تظهر هذه الدراسة أن تانشينون IIA (تان IIA) يخفف من التليف بعد احتشاء عضلة القلب، على الأرجح عبر تعديل IL-33/ST2، كما هو موضح في النماذج الحيوانية والالتحام الجزيئي، وتم التحقق منه بواسطة ELISA وWestern Blot.
يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية
مقالة بحثية
* These authors contributed equally
تظهر هذه الدراسة أن تانشينون IIA (تان IIA) يخفف من التليف بعد احتشاء عضلة القلب، على الأرجح عبر تعديل IL-33/ST2، كما هو موضح في النماذج الحيوانية والالتحام الجزيئي، وتم التحقق منه بواسطة ELISA وWestern Blot.
احتشاء عضلة القلب (MI)، وهو شكل خطير من أمراض الشرايين التاجية، غالبا ما يؤدي إلى تليف عضلة القلب، وهو مساهم رئيسي في خلل الوظائف القلبية وفشل القلب. النسيج الدهني فوق القلب (EAT) يتأثر بشكل متزايد بأمراض القلب والأوعية الدموية من خلال تعديل وظيفة القلب بواسطة السيتوكين. تانشينون IIA (تانIIA)، مركب محبة للدهون مشتق من سالفيا ميلتيورريزا، تظهر خصائص مضادة للالتهابات ومضادات أكسدة ومضادة للتليف. هدفت هذه الدراسة إلى تقييم الإمكانات العلاجية لتانليا في تخفيف تليف عضلة القلب بعد الانقسام العضلي واستكشاف آلياته الأساسية باستخدام نهج تكاملي يجمع بين تجارب الجسم الحي وتحليلات السيليكو . تم إنشاء نموذج MI للفأر، وتم استخدام الربط الجزيئي لتقييم ارتباط تانليا بالمكونات الرئيسية لمسار الإشارة المعبر عن الإنترلوكين-33/التحفيز النموي للجين 2 (IL-33/ST2). أظهرت نتائجنا أن علاج TanIIA حسن بشكل كبير وظيفة القلب، وخفض الإصابة النسيجة، وخفف من تليف عضلة القلب، إلى جانب انخفاض مستويات الببتيد الطبيعيي العصبي العصبي المضاد للدماغ (NT-proBNP) والتروبونين القلبي عالي الحساسية (hs-cTnI) في المصل. كما خفف تانليا الاستجابات الالتهابية والإجهاد التأكسدي في المصل وعضلة القلب وEAT. ميكانيكيا، خفضت تانليا تعبير IL-33 وST2، وقمعت مسار عامل التمايز النخاعي 88 (MyD88)/عامل نووي كابا-بي (NF-κB)، وقللت من مستويات عامل النمو المحول-β1 (TGF-β1). كشفت تحليلات السيليكو أيضا أن تانليا أظهر ميوليات ارتباط قوية مع IL-33، ST2، MyD88، وNF-κB p65، مع التفاعل الأكثر استقرارا المتوقع ل ST2. تشير هذه النتائج مجتمعة إلى أن TanIIA يخفف من تليف عضلة القلب الناتج عن MI من خلال تعديل الالتهاب المرتبط ب EAT، والإجهاد التأكسدي، وربما عبر تثبيط متعدد الأهداف لمحور IL-33/ST2. تدعم هذه النتائج تانليا كمرشح علاجي واعد لإدارة تليف عضلة القلب بعد الاحتماء.
احتشاء عضلة القلب، الذي يعرف مرضيا بأنه موت خلايا القلب بسبب نقص التروية المطول، يظل حدثا مهددا للحياةفي القلب والأوعية الدموية 1. على الرغم من التقدم الكبير في استراتيجيات إعادة التروية والعلاج الدوائي، لا يزال التهاب العضل الصناعي سببا رئيسيا للمراضة والوفاة على مستوى العالم 2,3,4,5,6. من النتائج الفسيولوجية المرضية الرئيسية لالتهاب القلب العضلي التليف العضلة القلبية، وهو الترسب المفرط لبروتينات المصفوفة خارج الخلية، وهو عامل رئيسي محدد للنتائج السريرية السلبية اللاحقة.7. هذه الندبة الليفية، رغم أهميتها لمنع تمزق جدار البطين، غالبا ما تتحول إلى عملية إصلاح غير تكيفية تبدأ بمسارات التهابية وإشارات بين الخلايامعقدة 5,7,8,9,10. من خلال استبدال عضلة القلب الوظيفية بنسيج ندبي غير مقلص، يؤدي التليف غير التكيفي إلى زيادة تيبس البطين، وضعف تدريجي في وظائف القلب، وفي النهاية فشل القلب 9,11. لذلك، فإن دراسة العلاجات الدوائية الجديدة التي تستهدف بشكل خاص وتضعف التليف بعد الاحتشاء هو هدف علاجي حاسم لتحسين مضاعفات ووفيات المرضى على المدى الطويل.
يستخدم السالفيا ميلتيوريزا (دانشن)، وهو دواء صيني تقليدي، ومستحضراته المختلفة على نطاق واسع لإدارة أمراض القلب والأوعية الدموية. تنشينون IIA، المكون الرئيسي لالتهاب الدهون فيه، ينسب إليه خصائص حماية قلبية متعددة، بما في ذلك تأثيراته المضادة لتصلب الشرايين، ومضادة للإقفارية لعضلة القلب، ومضادات الأكسدة12،13،14،15. ميكانيكيا، يمارس تانليا تأثيراته المضادة للالتهابات والألياف من خلال تعديل مسارات الإشارة المتنوعة13، 14، 15، 16، 17. ومن الجدير بالذكر أن تانليا ثبت أنه يستهدف الخلايا الدهنية مباشرة، مما يثبط استجاباتها الالتهابية وبالتالي يخفف من خلل الخلايا18. ومع ذلك، يبقى ما إذا كانت هذه التأثيرات الوقائية لتانليا تمتد إلى نسيج دهني فوق القلب.
نسيج دهني فوق القلب، وهو مستودع دهني حشوي فريد، له علاقة قوية بأمراض الشرايين التاجية (CAD)، والرجفان الأذيني (AF)، وفشل القلب. يقع تشريحي بين عضلة القلب والطبقة الحشوية من إنسكار القلب دون وجود طبقة لفافية وسيطة، ويسهل EAT التواصل المباشر بين الباراكرين مع الهياكل القلبية المجاورة 19,20,21,22. في حالته الفسيولوجية، يعتبر EAT حماية للقلب، حيث يوفر الدعم الأيضي ويطلق أديبوكينات مضادة للالتهاب ومضادات أكسدة 20,21,23,24,25,26. وعلى العكس، خلال الحالات المرضية، يصبح EAT مصدرا للوسطاء الالتهابيين والمؤيدين للتأكسد والألياف التي تدفع إلى إعادة تشكيل القلب السلبية 27,28,29,30. وبالتالي، تم صياغة فرضية أن تانليا قد يثبط تليف عضلة القلب عن طريق تخفيف الاستجابات الالتهابية والإجهاد التأكسدي في دهون فوق القلب، وربما عبر مسار إشارات جديد.
إنترلوكين-33، وهو عضو في عائلة السيتوكينات31 من IL-1، معروف بخصائصه القوية المضادة للتضخم والألياف في الجهاز القلبي الوعائي25. تتوسط تأثيراته البيولوجية من خلال مركب مستقبلات مميز، ST2، الذي يوجد في شكلين متساويين: مستقبل عبر الغشاء (ST2L) يبدأ الإشارات، ومستقبل الطعم القابل للذوبان (sST2) الذي يحتجز IL-3332. سريريا، ترتفع مستويات sST2 في المصل بشكل حاد بعد احتشية عضلة القلب (MI)، وتعمل كمؤشر تنبؤي قوي للنتائج السلبية في فشل القلب والتهاب عضلة القلب 33,34,35,36. سلسلة الإشارات القياسية IL-33/ST2L تتضمن تجنيد بروتين المحول MyD88 وتفعيل TRAF6 لاحقا، مما يؤدي إلى فسفرة وتحلل مثبط NF-κB (IκB) والانتقال النووي الناتج عن NF-κB37,38. يرتبط هذا المسار ارتباطا وثيقا بسيتوكينات التهابية رئيسية أخرى؛ على سبيل المثال، يمكن لإشارات IL-33/MyD88 أن تعزز إفراز السيتوكين المضاد للالتهابات IL-1039، بينما يمكن للسيتوكين المضاد للالتهاب TNF-α أن يضخم الاستجابة الالتهابية من خلال تنشيط NF-κB لتحفيز تعبير IL-33 40,41. ومن المهم أن كل من IL-33 وST2 يعبر عنهما في نسيج دهني، حيث يعتقد أنهما يمارسان تأثيرات مضادة للالتهاب محلية 31,42,43. ومع ذلك، لا يزال ما إذا كانت التأثيرات الوقائية القلبية لتانليا تتعلق بتعديل محور IL-33/ST2 بعد أن تم استكشافها.
لذلك، صممت الدراسة الحالية لاختبار الفرضية المركزية التي تقول إن تانليا يمنع تليف عضلة القلب من خلال التخفيف من الالتهاب والإجهاد التأكسدي الناتج عن نسيج دهني فوق القلب عبر تعديل مسار IL-33/ST2. على وجه التحديد، افترضنا أن هذا الفعل العلاجي مدفوع بالتفاعل المباشر متعدد الأهداف لتانليا مع البروتينات الرئيسية في هذا التسلسل الإشاري. وللتحقق من ذلك، اعتمدنا نهجا مزدوجا. أولا، تم استخدام نموذج جرذ لاحتشاء عضلة القلب لتأكيد فعالية تانليا في الجسم الحي في تخفيف إعادة تشكيل القلب السلبية. ثانيا، لتوفير أساس جزيئي مباشر لهذه الملاحظات، تم استخدام الالتحام الحاسوبي لتوصيف الارتباط المحتمل لتانليا بأربع عقد رئيسية في المسار—IL-33، ST2، MyD88، وNF-κB p65. من خلال دراسة الآلية من مستوى الأنسجة وصولا إلى أحداث ارتباط جزيئية محددة، تهدف هذه الدراسة إلى وضع إطار ميكانيكي جديد للتأثيرات الوقائية القلبية لتانليا.
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
تم إجراء جميع الإجراءات التجريبية وممارسات رفاهية الحيوان وفقا لللوائح الأخلاقية لرعاية واستخدام الحيوانات المخبرية التابعة للجنة الحيوانات الأخلاقية في جامعة جيانغشي للطب الصيني (رقم JZLLSC2023-0702)، الصين.
محاكاة الالتحام الجزيئي
تم استخدام نهج الالتحام الجزيئي داخل السيليكو لاستكشاف التفاعلات المباشرة بين تانليا وIL-33، ST2L، MyD88، وNF-κB p65. تم الحصول على الإحداثيات ثلاثية الأبعاد ل TanIIA من قاعدة بيانات PubChem، وتم تحويل ملف SDF الأولي لاحقا إلى صيغة PDB. تم الحصول على البنية البلورية ل IL-33 (معرف PDB: 4KC3)، ST2L (معرف PDB: 4KC3)، MyD88 (معرف PDB: 7L6W)، وNF-κB p65 (معرف PDB: 1NFI) من قاعدة بيانات البروتينات. تم إجراء المعالجة الأولية للمستقبل في PyMOL (v2.3.4)، حيث تمت إزالة جزيئات الماء والروابط الأصلية، تلتها تحضيرات إضافية في AutoDockTools لإضافة الهيدروجين وتعيين الشحنة. تم تحويل كلا الجزيئين في النهاية إلى صيغة PDBQT. تم استخدام أوتودوك فينا (الإصدار 1.1.2) لإجراء محاكاة الالتحام داخل صندوق شبكة محدد مركزه الموقع النشط. تم اختيار وضعية الربط المثلى بناء على أقل طاقة ارتباط، وتم تحديد التفاعلات التفصيلية باستخدام أداة الويب PLIP. تم تصور التكوين النهائي المرتبط باستخدام PyMOL (v2.3.4).
الحيوانات
ذكور فئران سبراج-داولي (SD)، فئة SPF، عمرها 6 أسابيع ووزنها 200 ± 20 جرام (رقم الشهادة: SCXK(Su)2023-0009). تم الحفاظ على الفئران تحت ظروف موحدة، بما في ذلك دورة ضوء/ظلام لمدة 12 ساعة ودرجة حرارة 22 °م ± 2 °م. سمح للحيوانات بالوصول غير المحدود إلى الطعام والماء خلال التجربة.
البروتوكول التجريبي
تم إنشاء نموذج جرذي لاحتشاء عضلة القلب عن طريق ربط الشريان التاجي الأمامي الأيسر (LAD). خضعت الفئران التي أجريت لعمليات الوهم لنفس الإجراءات الجراحية دون ربط LAD. لفترة وجيزة، تم تخدير الفئران عن طريق حقن بنتوباربيتال الصوديوم بنسبة 1٪ داخل الصفاق (50 ملغ/كغ)، تلاه التنبيب والتهوية في القناة الهوائية. تم إجراء عملية قطع الصدر الأيسر لكشف القلب. ثم تم ربط LAD بخروط غير قابلة للامتصاص 4-0. تم تأكيد نجاح تحفيز العضلة القلبية من خلال رفع مقطع ST عبر تخطيط كهربائي القلب المستمر وانقسام مرئي للجدار الأمامي للبطين الأيسر. بعد الجراحة، تلقت الفئران سيفوكسيتين الصوديوم (200 ملغ/كجم/يوم، i.p.) لمدة ثلاثة أيام. بعد أربع وعشرين ساعة من الجراحة، تم توزيع الفئران الناجين عشوائيا إلى ست مجموعات (n = 10 لكل مجموعة):
مجموعة الشام: تلقت حقن ملحية داخل الصفاق (1 مل·كجم-1.يوم-1).
مجموعة الم العضلي: تلقت حقن ملحية داخل الصفاق (1 مل·كجم-1·يوم).
مجموعة تانيليا-إل (جرعة منخفضة): تلقت حقن داخل الصفاق من تانليا (7.5 ملغ·كغ-1.يوم-1).
مجموعة TanIIA-M (جرعة متوسطة): تلقت حقن داخل الصفاق من TanIIA (15 ملغ·كجم-1.يوم-1).
مجموعة تانليا-إتش (جرعة عالية): تلقت حقن داخل الصفاق من تانليا (30 ملغ·كجم-1.يوم-1).
مجموعة XST (مجموعة ضابطة إيجابية): تلقت جرعة فموية من فالسارتان (30 ملغ·كجم-1.يوم-1).
تم إعطاء جميع العلاجات يوميا لمدة 28 يوما متتاليا. تم اختيار جرعات TanIIA وXST بناء على دراسات سابقة وبياناتنا الأولية غير المنشورة44,45.
تخطيط القلب الكهربائي (ECG) وتخطيط صدى القلب
بعد 28 يوما من العلاج، تم تقييم وظيفة القلب بواسطة تخطيط صدى القلب عبر الصدر. تحت تخدير إيزوفلوران بنسبة 2٪ (وضع الحركة)، تم التقاط صور بوضع M لتحديد أقطار نهاية الانبساط/الانقباض في البطين الأيسر (LVIDd/s). تم حساب نسبة قذف البطين الأيسر (LVEF) والقصر الجزئي (LVFS) لاحقا من متوسط ثلاث دورات قلبية متتالية. بالإضافة إلى ذلك، تم تسجيل تخطيطات القلب قبل الجراحة، وبعد 15 دقيقة من الربط، وفي نقطة التجربة لمراقبة النشاط الكهربائي القلبي.
أخذ عينات وتلوين كلوريد 2,3,5-ثلاثي فينيل تيترازوليوم (TTC)
تم طرد الدم من الشريان الأبهر البطني عند 1370 × جرام لمدة 15 دقيقة لعزل المصل، الذي تم تخزينه عند -80 درجة مئوية. تم استئصال القلب والأنسجة الدهنية فوق القلب بسرعة ووزنها. في التحليلات الجزيئية، تم تجميد أنسجة EAT ومنطقة الحدود الاحتشائية بسرعة في النيتروجين السائل وتخزينها عند -80 درجة مئوية. تم تثبيت عينات الأنسجة الأخرى في بارافورمالديهيد بنسبة 4٪ للفحص النسيجي. بالإضافة إلى ذلك، تم تجميد قلوب مختارة عند -20 درجة مئوية، وقطعها، وصبغها ب TTC لتقييم حجم الاحتشاء. تستخدم المواد وأنسجة الحيوانات ويتم التعامل معها وفقا للوائح السلامة المختبرية.
الفحص النسيجي
لتقييم المرض النسيجي، خضعت مقاطع البارافين لتلوين الهيماتوكسيلين والإيوزين (H&E) لمراقبة شكل عضلة القلب. تم استخدام صبغة ماسون الثلاثية اللون لتقييم مدى التليف العضلي وحجم الخلايا الدهنية فوق القلبية، مع قياس نسبة حجم الكولاجين (CVF). بالإضافة إلى ذلك، تم تحديد نسبة الكولاجين من النوع الأول إلى النوع الثالث في المنطقة غير المهتمة بواسطة صبغة بيكروسيريوس الأحمر (PSR). تم مسح جميع الأقسام رقميا للتحليل الكمي.
الكيمياء المناعية النسية
تم إزالة البارافين من شرائح عضلة القلب المدمجة عن البارافين وإعادة ترطيبها. تم إجراء استرجاع المستضدات باستخدام محلول سترات (pH 6.0). تم حجب المقاطع ب 3٪ من BSA، ثم حضنتها طوال الليل عند 4 درجات مئوية مع الأجسام المضادة الأولية ضد الكولاجين I، الكولاجين III، IL-33، ST2، MyD88، NF-κB p65، وTGF-β1. بعد ذلك، تم حضنة الأقسام بجسم مضاد ثانوي موسوم ب HRP لمدة ساعة واحدة في درجة حرارة الغرفة. تم رؤية التلوين باستخدام DAB، وتم صبغ النوى بمعالج الهيماتوكسيلين. تم التقاط الصور باستخدام ماسح رقمي وتحليلها باستخدام برنامج تحليل الصور لقياس الكثافة الضوئية المتكاملة (IOD) للتصبغ الإيجابي.
اختبار التوربينت المناعي المرتبط بالإنزيمات
تم قياس تركيزات hs-cTnI وNT-proBNP وIL-33 وST2 في عينات المصل. بالإضافة إلى ذلك، تم قياس مستويات IL-10 وTNF-α في المصل، ومتجانسات عضلة القلب، وتحلل الأنسجة الدهنية فوق القلب. تم إجراء جميع الفحوصات باستخدام مجموعات اختبارات المقاومة المناعية المرتبطة بالإنزيمات (ELISA) المتوفرة تجاريا وفقا لبروتوكولات الشركة المصنعة.
البلوط الغربي
تم استخراج البروتين الكلي من التجانسات الأنسجة، وتم تحديد تركيزاته بواسطة اختبار حمض البيسينكونينيك (BCA). تم فصل كميات متساوية من البروتين بواسطة الرحلان الكهربائي الهلام الصوديوم الدوديسيل كبريت-بولي أكريلاميد (SDS-PAGE) ونقلها إلى أغشية فلوريد البوليفينيليدين (PVDF). بعد الحجب باستخدام حليب خالي من الدسم بنسبة 5٪، تم حضنة الأغشية طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية مع الأجسام المضادة الأولية ضد IL-10، عامل نخر الورم-α (TNF-α)، IL-33، ST2، NF-κB p65، TGF-β1، وGAPDH (1:1000). لاحقا، تم حضن الأغشية بجسم مضاد ثانوي مرتبط ب HRP (1:5000) وتم رؤيتها باستخدام كاشف ECL. تم قياس شدة الشريط باستخدام البرمجيات، وتم تطبيع مستويات البروتين إلى GAPDH كضابط داخلي.
التحليل الإحصائي
تم إجراء جميع التحليلات الإحصائية باستخدام برامج الإحصاء الطبي. تعرض البيانات كمتوسط ± الخطأ المعياري للمتوسط. للمقارنات بين مجموعتين مستقلتين، تم استخدام اختبار t. في حالة المجموعات المتعددة، كان يتم تطبيق اختبار ANOVA أحادي الاتجاه أو ثنائي الاتجاه يليه اختبار توكي بعد الاختبار. بالنسبة لجميع التحليلات، اعتبر P < 0.05 ذات دلالة إحصائية.
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
تأثيرات تانليا على وظيفة القلب في الفئران المصابة باحتشاء عضلة القلب (الشكل 1)
الحالة الصحية وتغيرات وزن الجسم: أظهرت الفئران في مجموعة الالتهاب العضلي حالة عامة سيئة، مع انتفاخ في البطن، بينما أظهرت الفئران في مجموعات تانليا تحسنا في الحالة الصحية، وزيادة في تناول الطعام والماء، وزيادة في النشاط. بعد 4 أسابيع، لوحظ زيادة كبيرة في وزن الجسم بين الفئران في مجموعة TanIIA مقارنة بتلك الموجودة في مجموعة ال MI...
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
تبحث هذه الدراسة في تأثيرات تانليا على تليف عضلة القلب بعد احتشاء عضلة القلب، إلى جانب الآليات الأساسية المرتبطة به. النتائج الأساسية هي كما يلي: (1) يخفف TanIIA من إعادة تشكيل القلب السلبية ويحسن وظيفة القلب من خلال تثبيط التليف القلبي. (2) وجد أن تانليا يثبط تليف عضلة القلب من خلال تخفيف الاستجابات الالتهابية والإجهاد التأكسدي في دهون فوق القلب. (3) يتوسط تانليا التأثيرات المضادة للألياف عبر مسار الإشارة IL-33/ST2.
احتشاء عضلة القلب هو مرض قلبي وعائي ذو معدل...
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
يصرح المؤلفون بعدم وجود مصالح مالية متنافسة أو علاقات شخصية معروفة قد أثرت على العمل المذكور في هذه الورقة.
حظي البحث بدعم من التخصص الأعلى في مقاطعة جيانغشي، تخصص الطب التكاملي الصيني والغربي في جامعة جيانغشي للطب الصيني (zxyylxk20220103). تم الحصول على تمويل إضافي من عدة مبادرات مدعومة من شياومين وانغ، بما في ذلك مشروع أبحاث العلوم والتكنولوجيا التابع لإدارة التعليم الإقليمية في جيانغشي (GJJ2200940)، ومشروع فريق التدريس الجامعي عالي المستوى في جيانغشي (2020008)، ومشروع إصلاح التعليم للخريجين في جيانغشي (JXYJG2019117)، ودورات الجودة لطلاب الدراسات العليا في مقاطعة جيانغشي (2020041)، ومشروع الابتكار لطلاب البكالوريوس في جامعة جيانغشي للطب الصيني (2023091). شارك الممول في تصميم الدراسة، وقرار النشر، وإعداد المخطوطات.
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
| الاسم | الشركة | رقم فهرسي | التعليقات |
|---|---|---|---|
| مجموعة قياس بروتين BCA | شركة ثيرمو فيشر | PICPI23223 | |
| مجموعة CAT | تقنية الربط الإنزيمي في شنغهاي | 202211202 | |
| الأجسام المضادة للكولاجين I | شركة ووهان سيرفسبيو للتكنولوجيا الحيوية المحدودة | GB114197 | |
| الأجسام المضادة للكولاجين III | شركة شنيانغ وانليبيو للتكنولوجيا الحيوية المحدودة | WL03186 | |
| الأجسام المضادة GAPDH | شركة تكنولوجيا الإشارات الخلوية | #5174 | |
| منشور جراف باد | شركة جراف باد للبرمجيات | الإصدار 9.0 | |
| مجموعة GSH | تقنية الربط الإنزيمي في شنغهاي | 202211131 | |
| H& محلول التلوين الإلكتروني | شركة بكين سولاربيو تكنولوجي المحدودة | H8070; G1100 | |
| الأجسام المضادة IgG المضادة للأرانب الموسومة ب HRP | شركة بكين سولاربيو تكنولوجي المحدودة | SE134 | |
| Hs-cTnI المجموعة | شركة شنغهاي يوانجيه للتكنولوجيا الحيوية المحدودة | 20220808 | |
| الأجسام المضادة IL-10 | شركة شنيانغ وانليبيو للتكنولوجيا الحيوية المحدودة | WL03088 | |
| IL-10 المجموعة | شركة شنغهاي يوانجيه للتكنولوجيا الحيوية المحدودة | 202211172 | |
| IL-33 المجموعة | شركة شنغهاي يوانجيه للتكنولوجيا الحيوية المحدودة | 202211192 | |
| الجسم المضاد IL-33 | شركة شنيانغ وانليبيو للتكنولوجيا الحيوية المحدودة | WL04438 | |
| برنامج ImageJ | المعاهد الوطنية للصحة | نسخة فيجي | |
| إيميج-برو | ميديا سايبرنيتيكس، الولايات المتحدة الأمريكية | الإصدار 6.0 | |
| ذكور فئران سبراج-داولي (SD) | شركة جيانغسو جيكوي ياوكانغ للتكنولوجيا الحيوية المحدودة | SCXK(Su)2023-0009 | |
| مجموعة تلوين الماسون | شركة ووهان بولف للتكنولوجيا الحيوية المحدودة | 20221218 | |
| مجموعة MDA | تقنية الربط الإنزيمي في شنغهاي | 202211171 | |
| الجسم المضاد MyD88 | شركة شنيانغ وانليبيو للتكنولوجيا الحيوية المحدودة | WL02494 | |
| NT-proBNP المجموعة | شركة شنغهاي يوانجيه للتكنولوجيا الحيوية المحدودة | 20220805 | |
| عامل نووي كابا-ب(NF-& كابا؛ B)(p65) الأجسام المضادة | شركة أبمارت | TP56372 | |
| بابل المفتوحة | مشروع أدوات الكيمينفورماتيكا مفتوحة المصدر | الإصدار 2.3.2 | |
| أغشية فلوريد البوليفينيليدين (PVDF) | ميرك ميليبور | R9M2784 | |
| حل PSR | شركة بكين سولاربيو تكنولوجي المحدودة | G1472 | |
| طقم SOD | تقنية الربط الإنزيمي في شنغهاي | 202211201 | |
| الجسم المضاد ST2 | شركة مجموعة بروتين تك | 11920-1-AP | |
| مجموعة ST2 | شركة شنغهاي يوانجيه للتكنولوجيا الحيوية المحدودة | 202211183 | |
| حلول المنتجات والخدمات الإحصائية (SPSS) | شركة آي بي إم | الإصدار 26.0 | |
| حقن سولفوتانشينون الصوديوم | شركة شنغهاي للأدوية الكيميائية الحيوية الأولى المحدودة | 2012303 | |
| كاشف تلألؤ ECL فائق الحساسية | شركة داليان ميلون للتكنولوجيا الحيوية المحدودة | MA0186 | |
| TGF-β 1 جسم مضاد | شركة ABclonal | A2124 | |
| كبسولة تيتانفين فالسارتان | شركة هونان تشيانجين شيانغجيانغ للأدوية المحدودة | 211120 | |
| TNF-&; المجموعة | شركة شنغهاي يوانجيه للتكنولوجيا الحيوية المحدودة | 202211202 | |
| TNF-&; الأجسام المضادة | شركة شنيانغ وانليبيو للتكنولوجيا الحيوية المحدودة | WL01581 | |
| حل محاولة الحمل | شركة فوتشو فيجين للتكنولوجيا الحيوية المحدودة | 20210620 | |
| نظام تصوير الموجات فوق الصوتية فائقة الدقة للحيوانات الصغيرة | شركة VEVO | Vevo 2100 |