p class = "jove_title" >1. توليف الترابط ArN (H) C (H) NAr ، حيث Ar = p- (MeO) C6H4 (<فئة قوية = "xfig" >الشكل 5) < فئة sup = "xref">2
- امزج 6.0 جم (0.050 مول) من p-anisidine و 4.2 مل (0.025 mol) من ثلاثي إيثيل أورثوفورمات في قارورة قاع مستديرة سعة 100 مل مع قضيب تحريك مغناطيسي.
- قم بإرفاق رأس التقطير بقارورة التفاعل.
- مع التحريك ، قم بتسخين التفاعل في حمام الزيت للارتجاع (120 درجة مئوية). بمجرد تحقيق الارتجاع ، يجب أن يبدأ الإيثانول الثانوي في التقطير من التفاعل. اجمع الإيثانول في دورق يوضع في نهاية رأس التقطير.
- قم بتسخين التفاعل حتى يتوقف تقطير الإيثانول (1.5 ساعة على الأقل).
- أخرج القارورة من حمام الزيت واترك خليط التفاعل يبرد إلى درجة حرارة الغرفة. يجب أن يتشكل الراسب. إذا لم يترسب المنتج ، ضع القارورة في حمام جليدي وخدش قاع القارورة بملعقة لتشجيع التبلور.
- أعد بلورة المنتج من كمية قليلة من التولوين المغلي (للحصول على إجراء أكثر تفصيلا ، يرجى مراجعة فيديو "مركبات التنقية عن طريق إعادة التبلور" في سلسلة أساسيات الكيمياء العضوية).
- اجمع المنتج عن طريق الترشيح من خلال قمع ممزق واغسله ب 10 مل من الهكسانات.
- اعزل المنتج الأبيض واتركه يجف في الهواء.
- اجمع 1ساعة من الرنين المغناطيسي النووي من المادة الصلبة باستخدام CDCl3.
< p class = "jove_content" >

<فئة قوية = "xfig">الشكل 5. توليف ArN (H) C (H) NAr ، حيث Ar =
p-MeOC 6H
4.
2. إعداد خط Schlenk
ملاحظة: للحصول على إجراء أكثر تفصيلا ، يرجى مراجعة فيديو "نقل خطوط Schlenk للمذيب" في سلسلة أساسيات الكيمياء العضوية. يجب مراجعة سلامة خط Schlenk قبل إجراء هذه التجربة. يجب فحص الأواني الزجاجية بحثا عن تشققات النجوم قبل الاستخدام. يجب توخي الحذر لضمان عدم تكثيف O2 في مصيدة خط Schlenk في حالة استخدام السائل N2. عند درجة حرارة N2 السائلة ، يتكثف O2 ويكون متفجرا في وجود المذيبات العضوية. إذا كان يشتبه في أن O2 قد تم تكثيفه أو لوحظ وجود سائل أزرق في المصيدة الباردة ، اترك المصيدة باردة تحت فراغ ديناميكي. لا تقم بإزالة مصيدة N2 السائلة أو إيقاف تشغيل مضخة التفريغ. بمرور الوقت سوف يتحول السائل O2 إلى المضخة. من الآمن فقط إزالة مصيدة N2 السائلة بمجرد أن يتم تسامي كل O2.
- أغلق صمام تحرير الضغط.
- قم بتشغيل غاز N2 ومضخة التفريغ.
- عندما يصل فراغ خط Schlenk إلى الحد الأدنى من الضغط ، قم بإعداد المصيدة الباردة إما بالسائل N2 أو الثلج الجاف / الأسيتون.
- قم بتجميع مصيدة البرد.
< p class = "jove_title" >3. توليف Mo
2 (ArNC (H) NAr)
4 (<فئة قوية = "xfig" >الشكل 6) < فئة الدعم = "xref" >2
< p class = "jove_content" >تنبيه: مصدر الموليبدينوم المستخدم في تخليق Mo
2 (ArNC (H) NAr)
4 هو Mo (CO)
6 ، وهو
شديد السمية وقد يكون قاتلا إذا تم استنشاقه أو امتصاصه من خلال الجلد أو ابتلاعه. يتم إنشاء ثاني أكسيد الكربون أثناء التفاعل. لذلك ، يجب إجراء التوليف في غطاء جيد التهوية.
- استخدم تقنيات خط Schlenk القياسية لتخليق Mo2 (ArNC (H ) NAr) 4 (انظر فيديو "تخليق Ti (III) Metallocene باستخدام تقنية خط Schlenk").
- أضف 0.34 جم (1.3 ملليمول) Mo (CO) 6 و 1.0 جم (3.9 ملليمول) من ArN (H) C (H) NAr إلى قارورة Schlenk سعة 100 مل وقم بإعداد قارورة Schlenk لنقل قنية المذيب.
- أضف 20 مل من ثنائي كلورو البنزين منزوع الغاز إلى قارورة شلينك عن طريق نقل القنية.
- قم بتركيب قارورة Schlenk بمكثف متصل بخط الغاز N2.
- ارتداد التفاعل لمدة ساعتين (180 درجة مئوية) في حمام زيت السيليكون.
ملاحظة: Mo (CO) 6 متطاير وسوف يتكثف على جانبي قارورة Schlenk أثناء التفاعل. للحصول على عوائد أعلى ، أعد إذابة أي Mo (CO) متسامي بشكل دوري 6 عن طريق سحب القارورة من حمام الزيت وتحريك المذيب برفق في القارورة.
- أخرجي قارورة Schlenk من حمام الزيت واتركي الخليط يبرد حتى يصل إلى درجة حرارة الغرفة.
- قم بتصفية المحلول البني من خلال قمع مزبوع واغسل الراسب الأصفر ب 10 مل من الهكسان ، متبوعا ب 5 مل من الأسيتون بدرجة الكاشف. يتحلل Mo2 (ArNC (H) NAr) 4 ببطء في المحلول عند وجود O2. لذلك ، يجب أن يتم الترشيح على الفور بمجرد إزالة التفاعل من N2.
- اجمع Mo 2 (ArNC (H) NAr) الأصفر الصلب 4 واتركه يجف في الهواء.
- باستخدام CDCl3 ، قم بقياس طيف 1H NMR للمنتج.
< p class = "jove_content" >

<فئة قوية = "xfig" >الشكل 6. توليف Mo
2 (ArNC (H) NAr)
4 ، حيث Ar =
p-MeOC 6H
4.
فئة
4. نمو البلورة المفردة
< p class = "jove_content" >ملاحظة: Mo
2 (ArNC (H) NAr)
4 يتأكسد ببطء في المحلول. يجب تفريغ مذيب التبلور قبل الاستخدام ، ولكن الظروف الصارمة الخالية من الهواء ليست ضرورية للحصول على بلورات جودة الأشعة السينية لحيود الأشعة السينية أحادي البلورة.
- Degas 10 مل من ثنائي كلورو الميثان (CH2Cl2) عن طريق فقاعات N2 غاز من خلال المحلول لمدة 10 دقائق (انظر فيديو "تخليق Ti (III) Metallocene باستخدام تقنية خط Schlenk" للحصول على إجراء أكثر تفصيلا حول تطهير السوائل).
- اصنع محلولا مشبعا من Mo2 (ArNC (H) NAr) 4 عن طريق إذابة 20 مجم من المادة الصلبة في 2 مل من CH2Cl2 منزوع الغاز.
- اصنع سدادة ماصة من Celite عن طريق إدخال قطعة صغيرة من Kimwipe في ماصة. أضف كمية صغيرة من Celite إلى الماصة.
- قم بتصفية محلول CH2Cl2 من خلال قابس الماصة Celite في قارورة صغيرة سعة 5 مل. ساعد في دفع المحلول عبر Celite باستخدام لمبة ماصة.
- باستخدام الملقط ، أدخل قارورة سعة 5 مل في قارورة تلألؤ سعة 10 مل.
- في قارورة التلألؤ الخارجية ، أضف 2 مل من الهكسانات.
قم - بتغطية قارورة التلألؤ بإحكام وضعها على رف حيث لن يتم إزعاجها.
- اترك 24 ساعة على الأقل لنمو البلورة المفردة (انظر فيديو "علم البلورات بالأشعة السينية" في سلسلة أساسيات الكيمياء العضوية للحصول على إجراء أكثر تفصيلا حول كيفية زراعة بلورات مفردة).
- اجمع بيانات الأشعة السينية أحادية البلورة على العينة (انظر فيديو "حيود الأشعة السينية أحادية البلورة والمسحوق" للحصول على إجراء أكثر تفصيلا حول كيفية جمع بيانات الأشعة السينية).