ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

بعد وضع العلامات والقياس باستخدام دينار بحريني صبغ نيون calcein AM وصفت خلايا الكميات بعد أن يكونوا قد غزا من خلال مصفوفة Matrigel دينار بحريني ، ومرت عبر الغشاء FluoroBlok دينار بحريني. ونتيجة لذلك ، يمكن الحصول على القياس فقط نقطة النهاية لغزو الخلايا. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تنمو الخلايا لالتقاء ~ 80 ٪. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد وترطيب نظام إدراج. <ol style="list-style-type:lower-alpha;;text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة الحزمة من تخزين -20 درجة مئوية وتسمح له أن يأتي إلى درجة حرارة الغرفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فتح الحزمة احباط وإضافة 500 ميكرولتر دافئة (37 درجة مئوية) وسائل الإعلام إلى داخل الآبار إدراج. تسمح لوحة لترطيب لمدة 2 ساعة على 37 درجة مئوية ، و 5 ٪ CO 2. ملاحظة : إنه ليس من الضروري ترطيب وغير المصقول دينار بحريني فالكون FluoroBlok 24 - Multiwell إدراج النظام الذي سيتم استخدامه في خلية مراقبة الهجرة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد الجفاف ، وإزالة بعناية المتوسطة من الآبار من دون إزعاج إدراج طبقة دينار بحريني Matrigel مصفوفة على الغشاء. هذا النظام هو الآن جاهز للاستخدام. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد تعليق خلية trypsinizing monolayers الخلية وإعادة التعليق في مصل الخلايا خالية DMEM في الخلايا 5 × 4 10 / مل. ملاحظة : إذا كنت تستخدم نوع من الخلايا المختلفة تحتاج إلى تحديد كثافة بذر الأمثل. لتحديد كثافة الغرس الأمثل لنوع من الخلايا الخاصة بك على سطح النمو التي يسهل اختراقها ، واستخدام مجموعة من كثافة بذر (خلية / سم 2) التي بين قوسين كثافة البذر المستخدمة على أسطح غير مسامية (أي القوارير ، وأطباق وصحون). على سبيل المثال ، إذا كنت البذور في الوقت الراهن 2.5 × 5 10 الخلايا / سم 2 ، والبذور بتركيزات مختلفة بين الخلية 5 × 10 4 و 5 × 10 5 خلية / سم 2 لتحديد الأمثل كثافة بذر الأولي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 500 ميكرولتر من التعليق الخلية (2.5 × 10 4 خلايا) إلى غرف القمي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 750 ميكرولتر من جاذب كيميائي (5 ٪ في DMEM FBS) في كل دائرة من الدوائر القاعدية ، وذلك باستخدام عينة من أجل الوصول إلى الموانئ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> احتضان للورم BioCoat دينار بحريني نظام الغزو وغير المصقول دينار بحريني فالكون FluoroBlok 24 - Multiwell إدراج خماسي لل20-22 ساعة عند 37 درجة مئوية ، 5 ٪ CO 2 الغلاف الجوي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> التالية الحضانة ، وإزالة بعناية المتوسطة من غرف القمي. ويمكن تحقيق ذلك من خلال محتويات عبها في حاوية النفايات. لا تلمس السطح السفلي من نظام إدراج. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل إدراج النظام في لوحة 24 ثانية تحتوي على 500 جيدا ميكرولتر / بئر 4 ميكروغرام / مل في HBSS Calcein AM. احتضان لمدة 1 ساعة عند 37 درجة مئوية ، 5 ٪ CO 2. لم تتم إزالة الحل AM Calcein من مجلس النواب قبل قراءة مضان لأنها صبغة nonfluorescent الحيوية التي يتم تحويلها إلى calcein الفلورية الخضراء esterases عصاري خلوي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قراءة مضان من الخلايا في غزت موجات 494/517 نانومتر (م ت / م) على القارئ قراءة لوحة أسفل الفلورسنت. قد كسب الإعداد يجب أن يتم تحديد تجريبيا ، ولكن كسب نقطة الوسط ينبغي أن يكون نقطة انطلاق كافية. ويجوز للحصول على الإعداد التي هي مرتفعة جدا تؤدي إلى تشبع كاشف مع عينة الفلورسنت عالية ، وهذا قد تحول دون اقتناء نتائج مجدية. ليس من المستحسن استخدام autogain (إذا كان معتمدا على القارئ). ويمكن استخدام مجهر مضان مقلوب للتحقق من النتائج ، بل هي مفيدة بشكل خاص للقيام بذلك المرة الأولى التي تقوم بتشغيل هذا الاختبار. ملاحظة : ومن الأهمية بمكان أن تتم قراءة نظم إدراج باستخدام الخريطة لوحة الصحيح. للحصول على معلومات حول الخرائط لوحة التحميل انظر دينار بحريني الفنية رقم 436 في نشرة www.bdbiosciences.com أو الاتصال بالدعم الفني دينار بحريني (labware@bd.com). التوجه الصحيح هو مع لوحة A1 جيدا في الزاوية اليسرى العليا وشعار القنينة دينار موجهة إلى اليمين كما هو إدراج لوحة الى القارئ. </li></ol> بيانات لحد وأعرب عن البيانات كما في المعادلة التالية : <img src="/files/ftp_upload/1475/1475eqa.jpg" alt="معادلة" /> قد يكون طرح خلفية مسبقة على حساب لغزو الخلايا في المئة RFU الوحدات = الفلورسنت النسبية.

<ol><li>Sethi, G., Ahn, K. S., Pandey, M. K., Aggarwal, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Celastrol%2C+a+novel+triterpene%2C+potentiates+TNF-induced+apoptosis+and+suppresses+invasion+of+tumor+cells+by+inhibiting+NF-%CE%BAB-regulated+gene+products+and+TAK1-mediated+NF-%CE%9AB+activation%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Celastrol, a novel triterpene, potentiates TNF-induced apoptosis and suppresses invasion of tumor cells by inhibiting NF-κB-regulated gene products and TAK1-mediated NF-ΚB activation.</a> Blood. 109, 2727-2735 (2007).</li>
<li>Takada, Y., Kobayashi, Y., Aggarwal, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evodiamine+Aboloishes+Constitutive+and+Inducible+NF-%CE%BAB+Activation+by+Inhibiting+I%CE%BAB%CE%B1+Kinase+Activation%2C+Thereby+Suppressing+NF-%CE%BAB-regulated+Antiapoptotic+and+Metastatic+Gene+Expression%2C+Up-regulating+Apoptosis%2C+and+Inhibiting+Invasion%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Evodiamine Aboloishes Constitutive and Inducible NF-κB Activation by Inhibiting IκBα Kinase Activation, Thereby Suppressing NF-κB-regulated Antiapoptotic and Metastatic Gene Expression, Up-regulating Apoptosis, and Inhibiting Invasion.</a> J. Biol. Chem. 280, 17203-17212 (2005).</li>
<li>Harikumar, K. B., Kunnumakkara, A. B., Ahn, K. S., Anand, P., Krishnan, S., Guha, S., Aggarwal, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modification+of+the+cysteini+residues+in+I%CE%BAB%CE%B1+kinase+and+NF-%CE%BAB+%28p65%29+by+xanthohumol+leads+to+suppression+of+NF-%CE%BAB-regulated+gene+products+and+potentiation+of+apoptosis+in+leukemia+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Modification of the cysteini residues in IκBα kinase and NF-κB (p65) by xanthohumol leads to suppression of NF-κB-regulated gene products and potentiation of apoptosis in leukemia cells.</a> Blood. , 113-2003 (2009).</li>
<li>Nair, A. S., Sishodia, S., Ahn, K. S., Kunnumakkara, A. B., Sethi, G., Aggarwal, B. B. D. eguelin <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((an+Akt+Inhibitor%2C+Suppresses+I%CE%9AB%CE%B1+Kinase+Activation+Leading+to+Suppression+of+NF-%CE%BAB-Regulated+Gene+Expression%2C+Potentiation+of+Apoptosis%2C+and+Inhibition+of+Cellular+Invasion%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Immunol%22%5BJournal%5D)">an Akt Inhibitor, Suppresses IΚBα Kinase Activation Leading to Suppression of NF-κB-Regulated Gene Expression, Potentiation of Apoptosis, and Inhibition of Cellular Invasion.</a> J. Immunol. , 177-5612 (2006).</li>
<li>Partridge, J., Qian, S. Quantitative and High-Throughput Screening of Tumor Cell Invasion using a Cell-based Model. Society for Biomolecular Screening 2005 Conference. 2005 Sept 11-15, Geneva, Switzerland, , (2005).</li>
<li>An Improved In Vitro Device For Measuring Cell Invasion and Method for its Formation. US patent. , 6,740,501,B2 (2004).</li>
<li>Flaherty, P., Goldberger, A., Dery, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+Fluorescent+Cell+Labeling+on+Tumor+Invasion+and+Screening+of+Anti-Metastatic+Compounds%5BTitle%5D)+AND+%22Mole.+Biol.+Cell%22%5BJournal%5D)">Effect of Fluorescent Cell Labeling on Tumor Invasion and Screening of Anti-Metastatic Compounds.</a> Mole. Biol. Cell. 12, 46a-46a (2001).</li>
<li>Flaherty, P., Mannuzza, F., Ilsley, S., Maliakal, J., Wu, M. Screening of Anti-Metastatic Compounds by a Fluorescence Based Tumor Invasion Assay. Screentech 2001 Conference. 2005 Mar 12-16, San Diego, CA, , (2005).</li>
<li>Mannuzza, F., Flaherty, P., Wu, M., Ilsley, S. Development of a Quantitative, High-Throughput Assay System for the Discovery of Anti-Cancer Drugs. Proceedings of the Society for Biomolecular Screening. 1999 Sept 13-16, Edinburgh, SC, UK, , (1999).</li>
</ol>

الكتاب والعاملين في العلوم البيولوجية دينار بحريني التي تنتج الكواشف والأدوات المستخدمة في هذه المقالة.

<table><tbody><tr><td>نظام BD BioCoat لغزو الأورام</td><td>BD Biosciences</td><td>354165 أو 354166</td><td></td></tr><tr><td>خلايا HT-1080 و NIH/3T3</td><td>ATCC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>وسط Dulbecco&amp;rsquo;s Modified Eagle Medium (DMEM؛ خالي من المصل)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>محلول Dulbecco&amp;rsquo;s Phosphate Buffered Saline، بدون كالسيوم وماغنيسيوم (DPBS)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>نظام BD Falcon FluoroBlok 24-Multiwell Insert لاستخدامه كضابط لهجرة الخلايا</td><td>BD Biosciences</td><td>351157 أو 351158</td><td></td></tr><tr><td>5% مصل جنين البقر في DMEM</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>صبغة BD Calcein AM الفلورية</td><td>BD Biosciences</td><td>354216 أو 354217</td><td></td></tr><tr><td>محلول Hanks&amp;rsquo; Balanced Salt Solution (HBSS)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>أطباق BD Falcon ذات 24 بئرًا لوسم الخلايا بعد الغزو</td><td>BD Biosciences</td><td>351147</td><td></td></tr><tr><td>قارئ أطباق فلوري بقدرات قراءة من الأسفل</td><td>PerkinElmer EnVision (R), TECAN Infinite (R), Molecular Devices SpectraMax (R), BioTek Synergy (TM), BMG LABTECH PHERAstar.</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

و في المختبر غزو الورم fluoroblok الفحص

An In vitro FluoroBlok Tumor Invasion Assay

السمة المميزة للخلايا النقيلي هو قدرتها على غزو عن طريق الغشاء القاعدي وتهاجر إلى أجزاء أخرى من الجسم. يجب أن تكون قادرة على الخلايا كلا البروتياز التي تفرز كسر الغشاء القاعدي وكذلك الهجرة من أجل أن تكون الغازية. دينار بحريني غزو الورم BioCoat يوفر نظام الخلايا مع الظروف التي تسمح بتقييم ممتلكاتها الغازية<em&gt; في المختبر</em<sup&gt; 1،2</sup&gt;. وهو يتألف من FluoroBlok فالكون 24 دينار بحريني Multiwell بلايت مع إدراج 8.0 ميكرون مسام الغشاء PET الحجم الذي كانت مغلفة بشكل موحد مع BD Matrigel ماتريكس. هذه الطبقة موحدة دينار بحريني Matrigel ماتريكس بمثابة إعادة الغشاء القاعدي<em&gt; في المختبر</em&gt; توفير الحاجز الحقيقي لخلايا غير الغازية في حين تقديم بنية البروتين مناسبة لدراسة الغزو. عملية طلاء occludes مسام الغشاء ، ومنع غير الغازية الخلايا السرطانية من الهجرة من خلال الغشاء. في المقابل ، الخلايا الغازية هي قادرة على فصل أنفسهم عن والهجرة من خلال غشاء المغلفة. ويمكن تحقيق الكميات لغزو الخلايا التي إما الوسم قبل الغزو أو ما بعد الخلية مع صبغة الفلورسنت مثل DiIC<sub&gt; 12</sub&gt; (3) أو calcein صباحا ، على التوالي ، وقياس مضان من الخلايا الغازية. منذ الغشاء FluoroBlok كتل دينار بحريني فعال مرور الضوء 490-700 نانومتر في الكفاءة&gt; 99 ٪ ، fluorescently المسمى لم يتم الكشف عن الخلايا التي لم غزتها القارئ قراءة لوحة أسفل مضان. ومع ذلك ، لم تعد محمية الخلايا التي قد غزت على الجانب السفلي للغشاء من مصدر الضوء ، ويتم الكشف عنها مع قارئ لوحة منها. هذا الفيديو يوضح غزو الخلايا مقايسة نقطة النهاية ، وذلك باستخدام calcein للكشف عن خلايا AM غزا.

هذا الفيديو يوضح كيفية قياس غزو الخلية من خلال إدراج ثقافة الخلية باستخدام منهجية مضان مقرا لها.

و في المختبر غزو الورم FluoroBlok الفحص

تتمثل السمة المميزة للخلايا النقيلية في قدرتها على الغزو عبر الغشاء القاعدي والهجرة إلى أجزاء أخرى من الجسم. ويجب أن تكون الخلايا قادرة على ...

يعد غزو الخلايا خطوة هامة في تطور السرطان وتكون الأوعية الدموية. وتقيم اختبارات الغزو في المختبر عادةً قدرة الخلايا على تكسير الغشاء القاعدي المعاد تكوينه، مثل مصفوفة BD ومصفوفة الهلام، والهجرة عبر أدراج الزرع الخلوي. يبدأ اختبار غزو الورم عند إضافة الخلايا إلى أدراج Fluor block المطلية بمادة matri gel.يُضاف مادة جاذبة كيميائياً من الغشاء القاعدي المُعاد تشكيله إلى الحجرة القاعدية ثم يُحضن النظام. وخلال الليل، ستتمكن الخلايا الغازية من تحليل حاجز الماتريجيل (matrigel) والمرور عبر غشاء الفلورا بلوك (flora block)، وهو غشاء متخصص يحمي الفلور (Fluor) من الضوء المحيط. يتم التخلص من محتويات الحجرة القمية، ثم تُضاف القطعة المدرجة متعددة الآبار إلى لوح ثانٍ يحتوي على الفلور (Fluor).بعد الحضن، يتم صبغ الخلايا الحية ويمكن الكشف عنها بصرياً وعن طريق قارئ الأطباق الدقيقة. مرحباً، أنا جيف بارتريدج من مختبر BD Biosciences Discovery LabWare. سنعرض لكم اليوم إجراءً لمقايسة غزو الورم في القالب الفلوري.نستخدم هذا الإجراء لدراسة غزو الخلايا الورمية عبر الغشاء القاعدي باتجاه الجاذب الكيميائي. لذا، فلنبدأ. قم بزراعة الخلايا المخصصة لمقايسة الغزو الورمي حتى تصل إلى حوالي 80% من درجة التلاقي.في هذه التجربة، سنستخدم الخطوط الخلوية HT 10 80 و NIH three T three. لقد ثبت أن خلايا HT 10 80 تهاجر وتخترق حاجز الـ matrigel في هذا النظام، ومن ثم فهي تعمل كضوابط إيجابية جيدة لهذا المقايسة. أما خلايا NIH three T three فهي غير غازية، ولكنها تهاجر، وبالتالي تعمل كضوابط سلبية جيدة لهذا الإجراء.للبدء، يتم ترطيب النظام عن طريق إخراج عبوة نظام BD bio coat tumor invasion system من مكان التخزين عند درجة حرارة -20 درجة مئوية وتركها حتى تصل إلى درجة حرارة الغرفة. وبما أن المقايسة تتطلب تقنية تعقيم، اترك القطعة الداخلية لتصل إلى درجة حرارة الغرفة داخل غطاء زراعة الأنسجة. وبمجرد وصول العبوات إلى درجة حرارة الغرفة، افتحها لترطيب الغشاء القاعدي الذي ستعبر من خلاله الخلايا المستهدفة.أضف 500 µL من الوسط الدافئ إلى الجزء الداخلي من آبار الإدراج، واترك الطبق ليعيد الترطيب لمدة ساعتين عند 37 °C، و5% CO2. لا داعي لإعادة ترطيب طبق إدراج BD Falcon Flora Block 24 متعدد الآبار غير المطلي، حيث سيتم استخدامه كضابط لهجرة الخلايا لتحضير الخلايا لاختبار الغزو. استخدم Trypsin لفصل الطبقات الخلوية أحادية الطبقة وأعد تعليق الخلايا في DMEM خالي من المصل بتركيز 5 × 10⁴ خلية/مل.في حال استخدام نوع مختلف من الخلايا، يجب تحديد كثافة الاستزراع المثلى تجريبياً. بعد إعادة ترطيب الطبق المطلي، قم بإزالة الوسط بعناية من آبار الغرس دون المساس بطبقة هلام MA الموجودة على الغشاء. أصبح النظام الآن جاهزاً للاستخدام.لا تسمح بطبقة هلام الـ MA بأن تجف. لبدء مقايسة غزو الخلايا، أضف 500 microliters من كل معلق خلوي إلى الحجرات القمية لنظام غزو الورم في كلا تكويني الصفائح المغطاة وغير المغطاة بالماتريجيل. بعد ذلك، وباستخدام منافذ العينات للوصول، أضف 750 microliters من الجاذب الكيميائي إلى الحجرات القاعدية داخل كل من الصفائح المغطاة وغير المغطاة.من المهم للغاية عدم إدخال أي فقاعات أثناء ملء الغرف القاعدية. وكعنصر تحكم في الهجرة، أضف كل معلق خلوي بالإضافة إلى المادة الجاذبة الكيميائية إلى لوحة إدراج BD Falcon Flora Block 24 Multi WA غير المطلية. قم بحضن نظام غزو الورم ولوحة إدراج Falcon Flora Block 24 Multi WA غير المطلية لمدة تتراوح من 20 إلى 22 ساعة عند 37 درجة Celsius، في جو يحتوي على 5% carbon dioxide في اليوم التالي.عند اكتمال فترة الحضن، تصبح الخلايا جاهزة للوسم باستخدام صبغة الفلورسنت calcium am. قم بإزالة الوسط بعناية من الغرف القمية عن طريق تفريغ المحتويات في حاوية نفايات. ثم انقل نظام الإدراج فوراً إلى لوحة ثانية ذات 24 بئراً تحتوي على 500 µL لكل بئر بتركيز 4 µg/mL.كلوريد الكالسيوم في محلول هانك الملح المتوازن. كرر هذه الخطوات مع ضابط الهجرة. يتم تحضين الأطباق لمدة ساعة واحدة عند 37 درجة مئوية، و5% ثاني أكسيد الكربون.تجنب لمس السطح السفلي لنظام الإدراج. في نهاية فترة الحضانة التي تستمر لمدة ساعة واحدة مع الكالسيوم، يمكن قياس فلورة الخلايا الغازية. ومن الأهمية بمكان قراءة أنظمة الإدراج باستخدام خريطة الطبق الصحيحة.يكون توجيه الطبق الصحيح بحيث تكون البئر A1 في الزاوية العلوية اليسرى وشعار BD falcon متجهاً نحو اليمين، وعند إدخال الطبق في القارئ، يتم قياس الفلورة عند أطوال موجية تبلغ 494 و517 نانومتر باستخدام قارئ أطباق فلوري يقرأ من الأسفل. يجب عليك التحقق من نتائجك باستخدام مجهر فلوري مقلوب لضمان تطابق بيانات قارئ الأطباق مع النتائج المرئية. هذه بيانات نموذجية لقارئ الأطباق من طبق مطلي وطبق تحكم غير مطلي، تم الحصول عليها من اختبارات غزو الخلايا لسلالتين خليتين هما HT 10 80 وNIH three T three.تمثل البيانات المستمدة من الآبار التي لا تحتوي على خلايا الخلفية التي يمكن طرحها قبل حساب النسبة المئوية لغزو الخلايا. احسب النسبة المئوية للغزو باستخدام المعادلة التالية: تساوي النسبة المئوية للغزو متوسط الوحدات الفلورية النسبية أو rfu للخلايا التي عبرت الغشاء المغطى بـ matrigel باتجاه الجاذب الكيميائي.يُقسم هذا الناتج على متوسط الـ RFU للخلايا التي هاجرت عبر غشاء كتلة VD flua غير المطلية باتجاه الجاذب الكيميائي. ثم تُضرب هذه القيمة في 100. يوضح هذا الرسم البياني مقارنةً لنسبة غزو الخلايا بين خلايا HT 10 80 وخلايا NIH three T three، وكما يتضح، فإن خلايا HT 10 80 غازية بينما خلايا NIH three T three ليست كذلك.عند فحص الخلايا باستخدام مجهر فلوري مقلوب، تكون النتائج متوافقة مع تلك التي تم الحصول عليها من قارئ الأطباق. فقد غزت خلايا HT 10 80 الغازية عبر الماتريجيل (matrigel) كما هاجرت عبر الغشاء غير المطلِي. وفي المقابل، لم تغزُ خلايا NIH three T three غير الغازية عبر الماتريجيل، ولكنها هاجرت عبر الغشاء غير المطلِي.لقد عرضنا لكم للتو كيفية إجراء مقايسة غزو الورم باستخدام القوالب الزهرية. عند تنفيذ هذا الإجراء، من المهم الحفاظ على استواء الأطباق وتقليل تكوّن الفقاعات قدر الإمكان، لأن ذلك قد يؤثر على نتائجكم.هذا كل شيء. شكراً للمشاهدة وبالتوفيق في تجاربكم.

an-in-vitro-fluoroblok-tumor-invasion-assay

Research

JoVE Journal

Biology

علم الأحياء

الفحص تخليص الظهارية وصفها هنا يستفيد من خلايا fluorescently المسمى والوقت الفاصل بين الفحص المجهري لتصور فيديو وكميا قياس التفاعلات بين الأجسام الشبه الكروية سرطان المبيض المتعددة الخلايا الظهارية وmonolayers الخلية. طرازا هذا الفحص الخطوات في وقت مبكر من ورم خبيث سرطان المبيض.

في الفحص المختبري التخليص الظهارية النماذج أن الخطوات في وقت مبكر من الإنبثاث سرطان المبيض

وارتقى الخلالي تدفق السوائل في الأورام الصلبة، ويمكن أن تعدل ورم غزو الخلية. نحن هنا وصفا لأسلوب لتطبيق الخلالي تدفق السوائل إلى الخلايا جزءا لا يتجزأ من مصفوفة ومن ثم قياس آثارها على غزو الخلية. ويمكن تكييف هذه التقنية بسهولة لدراسة النظم الأخرى.

نموذج ثلاثي الأبعاد للخلية ثقافة قياس آثار تدفق السائل الخلالي على غزو الخلايا السرطانية

يصف هذا الفيديو تقنية استخدام مصفوفة أصلية لدراسة غزو الخلايا السرطانية. توفر التقنية المستخدمة في هذا الاختبار القدرة على تقييم تفاعلات الخلايا الظهارية واللحمة المتوسطة في بيئة ثلاثية الأبعاد دون الحاجة إلى مصفوفة اصطناعية أو أجنبية.

فحص غزو الخلايا السرطانية: طريقة ثلاثية الأبعاد في المختبر تعتمد على المصفوفة الأصلية لتقييم تفاعلات الخلايا الظهارية واللحمة المتوسطة

تستخدم عادة، يتم وصف طرق للوصول للغاية لدراسة الهجرة الخلية والغزو في المختبر. الأسلوب الأول هو الجرح خلية إغلاق الفحص الذي يقيس حركية الخلية. الأسلوب الثاني هو transwell الهجرة والغزو الفحص أن يقيم الكيميائي والقدرة الغازية من الخلايا.

في المختبر الهجرة الخليوي والغزو فحوصات

يصف مقال الفيديو هذا طريقة معدلة في المختبر لفحص دور الهرمونات و / أو السيتوكينات و / أو عوامل النمو في دفع غزو الخلايا السرطانية.

والتعديل<em&gt; في المختبر</em&gt; الغزو الفحص لتحديد الدور المحتمل للالهرمونات، السيتوكينات و / أو عوامل النمو في التوسط السرطان غزو الخلايا

غزو الأنسجة الطبيعية المحيطة هو سمة مميزة للأورام الخبيثة. نقدم هنا اختبارا بسيطا وشبه آليا للوحة الدقيقة للغزو في مصفوفة حيوية ثلاثية الأبعاد طبيعية تم تجسيدها بعدد من نماذج السرطانات البشرية المتقدمة.

ثلاثي الأبعاد (3D) ورم الجسم الشبه الكروي الغزو الفحص

ويصف هذا البروتوكول مقايسة غزو عمودي مقلوب التي يمكن أن تستخدم لقياس قدرات الهجرة وغزو الخلايا في أجواء ثلاثية الأبعاد مع الحفاظ على المكروية الخلية. هذا التحليل مناسبة لخلايا نادرة و/أو الحساسة.

تتحرك صعودا: بسيطة ومرنة في المختبر غزو ثلاثية الأبعاد مقايسة بروتوكول

قد استخدمت الحقن داخل الجمجمة أورثوتوبيك الخلايا السرطانية في أبحاث السرطان لدراسة البيولوجيا ورم الدماغ والتقدم والتطور والاستجابة العلاجية. نقدم هنا fluorescence الجزيئية التصوير المقطعي لتكثيفها الورم، الذي يوفر التصوير إينترافيتال في الوقت الحقيقي والتحديد الكمي للورم الشامل في نماذج جليوبلاستوما الإكلينيكية.

الأسفار التصوير المقطعي الجزيئية للتصوير في فيفو لتكثيفها جليوبلاستوما

هنا، نحن تصف خلية يعيش تقنيات التصوير لقياس كمي الهجرة وغزو جليوبلاستوما الدماغ ورم الخلايا الجذعية على مر الزمن وظروف العلاج متعددة.

فحوصات التصوير خلية يعيش بدراسة الدماغ جليوبلاستوما ورم الخلايا الجذعية الهجرة والغزو

وتمثل العمليات التي تحكم غزو سرطان المثانة فرصاً للعلامات البيولوجية والتنمية العلاجية. هنا نقدم نموذجا غزو سرطان مثانة الذي يتضمن الثقافة ثلاثي الأبعاد من الماغنيسيوم الورم والوقت الفاصل بين التصوير والفحص المجهري [كنفوكل]. هذا الأسلوب مفيد لتحديد ملامح عملية الغازية وفحص العوامل العلاجية.

نظام الثقافة خلية ثلاثية الأبعاد لدراسة الغزو وتقييم المداواة في سرطان المثانة

يتم استخدام اختبار غزو الخلايا في المختبر لقياس إمكانات الانبثاث السرطاني من خلال قياس الإمكانات الخلوية للغزو والهجرة باستخدام إدراج ثقافة الخلايا التي تحتوي على مصفوفة البروتين. يتم تحدي الخلايا للهجرة من خلال مصفوفة البروتين والغشاء المسامي، نحو جاذبية كيميائية، ومن ثم قياسها كميا عن طريق الفحص المجهري الخفيف.

استخدام الخلايا السرطانية الثديية الماوس في مختبر الغزو الاختباري كمقياس لسلوك الخلايا الأنكجينية

تعلم تقييم غزو الخلايا السرطانية باستخدام منظومة FluoroBlok المغطاة بالماتريجل. يوضح هذا الفيديو طريقة موثوقة لقيام الباحثين بدراسة تفاعل الخلايا مع الغشاء القاعدي ومقارنة خطوط الخلايا الغازية وغير الغازية في أبحاث السرطان.

و في المختبر غزو الورم FluoroBlok الفحص

استكشف المزيد من الفيديوهات