Name: قياس من الانجذاب الكيميائي الخلوي مع ECIS / سيارات الأجرة (فيديو) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-04-01T11:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 37 s
Description: تعلم قياس الانجذاب الكيميائي الخلوي في الوقت الفعلي باستخدام نظام ECIS/Taxis. يتيح هذا الأسلوب مراقبة حركة الخلايا نحو القطب الكهربائي عبر تغيرات المقاومة بدقة عالية.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

وأيد هذا العمل من المنح المقدمة من المعاهد الوطنية للصحة (ES07408 وEB00208).

1. ECIS / سيارات الأجرة الكهربائي التحضير <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> واستقر لأول مرة سطح الذهب من الصفيف القطب ECIS / سيارات الأجرة (التي تتكون من 8 غرف لكل شريحة) من خلال ما قبل المعالجة العقيمة مع السيستين 10 مليمتر في ماء منزوع الأيونات (DH 2 O) لمدة 15 دقيقة في درجة حرارة الغرفة تحت ظروف معقمة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نضح الحل السيستين من كل غرفة الكهربائي، شطف 3 مرات مع عقيم O 2 درهم، واستبدالها ب 250 ميكرو لتر من متوسط ​​كاملة (RPMI 1640، 10٪ FBS، 25 العازلة HEPES ملم). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ربط الكهربائي مجموعة الاتصال العلامات على صاحب مجموعة أداة لتنفيذ الاختيار الكهربائي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وسيتم تسليط الضوء الغرف التي ترتبط بشكل صحيح في أخضر على شاشة الكمبيوتر. إذا ما سلط الضوء على الغرف في الحمراء، أنت لم تقم بها وينبغي أن القطب إعادة المتمركزة في مجموعة حامل لإقامة اتصالات لجميع الدوائر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مرة واحدة وترتبط كل الدوائر، وانقر على زر "الاختيار" في وحدة تحكم البرامج لردعتلغيم المقاومة المبدئية والقيم السعة لكل غرفة. وينبغي أن تكون قيم المقاومة بين 1600 و 2000 أوم، والقيم السعة يجب أن تكون بين 5 و 6 nanofarads لمجموعة غرفة 8. إذا كانت الغرفة ليست ضمن هذه المعايير المقبولة، لا ينبغي أن الدائرة الفردية يمكن استخدامها لجمع البيانات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قطع القطب من صاحب مجموعة إلى إعداد الفرد غرف الاغاروز. نضح المتوسطة من الغرف وغسل كل غرفة 3 مرات مع معقم O. 2 درهم </li></ol> 2. إعداد الاغاروز الغرف <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في العقيمة 15 مل أنبوب البولي بروبلين مخروطي الشكل، وقياس 0.03 غرام من Seakem GTG الاغاروز وإضافة 1 مل العقيمة في برنامج تلفزيوني. استبدال غطاء أنبوب فضفاضة، وإذابة الاغاروز في الأوتوكلاف لدورة دقيقة السائل 2 (ذوبان في الميكروويف ليست فعالة لهذا الفحص). وهذا وقت قصير لا تذوب في أنبوب مخروطي الشكل. لخلايا أقل الحساسية التي لا تحتاج إلى مصل للثقافة، (على سبيل المثال Dictyostelium discoideum) 0.5٪ويمكن إجراء الاغاروز في الوسط المناسب وذابت في الميكروويف. والأوتوكلاف ضروري للخلايا التي تتطلب المصل، كما سيتم هذا التشويه والتحريف إذا ذابت في الميكروويف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أضف 5 مل من المتوسط ​​RPMI كاملة تحسنت في حمام مائي (55 درجة -60 درجة مئوية) مباشرة إلى الاغاروز الساخنة، وإلى تركيز النهائي من 0.5٪ الاغاروز والماصة صعودا وهبوطا إلى مزيج بلطف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الماصة 300 ميكرولتر من متوسط ​​الاغاروز ذاب في كل غرفة، استبدال ECIS / سيارات الأجرة تغطية مجموعة والسماح لهلام في درجة حرارة الغرفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الماصة المتبقية الاغاروز إلى الحد الأقصى من أنبوب 15 مل لتقييم الاغاروز التبلور. وسيتم أيضا هذه الاغاروز الزائدة يمكن استخدامها في جزء (4): قطع الآبار إلى الاغاروز. </li></ol> 3. بناء وشحذ قنية أداة قطع حسنا <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> شحذ 2 14 حقنة عادية مقياس نهاية حادة، وذلك باستخدام 5/64 "بت. تدوير غيض من قمة الحفر في كل افتتاح قنية مع تدريبات سرعة بطيئة، مما يجعل بعض لقمة الحفر يخفض حافة الداخلية بأكملها من كل مرجع قنيةening لتشكيل طليعة حاد الشكل (4A). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حفر اثنين من الثقوب من خلال 1 "× 2" س "شبكي (الشكل 4B-D) مع 5/64" ¼ بت في الحفر الصحافة. إدراج كل شحذ قنية قياس 14 لذلك يبرز على مسافة متساوية من خلال كل ثقب شبكي. </li></ol> 4. قطع ويلز في الاغاروز <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعقيم حقنة عادية قياس 14 بواسطة المشتعلة بخفة النصائح. قبل قطع الآبار في غرفة ECIS، والسماح للحقنة عادية ليبرد إلى درجة حرارة الغرفة، أو تهدئة حقنة عادية عن طريق لمس الاغاروز في الحد الأقصى للأنبوب 15 مل. إذا كانت درجة الحرارة من قنية عالية جدا، فإن الاغاروز تذوب كما تقطع غرفة الآبار، مما يجعل الآبار مشوه ومعيب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> محاذاة هذا الزوج قنية فوق النقاط ذهبيتين المحيطة القطب هدف في كل غرفة (الشكل 2C و 5). إدراج قنية عموديا، من دون أي حركة أفقية، ووقف على اتصال لطيف بين قنية وعلى سطح القطب. إزالة بعناية قنية، ومرة ​​أخرى من دون أي حركة أفقية. وضع آبار إضافية للمعارضة التدرجات الممكن أيضا مع إعادة تشكيل رقصة قنية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نضح بلطف المكونات الاغاروز التي خلفتها قنية، وذلك باستخدام معقم 9 "باستور ماصة، متصلة فراغ الضغط المنخفض، مع فخ الفراغ قبض الاغاروز النفايات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 300 ميكرولتر من وسائل الاعلام RPMI كاملة لسطح كل غرفة على 37 درجة مئوية، لمدة 2 دقيقة لتشبع الاغاروز، ثم نضح بلطف وسائل الاعلام من على سطح الأرض والآبار من دون إزعاج الاغاروز. </li></ol> 5. تحميل ويلز <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كل بئر غير قادرة على عقد حجم من 7 ميكرولتر. إلى بئر واحدة في كل غرفة، إضافة 7 ميكرولتر من تعليق خلايا. لخلايا تي Jurkat، استخدام 2 X10 7 خلية / مل. وهذه الخلايا تستجيب إلى 7 ميكرولتر من 200 نانوغرام / مل SDF-1α المخفف في RPMI غير مكتملة، الذي يفتقر الى مصل. استخدام وسائل الإعلام كاملة وحده باعتباره تابع سلبيROL. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد يتم تحميل الآبار، وعرض كل حجرة من الصفيف مع مجهر مقلوب لضمان خفض جميع الآبار وشغلها بشكل صحيح. يجب أن تكون الخلايا في داخل حدود حدود البئر. إذا تم النظر إليها على حد سواء في الآبار، أو تنتشر خارج حدود الخلية بشكل جيد، ثم شكلت فجوة تحت الاغاروز. لاحظ وضع الآبار غير صحيح حتى، كما لا يمكن أن تفسر بيانات موثوق بها عن تلك الدوائر. </li></ol> 6. جمع البيانات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع قطب كهربائي في حامل الصفيف وإعادة ربط منصات الذهب على الصفيف الكهربائي إلى دبابيس بوجو بنابض لحامل وانقر على "الإعداد". وسيتم تسليط الضوء على الآبار التي ترتبط بشكل صحيح في الأخضر. إذا كانت الآبار هي الأحمر، أنت لم تقم بها ويجب أن يكون repositioned القطب في حامل الصفيف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حدد "8WE1" (8 جيد 1 الكهربائي) من القائمة المنسدلة في لوحة برامج للإشارة إلى تكوين مجموعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حدد "تحقق" في مقاولات البرمجياتلوحة رأ لتحديد المقاومة المبدئية والقيم السعة لكل بئر. يجب أن تكون قيم المقاومة بين 1600 و 2000 أوم، في حين أن القيم السعة يجب أن تكون بين 5 و 6 nanofarads. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحديد الترددات متعددة لقياس المقاومة عند ترددات عدة. هناك خيار لتخصيص الترددات، أو باستخدام مجموعة من الترددات الموصى بها. المعيار اكتساب تردد عدة إعدادات التقاط البيانات على ترددات محددة مسبقا 11 (52،5، 125، 250، 500، 1000، 2000، 4000، 8000، 16000، 32000 و 64000 هرتز) بمعدل 8 آبار / دقيقة. ويمكن أيضا أن الفاصل الزمني بين القياسات تخصيصها. جمع بيانات متعددة تردد يسمح لتحليل، مقاومة المقاومة والسعة،. جمع قيم المقاومة عند 4000 هرتز يكفي عادة للدراسات الثدييات الكيميائي خلية، ولكن ترددات إضافية يمكن أن توفر المعلومات في سياقات أخرى 12،13. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يمكن تعيين مجموع مدة التجربة، على اليد اليمنىيمكن وقفها لوحة، أو التجربة يدويا، بالنقر على "إنهاء" مرة واحدة قد أنتجت خلايا المقاومة التي تدل على وصوله الى القطب. الوقت الذي يستغرقه للخلايا للوصول الى القطب يعتمد على نوع من الخلايا المستخدمة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انقر على زر "ابدأ" لبدء عملية جمع البيانات. </li></ol> 7. إدارة البيانات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> على الرغم من أن يمكن تصدير البيانات إلى Excel، برنامج 1600R ECIS، الذي يصاحب نظام ECISθ هو الأسلوب الأكثر فعالية لتحليل ECIS / بيانات سيارات الأجرة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحليل البيانات والبرمجيات شريط الأدوات يحتوي على أزرار الراديو Z، R، وجيم هذه تحديد ما إذا كان رسم مقاومة، مقاومة، أو السعة، على التوالي، على المحور الرأسي ضد محور س (الوقت المنقضي). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وبأكبر قدر من الكفاءة عرض ECIS / سيارات الأجرة البيانات والمقاومة على مر الزمن في 4000 هرتز. التقلبات السريعة في المقاومة، أو microtransients (الشكل 1)، هي دليل على حركة الخلوية على قطب كهربائي. تجميع، سص binning نقاط البيانات بحيث يتم رسوم بيانية ليست كل النقاط، لا ينصح لECIS / سيارات الأجرة، لأنه سوف microtransients المتوسط ​​للخروج من البيانات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مرة واحدة أحرز الرسم البياني مع برنامج ECIS1600R، ويمكن تصديره عن طريق اختيار "رسم بياني للتصدير" من القائمة ملف، وحفظ TIF. او. ملف JPG. </li></ol> 8. ممثل النتائج يشار الخلوية الكيميائي زيادة في المقاومة عند 4000 هرتز. وأشار أيضا إلى وصول الخلايا على القطب الهدف من ظهور التقلبات السريعة في المقاومة ودعا microtransients، أو micromotion كما هو موضح في وآخرون مقابل. آل.، 2009 (الشكل 1) 14. يشار إلى نتيجة سلبية من قبل متسقة، أو انخفاضا طفيفا، في المقاومة عند 4000 هرتز، كما رأينا في الحمراء في الشكل 1. غياب microtransients هو أيضا علامة على عدم وجود خلية لحركة القطب. الزيادة في المقاومة الموالية مباشرةportional إلى عدد الخلايا التي تعبر القطب 10. ويمكن إضافة ريتوكسيماب محددة لجاذب كيميائي أو السموم تتداخل مع مستقبلات بروتين G الديناميكي منع الكيميائي 11. <img alt="الشكل 1" src="/files/ftp_upload/3840/3840fig1.jpg"> الشكل 1. تعرضت الكيميائي من الإنسان خلايا تي Jurkat ردا على SDF1α. الإنسان خلايا تي Jurkat (2.0x10 6 خلية / مل) إلى الانحدار من 1α، قوات الدفاع الذاتى (ابتداء من تركيز 100 نانوغرام / مل) أو RPMI 1640 كوسيلة لمراقبة سلبية. ورسوم بيانية للمقاومة التطبيع في 4000 هرتز. انتقل الإنسان Jurkat الخلايا التائية ردا على 1α، قوات الدفاع الذاتى، كما يدل على ذلك زيادة في المقاومة وmicrotransients، في حين كان ينظر أي تحرك مع التعرض لRPMI 1640. <img alt="الشكل 2" src="/files/ftp_upload/3840/3840fig2.jpg"> الشكل 2. رأي كبار من ECIS / سيارات الأجرة الكهربائي withouتي الاغاروز. وتتألف كل قطب كهربائي ECIS / سيارات الأجرة من 8 غرف فردية. كل غرفة تشترك في قطب كهربائي كبير (أ)، وتحتوي على قطب كهربائي هدف فردي (ب). كل غرفة لديها أيضا الدوائر الذهب 2 (ج)، والتي تستخدم كمرشد عندما قطع الآبار في الاغاروز مع حقنة عادية. المربعات الذهب (د) هي منصات الاتصال التي تتصل دبابيس بوجو من أجل تطبيق الحالي ميلان إلى القطب. الأقطاب الهدف الفردية في كل الدوائر مع قطب كهربائي أكبر عداد (ه). <img alt="الشكل (3)" src="/files/ftp_upload/3840/3840fig3.jpg"> الشكل 3. يتم قطع بئرين في كل غرفة الاغاروز مملوءة. عند إضافة جاذب كيميائي واحد إضافة إلى أنه ينشر لإنشاء التدرج في الاغاروز، وفقا لأعلى تركيز من chemoattract الأقرب إلى جاذب كيميائي جيد. الخلايا السفر تحت الاغاروز نحو تركيزات أعلى من جاذب كيميائي ويمكن أن تمر عبر القطب الهدف. كماالخلايا عبر القطب الهدف، وسجلت زيادة في المقاومة من خلال برنامج ECIS 1600R. <img alt="الشكل 4" src="/files/ftp_upload/3840/3840fig4.jpg"> الشكل 4. إدراج اثنين من حقنة عادية قياس 14 في شبكي. أ) B 5/64 "مثقاب يستخدم لزيادة رأس قنية.) يجب أن يتم حفر اثنين من الثقوب في شبكي لاستيعاب حقنة عادية عيار 14 وفقا للتخطيط لقطة. ج) استخدام الصحافة الحفر للتأكد من الثقوب متعامدة إلى السطح pleixglass. D) يتم إدراج اثنين من حقنة عادية من خلال شحذ شبكي "¼، 2 مم وبصرف النظر (تقاس من الحواف الداخلية). تندس بعناية هذه حقنة عادية شحذ إلى الاغاروز لقطع الآبار. <img alt="الشكل 5" src="/files/ftp_upload/3840/3840fig5.jpg"> الشكل 5. التوفيق بين حقنة عادية مع نقاط الذهب في ECIS / سيارات الأجرة غرفة. لخفض الآبار، ويجب أن حقنة عادية شحذأن تكون متمشية مع نقاط الذهب المرافقة القطب الهدف على الجزء السفلي من الغرفة ECIS / سيارات الأجرة. ينبغي أن تدرج في حقنة عادية عموديا، من دون أي حركة أفقية، وإزالتها في نفس الطريقة.

<ol><li>Boyden, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+chemotactic+effect+of+mixtures+of+antibody+and+antigen+on+polymorphonuclear+leucocytes%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Med%22%5BJournal%5D)">The chemotactic effect of mixtures of antibody and antigen on polymorphonuclear leucocytes.</a> J. Exp. Med. 115, 453-466 (1962).</li>
<li>Lauffenburger, D. A., Tranquillo, R. T., Zigmond, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Concentration+gradients+of+chemotactic+factors+in+chemotaxis+assays%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Enzymol%22%5BJournal%5D)">Concentration gradients of chemotactic factors in chemotaxis assays.</a> Methods Enzymol. 162, 85-101 (1988).</li>
<li>Nelson, R. D., Quie, P. G., Simmons, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemotaxis+under+agarose%3A+a+new+and+simple+method+for+measuring+chemotaxis+and+spontaneous+migration+of+human+polymorphonuclear+leukocytes+and+monocytes%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Immunol%22%5BJournal%5D)">Chemotaxis under agarose: a new and simple method for measuring chemotaxis and spontaneous migration of human polymorphonuclear leukocytes and monocytes.</a> J. Immunol. 115, 1650-1650 (1975).</li>
<li>Newton-Nash, D. K., Tonellato, P., Swiersz, M., Abramoff, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessment+of+chemokinetic+behavior+of+inflammatory+lung+macrophages+in+a+linear+under-agarose+assay%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Leukoc.+Biol%22%5BJournal%5D)">Assessment of chemokinetic behavior of inflammatory lung macrophages in a linear under-agarose assay.</a> J. Leukoc. Biol. 48, 297-305 (1990).</li>
<li>Giaever, I., Keese, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Monitoring+fibroblast+behavior+in+tissue+culture+with+an+applied+electric+field%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Monitoring fibroblast behavior in tissue culture with an applied electric field.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81, 3761-374 (1984).</li>
<li>Keese, C. G. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Whole+Cell+Biosensor+bsed+on+Cell-Substrate+Interactions%5BTitle%5D)+AND+%22IEEE+Engineering+in+Medicine+and+Biology+Society%22%5BJournal%5D)">A Whole Cell Biosensor bsed on Cell-Substrate Interactions.</a> IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. 12, 500-501 (1990).</li>
<li>Laevsky, G., Knecht, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cross-linking+of+actin+filaments+by+myosin+II+is+a+major+contributor+to+cortical+integrity+and+cell+motility+in+restrictive+environments%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Cell.+Sci%22%5BJournal%5D)">Cross-linking of actin filaments by myosin II is a major contributor to cortical integrity and cell motility in restrictive environments.</a> J. Cell. Sci. 116, 3761-3770 (2003).</li>
<li>Condeelis, J., Bresnick, A., Demma, M., Dharmawardhane, S., Eddy, R., Hall, A. L., Sauterer, R., Warren, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+of+amoeboid+chemotaxis%3A+an+evaluation+of+the+cortical+expansion%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Mechanisms of amoeboid chemotaxis: an evaluation of the cortical expansion.</a> 11, 5-6 (1990).</li>
<li>Hadjout, N., Laevsky, G., Knecht, D. A., Lynes, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Automated+real-time+measurement+of+chemotactic+cell+motility%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechniques%22%5BJournal%5D)">Automated real-time measurement of chemotactic cell motility.</a> Biotechniques. 31, 1130-1138 (2001).</li>
<li>Hadjout, N., Yin, X., Knecht, D. A., Lynes, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Automated+real-time+measurements+of+leukocyte+chemotaxis%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Immunol.+Methods%22%5BJournal%5D)">Automated real-time measurements of leukocyte chemotaxis.</a> J. Immunol. Methods. 320, 70-80 (2007).</li>
<li>Yin, X., Knecht, D. A., Lynes, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metallothionein+mediates+leukocyte+chemotaxis%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Immunol%22%5BJournal%5D)">Metallothionein mediates leukocyte chemotaxis.</a> BMC Immunol. 6, 21-21 (2005).</li>
<li>Lundien, M. C., Mohammed, K. A., Nasreen, N., Tepper, R. S., Hardwick, J. A., Sanders, K. L., Van Horn, R. D., Antony, V. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+MCP-1+expression+in+airway+epithelial+cells%3A+role+of+CCR2+receptor+in+airway+epithelial+injury%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Immunol%22%5BJournal%5D)">Induction of MCP-1 expression in airway epithelial cells: role of CCR2 receptor in airway epithelial injury.</a> J. Clin. Immunol. 22, 144-152 (2002).</li>
<li>Zudaire, E., Cuesta, N., Murty, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+aryl+hydrocarbon+receptor+repressor+is+a+putative+tumor+suppressor+gene+in+multiple+human+cancers%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Invest%22%5BJournal%5D)">The aryl hydrocarbon receptor repressor is a putative tumor suppressor gene in multiple human cancers.</a> J. Clin. Invest. 118, 640-650 (2008).</li>
<li>Opp, D., Wafula, B., Lim, J., Huang, E., Lo, J. C., Lo, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+electric+cell-substrate+impedance+sensing+to+assess+in+vitro+cytotoxicity%5BTitle%5D)+AND+%22Biosens.+Bioelectron%22%5BJournal%5D)">Use of electric cell-substrate impedance sensing to assess in vitro cytotoxicity.</a> Biosens. Bioelectron. 24, 2625-269 (2009).</li>
<li>Foxman, E. F., Kunkel, E. J., Butcher, E. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Integrating+conflicting+chemotactic+signals.+The+role+of+memory+in+leukocyte+navigation%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Cell.+Biol%22%5BJournal%5D)">Integrating conflicting chemotactic signals. The role of memory in leukocyte navigation.</a> J. Cell. Biol. 147, 577-588 (1999).</li>
<li>Heit, B., Tavener, S., Raharjo, E., Kubes, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+intracellular+signaling+hierarchy+determines+direction+of+migration+in+opposing+chemotactic+gradients%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Cell.+Biol%22%5BJournal%5D)">An intracellular signaling hierarchy determines direction of migration in opposing chemotactic gradients.</a> J. Cell. Biol. 159, 91-102 (1999).</li>
</ol>

ديفيد KNECHT ومايكل وينز لديها براءات الاختراع الصادرة للتكنولوجيا ECIS / سيارات الأجرة، والتي كما تم الترخيص من جامعة كونيكتيكت في شركة التطبيقية، الفيزياء الحيوية

خصائص رواية للفحص ECIS / سيارات الأجرة وتشمل قدرتها على أتمتة عملية جمع البيانات في الوقت الحقيقي وخلايا الاستجابة للجاذب كيميائي. في حين أن تطبيق معظم شائعا لهذه التكنولوجيا هو قياس الاستجابات الخلوية لالتدرجات الكيميائي الفردية، أو إلى التدرجات تتكون من خليط من ناهضات الكيميائي والخصوم، والنهج ECIS / سيارات الأجرة هي أيضا قابلة للتغير إلى هذه التكوينات التي يمكن أن تكون مفيدة جدا في تقييم الاستجابة الخلوية. هناك أدلة قوية على أن تداخل أو تدرجات متسلسلة يمكن أن تؤثر في السلوكيات ...

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> اسم الكاشف </td><td> شركة </td><td> فهرس العدد </td><td> تعليقات </td></tr><tr><td> ECIS Zθ </td><td> التطبيقية الفيزياء الحيوية </td><td></td><td> <a href="http://www.biophysics.com/prodducts_Ecisz0.php">http://www.biophysics.com/prodducts_Ecisz0.php</a> </td></tr><tr><td> ECIS الكهربائي صفيف </td><td> التطبيقية الفيزياء الحيوية </td><td> 8W الانجذاب الكيميائي </td><td> <a href="http://www.biophysics.com/cultureware.php">http://www.biophysics.com/cultureware.php</a> </td></tr><tr><td> Seakem GTG الاغاروز </td><td> تطبيقات BioWhittaker الجزيئية </td><td> 50070 </td><td></td></tr><tr><td> RPMI1640 </td><td> Cellgro </td><td> 10-040 </td><td></td></tr><tr><td> HyClone مصل بقري جنيني </td><td> الحرارية العلمية </td><td> SH300703 </td><td></td></tr><tr><td> PEnicillin / الستربتوميسين </td><td> النائب Biomedicals </td><td> 1670049 </td><td> بنسلين 5000 وحدة دولية / مل؛ الستربتوميسين 5 ملغ / مل </td></tr><tr><td> HEPES الواق </td><td> النائب Biomedicals </td><td> 1688449 </td><td> حل 1M ثقافة الخلية، الصف </td></tr><tr><td> 14 المقياس الفولاذ المقاوم للصدأ قنية (2) 4 بوصة </td><td> عام مختبر التموين </td><td> 5-8365-1 </td><td> كليل نقطة </td></tr></tbody></table>

قياس من الانجذاب الكيميائي الخلوي مع ecis / سيارات الأجرة

Measurement of Cellular Chemotaxis with ECIS/Taxis

حركة الخلوية في استجابة للمؤثرات الخارجية أمر أساسي لكثير من العمليات الخلوية بما في ذلك التئام الجروح، والالتهابات، واستجابة للعدوى. وهناك طريقة شائعة لقياس الكيميائي هو فحص غرفة بويدن، حيث يتم فصل الخلايا وجاذب كيميائي بواسطة غشاء مسامي. كما تهاجر الخلايا من خلال غشاء نحو جاذب كيميائي، كانوا متمسكين السفلي من الغشاء، أو الوقوع في وسائل الإعلام الأساسية، وملطخة في وقت لاحق وعدها بصريا 1. في هذه الطريقة، تتعرض الخلايا لالانحدار 1 جاذب كيميائي حاد وعابر، والتي يعتقد أن يكون تمثيل الفقراء من التدرجات وجدت في الأنسجة 2. آخر نظام الفحص، وكيل الاغاروز الكيميائي فحص، 3، 4 حركة الخلية عبر تدابير ركيزة صلبة في الفيلم المائية التي تشكل رقيقة تحت طبقة الاغاروز. الانحدار الذي يتطور في الاغاروز ضحلة، ويعتقد أن يكون التطبيقropriate تمثيل طبيعيا التدرجات. ويمكن تقييم الكيميائي عن طريق التصوير المجهري للالمسافة المقطوعة. وعادة ما يتم تكوين كلا من الدائرة بويدن الفحص وفحص تحت الاغاروز كما المقايسات نقطة النهاية. الآلي ECIS / سيارات الأجرة نظام يجمع بين نهج وكيل الاغاروز مع الكهربائية الاستشعار عن الممانعة الخلوي الركيزة (ECIS) 5 و 6. في هذا الاختبار، وتقع الأقطاب هدف في كل من 8 غرف. وقال كبير لمكافحة قطب كهربائي يعمل من خلال كل دائرة من الدوائر 8 (الشكل 2). يتم تعبئة كل غرفة مع الاغاروز واثنين من الآبار الصغيرة هي قطع في الاغاروز على جانبي القطب الهدف. واحد جيد مليء اختبار سكان الخلية، في حين أن الآخر يحمل مصادر جاذب كيميائي نشرها (الشكل 3). ويمكن استخدام الحالي مرت من خلال نظام لتحديد التغير في المقاومة التي تحدث باسم خلايا تمر فوق القطب الهدف. electrod الخلايا على الهدفه زيادة المقاومة للنظام 6. وبالإضافة إلى ذلك، والتقلبات السريعة في المقاومة تمثل تغيرات في تفاعلات الخلايا التي تحتوي على سطح القطب وتدل على التغيرات الجارية شكل الخلوية. لا يمكن للنظام ECIS / سيارات الأجرة قياس حركة السكان الخلية في الوقت الحقيقي على مدى فترات طويلة من الزمن، ولكن أيضا حساسة بما يكفي للكشف عن وصول خلية واحدة في القطب الهدف. ومن المعروف Dictyostelium discoidium للهجرة في وجود حمض الفوليك التدرج 7 و 8، ويمكن ردها الكيميائي تقاس بدقة بواسطة ECIS / سيارات الأجرة 9. الكيميائي الكريات البيض، واستجابة لSDF1α والخصوم الكيميائي كما تم قياسه مع ECIS / سيارات الأجرة 10 و 11. ويرد مثال على استجابة الكريات البيض إلى SDF1α في الشكل 1.

نظام ECIS / سيارات الأجرة هو الآلي، في الوقت الحقيقي فحص الكيميائي الذي يقيس الخلوية. في هذا الاختبار، وخلايا تتحرك تحت طبقة من الاغاروز للوصول إلى القطب الهدف. ويتم قياس حركة الخليوي عن ظهور المقاومة إلى 0 ميلان الحالي.

قياس من الانجذاب الكيميائي الخلوي مع ECIS / سيارات الأجرة

تعد الحركة الخلوية استجابةً للمؤثرات الخارجية أمراً أساسياً في العديد من العمليات الخلوية، بما في ذلك التئام الجروح، والالتهاب، والاستجابة لـ...

الهدف العام من هذا الإجراء هو قياس الانتحاء الكيميائي في مقايسة مؤتمتة في الوقت الفعلي، والتي تعتمد على استشعار ممانعة الركيزة الخلوية الكهربائية، أو EISs. يتم تحقيق ذلك أولاً من خلال تحضير أقطاب axxis عن طريق ملء كل حجرة بـ 0.5% agros في وسط RPMI كامل. وتتمثل الخطوة التالية في قطع بئرين متزامنين في agros بكل حجرة باستخدام أداة تثبيت كانيولا قياس 14، ثم سحب سدادات agros الاثنتين من كل حجرة.تُملأ إحدى البئرتين بمعلق خلوي أحادي، بينما تُملأ الأخرى بمادة جاذبة كيميائياً. بعد ذلك، يتم توصيل القطب الكهربائي بنظام ISIS theta من خلال حامل المصفوفة الذي يوضع في حاضنة مضبوطة على بارامترات جوية مناسبة لنوع الخلايا قيد الاختبار. وفي النهاية، يمكن ملاحظة الانجذاب الكيميائي الخلوي من خلال قياس التغير في المقاومة في الوقت الفعلي عند وصول الخلايا إلى القطب المستهدف الموجود بين البئرتين.تتمثل الميزة الرئيسية لمقايسة axxis مقارنة بالطرق الحالية مثل مقايسة غرفة بويدن (Boyden chamber assay)، أو مقايسات التدرج الكيميائي التقليدية القائمة على المجهر، في أنها تتيح إجراء قياسات مؤتمتة في الوقت الفعلي للانجذاب الكيميائي دون الحاجة إلى تدخل مستمر في النظام. لبدء تحضير الأقطاب الكهربائية، قم بتثبيت السطح الذهبي لمصفوفة أقطاب ISIS Texas عن طريق المعالجة المسبقة باستخدام 10 millimolar من السيستين المعقم في ماء منزوع الأيونات لمدة 15 دقيقة في درجة حرارة الغرفة تحت ظروف معقمة. بعد المعالجة المسبقة، قم بسحب محلول السيستين من كل غرفة من غرف الأقطاب الكهربائية.اشطف ثلاث مرات باستخدام ماء منزوع الأيونات معقم واستبدله بـ 250 µL من الوسط الكامل. بعد ذلك، قم بتوصيل مصفوفة الأقطاب الكهربائية بدبابيس التوصيل الموجودة في حامل مصفوفة الجهاز لإجراء فحص للأقطاب الكهربائية. ستظهر الحجرات المتصلة بشكل صحيح باللون الأخضر على شاشة الكمبيوتر.إذا تم تظليل الغرف باللون الأحمر، فهذا يعني أنها غير متصلة، ويجب إعادة وضع القطب الكهربائي في حامل المصفوفة لإنشاء اتصالات لجميع الغرف. بمجرد اتصال جميع الغرف، انقر فوق زر الفحص في وحدة تحكم برنامج ISYS Theta لتحديد قيم المقاومة والسعة الأولية لكل غرفة؛ حيث يجب أن تتراوح قيم المقاومة بين 1600 و 2000 ohms، وقيم السعة بين خمس وست nanos لمصفوفة مكونة من ثماني غرف. إذا كانت غرفة فردية لا تقع ضمن هذه المعايير المقبولة، فلا ينبغي استخدامها في جمع البيانات.بعد ذلك، افصل القطب الكهربائي عن حامل المصفوفة لتجهيز غرف aros الفردية. قم بشفط الوسط من الغرف واغسل كل غرفة ثلاث مرات بماء منزوع الأيونات ومعقم. لبدء إعداد غرف aros، قم بتحضير محلول aros يحتوي على وسط RPMI كما هو موضح في البروتوكول المكتوب.قم بنقل 300 µL من وسط agros المذاب إلى كل غرفة باستخدام الماصة، ثم انقل الكمية المتبقية من agros إلى غطاء أنبوب سعة 15 mL. ولتقييم تجمد agros، أعد وضع غطاء مصفوفة ISIS axxis واتركه يتجمد في درجة حرارة الغرفة لتشكيل القنية القابلة لإعادة الاستخدام. استخدم أداة قطع الآبار لشحذ قنيتين غير حادتين بقياس 14 gauge.باستخدام ريشة مثقاب قياس 5/64 بوصة، قم بتدوير طرف ريشة المثقاب في كل فتحة كانيولا باستخدام مثقاب منخفض السرعة، مع التأكد من أن ريشة المثقاب تقطع كامل الحافة الداخلية لكل فتحة كانيولا. ولتكوين حافة قطع حادة، قم بثقب ثقبين في مادة البلكسي جلاس باستخدام ريشة مثقاب قياس 5/64 بوصة. وباستخدام مثقاب ثابت (drill press)، أدخل كل كانيولا مقاس 14 تم شحذها في أحد الثقوب بحيث تبرز جميعها بمسافة متساوية من مادة البلكسي جلاس.قم بتعقيم أداة الكانولا مقاس 14 gauge عن طريق تعريض أطراف الكانولا للهب بشكل خفيف قبل قطع الفتحات في غرفة EIS. قم بتبريد الكانولا عن طريق لمس الـ agros الموجودة في غطاء الأنبوب سعة 15 milliliter. إذا لم يتم تبريد درجة حرارة الكانولا، سوف تذوب الـ aros أثناء قطع فتحات الغرفة، مما يجعل الفتحات مشوهة ومعيبة.يعد قطع الآبار دون المساس بسلامة الأغروز الجانب الأكثر صعوبة في هذا الإجراء. ويتطلب ذلك محاذاة دقيقة للكانولا وضغط تفريغ منخفض للغاية. قم بمحاذاة زوج الكانولا فوق النقطتين الذهبيتين اللتين تحيطان بالقطب الكهربائي المستهدف في كل غرفة.أدخل الكانيولا عمودياً دون أي حركة أفقية، وتوقف عند حدوث تلامس خفيف بين الكانيولا وسطح القطب الكهربائي. ثم قم بإزالة الكانيولا بعناية مرة أخرى دون أي حركة أفقية باستخدام ماصة باستور معقمة بطول خمس بوصات متصلة بضغط تفريغ منخفض مع مصيدة تفريغ. ولجمع نفايات الأغار، قم بشفط سدادات الأغار التي خلفتها أداة الكانيولا برفق.ثم أضف 300 µL من وسط RPMI الكامل إلى سطح كل غرفة عند درجة حرارة 37 °C لمدة دقيقتين لتشبيع الأقراص (aros). وبعد مرور دقيقتين، اسحب الوسط برفق من السطح ومن الآبار دون تحريك الأقراص. كل بئر قادر على استيعاب حجم 7 µL لبئر واحد في كل غرفة و7 µL من معلق الخلايا.في هذا العرض التوضيحي، تُستخدم خلايا jca T بتركيز 2×10⁷ خلية/مل. ثم يتم وضع 7 µL من المادة الجاذبة الكيميائية في البئر الثاني من الغرف. وبالنسبة لخلايا JCA T، يُستخدم 200 ng/mL من sdf one alpha مخففاً في وسط غير مكتمل.يُستخدم وسط RPMI كمادة جاذبة كيميائية لعينة التحكم السلبية. يتم وضع سبعة ميكرولتر (7 µL) من الوسط الكامل وحده في البئر الثاني. بعد ملء الآبار، يتم فحص كل حجرة في المصفوفة باستخدام مجهر مقلوب للتأكد من أن جميع الآبار قد قُطعت ومُلئت بشكل صحيح.يجب أن تكون الخلايا ضمن حدود جدران الآبار. إذا شوهدت الخلايا في كلا البئرين أو كانت تنتشر خارج حدود بئر الخلايا، فهذا يعني تكون فجوة تحت الـ aros. يرجى ملاحظة أن الآبار التي لم يتم إعدادها بشكل صحيح لا يمكن تفسير البيانات المستمدة من تلك الحجرات بشكل موثوق.لبدء جمع البيانات، ضع القطب الكهربائي في حامل المصفوفة. أعد توصيل الوسادات الذهبية الموجودة على مصفوفة الأقطاب الكهربائية بدبابيس pogo ذات الزنبرك في الحامل، ثم انقر فوق "set up" في برنامج ISIS theta. ستظهر الآبار المتصلة بشكل صحيح باللون الأخضر.إذا كانت الآبار باللون الأحمر، فهذا يعني أنها غير متصلة، ويجب إعادة وضع القطب الكهربائي في حامل المصفوفة من القائمة المنسدلة. في لوحة البرنامج، اختر eight W one semicolon. يشير هذا إلى تكوين المصفوفة.Eight.في لوحة التحكم بالبرنامج، اختر البئر والقطب الكهربائي، ثم حدد "check" لتعيين قيم المقاومة والسعة الكهربائية الأولية. لكل بئر، اختر ترددات متعددة لقياس المقاومة عند عدة ترددات. حيث تتيح عملية جمع بيانات الترددات المتعددة تحليل السعة الكهربائية والممانعة والمقاومة.هناك خيار لتخصيص الترددات أو استخدام مجموعة من الترددات الموصى بها. ستقوم إعدادات اكتساب الترددات المتعددة القياسية بالتقاط البيانات عند 11 تردداً معداً مسبقاً بمعدل ثماني آبار في الدقيقة. كما يمكن أيضاً تخصيص الفاصل الزمني بين القياسات.يمكن ضبط المدة الإجمالية للتجربة من اللوحة الموجودة على الجانب الأيمن. وبدلاً من ذلك، يمكن إيقاف التجربة يدوياً بالنقر على "إنهاء". وبمجرد أن تنتج الخلايا مقاومة تشير إلى وصولها إلى القطب الكهربائي، انقر على "بدء" لبدء جمع البيانات.على الرغم من إمكانية تصدير البيانات إلى برنامج excel، إلا أن برنامج EISs 1600 R المرفق بنظام EISs theta هو الطريقة الأكثر كفاءة لتحليل بيانات EISs taxes. يحتوي شريط أدوات تحليل البيانات في البرنامج على أزرار اختيار وهي Z و R و C؛ حيث تحدد هذه الأزرار ما إذا كان سيتم رسم المقاومة النوعية (impedance) أو المقاومة (resistance) أو السعة (capacitance) على التوالي على المحور الرأسي مقابل المحور X، الذي يمثل الوقت المنقضي. يتم عرض بيانات EISs taxes بأكبر قدر من الكفاءة كمقاومة بمرور الوقت عند 4,000 hertz.تُعد التقلبات السريعة في المقاومة أو العبور الدقيق (micro transient) دليلاً على الحركة الخلوية فوق القطب الكهربائي، مما يؤدي إلى تجميع أو انحناء نقاط البيانات؛ لذا لا يُنصح باستخدام محور y في الرسم البياني لأن ذلك سيؤدي إلى استبعاد العبور الدقيق من البيانات عن طريق حساب المتوسط. وبمجرد إنشاء الرسم البياني باستخدام برنامج ISIS 1600 R، يمكن تصديره عن طريق اختيار "export graph" من قائمة الملف (file menu) وحفظه كملف JPEG أو ملف بصيغة أخرى.تم تعريض خلايا T من نوع J CAT البشرية إلى تدرج من SDF one alpha لتحفيز الحركة، أو إلى وسط RPMI 1640 كعنصر تحكم سلبي. تم رسم المقاومة المعيارية عند 4,000 hertz هنا. ويُستدل على الانجذاب الكيميائي الخلوي من خلال زيادة المقاومة عند 4,000 hertz مع تحرك خلايا T من نوع J CAT البشرية استجابةً لـ SDF one alpha.يُستدل على وصول الخلايا إلى القطب المستهدف من خلال ظهور تقلبات سريعة في المقاومة تُسمى العوابر الدقيقة (micro transients). وتتناسب الزيادة في المقاومة طردياً مع عدد الخلايا التي تعبر القطب. وتشير النتيجة السلبية إلى استقرار المقاومة أو حدوث انخفاض طفيف في المقاومة عند 4,000 هرتز.يُلاحظ ذلك عند تعريض الخلايا لوسط RPMI 1640. كما يعد غياب التيارات الدقيقة العابرة مؤشراً على عدم وجود حركة خلوية عند القطب الكهربائي. وبالإضافة إلى هذا الإجراء الأساسي، يمكن إجراء تعديلات أخرى لاستخدام نظام Esys, Texas لمراقبة الحركة الخلوية في وجود أجسام مضادة أحادية النسيلة متخصصة بجاذب كيميائي، أو معدلات دوائية، أو سموم.

measurement-of-cellular-chemotaxis-with-ecistaxis

Research

JoVE Journal

Biology

علم الأحياء

يصف هذا البروتوكول على تطوير جهاز للتحقيق في ميكروفلويديك الكيميائي الجرثومي في التدرجات تركيز chemoeffectors مستقرة.

جهاز ميكروفلويديك الانجذاب الكيميائي لقياس تركيز البكتيريا في التدرجات مستقرة

يقدم هذا الفيديو الانجذاب الكيميائي في الديدان الخيطية C. ايليجانس ويظهر عينة من بروتوكول يختبر النفور الكيميائي من كبريتات النحاس.

ج. ايليجانس فحص الانجذاب الكيميائي: طريقة لاختبار التحسس الكيميائي في الديدان

وهناك طريقة لتقييم كمي لاستجابة الكيميائي...

C. ايليجانس الانجذاب الكيميائي الفحص

تعد هجرة الخلايا جزءا مهما من التنمية البشرية والحياة. من أجل فهم الآليات التي يمكن أن تغير هجرة الخلايا ، نقدم نظام انتشار متدرج مستو للتحقيق في الانجذاب الكيميائي في مصفوفة الكولاجين ثلاثية الأبعاد ، والتي تسمح للمرء بالتغلب على قيود غرفة الانتشار الحديثة للمقايسات الحالية.

مستو التدرج نظام إنتشار المعنية بالتحقيق في الانجذاب الكيميائي في الكولاجين مصفوفة 3D

المقايسات الكيميائي البصرية ضرورية لفهم أفضل لكيفية الخلايا حقيقية النواة التحكم بوساطة جاذب كيميائي الاتجاه الهجرة الخلية. هنا، نحن تصف الأساليب التفصيلية ل: 1) في الوقت الحقيقي، وارتفاع القرار، رصد المقايسات الكيميائي متعددة، و2) تصور في وقت واحد التدرج جاذب كيميائي وديناميات الزمانية المكانية من الإشارات الأحداث في الخلايا HL60 مثل العدلات.

يقترن تصوير البروتين G مستقبلات بوساطة الكيميائي والأحداث يشير في خلايا HL60 العدلات مثل

بروتوكولات للتقييم الكمي اللمفاويات إنزيمية والهجرة أدوات هامة لبحوث علم المناعة. ويرد هنا، بروتوكولا في المختبر أن التصاريح في الوقت الحقيقي، متعدد التقييم للهجرة الخلية، وكذلك تكميلية في فيفو تقنية تمكينية تتبع الخلايا الأصلية للطحال.

التحديد الكمي الوحيدات البشرية إنزيمية في المختبر واللمفاويات مورين الاتجار في فيفو

هنا يصف لنا أساليب لتقييم الاستجابة الخلوية للتحفيز الميكانيكي الحادة. في التحليل القائم على الفحص المجهري، ندرس تعريب هذه الأجهزة بعد التحفيز مختصرة مع تدفق القص المسمى فلوريسسينتلي. ونحن أيضا اختبار تنشيط البروتينات المختلفة لمصلحة في الاستجابة للتحفيز الميكانيكي الحادة المتحلل.

تقييم لاستجابة ديسكويديوم ديكتيوستيليوم "تحفيز الميكانيكية الحادة"

يُعرض هنا البروتوكول الخاص بـ اختبار كميكوتاكس في الموقع، وهو جهاز microfluidic تم تطويره مؤخرًا ويمكّن من إجراء دراسات للسلوك الميكروبي مباشرة في البيئة.

في الموقع Chemotaxis اختبار لفحص السلوك الميكروبي في النظم الإيكولوجية المائية

هنا ، نقدم بروتوكولا لاختبار التعلم الترابطي عن طريق إجراء التكييف الكلاسيكي في الكائن الحي النموذجي C. ايليجانس. يعتمد النموذج على إقران تركيز الملح في البيئة بوجود أو عدم وجود الطعام ، مما يغير الانجذاب الكيميائي تجاه الملح أو بعيدا عنه.

قياس التعلم الترابطي في الانجذاب الكيميائي للديدان الخيطية Caenorhabditis elegans

دراسات لاستخدام الانجذاب الكيميائي الجرثومي على microfluidics -- مقابلة

تعلم قياس الانجذاب الكيميائي الخلوي في الوقت الفعلي باستخدام نظام ECIS/Taxis. يتيح هذا الأسلوب مراقبة حركة الخلايا نحو القطب الكهربائي عبر تغيرات المقاومة بدقة عالية.

قياس من الانجذاب الكيميائي الخلوي مع ECIS / سيارات الأجرة

استكشف المزيد من الفيديوهات