يوضح هذا البروتوكول استخدام الموجات فوق الصوتية في نقطة الرعاية لتوجيه عملية كانيولاسيون الأكسجة الغشائية خارج الجسم الوريدية الشريانية الطرفية، وذلك من خلال التقييم السابق للإجراء، والتوجيه الإجرائي في الوقت الفعلي، والتحقق بعد الكانيولاسيون.
يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية
مقالة منهجية
يوضح هذا البروتوكول استخدام الموجات فوق الصوتية في نقطة الرعاية لتوجيه عملية كانيولاسيون الأكسجة الغشائية خارج الجسم الوريدية الشريانية الطرفية، وذلك من خلال التقييم السابق للإجراء، والتوجيه الإجرائي في الوقت الفعلي، والتحقق بعد الكانيولاسيون.
أصبح التصوير بالموجات فوق الصوتية في نقطة الرعاية (POCUS) وسيلة تصوير مهمة لتوجيه عملية تقويم الأوعية الوريدية الشريانية الطرفية للأكسجة الغشائية خارج الجسم (VA-ECMO). يصف هذا البروتوكول دمج POCUS طوال سير عمل تقويم VA-ECMO الطرفي، بما في ذلك التقييم ما قبل الإجراء، والتوجيه الإجرائي في الوقت الفعلي، والتحقق ما بعد التقويم. خلال التقييم ما قبل الإجراء، يسهل POCUS التمييز بين الشرايين والأوردة، وقياس قطر الوعاء الدموي لتقدير الحجم المناسب للقسطرة، وتحديد الاعتلالات الوعائية، بما في ذلك اللويحات والجلطات والتضيقات. وأثناء عملية التقويم، تتيح تقنيات الموجات فوق الصوتية المدمجة (خارج المستوى وداخل المستوى) رؤية سلك التوجيه في الوقت الفعلي، والتأكد من وضع سلك التوجيه داخل الوعاء المستهدف، وتجنب ثقب الجدار الخلفي أو إصابة الهياكل المجاورة. وبعد التقويم، يُستخدم POCUS للتحقق من وضع قسطرة التصريف عند ملتقى الوريد الأجوف السفلي والأذين الأيمن، ووضع قسطرة العودة الشريانية عند مستوى الشريان الحرقفي الخارجي أو المشترك، ولتقييم المضاعفات مثل الاندحاس القلبي، وسوء وضع القسطرة، والجلطات. ومقارنة بالتقنيات المعتمدة على العلامات التشريحية أو الموجهة بالتصوير الفلوري، يوفر POCUS تصويراً بجانب السرير دون إشعاع مؤين، ويدعم التوجيه الإجرائي المستمر دون مقاطعة عملية الإنعاش. يوفر هذا البروتوكول نهجاً عملياً قائماً على الأدلة لتقويم VA-ECMO الطرفي الموجه بالموجات فوق الصوتية، ويركز تحديداً على الوصول الوعائي والتقويم بدلاً من الإدارة العامة لـ VA-ECMO.
يُستخدم الأكسجة الغشائية خارج الجسم الوريدية الشريانية (VA-ECMO) كعلاج إنقاذي للمرضى الذين يعانون من صدمة قلبية شديدة، وتوقف القلب المستعصي، والفشل القلبي الرئوي الحاد1,2. ومع تزايد استخدام VA-ECMO، زادت الحاجة أيضاً إلى تقنيات قنطرة آمنة وسريعة وموثوقة. وتُستخدم القنطرة عبر الجلد باستخدام تقنية سيلدينجر بشكل شائع في حالات VA-ECMO الطرفية لأنها تتجنب المراضة المرتبطة بالشق الجراحي ويمكن إجراؤها بجانب سرير المريض3,4. تهدف هذه الطريقة تحديداً إلى قنطرة VA-ECMO الطرفية الموجهة بالموجات فوق الصوتية، ولا تتناول الاستخدام الأوسع للموجات فوق الصوتية في تكوينات ECMO الأخرى أو في الإدارة الشاملة للديناميكا الدموية بعد القنطرة.
لقد اعتمدت عملية تركيب قنطرة VA-ECMO الطرفية تقليدياً على المعالم التشريحية أو التنظير التألقي. وتنطوي التقنيات القائمة على المعالم التشريحية على مخاطر وضع القنطرة في مكان خاطئ وحدوث مضاعفات وعائية5. وبالرغم من أن التنظير التألقي يوفر توجيهاً تصويرياً دقيقاً، إلا أنه قد يتطلب نقل المريض إلى وحدة القسطرة، كما يعرض المرضى والطاقم الطبي للإشعاعات المؤينة، وقد يتطلب استخدام عوامل تباين تنطوي على خطر الإصابة باعتلال الكلية6. يوفر الموجات فوق الصوتية في نقطة الرعاية (POCUS) بديلاً غير جراحي وقابلاً للتكرار ومحمولة يمكن استخدامه بجانب سرير المريض دون مقاطعة جهود الإنعاش الجارية بشكل كبير7. وباستخدام محولات طاقة مصفوفة طورية، أو منحنية، أو خطية حسب الاقتضاء، يمكن للمشغلين تقييم الأوعية المستهدفة، وتصوير السلك الدليل والقنطرة في الوقت الفعلي، وتأكيد الوضعية عند ملتقى الوريد الأجوف السفلي (IVC) والأذين الأيمن أو ضمن الجهاز الشرياني الحرقفي، وتقييم المضاعفات مثل سوء وضع القنطرة أو التخثر8. وخلال حالات التدفق المنخفض أو عمليات الإنعاش القلبي الرئوي المستمرة، قد يكون النبض والقابلية للانضغاط أقل موثوقية للتمييز بين الأوعية؛ لذا، ينبغي أيضاً مراعاة شكل الوعاء الدموي، وخصائص الجدار، والموقع التشريحي، وموضع السلك الدليل.
الهدف العام من هذا البروتوكول هو وصف استخدام الموجات فوق الصوتية في نقطة الرعاية (POCUS) طوال عملية كانيوليد الوريد-الشريان الطرفي للأكسجة الغشائية خارج الجسم (VA-ECMO)، بما في ذلك التقييم الوعائي قبل الإجراء، والتوجيه في الوقت الفعلي أثناء وخز الإبرة وتقدم سلك التوجيه، والتحقق من موضع الكانيولا بعد التركيب، وتقييم المضاعفات. هذا البروتوكول مخصص للمراكز التي تقوم بإجراء أو تطوير عملية كانيوليد VA-ECMO الفخذي بجانب السرير، وقد يكون الأكثر ملاءمة عندما يكون التصوير الفلوري غير متاح، أو غير عملي، أو من شأنه أن يؤخر عملية الإنعاش. تكمن المساهمة الرئيسية لهذا البروتوكول في دمج الموجات فوق الصوتية في نقطة الرعاية طوال سير عمل كانيوليد VA-ECMO الطرفي بالكامل، بما يشمل التقييم الوعائي قبل الإجراء، والتوجيه الإجرائي في الوقت الفعلي، والتحقق بعد التركيب6. أتم جميع الممارسين برنامج التدريب الموحد للتكنولوجيات الطبية المقيدة في مقاطعة Zhejiang وحصلوا على الشهادة المطلوبة قبل تنفيذ الإجراء. وقد أشرف أطباء استشاريون أقدم على الإجراءات لضمان الالتزام ببروتوكولات المؤسسة وسلامة الإجراءات.
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
تمت الموافقة على هذه الدراسة من قبل لجنة الأخلاقيات في مستشفى سير رون رون شو، كلية الطب بجامعة تشجيانغ (رقم الموافقة 2026-2186). وكان معيار الاشتمال هو أي مريض يتلقى VA-ECMO، بينما كان معيار الاستبعاد هو رفض الخضوع لفحص الموجات فوق الصوتية. تم الحصول على موافقة كتابية مستنيرة لنشر تقرير الحالة والصور المرافقة من الممثل المفوض قانوناً. وتشمل المخاطر المحتملة المرتبطة بهذا الإجراء الإصابة الوعائية، وتمزق الأوعية الدموية، والاندحاس القلبي، وتمزق القلب، والورم الدموي خلف الصفاق، وغيرها من الأحداث الضائرة ذات الصلة سريرياً.
1. إجراءات السلامة
2. اختيار المسبار
3. وضعية المريض
4. الإجراء الموجه بالموجات فوق الصوتية لقسطرة VA-ECMO
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
تعد مؤسستنا مستشفى للرعاية الثلاثية بسعة 2,000 سرير. يقوم الأطباء المختصون في طب الطوارئ وطب الرعاية الحرجة بإجراء عملية كانيوليزشن (تركيب القنيات) لـ VA-ECMO الطرفي بجانب السرير، بحجم إجراءات سنوي يبلغ حوالي 30-40 حالة. ويعد الكانيوليزشن بجانب السرير الموجه بالموجات فوق الصوتية هو النهج القياسي المتبع كخط أول في مؤسستنا. تم الحصول على الصور الممثلة للموجات فوق الصوتية أثناء إجراءات كانيوليزشن VA-ECMO الطرفي التي نفذها أطباء الرعاية الحرجة في وحدة العناية المركزة للطوارئ (EICU) بمستشفى Sir Run Run Shaw، كلية الطب بجامعة ...
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
برز التصوير بالموجات فوق الصوتية عند نقطة الرعاية (POCUS) كوسيلة تصوير لا غنى عنها طوال سير عمل عملية القسطرة الوريدية الشريانية للأكسجة الغشائية خارج الجسم (VA-ECMO) الطرفية. يوضح البروتوكول الخاص بنا نهجاً منهجياً يشمل تقييم الأوعية الدموية قبل الإجراء، والتوجيه في الوقت الفعلي أثناء الإجراء، والتحقق من القسطرة بعد إتمامها. يبدأ التقييم الوعائي قبل الإجراء باختيار موقع الوخز الأمثل، يليه تقييم بواسطة POCUS للتمييز بين الشريان والوريد. ويوفر قياس قطر الوعاء الدموي لتقدير الحجم الأقصى للقسطرة (French [Fr] = D [mm] × 3) ا...
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
استخدم هذا المقال خدمات مدعومة بالذكاء الاصطناعي (AI) لتحسين اللغة.
تلقى Z.Z. تمويلاً من المشروع الرئيسي الوطني للعلوم والتكنولوجيا للوقاية من الأمراض المعدية الناشئة والرئيسية ومكافحتها (رقم 2025ZD01902500 ورقم 2025ZD01902501)؛ وبرنامج البحث والتطوير الوطني الرئيسي في الصين (رقم 2023YFC3603104)؛ والمؤسسة الوطنية للعلوم الطبيعية في الصين (رقم 82472243 ورقم 82272180)؛ وصناديق البحوث الأساسية للجامعات المركزية (رقم 226-2025-00024)؛ وصناديق هوادونغ الطبية المشتركة لمؤسسة العلوم الطبيعية في مقاطعة تشجيانغ بالصين (رقم LHDMD24H150001)؛ ومشروع البحث والتطوير الرئيسي في مقاطعة تشجيانغ (رقم 2024C03240)؛ ومشروع علمي تعاوني مشترك بين إدارة العلوم والتكنولوجيا في الإدارة الوطنية للطب الصيني التقليدي وإدارة الطب الصيني التقليدي في مقاطعة تشجيانغ (رقم GZY-ZJ-KJ-24082)؛ والبرنامج العام للعلوم والتكنولوجيا الصحية في مقاطعة تشجيانغ (رقم 2024KY1099)؛ ومشروع مركز لونغ كوان للابتكار بجامعة تشجيانغ (رقم ZJDXLQCXZCJBGS2024016)؛ ومؤسسة بكين للعلوم الطبيعية (رقم 7252298)؛ ومنحة البحث الخاصة من مؤسسة وو جيبينج الطبية (رقم 320.6750.2024-23-07)؛ وبرنامج العلوم والتكنولوجيا في مقاطعة تشجيانغ لمكافحة الأمراض والوقاية منها (رقم 2026JKZ042).
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
| الاسم | الشركة | رقم فهرسي | التعليقات |
|---|---|---|---|
| محول موجات فوق صوتية منحني (2.5–5.0 MHz) | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. | 120-018844-00 | المواصفات: C5-1s |
| محول موجات فوق صوتية منحني (2.5–5.0 MHz) | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. | 120-018844-00 | المواصفات: C5-1s |
| سلك توجيه | Terumo Corporation | 20153032566 | المواصفات: RF*GA35153M |
| سلك توجيه | Terumo Corporation | 20153032566 | المواصفات: RF*GA35153M |
| محول موجات فوق صوتية خطي عالي التردد (5.0–10.0 MHz) | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. | 120-018844-00 | المواصفات: L12-4s |
| محول موجات فوق صوتية خطي عالي التردد (5.0–10.0 MHz) | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. | 120-018844-00 | المواصفات: L12-4s |
| قفازات خالية من اللاتكس | ARMEDICOM (M) SDN. BHD. | 20190299 | بديل لقفازات النيتريل في إجراءات السلامة |
| قفازات خالية من اللاتكس | ARMEDICOM (M) SDN. BHD. | 20190299 | بديل لقفازات النيتريل في إجراءات السلامة |
| قفازات نيتريل | Shandong Blue Sail Innovation Co., Ltd. | 20160003 | مطلوبة لإجراءات السلامة |
| قفازات نيتريل | Shandong Blue Sail Innovation Co., Ltd. | 20160003 | مطلوبة لإجراءات السلامة |
| قنية الأكسجة الغشائية خارج الجسم الطرفية وملحقات الثقب | Maquet Cardiopulmonary GmbH | 20183101652 | المواصفات: BE-PAL1723 |
| قنية الأكسجة الغشائية خارج الجسم الطرفية وملحقات الثقب | Maquet Cardiopulmonary GmbH | 20183101652 | المواصفات: BE-PAL1723 |
| محول موجات فوق صوتية ذو مصفوفة طورية (1.0–5.0 MHz) | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. | 120-018844-00 | المواصفات: SP5-1S |
| محول موجات فوق صوتية ذو مصفوفة طورية (1.0–5.0 MHz) | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. | 120-018844-00 | المواصفات: SP5-1S |
| مشرط | Hangzhou Huawei Pharmaceutical Co., Ltd. | 20152020713 | يُستخدم لإجراء شق جلدي بطول 0.5 cm |
| مشرط | Hangzhou Huawei Pharmaceutical Co., Ltd. | 20152020713 | يُستخدم لإجراء شق جلدي بطول 0.5 cm |
| ضمادة معقمة | Shaoxing Fuqing Health Products Co., Ltd. | 20172140349 | تُستخدم لحماية موقع القنطرة |
| ضمادة معقمة | Shaoxing Fuqing Health Products Co., Ltd. | 20172140349 | تُستخدم لحماية موقع القنطرة |
| مادة خياطة | Ethicon, LLC | XJ8720.O31 | تُستخدم لتثبيت القنية |
| مادة خياطة | Ethicon, LLC | XJ8720.O31 | تُستخدم لتثبيت القنية |
| جل الموجات فوق الصوتية | Hangzhou Kaipule Medical Devices Co., Ltd. | 20150031 | المواصفات: KL-250 Type II |
| جل الموجات فوق الصوتية | Hangzhou Kaipule Medical Devices Co., Ltd. | 20150031 | المواصفات: KL-250 Type II |
| نظام تصوير بالموجات فوق الصوتية | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. | 20193061691 | المواصفات: M9 |
| نظام تصوير بالموجات فوق الصوتية | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. | 20193061691 | المواصفات: M9 |
| غمد وعائي | Terumo Corporation | 20193031784 | المواصفات: RS*A60K10SQ |
| غمد وعائي | Terumo Corporation | 20193031784 | المواصفات: RS*A60K10SQ |
| طقم موسع للأوعية | Maquet Cardiopulmonary GmbH | 20183101652 | يُستخدم لتوسيع الأنسجة والأوعية بالتتابع |
| طقم موسع للأوعية | Maquet Cardiopulmonary GmbH | 20183101652 | يُستخدم لتوسيع الأنسجة والأوعية بالتتابع |
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.