Name: عبارة في الدماغ : تشريح العين الرئيسيات (فيديو) | JoVE Journal
Uploaded: 2009-05-27T00:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 37 s
Description: اكتشف تشريح شبكية العين في الرئيسيات لدراسة علم الأعصاب باستخدام نماذج قرود الفرفت. تساعد هذه الطريقة الباحثين على فهم تطور وشيخوخة الشبكية البشرية.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

فإن الكتاب أود أن أشكر Ikiel Ptito على دعمه التقني. ونحن ممتنون لارفين فرانك ، Palmour روبرتا وموظفي مختبرات العلوم السلوكية مؤسسة تقع في سانت كيتس وجزر الهند الغربية ، على دعمهم المستمر لعملنا الرئيسيات.

الجزء 1 : قبل معالجة الأنسجة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وينبغي أن الأنسجة perfused جيدا مع بارافورمالدهيد ، غلوتارالدهيد ، أو الفورمالين. ويمكن تحقيق ذلك من خلال نضح transcardial القياسية المستخدمة عادة لحصاد الأجهزة الأخرى. فمن المستحسن أن تكون التضحية بعد فترة وجيزة حقن العينين تثبيتي فقط تحت العدسة وتخزينها في تثبيتي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في هذه الدراسة كان مخدرا بعمق هذا الموضوع مع هيدروكلوريد الكيتامين (10 ملغم / كغم ، IM) ، الموت الرحيم مع جرعة زائدة من (الرابع 25 ملغ / كلغ ،) والصوديوم بنتوباربيتال perfused transcardially مع PBS 0،1 M حتى exsanguinated تماما. ويعقب ذلك من خلال حل بارافورمالدهيد 4 ٪ في برنامج تلفزيوني لمدة 5 دقائق (~ 1 ليتر). </li></ol> الجزء 2 : إزالة مقلة العين من تجويف المداري <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لتسهيل الوصول إلى مقلة العين ينصح أولا إزالة المخ. بمجرد إزالة الدماغ والعظام المدار رقيقة الجدران واضح وضوح الشمس. استخدام رقاقة العظام rongeurs ببطء بعيدا جدار المدار. قطع بعيدا عضلات العين مع مشرط وإزالة النسيج الضام من مقلة العين. قطع بعناية في العصب البصري ، ويمكن استخدام هذه الدراسات في المجهر الالكتروني. وينبغي الآن مقلة العين ستصدر من تجويف المداري. </li></ol> الجزء 3 : تشريح شبكية العين من فنجان العين <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مكان العين في طبق بيتري مع برنامج تلفزيوني للحفاظ على شبكية العين من الجفاف. شنت مجهر تشريح أو جدول المكبرة يقف الخفيفة مفيدة في التشريح ، ولكن ليس ضرورة. إزالة القرنية عن طريق قطع الصلبة عن كثب لمحيط القرنية على مستوى مشرشر ORA مع زوج من مقص الربيع وإزالة العدسة مع ملقط. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام الفرشاة ، الملقط ، والمقص الربيع لإزالة الشبكية من الصلبة. يتم ذلك عن طريق فصل الشبكية من الصلبة ومن ثم قطع الصلبة بعيدا مع المقص. لا بد من القيام بهذه العملية في زيادات صغيرة بحيث لا يلحق الضرر أو تمزق نسيج الشبكية. ليست صلبة فصلها بسهولة من العصب البصري حتى بقايا قطع بعناية الصلبة حول العصب البصري. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عند هذه النقطة احتفظت بشكلها المنحني شبكية العين ، وتحتاج إلى بالارض لأخذ العينات. قبل تسطيح الشبكية ، يمكن إزالة النكتة الزجاجي الذي يحتوي على اتساق هلام ، في وجود تورم. لشد شبكية العين على شريحة ، وجعل التخفيضات شعاعي عدة بشفرة المشرط. ويمكن الآن للفكاهة الزجاجي المتبقية يمكن إزالتها مع ورقة عادية وتصفية الفرشاة ملف. تتعرض الخلايا الشبكية طبقة العقدة في هذه المرحلة ولذلك فمن الضروري أن يكون لطيف عندما إزالة النكتة الزجاجي. إذا كان لا يزال مربوطا في العصب البصري في القرص البصري ، إزالة العصب البصري دون تمزيق الشبكية باستخدام شفرة مشرط ومقص الربيع. هذا هو الآن في شبكية العين جبل مسطح الشكل (1) والنقرة كما ينبغي أن يكون واضحا رقعة مظلمة في الاتجاه الزماني / بطني من القرص البصري. </li></ol> الجزء 4 : أخذ العينات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> هناك عدد من الخيارات لأخذ عينات من شبكية العين. هنا سنقوم بشرح إعداد flatmount isodentric وأخذ العينات. لكل من الإجراءات flatmount الشبكية مع طبقة من الألياف البصرية بعيدا عن الشريحة. إذا كان القصد هو دراسة الخلايا الشبكية طبقة العقدة في إعداد flatmount ، فمن الضروري إزالة أو تبييض ظهارة الصباغية. لإزالة ظهارة الصباغية استخدام الفرشاة برفق لإزالة بعض هذه الطبقة ، وهذا يميل إلى تلف طبقة مستقبلة للضوء. تبيض ينطوي تمرغ في الشبكية في محلول برمنجنات البوتاسيوم (0.25 ٪) لمدة 1 ساعة ، الغسيل في الماء المقطر ، والمقاصة في حمض الأكساليك (5 ٪) لمدة 5 دقائق. 2 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا كان القصد هو دراسة توزيع الخلايا والتشكل من كل طبقة في جميع أنحاء شبكية العين ، ثم نقترح متساوي القياس أخذ العينات من شبكية العين. وينبغي flatmounted شبكية العين على شريحة وأبقى رطبة مع برنامج تلفزيوني. لأخذ العينات متساوي القياس قطع قطعة صغيرة من النسيج على مسافة واحدة من القرص البصري في الاتجاهين ، والأنف الزمنية ، العلوي والسفلي (الشكل 1). ليس من الضروري أن تبييض البشرة المصطبغة في هذا الإعداد. يمكن أن تكون هذه القطع الآن مقطوع في الطائرة الاكليلية مع ناظم البرد ، vibratome ، أو مشراح مستدق اعتمادا على سؤال البحث. لsectioning ناظم البرد ، ينبغي cryoprotected القطع في السكروز 30 ٪ بين عشية وضحاها ، والمجمدة في سياق المتوسطة المتزايدة على الثلج الجاف. بدلا من ذلك ، يمكن أن تكون جزءا لا يتجزأ من العينات في شرائح وأغار على vibratome. سوف ناظم البرد والاستعدادات vibratome العائد موثوق المقاطع ورقيقة ك 4 متر. إذا كانت هناك حاجة أرق المقاطع (على سبيل المثال لإعداد المجهر الإلكتروني) ، فمن الضروري لتحضير العينات لمشراح مستدق. للقيام بذلك ، يجب أن تكون المقاطع بعد إصلاحها في رباعي أكسيد الأوزميوم لمدة 1 ساعة تحت fumehood. ويعقب ذلك من خلال الجفاف في سلسلة متدرجة الايثانول (50 ، 70 ، 95 ، 95 ، 100 ، 100 ٪) و 100 ٪ أكسيد البروبيلين. النسيجثم مضمن في EPON (EMBED - 812 طقم التضمين). </li></ol> الجزء 5 : نتائج الممثل : في المختبر لدينا ، نقوم بشكل روتيني المناعية على الشبكية cryosectioned (الشكل 2). في هذه الحالة ونحن مهتمون في isodensity مستقبلات القنب (CB1) في شبكية العين الرئيسيات. كما نقوم بدراسة الآثار المترتبة على التعرض قبل الولادة الايثانول على النظام البصري الرئيسيات. تحقيقا لهذه الغاية ، ونحن مهتمون في كثافة وسماكة طبقة الخلايا في النقرة والمحيطية في الشبكية. لتحقيق هذا الهدف ، علينا ترسيخ قطع الشبكية في EPON ، شريحة في 700nm على مشراح مستدق ، وصمة عار مع الأزرق طولويدين 1 ٪ (الشكل 3). <img src="/files/ftp_upload/1261/fig1.jpg" alt="الشكل 1" /> تستخدم الرقم 1 Flatmount الشبكية. التخفيضات شعاعي لتتسطح في شبكية العين. <img src="/files/ftp_upload/1261/fig2.jpg" alt="الشكل 2" /> الشكل 2 Immunostaining. immunostained Cryosection الشبكية الطرفية لCB1 حيث وصفت بشكل كبير في الخلايا الشبكية العقدة مع بعض العلامات في طبقات النووية الداخلي والخارجي. سمك من هذا القسم هو 14 مترا وملون على الشريحة. RG -- طبقة الشبكية العقدة ؛ IP -- طبقة ضفيري الداخلية ؛ IN -- الطبقة النووية الداخلية ؛ OP -- طبقة ضفيري الخارجي ؛ ON -- طبقة النووية الخارجي. <img src="/files/ftp_upload/1261/fig3.jpg" alt="الشكل 3" /> الشكل 3 النقرة. القسم من خلال النقرة التي كانت جزءا لا يتجزأ من EPON وشرائح على ultramicrotrome في 700nm. تم استخدام طبقة مبصرة (PR) لمحاذاة المقاطع. لاحظ أنه يمكن التعرف على مدى كامل من مبصرات يدل على زاوية مناسبة في الطائرة الاكليلية. وقد أخذت قياسات الكثافة في 300 م ، 500 م ، و 800 متر من وسط الحفرة نقري باستخدام نظام التصوير Bioquant. RG -- طبقة الشبكية العقدة ؛ IP -- طبقة ضفيري الداخلية ؛ IN -- الطبقة النووية الداخلية ؛ OP -- طبقة ضفيري الخارجي ؛ ON -- طبقة النووية الخارجي ؛ شريط النطاق = 50 م

<ol><li>Hendrickson, A., Kupfer, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+histogenesis+of+the+fovea+in+the+macaque+monkey%5BTitle%5D)+AND+%22Invest+Ophthalmol+Vis+Sci%22%5BJournal%5D)">The histogenesis of the fovea in the macaque monkey.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 15, 746-756 (1976).</li>
<li>Herbin, M., Boire, D., Ptito, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Size+and+distribution+of+retinal+ganglion+cells+in+the+St.+Kitts+green+monkey+%28Cercopithecus+aethiops+sabeus%29%5BTitle%5D)+AND+%22J+Comp+Neurol%22%5BJournal%5D)">Size and distribution of retinal ganglion cells in the St. Kitts green monkey (Cercopithecus aethiops sabeus).</a> J Comp Neurol. 383, 459-472 (1997).</li>
<li>Stone, J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aStone%2C+J+%22The+Wholemount+Handbook%22">The Wholemount Handbook</a>. , Maitland Publishing Pty. Ltd. Sydney. (1981).</li>
<li>Herbin, M., Boire, D., Theoret, H., Ptito, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transneuronal+degeneration+of+retinal+ganglion+cells+in+early+hemispherectomized+monkeys%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroreport%22%5BJournal%5D)">Transneuronal degeneration of retinal ganglion cells in early hemispherectomized monkeys.</a> Neuroreport. 10, 1447-1452 (1999).</li>
<li>Krebs, W., Krebs, I. Primate Retina and Choroid Atlas of Fine Structure in Man and Monkey. , Springer-Verlag. New York. (1991).</li>
<li>Pow, D., Sullivan, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nuclear+kinesis%2C+neurite+sprouting+and+abnormal+axonal+projections+of+cone+photoreceptors+in+the+aged+and+AMD-afflicted+human+retina%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Eye+Res%22%5BJournal%5D)">Nuclear kinesis, neurite sprouting and abnormal axonal projections of cone photoreceptors in the aged and AMD-afflicted human retina.</a> Exp Eye Res. 84, 850-857 (2007).</li>
</ol>

التحضير لشبكية العين بوصفها wholemount يسمح لتحليل التضاريس والتوزيع المكاني للطبقة إما العقدة الخلية أو الخلايا البطانية في الأوعية الدموية في شبكية العين 3. ويتم إنجاز بسهولة تقدير حجم الكثافة خلية في محيط الشبكية الرئيسيات. ومع ذلك ، في المناطق perifoveal ونقري ، والتراص من طبقات متعددة في طبقة الخلايا العقدية يعوق الكمي. للتحايل على هذا التحيز المحتملة ، يمكن تشريح النقرة والمنطقة perifoveal من إعداد wholemount ، جزءا لا يتجزأ من EPON ، ومقطوع متسلسل باستخدام مشراح ...

<table><tbody><tr><td>مشرط</td><td>Fine Science Tools</td><td>10003-12</td><td></td></tr><tr><td>شفرات مشرط</td><td>Fine Science Tools</td><td>10011-00</td><td></td></tr><tr><td>مقصات زنبركية</td><td>Fine Science Tools</td><td>15020-15</td><td></td></tr><tr><td>مقصات</td><td>Fine Science Tools</td><td>14090-11</td><td>تعتبر أي مقصات جراحية كافية</td></tr><tr><td>قارضات عظم</td><td>Fine Science Tools</td><td>16121-14</td><td></td></tr><tr><td>ملاقط</td><td>Fine Science Tools</td><td>11027-12</td><td></td></tr><tr><td>ورق ترشيح</td><td>Fisher Scientific</td><td>09-924-150</td><td></td></tr><tr><td>فرشاة رسم من شعر الجمل أو السمور</td><td>أي مورد</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

عبارة في الدماغ : تشريح العين الرئيسيات

The Gateway to the Brain: Dissecting the Primate Eye

ويعتبر النظام البصري لدى البشر العبارة على العالم وتلعب دورا أساسيا في عدد كبير من العمليات ، والحسية الإدراكية والمعرفية. ولذلك فمن غير المستغرب أن يرتبط نوعية الرؤية لنوعية الحياة. على نطاق واسع على الرغم من البحوث الأساسية والسريرية المحيطة أسباب الاضطرابات البصرية ، وكثير من أشكال العاهات البصرية ، مثل التهاب الشبكية الصباغي وتنكس البقعي ، وقلة العلاجات الفعالة. الرئيسيات غير البشرية لديهم أقرب الملامح العامة للتنمية العين إلى أن من البشر. ليس فقط لديهم علم التشريح مماثلة الأوعية الدموية ، ولكن بين الثدييات الأخرى ، الرئيسيات لديها خاصية فريدة من نوعها وجود منطقة في شبكية العين الزمنية متخصصة لحدة البصر عالية ، والنقرة<sup&gt; 1</sup&gt;. نحن هنا وصف الأسلوب العام للتشريح الشبكية الرئيسيات لتوفير أنسجة لالأنسجة الشبكية ، المناعية ، microdissection التقاط الليزر ، فضلا عن الضوء والمجهر الإلكتروني. مع استخدام موسع للالرئيسيات غير البشرية كنموذج متعدية ، أملنا هو أن فهم أفضل للشبكية ستوفر نظرة ثاقبة على نهج فعالة نحو تخفيف أو عكس الآثار السلبية للاضطرابات بصرية على نوعية حياة الأفراد المتضررين.

الرئيسيات غير البشرية هي الأنواع الهامة متعدية لفهمنا للتنمية ، والشيخوخة. يجوز للمنظمة التشريحي للشبكية الرئيسيات توفير معلومات هامة في الظروف العادية والمرضية لدى البشر.

يُعتبر الجهاز البصري لدى البشر البوابة إلى العالم، ويلعب دوراً رئيسياً في مجموعة كبيرة من العمليات الحسية والإدراكية والمعرفية...

تبدأ هذه العملية برأس قرد يتمتع بتروية جيدة. بعد إزالة الدماغ، يتم استخراج مقلتي العين وتوصيلهما. ثم تُزال الأنسجة الزائدة، ويتم استئصال القرنية والعدسة والصلبة والجسم الزجاجي بعناية، مما يؤدي إلى تحرير الشبكية.توضع الشبكية بشكل مسطح على شريحة زجاجية، ويتم التخلص من ما تبقى من الخلط الزجاجي. بعد ذلك، تُؤخذ عينات Iso Dentrix وتُحمى بالتبريد. مرحباً، أنا الدكتور مارك بيرك من مختبر العلوم العصبية البصرية في مدرسة البصريات بجامعة مونتريال.مرحباً، أنا الدكتورة شاهين زور، من مختبر العلوم العصبية البصرية في كلية البصريات بجامعة مونتريال. وأنا الدكتور تيتو، مدير مختبر العلوم العصبية البصرية في كلية البصريات بجامعة مونتريال. سنعرض لكم اليوم إجراءً لتشريح شبكية عين رئيسيات غير بشرية.نستخدم هذا الإجراء في مختبرنا لدراسة جوانب مختلفة من تنظيم الشبكية خلال النمو الطبيعي واستجابةً للتداخلات النمائية. لذا، لنبدأ العمل. ابدأ هذا البروتوكول برأس الرئيسيات الذي قمت بتعطيره مسبقاً.حسنًا، باستخدام مثبت مثل Paraform aldehyde، يتم استئصال الشبكية المراد تشريحها هنا من قرد الفيرفيت. ولضمان حفظ العين، يمكن حقن مثبت مثل paraform aldehyde أسفل العدسة مباشرةً. ويجب تخزين الرأس في المثبت أو في محلول PBS قبل الانتقال إلى استخراج مقلتي العين لتسهيل الوصول إليهما.أولاً، قم بإزالة الدماغ. لمشاهدة هذا الإجراء، يرجى مراجعة مقال JoVE الأخير الخاص بنا حول تشريح دماغ الرئيسيات غير البشرية في الفضاء التجسيمي. بمجرد إزالة الدماغ، تصبح عظمة المحجر رقيقة الجدران واضحة تماماً.استخدم مقصات العظام لإزالة جدار المحجر ببطء عن طريق القضم. استخدم المشرط لقطع العضلات العينية وإزالة النسيج الضام من مقلة العين. وأخيرًا، اقطع العصب البصري بعناية لتحرير مقلة العين من التجويف المحجري.بعد تحرير مقلة العين، يمكن الآن إزالة الشبكية. ولإزالة الشبكية، ضع العين أولاً في طبق بتري مملوء بـ PBS لمنع الشبكية من الجفاف. ابدأ بإزالة القرنية؛ استخدم مقصاً نابضياً وقص الصلبة بالقرب من محيط القرنية عند مستوى الـ ora serrata.استخدم الملقط لإزالة العدسة. وأخيراً، لإزالة الشبكية من الصلبة، استخدم فرشاة رسم، وملقطاً، ومقصاً زنبركياً.افصل الشبكية عن الصلبة ثم قص الصلبة باستخدام المقص. يجب تنفيذ هذه العملية على خطوات صغيرة لتجنب إتلاف أو تمزيق أنسجة الشبكية. لا يمكن فصل الصلبة بسهولة عن بقايا العصب البصري.قم بقص الصلبة بعناية حول العصب البصري. تحافظ الشبكية على شكلها المنحني. قم بإزالة الخلط الزجاجي الشبيه بالهلام على شكل كتلة.أصبحت الشبكية الآن جاهزة للتثبيت وأخذ العينات. من أجل بسط الشبكية على الشريحة، قم بإجراء عدة شقوق شعاعية باستخدام شفرة مشرط. استخدم ورق ترشيح عادي وفرشاة رسم لإزالة ما تبقى من الخلط الزجاجي.من الضروري توخي الرفق أثناء تنفيذ هذه الخطوة لأنها تكشف طبقة الخلايا العقدية الشبكية. تحقق مما إذا كان العصب البصري لا يزال متصلاً عند القرص البصري. استخدم شفرة مشرط ومقصاً نابضاً لإزالة العصب البصري دون تمزيق الشبكية.الآن، قم بتثبيت الشبكية بشكل مسطح على شريحة مجهر زجاجية مقاس 2 × 3 بوصة، بحيث تكون طبقة الخلايا العقدية الشبكية بعيدة عن الشريحة. ستظهر النقرة الآن على شكل بقعة داكنة في الاتجاه الصدغي البطني من القرص البصري. لفحص طبقة الخلايا العقدية الشبكية، قد يلزم إزالة الظهارة الصبغية أو تبييضها.استخدم فرشاة رسم لإزالة جزء من الظهارة الصبغية برفق. لاحظ أن هذه الطريقة تميل إلى إتلاف طبقة المستقبلات الضوئية. يتطلب فحص توزيع الخلايا ومورفولوجيا كل طبقة في جميع أنحاء الشبكية أخذ عينات متساوية القياس من الشبكية.ابدأ بتثبيت الشبكية بشكل مسطح على شريحة زجاجية وأضف PBS للحفاظ على رطوبة الشبكية. بعد ذلك، قم بقص قطع صغيرة من النسيج على مسافات متساوية من القرص البصري في الاتجاهات الأنفية والصدغية والعلوية والسفلية. يمكن الآن تقطيع هذه القطع في المستوى الإكليلي باستخدام المقطاع بالتجميد (cryostat) أو المقطاع الاهتزازي (vibratome) أو المقطاع الفائق (ultramicrotome).يعتمد ذلك على سؤال البحث. بالنسبة للتقطيع باستخدام المبرد (cryostat)، يجب حماية القطع بالتبريد في محلول 30%sucrose في محلول منظم الفوسفات طوال الليل عند درجة حرارة أربع degrees Celsius. بعد الحضانة طوال الليل، يتم تجميد قطع الشبكية في وسط تثبيت على الثلج الجاف.استخدم جهاز الميكروتوم المبرد (cryostat) للحصول على قطاعات رقيقة يصل سمكها إلى 4 microns. نقوم في مختبرنا بإجراء الكيمياء النسيجية المناعية بشكل روتيني على قطاعات الشبكية المجمدة. وفي هذه الحالة، فإننا نهتم بكثافة توزيع مستقبلات الكانابينويد في شبكية الرئيسيات.نبحث أيضاً في آثار التعرض للإيثانول قبل الولادة على الجهاز البصري لدى الرئيسيات. وتحقيقاً لهذه الغاية، فإننا نهتم بكثافة الخلايا وسماكة الطبقات في النقرة وفي الشبكية المحيطية. ولإنجاز ذلك، نقوم بتضمين قطع من الشبكية في شرائح epon بسماكة 700 nanometers باستخدام جهاز التقطيع الفائق (ultra microtome)، ثم صبغها بـ 1%toine.Blue.لقد عرضنا لكم للتو كيفية تشريح شبكية عين الرئيسيات. عند إجراء هذه العملية، من المهم تذكر عدم إتلاف طبقة الخلايا العقدية الشبكية أو طبقات المستقبلات الضوئية. هذا كل شيء.شكراً للمشاهدة، مع تمنياتنا لكم بالتوفيق في تجاربكم.

the-gateway-to-the-brain-dissecting-the-primate-eye

Research

JoVE Journal

Biology

علم الأحياء

الرئيسيات غير البشرية هي الأنواع الهامة متعدية لفهمنا لمعالجة العادي من الدماغ. يمكن للمنظمة التشريحية للدماغ الرئيسيات توفير معلومات هامة في الظروف العادية والمرضية لدى البشر.

تشريح الدماغ البشري غير الرئيسيات في الفضاء التجسيمي

مظاهرة رسمية للتشريح العين الماوس ، مما أدى إلى تحميل كامل من الظهارة الصبغية الشبكية.

تشريح العين ماوس لجبل الجامعة للصبغات الظهارة الشبكية

هذا العرض يظهر الفيديو وسيلة لحصاد اثنين من أهم هياكل الأوعية الدموية للغاية التي تدعم وظيفة الدماغ الأمامي. هم سطح الدماغي (سطحية) جنبا إلى جنب مع الأوعية الدموية المرتبطة السحايا (MAV) والضفيرة المشيمية التي هي ضرورية لتدفق الدم في الدماغ والسائل النخاعي (CSF) التوازن.

A وصف البصرية في تشريح الأوعية الدموية السطحية والسحايا الدماغي المقترن والضفيرة المشيمية من دماغ الفئران

يصف هذا الفيديو كيفية تشريح وعزل دماغ ذبابة الفاكهة البالغ - وهو إجراء ضروري لتصور العضو ، والذي تحجبه البشرة والعين والأنسجة القصبة الهوائية. يوضح بروتوكول المثال عرضا توضيحيا مفصلا ينتج عنه مستحضرات عالية الجودة يمكن استخدامها في التلوين المناعي وطرق التصوير في ذبابة الفاكهة البيولوجيا العصبية.

ذبابة الفاكهة تشريح دماغ البالغين: طريقة في علم الأعصاب للذباب

يصف هذا الفيديو كيفية تشريح وعزل مركب العين والدماغ من ذبابة الفاكهة الشرانق. يوضح البروتوكول المميز الإجراء الذي ينتج عنه أنسجة عالية الجودة ، متوافقة ، على سبيل المثال ، مع التلوين المناعي ، بالإضافة إلى تجارب التعبير الجيني الأخرى.

تشريح مركب العين والدماغ من شرانق الذباب: طريقة لعزل أنسجة الشبكية

توفر إزالة العيون، وتسمى أيضا استئصال، استراتيجية مفيدة لدراسة جوانب البصرية، عبر مشروط، واللدونة التنموية على طول الجهاز البصري الثدييات لأنه يدفع رجعة فيه جزئي (أحادي) أو كاملة (مجهر) فقدان البصر. نحن هنا وصف نهج تكرار للغاية ومباشر على أداء في الجسم الحي استئصال.

وهناك طريقة استنساخه للغاية ومباشرة إلى تنفيذ في فيفو قلع العين في الفأر بعد فتح العين

والهدف من هذه الورقة، والفيديو التعليمي هو شرح طريقة لكشف وإزالة الدماغ الخنازير والغدة النخامية وبعد الوفاة في حالة سليمة، ومناسبة لتحليل العيانية والنسيجي لاحقة.

تعرض الجهاز العصبي المركزي الخنزير للتحليل النسيجي: دليل لقطع الرأس، الجمجمة افتتاح، والدماغ إزالة

تعابير الوجه وسيلة للاتصالات البصرية التي تنتجها العضلات ميميتيك. نقدم هنا، بروتوكولات لتقنيات الرواية عكس تشريح وديسيكت تصور وتقييم العضلات mimetic تماما. يمكنك فحص هذه التقنيات مجتمعة جوانب كل الخصائص المورفولوجية والفسيولوجية للجهاز العضلي ميميتيك لتحديد الجوانب الفنية.

عكس التشريح والبيانات ديسيكت تكشف خلاف ذلك خفية في تطور الرئيسيات الوجه

تهدف الطريقة المبينة أدناه إلى توفير بروتوكول شامل لإعداد جراحة الأعصاب غير البشرية (NHP) باستخدام مزيج جديد من طرق الطباعة ثلاثية الأبعاد (3D) واستخراج بيانات التصوير بالرنين المغناطيسي.

صندوق أدوات قائم على التصوير بالرنين المغناطيسي للتخطيط لجرّة الأعصاب في الرئيسيات غير البشرية

يعد التقسيم الإجمالي الشامل والموحد للكرات الأرضية غير الورمية أمرا مهما للحصول على أقسام نسيجية مرضية عالية الجودة قابلة للتكرار. وترد هنا مبادئ توجيهية لتقدير الكرات الأرضية غير الورمية للبالغين والجنين. يتم عرض ومناقشة خيارات مختلفة لتقسيم الكرة الأرضية ، بما في ذلك معايير اتخاذ القرارات على أساس الحالة.

إجمالي الكرات الأرضية غير الورمية ، بما في ذلك عيون الجنين

تظهر شبكية العين تنظيما مكانيا معقدا عبر هيكلها الرقائقي. تتطلب تقنيات النسخ المكاني والتسلسل المكانية الحديثة أقساما &lt; الأنسجة بسمك 20 ميكرومتر ، مما يحد من قابليتها لتطبيق أبحاث الشبكية. تنتج طريقة التقطيع بالتبريد المجمدة حديثا أقساما رقيقة من شبكية العين مع الحفاظ على العلاقات المكانية المستوية ، مما يتيح رسم خرائط جزيئية شاملة عبر الصفائح.

أون الوجه التقطيع بالتبريد لشبكية العين الفأرية للتحليل الجزيئي المكاني عالي الأبعاد

اكتشف تشريح شبكية العين في الرئيسيات لدراسة علم الأعصاب باستخدام نماذج قرود الفرفت. تساعد هذه الطريقة الباحثين على فهم تطور وشيخوخة الشبكية البشرية.

عبارة في الدماغ : تشريح العين الرئيسيات

استكشف المزيد من الفيديوهات