$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
التهاب اللفافة الناخر مرض معد نادر وخطير وقد يهدد الحياة. ينجم هذا المرض عن غزو البكتيريا الممرضة إلى الجسم، ويتميز بعدوى تدريجية ونخر اللفافة العميقة، اللفافة السطحية، الجلد، والأنسجة تحت الجلد. بداية المرض حادة، والحالة سريعة. يمكن أن تسبب الحالات الشديدة متلازمة الاستجابة الالتهابية الجهازية (SIRS)، والصدمة الإنتانية، ومتلازمة خلل الأعضاء المتعددة (MODS)، وحتى الوفاة 1,2. نظرا لأن المظاهر السريرية المبكرة تفتقر إلى التحديد، غالبا ما يتأخر أو يفود التشخيص. حتى بعد التشخيص، غالبا ما يؤدي عمق العدوى الأنسجة وتمدد الجرح التدريجي إلى نقص في إزالة القطع والتصريف. وبالتالي، تظل مكافحة العدوى غير مرضية، وغالبا ما تتطلب عدة عمليات جراحية. تساهم هذه العوامل في ارتفاع معدلات الإعاقة والبتر والوفيات3. غالبا ما تكون توقعات المرضى أقل من التوقعات.
يصف تقرير الحالة رجلا يبلغ من العمر 37 عاما يعاني من التهاب اللفافة النخرية الحاد المعقد بسبب الإنتان، وقد تم إدارته بنجاح بنهج شامل ومرحلي. الهدف هو توضيح قيمة الجرح والاستكشاف في الوقت المناسب، واتخاذ القرارات متعددة التخصصات، والإدارة الجراحية والطبية التدريجية. قد تقدم هذه الحالة رؤى محدودة لتحسين علاج المرضى المشابهين.
عرض الحالة:
تتعلق القضية برجل يبلغ من العمر 37 عاما، بصحة جيدة بشكل عام، قدم في 1 نوفمبر 2023 وهو يعاني من "احمرار وتورم وحرارة وألم في الطرف السفلي الأيسر لمدة 4 أيام، مع تفاقم لمدة نصف يوم" كالشكوى الرئيسية. قبل أربعة أيام من الزيارة، ظهر على المريض فجأة احمرار وتورم وألم في مفصل الركبة اليسرى. العوامل المسببة غير معروفة، ولا يمكن استبعاد تاريخ الإصابة الطفيفة التي أهملها المريض. ثم ذهب المريض إلى المستشفى المحلي للعلاج وتم إعطاؤه كمادة رطبة مع ملح غلاوبر وعلاج مضاد للالتهاب باستخدام البنسلين. بعد العلاج، لم تتحسن الأعراض السابقة بشكل ملحوظ، وأظهرت الحالة حتى اتجاها تدريجيا في تفاقم المرض. توسع نطاق الاحمرار والتورم في الطرف السفلي الأيسر للمريض تدريجيا، وامتد من مفصل الركبة إلى الطرف القريب من مفصل الورك، ويمتد إلى الطرف البعيد لمفصل الكاحل. قبل نصف يوم من الزيارة، تفاقمت أعراض المريض. كان مستوى الألم في الطرف المصاب لا يحتمل، والحركة محدودة، والمشي مستحيل. بالتزامن مع الحمى، ارتفعت درجة حرارة الجسم إلى 39.4 درجة مئوية. أرسلت عائلة المريض المريض فورا إلى المستشفى. لم يكن لدى المريض أي مرض سابق لمرض السكري أو ارتفاع ضغط الدم أو تثبيط المناعة أو مرض مزمن في الأعضاء. لم يتم الإبلاغ عن أي حساسية من الأدوية أو الطعام. كان لدى المريض تاريخ تدخين يمتد لعشرين عاما وتعاطي الكحول بين الحين والآخر.
في الفحص السريري، بلغت حرارة المريض 39.4 درجة مئوية، ومعدل ضربات قلب 156 نبضة في الدقيقة، ومعدل تنفس 20 نفسا في الدقيقة، وضغط دم 135/90 ملم زئبق (1 ملم زئبق = 0.133 كيلو باسكال). كان المريض واعيا وقادرا على الإجابة على الأسئلة لكنه بدا خاملا. كان الطرف السفلي الأيسر منتفخا بشكل منتشر وأحمر. كانت درجة حرارة الجلد أعلى بكثير من الجانب المقابل، وكان الطرف المصاب حساسا بشكل ملحوظ. كان هناك شعور بالتقلب عند لمس الركبة اليسرى، وكان نبض الشريان الدواسي الظهري ضعيفا (الشكل 1). كانت الوظائف الحركية، والإحساس، وإعادة تعبئة الشعيرات الدموية طبيعية في الطرف المصاب. لم تلاحظ أي علامات على متلازمة الحزام.
كشفت الفحوصات المخبرية عن النتائج التالية. كان عدد خلايا الدم البيضاء (WBC) 9.55 × 109/لتر مع نسبة عدلات (NEUT٪) تبلغ 84.8٪. كان مستوى بروتين C التفاعلي (CRP) 163 ملغ/لتر، ومستوى بروكالسيتونين (PCT) 3.62 نانوغرام/مل. كان مستوى السكر العشوائي في الدم 19.9 م.ل/لتر. أظهرت دراسات التخثر أن عدد الصفائح الدموية (PLT) كان 117 × 109/لتر، وزمن الترومبوبلاستين الجزئي المنشط (APTT) 24.7 ثانية، ومستوى فيبرينوجين 9.18 جم/لتر، ومستوى دي-دايمر 1.96 ملغ/لتر. أظهرت اختبارات وظائف الكلى وجود كرياتينين في المصل 64 ميكرومول/لتر ونيتروجين يوريا في الدم بمقدار 7 ملليمول/لتر. كشفت اختبارات وظائف الكبد عن وجود ألانين أمينوترانسفيراز (ALT) بمقدار 32 ميكرومول/لتر. إنزيم الأسبارتات أمينوترانسفيراز (AST) بمقدار 17 وحدة لكل لتر، وإجمالي بيليروبين 13.6 ميكرومول/لتر. كانت الدرجات الأساسية هي مقياس غيبوبة غلاسكو (GCS) 15 ودرجة تقييم فشل الأعضاء المتسلسل (SOFA) 1.
تم ثقب مفصل الركبة اليسرى بإبرة دقيقة في المكان الذي كان فيه الإحساس بالتذبذب واضحا، وكان يمكن رؤية الصديد. تم إجراء شق جراحي بطول حوالي 5 سم في الخراج، ورئي كمية كبيرة من المادة البيضاء الحليبية ذات رائحة كريهة. كان حجم الصيح حوالي 300 مل (الشكل 2 والفيديو التكميلي 1، الذي يوضح عملية الشق والتصريف). كشفت الدراسات الإضافية لتجويف الصديد أنه كبير الحجم يمتد إلى كلا الطرفين، وكانت اللفافة في الأطراف السفلية نخرية في منطقة واسعة.
التشخيص، التقييم، والخطة:
وفقا للمظاهر السريرية للمريض ونتائج الاستكشاف: (1) نخر واسع النطاق لللفافة تحت الجلد للطرف السفلي الأيسر، مصحوبا ببؤر تحت الجلد واسعة النطاق وتنتشر إلى المنطقة المحيطة؛ (2) لم تكن هناك طبقة عضلية متورطة؛ (3) كانت أعراض التسمم الجهازي مصحوبة بتغيرات ذهنية بوضوح، لذا اعتبر التشخيص الأولي التهاب اللفافة النخرية الحاد. شمل التشخيص التفريقي التهاب النسيج الخلوي الحاد والالتهاب الحاد. يمكن أن يظهر التهاب النسيج الخلوي الحاد على شكل احمرار موضعي في الأنسجة الرخوة، وتورم، وألم، لكن نطاقه محدود نسبيا. موقع العدوى عميق، وحواف الاحمرار والتورم غير واضحة. قد يكون هناك شعور بالتقلب بعد تكون الخراج الموضعي. لكن في هذا المريض، كشف الشق والاستكشاف بجانب السرير عن نخر اللفافة واسع النخر، وصديد ذو رائحة كريهة، وسهولة في فصل الجلد عن اللفافة – وهي نتائج لم تظهر في التهاب النسيج الخلوي. يمكن أن يظهر الالتهاب الحاد في احمرار الجلد أو تورم أو ألم، لكن الحواف ليست واضحة جدا. غالبا ما يرى أن خطا أحمر يمتد للأعلى على الأطراف السفلية، أي حساسية. هناك تورم وحساسية في منطقة البطن. استنادا إلى مزيج النخر اللفافي العميق، والإفرازات القذيفية ذات الرائحة الكريهة، والتقدم السريع، كان التهاب اللفافة النخرية الحاد هو التشخيص الأكثر احتمالا. تم فتح القناة الخضراء للجراحة الطارئة فورا، وفي الوقت نفسه، دعيت أقسام الجراحة العامة، وجراحة اليدين، والتخدير، ووحدة العناية المركزة (ICU) للاستشارة المشتركة. تدهورت حالة المريض بسرعة، حيث حصل على درجة GCS 9. تفاقمت العلامات الحيوية: ارتفعت معدلات القلب والتنفس بشكل ملحوظ عند الدخول، وانخفض تشبع الأكسجين في النبض إلى 92–93٪. أظهر المراقبة الديناميكية لوظيفة الأعضاء درجة SOFA تبلغ 10 (زيادة بمقدار >2 نقطة عن النقطة الأساسية)، مستوفية معايير الإنتان. على الرغم من إنعاش السوائل الأولي، ظل المريض منخفض الضغط واحتاج إلى حقن مستمر للنورإبينفرين للحفاظ على متوسط ضغط الشريان ≥ 65 ملم زئبق، مع فرط لاكتماتيميا مستمر (>2 ملليمول/لتر). لذلك، تم تحديد حالة الصدمة الإنتانية. بعد تقييم فريق متعدد التخصصات (MDT)، تم إعطاء العلاج المضاد للصدمات.
بمجرد استقرار العلامات الحيوية للمريض، تم علاج المريض جراحيا فورا. خلال العملية، تم إجراء شق كامل الطول على الجانبين الإنسي والجانبي للطرف السفلي الأيسر، ولوحظ كمية كبيرة من نخر اللفافة العميقة وكمية كبيرة من المادة البيضاء اللبنية المقرزة (الشكل 3). تم تنظيف سطح الجرح بالكامل، وتمت إزالة اللفافة الملوثة والنخرية، ووضعت أنابيب تصريف لضمان تصريف كاف. تم تغطية الجرح بشاش مبلل مبلل بأورنيدازول، وتم تعزيز ضمادة الجرح بعد العملية. كانت علامات الحيوية للمريض غير مستقرة مرة أخرى أثناء العملية. بعد الإنعاش القلبي الرئوي، وعلاج دعم الحياة، وعلاج نقل الدم، وما إلى ذلك، نجح الإنقاذ.
بعد العملية، تم نقل المريض إلى وحدة العناية المركزة لمزيد من المراقبة والعلاج. كان المريض يعاني من حمى شديدة متكررة، وأظهرت تحاليل الدم مؤشرات مرتفعة للعدوى (كتلة الدم البيضاء 25.03 × 109/لتر، CRP 197.9 ملغ/لتر، PCT 6.69 نانوغرام/مل). أظهرت عدة مزرعة دم ومواد مكورات عنقودية أورية (MSSA) الحساسة للميثيسيلين. كشفت اختبارات الحساسية عن حساسية للميروبينيم، والفانكومايسين، والليفوفلوكساسين. لم يكن لدى المريض تاريخ من حساسية β-لاكتام أو فلوروكينولون. في العناية المركزة، عولج المرضى بالميروبينيم (0.5 جرام عبر مضخة الحقن الدقيق كل 8 ساعات) مع فانكومايسين (1 جرام عن طريق الوريد كل 12 ساعة) لمضاد العدوى، وأولينستاتين للاستجابة المضادة للالتهابات، والإنعاش بالحجم، والدعم الغذائي. مدة العلاج الوريدي كانت 8 أيام، وبعدها يتم النظر في تخفيف التصعيد بناء على الاستجابة السريرية. ومن الجدير بالذكر أن المريض لم يكن لديه تاريخ مرضي في الماضي، لكن مستوى السكر في الدم كان يتقلب بشكل كبير بعد المرض. تم قياس مستوى السكر في الدم الصائم عند 19.3 مل/لتر. كان الهيموغلوبين الجليكوزيل 6.9٪، مع ارتفاع طفيف. بعد التشاور مع طبيب متخصص في الطب الباطني، تم الاعتبر أن سبب حالة فرط السكر الحالية لدى المريض قد يكون مرتبطا بمقاومة الأنسولين، ربما ناجمة عن استجابة الإجهاد التعفني. تم إجراء علاج انخفاض سكر الدم عن طريق تسريب الأنسولين الوريدي. تم إجراء عمليتين إضافيتين لإزالة القطع والتصريف لاحقا.
بعد دخول العناية المركزة لمدة 10 أيام، أصبحت العلامات الحيوية للمريض مستقرة، ونقل المريض إلى قسم جراحة اليد العام. أظهرت إعادة فحص مؤشرات العدوى اتجاها للتحسن (انخفض الدم الأبيض إلى 9.63 × 109/لتر، CRP إلى 61.3 ملغ/لتر، PCT إلى 0.27 نانوغرام/مل). لذلك، تم تخفيف التصعيد إلى ليفوفلوكساسين (0.5 جرام عن طريق الوريد مرة واحدة يوميا) لمدة إجمالية 16 يوما. كانت أسباب اختيار ليفوفلوكساسين هي: (1) اختبار الحساسية أكد الحساسية. (2) ليفوفلوكساسين يتمتع بتوافر حيوي عالي وجرعة مريحة يوميا. (3) تشير بيانات المراقبة المحلية إلى انخفاض معدل مقاومة MSSA للليفوفلوكساسين (<5٪). كان هناك انخفاض كبير في إفراز الجرح. بعد استبعاد موانع الطب الجراحي، تم إجراء تصريف الإغلاق الهوائي المعدل "ساندويتش" (الشكل 4). بعد تنظيف قاعدة الجرح، تم استبدال جهاز VSD. كانت الأنسجة تحت الجلد والطبقة العضلية ملتصقة بالكامل، وغطى VSD سطح الجرح لتعزيز شفاء الجرح. في المرحلة اللاحقة، تم تغطية الجروح الحبيبية المتبقية بزراعة الجلد الذاتي (الشكل 5). نظرا لمساحة كبيرة من زراعة الجلد في الطرف السفلي الأيسر، يستخدم تطعيم الجلد بالختم. بعد حوالي 7 أيام من زراعة الجلد، تمت إزالة جهاز VSD. كان أداء المريض جيدا في المنطقة المزروعة بالجلد في الطرف السفلي الأيسر (معدل الأخذ المقدر >95٪). نظرا لأن المريض يعاني من اضطراب نشاط ثني الركبة اليسرى، ارشده لأداء تمارين وظيفية للطرف المصاب بطريقة تدريجية.