يعتبر العديد من جراحي أمراض النساء أن الرحم بحجم ≥17 أسبوعا هو موانع نسبية لاستئصال الرحم بالمنظار الكلي (TLH) بسبب الأوعية الدموية الرحمية المنتفخة بشكل ملحوظ والملتوية ، مما يعقد التحكم الآمن في الأوعية الدموية ويرفع معدلات التحويل9. يتمثل التحدي التقني الأساسي في هذه الحالات في تحقيق انسداد آمن وموثوق لشرايين الرحم. حاليا ، التخثير الكهربائي ثنائي القطب والمشابك الوعائية المصنوعة من التيتانيوم هي الطرائق الأساسية للتحكم في الأوعية. ومع ذلك ، فإن كلاهما يتطلب تشريحا مكثفا لهيكل عظمي لأوعية الرحم والحالب ، وبالتالي إطالة وقت الجراحة وزيادة التعقيد الإجرائي ، خاصة عندما يكون عيار الوعاء الوعائي كبيرا10. بالإضافة إلى ذلك ، تخاطر الطاقة ثنائية القطب بإصابة حرارية جانبية للحالب ، بينما قد يؤدي التثبيت الميكانيكي إلى انزلاق جدار الوعاء الدموي ونزيف ثانوي عند تحرير المشبك. حدت هذه العيوب من قابلية تطبيق TLH في المرضى الذين يعانون من تضخم الرحم بشكل كبير.
نقدم ربط العقدة خارج الجسم بالمنظار لانسداد الأوعية الدموية الرحمية أثناء استئصال الرحم باستخدام تطويق عنق الرحم (LEKTUVOHCC) ، وهي تقنية جديدة طفيفة التوغل مصممة لتضخم الرحم بشكل ملحوظ. أكدت النتائج التي توصلنا إليها أن هذه التقنية مجدية وفعالة حتى في الرحم الذي يقترب من حجم الحمل 28 أسبوعا. بدأ الإجراء بوضع دافع عقدة بالمنظار خارج الجسم لتشكيل عقدة رويدر حول برزخ عنق الرحم ، وبالتالي تحقيق انسداد شرايين الرحم في الكتلة . بمجرد تأمين التحكم في الأوعية الدموية ، يتم نقل الجسم الرحمي فوق عنق الرحم لإزالة حجم العينة بسرعة. يعيد هذا النهج المرحلي التعرض العميق للحوض ، ويحسن تصور الهياكل الحرجة ، ويتيح التشريح الدقيق طوال العملية.
نظرا لأن الجراحة الجديدة التي صممناها تتضمن وضع رباط عنق الرحم حول برزخ عنق الرحم ، إذا كانت هناك أورام ليفية عنق الرحم أو أورام ليفية عريضة في الرباط الرحمي ، فقد تمنع وضع رباط عنق الرحم بدقة وشدها بشكل صحيح ، مما يزيد من خطر انزلاق رباط عنق الرحم. لضمان فعالية الرباط وضمان سلامة المريض ، وكذلك تجنب خطر حدوث نزيف حاد بسبب الشد غير السليم أو انزلاق الأربطة ، قررنا استبعاد المرضى الذين يعانون من هذين النوعين من الأورام الليفية ذات الموقع الخاص.
أشارت بياناتنا إلى أن هذه التقنية حققت متوسط فقدان الدم أثناء الجراحة (IBL) يبلغ 80 مل فقط) أقل بشكل ملحوظ من المتوسطات التي أبلغ عنها Purohit et al. و Tchartchian et al.11،12. كان معدل نقل الدم 3.23٪ في دراستنا ، وهو أقل بكثير مما أبلغ عنه Mamik et al. بمتوسط IBL يبلغ 275 مل ومعدل نقل الدم 8.4٪ 13. من خلال تقليل IBL بشكل كبير ، تقلل هذه التقنية من الاعتماد على نقل الدم الخيفي ، والذي ينطوي على مخاطر موثقة جيدا للمضاعفات المعدية والمناعية14 ويساعد على الحفاظ على إمدادات كريات الدم الحمراء النادرة ، ومعالجة مخاوف الصحة العامة الأوسع المتعلقة بنقص منتجات الدم15.
أظهر تحليل منحنى التعلم المؤسسي لدينا أيضا أن كلا من IBL ووقت الجراحة (OT) انخفضا بشكل كبير بعد حوالي 15 حالة. في النصف الأخير من مجموعتنا (الحالات 16-31) ، تم تقليل متوسط IBL و OT بشكل كبير مقارنة بالحالات ال 15 الأولى (116 دقيقة مقابل 214 دقيقة ، 60 مل مقابل 150 مل) ، مما يشير إلى أن الكفاءة في هذه التقنية للرحم الكبير يمكن تحقيقها بعد سلسلة قصيرة نسبيا من الإجراءات. يتناقض هذا مع الحالات 50-60 المطلوبة عادة لإتقان استئصال الرحم بالمنظارالتقليدي 16 وحوالي 20 حالة مطلوبة لتحقيق الكفاءة في استئصال الرحم الروبوتي في الرحمالكبير 17. لا يعمل منحنى التعلم القصير هذا على تسريع النشر الآمن للتقنية فحسب ، بل يعزز أيضا الكفاءة الجراحية ، مما يخفف من المخاطر المرتبطة بالعلاج التشغيلي التشغيلي والIBL لفترات طويلة.
تشمل الميزات الرئيسية لهذه التقنية ما يلي:
أفضل موقع لإدخال المبزل
بدأ الإجراء بإنشاء مبزل بصري 10 مم في منتصف الطريق بين عملية السرة والخنجري ، مما أدى إلى تحسين تصور الجمجمة وتثليث الأداة. وفرت ثلاثة منافذ إضافية مقاس 5 مم وصولا مباشرا إلى الأربطة الرحمية المبيضة والأربطة العريضة مع الحفاظ على وضع اليد المريح.
تقسيم الأربطة الرحمية المبيضة والمستديرة والعريضة
مع وجود الالتهاب الرئوي البريتوني في مكانه ، تم تخثر الأربطة الرحمية المبيضة والمستديرة والعريضة بالتتابع. قام هذا الانقسام الرباطي بتعبئة الملحقة بالكامل ، وتطهير أسطح الرحم الأمامية والجانبية ، وخلق مساحة عمل لتطويق عنق الرحم اللاحق.
تطويق عقدة رويدر داخل عنق الرحم لانسداد الشريان الرحمي داخل الكتلة
تم استخدام دافع عقدة خارج الجسم لوضع خياطة بولي جلاكتين مضفرة بحجم 1 حول برزخ عنق الرحم ، حيث يتم ربط عقدة رويدر وشديدها عند موضع الساعة 10. بمجرد التقدم بشكل كامل ، أكد التبييض المنتظم لجسم الرحم انسداد الشرايين الكامل. لضمان استمرار الإرقاء ، تم تطبيق عقدتين إضافيتين من رويدر بالتتابع على جذع عنق الرحم المتبقي. في سلسلتنا ، كان لدى مريض واحد فقط ، يبلغ قياس رحمه حوالي 28 أسبوعا ما يعادل الحمل ، IBL 750 مل ويتطلب نقل دم. كشف التحقيق أن العقدة الأولية كانت منخفضة التوتر ، مما أدى إلى إغلاق السفينة بشكل غير مكتمل. قادتنا هذه التجربة إلى توحيد مراقبة توتر العقدة وتحسين تقنية الربط الخاصة بنا ، وبعد ذلك لم تكن هناك حاجة إلى المزيد من عمليات نقل الدم.
حقن الفازوبريسين المخفف في عضل الرحم قبل ربط الحلقة
قبل تطويق عنق الرحم ، تم حقن الفازوبريسين المخفف في عضل الرحم للحث على تقلص عضلي الرحم القوي. هذا الانقباض بوساطة الفازوبريسين "حليب" الدم داخل الجدار في الدورة الدموية الجهازية, مما يجعل جدار الرحم شاحبا ومنتفخة. عند نقطة التبييض الأقصى ، تم تطوير عقدة رويدر حول برزخ عنق الرحم لإحداث انسداد في كتلة شرايين الرحم ، وبالتالي منع النزيف الرجعي في العينة الوشيكة. على غرار نقل الدم الذاتي في الموقع ، سهلت هذه المناورة عودة دم الرحم المحتجز إلى الدورة الدموية الجهازية للمريض قبل استئصال الجسم الرحمي. على الرغم من توقع انخفاض طفيف في الهيموجلوبين حول الجراحة ، إلا أن مريضين في سلسلتنا أظهرا مكاسب HGB بعد الجراحة ، مما يعكس على الأرجح الحجم داخل الجدارة. بالمقارنة مع TLH التقليدي ، قلل هذا البروتوكول المعزز بالفازوبريسين بشكل كبير من صافي IBL.
إزالة النصخ فوق عنق الرحم وتعبئة المثانة قبل انقسام الأوعية الدموية الرحمية
لتطوير المساحات الجراحية ، تمت إزالة الجسم الرحمي أولا ، ثم تم إجراء انعكاس المثانة عن طريق شق الصفاق المثاني الرحمي ، والذي يعرض الأوعية الرحمية بالكامل لتخثر الكتلة والانقسام.
استنتاج
يوفر ربط العقدة خارج الجسم بالمنظار لانسداد الأوعية الدموية الرحمية أثناء استئصال الرحم باستخدام تطويق عنق الرحم (LEKTUVOHCC) حلا قويا طفيفا التوغل للرحم بما يعادل ≥17 أسبوعا من الحمل. من خلال دمج ربط عقدة رويدر خارج الجسم في برزخ عنق الرحم ، وتحقيق انسداد الشريان الرحمي داخل الكتلة ، مع إزالة الكتلة فوق عنق الرحم ، تقلل هذه التقنية بشكل كبير من IBL ، وتتجنب نقل الدم الخيفي ، وتبسط سير العمل التشغيلي. يحافظ هذا البروتوكول المكون من مرحلتين على بيئة العمل القياسية بالمنظار ، ويقصر التعافي بعد الجراحة ، ويقلل من استخدام موارد الرعاية الصحية. أظهرت سلسلتنا أن الكفاءة الإجرائية والتخفيضات المصاحبة في وقت الجراحة (OT) وفقدان الدم أثناء الجراحة (IBL) حدثت بعد حوالي 15 حالة ، مما يعكس منحنى تعليمي قصير نسبيا مقابل استئصال الرحم التقليدي بالمنظار أو الروبوت للرحم الكبير.
لا يتطلب الإجراء الجديد أي معدات خاصة. كل ما هو مطلوب هو جهاز ربط عقدة بسيط ، وهو رخيص جدا ومتاح بسهولة ، لذلك يجدر الترويج له في المناطق النائية أو في المستشفيات الشعبية.
تشمل قيود هذه الدراسة أحادية المركز مجموعتها الصغيرة نسبيا وتصميمها غير العشوائي. لتأكيد هذه النتائج الواعدة ، نخطط لتجربة عشوائية متعددة المراكز ذات شواهد مع حجم عينة موسع لتقييم ملف تعريف سلامة التقنية وفعاليتها وفعاليتها من حيث التكلفة في إدارة أمراض الرحم الحميدة الكبيرة.