ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

ولاية فيرمونت الزراعية محطة التجربة التنافسية هاتش البرنامج فاتو-HO1609 تمويل البحوث. لين فانغ استخدمت الأسلوب كجزء من بلدها أطروحة ماجستير في جامعة فيرمونت6.

1. إعداد مقدما
<ol><li>الثقافة الفطرية الرئيسية (اختبار الكائن الحي)<ol>
<li>طلب من "جمع نوع الثقافة الأمريكية"، "جمع علم الأحياء الدقيقة"9، تيليومورف كوكوميريس ثاناتيفوروس (فرانك) (ATCC 10154) أو 4031 ميا.</li>
		<li>وبدلاً من ذلك: جمع يعزل المحلية كما فعل صاحبا. شتلة فجل الأحمر (الزعفران فجل) يعمل أيضا كمحطة لطعم؛ جمع التربة من مكان يعرف أن لها تاريخاً تعفن التخميد حالاً أو الجذر الناجم عن سولاني ر. بذر البذور في التربة وعزل من آفات الجذر عند شتلة من 3 إلى 4 أسابيع من العمر.<ol>
<li>إزالة الشتلات من التربة والشطف بماء الصنبور. ابحث عن البنى الأنسجة في منطقة هيبوكوتيل بين الأوراق والجذر (الشكل 1).</li>
			<li>استخدام شفرة حلاقة المدببة واحدة لقطع شرائح 1 سم هيبوكوتيل أو الجذر باللون بني. استخدام الملقط تعقيم الشعلة إلى تراجع في الجزء المتعلق بحل 10% للتبييض المنزلية ل 1 دقيقة، يليه 10 ق شطف في الماء المعقم. ملاحظة: أعلى وأسفل صحن بتري معقمة حاويات مفيدة لهذه الخطوة.</li>
			<li>قطع استخدام لهب تعقيم الملقط لنقل المصنع إلى داخل منشفة ورقية بات الجافة ومن ثم ضع على سطح طبق بيتري مع المياه أجار (15 غم في 1 لتر).</li>
			<li>ضع طبق بيتري داخل وعاء من بلاستيك بغطاء واحتضان في درجة حرارة الغرفة (حوالي 20 درجة مئوية). مسح داخل الحاوية مع الإيثانول التبييض أو 75% 10% وأتركها في الهواء الجاف قبل إدراج الطبق.</li>
			<li>يبقى يعزل في التخزين طويل الأجل على وسائط الحد أدنى من أجار وجبة الذرة الميول (ز 17 في 1 لتر) (في 5 درجة مئوية).</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol><img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58767/58767fig1.jpg"> رقم 1: أعراض المرض. التربة المحتوية على سولاني ر النتائج في الإنبات غير مكتمل وإنشاء (إلى اليسار). تحدث الأعراض على شتلة الفجل آفات البنى في هيبوكوتيل (يمين). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58767/58767fig1large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<ol start="2"><li>استخدام البطاطا الدكستروز أجار لوحات (39 ز في 1 لتر) للعدوى لهذا الفحص اللوحة.<ol>
<li>إرساء ثقافة ابنه الثقافة مرضى في البطاطا الدكستروز أجار واحد أو يومين قبل الفحص، ضمان ذلك هي راسخة في لوحة الثقافة قبل المقايسة. بدء ثقافة ابنه بنقل قطعة صغيرة (10 مم) R. سولاني من الثقافة الرئيسية إلى مركز لوحة جديدة من البطاطا الدكستروز أجار (الشكل 2). ملاحظة: يعمل في غطاء الاندفاق الصفحي أو مسح أسفل منضدة مختبر مع 10% إيثانول التبييض أو 75% للتقليل من خطر التلوث.</li>
	</ol>
</li>
	<li>اﻷوتوكﻻف 25 مل أنابيب الاختبار مع مختبرين 10 مل من الماء المقطر (2 x عدد العينات).</li>
</ol>2-إعداد العينات للاختبار
<ol><li>إضافة عينتين مستقلة ز 0.5 لكل عينة اختبار السماد إلى 10 مل يعقم المياه في أنابيب الاختبار 25 مل. هزة في أنابيب الاختبار بين عشية وضحاها.<ol>
<li>قم بتسمية أنابيب الاختبار مع أرقام عينة فريدة من نوعها، وكل عضو من الزوج (مرجع) أو ب (عينة).</li>
	</ol>
</li>
	<li>بعد 24 ساعة، إضافة 1.5 غرام أجار عادي إلى 90 مل ماء المقطر في قوارير ملكونيكال 125 اثنين.</li>
	<li>اﻷوتوكﻻف كلا قوارير المخروطية مع أجار، ونموذج أ لكل زوج لمدة 20 دقيقة مع إعداد عادم بطيئة.</li>
	<li>بعد اﻷوتوكﻻف، وضع قوارير المخروطية مع أجار في حمام مائي 45 درجة مئوية حتى تصل إلى التوازن (حوالي 30 دقيقة). لا تضع أي عجائن العينة في حمام المياه حتى أنها قد بردت إلى 45 درجة مئوية.</li>
</ol><img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58767/58767fig2.jpg"> رقم 2: رسم توضيحي للبروتوكول. المقابس سولاني R. توضع على أطباق بتري تحتوي على استخراج المياه السماد. يتم قياس قطر النمو mycelial بعد 1-2 أيام مع المعونة من المجهر ستيريو لتحسين القرار والتباين. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58767/58767fig2large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<ol start="5"><li>صب ملاط السماد (يعقم مرجع) عينة أ في أجار المنصهر من قارورة أجار A. دوامة لتفريق السماد إلى أجار.</li>
	<li>صب ملاط السماد (العينة الحية) عينة ب في أجار المنصهر من قارورة أجار ب. دوامة لتفريق السماد إلى أجار.</li>
	<li>صب الخليط من كل قارورة في خمسة صحون بتري البلاستيك التي 100 ملم في القطر.</li>
	<li>اسمحوا بين عشية وضحاها لوحات باردة حتى يصلب أجار.</li>
</ol>3-إضافة مرضى والتحدي
<ol><li>باستخدام تقنية معقمة، نقل قطع متساوية في الحجم من سولاني ر لكل زوج من عينة أجار لوحات (3 إلى 5 مم كوركبورير يعمل جيدا لإنشاء أجزاء متساوية الحجم). تأخذ قطعة من المستعمرة من الهامش خارج مستعمرة لضمان نشاط ينمو الميسليوم. ملاحظة: يعمل في غطاء الاندفاق الصفحي أو مسح أسفل منضدة مختبر مع الإيثانول التبييض أو 70% 10%.</li>
	<li>احتضان اللوحات في درجة حرارة الغرفة 1-2 أيام حتى نمو مستعمرة يبلغ حوالي نصف الطريق إلى الحافة اللوحات ألف.</li>
</ol>4-قياس سولاني ر النمو
<ol><li>قياس نصف قطر الميسليوم في كل لوحة إلى 1 ملم أقرب مع مسطرة واضحة مسطحة باستخدام مجهر ستيريو مع الإضاءة المنقولة. ملاحظة: الحقل منحرف أو داكنة الإضاءة سوف يسهل رؤية وقياس خيوط فطرية شفافة. عند هذه النقطة، مناطق لتثبيط ستكون مرئية حول أجزاء السماد في لوحة ب إذا كان السماد القمعية.</li>
	<li>تسجيل في دائرة نصف قطرها في ثلاثة أماكن للوحة الواحدة وحساب متوسط الثلاث بمثابة تدبير تمثيلية.</li>
	<li>قم بطرح متوسط لوحات ب من لوحات A. إذا ب &lt; هناك ثم الميكروبات في لوحات ب التي القمعية الممرض سولاني ر .</li>
	<li>القسمة في دائرة نصف قطرها متوسط عدد أيام تحدي للتعبير عن وحدات لقمع النسبي كمعدل، الميسليوم ملم في اليوم الواحد.</li>
</ol>

<ol><li>Gonzalez Garcia, G., Onco, M. A. P., Susan, V. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Review.+Biology+and+systematics+of+the+form+genus+Rhizoctonia%5BTitle%5D)+AND+%22Spanish+Journal+of+Agricultural+Research%22%5BJournal%5D)">Review. Biology and systematics of the form genus Rhizoctonia.</a> Spanish Journal of Agricultural Research. 4 (1), 55-79 (2006).</li>
<li>Bonanomi, G., Antignani, V., Pane, C., Scala, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Suppression+of+soilborne+fungal+diseases+with+organic+amendments%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Plant+Pathology%22%5BJournal%5D)">Suppression of soilborne fungal diseases with organic amendments.</a> Journal of Plant Pathology. 89, 311-324 (2007).</li>
<li>Noble, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Risks+and+benefits+of+soil+amendment+with+composts+in+relation+to+plant+pathogens%5BTitle%5D)+AND+%22Australasian+Plant+Pathology%22%5BJournal%5D)">Risks and benefits of soil amendment with composts in relation to plant pathogens.</a> Australasian Plant Pathology. 40, 157-167 (2011).</li>
<li>Wichuk, K. M., McCartney, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Compost+stability+and+maturity+evaluation+-+a+literature+review%5BTitle%5D)+AND+%22Canadian+Journal+of+Civil+Engineering%22%5BJournal%5D)">Compost stability and maturity evaluation - a literature review.</a> Canadian Journal of Civil Engineering. 37, 1505-1523 (2010).</li>
<li>Alfano, G., Lustrato, G., Lima, G., Vitullo, D., Ranalli, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+composted+olive+mill+wastes+to+predict+potential+plant+disease+suppressiveness%5BTitle%5D)+AND+%22Biological+Control%22%5BJournal%5D)">Characterization of composted olive mill wastes to predict potential plant disease suppressiveness.</a> Biological Control. 3, 199-207 (2011).</li>
<li>Fang, L. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Biological+indicators+of+compost-mediated+disease+suppression+against+the+soilborne+plant+pathogen+Rhizoctonia+solani%22">Biological indicators of compost-mediated disease suppression against the soilborne plant pathogen Rhizoctonia solani</a>. , University of Vermont. M.S. Thesis (2015).</li>
<li>Bonanomi, G., Antignani, V., Capodilupo, M., Scala, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identifying+the+characteristics+of+organic+soil+amendments+that+suppress+soilborne+plant+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Soil+Biology+and+Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Identifying the characteristics of organic soil amendments that suppress soilborne plant diseases.</a> Soil Biology and Biochemistry. 42, 136-144 (2010).</li>
<li>Neher, D. A., Fang, L., Weicht, T. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ecoenzymes+as+indicators+of+compost+to+suppress+Rhizoctonia+solani%5BTitle%5D)+AND+%22Compost+Science+and+Utilization%22%5BJournal%5D)">Ecoenzymes as indicators of compost to suppress Rhizoctonia solani.</a> Compost Science and Utilization. 25 (4), 251-261 (2017).</li>
<li>American Type Culture Collection. ATCC® Mycology Culture Guide. , Available from:
 <a target="_blank" href="https://www.atcc.org/~/media/PDFs/Culture%20Guides/Mycology_Guide.ashx">https://www.atcc.org/~/media/PDFs/Culture%20Guides/Mycology_Guide.ashx</a> (2018).</li>
<li>Berns, A. E., Phillip, H., Narres, H. -D., Burauel, P., Vereecken, H., Tappe, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+gamma-sterilization+and+autoclaving+on+soil+organic+matter+structure+as+studied+by+solid+state+NMR%2C+UV+and+fluorescence+spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Soil+Science%22%5BJournal%5D)">Effect of gamma-sterilization and autoclaving on soil organic matter structure as studied by solid state NMR, UV and fluorescence spectroscopy.</a> European Journal of Soil Science. 59, (2008).</li>
</ol>

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

ونعلم من البحوث السابقة، أن بعض كومبوستس فعالة في قمع سولاني ر. وآثار القمعية بسبب الميكروبات الحية في السماد العضوي، لا الخصائص الأحيائية واللااحيائيه السماد6،8. وقد انتقد استخدام التعقيم كوسيلة 'قتل' الحجمية لأنه يؤثر على كيمياء الكربون وسائل الإعلام10. أننا بالمقارنة مع استخدام التعقيم للترشيح الفراغ من خلال ورقة واتمان رقم 1. وأظهرت العلاجات التي لم تكن تمت تصفيتها لا يعقم قمع أكبر من النمو سولاني ر ...

مرضى يمثل مجموعة معقدة واسعة من الفطريات، من دونك كوكوميريس ثاناتيفوروس (فرانك) الذي (anamorph = Kühn سولاني مرضى ) هو الممرض تسبب تعفن جذور والتثبيط قبالة1. سولاني مرضى هو ممرض عدوانية وسابروفيتي التي يمكن البقاء على قيد الحياة ك sclerotia تحت الظروف البيئية السلبية1. نتيجة لذلك فإنه توزيع عالمي ويمكن أن يسبب المرض على طائفة واسعة من مضيفي النباتات بما في ذلك الباذنجانية وقرنيات و Asteraceae والفصيلة الكرنبيه أسفر عن خسائر اقتصادية جسيمة.
السماد لديه القدرة على إيواء لذالك وكلاء لبعض مسببات الأمراض النباتية2. لكن ليس كل كومبوستس على حد سواء كما أنها تؤثر على جميع مسببات الأمراض وكذلك3. وقد الكربون الخشبية اللجنين أعلى نسب السليلوز من التبن أو القش من الكربون على أساس كومبوستس. سولاني ر. يفضل الكربون متاحة بسهولة في القش. وفي المقابل، فطريات المكافحة البيولوجية، مثل الترايكوديرما spp.، تكون أكثر فعالية عندما الكربون أقل متاحة بسهولة. الفطريات المفيدة والبكتيريا في السماد يمكن منع الأمراض النباتية من خلال المنافسة أو الخصومة أو تنظيم نمو النبات3. يكشف التحليل المقترح أساسا العداء التي تم إنشاؤها بواسطة إنتاج المضادات الحيوية، أو اكوينزيميس، أو تشيلاتورس التي تضر بمسببات المرض.
مصنع المقايسة معيار الذهبي لتحديد ما إذا كان كومبوستس صالح أو ردع نمو النبات4. بيد أن المقايسة النباتية مضيعة للوقت (أسابيع إلى أشهر) لإكمال التي قد تكون أطول من المطلوب، ويتطلب العمل أكثر لاستخراج النباتات ذات الجذور لقياس شدة نظم جذور. قوية نسبيا، ولكن أسرع فحوصات (الأيام) سيكون أمرا مثاليا لبرامج مراقبة الجودة. والهدف من هذه الورقة لإثبات اختبار نسبيا سريعة ودقيقة للتنبؤ بإمكانات القمعية من السماد العضوي. وكان نمط الأسلوب بعد الفانو et al. كانت تضعف 5 مع استثناءين، مقتطفات السماد واستخدمت أجار المياه بدلاً من البطاطا الدكستروز أجار (PDA). سولاني ر ينمو بسرعة في المياه بسيطة أجار وسائل الإعلام حين المساعد الشخصي الرقمي تشجع نمو البكتيريا والفطريات الأخرى الملوثة الثقافة6.
هذا التحليل لوحة يخدم كمؤشر لقمع التي تنطبق على مجموعة من مسببات الأمراض النباتية التي تعيش في التربة سابروفيتيس بما في ذلك سولاني ر7م الآفات المبكرة والذبول مغزلاويه، تعفن جذور لفحة، وتعفن جذور بيثيوم. تحليل المنافسة لوحة مفيد على الشاشة مجموعة من منتجات السماد العضوي لتحتوي على المجتمعات المحلية للميكروبات التي تكون بمثابة عوامل المكافحة البيولوجية للتربة المسببة للأمراض. وكان المقايسة أحد المؤشرات الأكثر اتساقا لقمع المرض في6،منتجات السماد التجاري8. تم اختيار المنتجات على التغيير في وصفه، والنضج، وعملية الإنتاج.

<table><tbody><tr><td>قارورة زجاجية مخروطية ضيقة العنق قابلة للتعقيم</td><td>فيشر ساينتفيك</td><td>10-040D</td><td>125 مل</td></tr> أنابيب <tr><td>اختبار زجاجية قابلة للتعقيم</td><td>فيشر ساينتفيك</td><td>14-925J</td><td>25 مل</td></tr><tr><td>أجار حبيبي مجفف</td><td>فيشر Scientific</td><td>DF0145-17-0</td><td>500 جرام كمية</td></tr><tr><td>قفازات مقاومة للحرارة</td><td>فيشر ساينتفيك</td><td>MEMGG1314WL</td><td>العديد من العلامات التجارية المتاحة</td></tr><tr><td>بارافيلم (شرائط بعرض 2-3 سم)</td><td>فيشر ساينتفيك</td><td>PM992 13-374-16</td><td>عرض 5 أو 10 سم يعمل</td></tr><tr><td>أطباق بتري البوليسترين التي تستخدم لمرة واحدة</td><td>يأتي فيشر Scientific</td><td>R80116</td><td>بأكمام 20 / ea أو علب 500</td></tr> أجار <tr><td>بطاطس مجففة سكر</td> العنب <td>فيشر Scientific</td><td>DF0013-15-8</td><td>يأتي بكميات 100 و 500 و 2000 جرام</td></tr><tr><td>شاكر متبادل على المنضدة</td><td>توماس ساینتفيك</td><td>1227Y31</td><td>ستعمل النماذج الأخرى</td></tr><tr><td>حمام مائي</td><td>ThermoScientific</td><td>S37363</td><td>5L مسطرة واضحة للأغراض</td></tr><tr><td>العامة ، مسطحة ، على الأقل 10 سم</td><td>أي</td><td></td><td>قاعدة مترية استخدام</td></tr><tr><td>ثقافة ATCC</td><td>مجموعة الثقافة من النوع الأمريكي</td><td>ATCC 10154</td><td>teleomorph Thanatephorus cucumeris (Frank) (ATCC 10154) أو MYA 4031 ؛</td></tr><tr><td>شريط المختبر</td><td>فيشر Scientific</td><td>15935</td><td>قابل للتعقيم والإزالة ، 1 "مكتب</td></tr><tr><td>علامة مقاومة للماء</td><td>مفضل على نطاق واسع أو توريد علمي</td><td>Sharpie طرف غرامة</td><td>كتابة رقم العينة على الشريط</td></tr></tbody></table>

لوح منافسة مقايسة كتقييم أولى سريع لقمع المرض

A Plate Competition Assay As a Quick Preliminary Assessment of Disease Suppression

والهدف هو تطوير وتحسين بسيط، بأسعار معقولة وفعالة الاختبار الأحيائي للكشف عن المرض القدرة القمعية السماد محددة ضد الفطريات soilborne سولاني مرضى. سولاني ر رض طائفة واسعة من مضيفي النباتات في جميع أنحاء العالم. تعيش في التربة سابروفيتي الفطر وينمو بسرعة في المياه بسيطة أجار وسائط الإعلام. فحص لوحة طريقة سريعة لمقارنة كومبوستس لقدرتها على إبطاء نمو سولاني ر.. كما يرتبط المقايسة جيدا مع قمع لمسببات الأمراض الفطرية الأخرى soilborne البقاء على قيد الحياة سابروفيتيس في التربة مثل الآفات المبكرة م وذبول الفوزاريوم وتعفن جذور لفحة وتعفن جذور بيثيوم.

وينبغي الانتهاء من السماد مستقرة وناضجة، هما المصطلحات التي كثيرا ما تستخدم بالتبادل، حيث يمكن تعبئتها ونقلها بشكل أمن، ولا تسبب آثار ضارة أثناء الاستخدام النهائي في4. الاستقرار هو مقاومة للتحلل، وعادة ما تحدد باستخدام الأرقام القياسية للنشاط الميكروبي. التدابير العامة للتنفس الميكروبية يمكن قياس الاستقرار السماد ولكن ليس بالضرورة المرض في قمع الممرض العدوانية وسابروفيتي مثل سولاني ر7. ركزت هذه الدراسة على النضج ال...

قدم هو بروتوكول مقايسة منافسة لوحة تحديد ما إذا كان سماد محددة من المحتمل أن تحتوي على البكتيريا والفطريات التي تقمع نمو سولاني مرضى.

The goal was to develop and optimize a simple, affordable, and effective bioassay to detect disease suppressive ability of a specific compost against ...

يمكن أن تساعد هذه الطريقة في الإجابة على الأسئلة الرئيسية المتعلقة بالتحكم البيولوجي في مسببات الأمراض النباتية التي تنقلها التربة. المعيار الذهبي لاختبار المواد مثل السماد هو أن يكون لها bioassay النباتية لاختبار ما إذا كان السامة للنباتات. ومع ذلك، يستغرق ذلك ثلاثة أسابيع.يمكن القيام بهذه الطريقة في حوالي يومين إلى ثلاثة أيام. الميزة الرئيسية لهذه التقنية هي أنها بسيطة، وبأسعار معقولة، وفعالة. هذا الفحص هو فحص سريع للسماد محددة لقمع نمو السولاني Rhizoctonia.ومع ذلك، يمكن استخدام هذا المقايسة ضد مسببات الأمراض النباتية الأخرى المنقولة بالتربة، مثل فوساريوم، وبيثيوم، وفيتوفتورا. إن العرض المرئي لهذه الطريقة أمر بالغ الأهمية لأنه يهتم بعزل والحفاظ على ثقافة نقية للفطر مع تجنب التلوث. إثبات إجراء العزل سيكون تايلور Readyhough، وهو طالب دراسات عليا من مختبري.إيما رايت، طالبة جامعية من مختبري، ستبرهن على فحص المنافسة. للبدء ، زرع بذور الفجل الأحمر في التربة المعروفة أن لها تاريخ من المرض الناجم عن R.solani. بعد ثلاثة إلى أربعة أسابيع، قم بإزالة الشتلات من التربة، وشطفها بمياه الصنبور.باستخدام شفرة حلاقة، وقطع شرائح سنتيمتر واحد من hypocotyl والجذر التي لها لون بني. ثم، استخدام ملقط معقمة اللهب لتراجع شرائح في حل 10٪ التبييض لمدة دقيقة واحدة. بعد ذلك، شطف شرائح في الماء المعقم.بعد ذلك، استخدم ملقط معقمة للهب لنقل القطع إلى منشفة ورقية. بات شرائح الجافة، ونقلها إلى طبق بيتري مع أجار الماء. ضع طبق بيتري داخل حاوية مع غطاء، واحتضان الأجزاء في درجة حرارة الغرفة.لإنشاء ثقافة الابنة، نقل واحدة من هذه الأجزاء إلى مركز لوحة طازجة من البطاطا dextrose أجار. بعد ذلك، الأوتوكلاف أنابيب اختبار 25 ملليلتر تحتوي على 10 ملليلتر من الماء. أضف عينتين 0.5 غرام من كل عينة اختبار إلى زوج من أنابيب الاختبار ذات التكفاد التلقائي مع 10 ملليلترات من الماء المعقم، وهز أنابيب الاختبار بين عشية وضحاها.بعد 24 ساعة، إضافة 1.5 غرام من أجار عادي و 90 ملليلتر من الماء المقطر إلى زوج من القارورة المخروطية. بعد الزجاج التلقائي، ضعها في حمام مائي درجة مئوية 45 لمدة 30 دقيقة. بعد ذلك، صب العينة المرجعية autoclaved وعينة المعيشة في أجار المنصهر.صب المخاليط من كل قارورة في خمسة أطباق بيتري. لحماية الميكروبات الأصلية، من المهم عدم إضافة السماد بينما هو حار جداً. لذلك، السماح لأجار لتبرد إلى 45 درجة مئوية قبل إضافة السماد.باستخدام تقنية معقمة، نقل قطعة من R.solani إلى كل زوج من لوحات العينة. ثم، احتضان لوحات في درجة حرارة الغرفة لمدة يوم إلى يومين. وأخيراً، استخدم مسطرة مسطحة واضحة ومجهر ستيريو لقياس نصف قطر الميسيليوم في كل لوحة إلى أقرب ملليمتر.في هذا البروتوكول، مقتطفات من السماد الحي قمعت النمو R.solani بشكل ملحوظ أكثر من عينات autoclaved، مما يدل على أن التأثير كان الميكروبية وليس القائم على المغذيات. يقاس الكبت على أنه انخفاض في النمو مقارنة بالسيطرة التلقائية. ولم يتأثر النمو بمدة نضوج السماد العضوي أو علاجه.تأثر النمو بشكل كبير بطريقة السماد ومكونات الوصفة ، على وجه التحديد مع vermicompost وعمليات windrow ووصفات مع لحاء الخشب الصلب. بعد تطويره، قد تكون هذه التقنية مرشحة للحصول على شهادة تجارية من السماد العضوي لخصائص قمع الأمراض.

a-plate-competition-assay-as-quick-preliminary-assessment-disease

Research

JoVE Journal

Biology

علم الأحياء

Tregs والمكثفات قوية من الجهاز المناعي. هناك عدم وجود علامات سطح فريدة لتعريف بهم ، وبالتالي ، تعريفات Tregs وظيفية في المقام الأول. نحن هنا تصف...

الإنسان في المختبر قمع وأداة الكشف عن الاعتراف للدولة في وقت مبكر من الخلل المناعي

في هذا الفيديو ، نصف مقايسة ربط تنافسية قائمة على قياس التدفق الخلوي للكشف عن التفاعلات بين CXC Chemokine Receptor 4 (CXCR4) والترابط الطبيعي CXC Chemokine Ligand 12 (CXCL12) ، في وجود جزيء صغير يستهدف CXCR4. يسمح احتضان الخلايا التي تعبر عن CXCR4 بتركيزات جزيئية صغيرة أقل بارتباط CXCR4-CXCL12 إلى حد ما ، والذي ينخفض تدريجيا عند الزيادة التدريجية في تركيزات الجزيئات الصغيرة.

مقايسة الربط التنافسي لتحديد المركبات التي تعطل تفاعلات المستقبلات والترابط

يوضح هذا الفيديو فحصا لفحص المركبات المضادة للميكروبات التي تقضي بكفاءة على الأغشية الحيوية باستخدام لوحة التوتد. تراقب المنهجية حالة التمثيل الغذائي للأغشية الحيوية بعد العلاج بالمركبات المضادة للميكروبات ، مما يسهل تحديد الحد الأدنى لتركيز استئصال الأغشية الحيوية.

اختبار الأغشية الحيوية للوحة الوتد لفحص العوامل المضادة للبكتيريا

نحن تصف مقايسة لمراقبة النوعية البكتيرية المنافسة...

A الفحص المرئي لمراقبة T6SS بوساطة المسابقة الجرثومي

نحن هنا وصف السمسة الخلوية واحد المقايسات العدوى الجولة التي تتيح لفحص سريع ودقيق من المركبات لتحديد السمسة الخلوية الخاصة بهم (CC 50) وIC 50 ضد القيم WT ومقاومة HIV-1 المخدرات.

الفحص السريع للفيروس نقص المناعة البشرية والناسخ العكسي مثبطات Integrase

مقاومة الجراثيم للأدوية إلى العلاجات المستهدفة على نطاق واسع، وضرورة تحديد آليات المقاومة - قبل أو بعد الإصابة السريرية - أمر بالغ الأهمية لتوجيه استراتيجيات إدارة السريرية بديلة. هنا، نقدم بروتوكول لزوجين اشتقاق خطوط المقاوم للأدوية في المختبر مع التسلسل لتسريع اكتشاف هذه الآليات.

تنفيذ<em&gt; في المختبر</em&gt; المخدرات المقاومة فحوصات: تعظيم إمكانات لكشف آليات المقاومة ذات الصلة سريريا

هذه المخطوطة وصف أسلوب كريسبر-Cas9-تعتمد متفاوت بانتظام إينتيرسباسيد قصيرة المتناوب يكرر (كريسبر) للتحقيق بسيطة وسريعة لدور متعددة الجينات المرشحة في سرطان الدم النقوي الحاد (AML) انتشار الخلايا في موازية. هذه التقنية قابلة للتطوير ويمكن تطبيقها في خطوط خلايا السرطان الأخرى كذلك.

تحقيق تبعيات الجينية باستخدام فحوصات كريسبر-Cas9-تعتمد المنافسة

هذا الإنزيم قتل أوبسونوفاجوسيتيك يستخدم لمقارنة قدرة الخلايا المناعية متجولة التجاوب وتقتل البكتيريا التي تستند إلى معالجات مختلفة و/أو شروط. كلاسيكي، هذا التحليل بمثابة المعيار الذهبي لتقييم الوظائف المستجيب للأجسام المضادة التي أثيرت ضد بكتيريا طاهية.

أوبسونوفاجوسيتيك قتل المقايسة لتقييم الاستجابات المناعية ضد مسببات الأمراض البكتيرية

وبالنظر إلى أن الـ GPCRs أهداف جذابة قابلة للتخدير، فإن فحص GPCR ligand أمر لا غنى عنه لتحديد مركبات الرصاص ودراسات إزالة التيتم. نحو هذه الجهود، ونحن نصف PRESTO-Tango، منصة موارد مفتوحة المصدر تستخدم للتنميط المتزامن للتجنيد العابر في حوالي 300 GPCRs باستخدام تقييم مراسل TEV.

استجواب مواز لـ α-Arrestin2 تجنيد لـ Ligand الفحص على نطاق GPCR على نطاق واسع باستخدام PRESTO-Tango assay

تم استخدام نظام تحليل التدفق للمقايسات متعددة الفأس القائمة على الخرز والتي توفر قراءات من اثنين من المراسلين لتطوير المقايسات متعددة المصلية وتحييد الأجسام المضادة التي يمكن أن تقيس في وقت واحد تحييد الأجسام المضادة IgG و IgM للسارس-CoV-2.

سريع، متعدد المراسل المزدوج IgG وIgM سارس-CoV-2 تحييد المقايسة لنظام تحليل التدفق متعددة الخرز القائم

اكتشف طريقة اختبار لوح المنافسة السريعة لتقييم قمع السماد للممرضات التربية مثل Rhizoctonia solani. تُقدم هذه التقنية نتائج في يومين إلى ثلاثة أيام فقط، مما يُسرع عملية الفحص مقارنة بالاختبارات التقليدية التي تستغرق ثلاثة أسابيع.

لوح منافسة مقايسة كتقييم أولى سريع لقمع المرض

استكشف المزيد من الفيديوهات