Name: تضيق الأجوف فينا أدنى: نموذج موريني تجلط الوريد العميق (فيديو) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-12-22T13:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 37 s
Description: تعلم إنشاء نموذج فأري لتجلط الوريد العميق عبر تضيق الأجوف فينا أدنى. تُحاكي هذه التقنية اضطراب تدفق الدم لدراسة آليات تكوّن الخثرات وتطوير استراتيجيات علاجية.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

كان يؤيد هذا العمل من مؤسسة القلب البريطانية (جزء من الغرام/13/60/30406) وجامعة برمنغهام.

وافق جميع الإجراءات الحيوان الحيوان رعاية هيئة المراجعة الأخلاقية ووزارة الداخلية في المملكة المتحدة (المملكة المتحدة، مشروع ترخيص 40/3745). وتستخدم الفئران على خلفية C57BL/6، 8-12 أسبوع القديمة، وزن الجسم ز 19-25 ومن كلا الجنسين.
1-الحيوان التخدير
<ol>
	<li>ضع ماوس في دائرة التعريفي والحث على التخدير من خلال مزيج إيسوفلوراني 5% مع الأكسجين 100%. استخدام تدفق بمعدل 0.5 لتر/دقيقة انتظر حتى يتوقف الماوس تماما عن التحرك وعن تواتر التنفس تصبح نادرة.</li>
	<li>إزالة الماوس من الدائرة والبطن مع ماكينة كهربائية للحلاقة. إزالة الشعر من البطن دقيق قدر الإمكان لتجنب تلوث تجويف البطن.</li>
	<li>ضع الماوس في موقف ضعيف ومكان الآنف للماوس في مخروط مرتبطة بنظام التخدير. انخفاض نسبة إيسوفلوراني إلى 2-3% (النسبة المئوية الدقيقة قد تختلف قليلاً من الحيوان للحيوان). تأكد من أن الحيوان هو النوم بمعدل التنفس أقل من المعتاد ولكن تجنب يلهث. في حالة حدوث يلهث، إنقاص نسبة isoflurane بنسبة 0.5 في المائة.
	<ol>
		<li>تحقق منعكس دواسة لتأكيد أنيسثيتيزاتيون السليم وبدء عملية جراحية إلا إذا كانت سالبة. تطبيق مرهم البيطرية في العينين لمنع جفاف.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>تطبيق حلاً مكافحة جراثيم (1% هيبيتاني) على الماوس البطن ومسح المنطقة باستخدام القطن معقمة برعم بطريقة تستبعد احتمال تلوث الموقع الجراحي (مثلاً، الداخل الخارج بطريقة دائرية) إعادة. كرر 3 مرات.</li>
</ol>
2-تطبيق تضيق IVC والانتعاش الماوس
ملاحظة: جميع الصكوك وكذلك كمواد (براعم القطن، والشاش، والمالحة إلخ) يجب أن يكون اتصالهم مجال الجراحة المعقمة. المشغل يجب فرك قبل الجراحة وارتداء قفازات معقمة وثوب أثناء الإجراء. ينبغي تغليف مقابض المجهر في إحباط عقيمة.
<ol>
	<li>إعطاء الفئران علاج المضادة ألم قبل الجراحة وخلال كامل الفترة التجريبية. على سبيل المثال، استخدام البوبرينورفين 0.1 مغ/كغ تحت الجلد 30 دقيقة قبل الجراحة، وبعد ذلك كل 12 ساعة حتى يتم euthanized الحيوان. تجلط الدم في هذا الأسلوب تطور على نحو مماثل لالتهاب عقيم، تجنب استخدام الأدوية المضادة للالتهابات تخدير.</li>
	<li>تغطية الماوس مع ثني عقيمة وجعل ثقب في ثني تعرض الموقع لعملية جراحية. باستخدام مقص، جعل شق على طول خط الوسط البطن، 1.5 سم أسفل من القص. استخدام براعم القطن اكستيريوريزي الأمعاء على الجانب الأيمن من الماوس وتغطيتها بشاش معقم غارقة في المياه المالحة الدافئة (37 درجة مئوية) لتجنب الجفاف.</li>
	<li>تحديد IVC وفروعه الجانبية (قد يكون هناك 0 أو 1 أو 2 منهم) في اتجاه والذيلية من الموقع الانصهار IVC مع الوريد الكلوي الأيسر. اضطر جميع فروع الجانب المرئي مع خيوط بروليني خاملة 7-0 كالقرب من IVC قدر الإمكان.
	<ol>
		<li>حاول أن لا تعقد الفروع الجانبية مع الملقط مباشرة، بل بالأحرى سحب لهم عقد في الأنسجة الدهنية المحيطة بها مع الملقط في يد واحدة، وجعل نفق تحت الفرع مع الملقط في اليد الأخرى. لا تقم بإغلاق فروع مرة أخرى.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>عقد الأنسجة المحيطة بالملقط، سحب IVC أعلى ويسار المنتجة للتوتر في منطقة صغيرة بين IVC وفي الشريان الاورطي بالضبط في الزاوية بين في IVC والوريد الكلوي الأيسر. تأخذ في الاعتبار أن من المستحيل تقريبا فصل الشريان الاورطي IVC حتى 2-3 ملم أدناه (في اتجاه والذيلية).</li>
	<li>استخدام حركات متباينة مع نصائح الملقط في الخاص بك جعل اليد اليمنى ثقب بين الشريان الاورطي وفي IVC. نضع في اعتبارنا أن أدلى الحركات أكثر، كلما زادت فرصة إلحاق الضرر بالسفينة. ومن الناحية المثالية، في محاولة للتقليل من عدد الحركات إلى 3-5.</li>
	<li>إعداد قطعة من 7-0 خياطة برلين خاملة لطولها حوالي 2 سم. ضعه في التجويف البريتوني الماوس على الجانب الأيسر للمشغل في المنطقة المجاورة IVC.</li>
	<li>سحب في IVC يصل واليسار مرة أخرى. إدراج نصائح الملقط الحق في الحفرة بين الشريان الاورطي وفي IVC حيث تظهر التلميحات على الجانب الآخر من IVC. تأخذ بخياطة وسحب مرة أخرى من خلال الثقب (الشكل 3أ).</li>
	<li>جعل عقده المؤقت مع خياطة ولكن لا تغلقه. ضع ز 30 إبرة ("فاصل") بنت هوك إلى العقدة والآن إغلاقه (الشكل 3ب).</li>
	<li>إزالة فاصل (الشكل 3ج).</li>
	<li>إرجاع الأمعاء إلى التجويف الصفاقى القطن برعم وتوزيعها على قدم المساواة في مجال تكنولوجيا المعلومات.</li>
	<li>إغلاق الصفاق بخياطة فيكريل 6-0 باستخدام حلقات متواصلة. إغلاق الحلقات الأولى والأخيرة كعقدة.</li>
	<li>إغلاق الجلد باستخدام دبابيس معدنية.</li>
	<li>حقن الماوس مع 0.5 مل الحارة (37 درجة مئوية) المالحة الجلوكوز تحت الجلد لاستعادة توازن السائل في الحي.</li>
	<li>ضع الماوس في أقفاص فردية في غرفة دافئة (25 درجة مئوية) أو غرفة ووضع الطعام وهلام المياه داخل القفص. مراقبة حتى الماوس هو شُفي تماما (بشكل عام، حول ح 1).</li>
</ol>

<ol><li>Heit, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+epidemiology+of+venous+thromboembolism+in+the+community%5BTitle%5D)+AND+%22Arterioscler+Thromb+Vasc+Biol%22%5BJournal%5D)">The epidemiology of venous thromboembolism in the community.</a> Arterioscler Thromb Vasc Biol. 28 (3), 370-372 (2008).</li>
<li>Huang, W., Goldberg, R. J., Anderson, F. A., Kiefe, C. I., Spencer, F. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Secular+trends+in+occurrence+of+acute+venous+thromboembolism%3A+the+Worcester+VTE+study+%281985-2009%29%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Med%22%5BJournal%5D)">Secular trends in occurrence of acute venous thromboembolism: the Worcester VTE study (1985-2009).</a> Am J Med. 127 (9), 829-839 (2014).</li>
<li>House of Commons Health Care Committee. <a target="_blank" href="https://publications.parliament.uk/pa/cm200405/cmselect/cmhealth/99/99.pdf">The Prevention of Venous Thromboembolism in Hospitalised patients.</a> The House of Commons. , (2005).</li>
<li>Kuipers, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Travel+and+venous+thrombosis%3A+a+systematic+review%5BTitle%5D)+AND+%22J+Intern+Med%22%5BJournal%5D)">Travel and venous thrombosis: a systematic review.</a> J Intern Med. 262 (6), 615-634 (2007).</li>
<li>Lopez, J. A., Chen, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pathophysiology+of+venous+thrombosis%5BTitle%5D)+AND+%22Thromb+Res%22%5BJournal%5D)">Pathophysiology of venous thrombosis.</a> Thromb Res. 123, Suppl 4 30-34 (2009).</li>
<li>Brill, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((von+Willebrand+factor-mediated+platelet+adhesion+is+critical+for+deep+vein+thrombosis+in+mouse+models%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">von Willebrand factor-mediated platelet adhesion is critical for deep vein thrombosis in mouse models.</a> Blood. 117 (4), 1400-1407 (2011).</li>
<li>Payne, H., Ponomaryov, T., Watson, S. P., Brill, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mice+with+a+deficiency+in+CLEC-2+are+protected+against+deep+vein+thrombosis%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Mice with a deficiency in CLEC-2 are protected against deep vein thrombosis.</a> Blood. 129 (14), 2013-2020 (2017).</li>
<li>Brill, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neutrophil+extracellular+traps+promote+deep+vein+thrombosis+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22J+Thromb+Haemost%22%5BJournal%5D)">Neutrophil extracellular traps promote deep vein thrombosis in mice.</a> J Thromb Haemost. 10 (1), 136-144 (2012).</li>
<li>von Bruhl, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Monocytes%2C+neutrophils%2C+and+platelets+cooperate+to+initiate+and+propagate+venous+thrombosis+in+mice+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22J+Exp+Med%22%5BJournal%5D)">Monocytes, neutrophils, and platelets cooperate to initiate and propagate venous thrombosis in mice in vivo.</a> J Exp Med. 209 (4), 819-835 (2012).</li>
<li>Sevitt, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+structure+and+growth+of+valve-pocket+thrombi+in+femoral+veins%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Pathol%22%5BJournal%5D)">The structure and growth of valve-pocket thrombi in femoral veins.</a> J Clin Pathol. 27 (7), 517-528 (1974).</li>
<li>Witsch, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+hollow+and+perforated+flexible+wire+allows+the+safe+and+effective+local+application+of+thrombolytic+therapy+in+a+mouse+model+of+deep+vein+thrombosis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Thromb+Thrombolysis%22%5BJournal%5D)">A novel hollow and perforated flexible wire allows the safe and effective local application of thrombolytic therapy in a mouse model of deep vein thrombosis.</a> J Thromb Thrombolysis. 37 (4), 450-454 (2014).</li>
<li>Shaya, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+the+effect+of+dabigatran+and+dalteparin+on+thrombus+stability+in+a+murine+model+of+venous+thromboembolism%5BTitle%5D)+AND+%22J+Thromb+Haemost%22%5BJournal%5D)">Comparison of the effect of dabigatran and dalteparin on thrombus stability in a murine model of venous thromboembolism.</a> J Thromb Haemost. 14 (1), 143-152 (2016).</li>
<li>Ni, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Persistence+of+platelet+thrombus+formation+in+arterioles+of+mice+lacking+both+von+Willebrand+factor+and+fibrinogen%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Invest%22%5BJournal%5D)">Persistence of platelet thrombus formation in arterioles of mice lacking both von Willebrand factor and fibrinogen.</a> J Clin Invest. 106 (3), 385-392 (2000).</li>
<li>Wrobleski, S. K., Farris, D. M., Diaz, J. A., Myers, D. D., Wakefield, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mouse+complete+stasis+model+of+inferior+vena+cava+thrombosis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Mouse complete stasis model of inferior vena cava thrombosis.</a> J Vis Exp. (52), (2011).</li>
<li>Diaz, J. A., Farris, D. M., Wrobleski, S. K., Myers, D. D., Wakefield, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inferior+vena+cava+branch+variations+in+C57BL%2F6+mice+have+an+impact+on+thrombus+size+in+an+IVC+ligation+%28stasis%29+model%5BTitle%5D)+AND+%22J+Thromb+Haemost%22%5BJournal%5D)">Inferior vena cava branch variations in C57BL/6 mice have an impact on thrombus size in an IVC ligation (stasis) model.</a> J Thromb Haemost. 13 (4), 660-664 (2015).</li>
<li>Siefert, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enhanced+venous+thrombus+resolution+in+plasminogen+activator+inhibitor+type-2+deficient+mice%5BTitle%5D)+AND+%22J+Thromb+Haemost%22%5BJournal%5D)">Enhanced venous thrombus resolution in plasminogen activator inhibitor type-2 deficient mice.</a> J Thromb Haemost. 12 (10), 1706-1716 (2014).</li>
<li>Schulz, C., Engelmann, B., Massberg, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Crossroads+of+coagulation+and+innate+immunity%3A+the+case+of+deep+vein+thrombosis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Thromb+Haemost%22%5BJournal%5D)">Crossroads of coagulation and innate immunity: the case of deep vein thrombosis.</a> J Thromb Haemost. 11, Suppl 1 233-241 (2013).</li>
<li>Day, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Macrovascular+thrombosis+is+driven+by+tissue+factor+derived+primarily+from+the+blood+vessel+wall%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Macrovascular thrombosis is driven by tissue factor derived primarily from the blood vessel wall.</a> Blood. 105 (1), 192-198 (2005).</li>
<li>Diaz, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Impaired+fibrinolytic+system+in+ApoE+gene-deleted+mice+with+hyperlipidemia+augments+deep+vein+thrombosis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vasc+Surg%22%5BJournal%5D)">Impaired fibrinolytic system in ApoE gene-deleted mice with hyperlipidemia augments deep vein thrombosis.</a> J Vasc Surg. 55 (3), 815-822 (2012).</li>
<li>Zhou, J., May, L., Liao, P., Gross, P. L., Weitz, J. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inferior+vena+cava+ligation+rapidly+induces+tissue+factor+expression+and+venous+thrombosis+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Arterioscler+Thromb+Vasc+Biol%22%5BJournal%5D)">Inferior vena cava ligation rapidly induces tissue factor expression and venous thrombosis in rats.</a> Arterioscler Thromb Vasc Biol. 29 (6), 863-869 (2009).</li>
<li>Diaz, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrolytic+inferior+vena+cava+model+%28EIM%29+of+venous+thrombosis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Electrolytic inferior vena cava model (EIM) of venous thrombosis.</a> J Vis Exp. (53), e2737(2011).</li>
<li>Diaz, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+electrolytic+inferior+vena+cava+model+%28EIM%29+to+study+thrombogenesis+and+thrombus+resolution+with+continuous+blood+flow+in+the+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22Thromb+Haemost%22%5BJournal%5D)">The electrolytic inferior vena cava model (EIM) to study thrombogenesis and thrombus resolution with continuous blood flow in the mouse.</a> Thromb Haemost. 109 (6), 1158-1169 (2013).</li>
<li>Brill, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extrahepatic+high-density+lipoprotein+receptor+SR-BI+and+apoA-I+protect+against+deep+vein+thrombosis+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Arterioscler+Thromb+Vasc+Biol%22%5BJournal%5D)">Extrahepatic high-density lipoprotein receptor SR-BI and apoA-I protect against deep vein thrombosis in mice.</a> Arterioscler Thromb Vasc Biol. 32 (8), 1841-1847 (2012).</li>
<li>Diaz, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Critical+review+of+mouse+models+of+venous+thrombosis%5BTitle%5D)+AND+%22Arterioscler+Thromb+Vasc+Biol%22%5BJournal%5D)">Critical review of mouse models of venous thrombosis.</a> Arterioscler Thromb Vasc Biol. 32 (3), 556-562 (2012).</li>
<li>Brandt, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deep+vein+thrombus+formation+induced+by+flow+reduction+in+mice+is+determined+by+venous+side+branches%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Hemorheol+Microcirc%22%5BJournal%5D)">Deep vein thrombus formation induced by flow reduction in mice is determined by venous side branches.</a> Clin Hemorheol Microcirc. 56 (2), 145-152 (2014).</li>
<li>Geddings, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strengths+and+weaknesses+of+a+new+mouse+model+of+thrombosis+induced+by+inferior+vena+cava+stenosis%3A+communication+from+the+SSC+of+the+ISTH%5BTitle%5D)+AND+%22J+Thromb+Haemost%22%5BJournal%5D)">Strengths and weaknesses of a new mouse model of thrombosis induced by inferior vena cava stenosis: communication from the SSC of the ISTH.</a> J Thromb Haemost. 12 (4), 571-573 (2014).</li>
<li>Alvarado, C. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Male+mice+have+increased+thrombotic+potential%3A+sex+differences+in+a+mouse+model+of+venous+thrombosis%5BTitle%5D)+AND+%22Thromb+Res%22%5BJournal%5D)">Male mice have increased thrombotic potential: sex differences in a mouse model of venous thrombosis.</a> Thromb Res. 127 (5), 478-486 (2011).</li>
</ol>

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

ويرد هنا، على بروتوكول لتضيق IVC، الذي يحاكي تشويه تدفق الدم، عامل المسبّب رئيسي دفت،. تضيق IVC يدفع تنمية الجلطات في 65-100% فئران C57BL/6 ضمن ح 48 و 25-50% من الفئران داخل 2-6 ح6،،من823 (بريل، بيانات غير منشورة، عام 2016). قيداً رئيسيا للأسلوب هو التغير في خثرة حجم24 (الشكل 4)، الذي يتم الاحتفال به بعد (ح 6) قصيرة الأجل وطويلة الأجل (ح 48) IVC تضيق. الأسباب الكامنة وراء هذا التغير (نظراً لأن نفس الشروط، مثل الفاصلة، التخدير إلخ، تستخدم) تظل غامضة ولكن يمكن للمرء أن يتكهن التشريحية أن الاختلافات بين الفئران (مثلاً، عرض IVC وعدد وموقع كل من الجانب والخلف فروع) تكمن وراء هذه الظاهرة. التغير في حجم خثرة يجعل انتشار تجلط الدم (% من الفئران مع خثرة) النتائج الرئيسية. يمكن مقارنة انتشار الجلطة باستخدام جدول للطوارئ واختبار فيشر الضبط. واحدة من التجارب كان استثناء عند خثرة انخفاض حجم مع انتشار الجلطة نفسها بعد أن لوحظ حقن الأجسام المضادة التي تحول دون بودوبلانين 7.
هذا الأسلوب مفيد بشكل خاص عند بدء تجلط وريدي يتم دراستها. أنها تسمح للتحقيق في الأحداث المبكرة في جدار السفينة، مثل تجنيد الخلايا، مما يؤدي في نهاية المطاف إلى تجلط الدم. يمكن تقييم آثار thrombotic برو أو مكافحة المخدرات باستخدام هذا النموذج مع انتشار تجلط الدم يجري قراءات الأولية. تضيق ح 48 ينطبق على تكشف النمط الظاهري لمكافحة الخثاريه، بينما يمكن أن تضيق ح 6 إذا كان المتوقع النمط الظاهري بروثرومبوتيك. يمكن أيضا إجراء التحليل النسيجي خثرة والمحيطة IVC الجدار.
يبقى السؤال عما إذا كانت فروع الجانب ينبغي أن تكون متصلة أو ترك البراءات مفتوحة. وقد أظهرت مجموعة واحدة أن ربط الفروع الجانبية لا يزيد حجم خثرة والموقع من جانب فرع أقرب من 1.5 ملم إلى موقع ربط IVC يخل بشكل كبير خثرة التنمية25. إغلاق فروع جانبية قد حمل إصابة غشائي في نفوسهم وأيضا زيادة وقت الجراحة26. في أيدينا، عدم إغلاق فرع الجانب إلى حد كبير يقلل من انتشار تجلط الدم (وصولاً إلى 10-30% بعد تضيق ح 48؛ بريل، غير منشورة) و لذلك نحن اضطر جميع فروع الجانب المرئي.
ومن الناحية المثالية، ينبغي أن تستخدم عناصر تحكم ليتيرماتي الفئران، حتى على نفس الخلفية ولكن من مصادر مختلفة، قد يؤدي إلى انتشار الجلطة مختلفة قليلاً. إذا كان هو دراسة تأثير دفت نفسها على أية معلمات (على سبيل المثال، الكيمياء الحيوية)، ينبغي استخدام الحيوانات تعمل بالشام. تعمل الشام الفئران الخضوع لنفس الإجراء ولكن حرف مزدوج حول IVC يتم إغلاق فضفاضة وبقي هناك دون إنتاج تضيق.
الخطأ الأكثر شيوعاً (خطوة حاسمة) في هذا البروتوكول هو محاولة لفصل الشريان الاورطي و IVC عدم التحديد في الزاوية بين السفن ولكن أقل قليلاً، الذي عادة ما ينتج النزيف. عند حدوث نزيف الانتعاش الجيد للماوس يصبح من غير المحتمل وينصح بالتوقف عن التجربة و euthanize الحيوان. عادة، الفئران استرداد جيدا، والتحرك داخل القفص ولا تفقد الوزن إلى حد كبير. ونحن نوصي باستخدام الفئران أعلاه 20 غرام لكل من الذكور والإناث وإبقاء الحيوانات (خاصة الذكور) في أقفاص فردية بعد الجراحة حتى نهاية التجربة لتجنب القتال والإصابة. وقد أفيد في نموذج (كهربائياً) آخر من دفت أن الفئران الذكور تنتج الجلطات أكبر من الإناث27. لم يكشف تحليل للبيانات المتوفرة لدينا عن اختلاف كبير في انتشار تجلط الدم بين الفئران الذكور والإناث (بريل، غير منشورة). ولذلك، الباحثون مدعوون إلى القيام بتجارب باستخدام نموذج IVC تضيق على الفئران من كلا الجنسين.
انهيار خياطة الجروح و/أو المواد الغذائية الأساسية قد لا يمكن استبعاد تجارب طويلة خاصة في (في الأسبوع وأطول). وهكذا، ينبغي التحقق من الفئران على الأقل مرتين في يوم على وجه التحديد لسلامة خياطة وينبغي إيلاء اهتمام خاص لظهور آثار الدم على الفراش القفص.
تجدر الإشارة إلى أنه، مثل أي نموذج حيوانية أخرى، قد تضيق IVC حدودها من حيث الترجمة إلى البشر. على سبيل المثال، لا تملك إيفكس مورين الصمامات، بينما يطور دفت البشرية داخل الصمامات الوريدية. أيضا، أن البشر لديهم اتجاه العمود الفقري عمودي مع المضخة العضلية يجري إليه هامة تسارع تدفق دم في الأوردة. وفي المقابل، لدى الفئران الاتجاه الأفقي في اتجاه العمود الفقري مع أي دور لضخ العضلات في دعم الدم العائد إلى القلب. ينبغي النظر في هذه القيود عند ترجمة البيانات الماوس إلى الأمراض التي تصيب البشر.

تجلط الأوردة العميقة (DVT) هو تطوير الجلطات في الأوردة العميقة، عادة (ولكن ليس فقط) في الساقين. في أدوات العطف مع الانسداد الرئوي (PE؛ عينت معا "الجلطات الوريدية"، إعطاؤهم) فإنه يطور في الأمريكيين 900,000 تقريبا سنوياً ويمثل قضية صحية خطيرة ومشكلة اقتصادية1،2. PE، مضاعفات دفت، يحدث عندما يحصل فصل من موقعة أولية خثرة ويصل إلى الرئتين، مما قد يسبب قصور في التنفس والموت. أن حصيلة إعطاؤهم يتجاوز معدل الوفيات الناجمة عن الإيدز، الحوادث الثدي السرطان وحركة المرور، والجمع بين3.
العوامل الرئيسية التي تسبب دفت إلى جانب يعرف الأسباب، مثل السرطان أو الصدمات النفسية، هو انعدام الحراك 4،5. وهذا قد ينتج عن الجراحة (خاصة العظام)، والشلل، والرحلات الجوية الطويلة أو لأسباب أخرى. تدفق الدم في الأوردة يعتمد على ضخ العضلات وذلك تدفق نتائج التثبيت أطرافهم في ركود الدم في الصمامات الوريدية، الأمر الذي يؤدي إلى تجلط الدم. وغرض الأسلوب الموصوفة هنا أن الخص هذه الدم تدفق التشويه6،7. يحاكي تقييد التدفق الجزئي في الأجوف فينا أدنى (IVC) الشروط التي تم إنشاؤها في الصمامات الوريدية البشرية والنتائج في تكوين خثرة في هيكل مماثل للجلطات البشرية6. جزء كبير من خثرة الأحمر ويتكون من خلايا الدم الحمراء، فيبرينوجين والتأسيس للصفائح الدموية. وقد الجلطات صغيرة "الجزء الأبيض" أثرت في الصفائح الدموية (الشكل 1)، التي تشبه "خطوط زان" الموصوفة في الجلطات الوريدية البشرية. تحتوي كلا الجزأين لخثرة أيضا8من العَدلات، التي هي من بين الخلايا الأولى يعينون في موقع خثرة المستقبل6،9. العَدلات في الجزء الأحمر طرد الفخاخ خارج الخلية العَدلات (شبكات)، بينما يبدو أن العَدلات في الجزء الأبيض خالية من شبكات8. وعلى نحو مماثل إلى دفت البشرية، يرافق تجلط الدم في الفئران مستويات البلازما مرتفعة د-ديمر (الشكل 2). الهيبارين منخفضة الوزن الجزيئي (انوكسابارين)، المستخدمة للوقاية من جلطات الأوردة العميقة في المرضى، كما يمنع تجلط الدم في الفئران. ميزة هامة من هذا الأسلوب غياب9من تعرية بطانية، التي من سمات البشرية دفت10. هذه الميزة يجعل تضيق IVC نموذج دفت ذات صلة سريرياً أكثر مما كان، على سبيل المثال، تنظيم دورات تعريفية تجلط الدم عن طريق كلوريد الحديد، مما يؤدي إلى تعرية بطانية والتي تتكون الجلطات الغالب من الصفائح الدموية11، 12،13. نموذج ركود تام في IVC هو المفضل من قبل عدة فرق14،،من1516. على النقيض من تضيق، الذي يحتفظ فيه تدفق المتبقية في السفينة، وتطبيق ركود تماما يتوقف التدفق ومما يحد من إمكانية الحصول على المواد التي تدار النظامية إلى موقع تجلط الدم. أيضا، أنه يبدو أن الآليات الأساسية تجلط الدم الناجم عن تضيق وركود مختلفة: تضيق النتائج في تطوير التهاب المحلية (تنشيط البطانة، الإفراج عن بلادي ويبيل الهيئة المحتوى، وتوظيف الخلايا المناعية و الصفائح الدموية لجدار الوعاء الدموي) مما تسبب في "إيمونوثرومبوسيس"،من69،17، بينما يبدو ركود للحث على الأحرى تجلط الدم، على وجه الخصوص، على أساس معامل الأنسجة وتجلط الدم الأخرى و الآليات ذات الصلة فيبرينوليسيس18،،من1920. وبالتالي، تعكس النماذج التي تضيق وركود قليلاً عن مختلف جوانب التنمية خثرة وريدية، على الرغم من أن التأكيد قد تتداخل مع آلياتها. الالكتروليتى IVC النموذجي (EIM) دفت،من21إلى22 الحث خثرة أوككلودينج إلا جزئيا جدار الوعاء. ولذلك، أنها ملائمة لاختبار آثار الإدارة المنهجية للعقاقير المختلفة على نمو خثرة. ومع ذلك، يفترض هذا النموذج، الإخلال بسلامة الجدار IVC (إدراج إبرة) وتنظيم دورات تعريفية تجلط الدم بالتيار الكهربائي مما يجعل أهمية هذه الآلية الفيزيولوجية المرضية على الأقل قابلة للطعن.

<table><tbody><tr><td>C57BL / 6 فئران</td><td>تشارلز ريفر</td><td></td><td>8-10 أسابيع ، بوثة الجنس</td></tr><tr><td>مقص</td><td>WPI</td><td>15922</td><td></td></tr><tr><td>مقص</td><td>WPI</td><td>14003</td><td></td></tr><tr><td>دومون 5/45 ملقط</td><td>FST</td><td>11251-35</td><td></td></tr><tr><td>7-0 خياطة البرولين</td><td>Ethicon</td><td>W8725</td><td></td></tr><tr><td>6-0 خياطة فيكريل</td><td>Ethicon</td><td>W9981</td><td></td></tr><tr><td>براعم القطن Spar</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Millswabs معقمة&nbsp;</td><td>Millpledge البيطرية&nbsp;</td><td>611950</td><td></td></tr><tr><td>ستائر</td><td>Kruuse</td><td>141765</td><td></td></tr><tr><td>Glucose Saline-Aqupharm3</td><td>Animal Care</td><td>XVD589</td><td></td></tr><tr><td>Clear H20 HydroGel 98٪ ماء معقم&nbsp; </td><td>Clearh2o</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Buprenorphine National Buprenorphine</td><td>اللوازم</td><td></td><td></td>البيطرية</tr><tr><td>مبخر الأيزوفلوران</td><td>خدمات</td><td></td><td></td>التخدير العام</tr><tr><td>IsoFlo 100٪ W / W بخار الاستنشاق ، السائل</td><td>الوطنية اللوازم</td><td></td><td></td>البيطرية</tr><tr><td>معقم Steri350</td><td>Inotech</td><td></td><td></td></tr><tr><td>المجهر أوليمبوس SZX10</td><td>أوليمبوس</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

تضيق الأجوف فينا أدنى: نموذج موريني تجلط الوريد العميق

Stenosis of the Inferior Vena Cava: A Murine Model of Deep Vein Thrombosis

العميق الوريد تجلط الدم (DVT) ولها مضاعفات مدمرة، الانسداد الرئوي، وهي مشكلة صحية خطيرة مع ارتفاع معدل الوفيات. آليات لتكوين خثرة في الأوردة تظل غامضة. انعدام الحركة (مثلاً، بعد عملية جراحية أو الرحلات الطويلة) واحد من العوامل الرئيسية التي تؤدي إلى دفت. الفيزيولوجية المرضية نتيجة للافتقار إلى التنقل من ركود تدفق الدم في الصمامات الوريدية. هنا، هو وصف نموذج الذي يحاكي هذا اضطراب التدفق كعامل تخثر القيادة. في هذا النموذج، يتم إنشاء قيد التدفق الجزئي (تضيق) في الأجوف فينا أدنى (IVC). ويؤدي إغلاق حوالي 90% من التجويف IVC ح 48 تنمية الجلطات هيكلياً مشابهة لتلك الموجودة في البشر. أوجه التشابه: ط) أكثر من حجم خثرة الأحمر، أي، يتكون من خلايا الدم الحمراء وفيبرينوجين، ثانيا) وجود جزء أبيض (خطوط زان)، ثالثا) غير-تجريد أحادي الطبقة غشائي ومستويات البلازما رابعا) مرتفعة د-ديمر، والخامس) إمكانية لمنع تجلط الدم من الهيبارين منخفض الوزن الجزيئي. وتشمل القيود حجم متغير من الجلطات، والحقيقة أن نسبة مئوية معينة من الفئران البرية من نوع (0-35%) قد لا تنتج من خثرة. بالإضافة إلى الملاحظة البصرية والقياس، قد تصور الجلطات بالتكنولوجيات غير الغازية، مثل الموجات فوق الصوتية، مما يسمح بمراقبة ديناميات التنمية خثرة. في نقاط زمنية أقصر (ح 1-6)، يمكن تطبيق الفحص المجهري إينترافيتال لمراقبة مباشرة الأحداث (مثلاً، تجنيد الخلايا لجدار الوعاء الدموي) السابقة لتكوين خثرة. استخدام هذا الأسلوب من عدة فرق العالم جعلت من الممكن الكشف عن الآليات الأساسية لبدء دفت وتحديد الأهداف المحتملة التي قد تكون مفيدة للوقاية منه.

ويرد هنا، نموذج دفت الناجمة عن تدفق التشويه في IVC. التعريفي لتضيق في IVC يبدأ تشويه وركود تدفق الدم، وبعد فترة من الوقت (في هذه الحالة، 48 ساعة) النتائج في تطوير خثرة، دفت هيكلياً مشابهة للبشرية الجلطات (الشكل 1أ). وجود خثرة الداخل IVC يمكن كشفها بسهولة بصريا (الشكل 1ب). تشابه هام بين نموذج ودفت البشرية من مستويات البلازما مرتفعة د-ديمر (الشكل 2). د-ديمر نتاج تدهور فيبرينوجين ووجودها في الدم يشير إلى أن يحدث عملية الخثاريه نشطة.
ويرد النموذج خطوة بخطوة في الشكل 3أ-ج. IVC يتعرض لها بعناية ويتم إجراء ثقب بين الشريان الاورطي وفي IVC ويتم سحبها خياطة (برلين 7-0) من خلال الثقب في أسفل IVC. ثم هو متصلة في IVC قبل الخياطة على فاصل (30 غ إبرة، الشكل 3د)، بعد الذي يتم إزالته فاصل. يسمح هذا الإجراء لحوالي 90% إغلاق التجويف IVC ترك ال 10% المتبقية المتعلقة بالبراءات. وهذا ما يضمن ركود تدفق الدم مما يؤدي في النهاية إلى تجلط الدم.
يوضح الشكل 4 العيب الرئيسي للنموذج، حجم متغير خثرة. تنفيذ كافة هذه الجلطات تم الحصول عليها في نفس التجربة على الفئران الذكور البرية نوع من نفس الأصل والعمر ووزن الجسم مماثلة. على الرغم من أن جميع الفئران تنتج الجلطات (تفشي تجلط الدم بنسبة 100%)، يتفاوت حجمها واضح في طائفة واسعة.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56697/56697fig1.jpg"> 
رقم 1: خثرة الممثل بعد تقييد ح 48/تضيق. (أ) خثرة نموذجية بعد 48 ساعة IVC تضيق. ملاحظة الأحمر (خلايا الدم الحمراء التخصيب) والأجزاء البيضاء (الغنية بالصفائح الدموية). IVC (ب) مع (يسار) أو بدون (حق) خثرة. تغيير حجم أشرطة = 2 مم- <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56697/56697fig1large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56697/56697fig2.jpg"> 
الشكل 2 : مستويات البلازما د-ديمر مرتفعة بعد تطبيق تضيق IVC. تعرض الفئران لتضيق IVC. الدم وتتخذ في النقاط الزمنية المشار إليها، استقرت 1:9 مع 3.8% سترات الصوديوم، البلازما أعد الطرد المركزي (2,300 س ز، 5 دقيقة) وهي التي تحدد مستويات د-ديمر مجموعة أليسا وفقا لإرشادات الشركة المصنعة. تعيين الدوائر تعمل بالشام الفئران، الصلبان المعين تضيق IVC. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56697/56697fig2large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56697/56697fig3.jpg"> 
الشكل 3: تدفق القيد/تضيق في الوريد الأجوف السفلي (IVC) نموذج دفت في الفئران. تعرض مراحل متتالية من النموذج. (أ) يتم إجراء ثقب بين الشريان الاورطي وفي IVC ويتم سحبها خياطة من خلال ذلك حولها IVC. (ب) عقده مغلق على فاصل (إبرة 30 جرام). (ج) هو إزالتها فاصل: رأي النهائية التي يراها الطبيب الجراح قبل إغلاق الماوس. خط أصفر متقطع فىالوقت IVC. لرف تقف على الوريد الكلوي الأيسر. تغيير حجم أشرطة = 0.2 مم. (د) فاصل (إبرة 30 جرام). تغيير حجم أشرطة = 2 مم- <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56697/56697fig3large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56697/56697fig4.jpg"> 
الشكل 4 . تغير حجم خثرة. تعرض الفئران لتضيق IVC ح 48. قدم الجلطات حصل في التجربة نفسها. أشرطة مقياس 2 مم- <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56697/56697fig4large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>

يصف لنا هنا تضيق في الأجوف فينا أقل شأنا كنموذج مورين تجلط الوريد العميق. ويجمل هذا النموذج تقييد تدفق الدم، أحد المشغلات الكبرى تجلط وريدي في البشر.

Deep vein thrombosis (DVT) and its devastating complication, pulmonary embolism, are a severe health problem with high mortality. Mechanisms of thrombus ...

الهدف العام من هذا الإجراء الجراحي هو إحداث تضيق في الوريد الأجوف السفلي لتقليد تشويه تدفق الدم لبدء تجلط الأوردة العميقة. يمكن أن تساعد هذه الطريقة في الإجابة على الأسئلة الرئيسية في مجال التخثر الوريدي حول آليات بدء تجلط الأوردة العميقة. الميزة الرئيسية لهذه التقنية هي أنها تحاكي اضطراب تدفق الدم ، وهي آلية رئيسية لبدء تجلط الدم في الأوردة.يعد العرض البصري لهذه الطريقة أمرا بالغ الأهمية حيث يصعب تفسير الوريد الأجوف السفلي عن الشريان الأورطي وجعل الثقب بين هذه الأنسجة شفهيا. ابدأ بحلق بطن فأر مخدر يبلغ من العمر ثمانية إلى 12 أسبوعا ووضع الفأر في وضع ضعيف على وسادة تدفئة. استخدم برعم قطن معقم لتطهير الجلد المكشوف ثلاث مرات بمحلول مضاد للبكتيريا.تأكد من المستوى المناسب من التخدير من خلال عدم الاستجابة لقرص إصبع القدم وقم بتغطية الفأر بسترى معقمة بها ثقب فوق موقع الجراحة. تحت مجهر تشريح ، قم بعمل شق على طول خط الوسط البطني ، بدءا من 1.5 سم تحت عظمة القص واستخدم براعم القطن لإخراج الأمعاء إلى الجانب الأيسر من. قم بتغطية أنسجة الأمعاء بشاش معقم مبلل بمحلول ملحي 37 درجة مئوية.ضع ضاغطات الأنسجة لتوسيع الشق وتحديد موقع الوريد الأجوف السفلي ، أو IVC ، وفروعه الجانبية الذيلية إلى الوريد الكلوي الأيسر. باستخدام الملقط ، اسحب الأنسجة الدهنية المحيطة بالفروع الجانبية ، ثم استخدم ملقطا ثانيا للحفر نفقا أسفل الفرع. وربط جميع الفروع الجانبية بالقرب من IVC قدر الإمكان باستخدام خيوط برولين خاملة 7-0.أمسك الأنسجة المحيطة بالملقط ، اسحب IVC لأعلى ويسارا لإنتاج توتر في المنطقة الصغيرة بين IVC والشريان الأورطي ، على وجه التحديد بين IVC والوريد الكلوي الأيسر. أدخل زوجا ثانيا من الملقط بين الشريان الأورطي و IVC وافتح وأغلق الملقط بما لا يزيد عن ثلاث إلى خمس مرات لعمل ثقب. من المهم جدا عمل الثقب على وجه التحديد عند النقطة التي يتقارب فيها IVC مع الوريد الكلوي الأيسر.باستخدام اليد اليسرى ، ضع قطعة بطول سنتيمترين من خياطة البرولين الخاملة 7-0 في الجانب الأيسر من التجويف البريتوني ، بالقرب من IVC ، واسحب IVC لأعلى ويسارا مرة أخرى. أدخل الملقط الثاني في الفتحة بين الشريان الأورطي و IVC بحيث تظهر الأطراف على الجانب الآخر من IVC واسحب الخيط للخلف من خلال الفتحة. قم بعمل عقدة مؤقتة فضفاضة وضع فاصل إبرة قياس 30 ، مثنيا في خطاف ، في العقدة.بعد شد العقدة ، قم بإزالة الفاصل واستخدم برعم قطني لإعادة الأمعاء إلى التجويف البريتوني. باستخدام حلقات مستمرة ، أغلق الصفاق بخياطة VICRYL 6-0 وأغلق الجلد بدبابيس معدنية. حقن الفأر تحت الجلد ب 0.5 مل من 37 درجة مئوية جلوكوسالين.بعد ذلك ، ضع الفأر في قفص فردي في غرفة 25 درجة مئوية تحتوي على الطعام والماء الهلامي مع المراقبة حتى الشفاء التام. يؤدي تحريض التضيق في IVC إلى حدوث تشويه وركود في تدفق الدم مما يؤدي إلى تطور تجلط الدم الذي يشبه هيكليا تجلط الأوردة العميقة الذي لوحظ في البشر ويمكن رؤيته بسهولة من خلال المجهر. بالإضافة إلى ذلك ، لوحظ ارتفاع D-dimer ، وهو نتاج تحلل الفيبرين ، في البلازما في نموذج تضيق IVC هذا ، مما يشير إلى وجود عملية تخثر نشطة مماثلة لتلك التي شوهدت في البشر.على الرغم من أن معظم التجارب أنتجت الجلطة في هذا النموذج ، إلا أن أحد العيوب الرئيسية هو التباين داخل حجم الجلطة التي لوحظت بين. بمجرد إتقانها ، يمكن إكمال هذه التقنية في 15 دقيقة إذا تم إجراؤها بشكل صحيح. بعد تطويرها ، مهدت هذه التقنية الطريق للباحثين في مجال تجلط الدم الوريدي لاستكشاف آليات جلطات الأوردة العميقة في نموذج الفأر.

stenosis-inferior-vena-cava-murine-model-deep-vein

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

علم المناعة والعدوى

الحث الكهربائي التنشيط البطانية على السطح الداخلي للنتائج الوريد الأجوف السفلي في تشكيل نوع خثرة وريدية بسبب التنشيط البطانية وجزئية ركود الدم ، واثنين من عناصر ثالوث فيرخوف.

كهربائيا الوريد الأجوف السفلي النموذجي (EIM) من التخثر الوريدي

النموذج الكامل للركود الماوس تخثر الوريد الأجوف السفلي غلة كميات قابلة للقياس الكمي من نسيج جدار الوريد والجلطة. وقد ثبت أنها مفيدة لتقييم التفاعل بين الجدار وخثرة الوريد والانسداد في تقييم التقدم من حاد إلى التهاب مزمن.

الفأرة النموذجي ركود كاملة من الوريد الأجوف السفلي التخثر

لتحسين معرفتنا تشكيل neotissue الخلوية والجزيئية، تم تطوير نموذج الفئران من TEVG مؤخرا. تم زرع الطعوم كما infrarenal ترقيع الوريد الأجوف مداخلة في C57BL / 6 الفئران. هذا النموذج يحقق نتائج مماثلة لتلك التي تحققت في التحقيق السريرية لدينا، ولكن على مدى تقصير حتى الوقت بالطبع.

زرع الوريد الأجوف السفلي مداخلة الكسب غير المشروع في نموذج الفأر

ويصف هذا البروتوكول الخطوات اللازمة للحصول على تجلط وريدي باستخدام نموذج ركود. وبالإضافة إلى ذلك، نحن نستخدم أسلوب غير الغازية لقياس تكوين خثرة والقرار على مر الزمن.

تجلط الوريد العميق الناجم عن ركود في الفئران التي يرصدها الموجات فوق الصوتية عالية التردد

تم إنشاء ناسور الشريان الأبهري عن طريق ثقب الشريان الأبهري تحت الكلى من خلال كلا الجدران في الوريد الأجوف السفلي، وأعقب ذلك خلق تضيق في تدفقه عن طريق الربط الجزئي للفينا كافا السفلي. يمكن استخدام هذا النموذج القابل للاستنساخ لدراسة تضيق الوريد المركزي.

نموذج مورين من تضيق الوريد المركزي باستخدام ناسور الأبهر مع تضيق تدفق

تهدف هذه المقالة إلى تقديم طريقة محسنة لتقييم تجلط الدم الوريدي في نموذج سرطان الفأر ، باستخدام مقاطع الأوعية الدموية لتحقيق الربط الوريدي. يقلل التحسين من التباين في القياسات المتعلقة بالتخثر ويعزز الصلة بالتخثر الوريدي المرتبط بسرطان الإنسان.

مقايسة الجلطة الوريدية في نموذج فأر للسرطان

يقدم البروتوكول نموذجا للقوارض للبقاء على قيد الحياة لاختبار تدخلات بالون رأب الوريد (VB) في الأوردة العميقة غير الخثارية والخثارية وما بعد التخثر.

القوارض الوريد السفلي الأجوف بالون الوريد نموذج

في هذا الفيديو ، ونحن لشرح اجراءات التنشيط CD40 ، والتوسع في خلايا الفئران B من splenocytes من C57BL / 6 الفئران ، والتي يمكن استخدامها بوصفها خلية مستضد تقديم نموذج (APC) لدراسة تحريض الحصانة.

الفئران نموذج تفعيل CD40 - B من الخلايا

الفئران زرع نخاع العظام هو أسلوب يستخدم على نطاق واسع لدراسة آليات المناعية التي تحكم الطعم ضد المضيف المرض لدى البشر. القدرة على رصد أنماط الاتجار خلية...

تحريض الطعم ضد المضيف المرض و<em&gt; في الجسم الحي</em&gt; مراقبة الخلايا T باستخدام نموذج MHC المطابقة الفئران

نماذج الماوس التجريبية من الربو التحسسي تتيح إمكانات جديدة لدراسة مرض المرضية وتطوير علاجات جديدة. وتلائم هذه النماذج لقياس العوامل التي تحكم استجابة حساسية المناعة، والتهاب الشعب الهوائية، والفيزيولوجيا المرضية رئوي.

الفئران نموذج من الربو المستحثة مسببات الحساسية

تعلم إنشاء نموذج فأري لتجلط الوريد العميق عبر تضيق الأجوف فينا أدنى. تُحاكي هذه التقنية اضطراب تدفق الدم لدراسة آليات تكوّن الخثرات وتطوير استراتيجيات علاجية.

تضيق الأجوف فينا أدنى: نموذج موريني تجلط الوريد العميق

استكشف المزيد من الفيديوهات