor_aQPSctqvJNno5IUwa_YhLXh940eGoaLyBO-mlfV9ZZ5nMHBY (2023).
  22. Chromium VI chemical test kit. , Hanna. https://hannainst.in/product/chromium-vi-chemical-test-kit-hi3846/?srsltid=AfmBOop1UExl5HJlbaPkwJ0APd-wq-A0PpdLacXDi-86aXYCDJP9anXZ (2024).
  23. Chromium testing kit. , Himedia. https://www.himedialabs.com/in/wt050-chromium-testing-kit.html (2024).
  24. Chromate test. , Merck. https://www.merckmillipore.com/IN/en/product/Chromate-Test,MDA_CHEM-114758 (2024).
  25. Cr (vi) dk: Chromium (vi) detection kit for water. , Barc. https://www.barc.gov.in/technologies/dkit/index.html (2024).
  26. Aquasol. , Rakiro. https://www.rakiro.net/product-details/aquasol-fluoride-test-kit-ae210 (2024).
  27. Fluoride testing kit. , Himedia. https://www.himedialabs.com/in/fluoride-testing-kit.html (2024).
  28. Colorimetric detection of fluoride. , Sigma Aldrich. https://www.sigmaaldrich.com/IN/en/product/mm/118771?srsltid=AfmBOopwDb2Y68oTGR7VQ9v1914SmyTH0qJE0508hIFdbUpUvjrZY3Nz (2024).
  29. Photometric detection of fluoride. , Sigma Aldrich. https://www.sigmaaldrich.com/IN/en/product/mm/117243#product-documentation (2024).
  30. Hi-739 fluoride testing kits. , Hanna. https://hannainst.in/product/fluoride-hr-checker-hc-hi739/?srsltid=AfmBOopgCK560mpYOhsGm_9Iu0LyDkHoe6z2GyM12nvJHrr0K6knQ0Zgwmg&gQT=1 (2024).
  31. Fluoide kits. , Prerana. https://www.watertestingkits.co.in/water-testing-kits.html (2024).
  32. Iron test kit. , Aquasol. https://www.rakiro.net/product-details/aquasol-iron-test-kit-ae303 (2025).
  33. Iron (Fe2+ & Fe3+) chemical test kit. , Hanna. https://hannainst.in/product/iron-fe%C2%B2-fe%C2%B3-chemical-test-kit-hi3834/?srsltid=AfmBOorUJb5JMl4SKXH2_8ec9vtAEFRairar--HxABETsU_ALO8kAlj4 (2025).
  34. Parker kittiwake economy total iron kit fg-k30500-kw. , Insa tech. https://www.insatechmarine.com/products/condition-monitoring/lube-oil/economy-total-iron-kit/#product-info (2025).
  35. Iron test kit. , Prerana Laboratories. https://www.indiamart.com/proddetail/iron-test-kit-2854724092591.html (2025).
  36. Iron test strips. , Hach. https://www.hach.com/p-iron-test-strips-total-dissolved-iron-0-5-mgL/2745325?srsltid=AfmBOopubapfACD6VLrp9dZC4pxLoOtGByP_PppO6Vlxds1jjOsIAvsz (2025).
  37. Field test kit for detection of arsenic. , Barc. https://www.barc.gov.in/technologies/wt27amd/index.html (2025).
  38. Arsenic test kit. , Aquasol. https://www.rakiro.net/product-details/aquasol-arsenic-test-kit-ae408 (2025).
  39. Water testing. , Lovibond. https://www.lovibond.com/ix_pim_assets/datasheet/water/us-en/Datasheet%20400700%20-%20Arsenic%20Test%20Kit,%200-0.5%20mgL%20us-en.pdf (2025).
  40. Water quality test kit. , Coleparmer. https://www.coleparmer.in/i/its-481396-water-quality-test-kit-arsenic-standard-range-100-pk/9953132?srsltid=AfmBOopR3FUr7tCvM-ql0w9fVH8pIkN_jQ8C-GPXyInjMHm3AXPCbyUI (2025).
  41. Visual arsenic detection kit. , Palintest. https://www.palintest.com/product-category/visual (2025).
  42. Mitra, S., Basak, M., Biswas, S., Gooh Pattader, P. S. Digital electronic based portable device for colorimetric quantification of ketones and glucose level in human urine. Measurement. 214, 112848(2023).
  43. Patel, M. R., et al. Synthesis of multicolor silver nanostructures for colorimetric sensing of metal ions (cr(3+), hg(2+) and k(+)) in industrial water and urine samples with different spectral characteristics. Environ Res. 232, 116318(2023).
  44. Al Awadeen, M., Al Hiyasat, A., Massadeh, A., Khader, Y. Determination of selected heavy metal levels in scalp hair and fingernail samples from dental laboratory technicians. J Interdiscipl Med Dent Sci. 2 (5), 1-7 (2014).
  45. Hayes, A. W. Principles and methods of toxicology. , 4th edition, Taylor and Francis Group. (2001).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

E Eye

مقالات ذات صلة