Name: تصنيع Microbubble من الخرز PDMS مقعرة المسامية (فيديو) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-12-15T14:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 52 s
Description: اكتشف طريقة تصنيع حبيبات PDMS مسامية مقعرة لعلوم المواد والفصل الكيميائي. تُظهر هذه التقنية كيفية التحكم في تركيز الإلكتروليت لضبط المورفولوجيا بدقة عالية.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

وقد تم دعم هذا العمل من قبل كلية أوغدن للعلوم والهندسة، بما في ذلك الدعم الداخلي من قسم الكيمياء ومن مكتب البحوث (اللجنة الملكية 13-8032) في جامعة كنتاكي الغربية. وكانت المساعدة من الدكتور جون Andersland في مرفق WKU المجهري (صور SEM) وأستاذ مشارك يان تساو معهد WKU للاحتراق علوم والهندسة (تحليل BET) المركزي لإجراء هذا العمل.

1. إعداد مستحلب <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مستحلب المحتويات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كتلة كمية مناسبة من الملح لإنتاج 10 مل من 0.03-M حل. لالبلاتين (IV) قياس كلوريد 0.101 غرام، لالزنك (II) كلوريد (ZnCl 2) قياس 0.032 غرام، وكلوريد الصوديوم (كلوريد الصوديوم) قياس 0،018 غرام. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في أنابيب الاختبار الفردية، ويحل كل الملح في 10 مل من الماء DI. توضع جانبا لاستخدامها لاحقا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام 20 مل، قابل للغلق قارورة زجاجية عن محتويات طوال هذا الإجراء. الفارغة على التوازن في قارورة زجاجية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تزن منتهية الفينيل polydimethylsiloxane بصب ببطء على قضيب ضجة وداخل قارورة زجاجية يستريح على نطاق وركزت. وزن من 1.02 غرام (أي ما يعادل 1.080 مل). ملاحظة: اللزوجة العالية لهذا البوليمر يجعل pipetting لعملي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ماصة 1.02 مل من ن الهيبتان إلى القارورة. إضافة 2 قطرات من السطحي غير الأيونية (صوربيتان monoleate) إلى القارورة. ماصة 0.3 مل من محلول الملح و 0.45 مل من DI-الماء إلى قارورة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ختم قارورة زجاجية قبل الشد الغطاء بإحكام. هزة بقوة لمدة 60 ثانية لبدء مستحلب قبل البدء صوتنة. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بناء المياه حمام جهاز Sonicator <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ملء sonicator مع الماء تصل إلى الحد الأدنى من خط التعبئة. إضافة 250 مل من ماء الصنبور إلى كوب 400 مل. ملء كوب 400 مل مع الثلج بحيث أن مستوى الماء فقط عند الحافة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع هذه الكأس داخل المياه sonicator حمام. تحقق من خط التعبئة، على sonicator، وتعديل إذا لزم الأمر. وضع عصابة تقف مباشرة بجوار sonicator المياه حمام. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام اثنين من عصابة تقف والمشابك، والموقف منها بحيث يتم تمديد ذراع خارج، عمودي على الحلبة الوقوف وتمديد واحدة أخرى نحو حمام مائي بحيث يشير إلى أسفل في كوب مملوء بالماء الجليد. نعلق المشبك أخرى إلى الحلبة الوقوف مع ميزان حرارة أسفل في كوب 400 مل بحيث يمكن رصد درجة الحرارة في جميع أنحاء صوتنة. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Emulsifالإجراءات ication <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع القارورة التي تحتوي على مستحلب بحيث يتم مغمورة بالكامل في كوب 400 مل من خلال تأمين عليه في المشبك جاحظ أسفل إلى الدورق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تأكد من أن قارورة زجاجية تحتوي على خليط PDMS لا لمس جانبي الكأس للقضاء على الحرارة الناتجة عن الاحتكاك. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدوره على sonicator وضبط الوقت صوتنة لمدة 7 دقائق. لأن مستحلب هو الحرارة جدا حساسة، تأكد من أن درجة الحرارة داخل الدورق ما بين 0 و 5 درجات مئوية طوال صوتنة. بدء صوتنة بمجرد أن درجة الحرارة داخل الدورق أمر مرغوب فيه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد 7 دقائق من صوتنة، إزالة القارورة وبلطف يهز / دوامة لمدة 1 دقيقة، وعقد قمة القارورة للقضاء على أي كتل التي يمكن أن تشكل في مستحلب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تخلص من محتويات الدورق. إعادة ملء مع 250 مل من الماء وإضافة الجليد إلى التعبئة لفي حدود 1 سم أعلى الدورق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع القارورة مرة أخرى في المشبك. يغرق تحت الماء المثلج لresumالبريد صوتنة لمدة 7 دقائق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر الخطوات من 1.3.3 إلى 1.3.6 ليصبح المجموع فترات صوتنة ثمانية، 7 دقيقة، أو حتى صوتنة يبدو أن متجانسة وعدم وجود كتل موجودة. تخزين في RT. ملاحظة: يجب أن يكون استحلاب مستقرة لعدة أيام، ولكن يمكن استردادها من قبل صوتنة على النحو الوارد أعلاه في 7 دقيقة فترات حتى يبدو متجانسا. تخزين في RT. </li></ol></li></ol> 2. عبر ربط <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الإعداد لإضافة Triethoxysilane / السطحي الحل <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ماصة 5.4 مل triethoxysilane في أنبوب الاختبار. ضع في أنبوب اختبار رف تحت غطاء محرك السيارة لاستخدامها لاحقا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ملء كوب 400 مل مع الماء المثلج ووضعه تحت غطاء محرك السيارة. التالي إلى المكان كوب 400 مل حلقة تقف مع المشبك المرفقة، بمد مباشرة عبر افتتاح الكأس. وسيكون هذا هو حمام كريم لإضافة triethoxysilane. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع صفيحة ساخنة على الجانب الآخر من موقف حلقة. ملء كوب 800 مل مع ما يقرب من 700 مل منماء الصنبور. وضعه على طبق ساخن. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدوره على طبق ساخن والحفاظ على درجة حرارة 75 إلى 85 درجة مئوية داخل كوب 800 مل. إرفاق المشبك مع ميزان حرارة لموقف حلقة حتى درجة حرارة المياه داخل الدورق 800 مل يمكن رصدها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إنتاج حل للتوتر السطحي عن طريق إذابة 0.5 غرام من دوديسيل كبريتات الصوديوم إلى 375 مل من الماء (4.62 ملم). إضافة حوالي 10 مل من محلول السطحي لنظيف، فارغة أنبوب الاختبار. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نعلق المشبك أخرى إلى الحلبة الوقوف تحت غطاء محرك السيارة مع أنبوب الاختبار السطحي المضمون بحيث مستوياته السائل تحت سطح الماء داخل الدورق 800 مل. سماح 10 دقيقة للموازنة الحرارية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الرطب قطعة من ورق الترشيح ووضعه في الجزء العلوي من قمع صغير. ضع الجذعية من القمع داخل دورق مخروطي 250 مل ووضع قارورة تحت غطاء محرك السيارة. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة Triethoxysilane <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع قارورة مستحلب في المشبك على منقار مياه الجليدإيه داخل غطاء محرك السيارة. ضع الخليط PDMS في المشبك بحيث محتويات قنينة هي تحت سطح الماء. إضافة triethoxysilane تسبب رد فعل الطاردة للحرارة، لذلك يجب أن تبقى مستحلب الباردة من أجل الحفاظ على هيكلها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة الغطاء من قارورة زجاجية لتجنب الغازي بناء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> صب ببطء أنبوب اختبار يحتوي على triethoxysilane في قارورة زجاجية في تيار مستمر على مدى ما يقرب من 10 ثانية (حوالي 0.5 مل / ثانية). تنبيه: إضافة triethoxysilane ء تفاعل طارد للحرارة والإفراج عن كلوريد الهيدروجين الكاوية (حمض الهيدروكلوريك) الغاز. سوف القارورة تصبح ساخنة للغاية وسوف الغازات السامة تتطور من الخليط. لا يحرك محتويات أثناء إضافة triethoxysilane. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد إضافة triethoxysilane تماما، وإثارة بلطف محتويات مع ضجة قضيب الزجاج بينما يرتدي القفازات الواقية الحرارة. الانتظار لمدة 2 دقيقة أو حتى توقف الغاز المتطورة من القارورة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الفلبسبب عبر ربط، لا توجد مرحلة فصل واضح في العينة. إذا كتل موجودة، وختم قارورة ويهز صارم لمدة 20 ثانية في حين عقد القارورة التي كتبها الغطاء. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إنتاج حبة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام نظيفة، الزجاج ماصة باستير لرسم مستحلب عبر ربط من قارورة زجاجية. إضافة قطرة من الحكمة في حل السطحي (الذي يجب أن يكون قائما بين 75 و 85 درجة مئوية) في أنبوب الاختبار يأخذ أقل وقت ممكن في ما بين قطرات مستحلب عبر ربط. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 30 ثانية إلى 1 دقيقة بعد إضافة مستحلب، فإن الحل السطحي تبدأ ببطء لتطوير الغاز حيث تبدأ المواد الصلبة لتشكيل داخل أنبوب الاختبار. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في حين يرتدي قفازات واقية للحرارة، واتخاذ أنبوب الاختبار من المشبك وتصب محتوياته بالكامل في جهاز الترشيح تحت غطاء محرك السيارة. مرشح لمدة 5 دقائق. إزالة ورقة الترشيح من مرشح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل المواد الصلبة التي تمت تصفيتها على كوب ساعة وحبات منفصلة للO / N التجفيف تحت حالعود. يمكن تأجيل تنظيف حبات أجل غير مسمى. متجر الخرز في RT تجفف في قارورة زجاجية محكمة الغلق لحين الحاجة إليها، ونظيفة مباشرة قبل استخدامها. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حبة التنظيف <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إنشاء جهاز الترشيح آخر تحت غطاء محرك السيارة ووضع حبات المجففة داخل القمع على رأس ورقة الترشيح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام زجاجة غسل بلاستيكية مملوءة DI-الماء لشطف حبات بلطف، وتتحرك حول لهم قليلا لضمان تشطف كل الخرز. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> السماح حبات جافة لمدة 1 ساعة عن طريق وضعها على الزجاج ووتش تحت غطاء محرك السيارة. استخدام زجاجة غسل مليئة hexanes لشطف الخرز باستخدام نفس الأسلوب لالشطف بالماء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع الخرز على الزجاج ووتش. وضع الزجاج ووتش والخرز تحت غطاء محرك السيارة لتجف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد حبات جافة تماما، ووضعها في قارورة زجاجية صغيرة قابل للغلق وتخزينها في RT لاستخدامها في المستقبل. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تركيب الخرز للإعدادات تحليل SEM وSEM <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع شريط من تأليفالكربون شريط موصل uble من جانب وعلى رأس كعب على الذي يقام الخرز. باستخدام مقص، وتقليم حول كعب لضمان عدم توقف الشريط على الحواف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع قطعة من ورق الترشيح تحت كعب على سطح مستو. إزالة الطبقة العليا من الشريط بحيث يتعرض الجانب السفلي لاصقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> صب بلطف الخرز على كعب. وبعض حبات العصا إلى الشريط، ولكن معظم سوف ترتد والأرض على ورقة الترشيح. صب هذه العودة إلى القارورة حتى لو بقيت على ورقة الترشيح. كرر إذا لزم الأمر، وغسل أي الخرز (وفقا ل2.4.2 إلى 2.4.5) التي تصبح ملوثة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لضمان حبات آمنة على كعب، استخدم حقنة لمبة وضربة طفيفة عن كثب على سطح كعب. صب مزيد من الخرز على كعب إلا إذا كان عدد قليل انضمت إلى الشريط. التأكد من أن جميع حبات آمنة قبل وضع كعب في غرفة SEM واخلاء عليه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مرة واحدة وقد شنت العينات بشكل صحيح أنهم الآن على استعداد للخضوع SEM الشرجيسيس 15. جمع الصور في وضع LOW VAC في 15 كيلو لتحسين القرار من الميزات سطح حبة ل. </li></ol></li></ol>

<ol><li>Pedraza, E., Brady, A. C., Fraker, C. A., Stabler, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+macroporous+poly%28dimethylsiloxane%29+scaffolds+for+tissue+engineering+applications%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biomater.+Sci.%2C+Polym.+Ed%22%5BJournal%5D)">Synthesis of macroporous poly(dimethylsiloxane) scaffolds for tissue engineering applications.</a> J. Biomater. Sci., Polym. Ed. 24 (9), 1041-1056 (2013).</li>
<li>Ratner, B. D., Bryant, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biomaterials%3A+Where+we+have+been+and+where+we+are+going%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Biomed.+Eng%22%5BJournal%5D)">Biomaterials: Where we have been and where we are going.</a> Annu. Rev. Biomed. Eng. 6, 41-75 (2004).</li>
<li>Bélanger, M. C., Marois, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hemocompatibility%2C+biocompatibility%2C+inflammatory+and+in+vivo+studies+of+primary+reference+materials+low-density+polyethylene+and+polydimethylsiloxane%3A+A+review%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biomed.+Mater%22%5BJournal%5D)">Hemocompatibility, biocompatibility, inflammatory and in vivo studies of primary reference materials low-density polyethylene and polydimethylsiloxane: A review.</a> J. Biomed. Mater. 58 (5), 467-477 (2001).</li>
<li>Kobayashi, T., Saitoh, H., Fujii, N., Hoshino, Y., Takanashi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Porous+membrane+of+polydimethylsiloxane+by+hydrosilylation+cure%3A+characteristics+of+membranes+having+pores+formed+by+hydrogen+foams%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Appl.+Polym.+Sci%22%5BJournal%5D)">Porous membrane of polydimethylsiloxane by hydrosilylation cure: characteristics of membranes having pores formed by hydrogen foams.</a> J. Appl. Polym. Sci. 50 (6), 971-979 (1993).</li>
<li>Yager, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microfluidic+diagnostic+technologies+for+global+public+health%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Microfluidic diagnostic technologies for global public health.</a> Nature. 442 (7101), 412-418 (2006).</li>
<li>Yu, P., Lu, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PDMS+used+in+microfluidic+devices%3A+principles%2C+devices+and+technologies%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Mater.+Sci.+Res%22%5BJournal%5D)">PDMS used in microfluidic devices: principles, devices and technologies.</a> Adv. Mater. Sci. Res. 11, 443-450 (2011).</li>
<li>Zhou, J., Khodakov, D. A., Ellis, A. V., Voelcker, N. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface+modification+for+PDMS-based+microfluidic+devices%5BTitle%5D)+AND+%22Electrophoresis%22%5BJournal%5D)">Surface modification for PDMS-based microfluidic devices.</a> Electrophoresis. 33 (1), 89-104 (2012).</li>
<li>Spietelun, A., Pilarczyk, M., Kloskowski, A., Namieśnik, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Polyethylene+glycol-coated+solid-phase+microextraction+fibres+for+the+extraction+of+polar+analytes%E2%80%94A+review%5BTitle%5D)+AND+%22Talanta%22%5BJournal%5D)">Polyethylene glycol-coated solid-phase microextraction fibres for the extraction of polar analytes—A review.</a> Talanta. 87, 1-7 (2011).</li>
<li>Vas, G., Vékey, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Solid-phase+microextraction%3A+a+powerful+sample+preparation+tool+prior+to+mass+spectrometric+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mass+Spectrom%22%5BJournal%5D)">Solid-phase microextraction: a powerful sample preparation tool prior to mass spectrometric analysis.</a> J. Mass Spectrom. 39 (3), 233-254 (2004).</li>
<li>Odziemkowski, M., Koziel, J. A., Irish, D. E., Pawliszyn, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sampling+and+Raman+confocal+microspectroscopic+analysis+of+airborne+particulate+matter+using+poly%28dimethylsiloxane%29+solid+phase+microextraction+fibers%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Chem%22%5BJournal%5D)">Sampling and Raman confocal microspectroscopic analysis of airborne particulate matter using poly(dimethylsiloxane) solid phase microextraction fibers.</a> Anal. Chem. 73 (13), 3131-3139 (2001).</li>
<li>Grosse, M. T., Lamotte, M., Birot, M., Deleuze, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+of+microcellular+polysiloxane+monoliths%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Polym.+Sci.%2C+Part+A%3A+Polym.+Chem%22%5BJournal%5D)">Preparation of microcellular polysiloxane monoliths.</a> J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 46 (1), 21-32 (2007).</li>
<li>Sun, W., Yan, X., Zhu, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis%2C+porous+structure%2C+and+underwater+acoustic+properties+of+macroporous+cross-linked+copolymer+beads%5BTitle%5D)+AND+%22Colloid+Polym.+Sci%22%5BJournal%5D)">Synthesis, porous structure, and underwater acoustic properties of macroporous cross-linked copolymer beads.</a> Colloid Polym. Sci. 290 (1), 73-80 (2012).</li>
<li>Dufaud, O., Favre, E., Sadtler, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Porous+elastomeric+beads+from+crosslinked+emulsions%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Appl.+Polym.+Sci%22%5BJournal%5D)">Porous elastomeric beads from crosslinked emulsions.</a> J. Appl. Polym. Sci. 83 (5), 967-971 (2002).</li>
<li>Farmer, B. C., Mason, M., Nee, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Concave+porosity+non-polar+beads+by+a+modified+microbubble+fabrication%5BTitle%5D)+AND+%22Mater.+Lett%22%5BJournal%5D)">Concave porosity non-polar beads by a modified microbubble fabrication.</a> Mater. Lett. 98, 105-107 (2013).</li>
<li>Flegler, S. L., Heckman, J. W., Klomparens, K. J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aFlegler%2C+SL+%22Scanning+and+Transmission+Electron+Microscopy%3A+An+Introduction%22">Scanning and Transmission Electron Microscopy: An Introduction</a>. , Oxford University Press. 151-155 (1995).</li>
<li>Brunauer, S., Emmett, P. H., Teller, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adsorption+of+Gases+in+Multimolecular+Layers%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Adsorption of Gases in Multimolecular Layers.</a> J. Am. Chem. Soc. 60 (2), 309-319 (1938).</li>
<li>Sing, K. S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+porous+materials%3A+past%2C+present+and+future%5BTitle%5D)+AND+%22Colloids+Surf.+A%22%5BJournal%5D)">Characterization of porous materials: past, present and future.</a> Colloids Surf. A. 241 (1), 3-7 (2004).</li>
</ol>

ليس لدى المؤلفين ما يكشفون عنه.

حبات المنتجة باستخدام هذا البروتوكول (وعن طريق ضبط تركيز بالكهرباء والهوية) تختلف جوهريا عن تلك المنتجة مع قوة مستحلب المنخفض الأيونية، كما رأينا من خلال المقارنة بين الشكل 1A إلى الصور SEM أخرى في الشكل 1. لدينا التقرير الأولي تستخدم شركة الاتصالات الباكستانية 4 بقصد زيادة تحفيز البلمرة عبر ربط على واجهة مائية-الأليفاتية 14. في هذا التقرير، شوهد المسافات البادئة مقعرة كبيرة. منذ ذلك التقرير، قمنا المكرر إجرا...

Polydimethylsiloxane (PDMS) هو أحد أكثر مركبات السيليكون استخداما. أدى توافقه الحيوي إلى استخدام واسع النطاق في الزرع والهياكل الهندسية الطبية الحيويةالأخرى 1،2. يتم ربطه بشكل تافه في هياكل مرنة باستخدام مركب أورجانوسيليل (مثل ثلاثي إيثوكسيسيلان) ، وهو إجراء بسيط وموثوق به جعله مفيدا لتطبيقات البوليمر المصبوب حيث تتطلب بعض المرونة3. بمجرد الارتباط المتبادل ، يكون PDMS خاملا إلى حد كبير ، لا سيما في الظروف البيولوجية ، وبالتالي فهو مفيد لمجموعة متنوعة من التطبيقات الغذائية والطبية4،5. جعلت سهولة الصب والخمول الكيميائي والكراهية للماء خيارا طبيعيا لأجهزة الموائع الدقيقة6،7. إن تقاربها مع المركبات العضوية غير المهلجنة وغير القطبية جعلها مرحلة ثابتة شائعة في كيمياء الفواصل8-10. 
 في الآونة الأخيرة ، تم استخدام تلفيقات الفقاعات الدقيقة لتوليد حبات مسامية لاستخدامها كركائز هيكلية محفزة أو في الفواصل الكيميائية11،12. في كلا التطبيقين ، سيكون للمواد المثالية نسبة مساحة السطح إلى الحجم (SAV) القصوى لتحقيق أفضل كفاءة. في عملية تصنيع الفقاعات الدقيقة ، يتم عادة إنشاء البنية المجهرية للمواد عن طريق عزل البوليمر في "الفقاعات الدقيقة" الأليفاتية عن طريق الاستحلاب في مرحلة مائية مستمرة. أنتجها التقرير الأولي لخرز PDMS الصغيرة التي يسهل اختراقها عن طريق الاستحلاب الميكانيكي لمرحلتين (أليفاتية ومائية)13. يتم إذابة سائل PDMS (وعامل الربط المتقاطع الخاص به) في المرحلة الأليفاتية ، والتي يتم تنظيمها في حبات مجهرية عن طريق إجبارها على التجويف داخل المرحلة المائية (المستمرة). يتم تثبيت الاستحلاب عن طريق إضافة مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية. عندما يضاف المستحلب بالتنقيط إلى حمام ساخن ، تتشكل الخرزات الصلبة عن طريق تكتل الفقاعات الدقيقة في مجموعات من الكرات الصغيرة من PDMS المتشابكة. هدفنا في هذا البروتوكول هو تعديل هذا الإجراء لتطوير خرز بمسامية مقلوبة لتحسين نسبة SAV للمادة.
كما ذكرنا سابقا ، يمكن توجيه التحكم في الخرز إلى حد ما من خلال النسب الأليفاتية: النسب المائية في المستحلب. ومع ذلك ، فقد أبلغنا مؤخرا أن إضافة كلوريد البلاتين (IV) (PtCl4) يعكس المسامية: تتشكل المواد التي يكون فيها PDMS مليئا بالمسام المقعرة14. يشير هذا إلى أن الطبقة المائية تتجوف داخل الطبقة الأليفاتية ، على الرغم من وجود نسب أليفاتية مماثلة: نسب مائية لتلك المنشورة في العمل الأصلي13. الميزة الأساسية لطريقتنا هي أن هذه المسامية المقعرة يجب أن تؤدي بشكل طبيعي إلى زيادة نسبة SAV ، وبالتالي تحسين الكفاءة لتطبيقات الكيمياء التحليلية. بينما نواصل استكشاف التأثيرات المحددة لإضافة مركب البلاتين ، نوضح هنا أنه يمكن تحقيق نفس التأثير باستخدام أي مركب أيوني قابل للذوبان مائيا ، وإن كان ربما بدرجة أقل. نظرا لأن تقنياتنا تختلف أيضا في بعض الجوانب الرئيسية عما تم الإبلاغ عنه سابقا ، فإننا نقدم بروتوكولاتنا هنا كفيديو لتشجيع الآخرين على توسيع أساليبنا. والجدير بالذكر أننا نستخدم سونيكاتر صوت حمام مشترك من النوع المستخدم لتنظيف الأواني الزجاجية أو غيرها من المعدات ، بدلا من جهاز صوتي المسبار (الأكثر تكلفة بكثير) الذي يستخدم غالبا في تصنيع الفقاعات الدقيقة. يمكن توسيع هذا النهج المعدل لإجراء تصنيع الفقاعات الدقيقة لإنتاج كميات كبيرة من المواد السائبة أيضا ، مما يؤدي إلى إنشاء صفائح أو ألواح مسامية يمكن أن يكون لها تطبيقات للأجهزة الطبية الحيوية ، أو صناعة الطيران والسيارات ، أو ركائز للتحفيز الكيميائي. قد يجد المستخدمون الذين يسعون إلى توليد مواد ذات بنية مجهرية عالية بنسبة SAV باستخدام بوليمرات أخرى مماثلة لمثل هذه التحليلات أنه يمكن توسيع بروتوكولاتنا إلى أي بوليمر يمكن تطبيق تقنية مستحلب الفقاعات الدقيقة عليه.

<table><tbody><tr><td>بولي (ثنائي ميثيل سيلوكسان) ، فينيل منتهي</td><td>سيجما ألدريتش</td><td>68083-19-2</td><td></td></tr><tr><td>ن-هيبتان</td><td>سيجما ألدريتش</td><td>142-82-5</td><td></td></tr><tr><td>ثلاثي إيثوكسيسيلان</td> قابل للاشتعال <td>سيجما ألدريتش</td><td>998-30-1</td><td>قابل للاشتعال ، سامة</td></tr><tr><td>بشكل لطيف سوربيتان مونوليات (سبان-80)</td><td>فلوكر</td><td>1338-43-8</td><td></td></tr><tr><td>البلاتين (الرابع) كلوريد</td><td>سيجما ألدريتش</td><td>13454-96-1</td><td></td></tr><tr><td>كلوريد الزنك (II)</td> السام <td>سيجما ألدريتش</td><td>7646-85-7</td><td></td></tr><tr><td>كلوريد الصوديوم</td><td>سيجما-ألدريتش</td><td>7647-14-5</td><td></td></tr><tr><td>2.8 لتر حمام مائي سونيكاتور</td><td>VWR</td><td>97043-964</td><td></td></tr></tbody></table>

تصنيع microbubble من الخرز pdms مقعرة المسامية

Microbubble Fabrication of Concave-porosity PDMS Beads

يوفر تصنيع الفقاعات الدقيقة (باستخدام مستحلب ناعم) وسيلة لزيادة نسبة مساحة السطح إلى الحجم (SAV) لمواد البوليمر ، وهو أمر مفيد بشكل خاص لتطبيقات الفصل. يمكن إنتاج حبات بولي ثنائي ميثيل سيلوكسان المسامية (PDMS) عن طريق المعالجة الحرارية لمثل هذا المستحلب ، مما يسمح للواجهة بين المرحلتين المائية والأليفاتية بتشكيل مورفولوجيا البوليمر. في الإجراءات الموضحة هنا ، يتم صوتنة كل من البوليمر والرابط المتقاطع (ثلاثي إيثوكسي سيلان) معا في مكبر صوت للحمام البارد. بعد فترة من الربط المتقاطع ، تتم إضافة المستحلبات بالتنقيط إلى محلول خافض للتوتر السطحي ساخن ، مما يسمح للطور المائي للمستحلب بالانفصال ، وتشكيل حبات بوليمر مسامية. نوضح أنه يمكن ضبط هذه الطريقة ، وتحسين نسبة SAV ، عن طريق ضبط محتوى المنحل بالكهرباء في المرحلة المائية في المستحلب. يتم تصوير الخرزات المنتجة بهذه الطريقة باستخدام المجهر الإلكتروني الماسح ، ويتم تحديد نسب SAV التمثيلية باستخدام تحليل Brunauer-Emmett-Teller (BET). لوحظ تباين كبير في هوية المنحل بالكهرباء ، لكن الاتجاه العام متسق: هناك حد أقصى في SAV يتم الحصول عليه بتركيز معين ، وبعد ذلك تنخفض المسامية بشكل ملحوظ.

وتظهر الصور SEM تمثيلية من الخرز الناشئة من المستحلبات مع الظروف بالكهرباء مختلفة في الشكل 1. ويبين الشكل 1A حبة مشابهة لتلك التي حصلت عليها DuFaud، وآخرون. 13، المنتجة باستخدام إجراءاتنا، دون إضافة أي بالكهرباء. الخرز هو مبين في الشكل 1B-D، مما أدى إلى الأشكال التضاريسية مختلفة لكل أيون الفلز. لجميع الصور المعروضة، تم استخدام 300 ميكرولتر من 0.03-M حلول بالكهرباء بدلا من 300 م...

يتم تقديم الإجراءات المستخدمة لتوليد حبات بولي ثنائي ميثيل سيلوكسان مقعرة المسامية المجهرية. يتم التأكيد بشكل خاص على تأثيرات تركيز الإلكتروليت وهويته داخل المرحلة المائية.

تصنيع Microbubble من الخرز PDMS مقعرة المسامية

Microbubble fabrication (by use of a fine emulsion) provides a means of increasing the surface-area-to-volume (SAV) ratio of polymer materials, which is ...

الهدف العام من هذا الإجراء هو تصنيع حبيبات بوليمرية مسامية دقيقة بحجم المليمتر وذات مورفولوجيا مقعرة. صُمم هذا الإجراء لإنتاج مواد بوليمرية تتميز بنسبة مساحة سطح إلى حجم عالية. ويمكن استخدام هذه المواد إما في علوم الفصل أو كركائز لمواد الطاقة الجديدة.تتمثل الميزة الرئيسية لهذه التقنية في استخدام تركيزات الملح في الطور المائي للمستحلب الخاص بنا لضبط مورفولوجيا الحبيبات. وبشكل عام، قد يواجه الأشخاص المبتدئون في هذه الطريقة صعوبة لأن الحفاظ على درجة الحرارة طوال عملية السونيكيشن (sonication) أمر بالغ الأهمية. للبدء، ومن أجل وزن كمية مناسبة من الملح لتحضير 10 milliliters من محلول بتركيز 0.03 molar، قم بوزن 1.02 grams من polymethyl SUBOXANE أو PDMS منتهي بالـ vinyl عن طريق صبه ببطء فوق قضيب تحريك وفي قارورة زجاجية قابلة للإغلاق سعة 20 milliliter.ضع القارورة على ميزان تم تصفيره، ثم انقل بواسطة الماصة 1.02 milliliters من N heptane إلى القارورة. أضف قطرتين من خافض توتر سطحي غير أيوني إلى القارورة، يليه 0.3 milliliters من محلول ملحي و 0.45 milliliters من الماء منزوع الأيونات. بعد إغلاق القارورة الزجاجية بإحكام عن طريق ربط الغطاء، رج القارورة بقوة لمدة 60 ثانية لبدء عملية الاستحلاب قبل البدء في عملية السونيكاشن.لإنشاء حمام مائي باستخدام جهاز ator، املأ جهاز ator بالماء حتى خط الحد الأدنى للتعبئة. أضف 250 milliliters من ماء الصنبور إلى دورق سعة 400 milliliter. املأ الدورق سعة 400 milliliter بالثلج بحيث يصل مستوى الماء تماماً إلى الحافة.ضع هذا الكأس داخل حمام الموجات فوق الصوتية. تحقق من خط التعبئة في جهاز السونيكاتور وقم بتعديله إذا لزم الأمر. ثم ضع حلقة.قف بجانب جهاز الموجات فوق الصوتية ذو الحمام المائي مباشرةً. وباستخدام ملاقط حامل حلقي عدد اثنين، قم بتثبيتهما بحيث يمتد أحد الذراعين بشكل عمودي على الحامل الحلقي، بينما يمتد الذراع الآخر باتجاه الحمام المائي مشيراً إلى الأسفل داخل الكأس المملوء بالماء المثلج.قم بتثبيت مشبك آخر بالحلقات. ضع ميزان حرارة في دورق سعة 400 milliliter بحيث يمكن مراقبة درجة الحرارة طوال العملية. ولإجراء عملية الاستحلاب، ضع القنينة التي تحتوي على المستحلب بحيث تكون مغمورة بالكامل في دورق سعة 400 milliliter عن طريق تثبيتها في المشبك، بحيث تكون بارزة لأسفل داخل الدورق.تُعد عملية التحكم في درجة حرارة المستحلب قبل الربط التشابكي الخطوة الأكثر أهمية على الإطلاق. ففي حال وجود تكتلات في المحلول، فإن ذلك يعني أن المحلول ليس متجانساً قبل عملية الربط التشابكي، مما سيؤدي إلى إتلاف المستحلب وعدم تشكّل المواد الصلبة. قم بتشغيل جهاز السونيكيت واضبط وقت السونكة على سبع دقائق.نظرًا لأن المستحلب حساس جدًا للحرارة، تأكد من أن درجة الحرارة داخل الكأس تتراوح بين صفر و5 °C طوال فترة المعالجة بالموجات فوق الصوتية. ابدأ عملية السونيكة بمجرد وصول درجة الحرارة داخل الكأس إلى المستوى المطلوب. بعد سبع دقائق من المعالجة بالموجات فوق الصوتية، أخرج القارورة وقم برجها أو تدويرها برفق لمدة دقيقة واحدة مع الإمساك بأعلى القارورة للتخلص من أي تكتلات قد تتشكل في المستحلب.تخلص من محتويات الكأس، ثم املأه مجدداً بـ 250 milliliters من الماء وأضف الثلج بحيث يملأ الكأس حتى مسافة سنتيمتر واحد من الحافة العلوية. كرر خطوات المعالجة بالموجات فوق الصوتية لإجمالي ثماني فترات، مدة كل منها سبع دقائق، أو حتى يبدو المستحلب متجانساً وخالياً من التكتلات. يُحفظ المستحلب في درجة حرارة الغرفة.انقل 5.4 milliliters من trixi silene باستخدام الماصة إلى أنبوب اختبار، ثم ضع الأنبوب في حامل أنابيب الاختبار تحت غطاء السحب لاستخدامه لاحقاً أثناء العمل تحت الغطاء. ضع حاملاً حلقياً مزوداً بملقط ممتد مباشرة فوق فتحة بيكر سعة 400 milliliter مملوء بالماء والثلج؛ حيث سيعمل هذا كحمام ثلجي لإضافة Tri Oxy.بعد ذلك، املأ بيكر سعة 800 milliliter بنحو 700 milliliters من ماء الصنبور وضعه على لوح تسخين في الجانب الآخر من الحامل الحلقي. ثبّت ملقطاً به ميزان حرارة على الحامل الحلقي بحيث يمكن مراقبة درجة حرارة الماء داخل البيكر سعة 800 milliliter. حافظ على درجة حرارة تتراوح من 75 إلى 85 degrees Celsius داخل البيكر سعة 800 milliliter.قم بتحضير محلول المادة الخافضة للتوتر السطحي عن طريق إذابة 0.5 grams من كبريتات لوريل الصوديوم في 375 milliliters من الماء. أضف حوالي 10 milliliters من محلول المادة الخافضة للتوتر السطحي إلى أنبوبة اختبار نظيفة وفارغة. ثبّت مشبكاً آخر على الحامل الحلقي بحيث تكون أنبوبة اختبار المادة الخافضة للتوتر السطحي مثبتة بطريقة تجعل مستوى السائل فيها أدنى من سطح الماء داخل البيكر سعة 800 milliliters.اترك العينة لمدة 10 دقائق للوصول إلى التوازن الحراري. ضع قارورة المستحلب في المشبك فوق بيكر الماء المثلج داخل خزانة سحب الغازات. ثبت خليط PDMS في المشبك بحيث تكون محتويات القارورة تحت سطح الماء.تؤدي إضافة trixi silene إلى حدوث تفاعل طارد للحرارة، لذا يجب الحفاظ على برودة المستحلب من أجل الحفاظ على بنيته. صب ببطء أنبوب الاختبار الذي يحتوي على trixi silene في القارورة الزجاجية في تدفق مستمر. على مدار فترة زمنية تبلغ 10 ثوانٍ تقريبًا، تبدأ إضافة trixi silene تفاعلاً طاردًا للحرارة يؤدي إلى انبعاث غاز كلوريد الهيدروجين الكاوي. لا تقم بتقليب المحتويات أثناء إضافة trixi. بعد إضافة trixi بالكامل، قلب المحتويات بلطف باستخدام قضيب تقليب زجاجي مع ارتداء قفاز واقٍ من الحرارة.انتظر لمدة دقيقتين أو حتى يتوقف تصاعد الغاز من القارورة بعد عملية التشبيك. لا يوجد انفصال طوري مرئي في العينة. في حالة وجود تكتلات، أغلق القارورة بإحكام ورجّها بقوة لمدة 20 ثانية مع الإمساك بالقارورة من الغطاء.عند سحب المستحلب بالماصة، من المهم للغاية أن يسقط المستحلب في محلول المادة الخافضة للتوتر السطحي على شكل قطرة؛ وإلا فلن تتشكل الخرزة على الإطلاق. لذا، من المهم سحب المستحلب بالماصة بسرعة.بهذه الطريقة لا يتجمد المستحلب داخل الماصة. استخدم ماصة نظيفة لسحب المستحلب المتشابك من القارورة الزجاجية. أضف المستحلب المتشابك قطرة تلو الأخرى إلى محلول المادة الخافضة للتوتر السطحي الموجود في أنبوب الاختبار.أخرج أنبوبة الاختبار من الملقط مع ارتداء قفازات واقية من الحرارة، واسكب كامل محتوياتها في جهاز الترشيح تحت غطاء سحب الغازات، مع تقليل الوقت المستغرق بين القطرات قدر الإمكان. بعد الترشيح لمدة خمس دقائق، أزل ورقة الترشيح من المرشح. انقل المواد الصلبة المُرشحة إلى زجاجة ساعة وفصل الخرز لتجفيفها طوال الليل تحت غطاء سحب الغازات.لتنظيف الخرزات، اسكبها في جهاز ترشيح نظيف واستخدم زجاجة غسيل بلاستيكية مملوءة بالماء منزوع الأيونات لشطف الخرزات مع تحريكها برفق لضمان شطف جميع الخرزات. اترك الخرزات لتجف لمدة ساعة واحدة بوضعها على زجاجة ساعة تحت غطاء سحب الغازات. استخدم زجاجة غسيل مملوءة بـ hexanes لشطف الخرزات باستخدام نفس الطريقة التي استُخدمت مع الماء.بعد أن تجف الخرزات تماماً، ضعها في قارورة زجاجية صغيرة قابلة للإغلاق واحفظها في درجة حرارة الغرفة لاستخدامها مستقبلاً. ضع شريطاً من الشريط الكربوني الموصل ثنائي الجانب على الجزء العلوي من القاعدة التي سيتم تثبيت الخرزات عليها، ثم استخدم المقص لقص الزوائد حول القاعدة لضمان عدم تدلي الشريط من الحواف، وضع قطعة من ورق الترشيح أسفل القاعدة على سطح مستوٍ.قم بإزالة الطبقة العلوية من الشريط بحيث ينكشف الجانب السفلي اللاصق. صُبّ الخرزات برفق فوق القاعدة. ستلتصق بعض الخرزات بالشريط، ولكن معظمها سيرتد ويسقط على ورقة الترشيح، أو قم بإعادة الخرزات التي بقيت على ورقة الترشيح إلى القارورة.كرر العملية إذا لزم الأمر مع غسل أي خرزات تلوثت لضمان تثبيت الخرزات بإحكام على القاعدة. استخدم حقنة ذات مصاصة وانفخ بلطف وبشكل قريب جداً من سطح القاعدة. اسكب المزيد من الخرزات فوق القاعدة إذا التصقت خرزات قليلة فقط بالشريط.تأكد من أن جميع الخرزات مثبتة بإحكام قبل وضع القاعدة في حجرة المجهر الإلكتروني الماسح (SEM) وتفريغ الهواء منها. وبمجرد تركيب العينات بشكل صحيح، تصبح الآن جاهزة للخضوع لتحليل المجهر الإلكتروني الماسح كما هو موضح في البروتوكول النصي representative SEM. تظهر هنا صور للخرزات الناتجة عن مستحلبات بظروف إلكتروليتية مختلفة.تتميز الخرزات التي تم إنتاجها دون إضافة أي إلكتروليت إلى الطبقة المائية بمسامية محدبة حصرياً. أما الخرزات الأخرى، فإن الأسطح الموضحة هي لخرزات تم إنتاجها عن طريق إضافة إلكتروليت، مما أدى إلى ظهور مورفولوجيات مختلفة لكل أيون معدني. وتظهر الخرزات التي تم إنتاجها باستخدام كلوريد البلاتين، وكلوريد الزنك، وكلوريد الصوديوم مورفولوجيات مختلفة تشمل إضافة كبيرة للمسام المقعرة نتيجة لتكون فقاعات دقيقة كما هو موضح في المنطقة المحاطة بدائرة.تظهر صور عالية الدقة للخرزات التي تم إنتاجها بدون إلكتروليت وتلك التي تم إنتاجها باستخدام كلوريد الزنك بدون إضافة الإلكتروليت. تكون البنى التحتية الكروية عمومًا أكبر وأكثر تكدسًا مقارنة بتلك الناتجة عن إضافة كلوريد الزنك، والذي يساهم بشكل كبير في زيادة نسبة مساحة السطح إلى الحجم. وبناءً على تحليل Emmett Teller للخرزات، وُجد أن نسبة مساحة السطح إلى الحجم في الخرزات المنتجة باستخدام كلوريد الزنك كانت تزيد عن 30 ضعفاً مقارنة بتلك المنتجة بدون إلكتروليت، مما يوفر زيادة هائلة في المساحة المتاحة للتفاعلات السطحية. وبمجرد إتقان هذه التقنية، يمكن إنجازها في غضون 90 دقيقة تقريبًا عند تنفيذها بشكل صحيح من خلال مشاهدة هذا الفيديو.آمل أن تكونوا قد اكتسبتم فهماً جيداً لكيفية إنتاج حبيبات بوليمرية ذات مساحة سطح عالية بالنسبة للحجم عن طريق دمج كمية صغيرة من الملح في الطور المائي للمستحلب. وأثناء محاولة تنفيذ هذا الإجراء، من المهم للغاية الحفاظ على المستحلب في درجة حرارة منخفضة طوال فترة المعالجة بالموجات فوق الصوتية، خاصة قبل عملية التشابك. كما يجب ألا تتوفر أي تكتلات في المستحلب عند اتباع الإجراءات الموضحة في هذا الفيديو.يمكنك استخدام تقنيات أخرى مثل تحليل BET من أجل تحديد المساحة السطحية الفعلية الكمية بالنسبة لحجم الخرزات لديك. لا تنسَ أن العمل باستخدام Tri Oxy Silene قد يكون خطيراً، لذا يجب اتخاذ الاحتياطات اللازمة، مثل إبقاء حاجز خزانة سحب الغازات منخفضاً إلى أقصى حد ممكن عند إضافة Tri Oxy silene إلى المستحلب الأولي. ومنذ تطوير هذه التقنية، أتاحت للباحثين في الكيمياء التحليلية وعلم المواد فرصة إنتاج مواد فصل لتطبيقات مثل الكروماتوغرافيا وركائز لتطبيقات الطاقة الجديدة.

microbubble-fabrication-of-concave-porosity-pdms-beads

Research

JoVE Journal

Chemistry

الكيمياء

نظهر بروتوكولات لتصنيع وأتمتة polydimethylsiloxane المرنة (PDMS) المستندة صفائف microvalve التي لا تحتاج الى طاقة اضافية لإغلاق وحدات التخزين ميزة تعريف دقيق photolithographically. ويرد موازية subnanoliter الحجم خلاط ووضع نظام متكامل للنضح ميكروفلويديك.

رقائق ميكروفلويديك مع الشواهد صالحة Microvalve المرنة

علينا أن نبرهن على أساس مقايسة على microfluidics لقياس الزمني للخلايا لعبور سلسلة من التشنج ميكرون النطاق.

تقنية ميكروفلويديك للتحقيق التشوه خلية

تم استخدام الطباعة الحجرية الناعمة لإنتاج نموذج تمثيلي حقيقي النطاق للممرات الهوائية الرئوية التي تتوسع وتتقلص بشكل دوري ، وتحاكي حركة التنفس الفسيولوجية. تعيد هذه المنصة إنشاء تدفقات أسينار الجهاز التنفسي على شريحة ، ومن المتوقع أن تسهل التحقيق التجريبي لديناميكيات الهباء الجوي المستنشق والترسب في الأسينوس الرئوي.

نموذج ميكروفلويديك من Biomimetically التنفس الرئوي عنيبية الخطوط الجوية

نقترح تقنية تجميع ذاتي بسيطة للجسيمات النانوية الغروية للسيليكا لإنشاء تقاطع نانوي بين قناتين ميكرويتين في بولي ثنائي ميثيل سيلوكسان (PDMS). باستخدام هذه التقنية ، تم بناء غشاء حبة نانوي مسامي بحجم مسام يصل إلى ~ 45 نانومتر داخل قناة دقيقة وتطبيقه على التركيز المسبق للحركة الكهربية لعينات الحمض النووي.

إنشاء 50 نيوتن متر الفرعية علم الموائع النانوي المفارق في PDMS ميكروفلويديك رقاقة عن طريق عملية التجميع الذاتي من الغروية الجسيمات

ويدخل هذا المخطوط وسيلة قوية لاختلاق مقعرة ميكروويلس دون الحاجة إلى المرافق ذات التكلفة العالية المعقدة. استخدام القوة المغناطيسية وخرز الصلب ومجموعة من خلال ثقب، شكلت ميكروويلس عدة مئات في ركيزة بولي دايمثيل سيلوكسان (PDMS) 3 × 3 سم.

حبة المزدوجة والصفيف المغناطيس لصب ميكروويلس مع الهندسات مقعرة متغير

ويصف هذا البروتوكول تصنيع أجهزة موائع جزيئية من MY133-V2000 للقضاء على القطع الأثرية التي غالباً ما تنشأ في ميكروتشانيلس بسبب الانكسار mismatching بين هياكل microchannel ومحلول مائي. يستخدم هذا البروتوكول حامل اكريليك لضغط الجهاز مغلفة، تحسين الالتصاق كيميائيا وميكانيكيا على حد سواء.

تصنيع الأجهزة المتطابقة من مؤشر الانكسار للطب الحيوي ميكروفلويديكس

تعتبر مقايسات قطرات الماء في الزيت مفيدة للكيمياء التحليلية وتطور الإنزيم وتحليل الخلايا المفردة ، ولكنها تتطلب عادة مركبات ميكروفلويديك لتشكيل القطرات. هنا، ونحن نصف مستحلب الجسيمات قالب، وهو نهج خالية من microfluidic لأداء المقايسات قطرة.

مستحلب الجسيمات قالب تمكن المقايسات قطرة Microfluidic خالية

يصف هذا البروتوكول مجموعة من الطرق لتوليف لبنات بناء microgel لسقالات الجسيمات الملدنة المسامية الدقيقة ، والتي يمكن استخدامها لمجموعة متنوعة من تطبيقات الطب التجديدي.

توليف الموائع الدقيقة لكتل بناء Microgel لسقالة الجسيمات الملدنة المسامية الدقيقة

يقدم هذا البروتوكول إجراء محسنا لإزالة القوالب لتقنية الصب المزدوج Polydimethylsiloxane (PDMS) عن طريق إدخال زيت السيليكون كحاجز غير لاصق بين طبقات PDMS. على عكس طرق تعديل البلازما أو السطح الكيميائي ، لا يتطلب هذا النهج أي معدات متخصصة أو مكلفة ، مما يجعله بديلا أكثر سهولة وفعالية من حيث التكلفة.

الصب المزدوج المحسن من Polydimethylsiloxane (PDMS) عبر معالجة زيت السيليكون لتكرار البنية المجهرية المعبأة بكثافة

يوصف تحديد الحموضة في مرحلة غاز من oligopeptides تحتوي على السيستين. وتجرى التجارب باستخدام الثلاثي مطياف الكتلة رباعي. يتم قياس الحموضة النسبية للالببتيدات باستخدام الاصطدام الناجم عن التجارب التفكك، ويتم تحديد الحموضة الكمي باستخدام الطباخون الموسعة طريقة الحركية.

تحديد الحموضة في مرحلة غاز من Oligopeptides

اكتشف طريقة تصنيع حبيبات PDMS مسامية مقعرة لعلوم المواد والفصل الكيميائي. تُظهر هذه التقنية كيفية التحكم في تركيز الإلكتروليت لضبط المورفولوجيا بدقة عالية.

تصنيع Microbubble من الخرز PDMS مقعرة المسامية

استكشف المزيد من الفيديوهات