Guest Editors
Venkata Chirasani
The University of North Carolina at Chapel Hill
يمتلك الدكتور Chirasani خبرة في النمذجة الجزيئية والديناميكا الجزيئية (MD) للبروتينات ومعقدات البروتين-الرابط. وباستخدام المناهج الحسابية، يدرس مسببات الأمراض البشرية المعقدة، مثل السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية، والآليات الجزيئية الكامنة وراء العمليات البيولوجية المختلفة. ويتمثل هدفه البحثي الحالي في مختبر الدكتور Campbell في استقصاء التطور المكاني والزماني للجزيئات الحيوية، مثل بروتينات RAS، وActin-Vt، ومعقدات Actin-MVt.
Prasanna Revanasiddappa
Siddaganga Institute of Technology
يعمل الدكتور Prasanna D R أستاذاً مشاركاً في قسم التكنولوجيا الحيوية في معهد Siddaganga للتكنولوجيا في Tumakuru بالهند. يتمتع بخبرة تدريسية تمتد لـ 12 عاماً وست سنوات من الخبرة البحثية في محاكاة الديناميكا الجزيئية، وتصميم الأدوية بمساعدة الحاسوب، وتحليل البيانات الضخمة، وعلم الجينوم. ويقوم حالياً بإجراء أبحاث نشطة في مجالات أمراض القلب والأوعية الدموية، وG-quadruplexes، وMetallo beta-lactamase، وإنزيم SAICAR synthase. لديه العديد من المشاريع الممولة والأوراق البحثية المنشورة في مجلات محكمة. وينتمي حالياً إلى مختبر الفيزياء الحيوية الحاسوبية تحت إشرافه، حيث يتابع مشاريع حول "تخليق مثبطات جزيئية صغيرة لبروتين نقل إستر الكوليسترول، وتثبيت G-Quadruplex الموازي المضاد في وجود أيونات المعادن" و"رؤى هيكلية حول إنزيم SAICAR Synthase وكشف استراتيجية جديدة لتثبيط Metallo-beta-lactamase". كما تهتم مجموعته بفهم سلوك القفيصة الفيروسية تحت ظروف بيئية مختلفة.
Collection Overview
التهاب الكبد B هو عدوى فيروسية مزمنة يسببها فيروس التهاب الكبد B (HBV). يصيب HBV أكثر من 300 مليون شخص حول العالم وتؤدي هذه العدوى تدريجياً إلى الوفاة نتيجة تليف الكبد وسرطان الكبد. وعلى الرغم من توفر العديد من المقاييس الفيروسية والمصلية لتشخيص وعلاج عدوى التهاب الكبد B المزمنة، إلا أن العلاج يمكنه فقط تثبيط تكاثر الفيروس. ومن هنا، تبرز حاجة ملحة لتطوير علاجات متقدمة لمكافحة عدوى HBV من خلال اختيار أهداف مختلفة، مثل إنزيمات الفيروس والقفيصات (capsids). وبينما ساهمت تقنيات حل البنية في توضيح فهمنا لبنية ووظيفة HBV على المستوى الجزيئي، إلا أن القيود المتأصلة في هذه التقنيات التجريبية حالت دون تحديد الأجزاء المرنة من الجسيمات الفيروسية.
في هذا السياق، ظهرت محاكاة الديناميكيات الجزيئية ذات الحبيبات الخشنة (CG) كأداة مهمة لدراسة بنية وديناميكيات الأنظمة الجزيئية الحيوية الكبيرة. ستُستخدم النتائج الرئيسية المستخلصة من محاكاة CG التي أُجريت على فيروس HBV الكامل في هذه الدراسة لاستكشاف الجيوب/الشقوق الخفية على سطح فيروس HBV. إن نهجنا الحسابي المبتكر، والمعزز بالدراسات التجريبية لتصميم واختبار مثبطات صغيرة ضد المواقع القابلة للاستهداف الدوائي في غلاف فيروس HBV سيمكننا من استكشاف فئة جديدة من العلاجات المضادة لفيروس HBV.