استخدمت هذه المراجعة المنهجية والتحليل التلوي بيانات تجميعية منشورة مسبقاً فقط، ولم تتضمن أي اتصال مباشر مع مشاركين بشريين أو وصولاً إلى معلومات محددة للهوية على مستوى المريض. وبناءً على ذلك، لم تكن هناك حاجة للحصول على موافقة مجلس المراجعة المؤسسية أو موافقة مستنيرة. والبرامج وقواعد البيانات المستخدمة مدرجة في الـ جدول المواد.
استراتيجية التسجيل والبحث
اتبعت المراجعة إطار تقرير PRISMA 2020 خلال مراحل التخطيط والتنفيذ وإعداد التقارير، واستُخدم بروتوكول PROSPERO المسجل مسبقاً (CRD420251245644) لتوجيه معايير الأهلية والنتائج والتحليلات17.
تم البحث في قواعد بيانات PubMed وCochrane Library وEmbase وWeb of Science وChina National Knowledge Infrastructure منذ إنشائها وحتى سبتمبر 2025. وقد تم دمج المصطلحات المقيدة والمصطلحات النصية الحرة لكل من "gastric neoplasms" و"gastrectomy" و"oral nutritional supplements" و"ONS". صُدّرت جميع السجلات المسترجعة إلى ملف إدارة المراجع، وحُذفت السجلات المكررة، كما أن استراتيجية البحث الكاملة في PubMed موثقة في الجدول التكميلي 1.
معايير الاختيار
تم تطبيق إطار عمل PICOS لتحديد مدى أهلية الدراسات. تم تعريف الفئة السكانية على أنها البالغون الذين خضعوا لاستئصال المعدة الكلي أو القاصي أو الجزئي أو الداني بهدف العلاج من سرطان المعدة. تم تعريف التدخل على أنه البدء في المكملات الغذائية الفموية (ONS) أو الاستمرار فيها بعد الخروج من المستشفى لمدة شهر واحد على الأقل. صُنفت فترات المتابعة إلى متابعة مبكرة بعد الخروج (<3 أشهر، بما في ذلك نقاط النهاية لمدة 8 أسابيع) أو متابعة متوسطة/طويلة المدى (≥3 أشهر) لتجنب التفسير المفرط لنقاط النهاية قصيرة المدى على أنها نتائج طويلة المدى مستدامة. عُرِّفت مجموعات الضبط على أنها المرضى الذين تلقوا تدبيراً غذائياً قياسياً بعد الجراحة، أو استشارات غذائية فقط، أو لم يتلقوا مكملات غذائية فموية. شملت النتائج المؤهلة مؤشر كتلة الجسم، والتغير المطلق والنسب المئوية في وزن الجسم، وقوة قبضة اليد، وتكوين الجسم، والمؤشرات الحيوية المصلية، والأعراض الجانبية. تم إدراج التجارب العشوائية ذات الشواهد (RCTs) التي قدمت معلومات كافية لحساب نسب المخاطر، أو الفروق المتوسطة المعيارية، أو الفروق المتوسطة المرجحة.
استُبعدت الدراسات ذات التصاميم غير المؤهلة، بما في ذلك تقارير الحالات، وسلاسل الحالات غير المنضبطة، والمراجعات، والتحليلات البعدية، والتعليقات، وملخصات المؤتمرات، والدراسات الحيوانية، والدراسات التي أجريت in vitro. كما استُبعدت الدراسات التي شملت مجموعات سكانية لا تعاني من سرطان المعدة أو لم تخضع لاستئصال المعدة، أو التدخلات التي اقتصرت على المكملات الغذائية في الفترة المحيطة بالجراحة أو داخل المستشفى فقط، أو فترات المتابعة التي تقل عن 1 month، أو المنشورات المكررة من نفس مجموعة الدراسة. أما التجارب التي أجريت في سياق العلاج الكيميائي المساعد أو الوقاية من التهاب المخاطية فقد أُدرجت فقط إذا أمكن استخلاص نتائج تتعلق مباشرة بسلامة أو تحمل المكملات الغذائية الفموية (ONS) بعد استئصال المعدة. ولم تُعتبر هذه التجارب أدلة أولية على الفعالية الغذائية بعد الجراحة ما لم يتم الإبلاغ عن النتائج الغذائية.
استخراج البيانات وتقييم الجودة
تَم فحص العناوين والملخصات بشكل مستقل وفقاً لمعايير PICOS، واسترجاع المقالات كاملة النص التي يُحتمل أن تكون مؤهلة. وتم حل الخلافات من خلال المناقشة بين المؤلفين. كما سُجِّل سبب استبعاد كل مقال كامل النص لتمكين إعادة إنشاء مخطط تدفق PRISMA.
تم استخراج خصائص الدراسات، بما في ذلك المؤلف الرئيسي، وسنة النشر، والمنطقة، وفترة الدراسة، وتصميم الدراسة، ومعرف التسجيل. كما تم استخراج التفاصيل السريرية، بما في ذلك نوع استئصال المعدة، وبروتوكولات التدخل والمجموعة الضابطة، وجرعة المكملات الغذائية الفموية (ONS) ومدتها، وحجم العينة، ومدة المتابعة، والعمر، والجنس، والحالة التغذوية الأساسية. واستُخلصت بيانات النتائج، بما في ذلك التغير المطلق والمئوي في وزن الجسم، وتكوين الجسم، وقوة قبضة اليد، والمؤشرات الكيميائية الحيوية، والأحداث الضائرة، باستخدام نموذج موحد لاستخراج البيانات.
عندما تم الإبلاغ عن المتغيرات المستمرة كقيم وسيطة مع النطاقات أو الفواصل الربيعية، فقد تم تحويلها إلى متوسطات وانحرافات معيارية باستخدام طرق التقدير التي وصفها Wan و Luo18,19. وتم تقييم خطر الانحياز باستخدام أداة Cochrane Risk of Bias الأصلية (الإصدار 1.0) عبر مجالات توليد التسلسل العشوائي، وإخفاء التخصيص، وتعمية المشاركين والموظفين، وتعمية مقيمي النتائج، وبيانات النتائج غير المكتملة، والتقرير الانتقائي، ومصادر الانحياز الأخرى20. وقد تم الإبلاغ عن أحكام خطر الانحياز الخاصة بكل مجال بدلاً من تخصيص تصنيف عام غير مدعوم بـ "جودة متوسطة إلى عالية".
التحليل الإحصائي
أُجريت التحليلات الإحصائية باستخدام برنامج R (الإصدار 4.5.1) مع حزمتي meta و metafor. وحُسبت فروق المتوسطات عندما تم الإبلاغ عن النتائج باستخدام مقياس قياس موحد، بينما حُسبت فروق المتوسطات المعيارية عند استخدام مقاييس مختلفة. كما حُسبت نسب المخاطر للنتائج الثنائية، مثل الأحداث الضائرة. وأُنشئت مخططات الغابة (Forest plots) مع فواصل ثقة (CIs) بنسبة 95%، وقُيم التباين باستخدام إحصائية I2 واختبار Cochran's Q21، وطُبق نموذج DerSimonian-Laird للتأثيرات العشوائية عندما تجاوزت قيمة I2 نسبة 50%، أو عندما أعطى اختبار Q قيمة p < 0.10. وفي الحالات الأخرى، استُخدم نموذج التأثيرات الثابتة. وأُجريت تحليلات المجموعات الفرعية المحددة مسبقاً وفقاً لمدة المتابعة ونوع استئصال المعدة عند توفر بيانات كافية. كما أُجريت تحليلات الحساسية بطريقة استبعاد دراسة واحدة (Leave-one-study-out) للنتائج الأولية التي ساهمت فيها ثلاث دراسات على الأقل. ولم يُجرَ تحليل الانحدار التلوي (Meta-regression) أو اختبارات Egger أو Begg عندما توفرت أقل من 10 دراسات، وذلك لأن هذه التحليلات تفتقر إلى القوة الإحصائية وتكون غير موثوقة في ظل هذه الظروف22.