ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

وأيد هذا العمل من قبل مؤسسة البحوث الوطنية لكوريا (2013R1A1A1061387) وKU-KIST صندوق البحث.

1. إعداد السلائف <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد أكسيد الجرافين (GO): <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد GO باستخدام تعديل طريقة هامر 14 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 3.0 غرام من رقائق الجرافيت إلى خليط من H 2 SO 4 المركز / H 3 PO 4 (360: 40 مل) في RT. (ملاحظة: خاص الرعاية يجب أن يؤخذ أثناء استخدام الأحماض القوية H 2 SO 4 و H 3 PO 4). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة برمنجنات 4 (18.0 غرام) ببطء مع التحريك والتبريد في حمام الثلج للحفاظ على درجة حرارة خليط التفاعل في &lt;35 ° C. (الحل تصبح لزجة مع زيادة وقت رد الفعل، تحتاج إلى استخدام الطريقة الصحيحة للحفاظ على التحريك الفعال.) (ملاحظة: عناية خاصة يجب أن يؤخذ في حين اضاف برمنجنات 4 بسبب تفاعل طارد للحرارة). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يحرك المزيج لمدة 12 ساعة على 50 درجة مئوية ثم بارد لRT وصب خليط التفاعل على الجليد (400 مل) تحتوي على 30٪ H 2 O 2 (3 مل). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصفية صخليط eaction باستخدام المعادن الولايات المتحدة القياسية اختبار منخل (300 ميكرون) لإزالة الجرافيت غير المتفاعل وأجهزة الطرد المركزي (سرعة x ج 4722 لمدة 2 ساعة) الترشيح لإزالة طاف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر الخطوة الطرد المركزي مع 200 مل من الماء و 200 مل من 30٪ حمض الهيدروكلوريك، و 200 مل من الايثانول، والماء المقطر مرة أخرى حتى الرقم الهيدروجيني عن متناول الحل في 5،0-6،0. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يجفد الحلول النهائية لإنتاج مسحوق GO رقيق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> من أجل جعل nanosized حل GO، ويحل 20 ملغ من مسحوق GO في 40 مل من الماء ثلاث مرات المقطر (&gt; 18 MΩ)، ثم قشر صوتنة لفترات طويلة (35٪ السعة، 500 W، 2 ساعة) حتى أصبح توزيع حجم كامل أقل من 150 نانومتر، ثم الطرد المركزي انه مرتين (سرعة 10625 x ج، 15 دقيقة) لإزالة الرواسب (تقشر ورقة الامم المتحدة GO الكبيرة). </li></ol></li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد جسيمات متناهية الصغر plasmonic <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد AuNPs <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استقرت سترات شكل كروي الذهب جسيمات متناهية الصغر (عونوقد استخدم PS، OD = 1.0) من 30 الجسيمات نانومتر حجم للحد من R-GO. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد AuNRs 15 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد الحل البذور عن طريق إضافة 0.6 مل من محلول الجليد الباردة الطازجة من NaBH 4 الحل (0.01 M) إلى مائي يؤلف حل خليط من 0.25 مل من HAuCl 4 (0.01 م) و9.75 مل من بروميد cetyltrimethylammonium (CTAB، 0.1 M ). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يحرك الخليط الناتج بقوة لمدة 0.5 دقيقة ثم الاحتفاظ بها في 28 درجة مئوية لمدة 3 ساعات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد الحل النمو عن طريق خلط 475 مل من CTAB (0.1 M)، 3 مل من آنيو 3 (0.01 M) و 20 مل من HAuCl 4 (0.01 م). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ثم يضاف الطازجة 3.2 مل من حمض الاسكوربيك (0.01 M) إلى خليط تليها إضافة 0.8 مل من حمض الهيدروكلوريك مائي (1.0 M) حل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في الخطوة الأخيرة إضافة 3.2 مل من محلول البذور إلى حل نمو في 28 ° C وإخضاع خليط التفاعل إلى انعكاس سريع لبضع ثوان. وأخيرا، كهEP الخليط الناتج دون عائق لا يقل عن 6 ساعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحليل أعد AuNRs مع الأشعة فوق البنفسجية المرئية الطيفي للامتصاص ماكسيما (λ كحد أقصى)، وتحليل تيم (تم العثور على عادة λ كحد أقصى ونسبة الارتفاع لتكون 730 نانومتر و 3.5 على التوالي). </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد AuNSs 16 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحضير محلول مائي مخزون 4- (2-هيدروكسي إيثيل) حامض -1-piperazineethanesulfonic (HEPES) مع تركيز 100 مم، وضبط درجة الحموضة إلى 7.4 عند 25 درجة مئوية بإضافة 1.0 M محلول هيدروكسيد الصوديوم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مزيج 20 مل من العازلة الفوسفات (100 ملم) مع 30 مل من 2- [4- (2-هيدروكسي إيثيل) -1-piperazinyl] حامض ethanesulfonic (100 ملم). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ثم إضافة 500 ميكرولتر من هيدرات الذهب (III) كلوريد (20 ملم) إلى الخليط المذكور أعلاه والحفاظ على 28.5 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة في حمام مائي. بعد ويمكن ملاحظة 30 دقيقة يتغير لونها من الأصفر الفاتح الحل إلى اللون الأزرق المخضر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أجهزة الطرد المركزي الحل بسرعة 8928 x ج لمدة 30 دقيقة، وتفريقيترسب في الماء المقطر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وأخيرا، وتحليل AuNSs استعداد مع الأشعة فوق البنفسجية المرئية الطيفي للامتصاص ماكسيما (λ كحد أقصى)، وتحليل TEM لحجم الجسيمات تأكيدا التي وجدت لتكون 740 نانومتر و 30 نانومتر، على التوالي. </li></ol></li></ol></li></ol> 2. إعداد ص-GO باستخدام الضوء المرئي وAuNPs <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 1 مل من الجسيمات النانوية plasmonic (عبس 1.0 في 520 نانومتر لAuNPs، عبس 1.0 في 750 نانومتر لAuNRs، وعبس 1.0 في 730 نانومتر لAuNSs، على التوالي)، و 100 ميكرولتر من هيدروكسيد الأمونيوم (28٪، ث / ت٪) ل 10 مل من محلول GO (OD 1.0 عند 230 نانومتر، 0،125 مجم مل -1) وضعت في مفاعل الزجاج بيركس مجهزة سترة تدوير المياه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أشرق الخليط مع اكس مصباح (كثافة الطاقة 1.56 W سم -2) لمدة 30 دقيقة مع توزيع المياه من خلال سترة تعميم الماء للحفاظ على درجة حرارة 25 ° C ثم الطرد المركزي الحل بسرعة 10625 x ج لمدة 15 دقيقة لإزالة الجسيمات النانوية الذهبية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اتخاذ طاف التي تحتوي على إعداد ص-GO لتحليل مع الأشعة فوق البنفسجية المرئية الطيف (ص-GO ينبغي أن تظهر الفرقة امتصاص مميزة في 270 نانومتر) في نطاق 200-900 نانومتر. </li></ol> 3. الهدف كشف DNA عن طريق ص-GO الحل 17 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لمضان التبريد، إضافة 20 ميكرولتر من 10 -6 ssDNA تعديل CY3-M (5&#39;-ATC CTT ATC AAT ATT TAA CAA TAA TCC CTC-Cy3-3 &#39;) إلى GO أو ص-GO محلول يحتوي على 25 ميكرولتر من GO (0،125 ملغ مل -1) أو R-GO (0.125 ملغ مل -1) في 1955 ميكرولتر من 0.3 M PBS حل (10 ملي العازلة الفوسفات، 0.3 M كلوريد الصوديوم)، واحتضان لمدة 10 دقيقة في RT. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قياس كثافة مضان من هذه العينات مع الطيفي (λ السابق = 529 نانومتر). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> للكشف عن الهدف، إضافة 200 ميكرولتر من محلول قليل النوكليوتيد الهدف (5&#39;- GAG GGA TTA TTG TTA AAT ATT GAT AAG GAT- 3 &#39;) في ثلاث تركيزات مختلفة (10 -6 &lt;/ سوب&gt; M، 10 -7 M، 10 -8 M) في GO أو ص-GO محلول يحتوي على 20 ميكرولتر من 10 -6 M-ssDNA CY3، 25 ميكرولتر من GO أو ص-GO (0.125 ملغ مل -1) و1،755 ميكرولتر من 0.3 M PBS لتجربة الانتعاش مضان. 17 ملاحظات: مصادر الضوء ومفاعل الضوء المرئي (400-780 نانومتر) المصدر. الضوء المرئي أشرق من خلال بيركس مفاعل الزجاج (إطار القطر = 1.1 سم) التي تحتوي على حل GO باستخدام اكس مصباح (1.56 W / سم 2 قوة). يتم احتساب طاقة الفوتون تطبيقها على المفاعل ليكون في حدود 4.8 × 10 21 الفوتونات لكل دقيقة (الشكل 2A-2C). الأشعة تحت الحمراء القريبة (الجرد) ليزر. قوائم الجرد الوطنية ليزر (إطار القطر = 13.2 سم) مع كثافة الطاقة 0.36 W / سم 2، والطول الموجي التشغيل من 808 نانومتر استخدمت كمصدر للضوء الأشعة تحت الحمراء القريبة لردود الفعل تخفيض GO (الشكل 2E). يتم احتساب طاقة الفوتون أن تكون 2.43 × 10 21 الفوتونات لكل دقيقة. REACتور: بيركس مفاعل الزجاج (إطار القطر = 1.1 سم، حجم رد الفعل = 10 مل) يستخدم مجهزة سترة تدوير المياه لكل من الضوء المرئي والضوء المشع NIR ردود الفعل تخفيض GO (الشكل 2F). </li></ol>

<ol><li>Novoselov, K. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electric+Field+Effect+in+Atomically+Thin+Carbon+Films%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Electric Field Effect in Atomically Thin Carbon Films.</a> Science. 306 (5696), 666-669 (2004).</li>
<li>Obraztsov, A. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemical+Vapour+Deposition+Making+Graphene+on+a+Large+Scale%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Nanotechnol%22%5BJournal%5D)">Chemical Vapour Deposition Making Graphene on a Large Scale.</a> Nat Nanotechnol. 4 (4), 212-213 (2009).</li>
<li>Choi, W., Lahiri, I., Seelaboyina, R., Kang, Y. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+Graphene+and+Its+Applications+A+Review%5BTitle%5D)+AND+%22Crit+Rev+Solid+State+Mater+Sci%22%5BJournal%5D)">Synthesis of Graphene and Its Applications A Review.</a> Crit Rev Solid State Mater Sci. 35 (1), 52-71 (2010).</li>
<li>Zhou, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microstructuring+of+Graphene+Oxide+Nanosheets+Using+Direct+Laser+Writing%5BTitle%5D)+AND+%22Adv+Mater%22%5BJournal%5D)">Microstructuring of Graphene Oxide Nanosheets Using Direct Laser Writing.</a> Adv Mater. 22 (1), 67-71 (2010).</li>
<li>Stankovich, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Graphene+Based+Composite+Materials%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Graphene Based Composite Materials.</a> Nature. 442 (7100), 282-286 (2006).</li>
<li>Becerril, H. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+Solution-Processed+Reduced+Graphene+Oxide+Films+as+Transparent+Conductors%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Evaluation of Solution-Processed Reduced Graphene Oxide Films as Transparent Conductors.</a> ACS Nano. 2 (3), 463-470 (2008).</li>
<li>Wang, X., Zhi, L., Müllen, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transparent+Conductive+Graphene+Electrodes+for+Dye+Sensitized+Solar+Cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Lett%22%5BJournal%5D)">Transparent Conductive Graphene Electrodes for Dye Sensitized Solar Cells.</a> Nano Lett. 8 (1), 323-327 (2007).</li>
<li>Sungjin, P., Ruoff, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemical+Methods+for+the+Production+of+Graphenes%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Nanotechnol%22%5BJournal%5D)">Chemical Methods for the Production of Graphenes.</a> Nat Nanotechnol. 4 (4), 217-224 (2009).</li>
<li>Akhavan, O., Ghaderi, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photocatalytic+Reduction+of+Graphene+Oxide+Nanosheets+on+TiO2+Thin+Film+for+Photoinactivation+of+Bacteria+in+Solar+Light+Irradiation%5BTitle%5D)+AND+%22J+Phys+Chem+C%22%5BJournal%5D)">Photocatalytic Reduction of Graphene Oxide Nanosheets on TiO2 Thin Film for Photoinactivation of Bacteria in Solar Light Irradiation.</a> J Phys Chem C. 113 (47), 20214-20220 (2009).</li>
<li>Huang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pulsed+Laser+Assisted+Reduction+of+Graphene+Oxide%5BTitle%5D)+AND+%22Carbon%22%5BJournal%5D)">Pulsed Laser Assisted Reduction of Graphene Oxide.</a> Carbon. 49 (7), 2431-2436 (2011).</li>
<li>Cote, L. J., Cruz-Silva, R., Huang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Flash+Reduction+and+Patterning+of+Graphite+Oxide+and+Its+Polymer%5BTitle%5D)+AND+%22Composite.+J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Flash Reduction and Patterning of Graphite Oxide and Its Polymer.</a> Composite. J. Am. Chem. Soc. 131 (31), 11027-11032 (2009).</li>
<li>Wu, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface+plasmon+resonance-induced+visible+light+photocatalytic+reduction+of+graphene+oxide%3A+Using+Ag+nanoparticles+as+a+plasmonic+photocatalyst%5BTitle%5D)+AND+%22Nanoscale%22%5BJournal%5D)">Surface plasmon resonance-induced visible light photocatalytic reduction of graphene oxide: Using Ag nanoparticles as a plasmonic photocatalyst.</a> Nanoscale. 3 (5), 2142-2144 (2011).</li>
<li>Kumar, D., Kaur, S., Lim, D. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasmon-assisted+and+visible-light+induced+graphene+oxide+reduction+and+efficient+fluorescence+quenching%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Commun%22%5BJournal%5D)">Plasmon-assisted and visible-light induced graphene oxide reduction and efficient fluorescence quenching.</a> Chem. Commun. 50 (88), 13481-13484 (2014).</li>
<li>Gilje, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photothermal+Deoxygenation+of+Graphene+Oxide+for+Patterning+and+Distributed+Ignition+Applications%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Mater%22%5BJournal%5D)">Photothermal Deoxygenation of Graphene Oxide for Patterning and Distributed Ignition Applications.</a> Adv. Mater. 22 (3), 419-423 (2010).</li>
<li>Cote, L. J., Kim, F., Huang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Langmuir%E2%88%92Blodgett+Assembly+of+Graphite+Oxide+Single+Layers%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Langmuir−Blodgett Assembly of Graphite Oxide Single Layers.</a> J. Am. Chem. Soc. 131 (3), 1043-1049 (2008).</li>
<li>Ming, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+Evidence+of+Plasmophores%3A+Plasmon-Directed+Polarized+Emission+from+Gold+Nanorod%E2%80%93Fluorophore+Hybrid+Nanostructures%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Lett%22%5BJournal%5D)">Experimental Evidence of Plasmophores: Plasmon-Directed Polarized Emission from Gold Nanorod–Fluorophore Hybrid Nanostructures.</a> Nano Lett. 11 (6), 2296-2303 (2011).</li>
<li>Xie, J., Lee, J. Y., Seedless Wang, D. I. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surfactantless%2C+High-Yield+Synthesis+of+Branched+Gold+Nanocrystals+in+HEPES+Buffer+Solution%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Mater%22%5BJournal%5D)">Surfactantless, High-Yield Synthesis of Branched Gold Nanocrystals in HEPES Buffer Solution.</a> Chem. Mater. 19 (11), 2823-2830 (2007).</li>
<li>Ferrari, A. C., Robertson, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Resonant+Raman+spectroscopy+of+disordered%2C+amorphous%2C+and+diamond+like+carbon%5BTitle%5D)+AND+%22Phys.+Rev.+B%22%5BJournal%5D)">Resonant Raman spectroscopy of disordered, amorphous, and diamond like carbon.</a> Phys. Rev. B. 64 (7), 075414-1-075414-13 (2000).</li>
<li>Tian, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((One%E2%80%93pot+green+hydrothermal+synthesis+of+CuO%E2%80%93Cu2O%E2%80%93Cu+nanorod%E2%80%93decorated+reduced+graphene+oxide+composites+and+their+application+in+photocurrent+generation%5BTitle%5D)+AND+%22Catal.+Sci.+Technol%22%5BJournal%5D)">One–pot green hydrothermal synthesis of CuO–Cu2O–Cu nanorod–decorated reduced graphene oxide composites and their application in photocurrent generation.</a> Catal. Sci. Technol. 2 (11), 2227-2230 (2012).</li>
<li>Liu, S., Tian, J., Wang, L., Sun, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+method+for+the+production+of+reduced+graphene+oxide+using+benzylamine+as+a+reducing+and+stabilizing+agent+and+its+subsequent+decoration+with+Ag+nanoparticles+for+enzymeless+hydrogen+peroxide+detection%5BTitle%5D)+AND+%22CARBON%22%5BJournal%5D)">A method for the production of reduced graphene oxide using benzylamine as a reducing and stabilizing agent and its subsequent decoration with Ag nanoparticles for enzymeless hydrogen peroxide detection.</a> CARBON. 49 (10), 3158-3164 (2011).</li>
<li>Tian, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Environmentally+Friendly%2C+One%E2%80%93Pot+Synthesis+of+Ag+Nanoparticle+Decorated+Reduced+Graphene+Oxide+Composites+and+Their+Application+to+Photocurrent+Generation%5BTitle%5D)+AND+%22Inorg.+Chem%22%5BJournal%5D)">Environmentally Friendly, One–Pot Synthesis of Ag Nanoparticle Decorated Reduced Graphene Oxide Composites and Their Application to Photocurrent Generation.</a> Inorg. Chem. 51 (8), 4742-4746 (2012).</li>
<li>Tian, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three%E2%80%93Dimensional+Porous+Supramolecular+Architecture+from+Ultrathin+gC3N4+Nanosheets+and+Reduced+Graphene+Oxide%3A+Solution+Self-Assembly+Construction+and+Application+as+a+Highly+Efficient+Metal%E2%80%93Free+Electrocatalyst+for+Oxygen+Reduction+Reaction%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Appl.+Mater.+Interfaces%22%5BJournal%5D)">Three–Dimensional Porous Supramolecular Architecture from Ultrathin gC3N4 Nanosheets and Reduced Graphene Oxide: Solution Self-Assembly Construction and Application as a Highly Efficient Metal–Free Electrocatalyst for Oxygen Reduction Reaction.</a> ACS Appl. Mater. Interfaces. 6 (2), 1011-1017 (2014).</li>
<li>Liu, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stable+Aqueous+Dispersion+of+Graphene+Nanosheets%3A+Noncovalent+Functionalization+by+a+Polymeric+Reducing+Agent+and+Their+Subsequent+Decoration+with+Ag+Nanoparticles+for+Enzymeless+Hydrogen+Peroxide+Detection%5BTitle%5D)+AND+%22Macromolecules%22%5BJournal%5D)">Stable Aqueous Dispersion of Graphene Nanosheets: Noncovalent Functionalization by a Polymeric Reducing Agent and Their Subsequent Decoration with Ag Nanoparticles for Enzymeless Hydrogen Peroxide Detection.</a> Macromolecules. 43 (23), 10078-10083 (2010).</li>
<li>Li, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photocatalytic+synthesis+of+highly+dispersed+Pd+nanoparticles+on+reduced+graphene+oxide+and+their+application+in+methanol+electro%E2%80%93oxidation%5BTitle%5D)+AND+%22Catal.+Sci.+Technol%22%5BJournal%5D)">Photocatalytic synthesis of highly dispersed Pd nanoparticles on reduced graphene oxide and their application in methanol electro–oxidation.</a> Catal. Sci. Technol. 2 (6), 1153-1156 (2012).</li>
</ol>

ليس لدينا شيء في الكشف عنها.

أظهر الضوء المرئي أشعة على حل GO لمدة 30 دقيقة مع جزيئات الذهب (AuNPs، AuNSs وAuNRs) يتغير لون السريع من الضوء الأصفر والبني إلى اللون الأسود (الشكل 1). للحصول نقية للغاية المنتج R-GO في عالية الغلة، وهناك اثنين من العوامل الهامة تحتاج إلى متابعة. واحد هو استخدام AuNPs كحافز plasmonic كفاءة، منذ AuNPs يمكن أن تمتص بقوة الضوء المرئي بين الهياكل الأخرى (أي AuNRs، AuNSs). آخر هو استخدام الحل GO nanosized للحصول نقية للغاية المنتج R-GO خالية من جسيمات متناهية...

<html> كانت طريقة 1 والأبخرة الكيميائية أول المتقدمة سكوتش الشريط استنادا ترسب 2 طرق ممتازة لانتاج الدولة البكر من الجرافين، ولكن تم اعتبار كبير التوليف نطاق الجرافين أو الجرافين تشكيل طبقة على السطح مع مساحة واسعة الحصر رئيسيا لل الأساليب السابقة. 3 واحدة من الحلول الممكنة على نطاق واسع التوليف ص-GO ستكون طريقة الرطب الكيميائية الاصطناعية التي يتطلب أولا التفاعلات مع تأكسد قوية، المعالجة الفيزيائية واسعة النطاق مثل صوتنة لإنتاج GO ورقة، وأخيرا الحد من وظائف الأكسجين مثل هذه كما هيدروكسي، إيبوكسيد ومجموعات الكربونيل في GO أمر ضروري من أجل استرداد خصائصه الفيزيائية الأصلية. 4 في الغالب، وجرى الحد من الخروج مع أي طريقة كيميائية باستخدام الهيدرازين أو مشتقاته 5 أو أسلوب العلاج الحراري (550-1،100 ° C) في جو خامل أو الحد من 6 jove_content &quot;&gt; هذه العمليات تتطلب المواد الكيميائية السامة، طويل وقت رد الفعل وارتفاع في درجة الحرارة مما أدى إلى زيادة الطلب على الطاقة الكلي لتخليق ص-GO 7 على الرغم من أن عمليات تشعيع الصورة الحد من مثل الناجم عن الأشعة فوق البنفسجية، عملية 8 الصور الحرارية باستخدام زينون نابض فلاش، 9 نابض الليزر بمساعدة 10 والصور الحرارية للتدفئة مع أضواء فلاش الكاميرا كما تم الإبلاغ عن 11 لإعداد ص-GO. بشكل عام، وانخفاض كفاءة التحويل من الطرق الصورة التي يسببها نشر إلى استخدام الأشعة فوق البنفسجية أو نابض أشعة الليزر التي يمكن أن توفر طاقة الفوتون عالية، وطاقة الفوتون منخفضة من الضوء المرئي يحد استخدامه وليس جذب الكثير لتخليق ص-GO. ممتازة خصائص امتصاص ضوء النانوية plasmonic في مجالات مرئية و / أو الجرد الوطني يمكن أن تحسن كثيرا من السلبيات الحالية استخدام الضوء المرئي لتخليق ص-GO. 12،13 ظروف التفاعل خفيفة وفترة رد الفعل القصير والاستخدام المحدود للالفصل السامةemicals يمكن أن تجعل ضوء مأكل مرئية يسببها ساعد تخفيض بهوتوكاتاليتيك من GO كأسلوب بديل مفيد. في الأسلوب الحالي، ونحن تصف طريقة فعالة وبسيطة ص-GO الاصطناعية باستخدام الجسيمات النانوية plasmonic والضوء المرئي. تم العثور على التقدم رد فعل أن تعتمد بقوة على البنى النانوية plasmonic مثل النانوية كروية الذهب (AuNPs)، نانواعواد الذهب (AuNRs)، وnanostars الذهب (AuNSs). أظهر استخدام AuNPs الحد الأكثر كفاءة من GO والنانوية هي قابلة للإزالة بسهولة وقابلة لإعادة التدوير للاستخدام المتكرر (الشكل 1). ص-GO تصنيعه باستخدام الضوء المرئي وأظهر AuNPs نوعية متساوية تقريبا مقارنة مع ص-GO بطريقة كيميائية معروفة (الهيدرازين) كما يتبين من استعمال مختلف القياسات التحليلية وطريقة الكشف DNA مضان تبريد / انتعاش وأعد.

<table><tbody><tr><td>Cy3 modifeid ssDNA</td><td>IDT (أيوا ، الولايات المتحدة الأمريكية)</td><td></td> <td>HPLC المنقى بواسطة</td></tr><tr><td>الجسيمات النانوية IDT Gold (30 &# 160 ؛ nm)</td> <td>تيد بيلا ، إنك (ريدينج ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكية).</td><td>15706-20</td><td>محلول غروي</td></tr><tr><td>4- (2-هيدروكسي إيثيل) -1-بيبيرازينيثان حمض السلفونيك (HEPES) (99.5٪)</td> <td>سيجما ألدريتش (سانت لويس ، ميزوري ، الولايات المتحدة الأمريكية)</td> <td>7365-45-9</td><td></td></tr><tr><td>هيدرات كلوريد الذهب (III) (99.999٪)</td> <td>سيجما ألدريتش (سانت لويس ، ميزوري ، الولايات المتحدة الأمريكية)</td> <td>&nbsp; 27988-77-8</td><td></td></tr><tr><td>بوروهيدريد الصوديوم استرطابي بقوة (99.99٪)</td> <td>سيجما ألدريتش (سانت لويس ، ميزوري ، الولايات المتحدة الأمريكية)</td><td>16940-66-2</td><td></td></tr><tr><td>سداسي ديسيلتريميثيل بروميد الأمونيوم (& ge ؛ 99٪)</td> <td>سيجما ألدريتش (سانت لويس ، ميزوري ، الولايات المتحدة الأمريكية)</td> <td>57-09-0</td><td></td></tr><tr><td>حمض الأسكوربيك (& ge ؛ 99.0٪)</td> <td>سيجما ألدريتش (سانت لويس ، ميزوري ، الولايات المتحدة الأمريكية)</td> <td>50-81-7</td><td></td></tr><tr><td>كلوريد الصوديوم (99.5٪)</td> <td>سيجما ألدريتش (سانت لويس ، ميزوري ، الولايات المتحدة الأمريكية)</td> <td>7647-14-5</td><td></td></tr><tr><td>نترات الفضة &nbsp ؛ (> 99.0٪)</td> <td>سيجما ألدريتش (سانت لويس ، ميزوري ، الولايات المتحدة الأمريكية)</td><td>7761-88-8</td><td></td></tr><tr><td>الجرافيت</td><td>سيجما ألدريتش (سانت لويس ، ميزوري ، الولايات المتحدة الأمريكية)</td><td>7782-42-5</td><td></td></tr><tr><td>حمض الكبريتيك</td><td>سيجما ألدريتش (سانت لويس ، ميزوري ، الولايات المتحدة الأمريكية)</td><td>7664-93-9</td><td></td></tr><tr><td>حمض الفوفوريك</td><td>سيجما ألدريتش (سانت لويس ، ميزوري ، الولايات المتحدة الأمريكية)</td><td>7664-38-2</td><td></td></tr><tr><td>برمنجنات البوتاسيوم</td><td>سيجما ألدريتش (سانت لويس ، ميزوري ، الولايات المتحدة الأمريكية)</td><td>7722-64-7</td><td></td></tr><tr><td>بيروكسيد الهيدروجين</td><td>JUNSEI</td><td>23150-0350</td><td></td></tr><tr><td>هيدروكسيد الأمونيوم</td><td>سيجما ألدريتش (سانت لويس ، ميزوري ، الولايات المتحدة الأمريكية)</td><td>1336-21-6</td><td></td></tr><tr><td>Xe-lamp</td><td>&nbsp; Cermax ، Waltham ، الولايات المتحدة الأمريكية</td><td></td><td></td></tr><tr><td>NIR Laser</td><td>Class-IV ، Tقدسية الليزر ، شنغهاي ، الصين &nbsp ؛</td><td></td><td>6 واط (انتاج الطاقة) مقياس</td></tr> <tr><td>الطيف الضوئي UV-Vis&nbsp;</td><td>S-3100 ، SINCO ، كوريا</td><td></td><td></td></tr><tr><td>الجنوبية الفحص المجهري الإلكتروني</td><td>H-7650 ، هيتاشي ، اليابان</td><td></td><td></td></tr><tr><td>مقياس الفلور الطيفي</td><td>جاسكو FP-6500 ، طوكيو ، اليابان</td><td></td><td></td></tr><tr><td>مطياف الإلكترون الضوئي بالأشعة السينية</td><td>AXIS &ndash ؛ نوفا ، شركة كراتوس ، المملكة المتحدة</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

الضوء المرئي لحد المستحثة من الجرافين أكسيد طريق plasmonic جسيمات متناهية الصغر

Visible-light Induced Reduction of Graphene Oxide Using Plasmonic Nanoparticle

يوضح العمل الحالي، الملاحة، وسرعة، وطريقة للطاقة كيميائية بسيطة كفاءة لإنتاج أكسيد الجرافين خفض (ص-GO) حل في RT باستخدام أشعة الضوء المرئي مع النانوية plasmonic. يتم استخدام جسيمات متناهية الصغر plasmonic لتحسين كفاءة خفض GO. يستغرق سوى 30 دقيقة في RT خلال إلقاء الضوء على الحلول مع اكس-مصباح، وحلول R-GO يمكن الحصول عليها عن طريق إزالة تماما جزيئات الذهب من خلال خطوة الطرد المركزي بسيطة. جزيئات الذهب كروية (AuNPs) بالمقارنة مع النانو الأخرى هي البنية النانوية plasmonic الأكثر ملائمة لإعداد ص-GO. أعد أكسيد الجرافين انخفاض استخدام الضوء المرئي وكان AuNPs النوعي على قدم المساواة كما خفضت كيميائيا أكسيد الجرافين، الذي كان مدعوما من قبل مختلف التقنيات التحليلية مثل الأشعة فوق البنفسجية فيس التحليل الطيفي، رامان الطيفي، ومسحوق XRD وXPS. أكسيد الجرافين خفض أعدت مع الضوء المرئي ويبين خصائص تبريد ممتازة على فلورجزيئات escent تعديل على ssDNA والانتعاش مضان ممتازة للكشف عن الحمض النووي الهدف. تم العثور على R-GO من قبل AuNPs المعاد تدويرها على استعداد لتكون من نفس النوعية مع أن انخفاض كيميائيا ص-GO. استخدام الضوء المرئي مع جسيمات متناهية الصغر plasmonic يوضح طريقة بديل جيد لتخليق ص-GO.

ويبين الشكل 1 الخطة الشاملة للضوء المرئي، واستنادا تفاعل اختزال ص-GO جسيمات متناهية الصغر plasmonic الشكل 2 يوضح الإعداد فعال لردود الفعل. بعد رد الفعل، وكان مطلوبا خطوة الطرد المركزي لإزالة ضوئي المستخدمة (AuNSs، AuNRs، أو AuNPs) كما هو مبين في الشكل 3A. ويظهر تحليل HRTEM الإزالة الكاملة للجزيئات النانوية في طاف (ص-GO) (الشكل 3B)، وهو أمر ممكن أيضا لتأكيد مع تحليل للأشعة فوق البن...

يوصف بروتوكول بسيط لإعداد خفض أكسيد الجرافين باستخدام الضوء المرئي وجسيمات متناهية الصغر plasmonic.

الضوء المرئي لحد المستحثة من الجرافين أكسيد طريق Plasmonic جسيمات متناهية الصغر

Present work demonstrates the simple, chemical free, fast, and energy efficient method to produce reduced graphene oxide (r-GO) solution at RT using ...

إن الهدف العام من هذه الطريقة الاصطناعية لإنتاج أكسيد الجرافين المختزل باستخدام الضوء المرئي مع الجسيمات النانوية البلازمونية في درجة حرارة الغرفة هو تقديم طريقة بسيطة خالية من المواد الكيميائية وفعالة في استهلاك الطاقة لتحضير أكسيد الجرافين المختزل. يمكن لهذه الطريقة أن تساعد في الإجابة على أسئلة رئيسية في مجال الاختزال الضوئي لأكسيد الجرافين بمساعدة الجسيمات النانوية البلازمونية، مثل كيفية اعتماد تقدم التفاعل بشكل قوي على بنية الجسيمات النانوية البلازمونية، بما في ذلك جسيمات الذهب النانوية الكروية، وقضبان الذهب النانوية، ونجوم الذهب النانوية. وتكمن الميزة الرئيسية لهذه التقنية في استخدام الضوء المرئي مع الجسيمات النانوية البلازمونية لتحضير أكسيد الجرافين المختزل، بينما تظهر خصائص إخماد ممتازة للجزيئات الفلورية المعدلة على S-S-D-N-A واستعادة ممتازة للفلورية.نقوم بتجفيف محلول أكسيد الجرافين بالتجميد لإنتاج مسحوق أكسيد جرافين هش، ولتحضير محلول أكسيد الجرافين نانوي الحجم، يتم إذابة 20 milligrams من مسحوق أكسيد الجرافين في 40 milliliters من الماء المقطر ثلاثياً، ثم يتم التقشير عن طريق الموجات فوق الصوتية لفترة طويلة حتى يصبح التوزيع الحجمي بالكامل أقل من 150 nanometers. بعد ذلك، يتم طرد المحلول مركزياً مرتين لإزالة الرواسب الكبيرة من رقائق أكسيد الجرافين غير المقشرة لتحضير قضبان الذهب النانوية. أولاً، يتم تحضير المحلول البذري عن طريق إضافة 0.6 milliliter من محلول بوروهيدريد الصوديوم المبرد بالثلج والمحضّر حديثاً إلى خليط مائي يتكون من 0.25 milliliters من حمض الكلوروأوريك و 9.75 milliliters من بروميد ثلاثي ميثيل الأمونيوم CE.حرك المزيج الناتج بقوة لمدة 30 ثانية وحافظ عليه عند درجة حرارة 28 °C لمدة ثلاث ساعات. قم بتحضير محلول النمو عن طريق خلط 475 milliliters من C ttab، وثلاثة milliliters من نترات الفضة و 20 milliliters من حمض chloro oric. ثم أضف 3.2 milliliters من حمض ascorbic acid المحضر حديثاً إلى المزيج، يليه إضافة 0.8 milliliters من محلول حمض الهيدروكلوريك المائي.في الخطوة النهائية، أضف 3.2 milliliters من محلول البذور إلى محلول النمو عند 28 degrees Celsius وعرض خليط التفاعل لعملية قلب سريع. ولمدة بضع ثوانٍ بعد القلب، اترك الخليط الناتج دون تحريك لمدة ست ساعات على الأقل. قم بتحليل قضبان الذهب النانوية التي تم تحضيرها باستخدام مطيافية الأشعة فوق البنفسجية والمرئية للتحقق من أقصى امتصاص عند 730 nanometers، وباستخدام تحليل المجهر الإلكتروني النافذ لتأكيد نسبة العرض إلى الطول البالغة 3.5.لتحضير النجوم النانوية الذهبية، اخلط 20 milliliters من منظم الفوسفات مع 30 milliliters من منظم heaps. ثم أضف 500 microliters من hydrogen tetra chloro array بتركيز 20 millimolar إلى الخليط واحفظه عند درجة حرارة 28.5 °C لمدة 30 دقيقة في حمام مائي، حيث يمكن ملاحظة تغير اللون من الأصفر الفاتح إلى الأزرق المخضر بعد 30 دقيقة. بعد ذلك، قم بطرد المحلول مركزياً بسرعة 8,928 ×g لمدة 30 دقيقة وقم بتشتيت الرواسب في ماء مقطر.أخيرًا، يتم تحليل نجوم الذهب النانوية المُحضرة باستخدام مطيافية الأشعة فوق البنفسجية والمرئية لتحديد أقصى امتصاص عند 740 nanometers، وباستخدام تحليل المجهر الإلكتروني النافذ لتحديد حجم الجسيمات والتأكد من أنها 30 nanometers لتحضير أكسيد الجرافين المختزل. أولاً، أضف 1 mL من الجسيمات النانوية البلازمونية و 100 µL من هيدروكسيد الأمونيوم إلى 10 mL من محلول أكسيد الجرافين. ضع الخليط في مفاعل زجاجي من نوع Pyrex مجهز بغطاء تدوير مائي، ثم قم بتسليط شعاع من مصباح زينون على الخليط لمدة 30 دقيقة مع تدوير المياه عبر الغطاء المائي للحفاظ على درجة الحرارة عند 25 °C.بعد ذلك، يتم وضع المحلول في جهاز الطرد المركزي بسرعة 10,625 ×g لمدة 15 دقيقة. ولإزالة جسيمات الذهب النانوية، يتم أخذ الراشح الذي يحتوي على أكسيد الغرافين المختزل المُحضّر لتحليله باستخدام مطياف الأشعة فوق البنفسجية والمرئية في المدى من 200 إلى 900 نانومتر. كما تم تحليل التغيرات الهيكلية في أكسيد الغرافين المختزل عن طريق حيود الأشعة السينية، حيث أشار اختفاء قمة أكسيد الغرافين عند 10.2 بوضوح إلى تكون أكسيد الغرافين المختزل.تم قياس نسب شدة ذروة D إلى ذروة G بواسطة تحليل رامان لكل من أكسيد الجرافين وأكسيد الجرافين المختزل الذي تم إنتاجه بطريقة كيميائية أو بطريقة محفزة بالضوء مع أو بدون جسيمات نانوية. ولإثبات التغيرات الهيكلية في أكسيد الجرافين المختزل نوعياً، تعرض هنا أطياف الانبعاث الفلوري الملخصة لـ DNA المعدل SI three بعد تحضينه مع محاليل أكسيد الجرافين أو أكسيد الجرافين المختزل. وتشير الكثافة المنخفضة إلى كفاءة إخماد أكسيد الجرافين وأكسيد الجرافين المختزل.أظهر الجرافين المختزل الذي تم تحضيره باستخدام جسيمات الذهب النانوية والضوء المرئي أعلى كفاءة في الإخماد. وتشير النتائج إلى أن أكسيد الجرافين المختزل المحضر باستخدام الضوء المرئي والجسيمات النانوية البلازمونية يمتلك خصائص فيزيائية مماثلة لأكسيد الجرافين المختزل كيميائياً. بعد مشاهدة هذا الفيديو، يجب أن تكون لديك معرفة جيدة بكيفية تحضير بيروكسيد الأت بطريقة بسيطة باستخدام الجسيمات النانوية البلازمونية والضوء المرئي.بمجرد إتقان هذه التقنية، يمكن تنفيذها في غضون 30 دقيقة إذا تم تطبيق الإجراء بشكل صحيح. ومن المهم تذكر خطوة تخليق IDE باستخدام الطريقة البشرية، وخطوة REOC LI باستخدام الضوء المرئي والجسيمات النانوية بعد تطويرها. لقد مهدت هذه التقنية الطريق للباحثين في مجال اختزال أكسيد الجرافين لاستكشاف تأثير الجسيمات النانوية البلازمونية في الضوء المرئي.أؤكد على أن العمل باستخدام حمض الكبريتيك المركز وحمض الفوسفوريك يمكن أن يكون خطيراً للغاية، ويجب دائماً اتخاذ الاحتياطات اللازمة مثل استخدام خزانة استخلاص الغازات (fume hood)، وارتداء القفازات والكمامات أثناء تنفيذ هذا الإجراء.

visible-light-induced-reduction-graphene-oxide-using-plasmonic

Research

JoVE Journal

Engineering

الهندسة

وترد وملاقط Plasmonic النانو الكريستال الضوئية لإنتاج تحسينات مفيدة في السيطرة والتوجيه من الكفاءة محاصرة بصريا المتناهية الصغر ومتناهية الصغر.

الاستفادة من النانو كريستال Plasmonic والضوئية لتعزيز التلاعب الصغرى ، والجسيمات النانوية

يمكن توليفها الأنابيب النانوية الذهب الحلول suspendable مع الأبعاد التي تسيطر عليها الكهروكيميائية ترسب في الأغشية المسامية الألومنيوم انوديك (AAO) أكسيد باستخدام البوليمر الأساسية مسعور. الأنابيب النانوية الذهب وصفائف أنابيب تبشر التطبيقات في biosensing plasmonic، سطح تعزيز رامان الطيفي، تدفئة الصورة الحرارية، والنقل الأيونية والجزيئية، على microfluidics، الحفز والاستشعار الكهروكيميائية.

إخراج القالب التجميعي من الأنابيب النانومترية الذهبية Plasmonic مع امتصاص الأشعة تحت الحمراء الانضباطي

يمكن للأسلاك النانوية الفضية نقل الإلكترونات والمعلومات الضوئية في وقت واحد في شكل بلازمونات سطحية. ويوصف هنا إجراء لتحقيق مثل هذه الدوائر المشتركة وتقييم القيود المفروضة على نشر كل من حاملي المعلومات.

تقييم النقل Plasmonic في سيلفر الحالية الحاملة الأسلاك المتناهية الصغر

يوصف تقنية بسيطة وقوية وقابلة لfunctionalize وتجميع الذاتي العيانية الأفلام أحادي الطبقة جسيمات متناهية الصغر يجند على ركائز خالية من القالب في هذا البروتوكول.

تقنية لFunctionalize وتجميع الذاتي عياني الجسيمات النانوية يجند أحادي الطبقة أفلام على ركائز خالية من قالب

تم اكتشاف  التشتت المشبع والعكسي في الجسيمات البلازمونية المعزولة وتم اعتمادها كطريقة تباين جديدة غير مبيضة في الفحص المجهري فائق الدقة. هنا يتم شرح الإجراءات التجريبية لاكتشاف واستخراج التشتت غير الخطي بالتفصيل ، بالإضافة إلى كيفية تحسين الدقة بمساعدة الفحص المجهري للإثارة المشبعة.

قياس التشتت الغير خطية من الجسيمات النانوية Plasmonic واحدة

&lt; p class = 'jove_content'&gt; نصف تخليق وخصائص الجسيمات النانوية Fe2O 3-Au متعددة الوظائف التي يتم إنتاجها بواسطة نهج كيميائي رطب ونحقق في خصائصها الحرارية الضوئية باستخدام تشعيع الليزر. تحتفظ الجسيمات النانوية المركبة Fe2O3-Au بخصائص كلتا المادتين ، مما يخلق بنية متعددة الوظائف ذات خصائص مغناطيسية وبلازمونية ممتازة.

هجين متعدد الوظائف الحديد<sub&gt; 2</sub&gt; O<sub&gt; 3</sub&gt; -Au النانوية لالتدفئة Plasmonic كفاءة

هنا، نقدم بروتوكول لفي الموقع تخليق جزيئات الذهب (AuNPs) داخل الفضاء البينية من الأفلام تيتانات الطبقات دون تجميع AuNPs. ولم يلاحظ أي تغيير الطيفي حتى بعد 4 أشهر. ويتوقع المواد توليفها التطبيقات في الحفز، الصور الحفز، وتطوير أجهزة plasmonic فعالة من حيث التكلفة.

في الموقع توليف الذهب النانوية دون تجميع في الفضاء البينية من الطبقات ملح التيتان أفلام شفافة

ونحن تثبت تلفيق صفائف الدوري نانوكوب الذهب باستخدام تقنيات معدني الغروية ومناقشة أهمية الأفلام نانوبلاسمونيك.

تصنيع صفائف الدوري نانوكوب الذهب باستخدام الطباعة الحجرية غرواني

يتم تقديم بروتوكول للترسب الضوئي غير متساوي المدار من Pd على nanorods Au المعلقة بمائي عن طريق الإثارة بلازمون السطح المحلي.

الترسب الضوئي للPd on الغروية Au Nanorods بواسطة الإثارة البلازمون السطحية

هنا هو بروتوكول لتركيب الفضة البلاديوم (Ag-Pd) سبائك الجسيمات النانوية (NPs) معتمدة على ZrO2 (Ag-Pd/ZrO2). يسمح هذا النظام بحصاد الطاقة من التشعيع الضوئي المرئي لتسريع التحولات الجزيئية والتحكم فيها. ويتجلى ذلك في تخفيض النيتروبزين في إطار التشعيع الخفيف الذي حفزه Ag-Pd/ZrO2 NPs.

إعداد جسيمات نانوية سبائك الفضة-البلاديوم للحفز بلازمونيك تحت الإضاءة الضوئية المرئية

هنا ، يتم وصف تخليق بذور الذهب (Au) باستخدام طريقة Turkevich. ثم تستخدم هذه البذور لتجميع الجسيمات النانوية المصنوعة من سبائك الذهب والقصدير (Au-Sn) ذات الخصائص البلازمونية القابلة للضبط.

التخليق المائي للجسيمات النانوية البلازمونية من سبائك الذهب والقصدير

اكتشف طريقة بسيطة لتحضير أكسيد الجرافين المختزل باستخدام الضوء المرئي والجسيمات النانوية البلازمونية عند درجة حرارة الغرفة. هذه التقنية خالية من المواد الكيميائية وموفرة للطاقة، مما يوفر بديلاً فعالاً لطرق الاختزال التقليدية في مجال النانوتكنولوجيا.

الضوء المرئي لحد المستحثة من الجرافين أكسيد طريق Plasmonic جسيمات متناهية الصغر

استكشف المزيد من الفيديوهات