Name: باستخدام Polystyrene- كتلة -poly (حمض الاكريليك) المغلفة المعادن النانوية كما مونمرات لتلك هومو والتعاون البلمرة (فيديو) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-07-09T15:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 2 s
Description: تعلم بروتوكولات تجميع الجسيمات النانوية المعدنية المغلفة بالبوليمرات في سلاسل طويلة من البوليمرات المتجانسة والمشتركة باستخدام تقنيات التغليف والتجميع الحمضي.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

يشكر المؤلفون NRF (CRP-4-2008-06) و A * Star (SERC 112-120-2011) و MOE (RG14 / 13) سنغافورة على الدعم المالي.

<ol><li>Anker, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biosensing+with+plasmonic+nanosensors%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Mater%22%5BJournal%5D)">Biosensing with plasmonic nanosensors.</a> Nat Mater. 7, 442-453 (2008).</li>
<li>Maier, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasmonics%E2%80%94A+Route+to+Nanoscale+Optical+Devices%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Mater%22%5BJournal%5D)">Plasmonics—A Route to Nanoscale Optical Devices.</a> Adv. Mater. 13, 1501-1505 (2001).</li>
<li>Zhu, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Manipulation+of+Collective+Optical+Activity+in+One-Dimensional+Plasmonic+Assembly%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Manipulation of Collective Optical Activity in One-Dimensional Plasmonic Assembly.</a> ACS Nano. 6, 2326-2332 (2012).</li>
<li>Maier, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Local+detection+of+electromagnetic+energy+transport+below+the+diffraction+limit+in+metal+nanoparticle+plasmon+waveguides%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Mater%22%5BJournal%5D)">Local detection of electromagnetic energy transport below the diffraction limit in metal nanoparticle plasmon waveguides.</a> Nat. Mater. 2, 229-232 (2003).</li>
<li>Gong, J., Li, G., Tang, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Self-assembly+of+noble+metal+nanocrystals%3A+Fabrication%2C+optical+property%2C+and+application%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Today%22%5BJournal%5D)">Self-assembly of noble metal nanocrystals: Fabrication, optical property, and application.</a> Nano Today. 7, 564-585 (2012).</li>
<li>Wei, Q. H., Su, K. H., Durant, S., Zhang, X. Plasmon Resonance of Finite One-Dimensional Au Nanoparticle Chains. Nano Lett. 4, 1067-1071 (2004).</li>
<li>Warner, M. G., Hutchison, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Linear+assemblies+of+nanoparticles+electrostatically+organized+on+DNA+scaffolds%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Mater%22%5BJournal%5D)">Linear assemblies of nanoparticles electrostatically organized on DNA scaffolds.</a> Nat Mater. 2, 272-277 (2003).</li>
<li>DeVries, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Divalent+Metal+Nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Divalent Metal Nanoparticles.</a> Science. 315, 358-361 (2007).</li>
<li>Kim, B. Y., Shim, I. -B., Monti, O. L. A., Pyun, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetic+self-assembly+of+gold+nanoparticle+chains+using+dipolar+core-shell+colloids%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Commun%22%5BJournal%5D)">Magnetic self-assembly of gold nanoparticle chains using dipolar core-shell colloids.</a> Chem. Commun. 47, 890-892 (2011).</li>
<li>Wang, L. B., Xu, L. G., Kuang, H., Xu, C. L., Kotov, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+Nanoparticle+Assemblies%5BTitle%5D)+AND+%22Acc.+Chem.+Res%22%5BJournal%5D)">Dynamic Nanoparticle Assemblies.</a> Acc. Chem. Res. 45, 1916-1926 (2012).</li>
<li>Tang, Z., Kotov, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((One-Dimensional+Assemblies+of+Nanoparticles%3A+Preparation%2C+Properties%2C+and+Promise%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Mater%22%5BJournal%5D)">One-Dimensional Assemblies of Nanoparticles: Preparation, Properties, and Promise.</a> Adv. Mater. 17, 951-962 (2005).</li>
<li>Keng, P. Y., Shim, I., Korth, B. D., Douglas, J. F., Pyun, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+Self-Assembly+of+Polymer-Coated+Ferromagnetic+Nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Synthesis and Self-Assembly of Polymer-Coated Ferromagnetic Nanoparticles.</a> ACS Nano. 1, 279-292 (2007).</li>
<li>Shim, M., Guyot-Sionnest, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Permanent+dipole+moment+and+charges+in+colloidal+semiconductor+quantum+dots%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Chem.+Phys%22%5BJournal%5D)">Permanent dipole moment and charges in colloidal semiconductor quantum dots.</a> J. Chem. Phys. 111, 6955-6964 (1999).</li>
<li>Nakata, K., Hu, Y., Uzun, O., Bakr, O., Stellacci, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chains+of+Superparamagnetic+Nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Mater%22%5BJournal%5D)">Chains of Superparamagnetic Nanoparticles.</a> Adv. Mater. 20, 4294-4299 (2008).</li>
<li>Tang, Z., Kotov, N. A., Giersig, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spontaneous+Organization+of+Single+CdTe+Nanoparticles+into+Luminescent+Nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Spontaneous Organization of Single CdTe Nanoparticles into Luminescent Nanowires.</a> Science. 297, 237-240 (2002).</li>
<li>Zhang, H., Wang, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlling+the+Growth+of+Charged-Nanoparticle+Chains+through+Interparticle+Electrostatic+Repulsion%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Controlling the Growth of Charged-Nanoparticle Chains through Interparticle Electrostatic Repulsion.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 47, 3984-3987 (2008).</li>
<li>Yang, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanistic+investigation+into+the+spontaneous+linear+assembly+of+gold+nanospheres%5BTitle%5D)+AND+%22Phys.+Chem.+Chem.+Phys%22%5BJournal%5D)">Mechanistic investigation into the spontaneous linear assembly of gold nanospheres.</a> Phys. Chem. Chem. Phys. 12, 11850-11860 (2010).</li>
<li>Keng, P. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Colloidal+Polymerization+of+Polymer-Coated+Ferromagnetic+Nanoparticles+into+Cobalt+Oxide+Nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Colloidal Polymerization of Polymer-Coated Ferromagnetic Nanoparticles into Cobalt Oxide Nanowires.</a> ACS Nano. 3, 3143-3157 (2009).</li>
<li>Xia, H., Su, G., Wang, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Size-Dependent+Electrostatic+Chain+Growth+of+pH-Sensitive+Hairy+Nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Size-Dependent Electrostatic Chain Growth of pH-Sensitive Hairy Nanoparticles.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 52, 3726-3730 (2013).</li>
<li>Wang, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Unconventional+Chain-Growth+Mode+in+the+Assembly+of+Colloidal+Gold+Nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Unconventional Chain-Growth Mode in the Assembly of Colloidal Gold Nanoparticles.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 51, 8021-8025 (2012).</li>
<li>Wang, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Homo-+and+Co-polymerization+of+Polysytrene-block-Poly%28acrylic+acid%29-Coated+Metal+Nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Homo- and Co-polymerization of Polysytrene-block-Poly(acrylic acid)-Coated Metal Nanoparticles.</a> ACS Nano. 8, 8063-8073 (2014).</li>
<li>Fred Hutchinson Cancer Research Center. Electron Microscopy Procedures Manual. , Available from: 
 <a target="_blank" href="http://sharedresources.fhcrc.org/training/electron-microscopy-procedures-manual">http://sharedresources.fhcrc.org/training/electron-microscopy-procedures-manual</a> (1973).</li>
<li>Fred, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlled+Nucleation+for+Regulation+of+Particle-size+in+Monodisperse+Gold+Suspensions%5BTitle%5D)+AND+%22Nature-Phys.+Sci%22%5BJournal%5D)">Controlled Nucleation for Regulation of Particle-size in Monodisperse Gold Suspensions.</a> Nature-Phys. Sci. 241, 20-22 (1973).</li>
<li>Gole, A., Murphy, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Azide-Derivatized+Gold+Nanorods%3A+Functional+Materials+for+%E2%80%9CClick%E2%80%9D+Chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">Azide-Derivatized Gold Nanorods: Functional Materials for “Click” Chemistry.</a> Langmuir. 24, 266-272 (2007).</li>
<li>Lin, Z. -H., Yang, Z., Chang, H. -T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+of+Fluorescent+Tellurium+Nanowires+at+Room+Temperature%5BTitle%5D)+AND+%22Cryst.+Growth+Des%22%5BJournal%5D)">Preparation of Fluorescent Tellurium Nanowires at Room Temperature.</a> Cryst. Growth Des. 8, 351-357 (2007).</li>
<li>Xia, Y. N., Xiong, Y. J., Lim, B., Skrabalak, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Shape-Controlled+Synthesis+of+Metal+Nanocrystals%5BTitle%5D)+AND+%22Simple+Chemistry+Meets+Complex+Physics%3F+Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Shape-Controlled Synthesis of Metal Nanocrystals.</a> Simple Chemistry Meets Complex Physics? Angew. Chem. Int. Ed. 48, 60-103 (2009).</li>
<li>Chen, H. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Encapsulation+of+Single+Small+Gold+Nanoparticles+by+Diblock+Copolymers%5BTitle%5D)+AND+%22ChemPhysChem%22%5BJournal%5D)">Encapsulation of Single Small Gold Nanoparticles by Diblock Copolymers.</a> ChemPhysChem. 9, 388-392 (2008).</li>
<li>Kang, Y., Taton, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlling+Shell+Thickness+in+Core%E2%88%92Shell+Gold+Nanoparticles+via+Surface-Templated+Adsorption+of+Block+Copolymer+Surfactants%5BTitle%5D)+AND+%22Macromolecules%22%5BJournal%5D)">Controlling Shell Thickness in Core−Shell Gold Nanoparticles via Surface-Templated Adsorption of Block Copolymer Surfactants.</a> Macromolecules. 38, 6115-6121 (2005).</li>
<li>Kang, Y., Taton, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Core%2FShell+Gold+Nanoparticles+by+Self-Assembly+and+Crosslinking+of+Micellar.+Block-Copolymer+Shells%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Core/Shell Gold Nanoparticles by Self-Assembly and Crosslinking of Micellar. Block-Copolymer Shells.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 44, 409-412 (2005).</li>
<li>Chen, Y., Cui, H., Li, L., Tian, Z., Tang, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlling+micro-phase+separation+in+semi-crystalline%2Famorphous+conjugated+block+copolymers%5BTitle%5D)+AND+%22Polymer+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Controlling micro-phase separation in semi-crystalline/amorphous conjugated block copolymers.</a> Polymer Chemistry. 5, 4441-4445 (2014).</li>
<li>Bates, F. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Polymer-Polymer+Phase+Behavior%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Polymer-Polymer Phase Behavior.</a> Science. 251, 898-905 (1991).</li>
<li>Zhang, L. F., Shen, H. W., Eisenberg, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phase+separation+behavior+and+crew-cut+micelle+formation+of+polystyrene-b-poly%28acrylic+acid%29+copolymers+in+solutions%5BTitle%5D)+AND+%22Macromolecules%22%5BJournal%5D)">Phase separation behavior and crew-cut micelle formation of polystyrene-b-poly(acrylic acid) copolymers in solutions.</a> Macromolecules. 30, 1001-1011 (1997).</li>
<li>Yu, Y., Zhang, L., Eisenberg, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Morphogenic+Effect+of+Solvent+on+Crew-Cut+Aggregates+of+Apmphiphilic+Diblock+Copolymers%5BTitle%5D)+AND+%22Macromolecules%22%5BJournal%5D)">Morphogenic Effect of Solvent on Crew-Cut Aggregates of Apmphiphilic Diblock Copolymers.</a> Macromolecules. 31, 1144-1154 (1998).</li>
<li>Liu, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Toroidal+Micelles+of+Polystyrene-block-Poly%28acrylic+acid%29%5BTitle%5D)+AND+%22Small%22%5BJournal%5D)">Toroidal Micelles of Polystyrene-block-Poly(acrylic acid).</a> Small. 7, 2721-2726 (2011).</li>
</ol>

ليس لدى المؤلفين ما يكشفون عنه.

يتم الإبلاغ عن تفاصيل الآلية من التوليفات ومناقشتها في المنشورات السابقة. 20،21 هنا نركز على الأسس المنطقية للظروف الاصطناعية. لبلمرة الجسيمات النانوية، ويفضل أن الجسيمات النانوية من حجم موحدة تستخدم. ونحن نتابع إجراءات الأدب للحصول على الجسيمات النانوية موحدة الاتحاد الافريقي، 23 نانواعواد الاتحاد الافريقي و 24 و أسلاك تي. 25 وبصفة عامة، يمكن الحصول على أفضل حجم التوحيد عندما يتم فصل المراحل التنوي والنمو. 26 وبعد انطلاقته من...

على الرغم من التقدم الكبير في تخليق الجسيمات النانوية على مدى العقدين الماضيين ، إلا أن تجميعها المنظم لا يزال يمثل تحديا كبيرا. إن قدراتنا التركيبية في وضع اللبنات الأساسية معا ذات أهمية حاسمة لاستكشاف واستغلال آثارها التآزرية وخصائصها الجماعية. وبالتالي ، فإن تطوير مسارات تفاعل جديدة واستكشاف الآليات الأساسية هي نقاط انطلاق نحو التوليف العقلاني للأجهزة النانوية المعقدة. 
من بين التنوع الهيكلي الغني لتجميعات الجسيمات النانوية الممكنة ، أظهرت السلاسل أحادية البعد (1D) تطبيقات مفيدة في الإلكترونيات النانوية والإلكترونيات الضوئية وأجهزة الاستشعار الحيوية. 1-4 عادة ، يتطلب التجميع الذاتي للجسيمات النانوية في هياكل تشبه السلسلة تفاعلات ثنائية القطب مغناطيسية أو كهربائية ، أو تنافر إلكتروستاتيكي متباين الخواص ، أو قوالب خارجية. 5-11 للتجميع الناجم عن ثنائي القطب ، يحتاج المرء إلى جسيمات نانوية ذات ثنائيات أقطاب دائمة ، مثل الجسيمات النانوية المغناطيسية والجسيمات النانوية لأشباه الموصلات في ظل بيئات خاصة. 12-15 بالنسبة للجسيمات النانوية التي لا تحتوي على ثنائي القطب الدائم ، فقد ثبت أن التنافر الكهروستاتيكي الأضعف نسبيا في نهايات سلاسل الجسيمات النانوية يمكن أن يعزز الارتباط الانتقائي للجسيمات النانوية عليها وبالتالي نمو سلسلة 1D. 16،17 نظرا لأن الجسيمات النانوية يمكن أن تتجمع مع بعضها البعض ومع القلة ، فإن التجميع غالبا ما يتبع وضع النمو التدريجي الجوهري ، مما يؤدي إلى طول سلسلة قصيرة وعدم التحكم في التفرع. أخيرا ، يمكن امتصاص الجسيمات النانوية على قوالب 1D لتشكيل سلاسل ، ولكن عادة ما يكون من الصعب جدا تحقيق التثبيت الآمن وتجنب الفجوات بين الجسيمات النانوية. 
 مع هذه الطرق الحالية ، يكون التجميع غير المتجانس أو "البلمرة المشتركة" للجسيمات النانوية أمرا صعبا بشكل خاص. أظهرت بعض الأعمال الرائدة "البلمرة المشتركة" لسلاسل الجسيمات النانوية القصيرة التي تستغل ثنائي القطبالمغناطيسي 18 أو التنافر الكهروستاتيكي. 19
 في الآونة الأخيرة ، أبلغنا عن بلمرة متجانسة ومشتركة للجسيمات النانوية المطلية ب PSPAA في سلاسل. 20،21 يتضمن هذا المسار الاصطناعي الجديد تخليقا غرويا سهلا واستخداما عاما لأنواع مختلفة من الجسيمات النانوية. إنه يوفر سلاسل طويلة جدا دون تفرع ويسمح بالتحكم الجاهز في طولها وعرضها (سلاسل أحادية ومزدوجة وثلاثية الخط). الأهم من ذلك ، يمكن تصنيع البوليمرات العشوائية والمشتركة للجسيمات النانوية مع تحسين التحكم الهيكلي. في هذا العمل ، نقدم بروتوكولات فيديو للتوليفات ذات الصلة ، بهدف تقديم عرض توضيحي وعرض تقديمي مفصل.

ثلاثي <table><tbody><tr><td>هيدرات كلوريد الذهب (III) ، كاشف ACS ، & ge ؛ 49.0٪ أساس الاتحاد الأفريقي</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>G4022</td><td>HAuCl4</td></tr> <tr><td>ثنائي هيدرات سترات الصوديوم ، 99٪</td> <td>Alfa Aesar</td><td>A12274</td><td></td></tr><tr><td>بوروهيدريد الصوديوم ، & ge ؛ 99٪</td> <td>سيجما ألدريتش</td><td>71321 ، بروميد فلوكا</td><td></td></tr><tr><td>هيكساديسيلتري ميثيل أمونيوم ، & ge ؛ 98٪</td> <td>Sigma-Aldrich</td><td>H5882</td><td>نترات</td></tr><tr><td>الفضة CTAB ، 99.9999٪ أساس المعادن النزرة</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>204390</td><td></td></tr><tr><td>حمض الأسكوربيك L, BioXtra, & ge ; 99.0٪ ، ثاني أكسيد التيلوريوم البلوري</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A5960</td><td></td></tr><tr><td>، & ge ؛ 99٪&nbsp;</td><td>سيجما ألدريتش</td><td>243450</td><td></td></tr><tr><td>هيدرازين أحادي الهيدرات ، 64-65٪ ، درجة الكاشف ، 98٪</td> <td>سيجما ألدريتش</td><td>207942</td><td></td></tr><tr><td>بولي (ستايرين-<إم >ب < / م > حمض الأكريليك) (PS154-PAA49) مصدر</td> <td>البوليمر</td><td>P4673A-SAA</td><td>PS16000-PAA3500</td></tr><tr><td>بولي (ستايرين-<إم > ب < / م > حمض الأكريليك) (PS 144-PAA 28)</td> <td>مصدر البوليمر</td><td>P4002-SAA</td><td>PS15000-PAA1600</td></tr><tr><td>2-Naphthalenethiol ، & ge ؛ 99.0٪ (GC)</td> <td>Sigma-Aldrich</td><td>88910 ،</td> كبريتات دوديسيل الصوديوم فلوكا <td></td></tr><tr><td>، 99٪</td> <td>Alfa Aesar</td><td>A11183</td><td></td></tr><tr><td>أنابيب نانوية كربونية أحادية الجدار ، 99٪ هيدروكسيد</td> الصوديوم <td>NanoIntegris</td><td>PC10344a</td><td></td>فائق النقاء</tr><tr><td></td><td>سينوفارم</td><td>S1900136</td><td></td></tr><tr><td>1،2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphothioethanol (ملح الصوديوم)</td><td>دهون أفانتي القطبية</td><td>870160P</td><td>PSH<</td></tr><tr><td>em>N,N-dimethylformamide</td><td>Merck</td><td>SA4s640012</td><td></td></tr><tr><td>الإيثانول, المطلق</td><td>فيشر</td><td>E / 0650DF / 17</td><td></td></tr><tr><td>حمض الهيدروكلوريك, 37٪</td> <td>عسل</td><td>جيدا 10189005</td><td>تمييع إلى 1&nbsp; م قبل الاستخدام</td></tr></tbody></table>

باستخدام polystyrene-<em&gt; كتلة</em&gt; -poly (حمض الاكريليك) المغلفة المعادن النانوية كما مونمرات لتلك هومو والتعاون البلمرة

Using Polystyrene-block-poly(acrylic acid)-coated Metal Nanoparticles as Monomers for Their Homo- and Co-polymerization

نقدم طريقة خالية من القوالب ل "بلمرة" الجسيمات النانوية إلى سلاسل طويلة بدون فروع جانبية. يتم تغليف مجموعة متنوعة من الجسيمات النانوية في قذائف البوليسترين كتلة البوليسترين (حمض الأكريليك) (PSPAA) ثم تستخدم كمونومرات لتجميعها الذاتي. من المعروف أن مذيلات PSPAA الكروية عند المعالجة الحمضية تتجمع في مذيلات أسطوانية. باستغلال هذا الاتجاه ، يتم تحفيز الجسيمات النانوية ذات القشرة الأساسية على التجمع والاندماج ثم التحول إلى سلاسل طويلة. عند استخدام أكثر من نوع واحد من الجسيمات النانوية ، يمكن الحصول على "بوليمرات مشتركة" عشوائية وكتلية من الجسيمات النانوية. يتم الإبلاغ عن إجراءات مفصلة لتغليف PSPAA للجسيمات النانوية ، والبلمرة المتجانسة والمشتركة للجسيمات النانوية ذات القشرة الأساسية ، وفصل وتنقية سلاسل الجسيمات النانوية الناتجة. كما يتم تقديم تحويلات سلاسل أحادية الخط إلى سلاسل مزدوجة وثلاثية الخط. يؤدي التآزر بين غلاف البوليمر والجسيمات النانوية المدمجة إلى وضع بلمرة نمو سلسلة غير عادي ، مما يعطي سلاسل جسيمات نانوية طويلة تختلف عن منتجات عملية تجميع النمو التدريجي التقليدية.

وتتميز أحادية جسيمات متناهية الصغر وسلاسل من قبل TEM الشكل 1 يدل على الصور TEM تمثيلية من PSPAA مغلفة أحادية، مؤكدا الأشكال التضاريسية والأحجام (الشكل 1). كما تبقى بعض أحادية عادة في العينة بعد &quot;البلمرة&quot;، وعادة ما يتم تنقية العينة وتتركز قبل استخدامها لTEM التوصيف. وقدم وصمة عار أثناء إعداد العينات TEM عن طريق خلط محلول العينة مع موليبدات الأمونيوم 1٪، وذلك لتقديم قذيفة البوليمر مع تباين واضح في الصور TEM. وتعرض الصور TEM تمثيلية من &quo...

نبلغ عن بروتوكولات "بلمرة" أنواع مختلفة من الجسيمات النانوية المعدنية المغلفة بالبوليمر في سلاسل طويلة من "homo-" و "co-polys".

باستخدام Polystyrene-<em&gt; كتلة</em&gt; -poly (حمض الاكريليك) المغلفة المعادن النانوية كما مونمرات لتلك هومو والتعاون البلمرة

We present a template-free method for &#8220;polymerizing&#8221; nanoparticles into long chains without side branches. A variety of nanoparticles are ...

الهدف العام من هذا الإجراء هو تجميع أنواع مختلفة من الجسيمات النانوية المعدنية المغلفة بالبوليمر في سلاسل طويلة من البوليمرات المتجانسة والمشتركة. ويتم تحقيق ذلك أولاً عن طريق تخليق جسيمات نانوية معدنية بأحجام ومورفولوجيات مختلفة. وتتمثل الخطوة الثانية في تغليف الجسيمات النانوية ببوليمرات polystyrene block polyacrylic acid أو P-S-P-A-A.بعد ذلك، يتم تجميع الجسيمات النانوية المغلفة بالبوليمر في سلاسل عن طريق تحضينها في ظروف حمضية. وبدلاً من ذلك، يمكن الحصول على تجميع غير متجانس من خلال تجميع سلاسل من جسيمات نانوية مختلفة. وفي النهاية، يُستخدم المجهر الإلكتروني النافذ لمراقبة مورفولوجيا الجسيمات النانوية، وعملية تغليف الجسيمات النانوية، والسلاسل المجمعة.تتمثل الميزة الرئيسية لهذه التقنية مقارنة بالطريقة الحالية، والتي تتطلب عادةً لحظات محددة للتجميع الخطي، في أنها تتيح ليس فقط تكوين سلاسل من الجسيمات النانوية المتجانسة، بل تسمح أيضاً بالتجميع غير المتجانس لجسيمات نانوية مختلفة. وقد راودتنا هذه الفكرة عندما لاحظنا لأول مرة تحول poly mice cell من الشكل الكروي إلى الشكل الأسطواني عند المعالجة بالحمض. ابدأ هذا الإجراء بتخليق الجسيمات النانوية المعدنية، بما في ذلك جسيمات الذهب النانوية وأسلاك delirium النانوية كما هو موضح في البروتوكول النصي.لتغليف الجسيمات النانوية الذهبية في P-S-P-A-A، قم أولاً بتنقية محلول الجسيمات النانوية الذهبية عن طريق إضافة ثلاثة ملليلترات من محلول الجسيمات النانوية الذهبية المُصنّع إلى أنبوبين طرد مركزي دقيق. قم بإجراء عملية الطرد المركزي للمحلول عند 16,000 ×g لمدة 15 دقيقة، ثم تخلص من الراشح. خفف المحلول المركز بإضافة 160 µL من الماء منزوع الأيونات.بعد ذلك، قم بتحضير المحلول المخزني من P-S-P-A-A عن طريق إذابة ثمانية مليغرام من P-S-P-A-A في 1 mL من DIMETHYLFORMAMIDE أو DMF. ثم حضّر محلول P-S-P-A-A عن طريق خلط 740 µL من DMF مع 80 µL من المحلول المخزني. وفي قارورة زجاجية، أضف جسيمات الذهب النانوية إلى 820 µL من محلول P-S-P-A-A.يبلغ حجم الخليط النهائي 1 mL بنسبة DMF إلى الماء تبلغ 4.5 إلى 1. بعد ذلك، أضف 40 µL من PSH بتركيز 2 mg/mL في الإيثانول لجعل سطح الجسيمات النانوية كارهًا للماء. قم بحضن الخليط عند درجة حرارة 110 °C لمدة ساعتين للسماح بالتجميع الذاتي للبوليمر قبل تبريد المحلول ببطء إلى درجة حرارة الغرفة في حمام الزيت لتغليف أنابيب الكربون النانوية باستخدام P-S-P-A-A؛ في الخليط الأول، امزج 730 µL من DMF مع 80 µL من المحلول المخزون لـ P-S-P-A-A.بعد ذلك، زِن حوالي 0.2 ملليغرام من أنابيب الكربون النانوية أحادية الجدار للحصول على 0.05 ملليغرام من أنابيب الكربون النانوية. قدّر حجماً يعادل حوالي ربع العينة المقاسة. ثم قم بتشتيت هذه الكمية في محلول P-S-P-A-A، وعالج الخليط بالموجات فوق الصوتية في حمام مائي مثلج حتى يتحول إلى محلول داكن وشفاف.بعد ذلك، يتم إضافة 180 µL من الماء منزوع الأيونات قطرة بقطرة إلى المحلول، ليصبح الحجم النهائي للمزيج 990 µL وبنسبة DMF إلى الماء تبلغ 4.5 إلى 1. يُعرض المحلول للموجات فوق الصوتية (sonicate) عند درجة حرارة 50 °C تقريباً لمدة ساعتين قبل تبريد المحلول ببطء حتى يصل إلى درجة حرارة الغرفة. ولتحضير ميسيلات كروية من P-S-P-A-A، يتم إضافة 80 µL من المحلول المخزون لـ P-S-P-A-A إلى 740 µL من DMF، ثم تضاف 180 µL من الماء، مما يمنح المحلول نسبة DMF إلى الماء تبلغ 4.5 إلى 1.قم بتحضين محلول البوليمر عند 110 درجة مئوية لمدة ساعتين قبل تبريده ببطء حتى يصل إلى درجة حرارة الغرفة، وذلك لإجراء بلمرة متجانسة. قم بتخليق سلاسل خطية مفردة من جسيمات الذهب النانوية في P-S-P-A-A من خلال تنقية الجسيمات النانوية.خفف 800 µL من جسيمات الذهب النانوية المصنعة في P-S-P-A-A باستخدام 11.2 mL من الماء. قسم المحلول إلى أنابيب طرد مركزي دقيقة منفردة، ثم قم بطردها مركزياً عند 16,000 ×g لمدة 30 دقيقة، وأزل الطافي وتخلص منه، ثم أضف 1.5 mL من هيدروكسيد الصوديوم إلى كل أنبوب. بعد ذلك، قم بطرد الأنابيب مركزياً مرة أخرى عند 16,000 ×g لمدة 30 دقيقة لإزالة الطافي.بعد ذلك، قم بتشتيت جسيمات الذهب النانوية المغلفة بـ P-S-P-A-A والمدمجة والمكثفة في 1 mL من DMF water بنسبة ستة إلى واحد في قارورة زجاجية. ثم أضف 5 µL من حمض الهيدروكلوريك بتركيز 1 M، أو HCL، وقم بحضن الخليط عند 60 °C لمدة ساعتين للسماح بالتجمع والالتحام والتحول المورفولوجي لجسيمات النواة والقشرة النانوية. في هذه المرحلة، يحتوي محلول سلاسل الجسيمات النانوية ENE size go على نواتج تتمثل في سلاسل نانوية، وسلاسل قصيرة، وتكتلات.تتحول التكتلات الكبيرة إلى جسيمات نانوية. في PSPA mono، يتم تفريغ الخلايا من DMF، مع إضافة حمض زائد. وذلك لتنقية سلاسل الجسيمات النانوية.أولاً، قم بإزالة خلايا P-S-P-A-A الفارغة d و m و F والحمض عن طريق تخفيف 800 µL من المحلول المُصنَّع باستخدام 11.2 mL من هيدروكسيد الصوديوم. ثم قسّم المحلول إلى أنابيب طرد مركزي دقيقة فردية وقم بطردها مركزياً عند 16,000 ×g لمدة 30 دقيقة، ثم أضف 1.5 mL من هيدروكسيد الصوديوم لتخفيف المحاليل المركزة قبل طرد الأنابيب مركزياً مرة أخرى. وكما في السابق، كرر هذه الخطوة مرة أخرى.يحتوي المحلول الناتج على المنتج، وسلاسل الجسيمات النانوية، وسلاسل وعناقيد صغيرة، وجسيمات الذهب النانوية وPSPA. ومن أجل فصل المونومرات عن طريق الطرد المركزي التفاضلي لإثراء سلاسل الجسيمات النانوية الذهبية، يتم طرد الأنبوب مركزياً عند 300 ×g لمدة 25 دقيقة لعزل وإزالة التكتلات الأكبر حجماً. يتم جمع السائل الطافي قبل طرده مركزياً عند 2000 ×g لمدة 30 دقيقة.الآن قم بإزالة الطافي الذي يحتوي في الغالب على المونومرات والسلاسل والعناقيد الصغيرة. اجمع المحلول السفلي، ثم خففه في 1.5 milliliters من هيدروكسيد الصوديوم وقم بالطرد المركزي عند 2000 ×g لمدة 20 دقيقة لإزالة المونومرات الزائدة. كرر هذه العملية مرة أخرى لإجراء بلمرة مشتركة كتلية لأسلاك delirium النانوية مع جسيمات الذهب النانوية.أولاً، قم بتنقية جسيمات الذهب النانوية بحجم 16 nanometer في P-S-P-A-A وأسلاك TELLIRIUM النانوية في P-S-P-A-A كما سبق. بعد ذلك، قم بتشتيت أسلاك TELLIRIUM النانوية المركزة في P-S-P-A-A في 1 mL من خليط مائي بنسبة 6 إلى 1D MF. أضف 2 µL من حمض الهيدروكلوريك بتركيز 1 M، أو HCL، ثم قم بحضن الخليط عند درجة حرارة 60 °C لمدة 20 دقيقة.ثم يُضاف إلى جزيئات الذهب النانوية المركزة بحجم 16 nanometer و P-S-P-A-A مقدار ثلاثة µL إضافية من HCL بتركيز 1 molar. يتم تحضين الخليط عند 60 °C لمدة ساعتين قبل تبريد المحلول إلى درجة حرارة الغرفة. تظهر هنا صور TEM لجزيئات الذهب النانوية بحجم 16 nanometer ومونومرات P-S-P-A-A، بالإضافة إلى جزيئات الذهب النانوية بحجم 32 nanometer ومونومرات P-S-P-A-A. كما تظهر أيضاً مونومرات أنابيب الكربون النانوية في P-S-P-A-A ومونومرات P-S-P-A-A، وتظهر هنا صور TEM للبوليمرات المتجانسة لجزيئات الذهب النانوية.تظهر سلاسل أحادية الخط من جسيمات الذهب النانوية بحجم 16 نانومتر في P-S-P-A-A، بالإضافة إلى سلاسل أحادية الخط من جسيمات الذهب النانوية بحجم 32 نانومتر في P-S-P-A-A؛ وتعرض صور المجهر الإلكتروني النافذ (TEM) هذه أن البوليمرات المشتركة للجسيمات النانوية الموضحة هنا هي سلاسل عشوائية من جسيمات الذهب النانوية بحجم 16 نانومتر في P-S-P-A-A وجسيمات الذهب النانوية بحجم 32 نانومتر. كما تظهر في P-S-P-A-A أيضًا سلاسل كتلية من أسلاك التيليريوم النانوية (Tellirium NANOWIRE) في P-S-P-A-A وجسيمات الذهب النانوية بحجم 16 نانومتر في P-S-P-A-A. عند محاولة تنفيذ هذا الإجراء، من المهم تذكر استخدام حجم دقيق لأن سلوك البوليمر حساس للغاية تجاه تركيبة الـ pH والمذيب.

using-polystyrene-block-poly-acrylic-acid-coated-metal-nanoparticles

Research

JoVE Journal

Chemistry

الكيمياء

A صفا للتشكيل ل[ميكروأري] البوليمر باستخدام تقنية بلمرة ضوئية المنشأ على-رقاقة. ويرد وصف أيضا السطح إنتاجية عالية توصيف باستخدام الذرية المجهري القوة، والقياسات المياه زاوية الاتصال، X-راي الضوئية الطيفي والوقت من الثانوي رحلة أيون قياس الطيف الشامل وأ مقايسة المرفقات الخلية.

[ميكروأرس] البوليمر لاكتشاف إنتاجية عالية من المواد الحيوية

يتم تقديم منهجية إجراء تجارب الفحص المجهري لقوة الاحتكاك للتلامس مع الفرش: يتم انزلاق فرشتين من البوليمر المطعمتين من (أ) ركائز و (ب) مجسات غروية لإظهار أنه باستخدام نظامين للفرشاة غير القابلة للامتزاج ، يتم تقليل الاحتكاك في جهات الاتصال المنزلقة مقارنة بأنظمة الفرشاة القابلة للامتزاج.

إعداد والاحتكاك قوة المجهر قياسات للامتزاج، معارضة فرش بوليمر

تم وصف طريقة للبلمرة الجذرية لنقل الذرة لمونومرات الفينيل الوظيفية باستخدام بيريلين كمحفز ضوئي للضوء المرئي.

نقل ذرة الراديكالي بلمرة Functionalized الفينيل مونمرات عن طريق Perylene بمثابة حفاز ضوئي ضوء مرئي

يتم تقديم بروتوكول لتخليق وتحضير الجسيمات النانوية المكونة من بوليمرات كهربائية.

خصائص Electroactive البوليمر النانوية نستعرض ضوئي؛ ضوحراري

ووصف الخطوات الرئيسية ليعيش البلمرة الأيونية الأثير فينيل glycidyl (PheGE) على غليكول ميثوكسي البولي اثيلين (MPEG-ب -PPheGE). تم تحميل الناتجة المذيلات كتلة من البوليمرات (BCMs) مع دوكسوروبيسين 14٪ (٪ بالوزن) وإطلاق سراح متواصلة من المخدرات على مدى 4 أيام تحت الناحية الفسيولوجية تم الحصول عليها الشروط ذات الصلة.

أنيونية البلمرة من كوبوليمر محبة للجهتين لإعداد كتلة كوبوليمر المذيلات استقرت بواسطة تفاعلات التراص π-π

ويرد وصف البروتوكولات لتلفيق الهلاميات المائية القابلة للتحلل ثيرموريسبونسيفي استناداً إلى هيدرازوني العابرة للربط من ليغومرات البوليمرية في الحجم الأكبر، microscale، والنانو، وهذا الأخير لإعداد جسيمات نانوية جل والنانو.

اختﻻق الهلاميات المائية ثيرموريسبونسيفي القابلة للتحلل في جداول طول متعددة عن طريق رد الفعل البثق، ميكروفلويديكس، التجميع الذاتي، واليكتروسبينينج

بروتوكول لتصنيع جزيئات البوليمر جوفاء وكبسولات رقيقة جداً بالراديكالية البلمرة باستخدام المستحلبات تتكون من الستيرين، perfluoro-n-أوكتان، والحزب الديمقراطي الصربي مائي يقدم الحل (دوديسيلسولفاتي الصوديوم).

إعداد جزيئات البوليستيرين جوفاء وكبسولات رقيقة جداً من بلمرة جذرية من قطرات يانوس تتكون من النفط والغاز والزيوت الفلوروكربون

يعرض هذا العمل إعداد البوليمرات المركبة (mBG) القابلة للإلغاء من خلال طريقة نقل سلسلة الإضافة والتجزؤ (RAFT) القابلة للعكس. كما تم التحقيق في قدرة الحمض النووي البلازميد على تعقيد mBG التي تم الحصول عليها وكفاءتها في الانعتراب. طريقة RAFT مفيدة جدا للبوليمرات مونومرات التي تحتوي على مجموعات وظيفية خاصة.

البوليمرات المركبة كتلة متوافقة بيولوجيا ً وظيفية من الميثيونين لتسليم الحمض النووي البلازميد المستهدف

تبلور يحركها التجميع الذاتي (CDSA) يعرض القدرة الفريدة على اختلاق الهياكل النانوية أسطوانية التوزيعات ضيقة الطول. وأظهرت البلمرة الحلقي فتح البومرة من ε-caprolactone وملحقات سلسلة لاحقة من ميثاكريلات الميثيل وN,N-ثنائي ميثيل أكريلاميد. ويرد بروتوكول CDSA الحية التي تنتج اسطوانات أحادية التشتت تصل إلى 500 نانومتر في الطول.

توليف جسيمات نانوية أسطوانية أحادية التشتت عبر التجميع الذاتي للبوليمرات القابلة للتحلل البيولوجي

تم تحديد هيكل محلول الرنين المغناطيسي النووي لببتيد نموذج metallochaperone مع Cu (I) ، وتم وصف بروتوكول مفصل من إعداد العينة وجمع البيانات 1D و 2D إلى هيكل ثلاثي الأبعاد.

تحديد هيكل وتنسيق مجمعات الببتيد المعدنية باستخدام الرنين المغناطيسي النووي 1D و 2D 1H

تعلم بروتوكولات تجميع الجسيمات النانوية المعدنية المغلفة بالبوليمرات في سلاسل طويلة من البوليمرات المتجانسة والمشتركة باستخدام تقنيات التغليف والتجميع الحمضي.

باستخدام Polystyrene-

استكشف المزيد من الفيديوهات