استخراج اللجنين مع المحتوى العالي من β-س-4 استخراج الإيثانول معتدل وأثره على العائد ديبوليميريزيشن

هذه الطريقة تجيب على بعض الأسئلة الرئيسية في مجال استخدام موارد التجديد حول اللجنين ، وهو مكون رئيسي من الكتلة الحيوية lignocellulosic. الميزة الرئيسية لهذه التقنية هو أنه يسمح لك للحصول على اللجنين من نوعية هيكلية جيدة من مصادر الكتلة الحيوية المختلفة. وتستهدف هذه المنهجية الملحوظة تحديداً ربط بيتا 04.

في نفس الوقت، فإنه يمنع عمليات إعادة التأهيل من الحدوث. هذا مهم جدا لأنه يمنع تشكيل شار. باستخدام هذه الطريقة، يمكن إقامة علاقات بين إجراء استخراج اللجنين وكفاءة إزالة البلمرة.

عموما، أي منا جديدة لهذه الأساليب، ونحن نكافح مع إجراءات تجريب وكذلك تحليل lignins الأربعة، وخليط المنتج دي البلمرة. لإنتاج قذائف الجوز المقطوعة، وتجهيز قاطع مطرقة مع سيف خمسة ملليمتر في منفذ، وتغذية قذائف الجوز في القاطع المطرقة، وجمع قذائف مكسورة في كوب كوب واحد لتر. لإنتاج شظايا قذيفة الجوز الصغيرة اللازمة للطحن، وإطعام قذائف مكسورة في قطع مطرقة صغيرة مجهزة 2 ملليمتر siv في منفذ، وجمع قذائف الأرض في كوب زجاج لتر واحد جديد.

لإزالة الصناعات الاستخراجية من قذائف الجوز الأرض، إضافة 150 غراما من عينة قذيفة في قارورة أسفل مستديرة 500 ملليمتر تحتوي على شريط ضجة، وإضافة 200 ملليلتر من التولوين إلى القارورة. نعلق المكثف منعكس إلى القارورة، وتسخين الخليط إلى درجة حرارة الجزر من 111 درجة مئوية في حمام النفط مع اثارة قوية. بعد ساعتين، وإزالة القارورة من الحمام للسماح للخليط لتهدئة إلى درجة حرارة الغرفة، وتجهد الخليط من خلال قطرها 185 ملليمتر، عشرة ميكرومتر المسام مرشح الحجم لإزالة التولوين.

بعد التدفئة بين عشية وضحاها في فرن فراغ في 80 درجة مئوية و 50 ملليبار من الضغط، إضافة 40 غراما من جزيئات قذيفة الجوز المعالجة التولوين إلى 250 ملليلتر زركونيوم ثاني أكسيد وعاء طحن يحتوي على سبعة 20 ملليمتر قطرها ثاني أكسيد الزركونيوم كرات طحن. 60 مليمتر من الإيزوبروبانول يضاف إلى وعاء طحن. ضع وعاء الطحن في طاحونة وعاء دوارة.

طحن جزيئات قذيفة في أربع دورات من دقيقتين طحن في 27 مرات ز تليها أربع دقائق من الراحة في دورة. بعد دورة الطحن الرابعة، نقل قذائف الجوز الأرض ناعما في قارورة أسفل مستديرة 500 ملليلتر وإزالة الايزوبروبانول عن طريق التبخر الدوار في 40 درجة مئوية و 125 ملليبار من الضغط. ثم جفف قذائف الجوز في فرن فراغي بين عشية وضحاها عند 50 درجة مئوية و50 ملليبار من الضغط.

للحصول على lignin ethanosolv مع أعلى محتوى بيتا 04، إضافة 25 غراما من المواد الخام في قارورة جديدة 500 ملليلتر أسفل جولة وإضافة 200 ملليلتر من 80 إلى 20 الإيثانول لمحلول المياه، وأربعة ملليلتر من محلول هيدروكلوريد 37٪، وشريط ضجة المغناطيسي إلى قارورة. نعلق مكثف الجزر إلى قارورة وتسخين الخليط في حمام النفط في 80 درجة مئوية لمدة خمس ساعات مع اثارة قوية. بعد أن يبرد الخليط إلى درجة حرارة الغرفة ، قم بتصفية الحل من خلال 185 ملليمترًا قطرها عشرة ميكرومتر مسام مصفاة بحجم 500 ملليلتر مستديرة جديدة في القاع ، وغسل البقايا أربع مرات مع 25 ملليلتر من الإيثانول في الغسيل.

تركيز الخمور التي تم جمعها عن طريق التبخر الدوار في 40 درجة مئوية و 150 ملليبار من الضغط، تليها ذوبان الصلبة التي تم الحصول عليها في 30 ملليلتر من الأسيتون. لترسب اللجنين، إضافة الخليط إلى 600 ملليلتر من الماء وجمع اللجنين عجلت في قطر 185 ملليمتر، عشرة ميكرومتر المسام الحجم مصفاة، وغسل اللجنين أربع مرات مع 25 ملليلتر من الماء في غسل. Airdry اللجنين بين عشية وضحاها في درجة حرارة الغرفة في الفلتر، تليها تجفيف بين عشية وضحاها في فرن فراغ في 50 درجة مئوية و 50 مللي بار من الضغط في قارورة زجاجية.

ثم تحديد العائد من اللجنين المستخرجة على التوازن. لتحليل بنية اللجنين بواسطة الرنين المغناطيسي النووي ثنائي الأبعاد أو تحليل NMR ، قم بحل 60 ملليغرام من اللجنين المجفف في 0.7 ملليلتر من الأسيتون المهيّن ، وإضافة هذا الخليط إلى أنبوب NMR. إضافة هذا الأنبوب NMR إلى مقياس الطيف NMR وتعيين المعلمات المطلوبة للحصول على مناسبة 2D البروتون غير نووي أحادية الطيف الاتساق الكم.

لليجرنين دي البلمرة، إضافة 50 ملليغرام من اللجنين المجففة في 20 ملليلتر قارورة رد فعل الميكروويف مجهزة 1،85 ملليلتر من 1، 4 الديوكسيان، 50 ميكرولترات من جلايكول الاثيلين في 1، 4 ديوكسيان، و 50 ميكرولتر من اوكتاديكان في 1، 4 ديوكسيكان إلى القارورة. بعد إغلاق السفينة، تسخين الحل إلى 140 درجة مئوية مع اثارة. عندما يصل وعاء التفاعل إلى درجة الحرارة المستهدفة ، أضف 50 ميكرولترات من الحديد ثلاثة ثلاثي فلورو الميثان في 1 ، 4 ديوكسيان إلى السفينة ، وحركة التفاعل لمدة 15 دقيقة إضافية.

بعد تبريد رد الفعل على درجة حرارة الغرفة، تصفية السائل على celite في أنبوب جهاز طرد مركزي ملليلتر اثنين. ثم ركز السائل الذي تم جمعه بين عشية وضحاها عند 35 درجة مئوية في تركيز فراغ دوراني. لاستخراج المنتجات منخفضة الوزن الجزيئي، تعليق وتضخم بقايا في 0.15 ملليلتر من ثنائي كلورو الميثان من قبل دوامة، 15 دقيقة من سونيكيشن، و 30 دقيقة في عجلة أوتوماتيكية.

لإجراء استخراج مونومر كفاءة، فمن الأهمية بمكان أن تنتفخ أولا بشكل صحيح النفط التي تم الحصول عليها في الكلوروميثان. ثم من المهم أن تضيف الحق في كمية من toluene من أجل التعجيل بشكل انتقائي oligomers السفلي. يُعجّل القلايغوميرات بـ 0.75 ملليلتر من التولوين متبوعاً بـ"دوامة" وعشر دقائق من صوتنة.

اربط العينات لمدة عشر ثوانٍ عند 5000 دورة في الدقيقة وفصل السائل العضوي الخفيف عن بقايا الزيت السميك الصلبة وتصفية السائل فوق القابس من السيليت في قارورة زجاجية. ثم يركز على مراحل العضوية يجمع التبخر الدوار في 40 درجة مئوية و 20 ملليبار من الضغط. وتذوب بقايا الزيتية في ملليلتر واحد من ثنائي كلورو الميثان لتحليلها بواسطة الكروماتوغرافيا الغاز.

اللجنين التي تم الحصول عليها بعد كل استخراج معرض مجموعة واسعة من الألوان وأحجام الجسيمات، مع البوليمرات التي تم الحصول عليها من العلاجات الخفيفة مما يدل على لون أحمر وردي عادة ورقائق صغيرة من المواد. عندما يتم تطبيق شروط أقسى، فإن اللجنين التي تم الحصول عليها تظهر اللون البني إلى اللون البني والأصفر، مع زيادة إجمالية في العائد من المواد، وهو تأثير كان أكثر عمقاً للجوز والزان وأخشاب الأرز، مقارنة بخشب الصنوبر. ويحدد تحليل الرنين الوطني للقطعين مختلفين نسبة SGH ومقدار الروابط للبوليمرات المستخرجة، وعلى وجه التحديد كمية وصلات بيتا 04.

على سبيل المثال، فإن اللجنين المستخرجة في ظروف أكثر اعتدالا تعطي عادة كميات أعلى من الروابط. تفاعلات Acetolysis مع الحديد ثلاثة ثلاثي فلوري الميثان الكبريتات في وجود جلايكول الإثيلين تسفر عن ثلاثة أسيتول الفينولي المختلفة التي تتعلق وحدات S, G و H موجودة داخل اللجنين, مع ارتفاع الغلة الأسية الفينولية مجتمعة لوحظت لليجنينجين المستخرجة تحت ظروف خفيفة. وهناك اتجاه واضح مرئي عندما يعتبر إجمالي محتوى بيتا 04 حيث ينتج عن محتوى بيتا 04 الأعلى عموماً عائد أسيتال أعلى.

عندما يتم الجمع بين العائد استخراج اللجنين و العائد اللاحقة دي البلمرة، يتم الحصول على العائد الأسي الكلي من مصدر الكتلة الحيوية تبين اختلافات واضحة بين مصادر الكتلة الحيوية المختلفة. أثناء تنفيذ استخراج اللجنين، من المهم تحقيق التوازن بين العائد استخراج مع نوعية الهيكلية من اللجنين التي تم الحصول عليها. حتى إذا كنت تتبع طريقة إزالة البلمرة المبلغ عنها، يمكنك الحصول على قيمة مضافة العطريات في الانتقائية العالية.

هذه التقنيات سوف تساعد الباحثين الآخرين الحصول على منتجات ذات قيمة مضافة من جزء اللجنين من الكتلة الحيوية السليلوزية اللجنين في غلة جيدة.