أحدث الطرق لدراسة الخلايا الدهنية والأنسجة الدهنية

TOPICAL COLLECTIONS

Guest Editors

Jerome Gilleron

Université Côte d'Azur, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Mediterranean Center for Molecular Medicine (C3M), Nice, France

حصل الدكتور جيروم جيليرون على درجة الدكتوراه في "إشارات الخلايا وعلم الغدد الصماء والتكاثر" من جامعة باريس سود في عام 2008 (فرنسا). بعد ذلك، اكتشف عالم الالتقام الخلوي أثناء فترة زمالة ما بعد الدكتوراه في مختبر الأستاذ مارينو زيريال بمعهد ماكس بلانك لبيولوجيا الخلية وعلم الوراثة في دريسدن (ألمانيا). ومنذ عام 2012، انضم الدكتور جيليرون إلى الفريق الذي يديره الدكتور جان فرانسوا تانتي والدكتورة ميريل كورمون في المركز المتوسطي للطب الجزيئي في نيس (فرنسا) لتطبيق مهاراته في بيولوجيا الخلية على الأمراض المرتبطة بالتمثيل الغذائي. وتركز أبحاثه على دور منظمات الالتقام الخلوي، مثل عائلة بروتينات Rab، في الوظائف والاضطرابات الأيضية. وخلال مسيرته المهنية، قام الدكتور جيليرون بتطوير و/أو تكييف تقنيات حديثة لإجراء أبحاثه. ومؤخراً، قام بتكييف تقنية توضيح الأنسجة لاستكشاف بنية الأنسجة الدهنية وطور مناهج النمذجة الرياضية لفهم كيفية تكوين الأنسجة الدهنية.

Jennifer Jager

Université Côte d'Azur, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Mediterranean Center for Molecular Medicine (C3M), Nice, France

حصلت الدكتورة جينيفر جاغر على درجة الدكتوراه في علم الأحياء من جامعة نيس-صوفيا أنتيبوليس (فرنسا) في عام 2009، حيث درست مساهمة مسار MAPK ERK في التهاب الأنسجة الدهنية ومقاومة الإنسولين الناجمة عن السمنة. أجرت أبحاث ما بعد الدكتوراه في مختبر الدكتور ميتشل لازار في جامعة بنسلفانيا (الولايات المتحدة الأمريكية)، حيث طورت تقنيات مثل تسلسل التشغيل العالمي (GRO-seq) لدراسة المستقبل النووي Rev-erbα والآليات التي ينظم من خلالها نسخ الجينات للتحكم في الفسيولوجيا الإيقاعية والتمثيل الغذائي in vivo في أنسجة مختلفة، بما في ذلك النسيج الدهني. بعد ذلك، انضمت إلى فريق الدكتورة ميريام عوادي في معهد كارولينسكا (السويد) لبحث دور الخلايا المناعية في الأنسجة التمثيلية أثناء السمنة وتطور مقاومة الإنسولين. ومنذ عام 2018، تشغل منصب باحث رئيسي في المركز المتوسطي للطب الجزيئي بجامعة كوت دازور (فرنسا)، ضمن الفريق الذي يديره الدكتور جان-فرانسوا تانتي والدكتورة ميريل كورمونت. وتركز أبحاثها على التنظيم النسخي لاستقلاب الخلايا البلعمية والخلايا الدهنية وتفاعلها داخل النسيج الدهني أثناء السمنة.

Collection Overview

لقد أصبحت السمنة قضية صحية عامة رئيسية على مستوى العالم، حيث تزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، وداء السكري من النوع 2، وأمراض الكبد. وتتميز السمنة بزيادة في كتلة النسيج الدهني (AT)، بالإضافة إلى إعادة تشكيل هائلة للخلايا المناعية في النسيج الدهني من الحالة المضادة للالتهابات إلى الحالة المحفزة للالتهابات. ومن الواضح الآن أن القدرة القصوى للنسيج الدهني على التوسع أثناء السمنة تعد عاملاً رئيسياً في تطور الأمراض المرتبطة بالسمنة؛ إذ يعتبر توسع النسيج الدهني آلية استتبابية مهمة للتعامل مع فائض الطاقة ولتجنب التسرب الضار للدهون إلى الأعضاء الاستقلابية الأخرى مثل العضلات والكبد. إن فهم (أثناء السمنة) (1) كيفية توسع النسيج الدهني؛ (2) ما هي عمليات إعادة التشكيل الهيكلية والخلوية التي تؤدي إلى فشل توسع النسيج الدهني؛ و(3) كيف يمكن تصحيح هذه العيوب، هي أسئلة جوهرية يجب حلها من أجل تمهيد الطريق للمقاربات العلاجية. وقد تم مؤخراً تطوير عدة طرق أنيقة، سواء in vitro أو in vivo، لتحديد الآليات الجزيئية التي تنظم عملية تكون الخلايا الدهنية، ونمو الخلايا الدهنية ووظيفتها، وتطور النسيج الدهني، وإعادة التشكيل الخلوي للنسيج الدهني. تهدف مجموعة الطرق هذه إلى دمج هذه التقنيات والأدوات المبتكرة والمتنوعة من أجل استكشاف النسيج الدهني في الظروف الفسيولوجية والمرضية، وفي نهاية المطاف الارتقاء بفهمنا لهذا النسيج ومضاعفاته المرضية الهامة إلى المستوى السريري.