الخصائص الأساسية:
استوفى إجمالي 137 من حديثي الولادة الذين يعانون من ضائقة تنفسية معايير الفرز وتم إدراجهم في التحليل النهائي. وبناءً على المرجع التشخيصي المركب، تم تصنيف 92 من حديثي الولادة على أنهم مصابون بمتلازمة الضائقة التنفسية لحديثي الولادة (NRDS)، و45 حالة كضائقة تنفسية غير مرتبطة بـ NRDS. كانت غالبية مجتمع الدراسة من الأطفال المبتسرين، وهو ما يتوافق مع ملف قبول المرضى في وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة (NICU) خلال فترة الدراسة.
بالمقارنة مع مجموعة غير المصابين بمتلازمة الضائقة التنفسية عند حديثي الولادة (non-NRDS)، كان حديثو الولادة في مجموعة NRDS أقل في العمر الحملي ووزن الولادة، وأظهروا نسبة أعلى من الولادات القيصرية والتعرض للكورتيكوستيرويدات قبل الولادة، بالإضافة إلى انخفاض درجات أبغار (Apgar) في الدقيقة الأولى والدقيقة الخامسة. وعند الدخول، أظهرت مجموعة NRDS أيضاً عبئاً تنفسياً أكبر، شمل ارتفاع المتطلبات من FiO₂، وانخفاض PaO₂، وانخفاض الرقم الهيدروجيني الشرياني pH، وارتفاع PaCO₂. وكان توزيع دعم الجهاز التنفسي متسقاً مع هذا النمط، حيث زاد استخدام الدعم غير الباضع عالي المستوى والتهوية الميكانيكية الباضعة في مجموعة NRDS.
كانت كثافة العلاج أعلى في مجموعة متلازمة الضائقة التنفسية لدى حديثي الولادة (NRDS)، مع استخدام أكبر للعلاج بالسورفاكتانت خلال 24 h وإعطاء متكرر للسورفاكتانت بشكل أكبر. وكانت نتائج التصوير بالموجات فوق الصوتية غير الطبيعية للجمجمة أكثر شيوعاً في مجموعة NRDS، على الرغم من أن الفرق بين المجموعتين لم يكن ذا دلالة إحصائية عند نقطة البداية؛ وبناءً على ذلك، تم الاحتفاظ بهذا المتغير كمكون لمحور المخاطر العصبية في التحليلات المتكاملة اللاحقة.
تدعم هذه النتائج الصلاحية السريرية لتجميع الدراسة، وهي ملخصة في الجدول 1.
الفحص أحادي المتغير ومشهد المتنبئات
أُجري فحص أحادي المتغير للمهام التحليلية الرئيسية للدراسة: التحديد المبكر لمتلازمة الضائقة التنفسية لدى حديثي الولادة (NRDS) وتصنيف الشدة/المخاطر المبكر. شملت المتغيرات المرشحة الخصائص الأساسية في الفترة المحيطة بالولادة، والدعم التنفسي المبكر، ومعايير غازات الدم، والمتغيرات المستمدة من الموجات فوق الصوتية من خلال LUS وCrUS. تم ترتيب المتغيرات حسب الدلالة الإحصائية وقوة التأثير لدعم بناء نموذج متعدد المتغيرات.
عبر عمليات تحديد متلازمة الضائقة التنفسية لدى حديثي الولادة (NRDS) المبكرة والتحليلات المتعلقة بالشدة، أظهرت شدة الموجات فوق الصوتية الرئوية (إجمالي nLUS) أقوى إشارة تمييزية. كما صُنِّف العمر الجنيني ووزن الولادة باستمرار ضمن أهم المتنبئات، تليها مؤشرات العبء التنفسي المبكرة (متطلبات FiO₂ واختلالات غازات الدم). ويشير هذا النمط إلى أن تمييز NRDS المبكر كان مدفوعاً بشكل أساسي بشدة التصوير الرئوي، والنضج التنموي، وضعف تبادل الغازات.
بالنسبة لتحليلات محور المخاطر العصبية القائمة على نتائج CrUS غير الطبيعية، أظهرت المتغيرات التي تعكس عدم الاستقرار الفسيولوجي (بما في ذلك المعلمات المتعلقة بالأكسجة والتهوية) ارتباطات أحادية المتغير أقوى من العوامل الديموغرافية وحدها. كما ظل العمر الحملي وnLUS مساهمين مهمين، مما يدعم الارتباط بين عبء المرض الرئوي، وعدم النضج التنموي، والهشاشة العصبية المبكرة. يظهر مشهد المتنبئات المرتبة في الشكل 2.
التحديد المبكر لمتلازمة الضائقة التنفسية لدى حديثي الولادة (NRDS) والقيمة المضافة للنموذج المدمج
أظهر التصوير بالموجات فوق الصوتية للرئة (LUS) الأساسي الذي أُجري خلال نافذة الدخول (0–6 h) قدرة تمييزية قوية لمتلازمة الضائقة التنفسية لحديثي الولادة (NRDS). وحقق نموذج nLUS وحده مساحة تحت المنحنى (AUC) بلغت 0.884 (95% CI 0.823–0.931)، مع نقطة قطع مثلى بلغت 8.5، وحساسية بنسبة 84.8%، ونوعية بنسبة 82.2%.
أظهر عدم طبيعية CrUS بمفرده قدرة تمييزية محدودة لتشخيص NRDS (AUC 0.577, 95% CI 0.487–0.664)، وهو ما يتفق مع دوره كمتغير في محور المخاطر العصبية بدلاً من كونه علامة تشخيصية تنفسية أولية. ومع ذلك، أدت إضافة CrUS إلى LUS إلى تحسين الأداء (النموذج المشترك A: LUS + CrUS, AUC 0.906, 95% CI 0.852–0.946). كما أدت الإضافة اللاحقة للمتغيرات السريرية الأساسية إلى تحسين الأداء مرة أخرى (النموذج المشترك B: Clinical + LUS, AUC 0.922, 95% CI 0.871–0.956)، وأظهر النموذج المتكامل بالكامل (النموذج المشترك C: Clinical + LUS + CrUS) أفضل أداء (AUC 0.941, 95% CI 0.897–0.972).
كما قدم النموذج المتكامل أفضل ملف تصنيف شامل، حيث بلغت الحساسية 90.2%، والنوعية 88.9%، والقيمة التنبؤية الإيجابية PPV 94.3%، والقيمة التنبؤية السلبية NPV 82.1%، والدقة 89.8%. وتحسنت نسب الاحتمالية بالتوازي (LR+ 8.12؛ LR− 0.11)، مما يشير إلى فائدة أقوى في التأكيد والاستبعاد مقارنة بنهج النمط الواحد. ويظهر أداء النموذج المقارن في الجدول 2.
وفيما يخص مجموعة NRDS، تم تطبيق إطار العمل ثنائي المحاور نفسه للتنبؤ بتصاعد الدعم التنفسي. وظلت شدة LUS هي الإشارة التنفسية المهيمنة، بينما أدت معلومات المخاطر العصبية المستمدة من CrUS إلى تحسين تحديد المواليد الذين يحتاجون إلى دعم أعلى كثافة أو إدارة مكثفة. وقد كانت القيمة المضافة لـ CrUS أكثر وضوحاً لدى المواليد الذين يعانون من شدة تنفسية أكبر واحتياجات أعلى من دعم التهوية. يوضح الشكل 3 إطار التقييم المتكامل.
تصنيف درجة الشدة وتحديد العتبة بناءً على الموجات فوق الصوتية الرئوية (LUS)
ضمن مجموعة متلازمة الضائقة التنفسية لدى حديثي الولادة NRDS (العدد = 92)، أظهرت قياسات nLUS الأساسية تدرجاً واضحاً عبر طبقات الشدة السريرية وفئات تصعيد الدعم التنفسي. ومقارنة بمجموعة NRDS غير الشديدة (العدد = 58)، سجلت مجموعة NRDS الشديدة (العدد = 34) قيم nLUS أساسية أعلى (12.7 ± 2.9 مقابل 8.9 ± 2.4، p < 0.001)، ولوحظ النمط نفسه بالنسبة لقيم وسيط nLUS (12.8 [10.7–14.9] مقابل 8.6 [7.3–10.1]، p < 0.001). كما كانت نسب حديثي الولادة الذين لديهم nLUS أساسي > 8.5 و > 10.5 أعلى أيضاً في المجموعة الشديدة (كلاهما p < 0.001).
كانت أنماط الموجات فوق الصوتية للرئة (LUS) المرتبطة بالشدة أكثر تكراراً في حالات متلازمة الضائقة التنفسية لحديثي الولادة (NRDS) الشديدة. وكانت الخطوط B المتلاصقة/الرئة البيضاء، والتصلب مع الصور الظلية للقصبات الهوائية، والإصابة في كلا الجانبين أكثر شيوعاً في المجموعة الفرعية الشديدة. وقد صاحبت هذه الاختلافات التصويرية حاجة أولية أعلى لتركيز الأكسجين المستنشق (FiO₂) وكثافة علاجية أكبر، بما في ذلك زيادة استخدام التهوية الميكانيكية الغازية عند الدخول، وتصعيد أكثر تكراراً للدعم التنفسي خلال 72 h، وزيادة في استخدام السورفاكتانت وتكرار إعطائه.
كما كانت قيمة nLUS الأساسية أعلى في حديثي الولادة الذين احتاجوا لاحقاً إلى تصعيد في دعم التنفس مقارنة بأولئك الذين لم يحتاجوا لذلك (11.9 ± 2.9 مقابل 9.1 ± 2.6؛ متوسط الفرق 2.8، 95% CI 1.7–3.9؛ p < 0.001). وتظهر التوزيعات التفصيلية عبر طبقات الشدة وفئات التصعيد في الجدول 3.
كانت نتائج المراقبة الديناميكية متوافقة مع شدة الحالة عند الخط الأساسي. وقد كان التحسن في nLUS أقل في مجموعة NRDS الشديدة مقارنة بالمجموعة غير الشديدة في كلتا نقطتي المتابعة الزمنيتين (24 h: −1.3 ± 1.8 مقابل −2.6 ± 1.7، p = 0.002؛ 72 h: −2.8 ± 2.5 مقابل −4.7 ± 2.4، p = 0.001)، مما يشير إلى تعافٍ تصويري أبطأ لدى حديثي الولادة الذين يعانون من عبء تنفسي أولي أكبر.
بعد التأكد من هذه الارتباطات على مستوى التوزيع، أُجريت تحليلات العتبة بناءً على منحنى خصائص تشغيل المستقبل (ROC) لاشتقاق نقاط قطع قابلة للاستخدام سريريًا في التصوير بالموجات فوق الصوتية للرئة (nLUS) لتصنيف الشدة والنتائج المتعلقة بدعم التنفس (الشكل 4). وبالنسبة لتصنيف الشدة، كانت نقاط القطع المثلى 8.6 للحالات الخفيفة مقابل المتوسطة (AUC 0.881)، و10.6 للحالات المتوسطة مقابل الشديدة (AUC 0.833)، و9.7 للحالات الخفيفة مقابل الشديدة (AUC 0.921). أما بالنسبة للنتائج ذات الصلة بالإدارة العلاجية، فقد كانت نقاط القطع المثلى 9.5 للعلاج بالسورفاكتانت خلال 24 h (AUC 0.863)، و10.5 لتصعيد دعم التنفس خلال 72 h (AUC 0.892)، و12.0 للتهوية الميكانيكية الغازية خلال 72 h (AUC 0.909)، و11.4 لتكرار جرعة السورفاكتانت (AUC 0.846). وتلخص هذه النتائج في الجدول 4.
تصنيف مخاطر النزف داخل البطينات (IVH) المتكامل مع الموجات فوق الصوتية القحفية
بعد التصنيف المظهري الرئوي والتنبؤ بالتصاعد، دُمجت متغيرات CrUS في إطار المخاطر المبكرة لدعم تصنيف مخاطر النزيف البطيني داخل الدماغ (IVH) بجانب السرير. وتم بناء نموذج متكامل لتقييم مخاطر IVH باستخدام CrUS من خلال الجمع بين نتائج CrUS المبكرة والمتغيرات السريرية المتعلقة بالتروية والإجهاد نقص الأكسجين. وقد استكمل هذا النموذج تفسير CrUS البنيوي عن طريق إنشاء درجة مخاطر مستمرة لتصنيف المخاطر العصبية المبكرة.
أظهر نموذج CrUS المتكامل أداءً تمييزياً أفضل من النهج القائم على مصدر واحد، مما يشير إلى أن الجمع بين CrUS والمعلومات السريرية قدم إشارة مخاطر عصبية أكثر استقراراً من استخدام التصوير أو المتغيرات السريرية بمفردها. وقد ارتفعت درجات المخاطر مع زيادة شدة نزيف البطينات الدماغية (IVH)، واحتوت المناطق ذات الدرجات الأعلى على نسبة أكبر من حديثي الولادة الذين يعانون من نتائج IVH متقدمة، بينما كانت المناطق ذات الدرجات الأدنى غنية بحديثي الولادة الذين لم يعانوا من IVH.
باستخدام عتبات درجات محددة مسبقاً، قدم النموذج أيضاً تصنيفاً قابلاً للتفسير بجانب السرير للفئات عالية المخاطر/منخفضة المخاطر، مما دعم القرارات المتعلقة بتوقيت إعادة الفحص بـ CrUS، وكثافة المراقبة، وتحديد أولويات الإدارة الوقائية للأعصاب. يظهر أداء النموذج وأنماط تقسيم المخاطر في الشكل 5.
منفعة اتخاذ القرار لعلاج السطحيات وتحسين الإدارة العلاجية
نظرًا لأن بدء إعطاء المادة الخافضة للتوتر السطحي (PS) يمثل قرارًا إداريًا مبكرًا ومحوريًا في حالات متلازمة الضيق التنفسي لدى حديثي الولادة (NRDS)، فقد تمت مقارنة أداء القرار عبر المعايير السريرية الروتينية، واستراتيجية موجهة بـ nLUS، واستراتيجيات مشتركة موجهة بـ LUS+CrUS، باستخدام نفس المعيار المرجعي المركب لـ "دواعي إعطاء PS" (دواعي إعطاء PS، العدد = 54؛ لا توجد دواعي لإعطاء PS، العدد = 38).
حددت المعايير السريرية التقليدية معظم حديثي الولادة الذين تستدعي حالتهم إجراء عملية PS، ولكنها أظهرت عبئًا أعلى من السلبيات الكاذبة (10 حالات سلبية كاذبة). وقد أدت الاستراتيجية الموجهة بـ nLUS (قيمة nLUS الأساسية ≥ 9.5) إلى تحسين الحساسية (85.2%) وتقليل السلبيات الكاذبة (n = 8) مع الحفاظ على نوعية مقبولة (76.3%).
أظهرت الاستراتيجية الموجهة بالجمع بين LUS وCrUS (nLUS ≥ 9.5، أو nLUS 8.6–9.4 مع درجة مخاطرة عالية للإصابة بـ IVH) أفضل توازن إجمالي، مع 48 حالة إيجابية حقيقية و6 حالات سلبية كاذبة، وهو ما يقابل حساسية 88.9%، ونوعية 78.9%، وقيمة تنبؤية إيجابية PPV 85.7%، وقيمة تنبؤية سلبية NPV 83.3%، ودقة 84.8%. كما أظهرت هذه الاستراتيجية أفضل أداء في الاستبعاد من بين الاستراتيجيات غير التحفظية (LR− 0.14).
أدت استراتيجية مدمجة أكثر تحفظاً (nLUS ≥ 10.5 وعدم وجود نمط CrUS منخفض المخاطر) إلى زيادة النوعية (84.2%) والقيمة التنبؤية الإيجابية PPV (87.8%)، ولكنها خفضت الحساسية (79.6%) وزادت من السلبيات الكاذبة (n = 11)، مما يعكس ملفاً أكثر انتقائية للتأكيد التشخيصي.
بشكل عام، كانت معلومات المخاطر العصبية المستمدة من CrUS أكثر فائدة في فترات nLUS الحدّية، حيث أدت إلى تحسين اتساق اتخاذ القرار وتقليل مخاطر نقص العلاج دون زيادة ملموسة في العلاج المفرط. وقد تم تلخيص أداء القرار المقارن في الجدول 5.
المراقبة الديناميكية بعد العلاج بالسورفاكتانت: أنماط الاستجابة بعد 24 ساعة و72 ساعة
لتقييم دور LUS في تقييم الاستجابة المبكرة بعد إعطاء المادة الخافضة للتوتر السطحي (PS)، تم إجراء متابعة طولية لحديثي الولادة الذين عولجوا بـ PS في نقاط زمنية محددة مسبقاً (0 ساعة قبل PS، و24 ساعة بعد PS، و72 ساعة بعد PS). ركز التحليل على الاستجابة المبكرة خلال 24 ساعة وتطور مسار الحالة على المدى القصير حتى 72 ساعة.
على مستوى العينة، أظهر معظم حديثي الولادة الذين عولجوا بـ PS تحسناً ملموساً خلال 24 h، وهو ما انعكس في انخفاض nLUS بالتزامن مع تحسن في الأكسجة. وقد ارتبط مقدار انخفاض nLUS عند 24 h بشكل ملحوظ بالتحسن في مؤشرات الأكسجة (r = 0.52, p < 0.001)، مما يدعم اعتماد تغير nLUS كعلامة استجابة تصويرية مبكرة بعد PS. ويظهر نمط الاقتران هذا في الشكل 6.
خلال نافذة الملاحظة التي استمرت 72 h، أظهرت مسارات nLUS تباينًا عبر مستويات شدة الجهاز التنفسي وفئات المخاطر العصبية المستمدة من CrUS. وبشكل عام، كان الانخفاض في nLUS أكبر خلال أول 24 h وأبطأ في الفترة ما بين 24 h و72 h. وأظهر حديثو الولادة الذين يعانون من شدة تنفسية أعلى و/أو مخاطر عصبية أعلى انخفاضات أقل في nLUS وتباينًا أكبر بمرور الوقت، مما يشير إلى تعافٍ أبطأ أو أقل استقرارًا. وتظهر أنماط المسارات الطبقية في الشكل 7.
صاحبت التغيرات في التصوير المتسلسل تحسن فسيولوجي موازٍ. فمن مرحلة ما قبل PS إلى 24 ساعة و72 ساعة بعد PS، انخفض nLUS، وتراجع الاحتياج إلى FiO₂، وتحسنت الأكسجة، بما في ذلك زيادة نسبة SpO₂/FiO₂ وPaO₂، بالتزامن مع انخفاض PaCO₂ وارتفاع pH الشرياني. كما انخفض مؤشر الأكسجة، ومعدل التنفس، ودرجة Silverman–Andersen، واللاكتات بمرور الوقت. وزاد متوسط الضغط الشرياني بشكل طفيف، بينما انخفض معدل ضربات القلب قليلاً. وتلخص Table 6 التغيرات الطولية في متغيرات التصوير والمتغيرات السريرية.
احتاجت مجموعة فرعية من حديثي الولادة إلى تصعيد دعم التنفس أو تكرار عملية PS خلال 72 h، بينما احتاجت مجموعة فرعية أصغر إلى تهوية ميكانيكية غازية. وتشير هذه الأحداث إلى أن التحسن المبكر عند 24 h لم يتنبأ بشكل موحد بتعافٍ مستقر على المدى القصير، ويدعم ذلك ضرورة المراقبة المتكررة القائمة على LUS خلال أول 72 h بعد عملية PS.

الشكل 1: مخطط تدفق الدراسة والجدول الزمني لتقييم الموجات فوق الصوتية (A) مخطط تدفق لفحص المرضى، والالتحاق، والتصنيف التشخيصي (NRDS مقابل non-NRDS)، وتصنيف الشدة ضمن مجموعة NRDS، والمتابعة للنتائج. (B) يوضح الشكل أيضاً النقاط الزمنية المحددة مسبقاً للموجات فوق الصوتية، بما في ذلك LUS/CrUS الأساسية (0–6 h) وتكرار LUS عند 24 ± 4 h و 72 ± 8 h. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.

الشكل 2: سير عمل موحد للحصول على صور الموجات فوق الصوتية المدمجة للرئة والقحف بجانب السرير. (A) إعداد الموجات فوق الصوتية بجانب السرير والوضعية الموحدة للرضيع أثناء الحصول على الصور. (B) خريطة مسح الموجات فوق الصوتية للرئة المكونة من اثنتي عشرة منطقة والمستخدمة لحساب درجة الموجات فوق الصوتية لرئة حديثي الولادة (nLUS). (C) مستويات تصوير الموجات فوق الصوتية القياسية للقحف والتي يتم الحصول عليها عبر اليافوخ الأمامي. (D) الحصول على صور الموجات فوق الصوتية بدوبلر الدماغي لقياس معايير الديناميكا الدموية الدماغية عندما يكون ذلك ممكناً. (E) مسار مخرجات البيانات المتكامل الذي يجمع بين LUS وCrUS ودوبلر والمتغيرات السريرية للتشخيص وتقييم الشدة. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.

الشكل 3: أداء النماذج المقارن لتحديد متلازمة الضائقة التنفسية لدى حديثي الولادة (NRDS) المبكرة وتقييم مخاطر تصعيد العلاج. (A) تحليل منحنى ROC لـ LUS وحده لتحديد NRDS المبكرة. (B) تحليل منحنى ROC لـ CrUS غير الطبيعية وحدها لتحديد NRDS المبكرة. (C) تحليل ROC مقارن لنماذج LUS + CrUS المدمجة ونماذج الطرق السريرية + LUS. (D) مقارنة ROC للنموذج المتكامل (السريري + LUS + CrUS) للتنبؤ بمخاطر تصعيد الدعم التنفسي. يرجى الضغط هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.

الشكل 4: تحديد العتبة لدرجة الموجات فوق الصوتية لرئة حديثي الولادة لتصنيف الشدة والنتائج المتعلقة بالدعم التنفسي. (A) تحليل عتبة nLUS بناءً على منحنى ROC لتصنيف شدة NRDS، بما في ذلك مقارنات بين NRDS الخفيفة والمتوسطة، والمتوسطة والشديدة، والخفيفة والشديدة. (B) تحليل عتبة nLUS بناءً على منحنى ROC للنتائج المتعلقة بالإدارة العلاجية، بما في ذلك العلاج بالسورفاكتانت خلال 24 h، وتصعيد الدعم التنفسي خلال 72 h، والتهوية الميكانيكية الغازية خلال 72 h، وتكرار جرعات السورفاكتانت. (C) مخطط ملخص لقيم القطع nLUS ذات الصلة سريرياً، يوضح عتبات nLUS أعلى تدريجياً لتحديد NRDS، والعلاج بالسورفاكتانت، وتصعيد الدعم التنفسي، وتكرار جرعات السورفاكتانت، والتهوية الميكانيكية الغازية. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.

الشكل 5: تصنيف المخاطر العصبية المتكامل باستخدام الموجات فوق الصوتية القحفية. (A) صورة ممثلة لـ CrUS تظهر التشوهات المرتبطة بنزيف داخل البطين، وصورة CrUS توضح تضخم البطينات وتغيرات الصدى حول البطينات. (B) قياسات Doppler للموجات فوق الصوتية الدماغية لمؤشر المقاومة (RI) و (C) مؤشر النبضية (PI). (D) تصنيف المخاطر العصبية المتكامل بناءً على نتائج البنية وDoppler في CrUS. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.

الشكل 6: الاستجابة المبكرة لدرجة الموجات فوق الصوتية لرئة حديثي الولادة خلال 24 ساعة بعد العلاج بالسورفاكتنت. صور تمثيلية لـ LUS وتغيرات كمية في nLUS (A) صورة تمثيلية للموجات فوق الصوتية للرئة قبل العلاج بالسورفاكتنت (Pre-PS, 0 h)؛ (B) صورة تمثيلية للموجات فوق الصوتية للرئة بعد 24 ساعة من العلاج بالسورفاكتنت (Post-PS, 24 h)؛ (C) الارتباط بين التغير في درجة الموجات فوق الصوتية لرئة حديثي الولادة (ΔnLUS, 0 h to 24 h) وتحسن الأكسجة؛ و (D) التغير المزدوج في nLUS من Pre-PS إلى 24 ساعة Post-PS. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.

الشكل 7: مسارات درجات الموجات فوق الصوتية الطولية لرئة حديثي الولادة حتى 72 ساعة بعد العلاج بالسورفاكتانت. (A) نمط صورة تمثيلي للموجات فوق الصوتية للرئة في حالة عدم الاستجابة/التعافي البطيء؛ (B) نمط صورة تمثيلي للموجات فوق الصوتية للرئة في حالة الاستجابة/التعافي السريع؛ (C) المسار الطولي العام لـ nLUS عند 0 ساعة، و24 ساعة، و72 ساعة بعد العلاج بالسورفاكتانت؛ و(D) مسارات nLUS الطولية المصنفة وفقاً لشدة الجهاز التنفسي وفئات مخاطر الموجات فوق الصوتية للقحف. يرجى الضغط هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.
| الخصائص | الإجمالي
n = 137 | NRDS
n = 92 | Non-NRDS
n = 45 | قيمة P |
| العمر الحملي، أسابيع | 32.8 ± 3.4 | 31.9 ± 3.2 | 34.5 ± 2.9 | <0.001 |
| وزن الولادة، g | 1926 ± 642 | 1758 ± 598 | 2278 ± 621 | <0.001 |
| الجنس الذكري، n (%) | 79 (57.7) | 55 (59.8) | 24 (53.3) | 0.463 |
| الولادة القيصرية، n (%) | 83 (60.6) | 61 (66.3) | 22 (48.9) | 0.049 |
| الكورتيكوستيرويدات قبل الولادة، n (%) | 69 (50.4) | 54 (58.7) | 15 (33.3) | 0.006 |
| مقياس أبغار عند الدقيقة 1 | 6.8 ± 1.5 | 6.4 ± 1.4 | 7.5 ± 1.3 | <0.001 |
| مقياس أبغار عند الدقيقة 5 | 8.1 ± 1.2 | 7.8 ± 1.1 | 8.7 ± 1.0 | <0.001 |
| صغير بالنسبة للعمر الحملي، n (%) | 21 (15.3) | 17 (18.5) | 4 (8.9) | 0.138 |
| ارتفاع ضغط الدم لدى الأم، n (%) | 29 (21.2) | 22 (23.9) | 7 (15.6) | 0.266 |
| سكري الحمل، n (%) | 18 (13.1) | 11 (12.0) | 7 (15.6) | 0.553 |
| متطلبات FiO ₂ الأولية | 0.38 ± 0.12 | 0.42 ± 0.11 | 0.31 ± 0.10 | <0.001 |
| الرقم الهيدروجيني الشرياني الأولي pH | 7.29 ± 0.07 | 7.27 ± 0.06 | 7.33 ± 0.07 | <0.001 |
| PaO ₂ , mmHg | 61.4 ± 12.8 | 58.2 ± 11.9 | 68.1 ± 12.3 | <0.001 |
| PaCO ₂ , mmHg | 46.9 ± 8.7 | 49.2 ± 8.3 | 42.3 ± 7.6 | <0.001 |
| الأكسجين الأنفي، n (%) | 34 (24.8) | 12 (13.0) | 22 (48.9) | <0.001 |
| CPAP، n (%) | 56 (40.9) | 42 (45.7) | 14 (31.1) | 0.095 |
| NIPPV، n (%) | 31 (22.6) | 25 (27.2) | 6 (13.3) | 0.071 |
| التهوية الميكانيكية الغازية، n (%) | 16 (11.7) | 13 (14.1) | 3 (6.7) | 0.215 |
| العلاج بالسورفاكتانت خلال 24 ساعة، n (%) | 58 (42.3) | 54 (58.7) | 4 (8.9) | <0.001 |
| تكرار إعطاء السورفاكتانت، n (%) | 19 (13.9) | 18 (19.6) | 1 (2.2) | 0.004 |
| تشوهات الموجات فوق الصوتية للقحف، n (%) | 25 (18.2) | 20 (21.7) | 5 (11.1) | 0.129 |
الجدول 1: الخصائص الأساسية لحديثي الولادة المسجلين وملفات دعم التنفس الأولية.مقارنة بين المتغيرات الديموغرافية، والولادية، والفسيولوجية، والعلاجية الأساسية بين مجموعتي متلازمة الضائقة التنفسية لحديثي الولادة (NRDS) وغير المصابين بها.
| النموذج / الاختبار | AUC | نقطة القطع المثلى | الحساسية، % | النوعية، % | القيمة التنبؤية الإيجابية (PPV)، % | القيمة التنبؤية السلبية (NPV)، % | الدقة، % | LR+ | LR− |
| (95% CI) | (95% CI) | (95% CI) | (95% CI) | (95% CI) |
| درجة LUS وحدها (0–6 h) | 0.884 (0.823–0.931) | ≥ 8.5 | 84.8 (75.9–91.2) | 82.2 (68.0–91.7) | 90.3 (82.1–95.1) | 73.5 (60.1–83.6) | 84 | 4.77 | 0.19 |
| خلل CrUS وحده | 0.577 (0.487–0.664) | غير طبيعي مقابل طبيعي | 21.7 (13.9–31.5) | 88.9 (75.9–96.3) | 80.0 (59.3–93.2) | 36.1 (27.8–45.0) | 43.8 | 1.95 | 0.88 |
| النموذج المدمج أ: LUS + CrUS | 0.906 (0.852–0.946) | ≥ 0.66 | 87.0 (78.5–93.0) | 84.4 (70.5–93.5) | 92.0 (84.4–96.5) | 76.0 (62.8–86.0) | 86.1 | 5.58 | 0.15 |
| النموذج المدمج ب: سريري + LUS | 0.922 (0.871–0.956) | ≥ 0.63 | 88.0 (79.7–93.7) | 86.7 (73.2–94.9) | 93.2 (86.0–97.2) | 78.0 (65.1–87.9) | 87.6 | 6.6 | 0.14 |
| النموذج المدمج ج: سريري + LUS + CrUS | 0.941 (0.897–0.972) | ≥ 0.60 | 90.2 (82.4–95.2) | 88.9 (75.9–96.3) | 94.3 (87.8–97.8) | 82.1 (69.6–91.1) | 89.8 | 8.12 | 0.11 |
الجدول 2: الأداء التشخيصي للتعرف المبكر على متلازمة الضائقة التنفسية لدى حديثي الولادة (NRDS): الموجات فوق الصوتية الرئوية (LUS) وحدها مقابل النماذج السريرية والمدمجة (LUS+CrUS)مقاييس تشخيصية مقارنة للتعرف المبكر على NRDS عبر نماذج أحادية النمط ونماذج متكاملة، بما في ذلك AUC، والحساسية، والنوعية، والقيمة التنبؤية الإيجابية (PPV)، والقيمة التنبؤية السلبية (NPV)، ونسب الاحتمالية. يحدد الجدول القيمة المضافة الناتجة عن إضافة CrUS والمتغيرات السريرية الأساسية إلى LUS.
| المقياس/الفئة | إجمالي متلازمة السحب النيكوتينية (NRDS)
ن = 92 | متلازمة الضائقة التنفسية لحديثي الولادة غير الشديدة
ن = 58 | متلازمة الضائقة التنفسية لحديثي الولادة الشديدة
ن = 34 | القيمة الاحتمالية (P value) |
| درجة nLUS الأساسية (0-6 ساعات)، المتوسط ± الانحراف المعياري | 10.3 ± 3.2 | 8.9 ± 2.4 | 12.7 ± 2.9 | <0.001 |
| درجة nLUS عند الخط الأساسي، الوسيط (المدى الربيعي) | 10.2 (8.1–12.4) | 8.6 (7.3–10.1) | 12.8 (10.7–14.9) | <0.001 |
| موجات فوق صوتية خطية منخفضة التردد (nLUS) الأساسية > 8.5، العدد (%) | 64 (69.6) | 33 (56.9) | 31 (91.2) | <0.001 |
| الموجات فوق الصوتية للرئة الأساسية (nLUS) > 10.5، العدد (٪) | 43 (46.7) | 14 (24.1) | 29 (85.3) | <0.001 |
| خطوط B المندمجة / الرئة البيضاء، ن (%) | 57 (62.0) | 28 (48.3) | 29 (85.3) | <0.001 |
| تصلب مع وجود صور شعاعية للقصبات الهوائية، ن (%) | 31 (33.7) | 14 (24.1) | 17 (50.0) | 0.012 |
| تشوهات الخط الجنبي، العدد (%) | 71 (77.2) | 42 (72.4) | 29 (85.3) | 0.162 |
| إصابة ثنائية الجانب، العدد (%) | 68 (73.9) | 38 (65.5) | 30 (88.2) | 0.018 |
| متطلبات الكسر المولي للأكسجين المستنشق (FiO₂) الأولية | 0.44 ± 0.10 | 0.40 ± 0.09 | 0.50 ± 0.09 | <0.001 |
| جهاز ضغط المجرى الهوائي الإيجابي المستمر، العدد (%) | 42 (45.7) | 31 (53.4) | 11 (32.4) | 0.049 |
| التهوية بالضغط الإيجابي غير الغازية، العدد (%) | 25 (27.2) | 18 (31.0) | 7 (20.6) | 0.278 |
| التهوية الميكانيكية الغازية عند الإدخال، العدد (%) | 13 (14.1) | 2 (3.4) | 11 (32.4) | <0.001 |
| تصعيد دعم الجهاز التنفسي خلال 72 ساعة، عدد (%) | 39 (42.4) | 12 (20.7) | 27 (79.4) | <0.001 |
| الوقت حتى التصعيد، ساعة، الوسيط (المدى الربيعي) | 14.6 (7.8–26.9) | 22.4 (14.2–33.7) | 9.7 (5.6–17.9) | <0.001 |
| العلاج بالسورفاكتانت خلال 24 ساعة، العدد (%) | 54 (58.7) | 25 (43.1) | 29 (85.3) | <0.001 |
| تكرار جرعة المادة الخافضة للتوتر السطحي، العدد (%) | 18 (19.6) | 3 (5.2) | 15 (44.1) | <0.001 |
| تغير nLUS بعد ٢٤ ساعة، Δ score | −2.1 ± 1.8 | −2.6 ± 1.7 | −1.3 ± 1.8 | 0.002 |
| تغير nLUS عند 72 ساعة، Δ score | −4.0 ± 2.6 | −4.7 ± 2.4 | −2.8 ± 2.5 | 0.001 |
الجدول 3: توزيع شدة الموجات فوق الصوتية للرئة ومؤشرات الإدارة السريرية عبر طبقات شدة متلازمة الضائقة التنفسية حديثي الولادة (NRDS) وفئات التصعيد قيم nLUS الأساسية، وأنماط LUS الرئيسية، والمؤشرات المتعلقة بالعلاج عبر مجموعات NRDS غير الشديدة مقابل الشديدة، ومجموعات التصعيد مقابل عدم التصعيد. يدعم الجدول دور nLUS كعلامة للشدة ويربط عبء التصوير بكثافة العلاج والتطور على المدى القصير.
| مهمة التنبؤ / النتيجة | المساحة تحت المنحنى | حد القطع الأمثل لـ nLUS | الحساسية، % | النوعية، % | القيمة التنبؤية الإيجابية، % | القيمة الحالية الصافية، % | يودن الفهرس |
| (فاصل ثقة 95%) |
| متلازمة الضائقة التنفسية لدى حديثي الولادة الخفيفة مقابل المتوسطة | 0.881 (0.792–0.942) | ≥ 8.6 | 83.3 | 81.8 | 78.9 | 85.7 | 0.651 |
| متلازمة الضائقة التنفسية لحديثي الولادة المتوسطة مقابل الشديدة | 0.833 (0.737–0.906) | ≥ 10.6 | 79.4 | 76.5 | 73 | 82.5 | 0.559 |
| متلازمة الضائقة التنفسية لدى حديثي الولادة (NRDS) الخفيفة مقابل الشديدة | 0.921 (0.849–0.965) | ≥ 9.7 | 88.2 | 84.8 | 81.1 | 90.9 | 0.73 |
| العلاج بالسورفاكتانت خلال 24 ساعة | 0.863 (0.777–0.927) | ≥ 9.5 | 85.2 | 76.3 | 83.6 | 78.4 | 0.615 |
| تصعيد دعم الجهاز التنفسي خلال 72 ساعة | 0.892 (0.811–0.947) | ≥ 10.5 | 82.1 | 84.9 | 80 | 86.5 | 0.67 |
| التهوية الميكانيكية الغازية خلال 72 ساعة | 0.909 (0.832–0.960) | ≥ 12.0 | 81.3 | 88.2 | 64 | 95.2 | 0.695 |
| تكرار جرعات المادة الخافضة للتوتر السطحي | 0.846 (0.756–0.913) | ≥ 11.4 | 77.8 | 81.1 | 50 | 93.8 | 0.589 |
الجدول 4: عتبات nLUS المثالية لتصنيف الشدة والتنبؤ بالنتائج المتعلقة بدعم التنفسقيم القطع المستمدة من منحنى ROC والمؤشرات التشخيصية لـ nLUS عبر مهام تصنيف الشدة والمهام ذات الصلة بالإدارة العلاجية (على سبيل المثال، استخدام السورفاكتانت، وتصعيد الدعم، والتهوية الميكانيكية الغازية). يوفر الجدول التسلسل الهرمي للعتبات المستخدمة في التصنيف السريري بجانب السرير ودعم اتخاذ القرار.
| استراتيجية القرار | قاعدة القرار | الإيجابيات الحقيقية | الإيجابيات الكاذبة | السلبيات الحقيقية | السلبيات الكاذبة | الحساسية، % | النوعية، % | القيمة التنبؤية الإيجابية (PPV)، % | القيمة التنبؤية السلبية (NPV)، % | الدقة، % | نسبة الاحتمال الإيجابية (LR+) | نسبة الاحتمال السلبية (LR−) |
| المعايير السريرية الروتينية | دواعي سريرية قائمة على دعم التنفس وحالة الأكسجة | 44 | 7 | 31 | 10 | 81.5 | 81.6 | 86.3 | 75.6 | 81.5 | 4.43 | 0.23 |
| استراتيجية موجهة بـ nLUS | nLUS الأساسي ≥ 9.5 | 46 | 9 | 29 | 8 | 85.2 | 76.3 | 83.6 | 78.4 | 81.5 | 3.59 | 0.19 |
| استراتيجية موجهة مشتركة بـ LUS + CrUS | nLUS ≥ 9.5، أو nLUS 8.6–9.4 مع درجة خطورة عالية للإصابة بنزف داخل البطينات (IVH) | 48 | 8 | 30 | 6 | 88.9 | 78.9 | 85.7 | 83.3 | 84.8 | 4.21 | 0.14 |
| الاستراتيجية المشتركة التحفظية | nLUS ≥ 10.5 مع عدم وجود نمط CrUS منخفض الخطورة | 43 | 6 | 32 | 11 | 79.6 | 84.2 | 87.8 | 74.4 | 81.5 | 5.04 | 0.24 |
الجدول 5: أداء اتخاذ القرار لعلاج المواد الخافضة للتوتر السطحي: مقارنة بين المعايير السريرية الروتينية، والاستراتيجية الموجهة بـ LUS، والاستراتيجيات الموجهة بـ LUS+CrUS مقارنة لنتائج تصنيف القرارات (إيجابي/سلبي حقيقي/كاذب) والمقاييس التشخيصية لاستراتيجيات بدء استخدام PS. يوضح الجدول كيف يؤثر إضافة LUS، ثم CrUS في نطاقات nLUS الحدية، على توازن الحساسية والنوعية والاتساق العام لاتخاذ القرار.
| المتغير | خط الأساس قبل إعطاء المادة الخافضة للتوتر السطحي | بعد 24 ساعة من إعطاء المادة الخافضة للتوتر السطحي | بعد 72 ساعة من إعطاء المادة الخافضة للتوتر السطحي | القيمة الاحتمالية الإجمالية P value |
| درجة nLUS | 11.4 ± 2.8 | 9.3 ± 2.7 | 7.4 ± 2.8 | <0.001 |
| Δ nLUS من خط الأساس | مرجعي | − 2.1 ± 1.8 | − 4.0 ± 2.6 | <0.001 |
| متطلبات FiO ₂ | 0.46 ± 0.11 | 0.35 ± 0.10 | 0.29 ± 0.08 | <0.001 |
| نسبة SpO ₂ /FiO ₂ | 207 ± 52 | 270 ± 64 | 327 ± 71 | <0.001 |
| PaO ₂ , mmHg | 57.8 ± 11.5 | 66.9 ± 12.3 | 74.2 ± 13.1 | <0.001 |
| PaCO ₂ , mmHg | 50.1 ± 8.4 | 45.8 ± 7.6 | 42.1 ± 7.2 | <0.001 |
| الأس الهيدروجيني pH الشرياني | 7.27 ± 0.06 | 7.32 ± 0.06 | 7.35 ± 0.05 | <0.001 |
| مؤشر الأكسجة | 7.8 ± 2.6 | 5.6 ± 2.1 | 4.2 ± 1.7 | <0.001 |
| معدل التنفس، breaths/min | 68 ± 12 | 58 ± 11 | 51 ± 10 | <0.001 |
| درجة سيلفرمان-أندرسن | 5.1 ± 1.4 | 3.7 ± 1.3 | 2.6 ± 1.2 | <0.001 |
| اللاكتات, mmol/L | 2.8 ± 0.9 | 2.1 ± 0.8 | 1.6 ± 0.6 | <0.001 |
| متوسط الضغط الشرياني, mmHg | 39.5 ± 6.8 | 41.8 ± 6.5 | 43.1 ± 6.2 | 0.018 |
| معدل ضربات القلب, beats/min | 152 ± 18 | 145 ± 16 | 139 ± 15 | 0.004 |
| تصعيد الدعم التنفسي خلال 72 ساعة، n (%) | — | 15 (25.9) | 21 (36.2) | — |
| تكرار العلاج بالمادة الخافضة للتوتر السطحي خلال 72 ساعة، n (%) | — | 12 (20.7) | 18 (31.0) | — |
| التهوية الميكانيكية الغازية خلال 72 ساعة، n (%) | — | 7 (12.1) | 11 (19.0) | — |
الجدول 6: التغيرات الطولية في nLUS والمتغيرات السريرية/الفسيولوجية الرئيسية بعد العلاج بالسورفاكتانتالتصوير المتسلسل والقياسات الفسيولوجية عند خط الأساس (قبل PS)، وبعد 24 ساعة من PS، وبعد 72 ساعة من PS. يلخص الجدول أنماط الاستجابة الديناميكية، بما في ذلك تحسن nLUS، وتغيرات الأكسجة، والأحداث السريرية قصيرة المدى مثل تصعيد الدعم وتكرار PS.
الجدول التكميلي S1: نموذج تسجيل المناطق الموحد للموجات فوق الصوتية لرئة حديثي الولادة (nLUS) ومعايير التفسير المستخدمة في التدريب والمعايرة وتسجيل الدراسةيرجى النقر هنا لتنزيل هذا الملف. تعريفات التسجيل التفصيلية، وقواعد التفسير، ومعايير القابلية للتقييم، وإجراءات حساب الدرجات لبروتوكول nLUS المكون من 12 منطقة. يدعم هذا الجدول تسجيل الصور القابل للتكرار والتطبيق المتسق لإطار شدة المرض القائم على LUS عبر فحوصات الخط الأساسي والمتابعة.