$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
أجريت هذه الدراسة الاسترجاعية وفقاً لإعلان هلسنكي (المعدل في عام 2013) وحصلت على موافقة لجنة الأخلاقيات الطبية في المستشفى الشعبي التابع لجامعة نينغبو (رقم الموافقة: 2025-135). قدم جميع المشاركين موافقة مستنيرة مكتوبة قبل الالتحاق بالدراسة. كما تم تسجيل الدراسة في السجل الصيني للتجارب السريرية (رقم التسجيل: ChiCTR2500115862). وقد نُفذت جميع الإجراءات التي شملت مشاركين بشريين وفقاً للإرشادات المؤسسية.
تصميم الدراسة واختيار المرضى
تم جمع البيانات السريرية من المرضى الذين خضعوا لاستئصال وتدي رئوي عبر جراحة الصدر بمساعدة الفيديو باستخدام تقنيات التحديد الموضعي A-WALM أو V-WALM أو CT-GL في قسم جراحة القلب والصدر بمستشفى الشعب التابع لجامعة نينغبو، في الفترة ما بين 1 أكتوبر 2023 و1 أكتوبر 2025. وكانت معايير الاشتمال كما يلي: (1) وجود عقدة رئوية يتراوح قطرها بين 8–20 mm وتقع ضمن الثلث المحيطي من المجال الرئوي؛ (2) إثبات وجود آفات ما قبل اجتياحية عن طريق الخزعة قبل الجراحة أو وجود مكون عتامة الزجاج المطحون (GGO) بنسبة ≥ 50%؛ (3) توفر صور تصوير مقطعي محوسب (CT) عالية الجودة للصدر ومناسبة لإعادة البناء ثلاثي الأبعاد (3D) بدقة؛ و(4) وجود استطباب واضح للاستئصال الوتدي دون وجود موانع جراحية. أما معايير الاستبعاد فكانت: (1) وجود تاريخ من مرض التغبر الرئوي، أو السل، أو مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD)، أو غيرها من الأمراض الرئوية المصاحبة الهامة؛ (2) الحساسية تجاه عوامل تباين اليود؛ (3) الحاجة إلى استئصال قطعي أو فصي؛ (4) إجراء جراحة سابقة في الرئة في نفس الجانب؛ أو (5) عدم القدرة على تحمل الجراحة.
تم توزيع المرضى على مجموعات A-WALM أو V-WALM أو CT-GL بناءً على طريقة التحديد المستخدمة. وقد تم إجراء مطابقة درجة الميل (PSM) لتقليل انحياز العوامل المربكة المحتمل. شملت الدراسة ما مجموعه 148 مريضاً. وبعد إجراء مطابقة درجة الميل، ضمت مجموعات A-WALM وV-WALM وCT-GL على التوالي 48 و53 و47 مريضاً (الجدول 1). وحققت جميع المتغيرات المصاحبة توازناً كافياً بعد المطابقة، حيث كانت فروق المتوسطات المعيارية (SMDs) أقل من 0.1 لجميع المتغيرات (P > 0.05؛ الجدول 1).
تم تحديد اختيار طريقة التحديد الموضعي (A-WALM، أو V-WALM، أو CT-GL) بشكل مشترك من قبل الفريق الجراحي بناءً على نتائج إعادة البناء ثلاثية الأبعاد قبل الجراحة، وموقع العقدة، واكتمال الشق الرئوي، والتشريح الوعائي، وجدوى الوخز الموجه بالتصوير المقطعي المحوسب. تم التوصل إلى القرار النهائي من خلال مناقشة متعددة التخصصات وتوثيقه في السجلات الطبية. كما أُخذ في الاعتبار تفضيل الجراح ورغبة المريض، واتُخذت جميع القرارات قبل الجراحة.
إعادة البناء ثلاثية الأبعاد قبل الجراحة
تم الحصول على صور مقطعية محوسبة للصدر بمقاطع رقيقة (سمك المقطع 1 mm) أثناء حبس النفس في نهاية الشهيق. تم استيراد بيانات نظام التصوير والاتصالات في الطب (DICOM) إلى نظام تحليل الصور. تم إنشاء نماذج ثلاثية الأبعاد (3D) باستخدام التقسيم التلقائي متبوعاً بالتصحيح اليدوي لإعادة بناء الشرايين والرئوية والأوردة والشجرة الشعبية. في الحالات التي شهدت تغيرات تشريحية، استُخدم النموذج ثلاثي الأبعاد قبل الجراحة لتوجيه تخطيط التشريح الجراحي. تم تحديد الشريان الرئوي القطعي ضمن منطقة مسقط المياه (watershed region) للعقيدة كوعاء مستهدف لتقنية A-WALM، بينما تم اختيار الوريد الرئوي القطعي المقابل كوعاء مستهدف لتقنية V-WALM. أُعيد بناء مناطق مسقط المياه لمحاكاة الصبغة العكسية على سطح الرئة بعد الحقن الطرفي بصبغة الإندوسيانين الخضراء (ICG) عقب الإغلاق المؤقت للوعاء المستهدف (الشكل 1A1,A2,B1,B2).
تحديد الموقع بتوجيه التصوير المقطعي المحوسب (CT-GL)
تم تحديد موقع العقد الرئوية في مجموعة CT-GL قبل الجراحة باستخدام وخز متكرر بإبرة رفيعة بتوجيه التصوير المقطعي المحوسب (الشكل 1C1–C4).
الإجراء الجراحي
أُجريت جراحة الصدر بالمنظار بمساعدة الفيديو باستخدام نظام تنظير الصدر الفلوري ثلاثي الأبعاد. تم تشريح وعزل أوعية المصب المحددة مسبقاً، وبعد ذلك تم سد الوعاء المستهدف مؤقتاً باستخدام مشبك بولدوغ (bulldog clamp) أو خيط حريري 7-0. وفي غضون 10 s من سد الوعاء، حُقن 3 mL من محلول ICG (بتركيز 2.5 mg/mL؛ الجرعة الإجمالية 7.5 mg) عبر وريد طرفي. ثم تم تحديد الحد الفاصل بين أنسجة الرئة المصبوغة وغير المصبوغة باستخدام سكين جراحي كهربائي. عادة ما تم الحفاظ على سد الوعاء لمدة 1–2 min. وفي حال كانت الصبغة الفلورية غير كافية، يتم تحرير المشبك لمدة 3–5 min قبل تكرار حقن ICG، بحد أقصى حقنتين إضافيتين. وبعد تحديد الحد الفاصل، تمت إزالة المشبك أو الخيط.
أُجري بعد ذلك استئصال وتدي باستخدام دباسة خطية مع ضمان هوامش جراحية كافية (الشكل 1A3–A5,B3–B5). وفي مجموعة CT-GL، أُجري الاستئصال الوتدي وفقاً لموقع إبرة التحديد قبل العملية (الشكل 1C5).
مقاييس النتائج
شملت النتائج الأساسية المتعلقة بتحديد الموقع نجاح تحديد الموقع من الناحية التقنية، ونجاح استئصال إسفيني أولي، ومعدل استئصال R0 النهائي. وعُرّف نجاح تحديد الموقع تقنيًا بأنه الإكمال الناجح لإجراء تحديد الموقع المحدد دون فشل فوري يستدعي التخلي عن الطريقة المحددة، بما في ذلك سد الوعاء الدموي بنجاح مع صبغ فلوري كافٍ لتقنية WALM أو وضع العلامة بنجاح في الموقع المستهدف لتقنية CT-GL. وعُرّف نجاح الاستئصال الإسفيني الأولي بأنه تحقيق استئصال R0 (حواف سلبية مجهريًا) بعد الاستئصال الإسفيني الأول دون الحاجة إلى استئصال إضافي، وهو ما يقابل معدل نجاح تحديد الموقع المُبلغ عنه كresultado أساسي لهذه الدراسة. وعُرّف معدل استئصال R0 النهائي بأنه تحقيق استئصال R0 بعد جميع الإجراءات العلاجية، بما في ذلك الاستئصال الإسفيني الموسع، أو التحويل إلى تحديد الموقع القطاعي، أو تكرار تحديد الموقع عن طريق الوخز، وذلك في حال عدم نجاح الاستئصال الإسفيني الأولي.
شملت النتائج الثانوية وقت إجراء التحديد الموضعي (الذي عُرِّف بأنه المدة من التشريح الأولي للوعاء الدموي وحتى التصوير الكامل للحدود في حالة WALM، ومن بدء التصوير المقطعي المحوسب حتى وضع العلامة بنجاح في حالة CT-GL)، وإجمالي حجم التصريف بعد الجراحة، ومدة بقاء أنبوب الصدر، ومسافة الحافة الجراحية، ومدة الإقامة في المستشفى، وإجمالي تكاليف الاستشفاء (بما في ذلك النفقات المتعلقة بالتحديد الموضعي، والرسوم الجراحية، والرعاية بعد الجراحة)، والمضاعفات المرتبطة بالتحديد الموضعي (الألم، واسترواح الصدر، وإزاحة العلامة، والنزيف، وتسرب الهواء المطول الذي يستمر > 5 أيام)، والتغيرات في استراتيجية التحديد الموضعي بسبب الصعوبات أثناء الجراحة، وصعوبة تحديد الوعاء الدموي (التي قيمها الجراح المباشر للعملية بأنها سهلة أو متوسطة أو صعبة) وارتباط ذلك بعدم اكتمال الشقوق الرئوية، والنتائج الباثولوجية.
التحليل الإحصائي
تم أولاً تقييم المتغيرات المستمرة من حيث التوزيع الطبيعي باستخدام اختبار Shapiro–Wilk. وعُرضت المتغيرات التي استوفت فرضية التوزيع الطبيعي في صورة المتوسط ± الانحراف المعياري (SD)، وحُللت باستخدام تحليل التباين أحادي الاتجاه (ANOVA)، مع تطبيق مقارنات بونفروني (Bonferroni) البعدية عند الاقتضاء. أما المتغيرات التي لم تتبع توزيعاً طبيعياً فقد قورنت باستخدام اختبار Kruskal–Wallis H، متبوعاً باختبارات Mann–Whitney U الزوجية مع تصحيح بونفروني. وقُيمت الاختلافات في المتغيرات الفئوية باستخدام اختبار χ2. ولتحديد ما إذا كانت النتائج الأولية تظل مستقلة عن العوامل السريرية الهامة، أُجريت تحليلات إضافية متعددة المتغيرات باستخدام النماذج الخطية المعممة والانحدار اللوجستي، مع إدراج المسافة من العقدة إلى الجنب، وموقع العقدة، والجراح القائم بالعملية كمتغيرات مصاحبة.
نظراً لتصميم الدراسة الاسترجاعية غير العشوائية، تم استخدام مطابقة درجة الميل (PSM) لتحسين القابلية للمقارنة بين مجموعات العلاج الثلاث. تم بناء نموذج انحدار لوجستي لإنشاء درجات الميل، حيث تم تحديد تقنية التحديد الموضعي (A-WALM، أو V-WALM، أو CT-GL) كمتغير تابع، بينما أُدخل كل من العمر، والجنس، ومؤشر كتلة الجسم، وتاريخ التدخين، وقطر العقدة، والمسافة من العقدة إلى الجنبة، وموقع العقدة، واكتمال الشق الرئوي، ومؤشر شارلسون للمراضة كمتغيرات مطابقة. تمت مطابقة المرضى بنسبة 1:1 باستخدام مطابقة الجار الأقرب دون استبدال، مع عرض فرجار يساوي 0.2 ضعف الانحراف المعياري لدرجة الميل المحولة لوجستياً. تم تقييم نجاح إجراء المطابقة باستخدام فروق المتوسطات المعيارية (SMDs)، حيث تشير القيم التي تقل عن 0.1 إلى توازن مرضٍ بين المجموعات. كما تم تسجيل عدد المرضى المشمولين قبل المطابقة وبعدها لكل مجموعة دراسة.