Name: تحليل مشيه للإعاقات الحركية تعتمد على سن في الفئران مع نيوروديجينيريشن (فيديو) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-06-18T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 46 s
Description: تعلم تحليل المشية الحركي باستخدام التصوير البطني لمراقبة تغيرات التنسيق الحركي وتطور التنكس العصبي في نماذج الفئران. تساعد هذه الطريقة الباحثين على فهم الإعاقات الحركية في الأمراض التنكسية العصبية.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

ونشكر أولياء الحيوان في مرفق العيني الحيوان للمساعدة في تربية، والدكتور نونو رايموندو لتعليقات مفيدة على المخطوطة. الدردشة معتمد بواسطة المنح من مؤسسة البحوث الألمانية (DFG) من خلال مركز البحوث التعاونية SFB-889 (مشروع A8) و SFB-1190 (مشروع P02)، وجائزة إيمي نويثر الشباب محقق (1702/1). C.M.R. معتمد من قبل الزمالة، من مدرسة الدراسات العليا غوتنغن لعلوم الأعصاب والفيزياء الحيوية والعلوم البيولوجية الجزيئية (جنب).

<ol><li>Clarke, K. A., Still, lJ. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gait+analysis+in+the+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22Physiology+and+Behavior%22%5BJournal%5D)">Gait analysis in the mouse.</a> Physiology and Behavior. 66, 723-729 (1999).</li>
<li>Kale, A., Amende, I., Meyer, G. P., Crabbe, J. C., Hampton, T. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ethanol%27s+effects+on+gait+dynamics+in+mice+investigated+by+ventral+plane+videography%5BTitle%5D)+AND+%22Alcohol+Clin+Exp+Res%22%5BJournal%5D)">Ethanol's effects on gait dynamics in mice investigated by ventral plane videography.</a> Alcohol Clin Exp Res. 28 (2), 1839-1848 (2004).</li>
<li>Amende, I., Kale, A., McCue, S., Glazier, S., Morgan, J. P., Hampton, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gait+dynamics+in+mouse+models+of+Parkinson%27s+disease+and+Huntington%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neuroeng+Rehabil%22%5BJournal%5D)">Gait dynamics in mouse models of Parkinson's disease and Huntington's disease.</a> J Neuroeng Rehabil. 25, 2-20 (2005).</li>
<li>Herbin, M., Hackert, R., Gasc, J. P., Renous, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gait+parameters+of+treadmill+versus+overground+locomotion+in+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22Behavioural+Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Gait parameters of treadmill versus overground locomotion in mouse.</a> Behavioural Brain Res. 181 (2), 173-179 (2007).</li>
<li>Powell, E., Anch, A. M., Dyche, J., Bloom, C., Richtert, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+splay+angle%3A+A+new+measure+for+assessing+neuromuscular+dysfunction+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Physiol+Behav%22%5BJournal%5D)">The splay angle: A new measure for assessing neuromuscular dysfunction in rats.</a> Physiol Behav. 67 (5), 819-821 (1999).</li>
<li>Blin, O., Ferrandez, A. M., Serratrice, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+analysis+of+gait+in+Parkinson+patients%3A+increased+variability+of+stride+length%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurol+Sci%22%5BJournal%5D)">Quantitative analysis of gait in Parkinson patients: increased variability of stride length.</a> J Neurol Sci. 98 (1), 91-97 (1990).</li>
<li>Švehlík, M. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gait+Analysis+in+Patients+With+Parkinson%27s+Disease+Off+Dopaminergic+Therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Arch+Phys+Med+Rehabil%22%5BJournal%5D)">Gait Analysis in Patients With Parkinson's Disease Off Dopaminergic Therapy.</a> Arch Phys Med Rehabil. 90 (11), 1880-1886 (2009).</li>
<li>Roome, R. B., Vanderluit, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Paw-dragging%3A+a+novel%2C+sensitive+analysis+of+the+mouse+cylinder+test%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Paw-dragging: a novel, sensitive analysis of the mouse cylinder test.</a> J Vis Exp. (98), e52701(2015).</li>
<li>Roiz Rde, M., Cacho, E. W., Pazinatto, M. M., Reis, J. G., Cliquet, A. Jr, Barasnevicius-Quagliato, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gait+analysis+comparing+Parkinson%27s+disease+with+healthy+elderly+subjects%5BTitle%5D)+AND+%22Arg+Neuropsiquiatr%22%5BJournal%5D)">Gait analysis comparing Parkinson's disease with healthy elderly subjects.</a> Arg Neuropsiquiatr. 68 (1), 81-86 (2010).</li>
<li>Wang, X. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+assessment+of+gait+and+neurochemical+correlation+in+a+classical+murine+model+of+Parkinson%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Quantitative assessment of gait and neurochemical correlation in a classical murine model of Parkinson's disease.</a> BMC Neurosci. 13, 142(2012).</li>
<li>Lao, C. L., Kuo, Y. H., Hsieh, Y. T., Chen, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intranasal+and+subcutaneous+administration+of+dopamine+D3+receptor+agonists+functionally+restores+nigrostriatal+dopamine+in+MPTP-treated+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Neurotox+Res%22%5BJournal%5D)">Intranasal and subcutaneous administration of dopamine D3 receptor agonists functionally restores nigrostriatal dopamine in MPTP-treated mice.</a> Neurotox Res. 24 (4), 523-531 (2013).</li>
<li>Zhao, Q., Cai, D., Bai, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selegiline+rescues+gait+deficits+and+the+loss+of+dopaminergic+neurons+in+a+subacute+MPTP+mouse+model+of+Parkinson%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Mol+Med%22%5BJournal%5D)">Selegiline rescues gait deficits and the loss of dopaminergic neurons in a subacute MPTP mouse model of Parkinson's disease.</a> Int J Mol Med. 32 (4), 883-891 (2013).</li>
<li>Murdoch, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endophilin-A+deficiency+induces+the+FoxO3a-Fbxo32+network+in+the+brain+and+causes+dysregulation+of+autophagy+and+the+ubiquitin-proteasome+system%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Rep%22%5BJournal%5D)">Endophilin-A deficiency induces the FoxO3a-Fbxo32 network in the brain and causes dysregulation of autophagy and the ubiquitin-proteasome system.</a> Cell Rep. 17 (4), 1071-1086 (2016).</li>
<li>Dai, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Progression+of+Behavioral+and+CNS+Deficits+in+a+Viable+Murine+Model+of+Chronic+Neuronopathic+Gaucher+Disease%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Progression of Behavioral and CNS Deficits in a Viable Murine Model of Chronic Neuronopathic Gaucher Disease.</a> PLoS One. 11 (9), e0162367(2016).</li>
<li>Szalardy, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lack+of+age-related+clinical+progression+in+PGC-1%CE%B1-deficient+mice+-+implications+for+mitochondrial+encephalopathies%5BTitle%5D)+AND+%22Behav+Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Lack of age-related clinical progression in PGC-1α-deficient mice - implications for mitochondrial encephalopathies.</a> Behav Brain Res. , 272-281 (2016).</li>
<li>Rustay, N. R., Wahlsten, D., Crabbe, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+task+parameters+on+rotarod+performance+and+sensitivity+to+ethanol+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Behavioural+Brain+Research%22%5BJournal%5D)">Influence of task parameters on rotarod performance and sensitivity to ethanol in mice.</a> Behavioural Brain Research. 141 (2), 237-249 (2003).</li>
<li>Majdak, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+new+mouse+model+of+ADHD+for+medication+development%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">A new mouse model of ADHD for medication development.</a> Sci Rep. 6, 39472(2016).</li>
<li>Ishige, A., Sasaki, H., Tabira, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chronic+stress+impairs+rotarod+performance+in+rats%3A+implications+for+depressive+state%5BTitle%5D)+AND+%22Behavior%22%5BJournal%5D)">Chronic stress impairs rotarod performance in rats: implications for depressive state.</a> Behavior. (1-2), 79-84 (2002).</li>
<li>Fukui, D., Kawakami, M., Matsumoto, T., Naiki, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stress+enhances+gait+disturbance+induced+by+lumbar+disc+degeneration+in+rat%5BTitle%5D)+AND+%22European+Spine+Journal%22%5BJournal%5D)">Stress enhances gait disturbance induced by lumbar disc degeneration in rat.</a> European Spine Journal. 27 (1), 205-213 (2017).</li>
<li>Stuart, S., Galna, B., Delicato, L. S., Lord, S., Rochester, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+and+indirect+effects+of+attention+and+visual+function+on+gait+impairment+in+Parkinson%27s+disease%3A+influence+of+task+and+turning%5BTitle%5D)+AND+%22Eur+J+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Direct and indirect effects of attention and visual function on gait impairment in Parkinson's disease: influence of task and turning.</a> Eur J Neuroscience. 46 (1), 1703-1716 (2017).</li>
<li>Milosevic, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recruitment+of+endophilin+to+clathrin+coated+pit+necks+is+required+for+efficient+vesicle+uncoating+after+fission%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">Recruitment of endophilin to clathrin coated pit necks is required for efficient vesicle uncoating after fission.</a> Neuron. 72 (4), 587-601 (2011).</li>
<li>Shi, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+glutathione+S-transferase+pi+as+a+protein+involved+in+Parkinson+disease+progression%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Pathol%22%5BJournal%5D)">Identification of glutathione S-transferase pi as a protein involved in Parkinson disease progression.</a> Am. J. Pathol. 175 (1), 54-65 (2009).</li>
<li>Arranz, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((LRRK2+functions+in+synaptic+vesicle+endocytosis+through+a+kinase-dependent+mechanism%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Cell+Sci%22%5BJournal%5D)">LRRK2 functions in synaptic vesicle endocytosis through a kinase-dependent mechanism.</a> J. Cell Sci. 128, 541-552 (2015).</li>
<li>Quadri, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mutation+in+the+SYNJ1+gene+associated+with+autosomal+recessive%2C+early-onset+Parkinsonism%5BTitle%5D)+AND+%22Hum.+Mutat%22%5BJournal%5D)">Mutation in the SYNJ1 gene associated with autosomal recessive, early-onset Parkinsonism.</a> Hum. Mutat. 34 (9), 1208-1215 (2013).</li>
<li>Krebs, C. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Sac1+domain+of+SYNJ1+identified+mutated+in+a+family+with+early-onset+progressive+Parkinsonism+with+generalized+seizures%5BTitle%5D)+AND+%22Hum.+Mutat%22%5BJournal%5D)">The Sac1 domain of SYNJ1 identified mutated in a family with early-onset progressive Parkinsonism with generalized seizures.</a> Hum. Mutat. 34 (9), 1200-1207 (2013).</li>
<li>Edvardson, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+deleterious+mutation+in+DNAJC6+encoding+the+neuronal-specific+clathrin-uncoating+co-chaperone+auxilin%2C+is+associated+with+juvenile+parkinsonism%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+ONE%22%5BJournal%5D)">A deleterious mutation in DNAJC6 encoding the neuronal-specific clathrin-uncoating co-chaperone auxilin, is associated with juvenile parkinsonism.</a> PLoS ONE. 7 (5), e36458(2012).</li>
<li>Cao, M., Milosevic, I., Giovedi, S., De Camilli, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Upregulation+of+parkin+in+endophilin+mutant+mice%5BTitle%5D)+AND+%22J+neurosci%22%5BJournal%5D)">Upregulation of parkin in endophilin mutant mice.</a> J neurosci. 34 (49), 16544-16549 (2014).</li>
<li>Cao, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Parkinson+sac+domain+mutation+in+synaptojanin+1+impairs+clathrin+uncoating+at+synapses+and+triggers+dystrophic+changes+in+dopaminergic+axons%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">Parkinson sac domain mutation in synaptojanin 1 impairs clathrin uncoating at synapses and triggers dystrophic changes in dopaminergic axons.</a> Neuron. 93 (4), 882-896 (2017).</li>
<li>Farsad, K., Ringstad, N., Takei, K., Floyd, S. R., Rose, K., De Camilli, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+high+curvature+membranes+mediated+by+direct+endophilin+bilayer+interactions%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Generation of high curvature membranes mediated by direct endophilin bilayer interactions.</a> J. Cell Biol. 155, 193-200 (2001).</li>
<li>Ringstad, N., Nemoto, Y., De Camilli, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+SH3p4%2FSh3p8%2FSH3p13+protein+family%3A+binding+partners+for+synaptojanin+and+dynamin+via+a+Grb2-like+Src+homology+3+domain%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+USA%22%5BJournal%5D)">The SH3p4/Sh3p8/SH3p13 protein family: binding partners for synaptojanin and dynamin via a Grb2-like Src homology 3 domain.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94 (16), 8569-8574 (1997).</li>
<li>Ringstad, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endophilin%2FSH3p4+is+required+for+the+transition+from+early+to+late+stages+in+clathrin-mediated+synaptic+vesicle+endocytosis%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">Endophilin/SH3p4 is required for the transition from early to late stages in clathrin-mediated synaptic vesicle endocytosis.</a> Neuron. 24 (1), 143-154 (1999).</li>
<li>Ringstad, N., Nemoto, Y., De Camilli, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+expression+of+endophilin+1+and+2+dimers+at+central+nervous+system+synapses%5BTitle%5D)+AND+%22Biol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Differential expression of endophilin 1 and 2 dimers at central nervous system synapses.</a> Biol. Chem. 276 (44), 40424-40430 (2001).</li>
<li>Verstreken, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endophilin+mutations+block+clathrin-mediated+endocytosis+but+not+neurotransmitter+release%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Endophilin mutations block clathrin-mediated endocytosis but not neurotransmitter release.</a> Cell. 109 (1), 101-112 (2002).</li>
<li>Boucrot, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endophilin+marks+and+controls+a+clathrin-independent+endocytic+pathway%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Endophilin marks and controls a clathrin-independent endocytic pathway.</a> Nature. 517, 460-465 (2015).</li>
<li>Takezawa, N., Mizuno, T., Seo, K., Kondo, M., Nakagawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gait+disturbances+related+to+dysfunction+of+the+cerebral+cortex+and+basal+ganglia%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Nerve%22%5BJournal%5D)">Gait disturbances related to dysfunction of the cerebral cortex and basal ganglia.</a> Brain Nerve. 62 (11), Article in Japanese 1193-1202 (2010).</li>
<li>Wahlsten, D. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aWahlsten%2C+D+%22Mouse+Behavioral+Testing%3A+How+to+Use+Mice+in+Behavioral+Neuroscience%22">Mouse Behavioral Testing: How to Use Mice in Behavioral Neuroscience</a>. , Academic Press. (2010).</li>
<li>Guillot, T. S., Asress, S. A., Richardson, J. R., Glass, J. D., Miller, G. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Treadmill+Gait+Analysis+Does+Not+Detect+Motor+Deficits+in+Animal+Models+of+Parkinson%27s+Disease+or+Amyotrophic+Lateral+Sclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mot+Behav%22%5BJournal%5D)">Treadmill Gait Analysis Does Not Detect Motor Deficits in Animal Models of Parkinson's Disease or Amyotrophic Lateral Sclerosis.</a> J Mot Behav. 40 (6), 568-577 (2008).</li>
<li>Hampton, T. G., Amende, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Treadmill+gait+analysis+characterizes+gait+alterations+in+Parkinson%27s+disease+and+amyotrophic+lateral+sclerosis+mouse+models%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mot+Behav%22%5BJournal%5D)">Treadmill gait analysis characterizes gait alterations in Parkinson's disease and amyotrophic lateral sclerosis mouse models.</a> J Mot Behav. 42 (1), 1-4 (2010).</li>
<li>Glajch, K. E., Fleming, S. M., Surmeier, D. J., Osten, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sensorimotor+assessment+of+the+unilateral+6-hydroxydopamine+mouse+model+of+Parkinson%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Behav+Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Sensorimotor assessment of the unilateral 6-hydroxydopamine mouse model of Parkinson's disease.</a> Behav Brain Res. 230 (2), 309-316 (2012).</li>
<li>Takayanagi, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pelvic+axis-based+gait+analysis+for+ataxic+mice%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci+Methods%22%5BJournal%5D)">Pelvic axis-based gait analysis for ataxic mice.</a> J Neurosci Methods. 219 (1), 162-168 (2013).</li>
<li>Zhou, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gait+analysis+in+three+different+6-hydroxydopamine+rat+models+of+Parkinson%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Neurosci+Lett%22%5BJournal%5D)">Gait analysis in three different 6-hydroxydopamine rat models of Parkinson's disease.</a> Neurosci Lett. 584, 184-189 (2015).</li>
<li>Geldenhuys, W. J., Guseman, T. L., Pienaar, I. S., Dluzen, D. E., Young, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+biomechanical+analysis+of+gait+changes+in+the+MPTP+mouse+model+of+Parkinson%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22PeerJ%22%5BJournal%5D)">A novel biomechanical analysis of gait changes in the MPTP mouse model of Parkinson's disease.</a> PeerJ. 3, e1175(2015).</li>
<li>Baldwin, H. A., Koivula, P. P., Necarsulmer, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Step+Sequence+is+a+Critical+Gait+Parameter+of+Unilateral+6-OHDA+Parkinson%27s+Rat+Models%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Transplant%22%5BJournal%5D)">Step Sequence is a Critical Gait Parameter of Unilateral 6-OHDA Parkinson's Rat Models.</a> Cell Transplant. 26 (4), 659-667 (2017).</li>
<li>Carter, R. J., Morton, J., Dunnett, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Motor+coordination+and+balance+in+rodents%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Protoc+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Motor coordination and balance in rodents.</a> Curr Protoc Neurosci. , Chapter 8: Unit 8.12 (2001).</li>
<li>Milosevic, I. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5807904/">Revisiting the Role of Clathrin-Mediated Endocytosis in Synaptic Vesicle Recycling.</a> Front Cell Neurosci. , (2018).</li>
</ol>

الكتاب يعلن لا تضارب المصالح المالية.

دراسة تنسيق السيارات هو نهج مفيد في وصف نماذج أمراض الأعصاب، خاصة بالنسبة للأمراض مثل PD الذي هو التنسيق الحركي تأثرا شديدا. مع المساعدة من بالانزيم تحليل مشيه الحركية الوظيفية، علينا تحديد بعض التغييرات الطفيفة في مشيه الحيوانات في بداية مشاكل الحركة، أو في نماذج مع نيوروديجينيريشن ضعيفة ومتواضعة نسبيا ومن ثم النمط الظاهري. ونظرا لمجموعة واسعة من تعمل في نماذج مختلفة من أمراض الأعصاب الذي يشمل الشذوذ مشيه الصغيرة وضعف في حركة شديدة، هذا الأسلوب مناسب تماما لتقييم المعلمات مشيه على أساس سن الحيوان والقدرة على التحرك. يمك...

أمراض الأعصاب تشكل عبئا كبيرا على المرضى والأسر والمجتمع، وسوف تصبح من قلق أكبر كلما زاد متوسط العمر المتوقع، وما زال سكان العالم العمر. أحد الأعراض الأكثر شيوعاً من أمراض الأعصاب مشاكل التوازن والتنقل. وهكذا، وصف السلوك الحركي في الشيخوخة الثدييات (مثلاً، مكافحة القوارض) نماذج، و/أو نماذج عرض تعمل الأعصاب، أداة قيمة إثبات الأهمية في فيفو من نماذج حيوانية معينة، أو العلاجية العلاجات التي تهدف إلى تحسين أعراض المرض. تقريبا كل نهج لعلاج أمراض الأعصاب في نهاية المطاف يتطلب اختبار نموذج حيوان قبل الشروع في تجربة سريرية في البشر. ولذلك، من الأهمية بمكان أن يكون السلوك موثوقة واستنساخه بالاختبارات التي يمكن استخدامها لقياس استمرار الأمراض ذات الصلة تعمل على طول العمر التقدم، بغية ضمان أن دواء مرشح، الذي أظهر المحتملة في نموذج في المختبر ، ويمكن تحسين النمط الظاهري في الحيوانات حية فعالية.
واحد جوانب تقييم السلوك الحركي في القوارض هو تحليل مشيه الحركية، التي يمكن أن يؤديها VPI (أيضا يسمى البطني الطائرة بالفيديو)1،2. هذه الطريقة المتبعة تستفيد من التسجيل المستمر للجانب السفلي القوارض المشي فوق مطحنة شفافة ويجهز حزام1،2،،من34. تحليل الفيديو تغذية البيانات ينشئ "يطبع مخلب الرقمية" من جميع أطرافه الأربعة أن الخص بشكل حيوي وموثوق بها نمط المشي للقوارض، كما وصفت أصلاً اللفت et al. 2 وأميندي et al. 3.
مبدأ التحليل القائم على تصوير مشيه قياس منطقة مخلب على اتصال بحزام المطحنة على مر الزمن، لكل مخلب الفردية. ويمثل موقف كل زيادة في منطقة باو (في مرحلة الكبح) وانخفاضا في منطقة باو (في مرحلة الدفع). ويعقب هذا المرحلة البديل الذي يتم الكشف عن لا إشارة. وتشكل خطوة سوينغ وموقف معا. بالإضافة إلى مشيه ديناميات المعلمات، ويمكن أيضا استخراج المعلمات الموقف من أشرطة الفيديو المسجلة. معلمات المثالية وتعريفها وترد في الجدول 1 وتشمل عرض موقف (SW؛ المسافة مجتمعة من الكفوف الصدارة أو هند إلى المحور الآنف والذيل)، خطوة طول (SL؛ ومتوسط المسافة بين خطوات اثنين من مخلب نفسه)، أو مخلب التنسيب الزاوية (زاوية مخلب للمحور الآنف والذيل). تسمح البيانات ديناميات الموقف ومشية استخلاص النتائج على توازن الحيوان (بواسطة معلمات الموقف وتغيراتها عبر عدة خطوات) والتنسيق (بواسطة مشيه ديناميات المعلمات). معلمات أخرى، مثل معامل ترنح (SL تباين حسبتها [(كحد أقصى. SL−min. SL)/يعني م])، أطرافهم هند يشاطر موقف (وقت كل أطرافه هند هي على اتصال بالحزام)، أو اسحب مخلب (المساحة الإجمالية مخلب على الحزام من موقف كامل مخلب زنتها) يمكن أيضا استخراج، وقد أبلغت إلى تغيير في مختلف الأعصاب دي نماذج سيسي5،6،،من78 (انظر الجدول 1).
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>المعلمة</td>
			<td>وحدة</td>
			<td>تعريف</td>
		</tr>
<tr>
<td>الوقت البديل</td>
			<td>مرض التصلب العصبي المتعدد</td>
			<td>مدة الزمن مخلب ليست على اتصال حزام</td>
		</tr>
<tr>
<td>الوقت موقف</td>
			<td>مرض التصلب العصبي المتعدد</td>
			<td>مدة الزمن مخلب على اتصال حزام</td>
		</tr>
<tr>
<td>الفرامل %</td>
			<td>% لوقت الموقف</td>
			<td>النسبة المئوية للوقت موقف الكفوف في طور الفرامل</td>
		</tr>
<tr>
<td>دفع %</td>
			<td>% لوقت الموقف</td>
			<td>النسبة المئوية للوقت موقف الكفوف في مرحلة الدفع</td>
		</tr>
<tr>
<td>عرض موقف</td>
			<td>سم</td>
			<td>مسافة مجتمعة من السطح أو هند الكفوف إلى المحور الآنف والذيل</td>
		</tr>
<tr>
<td>طول برايد</td>
			<td>سم</td>
			<td>متوسط المسافة بين خطوات اثنين من مخلب نفس</td>
		</tr>
<tr>
<td>تردد واسعة</td>
			<td>خطوات/s</td>
			<td>عدد خطوات كاملة في الثانية</td>
		</tr>
<tr>
<td>مخلب موضع الزاوية</td>
			<td>درجة</td>
			<td>زاوية مخلب فيما يتعلق بمحور الآنف والذيل في الحيوان</td>
		</tr>
<tr>
<td>معامل ترنح</td>
			<td>a.u.</td>
			<td>تقلب SL حسبتها [(max SL-min SL)/يعني م]</td>
		</tr>
<tr>
<td>موقف مشترك %</td>
			<td>% من الموقف</td>
			<td>الوقت موقف أطرافهم هند المشتركة؛ الوقت الذي يتم كل أطرافه هند على اتصال بالحزام في نفس الوقت</td>
		</tr>
<tr>
<td>اسحب مخلب</td>
			<td>مم2
</td>
			<td>تبلغ المساحة الإجمالية مخلب على الحزام من موقف كامل مخلب زنتها</td>
		</tr>
<tr>
<td>تحميل أطرافهم</td>
			<td>سم2
</td>
			<td>ماكس دا/dT؛ أقصى معدل تغير منطقة مخلب في مرحلة الانهيار</td>
		</tr>
<tr>
<td>تقلب زاوية الخطوة</td>
			<td>درجة</td>
			<td>الانحراف المعياري للزاوية بين هند الكفوف كدالة SL وسويسري</td>
		</tr>
</tbody></table>الجدول 1. تعريف معلمات مشيه الرئيسية التي يمكن اختبارها بتصوير الطائرة البطني.
يمكن أن يكون تحديا تقييم سلوك القوارض نماذج لأمراض الأعصاب الحركية اعتماداً على شدة النمط الظاهري لنموذج محدد في سن معينة. عدة الأمراض، أبرزها PD، إظهار سلوك القوى الحركية (الحركة) العجز، سواء في المرضى أو في نماذج حيوانية. هو أحد الأعراض الرئيسية الأربعة في PD bradykinesia، التي تقدم مع الشيخوخة، وتتجلى في ضعف مشيه شديدة الفعل في المراحل المبكرة من PD9. الدراسات نموذج PD الحادة، والقوارض تعامل مع 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin (MPTP)، قد استخدمت بالفعل VPI مشيه تحليل10،،من1112. ومع ذلك، نظراً للطابع الحاد لهذا النموذج، هذه الدراسات لا تتناول تطور العجز الحركية المرتبطة بالسن. وقد أجرى عدة دراسات أجريت مؤخرا تحليل مشيه في الفئران الذين تتراوح أعمارهم بين التغييرات الأعصاب، على سبيل المثال13،،من1415، وإذ تشدد على أهمية فهم تطور المرض مع التقدم في السن .
بالإضافة إلى حالات العجز الحركي، نماذج حيوانية من أمراض الأعصاب غالباً صعوبات مع التركيز على مهام الفحص وإظهار العاهات المعرفية البارزين، لا سيما مع التقدم في السن. يمكن أن يؤثر هذا النمط الظاهري نتيجة لاختبارات السلوك الحركي. هي واحدة من الاختبارات الأكثر استخداماً لفحص السيارات العجز، اختبار روتارود16، تعتمد على الإدراك والاهتمام، والإجهاد17،18. أثناء الاستعداد للسير في حلقة مفرغة يجهز يعتمد أيضا على هذه العوامل، قيد القراءة مسجل، الذي هو سمة من سمات أكثر توحيدا والآن أقل تتأثر بتغير الإدراك. آثار الإجهاد والاهتمام قد تكون مرئية في معلمات محددة، مثل الوقت البديل/موقف للإجهاد، و SL للاهتمام19،20، ولكن ليس في القدرة على تشغيل الشاملة.
ويوفر نهج تحليل مشيه الحركية كذلك ميزة وجود خيارات لضبط التحدي لنماذج القوارض. يسمح المطحنة مع زاوية قابلة للتعديل وسرعة المشي بسرعة من 0.1-99.9 سم/s، حيث أن القوارض المصابين بضعف شديد في المشي قد تكون لا تزال قادرة على تشغيل بسرعة بطيئة (~ 10 سم/ثانية). عدم إعاقة الحيوانات يمكن أن يقاس في تشغيل أسرع بسرعة (30-40 سم/ثانية). توفر مراقبة أم لا قادرة على تشغيل بسرعة بعض الحيوانات المختبرة نتيجة بحد ذاتها. علاوة على ذلك، يمكن الطعن في القوارض بالإضافة إلى ذلك للتشغيل المنحدر، أو لأسفل انخفاضا، عن إمالة المطحنة إلى زاوية المطلوب مع المساعدة من جونيوميتير، أو عن طريق إرفاق زلاجات مرجحة لأطرافه هند الفأر أو الجرذ.
بالإضافة إلى العديد من الدراسات واحدة من البروتينات التي هي تحور في المرضى، هناك وعي متزايد مؤخرا الصلات بين الالتقام عيب العملية ونيوروديجينيريشن13،،من2122، 23،24،،من2526،،من2728. الفأر نماذج مع انخفاض مستويات اندوفيلين-أ (اندوفيلين من الآن فصاعدا)، دوراً رئيسيا في كلا كلاثرين بوساطة الالتقام21،13،29،،من3031 , 32 , 33 , تم العثور على 45 و34من الالتقام كلاثرين مستقلة، لإظهار نيوروديجينيريشن والعاهات تعتمد على العمر في النشاط الحركي13،21. ترميز الجينات ثلاثة أسرة البروتينات اندوفيلين: اندوفيلين 1، اندوفيلين 2، واندوفيلين 3. جدير بالذكر أن النمط الظاهري الناجمة عن نضوب البروتينات اندوفيلين تختلف إلى حد كبير تبعاً للعدد المفقودين اندوفيلين الجينات13،21. بينما ثلاثية المغلوب (كو) لجميع اندوفيلين الجينات القاتلة ساعات قليلة بعد الولادة، والفئران دون كلا اندوفيلين 1 و 2 لا تزدهر ولا يموت في غضون 3 أسابيع بعد الولادة، كو واحد لأي من اندوفيلينس الثلاثة يظهر لا النمط الظاهري الواضح لاختبار 21من شروط. إظهار انخفاض عمر الوراثية المسخ الأخرى اندوفيلين وتطوير الإعاقات الحركية مع زيادة العمر13. على سبيل المثال، اندوفيلين 1KO-2HT-3KO الفئران عرض التعديلات المشي ومشاكل التنسيق الحركية (كاختبار تحليل مشيه الحركية وروتارود) بالفعل في 3 أشهر عمر، بينما على ليتيرماتيس، اندوفيلين 1KO-2WT-3KO الحيوانات، عرض كبير تخفيض التنسيق الحركي فقط في 15 شهرا من العمر13. نظراً للتنوع الواسع لتعمل في هذه النماذج، من الضروري تحديد وتطبيق اختبار التي يمكن أن تدمج مجموعة متنوعة من التحديات المرافقة للسيارات للحيوان وقدرات الإدراك، فضلا عن السن. هنا، نحن بالتفصيل الإجراءات التجريبية التي تستفيد من تحليل مشيه الحركية لتقييم ظهور وتطور من العاهات الحركية في نموذج ماوس تظهر التغييرات الأعصاب (أي طفرات اندوفيلين). وهذا يشمل قياس البارامترات مشيه في مختلف الإعمار ومختلف الحدة من ضعف في الحركة.

يتم <table><tbody><tr>تضمين <td>DigiGait</td><td>Mouse Detailss، Inc. ، Framingham ، Massachusetts ، الولايات المتحدة الأمريكية</td><td></td><td>DigiGait Imager and Analysis Software مع</td></tr><tr><td>بطانية الجهاز غير الشفافة أو القماش</td><td></td><td></td> الداكن <td>الذي يغطي غرفة الاختبار لتقليل شعور بالتعرض /</td></tr><tr><td>توازن</td><td>الإجهاد ، على سبيل المثال توازن Satorius</td><td></td><td>بدقة 0.1 جرام وحمولة قصوى لا تقل عن 100 جرام</td></tr><tr><td>أحمر طلاء الإصبع</td><td>على سبيل المثال Kreul أو Staedtler</td><td></td><td>لزيادة التباين بين الكفوف فرشاة</td></tr><tr><td>طلاء</td><td></td><td></td> صغيرة للجسم <td>فرشاة ناعمة لتطبيق طلاء الإصبع على مخالب</td></tr><tr><td>المنظف</td><td></td><td></td> المخفف <td>لتنظيف</td></tr><tr><td>المطهر ، على سبيل المثال ميليسيبتول أو 70٪ إيثانول</td><td>على سبيل المثال B.Braun</td><td></td><td>للتطهير</td></tr></tbody></table>

تحليل مشيه للإعاقات الحركية تعتمد على سن في الفئران مع نيوروديجينيريشن

Gait Analysis of Age-dependent Motor Impairments in Mice with Neurodegeneration

اختبارات السلوك الحركي تستخدم عادة لتحديد مدى صلة وظيفية نموذج القوارض واختبار حديثا تطوير علاجات في هذه الحيوانات. على وجه التحديد، يتيح تحليل مشيه استئثارها المرض تعمل ذات الصلة التي لوحظت في المرضى البشرية، لا سيما في أمراض الأعصاب التي تؤثر على قدراتهم الحركية مثل مرض باركنسون (PD)، مرض الزهايمر (AD)، الجانبي الضموري التصلب الجانبي (المرض)، وغيرها. في أوائل الدراسات على طول هذا الخط، تم قياس بارامترات مشيه شاقة ويتوقف على العوامل التي كان من الصعب التحكم (مثلاً، تشغيل السرعة، مستمر على التوالي). تطوير أنظمة الطائرة البطني (VPI) التصوير جعلت ممكناً القيام بتحليل مشيه على نطاق واسع، مما يجعل هذا الأسلوب أداة مفيدة لتقييم السلوك الحركي في القوارض. نقدم هنا، بروتوكولا متعمقة لكيفية استخدام تحليل مشيه الحركية لدراسة تطور تعتمد على سن العجز الحركي في نماذج الماوس من نيوروديجينيريشن؛ وتستخدم خطوط الماوس مع انخفاض مستويات اندوفيلين، التي تلف الأعصاب يزيد تدريجيا مع التقدم في السن، كمثال.

لتوضيح كيفية استخدام تحليل مشيه الحركية، نحن أدوا تحليل مشيه على الفئران WT C57BL/6J مع التقدم في السن، فضلا عن عدة خطوط متحولة اندوفيلين، باستخدام الأدوات المتاحة تجارياً والبرمجيات (يرجى الرجوع إلى الجدول من المواد). في هذا الإعداد، تسجل كاميرا عالية السرعة ضمن حلقة مفرغة شفافة تشغيل ماوس (الشكل 1A). يتعرف البرنامج ثم التناقض بين الكفوف اللون الأحمر والفراء الأبيض أو الأسود. منذ كان لدينا الحيوانات التجريبية لون الفراء بني داكن، ونحن قد رسم...

في هذه الدراسة، ونحن تثبت استخدام تحليل مشيه الحركية استناداً إلى التصوير البطني الطائرة لرصد التغييرات الطفيفة في التنسيق الحركي، فضلا عن تطور نيوروديجينيريشن مع التقدم في السن في نماذج الماوس (مثلاً، اندوفيلين المسخ خطوط الماوس).

Motor behavior tests are commonly used to determine the functional relevance of a rodent model and to test newly developed treatments in these animals. ...

يمكن أن تساعد هذه الطريقة في الإجابة على الأسئلة الرئيسية في أبحاث الشيخوخة والتنكس العصبي مثل ظهور وتطور المشي والتشوهات الحركية مع تقدم العمر وعلى وجه الخصوص ، في نماذج الفئران للأمراض التنكسية العصبية. يمكن ترجمة نتيجة هذه الحالة إلى فهم أفضل بكثير للإعاقات الحركية لدى المرضى الذين يعانون من أمراض تنكسية عصبية على سبيل المثال ، مرض باركنسون أو الرنح. الميزة الرئيسية لاستخدام تحليل المشي المستند إلى الفيديو هي أنه يسمح بدراسة كل من الإعاقات الحركية الدقيقة والشديدة في نماذج الفئران للتنكس العصبي.ابدأ بتحديد الحالة الصحية لكل عن طريق فحصه عن كثب ووزنه على الميزان. ضع طلاء الإصبع الأحمر برفق على أقدام بفرشاة. ضع في قفص احتياطي نظيف بينما يجف الطلاء.بعد ذلك ، اضبط سرعة جهاز المشي على اللوحة اليمنى العلوية من الجهاز. بعد ذلك ، ضع في غرفة الاختبار وقم بتغطيته بقطعة قماش داكنة للسماح لكل بالتكيف لمدة دقيقة إلى دقيقتين. قم بتشغيل الضوء في غرفة الاختبار عن طريق تحويل المفتاح الدوار لضوء جهاز المشي إلى وضع التشغيل.افتح الغطاء قليلا حتى تتمكن من مراقبة أثناء المهمة. ابدأ جهاز المشي لمدة نصف ثانية تقريبا لتحذير من أن المهمة على وشك البدء. أدر المفتاح الدوار لجهاز المشي إلى الأمام لبدء تشغيل جهاز المشي.ثم انقر فوق سجل زر في برنامج التصوير. بمجرد أن يركض بطريقة مستقرة ، سجل لمدة خمس ثوان على الأقل قبل إيقاف جهاز المشي. أوقف التسجيل بالنقر فوق إيقاف تشغيل برنامج التصوير وأعد المفتاح الدوار لجهاز المشي إلى وضع إيقاف التشغيل.بعد ذلك ، انقر فوق تعديل زر في برنامج التصوير لفتح قائمة يمكن من خلالها تعيين نقطة البداية والنهاية لقسم الفيديو. انتقل عبر الفيديو باستخدام شريط التمرير الموجود أسفل الشاشة. لتحديد النقطة الزمنية الحالية كنقطة بداية أو نهاية، انقر فوق From Frame Number و To، على التوالي.تأكد من أن القسم يحتوي على سبع خطوات على الأقل لكل مخلب أو أربع عشرة خطوة في المجموع من الذي يركض بثبات بسرعة ثابتة. أخيرا ، أدخل تعريف وتاريخ الميلاد والوزن والجنس. احفظ البيانات في الموقع المطلوب على الكمبيوتر أو الخادم.مبدأ تحليل المشية المستند إلى الفيديو هو قياس مساحة المخلب الملامسة للسطح بمرور الوقت لكل مخلب على حدة. يمكن استخراج العديد من ديناميكيات المشي ومعلمات الموقف من مقاطع الفيديو المسجلة ، على سبيل المثال ، وقت التأرجح ووقت الوقوف وعرضه وطول الخطوة والتردد. يمكن بعد ذلك حساب ميزات المشي الأخرى مثل معامل الرنح أو تقلب زاوية الخطوة من القياسات الأولية.ابدأ تحليل الفيديو عن طريق بدء تشغيل برنامج التحليل والنقر فوق تحديد مجلد الدراسة لتحديد المجلد الذي يحتوي على مقاطع الفيديو المسجلة. حدد مقطع فيديو واحدا وانقر فوق Go.استخدم وظيفة إعادة الرسم لتحديد المنطقة التي يعمل فيها الماوس. لاحظ أن هذا القسم يجب أن يحتوي فقط على الماوس والخلفية البيضاء.بعد ذلك ، أدخل قيما في مربعي الطول والعرض لتغيير القناع الذي يستبعد المنطقة الحمراء حول خطم لتحليله. اضبط أشرطة التمرير وتصفية الضوضاء وتصفية الفراء والبقع الداكنة لتحسين طباعة المخلب بالأبيض والأسود. اضبط شريط تمرير ضوضاء المرشح على 800 إلى 950 للحيوانات السوداء وعلى 700 إلى 800 للحيوانات البنية أو البيضاء ، اعتمادا على لون الفراء الدقيق للحيوان ، وحدد حسنا.ثم حدد مقطع فيديو اجتاز التعديل الأول وحدد وظيفة Go لبدء تحليل الفيديو. بعد ذلك ، حدد مقطع فيديو تم تحليله وانقر فوق Go.لاحظ أنه يمكن الآن رؤية منطقة طباعة المخلب الملامسة للحزام بمرور الوقت لكل مخلب منفصل. لمقارنة الفيديو الأصلي وطباعة المخلب المحسوبة للمنطقة المحددة، حدد وظيفة تشغيل الفيديو.لتصحيح الأخطاء الصغيرة، استخدم إما الخيار تصحيح أو اتصال أو حذف. استخدم الخيار صحيح لحذف إشارة خاطئة. انقر مرة واحدة لتكبير المنطقة ذات الصلة ووضع علامة على الحد الأيسر للكائن المراد إزالته بنقرة ثانية والحد الأيمن بنقرة ثالثة.استخدم خيار الاتصال للجمع بين إشارتين. انقر مرة واحدة لتكبير المنطقة ذات الصلة وانقر نقرا مزدوجا في منتصف الكائنين للجمع. استخدم خيار الحذف لإزالة النقاط الزمنية من التحليل تماما.انقر مرة واحدة لتكبير المنطقة ذات الصلة وحدد الحد الأيسر للمنطقة المراد إزالتها بنقرة ثانية والحد الأيمن بالنقرة الثالثة. ثم حدد الطرف التالي للمضي قدما عبر الأطراف الأربعة. لاحظ أنه بعد النقر فوق Next Limb بعد المخلب الأخير ، يكمل البرنامج التحليل ويعرض النتائج للحيوان على أربع شاشات.أخيرا ، بعد تحليل جميع مقاطع الفيديو من تجربة واحدة ، حدد جميع مقاطع الفيديو وانقر فوق إعادة تنظيم النتائج لتصدير النتائج. يتم حساب حوالي 50 معلمة مشية وإدراجها في الملف الذي تم تصديره. قم بفرز النتيجة حسب المجموعة والعمر وسرعة الجري ، وحلل كل هذه الحالات بشكل مستقل.في تحليل المشي في الفئران البرية مع تقدم العمر ، أشارت النتائج إلى أن الموقف مع عرض الطبيعي لا يتغير مع تقدم العمر. ومع ذلك ، فإن الدعم المزدوج للطرف الخلفي وتحميل الأطراف يزداد مع تقدم العمر في البرية. علاوة على ذلك ، في حين أن جميع المختبرة يمكن أن تعمل بسرعة 30 مترا في الثانية في شهر واحد ، فإن طفرات endophilin تصاب بعجز في الجري مع تقدمهم في العمر.بالإضافة إلى ذلك ، يضعف إيقاع المشي في طفرات endophilin. على سبيل المثال ، ينخفض وقت الدفع في طفرات endophilin مع تقدم الفئران في العمر. عند محاولة الإجراء ، من المهم أن تتذكر أن الخطوة الأكثر أهمية هي تسجيل الفيديو الأصلي.تعتمد جميع التحليلات الإضافية على مقاطع فيديو عالية الجودة. يعد تحليل المشي طريقة مفيدة لتصنيف المشية والسلوك الحركي في نماذج الفئران للتنكس العصبي. ومع ذلك ، فإن بعض جوانب السلوك الحركي ، على سبيل المثال ، قوة العضلات ، لا يتم تقييمها بشكل كاف بهذه الطريقة.ولكن لذلك ، فإن الأمر يكمل تحليل المشية المستند إلى الفيديو مع بطارية من اختبارات السلوك الحركي الأخرى ، مثل قوة القبضة والمشي على الشعاع. بعد مشاهدة هذا الفيديو ، يجب أن يكون لديك فهم جيد لكيفية إجراء تحليل المشي في نماذج الفئران التي تتطور إلى ضعف حركي مع تقدم العمر.

gait-analysis-age-dependent-motor-impairments-mice-with

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

علم الأحياء النمائي

ويمكن تقييم العجز في التنسيق الحركي الدقيق مع اختبار توازن شعاع. كميا هو الأداء على شعاع من السرعة التي اجتاز الحزم وعدد المرات التي ينزلق الماوس على شعاع.

تقييم الرصيد موتور والتنسيق في الفئران باستخدام عارضة التوازن

في هذا الفيديو ، نصف إجراء اختبار البصمة والتحليل ذي الصلة لتقييم المشي والتنسيق الحركي في الفئران.

تقييم المشية عن طريق تحليل البصمة: طريقة لاختبار التنسيق الحركي في الفئران

تحليل مشيه الحركية في الطائرة السهمي تعطي معلومات دقيقة جداً حول كيف يتم تنفيذ الحركة. يصف لنا تطبيق هذه التقنيات على تحديد العجز مشيه للفئران التي تتعرض للمناعة الذاتية بوساطة demyelination. كما يمكن استخدام هذه الأساليب لوصف العجز مشيه لنماذج الماوس أخرى تتميز بضعف الحركة.

تحليل مشيه الحركية الطائرة السهمي في الفئران C57BL/6 تعرض إلى MOG35-55 التي يسببها التجريبية النخاع المناعة الذاتية

التقييم الدقيق للألم وردا في نموذج حيوان الأعصاب ضروري للتحقيق في الفسيولوجيا المرضية للألم من الأمراض وتطوير مسكنات جديدة. نحن نقدم طريقة حساسة وموضوعية لتحديد وظيفة حسية للقوارض هند مخلب نظام تحليل مشيه الآلي.

تحليل مشيه الآلي في الفئران مع الإصابات المزمنة انقباض

تحليل البصمة هو بديل منخفض التكلفة لبرامج تحليل المشية الرقمية للباحثين تحديد حجم تشوهات الحركة في الفئران. بسبب سرعتها، والبساطة، والإمكانات الطولية، وهو مثالي للنماذج الفينومية السلوكية لنماذج الماوس.

تحليل مشية منخفضة التكلفة للنمط الفينومابي لنماذج الماوس من الأمراض العصبية العضلية

تحليل المشي الآلي هو أداة مجدية لتقييم الانتعاش الوظيفي في نماذج القوارض من إصابة الأعصاب الطرفية وإصابة كدمة الحبل الشوكي. في حين أنه يتطلب إعداد واحد فقط لتقييم وظيفة الحركي في مختلف النماذج التجريبية، دقيق من الصعب لينة وير التكيف وتدريب الحيوانات أمر بالغ الأهمية.

تحليل مشية الآلي لتقييم الانتعاش الوظيفي في القوارض مع الأعصاب الطرفية أو إصابة كدمة الحبل الشوكي

هنا نصف نظام RatWalker ، الذي تم بناؤه من خلال إعادة تصميم جهاز MouseWalker لاستيعاب الحجم والوزن المتزايد للفئران. يستخدم هذا النظام الانعكاس الداخلي الكلي المحبط (FTIR) ، والتقاط الفيديو عالي السرعة ، وبرنامج تحليل الوصول المفتوح لتتبع معلمات المشي وقياسها.

تطبيق نظام RatWalker لتحليل المشي في نموذج الفئران الجيني لمرض باركنسون

تقدم هذه المخطوطة مجموعة من الاختبارات السلوكية القابلة للتكرار للتحقق من صحة نموذج فأر متلازمة أنجلمان.

التوصيف السلوكي لنموذج فأر متلازمة أنجلمان

يتم توفير خط أنابيب تجريبي لوصف النمط الحركي للفئران التي تمشي بحرية باستخدام صندوق أدوات MouseWalker (MW) ، بدءا من تسجيلات الفيديو الأولية والتتبع إلى التحليل الكمي اللاحق. يتم استخدام نموذج إصابة كدمة الحبل الشوكي في الفئران لإثبات فائدة نظام MW.

استخدام MouseWalker لتحديد الخلل الحركي في نموذج فأر لإصابة الحبل الشوكي

تصف الدراسة الحالية اختبار السلوك الحركي الدقيق لفحص العجز الحركي في نماذج القوارض ، بما في ذلك فأر TgF344-AD ، باستخدام التعلم الآلي.

مهمة حركية دقيقة لدراسة حركية المفاصل في نموذج قبل سريري للأمراض التنكسية العصبية

تعلم تحليل المشية الحركي باستخدام التصوير البطني لمراقبة تغيرات التنسيق الحركي وتطور التنكس العصبي في نماذج الفئران. تساعد هذه الطريقة الباحثين على فهم الإعاقات الحركية في الأمراض التنكسية العصبية.

تحليل مشيه للإعاقات الحركية تعتمد على سن في الفئران مع نيوروديجينيريشن

استكشف المزيد من الفيديوهات