Name: إعداد قلب فأر اقترن الارتحال الميتوكوندريا (فيديو) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-09-23T17:30:00.000+00:00
Duration: 12 min 28 s
Description: تعلم عزل الميتوكوندريا من قلب الفأر باستخدام الطرد المركزي التفاضلي والتحكم في درجة الحرارة. تُنتج هذه الطريقة ميتوكوندريا وظيفية عالية الجودة لدراسات الطاقة الخلوية.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

نشكر الأستاذ الدكتور أ. فينوجرادوف وGrivennikova فيرا لإدخال الكتاب في ميدان البيولوجيا الميتوكوندريا ورؤى كثيرة مفيدة والمشورة في هذا الإجراء. المؤلفون ممتنون السيدة أماندا McKintock من مكتب جامعة كوينز وسائل الإعلام للمساعدة في إعداد الفيديو.

مقدمة الميتوكوندريا من قلب فأر واحدة من الأكثر شيوعا في الأعمال التحضيرية للدراسات السابقة والحالية في عملية الأيض الخلوية. ويمكن الحصول عليها بسرعة وبشكل موثوق في كمية كبيرة من نوع البرية أو الحيوانات خروج المغلوب. الإجراء عامة تتألف من الأنسجة التي تجزيء عملية الهضم ، والتربسين الطرد المركزي المغاير. هناك العديد من الشروط التي يجب أن تبقى خلال عزل الميتوكوندريا من الأنسجة المختلفة ، بما في ذلك القلب (الشكل 1). <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نسيج يجب أن يكون المفروم جيدا ، لأنه يؤثر تأثيرا مباشرا على محصول الميتوكوندريا التي حصل عليها. أنسجة القلب من الأفضل أن اللحم المفروم مع مقص منحني الصغيرة ويمكن أن تتبعها استخدام طاحونة Latapie الأنسجة ، أو إذا كان طاحونة الأنسجة غير متوفر ، والصحافة والثوم مع قطر الثقوب مخرج قطرها حوالي 1.0 ملم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فمن الضروري للحفاظ على درجة حرارة الحلول في كل خطوة. ولذلك الإجراء بأكمله والتي ستنفذ في غرفة باردة وجميع الصكوك والحلول يجب أن تكون مستعدة وتبريده مقدما. إذا كنت لا يمكن أن أبقى ظروف الحرارة تفقد العديد من الخصائص المستقرة للإعداد. هيكل الميتوكوندريا هي حساسة جدا لتجميد overfreezing ذلك لتعليق (على سبيل المثال أثناء الطرد المركزي) غير مسموح به ، لا سيما إذا دراسات النقل النشط والهام. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> معلمة المهم هو الوقت المناسب للطول الداخلي ؛ يجب أن يتم تنفيذ العزل في أسرع وقت ممكن ، والتحضير لابد من الحصول على استخدامها على الفور. ولذلك ، الأدوات الجراحية ، والحلول والأجهزة يجب أن تكون معدة مسبقا. </li></ul> المواد والأدوات الصكوك <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مستقيم مقص التشغيل ، نقطة حادة </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مقص منحني </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ملقط </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> طبق بتري </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قمع صغير + قطعة من النايلون تصفية (prewashed) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 6 أكواب 50 مل </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> النمامون اثنين المغناطيسي والحمامات الجليد two </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حمام واحد كبير الجليد </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 2 أشرطة مغناطيسية صغيرة </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ملاعق للتجريف بيليه </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أنابيب الطرد المركزي </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> (يمكن استبداله مع الصحافة الثوم) Latapie الصحافة الأنسجة </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تفلون الزجاج homogenisers 20ml و 1 - 2ml </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> النفايات الدورق </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إيبندورف أنابيب لتعليق الميتوكوندريا النهائي وعينات لتحديد البروتين </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حمامات الجليد </li></ol> حلول (محسوبة بنسبة 2 الجرذان) : <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> غسل العازلة : 0.3 السكروز M ، HEPES 10 ملم (7.2 درجة الحموضة =) ، و 0.2 ملي EDTA (1000 مل) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> العازلة العزلة : 0.3 السكروز M ، HEPES 10 ملم (الرقم الهيدروجيني = 7.4) ، 0.2 ملي EDTA ، 1 ملغ / مل BSA (سيغما A6003) (100ML أعدت من المخزن المؤقت الغسل). يمكن أن تكون بديلا ألبومين المصل البقري بنسبة أقل تكلفة نظائرها خال من الأحماض الدهنية. ويمكن استخدام نفس المنطقة العازلة أو الاختلافات في متساوي التوتر وإعادة التعليق العازلة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> التربسين (سيغما T8003) الحل : في 2.5mg/ml 1MM حمض الهيدروكلوريك (0.5 مل) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مثبط التربسين من فول الصويا (سيغما T9128) 6.5 مل من mg/10 عازلة عزل </li></ol> بروتوكول ويظهر المخطط العام للالإجراء على الشكل. 1. يجب أن يبرد القلوب وغسلها في غسالة الأنسجة العازلة البطين ، رفعه ، المفروم ومتجانسة أثناء العلاج الضوئي مع التربسين. يتم طرد تعليق على سرعة منخفضة ويتم طرد وطاف حصلت مرة أخرى في أعلى سرعة لجمع الميتوكوندريا. يمكن بالاعتماد على التجارب المقررة الاستعاضة عن إعادة التعليق العازلة التي متساوي التوتر أي حل آخر. أنهيت الحيوانات وفقا للالمملكة المتحدة "حيوانات (الإجراءات العلمية) القانون". عنق الرحم عن طريق الخلع تلتها قطع الرأس. فمن الضروري لاستخراج القلب مباشرة بعد قطع الرأس للحيوان ، حتى لا يكون هناك أي تأخير إنهاء بين الحيوانات واستخراج القلب. إذا كان من المتوقع أن العزلة موازية للكبد الميتوكوندريا يكون صام الفئران ليلا قبل التجربة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد ثلاثة أكواب تحتوي على 40 مل من الغسل العازلة. تبريدها في حمام الثلج الملح لمدة 3 إلى 5 دقائق قبل الانتقال الى الخطوة التالية. تأكد من عدم overfreeze لهم واستخدامها على الفور بعد السحب من بلورات الثلج تبدأ في الظهور. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فتح القفص الصدري للفأر مقطوعة الرأس واستخراج القلب. جعل شقوق صغيرة ثم نقل على الفور إلى حل وسط الجليد الباردة في الدورق الأول. تضغط على القلب لإزالة الدم ووضعها في الدورق الثاني. كرر هذه العملية لكل القلب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قلوب جافة على ورقة الترشيح. إزالة كل الدهون والدم متخدر ، أذينات فافة وحمام سباحة والنسيج البطين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فرم النسيج المجمعة مع مقص منحني صغيرة على طبق بيتري على الجليد لحوالي 5 دقائق حتى حجم الجسيمات حوالي 1-2 ملم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع الأنسجة المفروم في الصحافة الأنسجة وتمريرمن خلال. أن تدرك أن كمية كبيرة من المواد يمكن أن تبقى في الصحافة حتى جمع جميع أنسجة القلب من أسفل الجدران والصحافة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل المواد الى الدورق مع 50 مل الاحتياطي الغسل ويحرك. ثم تصفية تعليق من خلال مرشح النايلون. يغسل النسيج مفروم على 3 مرات مع مرشح الاحتياطي الغسل ورفض الترشيح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل الأنسجة غسلها في 20 مل من الاحتياطي الغسيل ووضعه في حمام الثلج على مغناطيسي. إضافة 0.5 مل من محلول التربسين مع التحريك المستمر وبدء موقت. إعداد آخر مغناطيسي ، حمام الثلج والثاني 50 مل دورق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في الدقيقة ال 4 homogenise فترة وجيزة على جزء التعليق من استخدام جزء صغير مجهز بشكل فضفاض الزجاج تفلون homogeniser (10 - 15ml) مع بعدة جلطات صعودا وهبوطا لتفريق بسبب الايقاف. بعد تعليق نقل تجانس في الدورق الثاني. كرر الإجراء في الدقيقة ال 9 ، بحيث يمكنك تنفيذ تجانس لوقف مرتين في المجموع. بعد 15 دقيقة من الحضانة ، إضافة 10 مل من عزل مثبط التربسين العازلة التي تحتوي على واحتضان لمدة 1 دقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصفية التعليق مرة أخرى من خلال مرشح النايلون وحفظ الترشيح. جمع الكسر الجسيمات اليسار على مرشح وhomogenise لمدة 1 دقيقة في 15-20 مل من الاحتياطي الغسل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الجمع بين جناسة مع الترشيح والطرد المركزي لمدة 15 دقيقة في 600G. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصفية بعناية طاف الناتج إلى أنبوب الطرد المركزي الجديدة. تجنب التلوث من قبل بيليه وأجهزة الطرد المركزي مرة أخرى لمدة 15 دقيقة في 8500g. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد الطرد المركزي بسرعة عالية وتجاهل طاف شطف 2-3 مرات بيليه مع 1 مل من تجاهل للرقيق الأبيض العازلة طبقة الحافة الخارجية. تفريق بيليه مع ملعقة ولكن تجنب بقعة حمراء من الكريات الحمراء في الأسفل. إذا حصلت على لوس خلايا الدم ، وإزالة البتات الحمراء من التعليق قبل التجانس. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Resuspend الكرية مع homogeniser صغيرة أو بالتناوب pipetting لطيف. تمييع التعليق مع أكثر Isolationbuffer وأجهزة الطرد المركزي مرة أخرى لمدة 15 دقيقة في 8500g. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تجاهل طاف ، resuspend الكرية في إعادة التعليق عازلة (وجود مخزن مؤقت متساوي التوتر في الاختيار) ، وأجهزة الطرد المركزي مرة أخرى. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الناتج البني بيليه يحتوي الميتوكوندريا سليمة غسلها. Resuspend الكرية في حجم صغير جدا من المخزن متساوي التوتر التي تختارها. </li></ol><img src="/files/ftp_upload/2202/2202fig1.jpg" alt="الشكل 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="الشكل 1"> الشكل 1. مخطط يدل على خطوة خطوة من إجراءات العزل من قلب فأر الميتوكوندريا. الجزء العلوي ، 1-9 مراحل : تعطيل الأنسجة والعلاج التربسين وتجانس ؛ الجزء السفلي ، ومراحل 10-15 : الطرد المركزي المغاير.

<ol><li>Jacobus, W. E., Saks, V. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Creatine+kinase+of+heart+mitochondria%3A+changes+in+its+kinetic+properties+induced+by+coupling+to+oxidative+phosphorylation%5BTitle%5D)+AND+%22Arch.+Biochem.+Biophys%22%5BJournal%5D)">Creatine kinase of heart mitochondria: changes in its kinetic properties induced by coupling to oxidative phosphorylation.</a> Arch. Biochem. Biophys. 219, 167-178 (1982).</li>
<li>Gostimskaya, I. S., Grivennikova, V. G., Zharova, T. V., Bakeeva, L. E., Vinogradov, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+situ+assay+of+the+intramitochondrial+enzymes%3A+use+of+alamethicin+for+permeabilization+of+mitochondria%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Biochem%22%5BJournal%5D)">In situ assay of the intramitochondrial enzymes: use of alamethicin for permeabilization of mitochondria.</a> Anal. Biochem. 313, 46-52 (2003).</li>
</ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

يوصف بروتوكول السريع مفصلة لعزل الميتوكوندريا سليمة مع وجود درجة عالية من اقتران. ويمكن استخدام إعداد البحوث الفنية التي تم الحصول عليها لأو الهيكلي على الطاقة الحيوية الخلوية ، والدراسات البروتين أو تحليل الحمض النووي والمحتوى الدهني. ويمكن أيضا للدراسات البيوفيزيائية النقل النشط للأيونات وسيطة الأيضية أن يؤديها. فمن الممكن لعملية إعداد مزيد من الميتوكوندريا من أجل عزل جزيئات submitochondrial ، الغشاء الخارجي أو مكونات منفصلة تنقية الفسفرة المؤكسدة. وصف الأسلوب هو تعديل للبروتوكول قياسي من العزلة التي وجاكوبوس ساكس 1. العائد المتوقع من الميتوكوندريا أعد ما يقرب من 10-15 ملغ من البروتين الميتوكوندريا في القلب والجهاز التنفسي نسبة السيطرة على مالات / الغلوتامات إعداد مثل هذه تختلف ما بين 8 إلى 12 مع تنفس رابعا الدولة نحو 0.12 μmol O البروتين xmin xmg 2 -1 -1 عند 23 درجة مئوية في المتوسط ​​تضم السكروز 0.25 م و 10 ملي بوكل ، EDTA 0.2 ملم ، 5 فوسفات البوتاسيوم ملم (8.0 درجة الحموضة) مع ADP 150 ميكرومتر لبدء التنفس ثالثا الدولة (للظروف الدقيقة والإضافات التجريبية ، انظر المرجع 2). وينبغي إيلاء اهتمام خاص لالتفاصيل التقنية قبل عدة بدءا من إجراءات العزل. فمن الأهمية بمكان أن الاستخدام النظيف البولي بروبلين أو أنابيب الطرد المركزي ، وبالتالي ينبغي أنابيب غسلها جيدا بفرشاة نظيفة والماء الساخن ، ولكن ينبغي أن تظل معاملة المنظفات في الحد الأدنى. أيضا ، فمن الأفضل لجمع كل الأواني والأدوات اللازمة في الغرفة الباردة قبل يوم من العزلة. خلال العزلة عندما نقل إلى مخازن قوارير من الأكواب ، ينبغي إيلاء اهتمام خاص а لمنع قطرات من الماء المثلج في الحلول. يجب عند التعامل مع الأنسجة ينبغي التشديد على أنه ينبغي أن يتم استخراج القلب في أقرب وقت ممكن حتى منذ فترة قصيرة من التأخير بين انفصال رأس الحيوان وتبريد الأنسجة من شأنه أن يؤدي في الميتوكوندريا uncoupled جزئيا. التبريد السريع والغسل الكامل للقلوب إزالة أمر ضروري للحصول على إعداد المعيار ، وخالية من خضاب الدم وكرات الدم الحمراء NADase. يستخدم التربسين عن تدهور البروتينات الضام لزيادة حساسية الأنسجة للقوة القص خلال التجانس. وينبغي تجنب التعرض لفترة طويلة من النسيج البروتيني لأنها نتيجة في الميتوكوندريا من نوعية رديئة. وينبغي بعد centrifugations عالية السرعة أن تمحى من على الجدران أنابيب الطرد المركزي مع المناديل الورقية لإزالة أي رواسب من المواد الدهون المتراكمة على الجدران. لإعادة تعليق النهائي فإنه من الأفضل استخدام حجم منخفض من المنطقة العازلة النهائية من أجل تقليل الخسائر في الوظائف الميتوكوندريا أثناء التخزين (150 الى 200 ميكرولتر من المنطقة العازلة في القلب). لإجراء دراسات حول نقل الكاتيونات ثنائي التكافؤ يجب أن أية عوامل مخلبية تكون موجودة في الميتوكوندريا الإعداد النهائي وبالتالي يجب غسلها عدة مرات مع EGTA خالية المتوسطة واستخدامها في غضون ساعات الأولى بعد العزلة.

إعداد قلب فأر اقترن الارتحال الميتوكوندريا

Preparation of Highly Coupled Rat Heart Mitochondria

ومن المعترف به على نطاق واسع وظيفة الميتوكوندريا في توليد ATP الخلوية في عملية الفسفرة المؤكسدة. خلال العقود الماضية لم يكن هناك تقدم كبير في فهمنا لوظائف أخرى من الميتوكوندريا توليد الطاقة. وتشمل هذه دورها في موت الخلايا المبرمج ، بوصفها إشارات العضيات ، والتنمية في الثدييات والشيخوخة ، فضلا عن مساهمتها في التنسيق بين الخلايا والأيض تكاثر الخلايا. ويستند فهمنا من العمليات البيولوجية عن طريق التضمين الميتوكوندريا على أساليب العزل وقوية لمعالجة سليمة الميتوكوندريا من الأنسجة من الحيوانات المختبرية. الميتوكوندريا من قلب فأر واحدة من الأكثر شيوعا في الأعمال التحضيرية للدراسات السابقة والحالية في عملية الأيض الخلوية بما في ذلك دراسات على الحيوانات ، بالضربة القاضية. نحن هنا وصف مفصل الأسلوب السريع لعزل الميتوكوندريا سليمة مع وجود درجة عالية من اقتران. هذا النوع من التحضير لقلب فأر الميتوكوندريا هو كائن ممتازة للبحوث الفنية والهيكلية على الطاقة الحيوية الخلوية ، ونقل الجزيئات الحيوية ، ودراسات وتحليل البروتين الحمض النووي والبروتينات والدهون.

وصفنا а بروتوكول للعزلة من الذهب الخالص ، والقلب الفئران المقرون بدرجة عالية الميتوكوندريا للدراسات وظيفية أو هيكلي من الطاقة الحيوية الخلوية ، والقياسات البيولوجية والفيزيائية ، البروتيوميات أو الحمض النووي وتحليل الدهون.

تُعد وظيفة الميتوكوندريا في توليد ثلاثي فوسفات الأدينوسين (ATP) الخلوي من خلال عملية الفسفرة التأكسدية معروفة على نطاق واسع. وخلال العقود الماضية، كان هناك...

أنا الدكتورة Ska. سأوضح لكم اليوم كيفية عزل المتقدرات (الميتوكوندريا) من القلب الأحمر. تتمثل الخطوات الأساسية عند عزل المتقدرات من الأنسجة أولاً في تفتيت النسيج والخلايا عن طريق المعالجة الميكانيكية أو الإنزيمية.ثانيًا، إجراء طرد مركزي تفاضلي بسرعة منخفضة لإزالة الحطام والخلايا المكسورة والنوى. وثالثًا، إجراء طرد مركزي بسرعة أعلى لجمع الميتوكوندريا. وقد تم تحضير الأجهزة والمحاليل وتخزينها في الغرفة الباردة مسبقًا.يجب مراعاة عدة شروط عند عزل الميتوكوندريا؛ أولاً، التفكيك الشامل للأنسجة نظراً لتأثيره المباشر على كمية الميتوكوندريا المستخلصة. ثانياً، الحفاظ على درجة حرارة منخفضة خلال جميع الخطوات، مع توخي الحذر من التجميد المفرط للمحاليل، خاصة أثناء عملية الطرد المركزي.ثالثاً، كلما كانت سرعة العمل أكبر، تحسنت جودة الميتوكوندريا المستخلصة. تم إعدام الحيوانات وفقاً لقانون الإجراءات العلمية للحيوانات في المملكة المتحدة، وأُجريت جميع العمليات التالية في الغرفة الباردة. قم بتحضير ثلاثة كؤوس تحتوي كل منها على 40 mils من محلول الغسيل المنظم.قم بتبريد هذا في حمام ثلجي لمدة تتراوح من ثلاث إلى خمس دقائق قبل الانتقال إلى الخطوة التالية. تأكد من عدم تجميدها بشكل مفرط، واستخدمها فوراً بمجرد أن تبدأ سحب بلورات الجليد في الظهور بسرعة؛ افتح صدر الرند المقطوع الرأس واستخرج القلب. اصنع شقوقاً صغيرة، ثم انقل القلب فوراً إلى المحلول المبرد بالثلج.في الكأس الأول، قم بعصر القلب لإزالة الدم ثم وضعه في الكأس الثاني. كرر هذه العملية لكل قلب. يعد التبريد السريع وغسل القلوب المستخرجة أمراً ضرورياً للحصول على تحضير قياسي خالٍ من الهيموجلوبين وكريات الدم الحمراء والشوائب.جفف القلوب على ورق الترشيح. قم بإزالة جميع الدهون، والدم المتجلط، والشريان بسرعة. ثم اسحب نسيج البطين.ثم يتم سحب النسيج باستخدام مقصات منحنية صغيرة في طبق بتري. لمدة خمس دقائق، يتم وضع نسيج MIT في النسيج. اضغط عليه ومرره. بعد ضغط النسيج، يتم نقل المادة إلى دورق يحتوي على 50 mls من محلول الغسيل المنظم مع التقليب.ثم قم بترشيح المعلق عبر مرشح جزيري. اغسل الأنسجة الموجودة على المرشح ثلاث مرات باستخدام محلول الغسيل المنظم ثم تخلص من المرشح. انقل الأنسجة المغسولة إلى 20 mils من محلول الغسيل المنظم وضعها في حمام ثلجي على السطح الخارجي المغناطيسي.أضف القطرات إلى المحلول مع التحريك المستمر، وابدأ تشغيل المؤقت في الدقيقة الرابعة من فترة الحضن. قم بتجانس جزء من المعلق تدريجياً على دفعات صغيرة، باستخدام مجانس زجاجي صغير مبطن بالتفلون ومثبت بشكل فضفاض. بعد التجانس، انقل المعلق إلى بيكر آخر على جهاز تحريك ثانٍ.كرر الإجراء في الدقيقة التاسعة، بحيث يتم إجراء التجانس مرتين إجمالاً بعد عملية التجانس الثانية. وفي الدقيقة 15 من فترة الحضانة، أضف 10 mls من محلول العزل المنظم الذي يحتوي على مثبط التربسين واتركه في الحضانة لمدة دقيقة إضافية واحدة، ثم قم بترشيح المعلق مرة أخرى باستخدام مرشح نايلون. ولكن في هذه الحالة، احتفظ بالراشح، وانقل بقية النسيج إلى جهاز التجانس وقم بإجراء التجانس.لمدة دقيقة واحدة إضافية، امزج المتجانس مع الراشح في أنبوب الطرد المركزي. تأكد من موازنة الأنابيب بشكل متساوٍ، ثم أجري عملية طرد مركزي بسرعة منخفضة لمدة 15 دقيقة. وعند 600 G، قم بترشيح السائل العلوي الناتج بعناية في أنبوب طرد مركزي جديد.حاول تجنب تلوث الراسب وقم بالطرد المركزي مرة أخرى لمدة 15 دقيقة عند 8, 500 G. بعد الطرد المركزي عالي السرعة، تخلص من السائل الطافي واشطف الراسب باستخدام محلول منظم محاولاً التخلص من الطبقة الخارجية الزغبية البيضاء. أضف 1 مل من محلول عزل منظم. أمل الأنبوب من جانب إلى آخر وأزل ما تبقى من المحلول المنظم.قم بتفكيك الراسب باستخدام العجلة مع محاولة تجنب البقعة الحمراء من الكريات الحمراء الموجودة في القاع، وبدلاً من ذلك، قم بتعليق الراسب باستخدام مجانس صغير أو بطريقة لطيفة، ثم خفف المعلق بمزيد من محلول العزل وباشر بالطرد المركزي مرة أخرى لمدة 15 دقيقة عند 8,500 G. تخلص من supernatant. قم بتعليق الراسب في محلول Resus suspending buffer ثم قم بالطرد المركزي مجدداً عند 8,500 G. يحتوي الراسب البني الناتج على ميتوكوندريا سليمة ومغسولة. قم بتعليق الراسب في حجم صغير جداً من محلول resus suspending buffer.كلما قل الحجم المستخدم، زاد استقرار تحضير الميتوكوندريا. عادةً ما يكون 200 µL من المحلول المنظم لكل قلب كافياً. ويبلغ العائد المتوقع للميتوكوندريا المحضرة حوالي 10 إلى 15 mg من بروتين الميتوكوندريا لكل قلب.ويجب أن تتراوح نسبة التحكم التنفسي على ركائز المعقد الأول لهذا التحضير بين 8 و12. بالتوفيق في تحضيركم.

preparation-of-highly-coupled-rat-heart-mitochondria

Research

JoVE Journal

Biology

علم الأحياء

في هذه الورقة ، ووصف لنا طريقة نموذجية لعزل والثقافة myocytes الكبار قلب الفئران. وتستخدم كولاجيناز البروتيني لهضم وعزل myocytes واحد. Myocytes مثقف اتبع هذا البروتوكول تلبية الاحتياجات الأكثر تجربة.

الابتدائية ثقافة الكبار Myocytes قلب فأر

ويرد بروتوكول spectrofluorometric لقياس نفاذية افتتاح الميتوكوندريا المسام الانتقال في قلب الفأر المعزول الميتوكوندريا هنا. الفحص ينطوي على قياس وقت واحد من الكالسيوم...

متعدد المعلمة قياس نفاذية المسام افتتاح المرحلة الانتقالية في القلب ماوس متفرقة الميتوكوندريا

يوصف طريقة لعزل السريع الميتوكوندريا الخزعات النسيجية الثدييات. تم المتجانس كبد الفئران أو مستحضرات العضلات والهيكل العظمي مع dissociator النسيج التجاري وتم عزل الميتوكوندريا عن طريق الترشيح من خلال مرشحات التفاضلي شبكة من النايلون. الميتوكوندريا الوقت العزلة هو &lt;30 دقيقة مقارنة ب 60-100 دقيقة باستخدام طرق بديلة.

عزل السريع وتنقية الميتوكوندريا لزرع الأنسجة بواسطة التفكك والتفضيلية الترشيح

وقد وضعت العديد من البروتوكولات ووصف لعزل أنواع مختلفة من خلايا القلب من القلب الفئران. هنا، يوصف بروتوكول الأمثل الذي يسمح لعزل عالية الجودة أنواع الخلايا القلب الرئيسية (الخلايا العضلية، الخلايا البطانية، والألياف الليفية) من إعداد واحد، والحد من التكاليف التجريبية.

العزلة في وقت واحد من كارديوميوسيتس عالية الجودة، الخلايا البطانية، والألياف الليفية من القلب الجرذ الكبار

نقدم هنا، بروتوكولين لقياس المتقدرية Ca2 + تدفق في الميتوكوندريا المعزولة والخلايا المزروعة. الميتوكوندريا المعزولة، ونحن بالتفصيل لوحة المستندة إلى القارئ Ca2 + استيراد الفحص باستخدام Ca2 + حساسة صبغ الكالسيوم الأخضر-5N. للخلايا المستزرعة، يصف لنا طريقة الفحص المجهري [كنفوكل] استخدام Ca2 + صبغ Rhod-2/م.

تحليلات لتدفق الكالسيوم المتقدرية في الميتوكوندريا المعزولة والخلايا المستزرعة

وهنا يصف لنا إجراء أمثل، على أساس لانجيندورف لعزل cardiomyocytes أذينية خلية واحدة من نموذج الفئران من فشل القلب المتصلة بالمتلازمة الأيضية مع كسر قذفي الحفاظ على. دليل تنظيم الضغط إينترالومينال تجاويف القلب ينفذ تؤتي myocytes وظيفيا سليمة مناسبة للدراسات الإثارة-الانكماش-اقتران.

عزل كارديوميوسيتيس خوارج من نموذج الفئران من فشل القلب المتصلة بالمتلازمة الأيضية مع كسر قذفي الحفاظ على

وسمح إعداد عينات غنية بالميتوكوندريا من الأنسجة الصلبة المحفوظة المجمدة سابقا للمحققين بإجراء تقييمات وظيفية وتحليلية على حد سواء للميتوكوندريا في مختلف الطرائق التجريبية. توضح هذه الدراسة كيفية إعداد الاستعدادات المخصبة بالميتوكوندريا من أنسجة القلب المجمدة وإجراء تقييمات تحليلية للميتوكوندريا.

قياس مجمعات نقل الإلكترونات الميتوكوندريا في الأنسجة القلبية المجمدة سابقا من ذرية سو: نموذج لتقييم التغيرات في الجيوجيات الحيوية الميتوكوندريا الناجمة عن ممارسة الرياضة

هنا ، نصف طريقة مفصلة لعزل الميتوكوندريا عن العضلات الهيكلية للفأر والتحليل اللاحق للتنفس بواسطة معدل استهلاك الأكسجين (OCR) باستخدام المقايسات التنفسية القائمة على الصفائح الدقيقة. يمكن تطبيق خط الأنابيب هذا لدراسة آثار التدخلات البيئية أو الجينية المتعددة على استقلاب الميتوكوندريا.

عزل الميتوكوندريا عن العضلات الهيكلية للفأر لإجراء فحوصات قياس التنفس

تستغل هذه الطريقة مساهمة مسام انتقال نفاذية الميتوكوندريا في تسرب البروتون منخفض التوصيل لتحديد عتبة الجهد لفتح المسام في فئران متلازمة X الهشة لحديثي الولادة مع زيادة محتوى الإنزيم المساعد للميتوكوندريا في الخلايا العضلية القلبية Q مقارنة بالتحكم في النمط البري.

تقييم الاحتمال المفتوح لمسام انتقال نفاذية الميتوكوندريا في إعداد فائض الإنزيم المساعد Q

كشفت دراسات الطاقة الحيوية والتمثيل الغذائي على الميتوكوندريا عن دورها متعدد الأوجه في العديد من الأمراض ، لكن طرق عزل هذه العضيات تختلف. الطريقة المفصلة هنا قادرة على تنقية الميتوكوندريا عالية الجودة من مصادر أنسجة متعددة. يتم تحديد الجودة من خلال نسب التحكم في الجهاز التنفسي والمقاييس الأخرى التي يتم تقييمها باستخدام قياس إعادة الالتنفس عالي الدقة.

عزل قوي للميتوكوندريا عن أنسجة قلب القوارض 

تعلم عزل الميتوكوندريا من قلب الفأر باستخدام الطرد المركزي التفاضلي والتحكم في درجة الحرارة. تُنتج هذه الطريقة ميتوكوندريا وظيفية عالية الجودة لدراسات الطاقة الخلوية.

إعداد قلب فأر اقترن الارتحال الميتوكوندريا

استكشف المزيد من الفيديوهات