مقالة منهجية

التعلم الترابطي وتجارب الطفولة القاسية: بروتوكول متعدد الأنظمة

DOI:

10.3791/72357

أغسطس 21, 2026

في هذه المقالة

ملخص

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

يصف هذا البروتوكول مجموعة متكاملة من الاختبارات تستغرق 60 دقيقة — تشمل الإشراط الخوفي البافلوفي-الإجرائي مع التجنب، واكتساب الخوف-إطفاؤه-إعادة اكتسابه باستخدام محفزات اجتماعية، والتعلم الاحتمالي للمكافأة — والتي تسجل الموصلية الجلدية، والسلوك، والتقييمات  لكل مرحلة بشكل متزامن لاستخلاص مؤشرات فردية لكل مشارك حول تعلم التهديد والمكافأة لدى البالغين.

الملخص

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تُعد تجارب الطفولة السيئة (ACEs) عوامل خطر تشخيصية متقاطعة مثبتة للقلق والاكتئاب لدى البالغين، ومع ذلك لا تزال الآليات المعرفية العصبية التي تربط بين الشدائد المبكرة والأعراض غير واضحة ضمن إطار عمل موحد. يقدم هذا البروتوكول مجموعة تجريبية متكاملة متعددة الأنظمة ترصد التمييز بين التهديدات، وتعلم السلامة، والحساسية للمكافأة ضمن جلسة مختبرية واحدة. أكمل ثمانية وثلاثون شخصاً بالغاً من الأصحاء ثلاثة نماذج سلوكية — وهي التكييف الخوفي البافلوفي إلى الإجرائي مع التجنب (التجربة 1)، واكتساب الخوف ثم إطفاؤه ثم إعادة اكتسابه باستخدام محفزات اجتماعية (التجربة 2)، وتعلم المكافأة الاحتمالي (التجربة 3) — إلى جانب تقارير ذاتية معتمدة عن شدائد الطفولة (CTQ-SF)، وتجارب الطفولة الإيجابية (BCE)، والاكتئاب (PHQ-9)، والقلق (GAD-7, STAI). تم جمع بيانات متعددة القنوات بشكل متزامن: استجابة الموصلية الجلدية (SCR) كمؤشر فسيولوجي للاستثارة الذاتية، وتجنب الضغط على الزر والخيارات الاحتمالية كمؤشرات سلوكية، بالإضافة إلى تقييمات ذاتية لكل مرحلة للتوقع والتهديد والارتياح. أنتج كل نموذج تأثيره المعياري: التمييز البافلوفي في استجابة SCR (p = 0.009, ηp2 = 0.12)، والتوقع (p < 0.001, ηp2 = 0.58)، وتقييمات التهديد (p < 0.001, ηp2 = 0.35)؛ والارتياح الإجرائي الذي ميز بين التهديد الذي يمكن تجنبه والتهديد الذي لا يمكن تجنبه (p < 0.001, d = 0.86)؛ وظهرت استجابة ذاتية متباينة عند الاكتساب ولكن ليس عند الإطفاء في التجربة 2 (الاكتساب p = 0.008؛ الإطفاء p = 0.168) بالتزامن مع معرفة تقريرية مستمرة بالارتباط الشرطي (p < 0.001, d = 3.08)؛ وتعلم مكافأة احتمالي أعلى من مستوى الصدفة في التجربة 3 (M = 73%, p < 0.001, d = 1.97). كشف التصميم متعدد الأنظمة عن انفصالات كان من الممكن أن تغفل عنها القناة الواحدة، وأبرزها تضاؤل الاستجابة الذاتية إلى جانب استمرار الشعور الذاتي بالتهديد. وكانت المؤشرات المستمدة من البروتوكول لكل مشارك حساسة للفروق الفردية في تجارب الطفولة، مع الإشارة إلى تحليلات التعديل التوضيحية في المواد التكميلية. يوفر هذا البروتوكول إطار عمل قابلاً للنقل والتوسع لفهرسة كيفية إعادة معايرة الشدائد المبكرة لمعالجة التهديد والمكافأة في مرحلة البلوغ.

المقدمة

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تنتشر تجارب الطفولة السيئة (ACEs)، التي تشمل الإساءة والإهمال والاختلال الوظيفي الأسري، بشكل واسع في جميع أنحاء العالم، حيث تتجاوز معدلاتها 60% في العديد من المجموعات السكانية1. وتشير التوليفات البحثية إلى أن معظم الأطفال يتعرضون لحدث سيئ واحد على الأقل خلال مرحلة النمو2. وتعد تجارب الطفولة السيئة عوامل خطر عابرة للتشخيص ومثبتة جيداً في الإصابة بالاعتلالات النفسية لدى البالغين3، حيث تساهم في ما يقدر بنحو 30% من اضطرابات القلق و 40% من حالات الاكتئاب1. وبالرغم من هذا الارتباط القوي، تعتمد التقييمات السريرية الشائعة على التشخيصات الفئوية والتقارير الذاتية الاسترجاعية، والتي تكون عرضة لانحياز التذكر ولا ترصد العمليات المعرفية العصبية في الوقت الفعلي4.

للتغلب على هذه القيود، هناك تركيز متزايد على النهج العابرة للتشخيص التي تستهدف الآليات الأساسية، ولا سيما التعلم الترابطي. ويوفر التعلم الترابطي، الذي يشمل كلاً من الإشراط البافلوفي والإشراط الإجرائي، إطاراً لفهم كيفية ترميز الأفراد للعلاقات بين الإشارات البيئية والسلوكيات والنتائج لتوجيه عملية اتخاذ القرار4,5. وضمن هذا الإطار، تفترض نظرية الهشاشة الكامنة أن الشدائد المبكرة تؤدي إلى تكيفات عصبية بيولوجية، مثل زيادة اليقظة، والتي تكون تكيفية في البداية في البيئات غير المتوقعة ولكنها قد تصبح غير تكيفية في سياقات لاحقة أكثر أماناً6,7.

تشير الأدلة إلى أن تجارب الطفولة adversity (ACEs) تؤثر على عمليات التعلم المرتبطة بكل من التهديد والمكافأة. فغالباً ما يظهر الأفراد الذين لديهم تاريخ من الشدائد انخفاضاً في القدرة على التمييز بين إشارات الخطر الشرطية (CS+) وإشارات الأمان (CS−)، وهو ما يشير إلى حدوث تغيير في تعلم التهديد8. وبالتوازي مع ذلك، ارتبطت الشدائد المبكرة بتراجع الحساسية للمكافأة، وهو ما ينعكس في انخفاض الدقة وبطء اكتساب احتمالات المكافأة8. وفي ظل ظروف عدم اليقين، قد يظهر هؤلاء الأفراد أيضاً زيادة في تباين الخيارات وانحيازاً نحو افتراض تقديم المكافأة بشكل عشوائي، وهو ما يتسق مع التعرض المبكر لبيئات متقلبة5,9.

تتشكل أنماط التعلم هذه بشكل أكبر من خلال عوامل وقائية وعوامل تعتمد على الحالة. فقد تعمل تجارب الطفولة الإيجابية (BCEs) على تخفيف آثار الشدائد على أنظمة التعلم10، بينما يمكن للحالات العاطفية الحالية، مثل القلق، أن تعدل عمليات الإشراط11. وتوفر المقاييس الفسيولوجية للاستثارة الذاتية، بما في ذلك استجابة موصلية الجلد (SCR)، مؤشرات موضوعية لهذه العمليات وتُستخدم على نطاق واسع في نماذج الإشراط12.

يتمثل أحد القصور الرئيسية في الدراسات الحالية في استخدام مهام منفصلة تقيم تعلم التهديد أو المكافأة بشكل مستقل، مما يحد من القدرة على رصد الأداء العصبي المعرفي المتكامل1. ويعالج البروتوكول الحالي هذه الفجوة من خلال توفير إطار عمل موحد يجمع بين القياسات السلوكية والفسيولوجية عبر مجالات تعلم متعددة. وبشكل محدد، يتضمن البروتوكول ثلاثة مكونات تجريبية: (1) نموذج لتقييم الانتقالات من الإشراط البافلوفي إلى الإشراط الإجرائي، (2) مهمة إطفاء الخوف الاجتماعي، و(3) مهمة تعلم المكافأة الاحتمالية8.

لا يكمن المبرر لهذا المزيج المحدد من النماذج في كون أي من هذه المهام الثلاث، بشكل منفصل، أكثر حساسية للمحن المبكرة من العديد من نماذج التعلم الراسخة الأخرى المتاحة؛ بل هو مبرر يتعلق بالقياس. ففي مراجعتهم المنهجية لـ 81 دراسة (38 حول التهديد، و43 حول المكافأة)، أظهر Ruge et al.1 أن الأدبيات التي تربط تجارب الطفولة السيئة (ACEs) بالتعلم الترابطي لا تزال غير متجانسة، وغير حاسمة في جوانب رئيسية، وذلك تحديداً لأن الدراسات عادةً ما تعتمد مهمة واحدة، وتسجل قناة استجابة واحدة، وتحدد المحن إجرائياً بطرق غير موحدة. وعلى سبيل المثال، أبلغ نصف دراسات تعلم المكافأة السلوكية عن ضعف في التعلم بينما أبلغ النصف الآخر عن نتائج معدومة؛ كما تهيمن النتائج المعدومة على الأدبيات المحدودة المتعلقة بالانطفاء، بالإضافة إلى التقارير التي تغفل مرحلة الاكتساب السابقة؛ ولم يظهر أي مقياس للنتائج كأكثر موثوقية بشكل عالمي، لذا فإن قنوات الاستجابة المختلفة ليست بدائل قابلة للتبادل فيما بينها. وتتمثل توصيتهم الصريحة في الانتقال نحو بروتوكولات متعددة المجالات ومتعددة القنوات داخل الشخص الواحد، بما يؤدي إلى الحصول على مؤشرات على المستوى الفردي. ويتبع الثلاثي الحالي هذه التوصية لأن مهامه الثلاث تشمل ثلاثة متطلبات متميزة حسابياً لا يغطيها نموذج واحد، وتتوقع نظرية الضعف الكامن7 أن المحن يجب أن تشكلها بطرق مختلفة: (i) التمييز بين التهديد والسلامة مقترناً بالقدرة على التحكم الأدواتي، مع اعتبار الراحة هي المعزز المفترض للتجنب13؛ (ii) التعلم التثبيطي (السلامة) وعودة الخوف، والتي يتم فحصها باستخدام محفزات الوجوه الاجتماعية11، وهو مجال المحفزات ذو الصلة بيئياً بسوء المعاملة بين الأشخاص؛ و(iii) التعلم التعزيزي في ظل عدم اليقين الاحتمالي، والذي ينتج معاملات حسابية لكل مشارك (معدل التعلم alpha، ودرجة الحرارة العكسية beta)8. وبما أن المهام الثلاث تُجرى على المشارك نفسه، فقد تم تصميم هذا النموذج للإجابة عما إذا كانت التغيرات المرتبطة بتجارب الطفولة السيئة (ACE) عامة في جميع المجالات — أي إعادة معايرة شاملة للتعلم الترابطي، كما يقترح Hanson et al.8 وكما يتوقع تفسير الضعف الكامن العصبي الحسابي6 — أو أنها محددة بالتكافؤ، ومقتصرة على التهديد. وبناءً على ذلك، لا يمكن لدراسة تعتمد على مهمة واحدة أن تفصل بين هذه الفرضيات المتنافسة.

صُممت هذه البطارية لاختبار مجموعة من التنبؤات الاتجاهية الصريحة، والتي لا تملك العينة الحالية القدرة الإحصائية الكافية للفصل فيها، لذا تُذكر هنا كأهداف لدراسات ذات قدرة إحصائية كافية. وتماشياً مع نمط التعلم المضعف الذي وصفه Ruge et al.1، يُتوقع أن يرتبط ارتفاع حمل تجارب الطفولة السيئة (ACE) بما يلي: (1) انخفاض التمييز بين CS+/CS− في التجربة 1، مدفوعاً بتوهين الاستجابة لـ CS+، ومن المتوقع أن يكون هذا التأثير أكثر وضوحاً في القناة اللاإرادية (SCR) منه في التوقعات التصريحية التي قد تظل سليمة؛ (2) زيادة استجابة التجنب وارتفاع مستوى الراحة الذاتية تجاه CS+ القابل للتجنب، بما يتوافق مع التجنب المعزز بالراحة13؛ (3) بطء في الانطفاء وعودة أسرع وأكبر للخوف عند إعادة الاكتساب في التجربة 2، وهو تأثير يُتوقع أن يتضخم بفعل المثيرات الاجتماعية (الوجه) التي تحمل أهمية بيئية بالنسبة للمحن الشخصية11؛ (4) انخفاض دقة الاختيار، ومعدل تعلم أقل (alpha)، وزيادة تباين الاختيار (beta أقل) في التجربة 38. وبشكل حاسم، تقدم المهام الثلاث معلومات مشتركة حول تنبؤ تمييزي خامس: إذا كان التغيير المرتبط بـ ACE عاماً في كافة المجالات، فيجب أن يظهر التوهين عبر المهام الثلاث جميعها؛ أما إذا كان خاصاً بالتكافؤ، فيجب أن يقتصر على نموذجي التهديد ويغيب في التعلم الاحتمالي للمكافأة. ونظراً لتسجيل قنوات الاستجابة بشكل متزامن، يمكن اختبار تنبؤ إضافي، وهو أن تأثيرات ACE ستعتمد على القناة بدلاً من أن تكون موحدة، بحيث أن الاستنتاجات المستخلصة من أي قناة واحدة لن تعمم على القنوات الأخرى.

تعتمد التجربة 1 نموذج إشراط الخوف من البافلوفي إلى الإجرائي مع التجنب وتقييمات الراحة لكل محاولة التي طورها San Martín et al.13، حيث يتم استخدام مؤشرين من نوع CS+ (أحدهما يمكن تجنبه والآخر لا يمكن تجنبه) ومؤشر واحد من نوع CS− للفصل بين التمييز البافلوفي والتحكم الإجرائي في النتيجة المنفرة. في النموذج الأصلي، تم تقييم تصنيفات توقع US خلال مرحلة الاكتساب البافلوفي بأثر رجعي في نهاية المرحلة من قبل الباحث بدلاً من تقييمها على أساس كل محاولة. أما في التعديل الحالي، فقد جُمعت التقييمات الذاتية للتوقع والتهديد والراحة بشكل متزامن طوال المهمة على أساس كل مرحلة باستخدام مقاييس التناظر المرئي، مما يسمح بالتتبع المستمر لديناميكيات التعلم عبر المراحل.

تعتمد التجربة 2 بروتوكول اكتساب الخوف وإخماده باستخدام محفزات اجتماعية (الوجوه) من دراسة Dibbets and Evers9، مع توسيعه ليشمل اختبار إعادة اكتساب وجيز لتقييم الظهور السريع للاستجابة الشرطية (تأثير الادخار).

تعتمد التجربة 3 مهمة تعلم المكافأة الاحتمالية التي قدمها Hanson et al.8 لدراسة الاختلافات في التعلم المرتبطة بالشدائد المبكرة، مع وجود احتمالين للمكافأة (80/20 و 70/30) مما يسمح بتقدير معلمات تعلم التعزيز لكل مشارك (Q-learning Alpha و Beta). ومن خلال دمج هذه النماذج الثلاثة ضمن جلسة مختبرية واحدة، يتيح البروتوكول الحالي مقارنة مباشرة داخل المشارك الواحد بين عمليات تعلم التهديد والمكافأة التي تُدرس عادةً بشكل منفصل. وبالإضافة إلى دقة كل محاولة ومعلمات Q-learning، ينتج مسار التحليل أيضًا منحدرات مسار التعلم الفردية من نموذج خطي مختلط، وهي متاحة للاستخدام في عينات أكبر.

يجب الفصل هنا بين هدفين متميزين لأنهما غير متكافئين. يتمثل الهدف الأول في إثبات أن مجموعة الاختبارات من هذا النوع يمكن تنفيذها كجلسة واحدة متكاملة مدتها 60-min، وأن كل مكون من مكوناتها يستحث التأثير النموذجي الذي صُمم من أجل استحثاثه؛ ويُعد إعادة إنتاج التأثيرات النموذجية دليلاً كافياً لتحقيق هذا الهدف الأول. أما الهدف الثاني فهو إثبات أن المؤشرات الناتجة حساسة ومحددة لتبعات الشدائد في مرحلة الطفولة؛ ولا تُعد إعادة إنتاج التأثيرات النموذجية دليلاً كافياً على ذلك، كما أن العينة الحالية ليست ذات قوة إحصائية كافية لتقديم هذا الدليل. ولذلك، فإن الغرض الأساسي من هذا التقرير هو الجدوى التقنية والمنهجية لمجموعة الاختبارات المتكاملة: أي ما إذا كان من الممكن اكتساب تعلم التهديد، والتجنب الأداتي مع الراحة، والانطفاء وعودة الخوف مع المحفزات الاجتماعية، وتعلم المكافأة الاحتمالي بشكل متزامن عبر القنوات الذاتية والسلوكية وقنوات التقرير الذاتي ضمن جلسة واحدة، وما إذا كانت سلسلة المعالجة تعطي مؤشرات مستقرة وقابلة لإعادة الاستخدام لكل مشارك (تباينات SCR التفاضلية، وتباين الراحة الإجرائية، ومعلمات alpha وbeta لـ Q-learning، ومنحدرات مسار التعلم الفردية). ويشكل تقييم التغيرات المرتبطة بـ ACE في التعلم هدفاً ثانوياً واستكشافياً وتوضيحياً: إذ تهدف تحليلات الفروق الفردية الواردة هنا إلى إظهار القدرة القياسية للبروتوكول وإتاحة مؤشراته المرشحة للأعمال المستقبلية، وليس لاختبار مسارات الصدمة والتعلم بشكل محدد. وبذلك يوفر البروتوكول مؤشرات مرشحة؛ أما ما إذا كانت هذه المؤشرات تمتلك الحساسية والنوعية المطلوبة لتوصيف التبعات المعرفية العصبية للشدائد في مرحلة الطفولة، فهذا أمر يظل بحاجة إلى إثبات في عينات أكبر، ويفضل أن تكون معززة بمجموعات متطرفة ومسجلة مسبقاً1,14.

البروتوكول

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

يصف البروتوكول الحالي الإجراءات والأجهزة المستخدمة لقياس استجابة موصلية الجلد (SCR) لدى مشاركين أصحاء تبلغ أعمارهم 18 عاماً أو أكثر، وذلك امتثالاً لمتطلبات لجنة الأخلاقيات. وقبل المشاركة في الدراسة، وقع جميع المشاركين على نموذج موافقة مستنيرة تضمن أيضاً إمكانية الاتصال بهم مرة أخرى بعد ستة أشهر لإجراء تقييم للمتابعة. وقد تمت الموافقة على جميع الإجراءات الموضحة في هذا المستند من قبل لجنة الأخلاقيات العلمية في Universidad de los Andes (المعرف: CEC2025023).

ملاحظة: يوفر هذا البروتوكول وصفاً تفصيلياً لسير العمل التجريبي الكامل (الشكل 1)، بما في ذلك جدولة المشاركين، والتجهيزات المختبرية، واكتساب الإشارات الفسيولوجية، وتنظيم البيانات، ومعالجة البيانات بعد التجربة. بالإضافة إلى ذلك، فإنه يوضح إجراء تدريب الموظفين الذي تم تنفيذه لضمان جمع تسجيلات SCR بشكل متسق وموحد وموثوق عبر جميع الجلسات التجريبية.

figure-protocol-1
الشكل 1: المخطط العام لتصميم الدراسة. أتم كل مشارك جلسة مختبرية واحدة شملت ثلاثة نماذج سلوكية متتالية: التكييف الخوفي من بافلوفي إلى الإجرائي مع التجنب (التجربة 1)، واكتساب الخوف-الإطفاء-إعادة الاكتساب مع محفزات اجتماعية (التجربة 2)، وتعلم المكافأة الاحتمالي (التجربة 3). كما جُمعت تقارير ذاتية عن الشدائد في مرحلة الطفولة (CTQ-SF)، وتجارب الطفولة الإيجابية (BCE)، والأعراض الحالية (PHQ-9, GAD-7, STAI). وسُجلت البيانات متعددة القنوات بالتزامن، والتي شملت استجابة توصيل الجلد، والسلوك (التجنب، والخيارات الاحتمالية)، والتقييمات الذاتية (التوقع، والتهديد، والراحة). وأُدخلت مؤشرات كل مشارك في تحليلات الفروق الفردية (انظر الملف التكميلي 2). يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.

1. تدريب الموظفين

  1. درب كل عضو في الفريق عبر ثلاث مراحل تدريجية لضمان قياس البيانات بشكل موحد ودقيق.
    1. أجرِ تجارب داخلية يقوم فيها كل فرد من طاقم العمل بجمع العينات وتنفيذ التجارب الثلاث جميعها وفقاً للبروتوكولات الخاصة بها، وذلك ليتعرف المتدرب على المعدات وعلى كيفية التعامل مع المشاركين.
    2. بعد ذلك، اجعل كل متدرب يجمع عينات من مشاركين حقيقيين تحت إشراف واحد على الأقل من الباحثين الرئيسيين، وذلك للتحقق من قدرتهم على تنفيذ البروتوكول وتصحيح أي أخطاء.
    3. صرح للمساعد بجمع العينات بشكل مستقل وجدولة مشاركين جدد فقط بعد تطبيق البروتوكول كاملاً وبشكل صحيح تحت الإشراف.

2. الجدولة

  1. استقطاب المشاركين وجدولة مواعيدهم عبر وسائل التواصل الاجتماعي، مع توضيح الأهداف العامة للبحث ومعايير المشاركة.
    1. تصميم ملصق رقمي وتوزيعه عبر قنوات الاستقطاب للوصول إلى أكبر عدد ممكن من المشاركين المحتملين.
    2. توجيه المرشحين المهتمين للتواصل مع الفريق البحثي عبر البريد الإلكتروني وجدولة جلسة في يوم يناسب المشارك.
    3. إرسال رابط الاستبيان الإلكتروني للمشارك، والذي يحمل عنوان "العلامات غير المرئية: دور التعلم الترابطي في العلاقة بين تجارب الطفولة القاسية والصحة النفسية في مرحلة البلوغ."
    4. بدء الاستبيان بنموذج موافقة مستنيرة، مع إلزام المشارك بقراءته وقبوله قبل عرض أي بنود أخرى.
    5. تضمين قسم للبيانات السوسيو-ديموغرافية في الاستبيان والمقاييس النفسية المعتمدة التالية: استبيان صحة المريض-9 (PHQ-9)15، ومقياس اضطراب القلق العام (GAD-7)16، وقائمة قلق الحالة والسمة (STAI)17، واستبيان صدمات الطفولة-النسخة القصيرة (CTQ-SF)18، ومقياس تجارب الطفولة الإيجابية (BCEs)10.

3. التحضيرات

  1. تأكد من وجود موظف واحد على الأقل في المختبر قبل وصول المشارك. قم بتجهيز البيئة التجريبية، والتحقق من كفاءة عمل المعدات، والتأكد من استيفاء جميع متطلبات البروتوكول قبل بدء الجلسة:
    1. قم بتشغيل كمبيوتر المختبر والتحقق من أن نظام التشغيل، وبرمجيات التجربة، وجميع الأجهزة الطرفية تعمل بشكل صحيح.
    2. تأكد من أن الملفات التجريبية ونظام الحصول على البيانات جاهزان للاستخدام.
    3. افتح وراجع ملف التشغيل اليومي قبل دخول المشارك إلى المختبر.
    4. حدد رمز التعريف (ID) المقابل المخصص للمشارك القادم.
    5. تحقق من ترتيب تنفيذ الظروف التجريبية وفقاً للموازنة المسبقة (counterbalancing).
    6. تأكد من تعيين المشارك في الترتيب التجريبي الصحيح قبل البدء في أي عملية للحصول على البيانات.
      ملاحظة: يحتوي ملف التشغيل اليومي على جميع المعلومات اللازمة لتعيين رمز التعريف الخاص بالمشارك وتحديد ترتيب تنفيذ التجربة مع الحفاظ على الموازنة المطلوبة عبر جميع الظروف التجريبية. على سبيل المثال، قد يتم تعيين الرمز "015" لمشارك ما.
    7. نظم تخزين البيانات على كمبيوتر المختبر وفقاً لبنية المجلدات الموحدة المطلوبة في مسار المعالجة الآلية: مجلد رئيسي واحد لكل تجربة، ومجلد فرعي واحد لكل حالة موازنة، ومجلد واحد لكل رمز تعريف مشارك، بالإضافة إلى مجلدين عالميين لاستقبال البيانات المعالجة وقواعد البيانات الموحدة (راجع الملف التكميلي 1).
    8. أنشئ مجلد المشارك المقابل لرمز التعريف وحالة الموازنة المدرجة في ملف التشغيل اليومي قبل البدء في الحصول على البيانات، واتبع اتفاقيات تسمية المجلدات والملفات المحددة في الملف التكميلي 1 طوال الجلسة، لأن سكربتات المعالجة الأولية وقواعد البيانات تحدد موقع الملفات من خلال المسار والاسم.
      ملاحظة: شجرة المجلدات، وتسميات المجلدات الفرعية للموازنة، واتفاقيات تسمية الملفات، ومثال عملي موضح في الملف التكميلي 1. إن الحياد عن هذه الاتفاقيات يمنع المسار الآلي من تحديد موقع ملفات المشارك.
    9. تحقق من أن مكتب التجربة خالٍ تماماً من أي أجسام خارجية أو مشتتة. اسمح فقط بوجود نظام الحصول على البيانات والأجهزة الطرفية للكمبيوتر المطلوبة للتجربة على المكتب.
    10. ادعُ المشارك للدخول إلى الغرفة بطريقة هادئة ومهنية.
    11. اطلب من المشارك وضع جميع متعلقاته الشخصية جانباً في المنطقة المخصصة.
    12. وجه المشارك بوضع جهازه المحمول في وضع الصامت لتجنب المقاطعات أو التشتيت خلال الجلسة التجريبية.
    13. اطلب من المشارك إزالة جميع الإكسسوارات من يده غير المهيمنة، وخاصة الخواتم أو الأساور أو أي جسم موجود في إصبعي الوسطى والبنصر، لأنها قد تتداخل مع القياسات.
    14. وجه المشارك للجلوس بشكل مريح على الكرسي الموضوع أمام كمبيوتر المختبر.
    15. زود المشارك بنسخة ورقية مطبوعة من وثيقة الموافقة المستنيرة.
    16. امنح المشارك وقتاً كافياً لقراءة الوثيقة وطرح الأسئلة إذا لزم الأمر.
    17. تأكد من توقيع نموذج الموافقة المستنيرة بشكل صحيح قبل البدء في أي إجراء تجريبي.
      ملاحظة: يتم تكرار إجراء الموافقة المستنيرة بصيغة ورقية اتباعاً للمتطلبات التي وضعتها لجنة الأخلاقيات ومن أجل الاحتفاظ بنسخة احتياطية ورقية من وثائق موافقة المشارك.

4. الإعداد التجريبي

ملاحظة: يجب أن يتبع الإعداد التجريبي بروتوكولاً صارماً وموحداً لضمان الحصول على جميع القياسات الفسيولوجية تحت ظروف مضبوطة ومتطابقة لدى جميع المشاركين.

  1. قم بتشغيل نظام الاستحواذ وتحقق من اتصال الجهاز بشكل صحيح بجهاز الكمبيوتر الخاص بالمختبر ومن تعرّف برنامج نظام الاستحواذ عليه (انظر الشكل 2A–E).
  2. تأكد مرة أخرى من أن جميع الوحدات والملحقات المطلوبة تعمل بشكل صحيح قبل المتابعة في تحضير المشارك.
  3. أحضر قطبين كهربائيين لقياس النشاط الجلد الكهربائي (EDA) (انظر الشكل 2F).
  4. ضع كمية صغيرة من الهلام الموصل على سطح التلامس لكل قطب كهربائي (انظر الشكل 2G،H).
  5. تأكد من توزيع الهلام الموصل بالتساوي عبر سطح القطب الكهربائي لتحسين التلامس الكهربائي مع جلد المشارك وتحسين جودة الإشارة.
    ملاحظة: إذا لم يتم وضع الهلام الموصل على الأقطاب الكهربائية، فقد تحتوي الإشارة المسجلة على ضوضاء مفرطة، وقد تتدهور جودة قياس استجابة الموصلية الجلدية (SCR) بشكل كبير.
  6. ضع الأقطاب الكهربائية على اليد غير المهيمنة للمشارك.
  7. ثبّت قطباً كهربائياً واحداً على السلامى الأولى من الإصبع الأوسط (الإصبع الثالث) والقطب الكهربائي الثاني على السلامى الأولى من إصبع البنصر (الإصبع الرابع) (انظر الشكل 2I).
  8. تحقق من أن كلا القطبين مثبتان بإحكام ويحافظان على تلامس مستقر مع الجلد دون التسبب في إزعاج للمشارك.
  9. ضع سوار المعصم على معصم المشارك.
  10. اترك أقطاب EDA غير متصلة بسوار المعصم خلال مرحلة المعايرة (انظر الشكل 2J).
  11. قم بتشغيل سوار المعصم من أجل إنشاء اتصال لاسلكي مع نظام الاستحواذ الفسيولوجي.
  12. تأكد من اكتشاف الجهاز بنجاح.
    ملاحظة: يجب إيلاء اهتمام خاص لسوار المعصم طوال الجلسة التجريبية بأكملها. يجب على أعضاء الفريق التحقق باستمرار من بقاء الجهاز قيد التشغيل ومتصلاً قبل بدء التجربة، حيث أن أي انقطاع في الاتصال قد يؤثر سلباً على التسجيل الفسيولوجي.
  13. ابدأ عملية الاستحواذ في برنامج الاستحواذ.
  14. انتظر ظهور نافذة المعايرة التي تظهر تلقائياً على الشاشة بمجرد بدء الاستحواذ.
  15. قم بإجراء عملية المعايرة بينما تظل الأقطاب الكهربائية غير متصلة بسوار المعصم.
  16. اتبع تعليمات المعايرة المقدمة من البرنامج حتى اكتمال الإجراء.
  17. بعد إتمام المعايرة بنجاح، قم بتوصيل أقطاب EDA بسوار المعصم (انظر الشكل 2K).
  18. تحقق من خلال البرنامج من أن إشارة استجابة الموصلية الجلدية (SCR) يتم استحواذها بشكل صحيح.
  19. وجّه المشارك بضرورة إبقاء يده غير المهيمنة ساكنة تماماً طوال التجربة.
  20. اشرح أن الحركات غير الضرورية، أو انقباضات الأصابع، أو التغييرات في الوضعية قد تؤدي إلى إدخال ضوضاء في إشارة SCR.
  21. اطلب من المشارك الحفاظ على وضعية مريحة ومسترخية خلال الجلسة.
  22. زود المشارك بسماعات الرأس قبل بدء المهمة التجريبية.
  23. تحقق من أن سماعات الرأس تعمل بشكل صحيح وأن المشارك يمكنه إدراك المحفزات السمعية المقدمة أثناء التجربة بوضوح.
  24. قم بتشغيل المهمة التجريبية في برنامج PsychoPy19.
  25. عندما تفتح واجهة PsychoPy، أدخل اسم المشارك في النافذة الإضافية التي تطلبه.
  26. أدخل المعرف (ID) المخصص للمشارك تماماً كما هو محدد في ملف التشغيل اليومي قبل بدء التجربة.
    ملاحظة: بناءً على المثال السابق، يجب أن يكون معرف المشارك المدخل في PsychoPy هو "015".

figure-protocol-2
الشكل 2: نظام الحصول على البيانات، والمواد، وموضع الأقطاب الكهربائية لتسجيل الموصلية الجلدية. (أ) الوحدة الرئيسية Biopac MP200. (ب) وحدة الحصول على الإشارات الفسيولوجية (PPG/EDA). (ج) وحدة موصلات المستشعرات. (د) وحدة المدخلات التماثلية. (هـ) وحدة TTL للتواصل بين PsychoPy و AcqKnowledge. (و) أقطاب كهربائية مخصصة للاستخدام مرة واحدة (EL507A). (ز) هلام متساوي التوتر (GEL101A) لتحسين التلامس مع الجلد. (ح) وضع الهلام على القطب الكهربائي. (ط) وضع الأقطاب الكهربائية في السلامية الأولى للإصبعين الثالث والرابع من اليد غير المسيطرة. (ي) وضع حزام المعصم على اليد غير المسيطرة لقياس استجابة الموصلية الجلدية SCR. (ك) توصيل الأقطاب الكهربائية بعد عملية المعايرة. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.

5. بداية التجربة

  1. قبل البدء في مهمة التجربة، اشرح للمشارك بالتفصيل كيفية الاستجابة للأسئلة المعروضة أثناء التجربة.
  2. تأكد من أن المشارك يستوعب بوضوح: (1) طريقة الاستجابة التي ستُستخدم أثناء المهمة، (2) معنى التعليمات المعروضة على الشاشة، و(3) أهمية البقاء يقظاً وتقليل الحركات غير الضرورية طوال فترة التجربة.
  3. أجب عن أي أسئلة متبقية لدى المشارك قبل بدء جلسة التسجيل.
  4. أجرِ تحققاً نهائياً من إعداد التجربة بالكامل لضمان عمل جميع الأنظمة بشكل صحيح وفقاً للبروتوكول المعتمد، بما في ذلك: اتصال نظام الحصول على البيانات الفسيولوجية، وتوصيل سوار المعصم، وجودة إشارة SCR، وتشغيل برنامج PsychoPy، وتقديم الصوت عبر سماعات الرأس، والتسجيل الصحيح لمعرف المشارك (ID).
  5. بمجرد التحقق من جميع الأنظمة وتأكيد المشارك جاهزيته للبدء، ابدأ المهمة التجريبية.
  6. غادر غرفة التجربة بمجرد بدء المهمة، وذلك لتقليل التأثيرات الخارجية والمشتتات أثناء عملية الحصول على البيانات.
  7. ابقَ قريباً ومتاحاً في حال الحاجة إلى مساعدة تقنية أو دعم للمشارك، وانتظر حتى يكمل المشارك الجلسة.

6. ما بين التجارب

  1. أعد دخول الغرفة التجريبية بمجرد انتهاء المشارك من المهمة، وأوقف التسجيل الفسيولوجي في برنامج الاستحواذ.
  2. احفظ التسجيل الفسيولوجي في المجلد الخاص بالمشارك كملف استحواذ، ثم قم بتصدير التسجيل ذاته إلى تنسيق MATLAB مع الأحداث، بحيث يحمل الملف المُصدَّر علامات المثيرات التي أنتجها برنامج PsychoPy من خلال وحدة TTL؛ كما ينتج عن التصدير ملف علامات منفصل.
    ملاحظة: معلومات الأحداث والعلامات مطلوبة في خط معالجة ما قبل التحليل (القسم 8) لتقسيم الإشارة حسب التجربة ونوع المثير.
  3. احفظ ورقة بيانات مخرجات PsychoPy التي تم إنشاؤها في نهاية المهمة في مجلد المشارك نفسه. استخدم اتفاقية تسمية الملفات الموحدة المفصلة في Supplementary File 1 لجميع الملفات الأربعة.
    ملاحظة: في نهاية كل تجربة، يجب أن يحتوي مجلد المشارك على ملف الاستحواذ، وملف MATLAB المُصدَّر، وملف العلامات، وورقة بيانات PsychoPy. تتوفر الأسماء والمسارات الدقيقة ومثال تطبيقي في Supplementary File 1.
  4. افصل أقطاب EDA بعناية من المشارك، مع التأكد من عدم حدوث حركة مفرطة أو شعور بعدم الراحة أثناء الإزالة.
  5. افتح مهمة PsychoPy التجريبية التالية وأعد تشغيل برنامج الاستحواذ استعدادًا للتجربة التالية.
  6. كرر إجراءات التحضير والاستحواذ الكاملة بدءًا من الخطوة 4.1.
    ملاحظة: تتكون الجلسة التجريبية الكاملة من ثلاث تجارب مستقلة. لذا، بمجرد انتهاء التجربة الثانية، يجب تكرار الإجراء نفسه الموصوف أعلاه للتجربة الثالثة.
  7. في نهاية الجلسة التجريبية الكاملة، تأكد من وجود ثلاثة مجلدات فرعية لكل مهمة تجريبية للمشارك، بحيث يحتوي كل منها على جميع الملفات المذكورة سابقًا.
    ملاحظة: تم تقدير المدة التقريبية لكل مهمة تجريبية مسبقًا للسماح لأعضاء الفريق بمراقبة المشارك والتحقق من التشغيل الصحيح لنظام الاستحواذ طوال الجلسة. المدة المقدرة لكل تجربة هي كما يلي:
    Experiment_1: حوالي 24 min.
    Experiment_2: حوالي 17 min.
    Experiment_3: حوالي 8 min.
    وبالنظر إلى التحضير والمعايرة وفترات الانتقال بين التجارب وإجراءات الإنهاء، تبلغ المدة التقريبية للجلسة التجريبية الكاملة 60 min.

7. نهاية التجارب

  1. أغلق جلسة التسجيل الفسيولوجي بمجرد الانتهاء من المهام التجريبية الثلاث جميعها.
  2. أوقف عملية الاستحواذ في برنامج الاستحواذ إذا لم يتم إيقافها بالفعل.
  3. افصل أقطاب EDA الكهربائية عن سوار المعصم ثم أزل السوار من معصم المشارك.
  4. اسمح للمشارك بإزالة أقطاب EDA الكهربائية بنفسه لتقليل الانزعاج وضمان إزالتها بأمان من الجلد.
  5. تحقق من حفظ جميع الملفات التجريبية والتسجيلات الفسيولوجية بشكل صحيح قبل إنهاء الجلسة.
  6. اشكر المشارك على تعاونه وقدم له وجبة خفيفة كعلامة تقدير بعد اكتمال الإجراء التجريبي.
    ملاحظة: في حال حدوث أي مشكلة أثناء التسجيل الفسيولوجي بسبب أعطال تقنية، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر: فقدان الاتصال بين سوار المعصم ووحدة نظام الاستحواذ الفسيولوجي، أو التوقف المفاجئ لسوار المعصم، أو ارتخاء الأقطاب أو انفصالها جزئيًا، أو انقطاع الإشارة مؤقتًا أو حدوث ضجيج مفرط ناتج عن مشكلات في الاتصال، يجب أن تستمر التجربة كما هو مخطط لها ولا ينبغي للمشارك تكرار الجلسة التجريبية.

8. المعالجة المسبقة للبيانات

ملاحظة: بمجرد اكتمال الجلسة التجريبية وتخزين جميع التسجيلات الفسيولوجية بشكل صحيح، يجب أن تخضع بيانات SCR لإجراء معالجة مسبقة موحد قبل التحليل.

  1. قم بتشغيل سكربت MATLAB المسمى Ledalab_Format لإعادة تنظيم بنية البيانات الخاصة بالتسجيل الفسيولوجي المصدر من برنامج الاستحواذ، بحيث تكون متوافقة مع Ledalab، وهو صندوق أدوات قائم على MATLAB مصمم لتحليل إشارات EDA.
    ملاحظة: في كود Ledalab_Format.mat، حدد مسار ملف {Identification_Code}.mat كمتغير مدخل. يسمح ذلك بتحويل ملف التسجيل الفسيولوجي المصدر إلى تنسيق يمكن لـ Ledalab قراءته ومعالجته بشكل صحيح. بمجرد اكتمال عملية التحويل، يجب إنشاء ملف MATLAB جديد وحفظه داخل مجلد المشارك المقابل باستخدام اتفاقية التسمية التالية: Ledalab_{Identification_Code}.mat. اتباعاً للمثال السابق، إذا تم تحويل بيانات Experiment_1 للمشارك "015"، فيجب تسمية الملف الناتج: Ledalab_015.mat.
  2. افتح Ledalab، ومن شريط القوائم الموجود في الزاوية العلوية اليسرى، اختر File > Import Data > Matlab File (*.mat). ثم قم بتحميل ملف البيانات الذي تم إنشاؤه حديثاً والمطابق للحالة التجريبية للمشارك.
  3. أدخل معاملات أخذ العينات في نافذة التكوين التي يعرضها Ledalab بمجرد تحميل الملف.
  4. تردد الاستحواذ الأصلي لإشارة SCR هو 2000 Hz. من أجل تقليل الحمل الحسابي، قم بخفض عينات الإشارة إلى 10 Hz باستخدام المعاملات التالية: تردد أخذ العينات المستهدف: 10 Hz، عامل خفض العينات: 200، طريقة إعادة أخذ العينات: Steps.
  5. بعد إتمام إجراء خفض العينات، قم بإجراء تحليل التحلل المستمر (CDA)20 داخل Ledalab لتحليل إشارة EDA إلى مكوناتها التوترية (tonic) والطورية (phasic).
  6. في شريط القوائم، اختر Analysis > Continuous Decomposition Analysis (Extraction of Continuous Phasic/Tonic Activity).
  7. انتظر ظهور نافذة التكوين على الشاشة.
  8. في هذه النافذة، اختر خيار Optimize لضبط معاملات التحليل تلقائياً.
  9. بمجرد اكتمال عملية التحسين، انقر فوق Apply لبدء تحليل CDA.
  10. بمجرد اكتمال تحليل CDA، اختر Results > Event-related Analysis, وستظهر نافذة تكوين على الشاشة.
  11. اضبط حد السعة الأدنى على القيمة الافتراضية لـ Ledalab وهي 0.01 µS واترك خيار z-scale غير محدد. تقوم علامات الأحداث المصدرة من برنامج الاستحواذ بتمييز بداية المثير الشرطي وبداية المثير غير الشرطي بشكل منفصل، لذا فإن التحليل المرتبط بالحدث يعيد استجابة لكل منهما. اضبط نافذة الاستجابة كما يلي:
    1. بالنسبة لـ Experiment 1، استخدم من 0 s إلى 9 s بعد علامة الحدث.
    2. بالنسبة لـ Experiment 2، استخدم من 0 s إلى 6 s بعد علامة الحدث.
  12. صَدّر النتيجة كملف جدول بيانات. يقوم Ledalab بإنشاء جدول بيانات يحتوي على المعلومات الفسيولوجية والمرتبطة بالأحداث ذات الصلة والمستخرجة من إشارة SCR.
    ملاحظة: تتوافق نافذة الاستجابة مع المدة الكاملة للمثير الشرطي في كل مهمة (Supplementary Table 1: 9 s في Experiment 1 و 6 s في Experiment 2)، بحيث تغطي الاستجابة الناتجة عن CS الفترة الزمنية الكاملة بين CS-US ولا تتلوث بالاستجابة غير الشرطية، والتي يتم تسجيلها بشكل منفصل بناءً على علامة الحدث الخاصة بها. الاستجابات التي تقل عن حد 0.01 µS تُسجل كصفر بواسطة Ledalab ويتم الإبقاء عليها في التحليل كأصفار؛ لا تحذفها، لأن إزالتها ستؤدي إلى تضخيم متوسط الاستجابة للمشاركين ذوي الاستجابة المنخفضة.
  13. كرر إجراءات المعالجة المسبقة الكاملة، وخفض العينات، وإجراء CDA لـ Experiment 2 (راجع الملاحظة أدناه بخصوص Experiment 3، التي تتبع إجراءً مختلفاً ولا تتطلب مخرجات CDA).
    ​ملاحظة: في نهاية مرحلة المعالجة المسبقة، يجب أن يحتوي كل مجلد تجريبي على ملف جدول بيانات إضافي مطابق لنتائج تحليل CDA التي أنتجها Ledalab. يجب تحويل هذا الملف لاحقاً إلى تنسيق .xlsx للتخزين والتنظيم والمزيد من التحليل. تتبع Experiment 3 إجراء معالجة مسبقة مختلفاً. في هذه التجربة، يجب استخدام سكربت MATLAB فقط، وهي لا تتطلب مخرجات CDA، بل تتطلب قيم alpha و beta فقط. عند تنفيذ السكربت لـ "Experiment_3"، فإنه يستخرج قيم alpha و beta تلقائياً، ويدمجها مع المعلومات السلوكية، ويحفظ جدول البيانات الناتج في Global_Data/Exp_3.
  14. قم بإجراء مراقبة جودة الإشارة، وتحديد غير المستجيبين، والتعامل مع المصنوعات (artifacts).
    1. قبل أي تحليل إحصائي، اعرض تتبع موصلية الجلد الكامل بعد خفض العينات لكل مشارك في Ledalab وافحصه بصرياً من أول علامة حدث إلى آخر علامة. قم بهذا الفحص لكل مشارك ولكل مهمة على حدة، لأن جودة الإشارة تعتمد على القناة والمهمة.
    2. ارفض التتبع كاملاً، وعامل قناة SCR لتلك المهمة كبيانات مفقودة لهذا المشارك، إذا لوحظ أي مما يلي: (1) إشارة مسطحة أو غائبة على مدار المهمة، مما يشير إلى فقدان الاتصال اللاسلكي بسوار المعصم، أو إيقاف تشغيل سوار المعصم، أو انفصال القطب الكهربائي؛ (2) مستوى موصلية الجلد التوترية أقل من 0.05 µS بشكل مستمر عبر المهمة، مما يشير إلى عدم كفاية الاتصال بين القطب والجلد بدلاً من انخفاض الاستثارة؛ (3) انحراف غير قابل للتفسير أو تضخم مفاجئ ومستمر في السعة غير مرتبط زمنياً بأي حدث؛ أو (4) تشبع نطاق المضخم.
      ​ملاحظة: لا تكرر الجلسة ولا تستبعد المشارك من المهام الأخرى أو من قنوات السلوك والتقرير الذاتي.
    3. حدد المشارك كغير مستجيب لمهمة معينة إذا لم تصل أي استجابة طورية أو تتجاوز حد 0.01 µS في أي حدث من تلك المهمة، بما في ذلك أحداث المثير غير الشرطي في التجارب المعززة — أي إذا لم ينتج المشارك أي استجابة جلدية كهربائية قابلة للقياس حتى تجاه النتيجة المنفرة نفسها.
      1. استبعد غير المستجيب من كل قناة في تلك المهمة — موصلية الجلد، والسلوك، والتقييمات الذاتية على حد سواء — لأن غياب أي استجابة جلدية كهربائية حتى تجاه المثير غير الشرطي يشير إلى أن النظام الجلدي الكهربائي لم يكن قابلاً للقياس في تلك الجلسة، ويثير التساؤل عما إذا كان المشارك قد تفاعل مع الارتباط الشرطي على الإطلاق.
      2. أبقِ على هذا المشارك في المهمتين المتبقيتين. ميز هذه الحالة عن الفقد الفني للإشارة (قطب منفصل، أو سوار معصم فقد الاتصال اللاسلكي)، حيث استجاب المشارك ولكن لم يتم تسجيل الإشارة: في هذه الحالة، عامل قناة SCR لتلك المهمة كمفقودة وأبقِ على البيانات السلوكية والذاتية لتلك المهمة، والتي لا تتأثر بجودة الإشارة الجلدية الكهربائية.
      3. سجل معدل غير المستجيبين ومعدل الفقد الفني بشكل منفصل لكل مهمة.
    4. حدد مصنوعات الحركة في التتبع على أنها (1) عوابر صاعدة مفاجئة غير مرتبطة زمنياً بأي علامة حدث، أو (2) إزاحات تشبه الدرج في المستوى التوتري ناتجة عن انقباض الإصبع، أو تغير في الوضعية، أو احتكاك الأقطاب بالكرسي أو المكتب.
    5. حدد كل تجربة تحتوي على مثل هذه المصنوعات ضمن نافذة تسجيلها واستبعدها على مستوى التجربة؛ لا تستبعد المشارك.
    6. استبعد المشارك من كل قناة في المهمة، وليس فقط من تحليل SCR، إذا تم تحديد أكثر من 25% من تجارب تلك المهمة كملوثة بالمصنوعات: فالتجارب المتبقية لم تعد تدعم تقديراً مستقراً لكل مشارك، وظروف التسجيل في تلك الجلسة غير كافية لأي قناة. أبقِ على هذا المشارك في المهمتين المتبقيتين.
    7. حول سعات مستوى التجربة باستخدام log(SCR + 1) قبل إجراء المتوسط، وذلك لتطبيع التوزيع الملتوي إيجابياً لسعات الاستجابة الجلدية الكهربائية؛ ثبت أي قيمة CDA سالبة (وهي نتيجة نادرة لانحراف خط الأساس) عند الصفر قبل التحويل.
    8. قم بتجميع التجارب المحولة للحصول على قيمة واحدة لكل مشارك، لكل مرحلة، ولكل مثير.
    9. سجل العدد التحليلي (n) بشكل منفصل لكل قناة (SCR، السلوك، التقييمات) ولكل مهمة، لأن الفقد الخاص بالقناة يجعل هذه القيم تتباين.
    10. سجل كل قرار تم اتخاذه في الخطوات 8.14.1–8.14.9 في سجل جودة لكل مشارك يحتوي على: معرف المشارك، المهمة، حالة الموازنة المضادة، قبول أو رفض التتبع (مع ذكر السبب)، نطاق المستوى التوتري، عدد وهوية التجارب المرفوضة بسبب المصنوعات، النسبة المئوية للتجارب المرفوضة بسبب المصنوعات، حالة عدم الاستجابة، والمساهمة النهائية للعدد التحليلي (n) لكل قناة.
    11. خزن سجل الجودة مع قواعد البيانات الموحدة بحيث يكون فقدان البيانات الخاص بالقناة قابلاً للتدقيق وإعادة الإنتاج.
      ملاحظة: في العينة الحالية، لم يستوفِ أي مشارك معيار عدم الاستجابة في الخطوة 8.14.3، ولم يتجاوز أي مشارك حد المصنوعات البالغ 25% في الخطوة 8.14.6؛ وبناءً عليه، لم يتم استبعاد أي مشارك من جميع قنوات أي مهمة. التباينات في العدد التحليلي (n) من نوعين مستقلين: الفقد الفني لقناة الجلد الكهربائية، والذي يترك السجلات السلوكية والذاتية لتلك المهمة سليمة، والسجلات السلوكية أو تقارير التقرير الذاتي غير المكتملة (مهمة غير مكتملة، أو استجابات مفقودة في المقياس البصري التماثلي)، والتي تكون مستقلة عن جودة الإشارة الجلدية الكهربائية. العدد التحليلي (n) الدقيق لكل قناة وكل مهمة مذكور في فقرة العينة التحليلية في النتائج التمثيلية. لا تتضمن Experiment 3 قناة SCR، لذا فإن قيمة n تعكس فقدان البيانات السلوكية بدلاً من الجلدية الكهربائية. إن تقديم هذه المعايير بشكل صريح يعالج نقص التوحيد في العمليات التشغيلية والإبلاغ عن النتائج الجلدية الكهربائية الذي سلط الضوء عليه Ruge et al.1.

9. قواعد البيانات

  1. قم بتشغيل نص Python البرمجي Data_Bases.py لدمج القياسات الفسيولوجية التي تم الحصول عليها من تسجيلات SCR مع الاستجابات التي جُمعت أثناء المهمة التجريبية لكل مشارك.
    ملاحظة: يقوم النص البرمجي بدمج المعلومات التي تم الحصول عليها من التسجيلات الفسيولوجية التي تمت معالجتها عبر Ledalab، ومخرجات تحليل CDA، وجداول بيانات استجابات PsychoPy التي تم إنشاؤها أثناء التجربة.
  2. بعد تشغيل النص البرمجي بنجاح، تأكد من إنشاء جدول بيانات موحد يحتوي على كل من المعلومات الفسيولوجية والسلوكية لمشارك واحد وتخزينه في مجلد Global_Data.
    ملاحظة: بناءً على المثال السابق، إذا تم اختيار Experiment_1 للتحليل، فإن نص Python البرمجي سيتنقل تلقائياً عبر مجلدات جميع المشاركين المرتبطين بهذه التجربة، ويدمج مخرجات CDA مع البيانات السلوكية المقابلة لكل مشارك، ويُنشئ ملف جدول بيانات فردي لكل مشارك داخل مجلد Global_Data/Exp_1.
  3. بمجرد إنشاء قواعد البيانات الفردية للمشاركين، استخدم نص Python البرمجي Completed_Bases_Per_Experiment.py لدمج البيانات من جميع المشاركين لكل مهمة تجريبية.
    ملاحظة: يجمع النص البرمجي المعلومات من جميع مجلدات المشاركين في قاعدة بيانات موحدة لكل تجربة، مما يسهل التحليل الإحصائي ومعالجة البيانات لاحقاً. إذا اكتمل الإجراء بنجاح، سيتم إنشاء ثلاثة جداول بيانات نهائية، كل منها يقابل واحدة من التجارب الثلاث:
    جدول بيانات واحد لـ Experiment_1
    جدول بيانات واحد لـ Experiment_2
    جدول بيانات واحد لـ Experiment_3
  4. قم بتخزين قواعد البيانات الكاملة الناتجة في مجلد Complete_Data_Bases.

النتائج

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

العينة التحليلية

أكمل ما مجموعه 38 شخصاً بالغاً يتمتعون بصحة جيدة الجلسة التجريبية الكاملة ومجموعة اختبارات التقرير الذاتي (CTQ-SF, BCE, PHQ-9, GAD-7, STAI). تباينت أحجام العينات لكل تحليل بشكل طفيف بسبب فقدان البيانات في قنوات محددة، وليس بسبب انسحاب المشاركين. أحجام العينات حسب التحليل: التجربة 1 — تحليلات ANOVA لـ SCR والتقييم (المراحل البافلوفية والإجرائية)، n = 37؛ تحليل ANOVA للضغط على الزر الإجرائي، n = 38. التجربة 2 — تحليلات التقييم (الاكتساب، الإطفاء، إعادة الاكتساب) و SCR للاكتساب، n = 36؛ SCR للإطفاء وتحليل ART-ANOVA لـ SCR (المرحلة × المثير)، n = 35. التجربة 3 — جميع التحليلات، n = 37. استُخدمت الارتباطات التي تشمل مقاييس التقرير الذاتي فقط (CTQ, BCE, الأعراض) للعينة الكاملة (N = 38).

التجربة 1: الإشراط البافلوفي والإجرائي مع التجنب

مرحلة بافلوف: أكدت تحليلات التباين (ANOVAs) ذات القياسات المتكررة عبر المثيرات الشرطية الثلاثة (CS+ القابل للتجنب، وCS+ غير القابل للتجنب، وCS−) حدوث تمايز شرطي في كلا المقياسين الصريحين: تقييمات التوقع، F(2, 72) = 50.45, p < 0.001, ηp2= 0.584، وتقييمات التهديد، F(2, 72) = 19.54, p < 0.001, ηp= 0.352. وقد تم تقييم كلا نوعي CS+ على أنهما أكثر تنبؤاً بالمثير غير الشرطي US (القابل للتجنب: M = 72.84؛ غير القابل للتجنب: M = 70.97) وأكثر تهديداً (52.45 و50.75) مقارنة بـ CS− (16.14 و18.80؛ جميع قيم ps المصححة بطريقة بونفيروني < 0.001, dzs = 0.67–1.49)، دون وجود اختلاف بينهما (ps = 1.00). وأظهر المقياس الذاتي نفس الاتجاه ولكن بتأثير أضعف: حيث تباينت استجابة موصلية الجلد (SCR) عبر المثيرات، F(2, 72) = 5.09, p = 0.009, ηp2 = 0.124 (تصحيح Greenhouse-Geisser p = 0.018)، مدفوعاً بـ CS+ غير القابل للتجنب (M = 0.014, SD = 0.012) بالنسبة لـ CS− (M = 0.010, SD = 0.008)، رغم أن هذا التباين الزوجي لم يصمد أمام تصحيح بونفيروني (p = 0.052, dz = 0.41). وأدى دمج نوعي CS+ في مؤشر واحد إلى استعادة تمايز دال إحصائياً بين CS+ وCS− في استجابة SCR، t(36) =2.29, p = 0.028, dz = 0.38. يتسق هذا الانفصال بين التمايز التصريحي القوي والتمايز الذاتي الأضعف والأقل دقة مع التقارير السابقة التي تشير إلى أن تقييمات التهديد الصريحة وموصلية الجلد تعكس قنوات تكييف منفصلة جزئياً21 (الشكل 3، الجدول 1).

figure-results-1
الشكل 3: المرحلة البافلوفية من التجربة 1: استجابة موصلية الجلد، والتوقع، وتقييمات التهديد. (A) استجابة موصلية الجلد المحولة لوغاريتميًا (log[microsiemens + 1]). (B) تقييم التوقع على مقياس تماثلي بصري من 0–100. (C) تقييم التهديد على مقياس تماثلي بصري من 0–100. توضح المخططات الصندوقية الوسيط (الخط المركزي)، والمدى الربيعي (الصندوق)، والشاربان الممتدان إلى 1.5 × IQR، والقيم المتطرفة الفردية. تشير الأقواس إلى اختبارات t للعينات المزدوجة ذات الدلالة الإحصائية والمصححة بطريقة بونفروني (*p < 0.05, **p < 0.01, ***p < 0.001)؛ ولم يتم عرض الأزواج غير ذات الدلالة الإحصائية. n = 37. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.

قياستجنب صدمات CS+التحفيز الشرطي غير القابل للتجنب (Unavoidable CS+)CS-
معدل الموصلية السطحية (لوغاريتم [ميكروسيمينز + 1])0.0109 (0.0086)0.0140 (0.0123)0.0100 (0.0075)
التوقعات (المقياس التناظري البصري 0-100)72.84 (23.92)70.97 (26.25)16.14 (27.94)
التهديد (مقياس التناظر البصري 0–100)52.45 (27.83)50.75 (31.67)18.80 (27.32)

الجدول 1: الإحصاءات الوصفية للمرحلة البافلوفية في التجربة 1. تعرض الخلايا المتوسط الحسابي (SD). SCR = استجابة الموصلية الجلدية، تم تحويلها لوغاريتمياً إلى log(SCR + 1) قبل التحليل؛ VAS = المقياس التناظري البصري الذي يتراوح من 0 إلى 100. n = 37.

في المرحلة الإجرائية، وبمجرد تقديم شرط التجنب، تلاقت المقاييس الثلاثة. فقد ضغط المشاركون على زر الاستجابة بشكل متكرر خلال كِلا النوعين من CS+ مقارنة بـ CS−، F(2, 74) = 9.51, p < 0.001, ηp= 0.204 (القابل للتجنب: M = 8.53؛ غير القابل للتجنب: M = 9.04؛ CS−: M = 7.26؛ وبكلتا الحالتين كانت قيم Bonferroni ps ≤ 0.027). وقد فصلت تقييمات التوقع والتهديد والراحة بوضوح بين نوعي CS+ وفقاً لإمكانية التحكم: التوقع، F(2, 72) = 136.34, p < 0.001, ηp2 = 0.791 (غير القابل للتجنب > القابل للتجنب، dz = 1.56)؛ التهديد، F(2, 72) = 61.09, p < 0.001, ηp2 = 0.629 (غير القابل للتجنب > القابل للتجنب، dz = 1.02)؛ والراحة، F(2, 72) = 14.94, p < 0.001, ηp2 = 0.293 (القابل للتجنب > غير القابل للتجنب، dz = 0.86؛ وجميع قيم Bonferroni ps < 0.001)، مما يعكس إدراك المشاركين بأن الزر يقلل من احتمالية الصدمة فقط بالنسبة لـ CS+ القابل للتجنب. ولم تختلف الموصلية الجلدية بين المثيرات خلال هذه المرحلة، F(2, 72) = 0.78, p = 0.462, ηp2 = 0.021، مما يشير إلى أن المشاركة النشطة في استجابة التجنب أضعفت الإشارة الذاتية التفاضلية التي لوحظت خلال المرحلة البافلوفية22(الشكل 4، الجدول 2).

figure-results-2
الشكل 4: المرحلة الإجرائية من التجربة 1: استجابة الموصلية الجلدية، وسلوك التجنب، وتقييمات الراحة. (A) استجابة الموصلية الجلدية المحولة لوغاريتميًا (log[microsiemens + 1]). (B) عدد الضغطات على الزر (سلوك التجنب)؛ حيث يؤدي الضغط على الزر إلى إلغاء المثير غير الشرطي فقط خلال CS+ القابل للتجنب، وليس خلال CS+ غير القابل للتجنب. (C) تقييم الراحة على مقياس تماثلي بصري من 0-100. توضح المخططات الصندوقية الوسيط، والمدى الربيعي، والشاربات التي تمتد إلى 1.5 × IQR، والقيم المتطرفة الفردية. تشير الأقواس إلى اختبارات t للعينات المزدوجة ذات الدلالة الإحصائية والمصححة بطريقة Bonferroni (*p < 0.05, **p < 0.01, ***p < 0.001)؛ ولم يتم عرض الأزواج غير الدالة إحصائيًا. n = 37 إلى 38. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.

المقياسCS+ يمكن تجنبهCS+ لا يمكن تجنبهCS-
SCR (log[microsiemens + 1])0.0197 (0.0150)0.0196 (0.0151)0.0212 (0.0169)
ضغطات الزر (العدد لكل CS)8.53 (3.58)9.04 (4.01)7.26 (4.27)
التوقع (VAS 0–100)33.78 (26.97)83.92 (19.80)7.54 (14.58)
التهديد (VAS 0–100)37.12 (25.41)70.60 (27.33)11.60 (20.12)
الراحة (VAS 0–100)62.98 (26.36)29.97 (27.93)58.75 (36.29)

الجدول 2: الإحصاءات الوصفية لمرحلة التشغيل في التجربة 1. تعرض الخلايا المتوسط الحسابي (SD). تشير SCR إلى استجابة الموصلية الجلدية، والتي تم تحويلها لوغاريتمياً كـ log(SCR + 1)؛ وتشير VAS إلى المقياس التناظري البصري الذي يتراوح من 0 إلى 100. تمثل ضغطات الأزرار متوسط العدد لكل عرض لـ CS. يوضح عمود CS− ضغطات الأزرار، والتوقع، والتهديد، والارتياح في المحاولات التي لم يكن من الممكن فيها حدوث النتيجة المنفرة. n = 37 لـ SCR والتقييمات، و n = 38 لضغطات الأزرار؛ تم ذكر n التحليلي لكل قناة في فقرة العينة التحليلية للنتائج التمثيلية.

التجربة 2: الاكتساب، والانطفاء، وإعادة الاكتساب

٢ (المرحلة: الاكتساب مقابل الانطفاء) × استُخدم تحليل التباين (ANOVA) داخل المجموعة (المحفز: CS+ مقابل CS−) لاختبار الانطفاء رسميًا؛ وكانت المرحلة × يعد التفاعل بين المثيرات الاختبار الحاسم للتحديد في انخفاض الاستجابة للمثير الشرطي الموجب (CS+). ونظرًا للتوزيع غير الغاوسي لاستجابة الموصلية الجلدية (SCR)، فإن... × تم حساب تحليل التباين الثنائي (2 ANOVA) باستخدام تحويل الرتب المحاذي.23كان استجابة توصيل الجلد (SCR) التفاضلية موجودة عند وقت الاكتساب (اختبار ويلكوكسون p = 0.008) واختفت عند الانقراض (p = 0.168)؛ وأشار تحليل التباين لقياسات المتكررة (ART-ANOVA) إلى وجود اتجاه غير دال إحصائياً نحو انخفاض عام في الاستجابة الذاتية عبر المراحل (F(1, 34) = 3.24، p = 0.081) ولكن لم يتم رصد مرحلة × تفاعل المثير (F(1, 34) = 0.87, p = 0.358). وفي المقابل، أظهرت تقييمات التوقع والتهديد تأثيراً كبيراً للمرحلة × تفاعلات المنبهات في المعلمة 2 × تحليل التباين الثنائي (ANOVA) (المتوقع: F(1, 35) = 67.71، p < 0.001, ηp= 0.66؛ التهديد: F(1, 35) = 5.85، p = 0.021, ηp2 = 0.14)، مما يؤكد حدوث انطفاء انتقائي على المستوى التصريحي. أما مرحلة إعادة الاكتساب، وبناءً على التصميم التجريبي، فقد قدمت المثير الشرطي الموجب (CS+) على المستوى اللاإرادي فقط؛ وأظهرت التقييمات الذاتية للمثير الشرطي الموجب (CS+) ارتدادًا ملحوظًا، حيث ارتفع التوقع من متوسط حسابي = 25.90 عند الانطفاء إلى متوسط حسابي = 55.94 عند إعادة الاكتساب (t(35) = 7.95، p < 0.001, دز = 1.32) وارتفاع التهديد من M = 31.26 إلى M = 42.04 (t(35) = 3.61، p < 0.001, دز = 0.60)، بينما لم يظهر الاستجابة الذاتية أي تعافٍ من هذا القبيل، حيث بلغت استجابة الموصلية الجلدية (SCR) للمثير الشرطي الموجب (CS+) قيمة M = 0.012 عند الانطفاء وM = 0.010 عند إعادة الاكتساب (p = 0.568). وهذا النمط، المتمثل في الانطفاء الذاتي دون تعافٍ لاحق، إلى جانب المعرفة التقريرية المستمرة وسريعة التنشيط، يوضح قيمة البروتوكول متعدد الأنظمة.21 (شكل 5, جدول ٣).

figure-results-3
الشكل 5: التجربة 2: المقاييس المعتمدة عبر المراحل الثلاث. (A) الاستجابة الموصلية للجلد المحولة لوغاريتمياً (log[microsiemens + 1]). (B) تقييم التوقع (المقياس التناظري البصري 0–100). (C) تقييم التهديد (المقياس التناظري البصري 0–100). تضمنت مرحلتا الاكتساب والانطفاء تجارب كل من CS+ وCS-؛ أما مرحلة إعادة الاكتساب، وبناءً على التصميم التجريبي، فقد قدمت CS+ فقط على المستوى الذاتي لاختبار الظهور السريع للاستجابة الشرطية (تأثير الادخار). تم جمع التقييمات الذاتية لكلا المثيرين في كل مرحلة. تُظهر المخططات الصندوقية الوسيط، والمدى الربيعي، والشعيرات التي تمتد إلى 1.5 × IQR، والقيم المتطرفة الفردية. تشير الأقواس في اللوحة A إلى اختبارات ويلكوكسون للرتب الموقعة لـ CS+ مقابل CS- في كل مرحلة؛ وتشير الأقواس في اللوحتين B وC إلى اختبارات t للعينات المزدوجة لـ CS+ مقابل CS- في كل مرحلة (*p < 0.05, **p < 0.01, ***p < 0.001)؛ ولم يتم عرض الأزواج غير ذات الدلالة الإحصائية. لا يوجد قوس SCR في مرحلة إعادة الاكتساب لأنه، وبناءً على التصميم التجريبي، تم تقديم CS+ فقط على المستوى الذاتي. وعلى الرغم من أن متوسط الفرق بين CS+ وCS- يبدو متشابهاً بين مرحلتي الاكتساب والانطفاء في اللوحة A، إلا أن نسبة المشاركين الذين أظهروا CS+ > CS- كانت مختلفة (72% عند الاكتساب مقابل 60% عند الانطفاء)، وهو ما رصده اختبار ويلكوكسون كفرق في الاتساق داخل المفحوص. n = 35 إلى 36. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.

المقياسالاكتساب CS+الاكتساب CS-الانطفاء CS+الانطفاء CS-إعادة الاكتساب CS+إعادة الاكتساب CS-
SCR (log[microsiemens + 1])0.0121 (0.0124)0.0109 (0.0125)0.0113 (0.0126)0.0098 (0.0102)0.0103 (0.0126)- (حسب التصميم)
التهديد (VAS 0-100)47.64 (27.47)16.83 (20.71)31.26 (26.32)12.99 (17.62)42.04 (26.71)12.17 (18.90)
التوقع (VAS 0-100)73.34 (21.31)11.42 (18.21)25.90 (24.07)7.18 (11.65)55.94 (23.04)6.53 (10.38)

الجدول 3: الإحصاءات الوصفية للتجربة 2 (الاكتساب، الانطفاء، إعادة الاكتساب). تعرض الخلايا المتوسط الحسابي (M) والانحراف المعياري (SD). SCR = استجابة الموصلية الجلدية، محولة لوغاريتمياً كـ log(SCR + 1)؛ VAS = المقياس التناظري البصري الذي يتراوح من 0 إلى 100. في مرحلة إعادة الاكتساب، وبناءً على التصميم التجريبي، تم تقديم CS+ فقط على المستوى الذاتي لاختبار الظهور السريع للاستجابة الشرطية بعد الانطفاء (تأثير الادخار)؛ لذا تظل خلية CS− الخاصة بـ SCR فارغة وهي ليست بيانات مفقودة. تم جمع التقييمات الذاتية لكل من CS+ و CS− في جميع المراحل الثلاث. n = 36 للتقييمات و SCR مرحلة الاكتساب؛ n = 35 لـ SCR مرحلة الانطفاء.

التجربة 3: التعلم الاحتمالي للمكافأة

تعلم المشاركون الاحتمالات الشرطية بشكل موثوق. كان متوسط نسبة الخيارات ذات الاحتمالية العالية M = 0.734 (SD = 0.119)، وهو أعلى بكثير من مستوى الصدفة، t(36) = 11.97, p < 0.001, d = 1.97. كما تم تعلم الزوج 80/20 بدقة أكبر من الزوج 70/30، F(1,36) = 29.56, p < 0.001. وأنتجت معاملات تعلم التعزيز التي تم ملاءمتها لكل مشارك معدلات تعلم Q متوسطة (Alpha: M = 0.42, SD = 0.23) ودرجات حرارة عكسية تتفق مع استغلال متوسط (Beta: M = 4.68, SD = 2.33).

الحساسية للفروق الفردية في تجارب الطفولة

تعتبر التحليلات الواردة في هذا القسم الفرعي توضيحية لقدرة القياس في البروتوكول وليست اختبارات تأكيدية. لقد صُممت الدراسة لتمتلك القوة الإحصائية الكافية للكشف عن التأثيرات داخل المشارك الواحد — وهي تأثيرات النموذج القياسي المذكورة أعلاه — وليس التفاعلات بين المشاركين؛ وبناءً على N = 38، فإن نماذج الفروق الفردية هي نماذج استكشافية وعُرضت فقط لإظهار أن المؤشرات المستمدة من مجموعة الاختبارات تحمل تبايناً قابلاً للتفسير بين المشاركين. استوفت أربعة نماذج تعديل (CTQ-by-learning-index) معيار دلالة مزدوج محدد مسبقاً (ارتباط ثنائي المتغير دال إحصائياً بين المقياس الفرعي لـ CTQ ودرجة العرض، إلى جانب حد تفاعل دال إحصائياً). هذه النماذج الأربعة، والمخطط المفاهيمي لنموذج التعديل24، ومخطط التفاعل المميز، واردة بالتفصيل في الملف التكميلي 2 (والذي يتضمن الشكل التكميلي 1 والشكل التكميلي 2)، المقدم مع هذا البحث والمودع أيضاً، جنباً إلى جنب مع كود التحليل، في المستودع العام (https://doi.org/10.5281/zenodo.21365750). يجب قراءة هذه النتائج كبرهان على أن المؤشرات المستمدة من البروتوكول حساسة للفروق الفردية، وليس كدليل على وجود أي بصمة معرفية عصبية محددة لشدائد الطفولة؛ إذ يتطلب تحديد مثل هذه البصمات تصميماً تأكيدياً على عينة أكبر بكثير.

وُجد ارتباط عكسي قوي بين تجارب الطفولة الإيجابية (BCE) والمقاييس الفرعية لاستبيان CTQ، حيث ظهرت أكبر المعاملات السلبية بين CTQ-EN (الإهمال العاطفي) و BCE-CPF/DPF، بقيم rs = -0.68 و -0.67، وكلاهما ps < 0.001، N = 38. بالإضافة إلى ذلك، ارتبطت درجات BCE بدقة أعلى في التعلم التعزيزي وانخفاض في التجنب المشروط، وهو نمط يتفق مع سمة سلوكية أقل دفاعية وأكثر استكشافية. وتعد هذه الارتباطات ثنائية المتغير وصفية: فهي توثق أن مجموعة الاختبارات تعطي مؤشرات ذات تباين كافٍ بين المشاركين للتغير بشكل مشترك مع مقاييس التجارب المبكرة، وهي لا تختبر أي مسار وسيط أو سببي. تتوفر المصفوفة الثنائية الكاملة في الجدول التكميلي 2 والنص المصاحب في الملف التكميلي 3.

استنتاجات النتائج التمثيلية

أنتج البروتوكول عبر التجارب الثلاث التأثيرات النموذجية المتوقعة من كل نموذج: التمييز البافلوفي (قوي على المستوى التقريري وأضعف وأقل دقة على المستوى الذاتي)، وتجنب إجرائي مع تقييمات واضحة للتوقع والتهديد والراحة تعتمد على إمكانية التحكم، وانطفاء انتقائي للاستجابة التقريرية إلى جانب انخفاض غير انتقائي في الاستجابة الذاتية، وتعلم مكافأة احتمالي يتجاوز مستوى الصدفة. وبدلاً من التقارب الموحد، أسفر التصميم متعدد القنوات عن مزيج من التقارب (على سبيل المثال، التمايز الإجرائي في كل من ضغطات الأزرار والتقييمات) وتفكك معلوماتي نظري بين المقاييس الفسيولوجية والسلوكية والذاتية (على سبيل المثال، استجابة SCR البافلوفية كانت أضعف من التمايز التقريري؛ وفشل الاستجابة الذاتية في الارتداد عند إعادة الاكتساب رغم وجود ارتداد تقريري قوي)، وهو ما يتفق مع الرؤية القائلة بأن تقييم التهديد الصريح ومؤشر توصيل الجلد يمثلان قناتي إشراط منفصلتين جزئياً21.

من المهم تحديد ما تثبته هذه النتائج وما لا تثبته بدقة. ما تم إثباته هو أن مجموعة الاختبارات مجدية تقنيًا ضمن جلسة واحدة مدتها 60-min، وأن كل نموذج يستثير تأثيره النموذجي بالاتجاه والمقدار المتوقعين، وأن مسار العمل ينتج مجموعة من المؤشرات القابلة للتفسير لكل مشارك (تباينات SCR التفاضلية، وتباين الراحة الإجرائية، وتعدادات التجنب المشروط، ومعلمات Alpha و Beta لتعلم Q) والتي يمكن إعادة استخدامها في عينات أكبر دون تعديل البروتوكول. أما ما لم يتم إثباته فهو حساسية أو نوعية هذه المؤشرات في الكشف عن التغيرات المرتبطة بالشدائد. لقد تم تحديد حجم العينة لآثار داخل المفحوص، وليس لآثار الفروق الفردية؛ وبناءً على ذلك، فإن تحليلات CTQ و BCE المذكورة أعلاه هي توضيحية للقدرة القياسية ولا تشكل تحققًا تأكيديًا للبصمات المعرفية العصبية لتجارب الطفولة القاسية. إن تحديد أي من هذه المؤشرات، إن وجدت، يميز مجموعات التعرض أو يتنبأ بالنتائج السريرية هو مهمة الدراسات التأكيدية ذات القوة الإحصائية الكافية الموضحة في المناقشة.

إن مسار التحليل (برامج R وPython)، وكود إنشاء الأشكال، وجداول الملخصات على المستوى التجميعي التي تدعم نتائج هذه الدراسة متاحة للعامة في مستودع Zenodo عبر الرابط https://doi.org/10.5281/zenodo.21365750 (DOI: 10.5281/zenodo.21365750). أما البيانات الفردية مجهولة الهوية (تتبعات الموصلية الجلدية والاستجابات السلوكية) فيمكن الحصول عليها من المؤلف المسؤول بناءً على طلب مبرر، وبشرط توقيع اتفاقية استخدام البيانات والموافقة من قبل لجنة الأخلاقيات العلمية في Universidad de los Andes (ID: CEC2025023). وقد أُدرج الكود والجداول المتعلقة بنماذج التعديل الواردة في الملف التكميلي 2 كملفات تكميلية. ويقوم سكربت التحليل (paper_analyses_R.R؛ ملف البرمجة التكميلي 1) بإعادة إنتاج كل إحصائية واردة في النتائج التمثيلية، بينما يقوم سكربت إنشاء الأشكال (paper_figures_R.R؛ ملف البرمجة التكميلي 2) بإعادة توليد الشكل 3، والشكل 4، والشكل 5 مباشرة من ملفات البيانات الخام. كما تتوفر التصاميم التجريبية للتجربة 1، والتجربة 2، والتجربة 3 في الجدول التكميلي 3، والجدول التكميلي 4، والجدول التكميلي 5، على التوالي.

قياسمالانحراف المعياري
نسبة الخيارات ذات الاحتمالية العالية (إجمالاً)0.730.12
   زوج طوارئ 80/200.790.12
   زوج احتمالي بنسبة 70/300.680.14
معدل تعلم Q-learning (ألفا)0.420.23
درجة الحرارة العكسية (بيتا)4.682.33

الجدول 4: الإحصاءات الوصفية للتجربة 3 (تعلم المكافأة الاحتمالي). تعرض الخلايا المتوسط الحسابي M (والانحراف المعياري SD). تشير نسبة الخيارات عالية الاحتمالية إلى الدقة عبر كتل الاختيار التجريبية (مستوى الصدفة = 0.50؛ راجع الجدول التكميلي 5 لمعرفة هيكل المحاولة): الإجمالي = 0.73 (0.12)؛ زوج الاحتمالية 80/20 = 0.79 (0.12)؛ زوج الاحتمالية 70/30 = 0.68 (0.14). يوفر زوج 80/20 تغذية راجعة أكثر حتمية، بينما يكون زوج 70/30 أكثر احتمالية ولديه نسبة إشارة إلى ضوضاء أقل. اختبار العينة الواحدة للدقة الإجمالية مقابل الصدفة: t(36) = 11.97, p < 0.001, d = 1.97. التباين داخل المبحوثين بين 80/20 و70/30: F(1, 36) = 29.56, p < 0.001. تم مواءمة معلمات تعلم التعزيز لكل مشارك: معدل تعلم Q-learning Alpha = 0.42 (0.23)، محدود في [0, 1]، والذي يتحكم في حجم تحديث القيمة (تحديث متوسط)؛ درجة الحرارة العكسية Beta = 4.68 (2.33)، والتي تتحكم في توازن الاستكشاف والاستغلال (استغلال متوسط). n = 37.

الشكل التوضيحي الإضافي 1: مخطط مفاهيمي لنموذج التعديل. يُفترض أن المتنبئ X (مقياس فرعي من CTQ يشير إلى الشدائد في مرحلة الطفولة) يؤثر على النتيجة Y (أعراض القلق أو الاكتئاب) بشكل مباشر من خلال المعامل b1، بينما يقوم المعدل W (مؤشر تعلم لكل مشارك مستمد من البروتوكول — على سبيل المثال، تباين الراحة الإجرائية، أو استجابة الموصلية الجلدية SCR المتبقية أثناء الانطفاء، أو تقييم التهديد التفاضلي) بتعديل قوة العلاقة بين X figure-results-4 Y عبر حد التفاعل b3. تشير القيمة الجوهرية لـ b3 إلى أن تأثير شدائد الطفولة على أعراض البلوغ يختلف كدالة لملف التعلم، مما يوفر الإطار المفاهيمي لنماذج التعديل الأربعة الواردة في الملف الإضافي 2. في المخطوطة الحالية، تم ذكر أربعة متغيرات W محددة (كل منها يقابل أحد نماذج التعديل الأربعة التي استوفت معيار الدلالة المزدوجة): (1) تباين الراحة الإجرائية = الراحة الذاتية تجاه CS+ القابل للتجنب ناقص الراحة تجاه CS− (التجربة 1، المرحلة الإجرائية)؛ (2) تباين SCR المتبقي أثناء الانطفاء = log-SCR تجاه CS+ ناقص log-SCR تجاه CS− في نهاية مرحلة الانطفاء (التجربة 2)؛ (3) SCR الإجرائي تجاه CS+ القابل للتجنب = log-SCR تجاه CS+ القابل للتجنب ناقص log-SCR تجاه CS− (التجربة 1، المرحلة الإجرائية)؛ و(4) تقييم التهديد التفاضلي تجاه CS+ غير القابل للتجنب = تقييم التهديد تجاه CS+ غير القابل للتجنب ناقص تقييم التهديد تجاه CS− (التجربة 1، المرحلة الإجرائية، مقياس تماثلي بصري 0–100).يرجى النقر هنا لتحميل هذا الملف.

الشكل التكميلي 2: مخطط التفاعل للتعديل المميز. يتم رسم تأثير الإهمال العاطفي (CTQ-EN) على الأعراض الاكتئابية (PHQ-9) عند ثلاثة مستويات من المتغير المعدل W (تباين الراحة التشغيلية: الراحة الذاتية تجاه CS+ التي يمكن تجنبها مقابل CS-): منخفض (-1 SD)، والمتوسط، ومرتفع (+1 SD). وتوضح خطوط الانحدار المتباعدة حد التفاعل b3 من الشكل التكميلي 1: فعند القيم المنخفضة للراحة التشغيلية، يكون ميل CTQ-EN figure-results-5 PHQ-9 إيجابياً (إهمال أكبر، أعراض اكتئابية أكثر)، بينما يتسطح الميل عند القيم المرتفعة، مما يوضح تأثيراً تخفيفياً للفاعلية الذاتية على النتائج المنفرة (B = -2.05, p = 0.041؛ النموذج الكامل في الملف التكميلي 2).يرجى النقر هنا لتنزيل هذا الملف.

الجدول التكميلي 1: معلمات المثير في التجارب 1 و2 و3. يلخص هذا الجدول المعلمات الفيزيائية والإجرائية للمثيرات المستخدمة في التجارب الثلاث. ويوضح لكل تجربة طبيعة ومدة المثير الشرطي (CS) والمثير غير الشرطي (US)، وشدة CS+ figure-results-6 US والارتباط الشرطي بينهما، والاستجابة المطلوبة من المشاركين، والفاصل الزمني بين المحاولات (ITI)، والمقاييس التابعة المسجلة، ومخطط الموازنة المضادة. استخدمت التجربة 1 (التجنب البافلوفي/الإجرائي) مصابيح ملونة كمثيرات شرطية وصوتاً منفراً بقوة 95-dB — ضوضاء بيضاء أو صوت شوكة، مع موازنة مضادة — كمثير غير شرطي. واستخدمت التجربة 2 (الاكتساب/الإخماد/إعادة الاكتساب) وجوهاً بشرية محايدة كمثيرات شرطية وصرخة ذكر بقوة 95-dB مقترنة بوجه غاضب كمثير غير شرطي. أما التجربة 3 (الاختيار الاحتمالي) فقد استخدمت أزواجاً من الصور التجريدية مع تغذية راجعة بصرية احتمالية. CS = مثير شرطي؛ US = مثير غير شرطي؛ SCR = استجابة الموصلية الجلدية؛ VAS = المقياس التناظري البصري.يرجى النقر هنا لتحميل هذا الملف.

الجدول التكميلي 2: مصفوفة ارتباط بيرسون بين المقاييس الفرعية لاستبيان CTQ. تعكس الارتباطات السلبية بين BCE ومقاييس الأعراض الدور الوقائي المتوقع لتجارب الطفولة الإيجابية. القيم المذكورة هي معاملات ارتباط بيرسون. يوضح القسم العلوي الارتباطات بين المقاييس الفرعية لـ CTQ ومقاييس BCE؛ ويوضح القسم السفلي ارتباطات المقاييس الفرعية لـ CTQ ومقاييس BCE مع درجات الأعراض الحالية. علامات الدلالة: *p < 0.05, **p < 0.01, ***p < 0.001, +p < 0.10. العدد N = 38 (مقاييس التقرير الذاتي فقط؛ العينة الكاملة المسجلة). النص الوصفي المصاحب لهذه المصفوفة متوفر في الملف التكميلي 3. EA = الإساءة العاطفية، PA = الإساءة الجسدية، SA = الإساءة الجنسية، EN = الإهمال العاطفي، PN = الإهمال الجسدي، مقاييس BCE: CPF = الرعاية والحماية من الأسرة، DPF = ديناميكيات الأسرة الإيجابية، BCE-Total = الدرجة الكلية لتجارب الطفولة الخيرة) ودرجات الأعراض (PHQ-9 = الاكتئاب؛ GAD-7 = القلق العام؛ SAI = قلق الحالة [STAI-S]؛ TAI = قلق السمة [STAI-T]).يرجى النقر هنا لتحميل هذا الملف.

الجدول التكميلي 3: التصميم التجريبي للتجربة 1 (داخل dene-subject). يعرض هذا الجدول التصميم داخل dene-subject للتجربة 1، وهي نموذج تجنب بافلوفي/إجرائي بثلاثة مثيرات شرطية: مثير شرطي موجب يمكن تجنبه (A)، ومثير شرطي موجب لا يمكن تجنبه (B)، ومثير شرطي سالب (C). تمثل الصفوف المثيرات وتمثل الأعمدة المراحل الأربع للتجربة (الاشراط البافلوفي، الاختبار البافلوفي، التدريب الإجرائي، الاختبار الإجرائي)؛ وتوضح الخلايا عدد المحاولات والارتباط وفقاً لترميز التعلم الترابطي القياسي25,26، حيث يشير الرمز ""+"" إلى مثير شرطي يتبعه مثير غير شرطي، والرمز ""−"" إلى مثير شرطي قُدم بدون مثير غير شرطي، والرمز ""R"" إلى استجابة الضغط على الزر. خلال المرحلة الإجرائية، تؤدي الاستجابة R إلى إلغاء المثير غير الشرطي للمثير الشرطي الموجب الذي يمكن تجنبه، ولكنها تكون غير فعالة للمثير الشرطي الموجب الذي لا يمكن تجنبه. يشير الصف الأخير إلى تقييمات المقياس التماثلي البصري VAS (التهديد، التوقع، الارتياح) التي جُمعت بعد المراحل ذات الصلة. أكمل كل مشارك 52 محاولة.يرجى النقر هنا لتحميل هذا الملف.

الجدول التكميلي 4: التصميم التجريبي للتجربة 2 (داخل المفحوص). يعرض هذا الجدول تصميم التجربة 2 داخل المفحوص، وهو نموذج قياسي من الاكتساب-الانطفاء-إعادة الاكتساب مع وجود مثيرين شرطيين: مثير شرطي موجب CS+ (A) ومثير شرطي سالب CS− (B). تمثل الصفوف المثيرات وتمثل الأعمدة المراحل الست (الاكتساب، اختبار الاكتساب، الانطفاء، اختبار الانطفاء، إعادة الاكتساب، اختبار إعادة الاكتساب)؛ وتوضح الخلايا عدد المحاولات والارتباط، حيث تشير العلامة ""+"" إلى محاولة يتبعها مثير غير شرطي US، والعلامة ""−"" إلى محاولة بدون مثير غير شرطي US. خلال مرحلة الاكتساب، تم تعزيز CS+ في 80% من المحاولات (8 من أصل 10). تقدم مرحلة إعادة الاكتساب CS+ فقط بحسب التصميم — وهذا لا يعد بيانات مفقودة. يشير الصف الأخير إلى تقييمات المقياس التماثلي البصري VAS (التوقع والتهديد) التي تم جمعها بعد المراحل ذات الصلة. أتم كل مشارك 52 محاولة.يرجى النقر هنا لتحميل هذا الملف.

الجدول التكميلي 5: التصميم التجريبي للتجربة 3 (داخل-الموضوع). يعرض هذا الجدول التصميم داخل-الموضوع للتجربة 3، وهي مهمة تعلم احتمالية تتضمن زوجين من المحفزات المجردة (A–B وC–D). بعد مرحلة التدريب، أكمل المشاركون كتلتين متتاليتين من الاختيار؛ حيث قدمت كل كتلة زوجاً واحداً فقط من الزوجين، واختبرت الكتلة الثانية دائماً الزوج الذي لم يظهر في الكتلة الأولى. تتوافق الصفوف مع ترتيبين متوازنبن بين-الموضوعات لكتل الاختيار (A–B أولاً مقابل C–D أولاً) وتتوافق الأعمدة مع مراحل التجربة. كانت احتمالات التعزيز p(A) = 0.80، وp(B) = 0.20، وp(C) = 0.70، وp(D) = 0.30؛ كما يقوم التوازن المضاد C1/C2 بعكس العضو الذي يحمل الاحتمالية الأعلى في كل زوج. تم ترميز الاختيار بـ 1 (المحفز عالي الاحتمالية)، أو 0 (عدم الاختيار/الإغفال)، أو −1 (المحفز منخفض الاحتمالية). أكمل كل مشارك 200 تجربة.يرجى النقر هنا لتحميل هذا الملف.

الملف التكميلي 1: إدارة البيانات، وبنية الأدلة، واتفاقيات تسمية الملفات. وصف كامل لشجرة الأدلة، والمجلدات الفرعية للموازنة المضادة، ومجلدات المشاركين، واتفاقيات تسمية الملفات، ونصوص قاعدة البيانات، مع مثال توضيحي. يرجى النقر هنا لتحميل هذا الملف.

الملف التكميلي 2: تحليلات التعديل للفروق الفردية. الأساس المنطقي وخطة التحليل لنماذج الفروق الفردية، وعمليات التعديل الأربع لـ CTQ مضروباً في مؤشر التعلم التي استوفت معيار الدلالة المزدوجة، والمخطط المفاهيمي لنموذج التعديل (الشكل التكميلي 1)، ومخطط التفاعل المميز (الشكل التكميلي 2). هذه التحليلات توضيحية للقدرة القياسية للبروتوكول وليست اختبارات تأكيدية.يرجى النقر هنا لتحميل هذا الملف.

الملف التكميلي 3: تجارب الطفولة الإيجابية والبصمات السلوكية. الارتباطات بين المقاييس الفرعية لاستبيان CTQ، ومقاييس BCE، ودرجات الأعراض (الجدول التكميلي 2)، والأنماط الظاهرية السلوكية المرتبطة بتجارب الطفولة الإيجابية.يرجى النقر هنا لتحميل هذا الملف.

الملف التكميلي 4: التوصيات الإجرائية واستكشاف الأخطاء وإصلاحها. الخطوات الست التي تحدد بشكل أكبر ما إذا كانت الجلسة ستنتج بيانات قابلة للتحليل، وقواعد استكشاف الأخطاء وإصلاحها للتسجيلات الفسيولوجية المتدهورة، والتعديلات المتاحة للمختبرات التي لديها معدات مختلفة أو قيود في استقطاب المشاركين. يرجى النقر هنا لتحميل هذا الملف.

ملف الترميز التكميلي 1: paper_analyses_R.Rيرجى النقر هنا لتنزيل هذا الملف.

ملف البرمجة التكميلي 2: paper_figures_R.Rيرجى النقر هنا لتحميل هذا الملف.

المناقشة

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تثبت النتائج الحالية الجدوى التقنية والمنهجية لمجموعة اختبارات متكاملة في جلسة واحدة تغطي اكتساب التهديد مع التحكم الأدواتي، وتعلم الأمان، وعودة الخوف، وتعلم المكافأة الاحتمالي. وفي عينة تتراوح بين 35 إلى 38 بالغاً سليماً (اختلفت أحجام العينات التحليلية قليلاً عبر التجارب بسبب فقدان الإشارة في قنوات محددة، وليس بسبب انسحاب المشاركين)، أعاد كل نموذج إنتاج تأثيره المعياري: تكييف ذاتي وتكييف لاإرادي (بشكل أضعف) تفاضلي خلال المرحلة البافلوفية، وتجنب وراحة يعتمدان على القدرة على التحكم خلال المرحلة الإجرائية، وانطفاء انتقائي للتهديد التصريحي إلى جانب انخفاض غير انتقائي في الاستجابة اللاإرادية في التجربة 2، وتعلم احتمالي موثوق يتجاوز مستوى الصدفة في التجربة 3. ومن المهم تحديد ما يثبته ذلك بدقة وما لا يثبته؛ فما تم إثباته هو إمكانية تشغيل النماذج الثلاثة بالتزامن في جلسة واحدة مدتها 60-min دون تداخل متبادل، وأن التأثيرات المعيارية الثلاثة تظل قائمة رغم تقليص عدد المحاولات الذي تفرضه مثل هذه الجلسة، وأن هذا التسلسل ينتج مجموعة من المؤشرات لكل مشارك يمكن إعادة استخدامها دون تغيير في عينات أخرى. أما ما لم يتم إثباته -وما يزال بحاجة إلى تحديد- هو ما إذا كانت هذه المؤشرات حساسة ومحددة لنتائج شدائد الطفولة. إن إعادة إنتاج التأثيرات المعيارية داخل المشارك الواحد هي شرط ضروري ولكنها ليست كافية لهذا الادعاء، كما أن العينة الحالية تفتقر إلى القوة الإحصائية الكافية لإجراء اختبارات تأكيدية للفروق الفردية27. وبناءً على ذلك، فإن نتائج الفروق الفردية هي نتائج توضيحية لقدرة القياس، وليست أدلة تأكيدية على مسارات تعلم الصدمات.

تكمن المساهمة المنهجية في التوظيف المشترك لهذه النماذج أكثر من كونها في أي نموذج منفرد. وكما ورد في المقدمة، تغطي المهام الثلاث ثلاثة متطلبات يمكن الفصل بينها حوسبياً، ويسمح قياسها لدى المشارك نفسه بالإجابة عن سؤال لا يمكن لأي دراسة تعتمد على مهمة واحدة الإجابة عنه بنيوياً: وهو ما إذا كانت التغيرات المرتبطة بتجارب الطفولة القاسية (ACE) تعكس إعادة معايرة عامة للمجال في التعلم الترابطي، أو تغيراً خاصاً بالتكافؤ يقتصر على التهديد. إن مجموعة اختبار تجمع بين نموذجين للتهديد، أو نموذجين للمكافأة، لن تتمكن من دحض أي من الفرضيتين مقابل الأخرى، بينما يمكن للثلاثية الحالية القيام بذلك. وتتميز هذه المنهجية عن بروتوكولات المهمة الواحدة بثلاث سمات إضافية: يتم قياس تعلم التهديد والمكافأة في الجلسة نفسها، مما يزيل التباين في الحالة بين الجلسات؛ وينتج عن التصميم متعدد القنوات مجموعة أدوات قابلة لإعادة الاستخدام من المؤشرات الخاصة بكل مشارك؛ كما أن تطبيق مقياس BCE إلى جانب CTQ-SF ينمذج متصل الشدة-الإحسان بدلاً من الشدة وحدها، تماشياً مع دراسة Narayan et al.10 ويؤكد الارتباط العكسي المتوسط بين المقياسين (|r| ≈ 0.50–0.68؛ الملحق 3) أنهما متمايزان ولكن متداخلان جزئياً، مما يبرر إدراجهما معاً.

تستحق التأثيرات الفسيولوجية الضعيفة، والغائبة في بعض المواضع، دراسة مستفيضة، لأنها لا تمثل مجرد ملاحظة هامشية لأداء البروتوكول، بل هي، على الأرجح، النتيجة الأكثر إفادة فيه. تبرز هنا ثلاثة أنماط؛ ففي المرحلة البافلوفية من التجربة 1، كان التمييز التصريحي قويًا بينما كان التأثير الذاتي ضعيفًا ولم يصمد أمام تصحيح المقارنات المتعددة. والأكثر إثارة للدهشة أن موصلية الجلد توقفت تمامًا عن التمييز بين المثيرات بمجرد إدخال استجابة التجنب في المرحلة الإجرائية، وفي اللحظة ذاتها التي فصلت فيها تقييمات التوقع والتهديد والراحة بينها بدقة وفقًا لقابلية التحكم. وفي التجربة 2، انطفأت الاستجابة الذاتية ثم فشلت في العودة عند إعادة الاكتساب، بينما عادت الاستجابة التصريحية بقوة. وقد وردت الإحصائيات المقابلة في قسم النتائج التمثيلية. من الناحية النظرية، لا تعد النتيجة الإجرائية فشلاً في القياس، بل هي نتيجة متوقعة للتحكم الأدواتي الناجح: فعندما يلغي إجراء متاح النتيجة المنفرة بشكل موثوق، يتم خفض تنظيم الاستثارة الدفاعية حتى لو استمر الكائن الحي في تمثيل الإشارة على أنها خطيرة. هذا هو بالضبط إعادة صياغة مفهوم التجنب التي طرحها LeDoux et al.22 وتأثير قابلية التحكم الكلاسيكي الموصوف في أدبيات العجز المتعلم28: فالاستجابة الأدواتية هي في حد ذاتها منظم للاستثارة، وبالتالي فإن إدخالها يجب أن يزيل الفوارق الذاتية التي سبقتها. وبدوره، يعد نمط التجربة 2 حالة نموذجية للاقتران الجزئي بين أنظمة الاستجابة الذي وثقه Lonsdorf et al.21: حيث تعد موصلية الجلد ومؤشر التقييم الصريح عمليات منفصلة جزئيًا، وقد أبلغ Dibbets and Evers11 أنفسهم عن تأثير الفروق الفردية على التقييمات دون وجود تأثير مقابل على SCR في ذات النموذج المستخدم هنا. وهذا الأمر مهم تحديدًا للأبحاث المتعلقة بالشدائد في مرحلة الطفولة؛ فإذا كانت الشدائد المبكرة تعيد معايرة القناة الذاتية تفضيليًا مع ترك التقييم التصريحي سليمًا — أو العكس — فإن بروتوكول القناة الواحدة سيؤدي إلى استنتاجات متناقضة بناءً على القناة التي سجلها الباحث، وهذا مصدر محتمل لعدم التجانس الذي وثقه Ruge et al.1 عبر أدبيات لم يثبت فيها أن أي مقياس للنتائج كان أكثر موثوقية بشكل عام. لذا، فإن التسجيل متعدد القنوات ليس تكرارًا غير ضروري، بل هو شرط أساسي لإجراء عمل قابل للتفسير حول الفروق الفردية. ومن الناحية السريرية، فإن استمرار التهديد الذاتي بعد الانطفاء الذاتي هو المناظر المختبري لتقييم التهديد المتبقي الذي ينجو من العلاج بالتعرض ويتنبأ بالانتكاس، وهو هدف علاجي محتمل في حد ذاته. ومع ذلك، فإننا نؤكد على التفسير البديل والموضوعي: إن تأثيرات SCR الضعيفة تتفق أيضًا مع انخفاض القوة وانخفاض موثوقية القناة الذاتية في ظل قيود عدد التجارب لمجموعة اختبارات مدتها 60 دقيقة — حيث توجد تجارب قليلة لكل خلية، وحدوث تعود عبر ثلاث مهام متتالية، والوجود المعروف للأشخاص غير المستجيبين لـ SCR. لا يمكن استبعاد هذا التفسير بالبيانات الحالية، والتفسيران ليسا متنافيين. ويجب على الدراسات التي تسعى للفصل بينهما تطبيق معايير جودة الإشارة المحددة في الخطوة 8.14 من البروتوكول، والتسجيل المسبق لاستبعاد غير المستجيبين، وتوقع أن البروتوكول الأطول مع تجارب أكثر لكل خلية هو أمر مطلوب قبل إمكانية تفسير غياب التأثير الذاتي كدليل على التفكك بدلاً من عدم كفاية دقة القياس.

بالإضافة إلى إعادة إنتاج تأثيرات النماذج النموذجية، كانت المؤشرات المشتقة من البروتوكول حساسة بما يكفي للكشف عن ارتباطات ذات دلالة نظرية مع الشدائد في مرحلة الطفولة في عينة متواضعة. استوفت أربعة نماذج تعديل لـ CTQ-by-learning-index معيار الدلالة المزدوج (ارتباط ثنائي المتغير ذو دلالة ومصطلح تفاعل ذو دلالة)، وأظهر مقياسا CTQ وBCE الارتباط العكسي المتوسط المتوقع. يتم تقديم كلتا النتيجتين كدليل على قدرة القياس في البروتوكول بدلاً من كونهما اختبارات تأكيدية لمسارات تعلم الصدمات؛ تتوفر التفاصيل الإحصائية الكاملة والتفسير النظري في الملف التكميلي 2.

تحدد ثلاثة عوامل جودة تسجيل النشاط الكهربائي للجلد وتتطلب اهتماماً صريحاً أثناء جمع البيانات: التوزيع المتساوي للهلام الموصل عبر كلا القطبين، مع ضمان تلامس وثيق ومريح على السلامى الأولى من إصبعي الوسطى وبنصر اليد غير المهيمنة؛ واتصال لاسلكي مستمر لحزام المعصم، يتم التحقق منه قبل كل مهمة ومرة أخرى عند كل انتقال بين المهام، لأن الانقطاعات الوجيزة في الاتصال لا تظهر للمشارك ولكنها تسبب ظهور مقاطع مسطحة في المخطط؛ وثبات اليد غير المهيمنة، لأن انقباضات الأصابع وتغيرات الوضعية تولد تيارات عابرة لا يمكن للتحليل المرحلي الآلي تمييزها عن الاستجابات الحقيقية. في حالة فقدان الاتصال في منتصف المهمة، استمر في التجربة ولا تكرر الجلسة: تعامل مع القناة المتأثرة كبيانات مفقودة لتلك المهمة فقط، بينما يظل المشارك صالحاً للنماذج الأخرى وللقنوات السلوكية والذاتية للمهمة نفسها. تفسر قاعدة اتخاذ القرار هذه سبب تباين العدد التحليلي n بين 35 و38 عبر التجارب. تتوفر التوصيات التشغيلية المتبقية، وفحوصات الموازنة والمعايرة، ومعلمات Ledalab، ودليل استكشاف الأخطاء وإصلاحها الكامل في الملف التكميلي 4.

ينبغي مراعاة العديد من القيود عند تفسير هذه النتائج، وهي تحدد مجتمعةً حالة هذا العمل كمقترح منهجي انتقالي بدلاً من كونه دراسة تأكيدية. أولاً، وهو الأمر الأكثر أهمية، فإن العينة (n = 35–38، وتتفاوت عبر التجارب) كافية لتأثيرات نموذج القياس داخل المشارك الواحد المذكورة هنا، ولكنها تفتقر إلى القوة الإحصائية الكافية لتحليلات الفروق الفردية التأكيدية. حيث يقدر Fritz و MacKinnon24 أن N ≥ 71 مطلوبة للكشف عن تأثير وسيط متوسط، ويوضح McClelland و Judd27 أن الكشف عن تفاعل في عينة مجتمعية متواضعة يتطلب عدة أضعاف العينة اللازمة للتأثير الرئيسي. وبناءً على ذلك، تم عرض نماذج التعديل كأمثلة توضيحية لحساسية قياس البروتوكول، وليس كاختبارات لمسارات التعلم الناجمة عن الصدمات، ولم يتم تقديم أي ادعاء بوجود بصمة معرفية عصبية للشدائد. والنتيجة المباشرة لذلك هي أن القيمة السريرية للبروتوكول لا تزال بحاجة إلى إثبات: إذ يجب إخضاع المؤشرات المشتقة هنا لاحقاً لعمليات تحقق مسجلة مسبقاً وذات قوة إحصائية كافية في عينات أكبر، ويفضل أن تكون عينات سريرية أو عينات غنية بالمجموعات المتطرفة، قبل اعتبار أي منها علامة مرشحة. ثانياً، تتأثر الموصلية الجلدية بطبيعتها بالتشويش الناتج عن الحركة وبالفقد المتقطع في الاتصال اللاسلكي، وقد تفاوتت إنتاجيتها عبر التجارب الثلاث في العينة الحالية؛ بينما كانت القنوات السلوكية والذاتية أكثر متانة، وهذا هو السبب الدقيق الذي يجعل البروتوكول يسجلها بشكل متزامن بدلاً من الاعتماد على القناة اللاإرادية وحدها. ويجب على المختبرات التي تعتمد هذه المجموعة من الاختبارات توقع فقدان البيانات في قنوات محددة، وذكر قيمة n التحليلية لكل قناة ولكل مهمة (انظر الخطوة 8.14.9). ثالثاً، يتقيد البروتوكول بمدة زيارة مختبرية واحدة (حوالي 60 min، بما في ذلك الإعداد)، مما يحد من عدد المحاولات لكل نموذج وبالتالي يضع حداً أدنى للموثوقية داخل المشارك الواحد للمؤشرات المشتقة لكل مشارك؛ ومن شأن البروتوكولات الأطول أو التي تتكون من جلسات متعددة أن تعطي تقديرات فردية أكثر استقراراً على حساب التعب أو التحكم داخل الجلسة. وأخيراً، تم تطبيق هذه المجموعة من الاختبارات حتى الآن على البالغين الأصحاء الذين تبلغ أعمارهم 18 عاماً أو أكثر فقط، ولا تزال إمكانية تطبيقها على القصر وكبار السن والمجتمعات السريرية بحاجة إلى إثبات. إن ما تساهم به المخطوطة الحالية هو البنية التحتية للقياس الموحدة والقابلة للتكرار — النماذج، ومعاملات الاستحواذ، ومعايير الجودة، واشتقاق المؤشرات — والتي يمكن الآن بناء عمليات التحقق السريرية التأكيدية عليها.

تنبثق ثلاثة تطبيقات مستقبلية بشكل طبيعي عن هذا البروتوكول. أولاً، من شأن استخدام عينات أكبر (n ≥ 71 للكشف عن التأثيرات الوسيطة المتوسطة)24 أن يدعم اختبارات الوساطة الرسمية لمسار "الشدائد المبكرة > التعلم > الأعراض"، ويفضل أن يكون ذلك بفرضيات مسجلة مسبقاً وخلايا محددة مسبقاً للمتغير المعدل مقابل المتغير المتنبئ. ثانياً، سيسمح التحقق السريري من خلال مقارنة المجموعات الضابطة السليمة بالمجموعات السريرية (اضطراب ما بعد الصدمة، واضطراب الاكتئاب الجسيم) بتحديد أي من المؤشرات المشتقة من البروتوكول هي الأفضل في تمييز التشخيص أو التنبؤ بالاستجابة للعلاج. ثالثاً، ستسمح موجة إعادة الاختبار بعد 6 أشهر، والمشمولة بالفعل في الموافقة المستنيرة، بتقييم استقرار المؤشرات داخل الشخص الواحد وحساسيتها للعلاج، وهو أمر ضروري لاستخدامها كمؤشرات حيوية مرشحة. ونوصي بأن تتبنى الدراسات المتعلقة بالتأثير النفسي طويل المدى للشدائد في مرحلة الطفولة بروتوكولات متكاملة متعددة الأنظمة من هذا النوع، بدلاً من التصميمات القائمة على مهمة واحدة أو المعتمدة فقط على التقارير الذاتية.

الإفصاحات

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

يصرح المؤلفون بعدم وجود أي تضارب في المصالح المالية أو غير المالية.

شكر وتقدير

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

يشكر المؤلفون جميع المشاركين على وقتهم وتفاعلهم، كما يشكرون المساعدين البحثيين والفريق المختبري في Universidad de los Andes. تم دعم هذا البحث من قبل Agencia Nacional de Investigacion y Desarrollo de Chile (ANID) من خلال منحة Fondecyt Iniciacion رقم #11250037 (الباحث الرئيسي: Maria Consuelo San Martin). كما تلقى R.C.V دعماً من National Center for Artificial Intelligence CENIA FB210017، Basal ANID.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
برنامج AcqKnowledgeBIOPAC Systems Inc.ACK100W (Windows) / ACK100M (Mac)برنامج لتحصيل وتحليل البيانات للإشارات الفسيولوجية. RRID:SCR_014279 (يُرجى التحقق من إدخال SciCrunch الحالي).
حزمة afex (في لغة R)Singmann, Bolker, Westfall, Aust & Ben-Shacharالإصدار 1.5-1حزمة R للتجارب العاملية. استُخدمت لجميع تحليلات التباين (ANOVA) ذات القياسات المتكررة (التجارب 1-3) عبر الدالة ()aov_ez. RRID:SCR_022761 (يُرجى التحقق من إدخال SciCrunch الحالي).
حزمة ARTool (في لغة R)Wobbrock, Findlater, Gergle & Higginsالإصدار 0.11.2تحويل الرتب المصطف (Aligned Rank Transform) لتحليل التباين العاملي غير المعلمي. استُخدمت لتحليل التباين (Phase x Stimulus) الخاص بالتوصيل الجلدي في التجربة 2، والتي تميزت بتوزيع غير غاوسي (non-Gaussian).
مقياس تجارب الطفولة الإيجابية (BCE)Narayan, Rivera, Bernstein, Harris & Lieberman (2018)أداة متاحة للمجال العام (10 بنود)استُخدم التكيف الإسباني. لا يوجد RRID مخصص لهذه الأداة؛ يُرجى الاستشهاد بورقة التحقق الأصلية.
سوار معصم BioNomadix (جهاز إرسال)BIOPAC Systems Inc.BN-PPGED-Tجهاز إرسال قابل للارتداء لإشارات EDA وPPG. استُخدم بالتزامن مع وحدة استقبال BioNomadix.
استبيان صدمات الطفولة - النموذج القصير (CTQ-SF)Bernstein et al. (2003)تقرير ذاتي استرجاعي مُعتمد مكون من 28 بنداًخمسة مقاييس فرعية (EA, PA, SA, EN, PN). لا يوجد RRID؛ يُرجى الاستشهاد بورقة التحقق الأصلية. استُخدم التكيف الإسباني.
هلام موصل لأقطاب EDABIOPAC Systems Inc.GEL101Aهلام متساوي التوتر لقياسات التوصيل الجلدي.
أقطاب EDA من Ag/AgCl ذات استخدام واحدBIOPAC Systems Inc.EL507Aأقطاب كهربائية مخصصة للاستخدام مرة واحدة لتسجيل التوصيل الجلدي.
مقياس اضطراب القلق العام (GAD-7)Spitzer, Kroenke, Williams & Löwe (2006)تقرير ذاتي مكون من 7 بنوداستُخدمت النسخة الإسبانية المعتمدة. لا يوجد RRID للأداة؛ يُرجى الاستشهاد بالمصدر الأصلي.
حزمة ggplot2 (في لغة R)Wickhamالإصدار 4.0.3نظام رسم بياني قائم على "قواعد الرسوميات". RRID:SCR_014601 (يُرجى التحقق من إدخال SciCrunch الحالي).
سماعات رأس (تغطي الأذن)HyperX (HP Inc.)Cloud IIIسماعة ألعاب سلكية مغلقة الظهر؛ استُخدمت لتقديم المثير غير الشرطي السمعي أثناء تكييف الخوف.
LedalabBenedek & Kaernbach (2010)مجموعة أدوات MATLAB مفتوحة المصدر v3.2.5تحليل التفكيك المستمر (CDA) لإشارات التوصيل الجلدي. لم يتم تخصيص RRID (يُرجى الاستشهاد بالورقة الأصلية بدلاً من ذلك).
حزمة lme4 (في لغة R)Bates, Maechler, Bolker & Walkerالإصدار 1.1-37نماذج التأثيرات المختلطة الخطية. استُخدمت لتقدير منحدرات مسار التعلم لكل مشارك في التجربة 3. RRID:SCR_015654 (يُرجى التحقق من إدخال SciCrunch الحالي).
MATLABMathWorksR2025aاستُخدم لتشغيل Ledalab ومسار المعالجة المسبقة لـ SCR. RRID:SCR_001622.
استبيان صحة المريض-9 (PHQ-9)Kroenke, Spitzer & Williams (2001)تقرير ذاتي مكون من 9 بنوداستُخدمت النسخة الإسبانية المعتمدة. لا يوجد RRID للأداة؛ يُرجى الاستشهاد بالمصدر الأصلي.
وحدة تحصيل البيانات الفسيولوجية (PsychoPy)BIOPAC Systems Inc.MP200وحدة تحصيل الإشارات الفسيولوجية الرئيسية. دُمجت مع وحدة EDA اللاسلكية من BioNomadix.
PythonPython Software Foundationالإصدار 3.12استُخدمت في مسار المعالجة المسبقة الذي يدمج مخرجات Ledalab مع سجلات PsychoPy السلوكية (Data_Bases.py, Completed_Bases_Per_Experiment.py). RRID:SCR_008394 (يُرجى التحقق من إدخال SciCrunch الحالي).
لغة R (بيئة الحوسبة الإحصائية)R Foundation for Statistical Computingالإصدار 4.5.0البيئة التي أُجريت فيها جميع التحليلات الإحصائية. قُدّرت نماذج التعديل باستخدام انحدار المربعات الصغرى العادي عبر دالة ()lm الموجودة في حزمة stats الأساسية، مع توحيد المتنبئات (z-standardized) وحساب حد التفاعل كحاصل ضربها؛ لم تُستخدم أي حزمة تعديل متخصصة. RRID:SCR_001905 (يُرجى التحقق من إدخال SciCrunch الحالي).
مقياس قلق الحالة والسمة (STAI)Spielberger et al. (1983)STAI النموذج Y (40 بنداً، SAI + TAI)استُخدمت النسخة الإسبانية المعتمدة. لا يوجد RRID للأداة؛ يُرجى الاستشهاد بالمصدر الأصلي.
شاشة عرض المثيراتSamsungLS22D300GALXZS (S22D300, 22-inch LED)الشاشة المستخدمة لعرض مثيرات CS+ / CS- البصرية ومقاييس التقييم.

المراجع

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Ruge J, et al. How adverse childhood experiences get under the skin: a systematic review, integration and methodological discussion on threat and reward learning mechanisms. eLife. 2024;13:e92700.
  2. Madigan S, et al. Adverse childhood experiences: a meta-analysis of prevalence and moderators among half a million adults in 206 studies. World Psychiatry. 2023;22(3):463-71.
  3. Teicher MH, Gordon JB, Nemeroff CB. Recognizing the importance of childhood maltreatment as a critical factor in psychiatric diagnoses, treatment, research, prevention, and education. Mol Psychiatry. 2022;27(3):1331-8.
  4. Smith KE, Pollak SD. Children's value-based decision making. Sci Rep. 2022;12:5953.
  5. Montague PR, Hyman SE, Cohen JD. Computational roles for dopamine in behavioural control. Nature. 2004;431(7010):760-7.
  6. Gerin MI, et al. A neurocomputational investigation of reinforcement-based decision making as a candidate latent vulnerability mechanism in maltreated children. Dev Psychopathol. 2017;29(5):1689-705.
  7. McCrory EJ, Viding E. The theory of latent vulnerability: reconceptualizing the link between childhood maltreatment and psychiatric disorder. Dev Psychopathol. 2015;27(2):493-505.
  8. Hanson JL, et al. Early adversity and learning: implications for typical and atypical behavioral development. J Child Psychol Psychiatry. 2017;58(7):770-8.
  9. van den Bos W, Güroğlu B, van den Bulk BG, Rombouts SARB, Crone EA. Better than expected or as bad as you thought? The neurocognitive development of probabilistic feedback processing. Front Hum Neurosci. 2009;3:52.
  10. Narayan AJ, Rivera LM, Bernstein RE, Harris WW, Lieberman AF. Positive childhood experiences predict less psychopathology and stress in pregnant women with childhood adversity. Child Abuse Negl. 2018;78:19-30.
  11. Dibbets P, Evers EAT. The influence of state anxiety on fear discrimination and extinction in females. Front Psychol. 2017;8:347.
  12. Sperl MFJ, Panitz C, Hermann C, Mueller EM. A pragmatic comparison of noise burst and electric shock unconditioned stimuli for fear conditioning research with many trials. Psychophysiology. 2016;53(7):1017-34.
  13. San Martín C, Jacobs B, Vervliet B. Further characterization of relief dynamics in the conditioning and generalization of avoidance: effects of distress tolerance and intolerance of uncertainty. Behav Res Ther. 2020;124:103526.
  14. McLaughlin KA, DeCross SN, Jovanovic T, Tottenham N. Mechanisms linking childhood adversity with psychopathology: learning as an intervention target. Behav Res Ther. 2019;118:101-9.
  15. Kroenke K, Spitzer RL, Williams JBW. The PHQ-9: validity of a brief depression severity measure. J Gen Intern Med. 2001;16(9):606-13.
  16. Spitzer RL, Kroenke K, Williams JBW, Löwe B. A brief measure for assessing generalized anxiety disorder: the GAD-7. Arch Intern Med. 2006;166(10):1092-7.
  17. Spielberger CD. Manual for the State-Trait Anxiety Inventory (Form Y). Consulting Psychologists Press; Palo Alto (CA); 1983.
  18. Bernstein DP, et al. Development and validation of a brief screening version of the Childhood Trauma Questionnaire. Child Abuse Negl. 2003;27(2):169-90.
  19. Peirce J, et al. PsychoPy2: experiments in behavior made easy. Behav Res Methods. 2019;51(1):195-203.
  20. Benedek M, Kaernbach C. A continuous measure of phasic electrodermal activity. J Neurosci Methods. 2010;190(1):80-91.
  21. Lonsdorf TB, et al. Don't fear "fear conditioning": methodological considerations for the design and analysis of studies on human fear acquisition, extinction, and return of fear. Neurosci Biobehav Rev. 2017;77:247-85.
  22. LeDoux JE, Moscarello J, Sears R, Campese V. The birth, death and resurrection of avoidance: a reconceptualization of a troubled paradigm. Mol Psychiatry. 2017;22(1):24-36.
  23. Wobbrock JO, Findlater L, Gergle D, Higgins JJ. The aligned rank transform for nonparametric factorial analyses using only ANOVA procedures. Presented at: Proceedings of the SIGCHI Conference on Human Factors in Computing Systems (CHI '11); New York (NY); 2011.
  24. Fritz MS, MacKinnon DP. Required sample size to detect the mediated effect. Psychol Sci. 2007;18(3):233-9.
  25. Bouton ME. Learning and behavior: a contemporary synthesis. Sinauer Associates; Sunderland (MA); 2007.
  26. Rescorla RA, Wagner AR. A theory of Pavlovian conditioning: variations in the effectiveness of reinforcement and nonreinforcement. In: Black AH, Prokasy WF, editors. Classical Conditioning II: Current Research and Theory. Appleton-Century-Crofts; New York (NY); 1972.
  27. McClelland GH, Judd CM. Statistical difficulties of detecting interactions and moderator effects. Psychol Bull. 1993;114(2):376-90.
  28. Maier SF, Seligman MEP. Learned helplessness at fifty: insights from neuroscience. Psychol Rev. 2016;123(4):349-67.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

الفيديو قريباً

مقالات ذات صلة