Name: مقايسة قتل كروي من خلايا تي السيارة (فيديو) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-12-12T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 19 s
Description: اكتشف تقييم قتل الخلايا التائية الموجهة CAR T-cell ضد كرات سرطانية ثلاثية الأبعاد في الوقت الفعلي باستخدام التصوير المتقدم. تساعد هذه الطريقة الباحثين على فعالية العلاج المناعي.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

هذا العمل كان يدعمها "مجلس البحوث النرويجي" إطار المنح #244388، #254817 و #284983؛ جمعية السرطان النرويجية (#6829007)؛ المنطقة الصحية النرويجية جنوب شرق تحت منحة #17/00264-6 و #2016006.

1-جيل الماغنيسيوم من خط خلية سرطان القولون والمستقيم
<ol><li>مونولاييرس خلية يغسل HCT 116 (ستابلي ترانسدوسيد للتعبير عن الكتلة 19 التمايز (CD19) والبروتينات الفلورية الخضراء (بروتينات فلورية خضراء)) مع الفوسفات مخزنة المالحة (برنامج تلفزيوني؛ 5 مل 25 سم2 أو 10 مل لقارورة2 75 سم). إضافة التربسين (0.5 مل 25 سم2 أو 1 مل لقارورة2 75 سم)، واحتضان خلايا في 37 درجة مئوية لمدة 5 دقائق.</li>
	<li>التحقق من مفرزة الخلية تحت مجهر، وإبطال مفعول إنزيم تفكك الخلية بالكامل روزويل بارك التذكاري معهد 160 المتوسطة (RPMI 1640) (RPMI 1640 + 10% FCS + مع الجنتامايسين؛ 10 مل 25 سم2 أو 20 مل لقارورة2 75 سم).</li>
	<li>إزالة طافية باستخدام ماصة تعليق خلية أجهزة الطرد المركزي في 500 x ز 5 كحد أدنى وريسوسبيند من بيبيتينج صعودا وهبوطاً عدة مرات مع 5 مل من إكمال RPM1 1640 المتوسطة.</li>
	<li>عد الخلايا باستخدام الاستبعاد تريبان الأزرق في عداد خلية متوافقة.</li>
	<li>إزالة طافية باستخدام ماصة تعليق خلية أجهزة الطرد المركزي في 500 x ز 5 كحد أدنى وريسوسبيند في المتوسط ربمي للحصول على 5 × 103 خلايا/مل.</li>
	<li>نقل تعليق خلية إلى خزان عقيمة والاستغناء عن 200 ميليلتر/بئر إلى 96-فضلا عن جولة أسفل لوحات استخدام ماصة متعددة القنوات.</li>
	<li>نقل اللوحة إلى جهاز التصوير الآلي داخل حاضنة (37 درجة مئوية، 5% CO2، 95% رطوبة).</li>
	<li>تسجيل الدخول إلى برنامج اقتناء، وتحديد الجدول الزمني لاكتساب | إضافة إطلاق السفينة | المسح الضوئي في الجدول | إنشاء السفينة: جديدة.</li>
	<li>
حدد نوع المسح الضوئي: كروي. تحديد القنوات للفائدة: المرحلة + برايتفيلد (متابعة النمو الماغنيسيوم)، الأخضر (اتباع الإشارات الورم، وقت اقتناء 300 مللي) والأحمر (لمتابعة المبرمج، اكتساب الوقت 400 مللي ثانية).
	<ol>
<li>حدد التكبير المطلوب: 10 x.</li>
		<li>اختيار نموذج لوحة وموقفها في الدرج. حدد موضع الآبار الصورة. أدخل وصفاً للتجربة: الاسم، ونوع من الخلايا، وعدد الخلايا.</li>
	</ol>
</li>
	<li>لتحليل الإعداد، حدد أرجاء التحليل حتى وقت لاحق. انقر على الحق في الجدول الزمني وتحديد خيار تعيين تحديد مسح الفاصل الزمني للمجموعة وتعيين إضافة مسح كل ح 4 و عن إجمالي إلى حاء 24 تعيين وقت البدء المطلوب (على الأقل 1 ح بعد حضانة في جهاز التصوير الآلي).</li>
	<li>
تحقق من كل يومين لنمو الماغنيسيوم قبل تسجيل الدخول إلى برامج التصوير.
	<ol>
<li>اختر خيار عرض مؤخرا بمسح وانقر نقراً مزدوجاً فوق التجربة المرجوة. حدد برايتفيلد في لوحة القنوات الصورة وثم استخدم أداة ملامح صورة التدبير لقياس القطر الماغنيسيوم. يستغرق 6 أيام كروي للوصول إلى الحجم المطلوب: 0.5 مم للقطر. إضافة 50 ميليلتر الكامل ربمي المتوسطة الواحدة وكذلك في اليوم الرابع للحد من تأثير التبخر متوسطة.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2-توليد خلايا تي سيارة CD19
<ol><li>
توسيع نطاق خلايا تي سيارة CD19 ملاحظة: تعبير مستقر من خلايا تي سيارة CD19 اشترتها توصيل معظم الفيروسات التراجعية من الجهة المانحة صحية ببمكس كما هو موضح سابقا16. الترميز بناء النسخ العكسي لسيارة CD19 سيارة الجيل الثاني ويتكون من سلسلة سكفف fmc63 والمفصلي CD8 والمجال transmembrane، مجال 4-1BB كوستيمولاتوري، وأخيراً مجال CD3ζ.<ol>
<li>لتوسيع, الخلايا الثقافة تي ترانسدوسيد حضور الخرز المغناطيسية المضادة-CD3/28 مع خلية بنسبة 1:1 حبة لأيام 10 – 11. خلال التوسع، خلايا في المتوسط كاملة (15 س-فيفو، 5% استبدال المصل، و 100 يو/مليلتر الماشوب البشري إيل-2). ملاحظة: كثافة مثالية لزيادة كفاءة 1 إلى 2 × 106 خلايا/مل. اعتماداً على العدد الأولى، يمكن توسيع الخلايا في قوارير (25 سم2 قوارير إلى 20 مل، وقوارير 75 سم2 إلى 40 مل حجم الإجمالي) في حاضنة ثقافة خلية (37 درجة مئوية، 5% CO2، 95% رطوبة).</li>
		<li>كمجموعة مراقبة سلبية لفحوصات التالية، وتشمل غير ترانسدوسيد ببمكس (سوف يشار موك) إلى البروتوكول توسع مواز للخلايا T السيارة CD19.</li>
		<li>في يوم 3 وإضافة متوسطة جديدة كل يوم فصاعدا، وتقسيم الخلايا إلى قوارير الثقافة أكثر إذا لزم الأمر.</li>
		<li>في يوم 10 – 11، خلايا أجهزة الطرد المركزي في 500 x غ 5 كحد أدنى لإزالة المادة طافية ودمج كافة الخلايا في أنبوب 50 مل واحد وريسوسبيند الخلايا في ~ 30 مل من وسائل الإعلام كاملة جديدة.</li>
		<li>ضع أنبوب 50 مل تحتوي على خلايا ريسوسبينديد على الوقوف مغناطيسي لفصل الخرز المغناطيسي من المتوسط الثقافة.</li>
		<li>انتظر لمدة 2-3 دقيقة الخرز جمع إلى جانب الأنبوب.</li>
		<li>إزالة المتوسطة الثقافة مع ماصة ونقل إلى أنبوب جديد دون لمس مناطق جمع حبة المغناطيسية.</li>
		<li>كرر الخطوات المتعلقة باستئصال حبة (2.1.5–2.1.7) مرة أخرى الحد من عدد الخرز المتوسط الثقافة النهائية.</li>
		<li>ريسوسبيند وحساب الخلايا، وضبط الكثافة إلى 1 إلى 2 × 106 خلايا/مل في المتوسط كاملة.</li>
		<li>بقية الخلايا لمالا يقل عن 4 ح حتى بين عشية وضحاها. ثم مباشرة تجميدها لأسفل في-80 درجة مئوية، ونقل في القنينات لخزان النتروجين سائل اليوم التالي للتخزين على المدى الطويل. وبدلاً من ذلك، واحد يمكن أن تطيل بقية تصل إلى بين عشية وضحاها للاستخدام الفوري.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
سيارة CD19 التعبير التحكم في خلايا تي الأولية
	<ol>
<li>حساب عدد الخلايا T الموسع كالأرقام قد تختلف بشكل طفيف بعد الثقافة بين عشية وضحاها أو معتدلاً بعد تجميد/ذوبان الجليد.</li>
		<li>نقل الخلايا5 من كل سيارة CD19 5 × 10 وخلايا تي الابتدائي صورية لفصل أنابيب التدفق الخلوي.</li>
		<li>تغسل الخلايا مع 200 ميكروليتر من "تدفق المخزن المؤقت" (2% FBS في برنامج تلفزيوني) وأجهزة الطرد المركزي هذه الأنابيب في 500 x ز للحد الأدنى 5 كرر الخطوات الغسيل للتخلص من أي العناصر الملموسة الناجمة عن المتوسط الثقافة.</li>
		<li>إعداد جسم الأولية (البيوتين الماعز الماوس المضادة "مفتش"، ₂ F(ab') بلغة محددة) عن طريق إجراء تخفيف 1: 200 في "تدفق المخزن المؤقت".</li>
		<li>ريسوسبيند الخلايا في 100 ميكروليتر من مزيج الأجسام المضادة كل أنبوب واحتضان على الجليد ل 15 دقيقة كرر الخطوة الغسيل السابقة مرتين لإزالة الأجسام المضادة الزائدة.</li>
		<li>إعداد جسم الثانوي (ستريبتافيدين-PE) تمييع 1: 400 في "تدفق المخزن المؤقت".</li>
		<li>ريسوسبيند الخلايا في 100 ميكروليتر من مزيج الأجسام المضادة كل أنبوب واحتضان على الجليد ل 15 دقيقة كرر الخطوة السابقة الغسيل مرتين للتخلص من الأجسام المضادة الزائدة.</li>
		<li>ريسوسبيند الخلايا في 200 ميكروليتر من "المخزن المؤقت لتدفق" كل أنبوب ونحللها في سيتوميتير تدفق.</li>
		<li>استخدام خلايا "تي وهمية" لإقامة بوابة السلبية والإيجابية وتحليل CD19 سيارة ترانسدوسيد خلايا تي تبعاً لذلك.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3-3D ورم كروي قتل الإنزيم
<ol><li>
بعد 6 أيام أو الماغنيسيوم مرة واحدة تصل إلى الحجم المطلوب، وإزالة اللوحة من الحاضنة. استخدام ماصة متعددة القنوات، بلطف بإزالة 100 ميليلتر/البئر متوسطة 1640 رمبي كاملة من لوحات كروي.
	<ol>
<li>لهذه الخطوة، زاوية النصائح نحو الداخل الجدار للوحة 96-الآبار، وتجنب الاتصال مع الجزء السفلي من البئر للتقليل من اضطراب الماغنيسيوم. تبقى وحدة التخزين يجب أن تكون حوالي 100 ميليلتر.</li>
	</ol>
</li>
	<li>تحضير حل 1: 200 أنيكسين الخامس أحمر بخلط 50 ميليلتر Annexin الخامس أحمر مع مل 9.95 في المتوسط RPMI 1640 كاملة.</li>
	<li>إضافة من 1: 200 الحل الخامس Annexin أحمر 100 ميليلتر/جيدا.</li>
	<li>نقل اللوحة إلى حاضنة (37 درجة مئوية، 5% CO2، 95% رطوبة) لمدة 15 دقيقة.</li>
	<li>حصاد الخلايا T CD19 سيارة ترانسدوسيد في الأنبوبة 15 مل والطرد المركزي لهم في 500 x ز للحد الأدنى 5 إزالة المادة طافية باستخدام ماصة وريسوسبيند من بيبيتينج صعودا وهبوطاً عدة مرات مع 2 مل من إكمال RPM1 1640 المتوسطة.</li>
	<li>عد الخلايا باستخدام الاستبعاد تريبان الأزرق في عداد خلية متوافقة.</li>
	<li>إزالة طافية باستخدام ماصة تعليق خلية أجهزة الطرد المركزي في 500 x ز 5 كحد أدنى وريسوسبيند في المتوسط ربمي للحصول على 2 × 105 خلايا/مل.</li>
	<li>نقل تعليق خلية إلى خزان عقيمة والاستغناء عن 100 ميليلتر/بئر إلى 96-فضلا عن جولة أسفل لوحة كروي استخدام ماصة متعددة القنوات.</li>
	<li>نقل اللوحة مرة أخرى إلى جهاز التصوير الآلي داخل حاضنة (37 درجة مئوية، 5% CO2، 95% رطوبة).</li>
	<li>
تسجيل الدخول إلى برنامج اقتناء، حدد "الجدول الزمني للحصول على".
	<ol>
<li>زر الماوس الأيمن فوق المخطط الزمني المسح الضوئي، وحدد تحرير الجدول الزمني. انقر بالزر الأيمن على مجموعة المسح الضوئي وحذفه. انقر بالزر الأيمن على جدول زمني، وحدد خيار تعيين تحديد مسح الفاصل الزمني للمجموعة وتعيين إضافة مسح كل ح 1.5 و ما مجموعة 24 ساعة.</li>
		<li>تعيين وقت البدء المطلوب (على الأقل 1 ح بعد حضانة في جهاز التصوير الآلي). حدد حفظ جدولة عمليات التفحص.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4-تحليل الصورة الآلي
<ol><li>تسجيل الدخول إلى اقتناء واختيار خيار عرض مؤخرا بمسح وحدد الخيار بدء تحليل . حدد إنشاء تعريف جديد لتحليل | نوع التحليل: كروي. ضع علامة على قنوات الصورة لتحليل (المرحلة + برايتفيلد والأخضر والأحمر).</li>
	<li>حدد الصور التمثيلية على الأقل 10: 1 بشكل عام، كل حالة وعلى الأقل 3 نقاط الوقت (بداية والأوسط ونهاية لاقتناء).</li>
	<li>تحليل معاينة الافتراضي الداخلي على المكدس الصورة بأكملها.</li>
	<li>قم بتعديل المعلمات لقناع برايتفيلد. معلمات نموذجية: حساسية 10، فتحه ملء 1,000 ميكرومتر2، دقيقة بمنطقة 1,000 ميكرومتر2. معاينة على المكدس الصورة بأكملها، والتحقق من أن المعلمات المحدد كشف الماغنيسيوم دقة.</li>
	<li>قم بتعديل المعلمات للقناع الأخضر (التجارة والنقل). معلمات نموذجية: تجزئة قبعة مع دائرة نصف قطرها 200 ميكرومتر وعتبة 3 جامعة جلاسجو كالدونيان، حافة انشقت، وملء الحفرة 5,000 ميكرومتر2، ضبط الحجم-2 بكسل، منطقة دقيقة 3,000 ميكرومتر2. معاينة على المكدس الصورة بأكملها، والتحقق من أن المعلمات المحدد كشف الماغنيسيوم دقة.</li>
	<li>قم بتعديل المعلمات للقناع الأحمر (أنيكسين V). معلمات نموذجية: تجزئة قبعة مع دائرة نصف قطرها 150 ميكرومتر وعتبة 2 جامعة جلاسجو كالدونيان، حافة انشقت، وملء الحفرة 5,000 ميكرومتر2، وضبط حجم 0 بكسل، منطقة دقيقة 1,000 ميكرومتر2. معاينة على المكدس الصورة بأكملها، والتحقق من أن المعلمات المحدد كشف الماغنيسيوم دقة.</li>
	<li>
بدء تشغيل المحلل.
	<ol>
<li>بمجرد القيام بالتحليل، استخراج قياس الفائدة. حدد الملف تم تحليلها ومن ثم خيار مقاييس الرسم البياني . تحديد المقاييس للفائدة، والمسح الضوئي والبئر. عادة، يعطي كثافة الأحمر والأخضر مجموع حدود برايتفيلد قياسات أكثر دقة بتقييد الإشارة الواردة من الأسفار إلى حدود الماغنيسيوم يحدده القناع برايتفيلد (الشكل 3). استخراج المقاييس المحددة في عدة تنسيق الملف عن طريق النقر على "تصدير البيانات".</li>
	</ol>
</li>
	<li>المضي قدما لاستخراج الصور والأفلام عن طريق تحديد الملف تم تحليلها ومن ثم حدد خيار تصدير الصور والأفلام . يتوفر خياران، أما ك "عرض" لاسترداد الصور والأفلام كما ينظر في برامج التصوير (الصور المركبة عادة)، أما "كتخزين" لاسترداد البيانات الخام للتحليل الخارجي من خلال برامج الجزء الثالث.</li>
</ol>

<ol><li>Porter, D. L., Levine, B. L., Kalos, M., Bagg, A., June, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chimeric+antigen+receptor-modified+T+cells+in+chronic+lymphoid+leukemia%5BTitle%5D)+AND+%22New+England+Journal+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">Chimeric antigen receptor-modified T cells in chronic lymphoid leukemia.</a> New England Journal of Medicine. 365 (8), 725-733 (2011).</li>
<li>Kochenderfer, J. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Eradication+of+B-lineage+cells+and+regression+of+lymphoma+in+a+patient+treated+with+autologous+T+cells+genetically+engineered+to+recognize+CD19%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Eradication of B-lineage cells and regression of lymphoma in a patient treated with autologous T cells genetically engineered to recognize CD19.</a> Blood. 116 (20), 4099-4102 (2010).</li>
<li>Brentjens, R. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CD19-targeted+T+cells+rapidly+induce+molecular+remissions+in+adults+with+chemotherapy-refractory+acute+lymphoblastic+leukemia%5BTitle%5D)+AND+%22Science+Translational+Medicine%22%5BJournal%5D)">CD19-targeted T cells rapidly induce molecular remissions in adults with chemotherapy-refractory acute lymphoblastic leukemia.</a> Science Translational Medicine. 5 (177), 177ra138(2013).</li>
<li>Grupp, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chimeric+antigen+receptor-modified+T+cells+for+acute+lymphoid+leukemia%5BTitle%5D)+AND+%22New+England+Journal+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">Chimeric antigen receptor-modified T cells for acute lymphoid leukemia.</a> New England Journal of Medicine. 368 (16), 1509-1518 (2013).</li>
<li>D'Aloia, M. M., Zizzari, I. G., Sacchetti, B., Pierelli, L., Alimandi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CAR-T+cells%3A+the+long+and+winding+road+to+solid+tumors%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Death+%26+Disease%22%5BJournal%5D)">CAR-T cells: the long and winding road to solid tumors.</a> Cell Death & Disease. 9 (3), 282(2018).</li>
<li>Amann, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+an+innovative+3D+cell+culture+system+to+study+tumour--stroma+interactions+in+non-small+cell+lung+cancer+cells%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Development of an innovative 3D cell culture system to study tumour--stroma interactions in non-small cell lung cancer cells.</a> PLoS One. 9 (3), e92511(2014).</li>
<li>Enzerink, A., Salmenpera, P., Kankuri, E., Vaheri, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clustering+of+fibroblasts+induces+proinflammatory+chemokine+secretion+promoting+leukocyte+migration%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Immunology%22%5BJournal%5D)">Clustering of fibroblasts induces proinflammatory chemokine secretion promoting leukocyte migration.</a> Molecular Immunology. 46 (8-9), 1787-1795 (2009).</li>
<li>Birgersdotter, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-dimensional+culturing+of+the+Hodgkin+lymphoma+cell-line+L1236+induces+a+HL+tissue-like+gene+expression+pattern%5BTitle%5D)+AND+%22Leukemia+%26+Lymphoma%22%5BJournal%5D)">Three-dimensional culturing of the Hodgkin lymphoma cell-line L1236 induces a HL tissue-like gene expression pattern.</a> Leukemia & Lymphoma. 48 (10), 2042-2053 (2007).</li>
<li>Pickl, M., Ries, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+3D+and+2D+tumor+models+reveals+enhanced+HER2+activation+in+3D+associated+with+an+increased+response+to+trastuzumab%5BTitle%5D)+AND+%22Oncogene%22%5BJournal%5D)">Comparison of 3D and 2D tumor models reveals enhanced HER2 activation in 3D associated with an increased response to trastuzumab.</a> Oncogene. 28 (3), 461-468 (2009).</li>
<li>Galateanu, B., et al. <a target="_blank" href="https://www.spandidos-publications.com/10.3892/ijo.2016.3467?text=abstract">Impact of multicellular tumor spheroids as an in vivo-like tumor model on anticancer drug response.</a> International Journal of Oncology. 48 (6), 2295-2302 (2016).</li>
<li>Shaheen, S., Ahmed, M., Lorenzi, F., Nateri, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spheroid-Formation+%28Colonosphere%29+Assay+for+in+Vitro+Assessment+and+Expansion+of+Stem+Cells+in+Colon+Cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Reviews+and+Reports%22%5BJournal%5D)">Spheroid-Formation (Colonosphere) Assay for in Vitro Assessment and Expansion of Stem Cells in Colon Cancer.</a> Stem Cell Reviews and Reports. 12 (4), 492-499 (2016).</li>
<li>Izraely, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Metastatic+Microenvironment%3A+Melanoma-Microglia+Cross-Talk+Promotes+the+Malignant+Phenotype+of+Melanoma+Cells%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Cancer%22%5BJournal%5D)">The Metastatic Microenvironment: Melanoma-Microglia Cross-Talk Promotes the Malignant Phenotype of Melanoma Cells.</a> International Journal of Cancer. , (2018).</li>
<li>Khawar, I. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three+Dimensional+Mixed-Cell+Spheroids+Mimic+Stroma-Mediated+Chemoresistance+and+Invasive+Migration+in+hepatocellular+carcinoma%5BTitle%5D)+AND+%22Neoplasia%22%5BJournal%5D)">Three Dimensional Mixed-Cell Spheroids Mimic Stroma-Mediated Chemoresistance and Invasive Migration in hepatocellular carcinoma.</a> Neoplasia. 20 (8), 800-812 (2018).</li>
<li>Merker, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+and+characterization+of+ErbB2-CAR-engineered+cytokine-induced+killer+cells+for+the+treatment+of+high-risk+soft+tissue+sarcoma+in+children%5BTitle%5D)+AND+%22Oncotarget%22%5BJournal%5D)">Generation and characterization of ErbB2-CAR-engineered cytokine-induced killer cells for the treatment of high-risk soft tissue sarcoma in children.</a> Oncotarget. 8 (39), 66137-66153 (2017).</li>
<li>Mittler, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-Content+Monitoring+of+Drug+Effects+in+a+3D+Spheroid+Model%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Oncolology%22%5BJournal%5D)">High-Content Monitoring of Drug Effects in a 3D Spheroid Model.</a> Frontiers in Oncolology. 7, 293(2017).</li>
<li>X Tadesse, F. G., Mensali, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Unpredicted+phenotypes+of+two+mutants+of+the+TcR+DMF5%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Immunological+Methods%22%5BJournal%5D)">Unpredicted phenotypes of two mutants of the TcR DMF5.</a> Journal of Immunological Methods. 425, 37-44 (2015).</li>
</ol>

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

وقد أصبح استخدام الماغنيسيوم كأداة مبتكرة للتحقق من صحة علاج السرطان مستقبلا مجال يحظى باهتمام متزايد في السنوات الأخيرة. الماغنيسيوم تمثل خطوة وسيطة بين الكلاسيكية 2D تحليل في المختبر والمجراه في التقييم. الأسلوب كذلك يحمل الكثير من الأمل فيما يتعلق بقوتها من ناحية الورم الصغير-بيئة محاكاة فضلا عن الجينات التنميط7. البروتوكول الواردة في هذا المنشور تم تكييفها من ساهين et al.11 إلى S3 إينكوسيتي ويمثل طريقة سهلة وميسورة التكلفة لإنتاج الماغنيسيوم الورم 3D من خطوط خل...

ويمثل نقل الخلية التبني (قانون) علاج السرطان الجيل القادم. أنها تعتمد على حقن خلايا المستجيب (أو ناغورني كاراباخ-الخلايا التائية) إلى مريض. يمكن أن تكون هذه الخلايا المعدلة وراثيا مع مستقبل التي سيتم توجيهها إلى أهدافها، الورم، وتدميره. وأبدى هذا النهج مؤخرا يكون ممكناً عندما قدم مستقبلات مستضد تشيميريك (سيارة) الموجهة ضد علامة الخلية ب CD19 في خلايا المريض تي لقتل صفحته/صفحتها السرطان1. في حالة السيارة، ومستقبلات مصطنعة، يتكون من أجزاء جسم معين، على التصميم مستضد ملزمة المجال ينحصر كيان معين واحد في سلسلة جزء متغير (سكفف)، مرتبطة بالمجالات مما يشير إلى خلايا T. على الرغم من أن هناك العديد من التصاميم، الإصدارات الأكثر استخداماً المشار إليها كالجيل الثاني من سيارة التصاميم، وتتألف من CD3z للإشارات تكر والمجال كوستيمولاتوري واحد (CD28، 4-1BB، OX40، إلخ.) 1 , 2-مجال العلاج المناعي الموجه أكثر من اهتمامها بهذا الشكل الجديد من القانون عندما تعامل الخلايا CD19 سيارة تي فعالية العديد من المرضى مع الخلية بالاورام الخبيثة3،4. بعد هذا النجاح، حاول الباحثون لاستغلال تصاميم مماثلة باستهداف الأخرى [ابيتوبس] للأورام الصلبة نجاحا محدودا. ولسوء الحظ، ندرة الورم المستضدات محددة وميكرونفيرونمينتس الورم أقسى المقدمة "سيارة تي" الخلايا أقل فعالية تجاه الأورام الصلبة5.
حاليا، تعتمد استراتيجيات التحقق من الصحة الأكثر استخداماً في المختبر على نظم ثنائية الأبعاد (2D) تلبي سوى جزء من التحديات التي سبق ذكره الأورام الصلبة. كلاسيكي، 2D في المختبر نظم تشمل مزيجاً من الخلايا T سيارات وخطوط خلايا السرطان المستهدفة مونولاييرس لتقييم الأداء الوظيفي وخصوصية هذه الخلايا المستجيب. على الرغم من أن هذه الاستراتيجيات أجزاء هامة وحيوية من الدراسات، أنها لا تأخذ في الاعتبار مورفولوجيا المعقدة وثلاثي الأبعاد (3D) هيكل من خلايا السرطان6. الخلايا السرطانية المستزرعة في نظم 3D، المشار إليها الماغنيسيوم، اكتساب الصفات المظهرية الجديدة من خلال أحداث تغييرات في الجينات التعبير الشخصية7، التي قد تؤثر على الاعتراف بواسطة خلايا المستجيب المعاد توجيهها. بيرجيرسدوتير وزملاؤه أظهرت أن خط خلية سرطان الغدد الليمفاوية (HL) هودجكن عندما تزرع فقط في نموذج ثلاثي الأبعاد ثقافة يكتسب ملف تعريف تعبير جينات مشابهة ل عينات الورم الرئيسي8. ولذلك، الماغنيسيوم أو 3D مماثلة الثقافة عرض المنهجيات ذات الصلة أكثر في نماذج المختبر بدلاً من نظم 2D القياسية. هذه النظم أيضا مشابهة للدراسات المجراة في التي ينظر إليها كخطوة أخيرة في عملية التحقق من الصحة لسيارة معينة. وبالنظر إلى أن تفشل الأنظمة 2D لمحاكاة مورفولوجية مجموعات السرطان، الماغنيسيوم تقدم تشكيلات مماثلة لتقييم الأداء الوظيفي للخلايا T السيارة قبل في النماذج الحية. في دراسة واحدة، بيكل et al. حددت أن نموذج كروي من مستقبلات عامل نمو البشرة البشرية (HER2) أوفيريكسبريسينج الخلايا السرطانية أظهرت الملامح إشارات مماثلة في النماذج الحية9. وهذا يدعم كذلك أن الماغنيسيوم تقديم تقييم فيفو تكون أكثر ذات الصلة وانتهاء-إلى-في الخلايا T السيارة. بالإضافة إلى ذلك، قد يساعد التحقق من السيارة تي-خلية ضد الماغنيسيوم تقييم فعاليتها أكثر حاسمة ومنع بعض التصاميم من الانتقال إلى الدراسات المجراة في قبل الأوان10؛ وبالتالي، المساهمة في البحوث المعنية أخلاقيا بالتضحية بعدد أقل من الحيوانات. وعلاوة على ذلك، بروتوكولات استخدام الماغنيسيوم ليست أغلى من نظم 2D الكلاسيكية وأسرع بكثير بالمقارنة مع الدراسات الكلاسيكية في فيفو . أخذت معا، أحد يستطيع أن يتنبأ أن إدراج دراسات كروي سيصبح قريبا الممارسة القياسية الربط بين الدراسات في المختبر والمجراه.
نقدم هنا، إعداد الماغنيسيوم من خط خلية سرطان القولون 116 كليات التقنية العليا. تم تعديل هذا الخط خلية للتعبير عن الجزيء CD19 البشرية لجعلها حساسة للخلايا T السيارة CD19 وتوفير تقييم واضح لقتل بنية سيارة سريرياً تم التحقق من صحتها باستخدام.

<table><tbody><tr><td>دولبيكو s فوسفات مخزن محلول ملحي</td><td>SIGMA-ALDRICH</td><td>D8537-500ML</td> <<td>strong> رقم القطعة: < / قوي> RNBG7037</td></tr><tr><td>75 سم & sup2 ؛ قوارير منطقة النمو</td><td>VWR</td><td>430639</td><td><قوي> رقم الدفعة: < / قوي> 2218002</td></tr><tr><td>75 سم & sup2 ؛ قوارير منطقة النمو</td><td>VWR</td><td>734-2705</td><td> رقم القطعة: < / قوي> 3718006</td></tr><tr><td>Trypsin-EDTA</td><td>SIGM-ALDRICH</td><td>T3924-100ml</td><td> رقم القطعة: < / قوي> SLBTO777</td></tr><tr><td>RPMI 1640 med L-glutamin ، 10 × 500 مل</td><td>تقنية الحياة (Gibco)</td> <td>21875-091</td><td><قوي>رقم القطعة: < / قوي> 1926384</td></tr><tr><td>مصل الأبقار الجنيني</td><td>Gibco</td><td>10500064</td><td><قوي>رقم القطعة: < / قوي> 08Q3066K</td></tr><tr><td>Gentamicin</td><td>Thermo Fischer</td><td>15750060</td><td> رقم القطعة: < / قوي> 1904924A</td></tr><tr><td>Trypan Blue Solution ، 0.4٪</td> <td>Thermo Fischer</td><td>15250061</td><td><قوي> رقم القطعة: < / قوي> 1886513</td></tr><tr><td>96 لوحة بئر ، قاع دائري</td><td>VWR</td><td>734-1797</td><td><قوي>رقم القطعة: < / قوي> 33117036</td></tr><tr><td>Dynabeads Human T-Activator CD3 / CD28</td><td>Thermo Fischer</td><td>11132D-X-VIVO</td><td></td></tr> <tr><td>15 مع Gentamicin L-Gln ، أحمر فينول ، 1 لتر</td><td>BioNordika</td><td>BE02-060Q</td><td> رقم القطعة: < / قوي> 8MB036</td></tr><tr><td>CTS مصل الخلية المناعية</td><td>استبدال حراري فيشر</td><td>A2596102</td><td><قوي>رقم القطعة: < / قوي> 1939319</td></tr><tr><td>IL-2 Proleukin</td><td>Novartis</td><td></td><td> رقم القطعة: < / قوي> 505938M</td></tr><tr><td>IncuCyte Annexin V الكاشف الأحمر</td><td>Essen Bioscience</td><td>4641</td><td> رقم القطعة: < / قوي> 17A1025-122117</td></tr><tr><td>كاشف خزان</td><td>VWR</td><td>89094-672</td><td><قوي>رقم القطعة: < / قوي> 89094-672</td></tr><tr><td>15 مل أنابيب</td><td>VWR</td><td>734-1867</td><td><قوي>رقم القطعة: < / قوي> 19317044</td></tr><tr><td>مضاد للإنسان CD19-PE</td><td>BD Biosciences</td><td>555413</td><td><قوي>رقم القطعة: < / قوي > 4016990 <قوي>RRID: < / قوي> AB_395813</td></tr><tr><td>Biotin-SP (فاصل طويل) AffiniPure F (ab') 2 جزء الماعز المضاد للفأر IgG</td><td>Jackson ImmunoResearch</td><td>115-066-072</td><td> رقم القطعة: < / قوي> 129474: RRID: < / قوي> AB_2338583</td></tr><tr><td>Streptavidin-PE</td><td>BD Biosciences</td><td>554061</td><td> رقم الدفعة: 5191579: RRID: < / قوي> AB_10053328</td></tr><tr><td>HCT 116 خط سرطان القولون والمستقيم</td><td>ATCC</td><td>CCL-247-Incucyte</td><td></td></tr> <tr><td>S3</td><td>Essen Bioscience</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

مقايسة قتل كروي من خلايا تي السيارة

A Spheroid Killing Assay by CAR T Cells

وقد أصبح العلاج المناعي مجال يحظى باهتمام متزايد في مجال مكافحة السرطان وإلا غير قابل للعلاج. من بين جميع الطرق إيمونوثيرابيوتيك، توجيه مستقبلات مستضد تشيميريك (السيارات) خلايا تي الحصول على النتائج الأكثر إثارة، ولا سيما مع سرطان الدم الليمفاوي الحاد ب طب الأطفال (ب-الكل). أساليب التحقق من الصحة الكلاسيكية من خلايا "تي السيارة" تعتمد على استخدام خصوصية وفحوصات وظائف الخلايا T سيارات ضد الخلايا المستهدفة في التعليق وفي نماذج xenograft. ولسوء الحظ، الملاحظات المبداة في المختبر هي غالباً ما تنفصل عن النتائج التي تم الحصول عليها في فيفو ويمكن ادخار الكثير من الجهد والحيوانات بإضافة خطوة أخرى: استخدام الثقافة 3D. ويمثل إنتاج الماغنيسيوم خارج الخلايا المستهدفة المحتملة التي تحاكي بنية ثلاثية الأبعاد للخلايا السرطانية عندما كانوا هم انجرافتيد في نموذج الحيوان بديلاً مثاليا. هنا، نحن تقرير أسلوب بأسعار معقولة وموثوق بها وسهلة لإنتاج الماغنيسيوم من خط خلية القولون ترانسدوسيد كأداة التحقق من صحة للعلاج بالخلايا التبني (يتجلى هنا في خلايا تي سيارة CD19). ويقترن هذا الأسلوب مع نظام تصوير حية متقدمة التي يمكن تتبع نمو كروي، المستجيب الخلايا سيتوتوكسيسيتي وورم الخلايا المبرمج.

وكما يتبين في الشكل 1، من الأهمية بمكان للتحقق من التدفق الخلوي مستوى التعبير عن السيارة CD19 على خلايا تي (الشكل 1A) ومستوى CD19 في خطوط الخلايا السرطانية HCT116 (الشكل 1B). الشكل 2 تجسد نتائج تجربة نموذجية كروي. جهاز التصوير الآلي، تلتقط صوراً في أربع قنوات مختلفة: حقل مشرق، والأسفار المرحلة والأخضر والأحمر. يتم استخدام القناة المرحلة لتأكيد تشكيل الماغنيسيوم بعرض الحد...

ويهدف هذا البروتوكول تقييم إيمونوثيرابيوتيك سيتوتوكسيسيتي تي خلية (سيارة تي خلية) المعاد توجيهها ضد الخلايا السرطانية منظم 3D (الماغنيسيوم) في الوقت الحقيقي.

Immunotherapy has become a field of growing interest in the fight against cancer otherwise untreatable. Among all immunotherapeutic methods, chimeric ...

يمكن أن تساعد هذه الطريقة في الإجابة على السؤال الرئيسي في مجال العلاج المناعي حول تقييم السمية الخلوية للخلايا المناعية ضد خلايا ورم الهيكل ثلاثي الأبعاد. المزايا الرئيسية لهذه الطريقة هي أنها واضحة وأنها تجمع بين تكنولوجيا التصوير المتقدمة ومحسّناً مناعياً حساساً. تبدأ بغسل خط الخلايا السرطانية القولون والمستقيم من الفائدة مع خمسة ملليلتر من برنامج تلفزيوني وإزالة الخلايا من قاع القارورة مع 0.5 ملليلتر من التربسين لمدة خمس دقائق في 37 درجة مئوية.بعد تأكيد مفرزة تحت المجهر، تحييد إنزيم تفكك الخلية مع 10 ملليلتر من المتوسط الكامل وجمع الخلايا عن طريق الطرد المركزي. resuspend بيليه في خمسة ملليلتر من المتوسطة كاملة جديدة لحساب وإعادة تعليق الخلايا في 1.5 مرات 10 إلى الخلايا الثالثة في تركيز المليلتر. ثم بذور 200 ميكروليتر من الخلايا في كل بئر من 96 جيدا لوحة أسفل جولة ووضع لوحة في جهاز التصوير الآلي داخل حاضنة 37 درجة مئوية مع 5٪ ثاني أكسيد الكربون والرطوبة 95٪.تسجيل الدخول إلى برنامج اقتناء الجهاز وحدد جدولة للحصول على، إطلاق إضافة سفينة، المسح الضوئي على الجدول الزمني، وإنشاء سفينة جديدة. بعد ذلك، حدد نوع المسح الضوئي Spheroid وحدد قنوات المجال الساطع وفلوريسنس المناسبة ذات الأهمية. تعيين التكبير إلى 10 مرات وحدد نموذج لوحة وموقعها داخل درج جهاز التصوير.حدد موضع الآبار التي سيتم تصويرها وأدخل وصف التجربة بما في ذلك اسم ونوع الخلايا وعدد الخلايا. لإعداد التحليل، حدد تأجيل التحليل إلى وقت لاحق، انقر بزر الماوس الأيمن فوق المخطط الزمني، وحدد تعيين تحديد مجموعة المسح الضوئي تعيين الفواصل الزمنية، وتعيين إضافة المسح الضوئي كل إلى أربع ساعات و للإجمالي من 24 ساعة. ثم تعيين وقت البدء إلى ساعة واحدة على الأقل بعد الحضانة في جهاز التصوير الآلي.للتحقق من تقدم النمو في spheroid، كل يومين، قم بتسجيل الدخول إلى برنامج التصوير وحدد عرض عمليات الفحص الحديثة. انقر نقراً مزدوجاً على تجربة الفائدة وحدد Brightfield في لوحة قنوات الصورة. ثم استخدم أداة قياس ميزات الصورة لقياس قطر الـ spheroids ، مع إضافة 50 ميكرولترات من المتوسط الكامل في البئر في اليوم الرابع للحد من أي تأثيرات تبخر متوسطة.عندما تصل إلى حجم spheroids التجريبية المناسبة، بعناية زاوية لوحة واستخدام ماصة متعددة القنوات لإزالة بلطف 150 ميكرولترات من المتوسط الكامل من كل بئر دون إزعاج spheroids. بعد ذلك، استبدل الوسيط المهمل بـ 50 ميكرولترات من محلول واحد إلى 200 من Annexin V Red ووضع اللوحة في حاضنة لثقافة الخلية لمدة 15 دقيقة. أجهزة الطرد المركزي التي يتم تحويلها CAR CD19 T الخلايا في أنبوب مخروطي 15 ملليلتر وإعادة تعليق بيليه في مليلترين من المتوسط الكامل.بعد العد، وتمييع الخلايا إلى مرتين 10 إلى الخلايا الخامسة لكل ملليلتر من تركيز متوسط كامل. ثم إضافة 100 ميكروليتر من خلايا CAR CD19 T إلى كل spheroid-تحتوي على جيدا والعودة لوحة إلى جهاز التصوير الآلي. في برنامج الاستحواذ، حدد جدول للحصول على وانقر بزر الماوس الأيمن على الجدول الزمني للمسح الضوئي.حدد تحرير الجدول الزمني وانقر بزر الماوس الأيمن على مجموعة المسح الضوئي لحذفه. انقر بزر الماوس الأيمن فوق الجدول الزمني مرة أخرى وحدد تعيين تحديد مجموعة المسح الضوئي المحدد تعيين إضافة Scans كل إلى 1 1/2 ساعة و لإجمالي إلى 24 ساعة. ثم قم بتعيين وقت بدء التصوير إلى ساعة واحدة على الأقل بعد بدء الحضانة في جهاز التصوير الآلي وحدد Save Schedule Scans.لتحليل الصور التلقائي، في برنامج المسح الضوئي، حدد عرض عمليات الفحص الحديثة وتحليل التشغيل. حدد إنشاء تعريف تحليل جديد ونوع التحليل Spheroid وتعيين قنوات الصورة ليتم تحليلها. حدد 10 صور تمثيلية على الأقل ومعاينة إجراء التحليل الافتراضي على رزمة الصور بأكملها.تعديل معلمات قناع الحقل الساطع ومعاينة مكدس الصور، مع التأكد من أن المعلمات المحددة تكشف عن spheroids بدقة. تعديل معلمات قناع أخضر ومعاينة مكدس الصور للتأكد من أن المعلمات المحددة الكشف عن spheroids بدقة. تعديل معلمات قناع أحمر ومعاينة مكدس الصور للتأكد من أن المعلمات المحددة الكشف عن spheroids بدقة.واحرص على تحقيق أفضل إشارة على الضوضاء والحساسية على نسب التحديد، مع الأخذ في الاعتبار أنك لن تكون قادرًا على العثور على مجموعة من المعلمات التي ستسمح بالتقاط كل حدث في كل وقت. ثم قم بتشغيل محلل. عند اكتمال التحليل، استخراج قياس الفائدة وحدد الملف المحلل ومقياس الرسم البياني الخيار.حدد مقاييس الاهتمام والمسح الضوئي والآبار. انقر فوق تصدير البيانات لاستخراج المقاييس المحددة في تنسيقات ملفات متعددة. ثم، لاستخراج الصور، حدد الملف الذي تم تحليله وحدد تصدير الصور والأفلام.يمكن تأكيد التعبير CD19 CAR على الخلايا التائية المُمَرَضة والتعبير CD19 على خلايا سرطان القولون والمستقيم المستحثة بواسطة قياس التدفق. هنا، يمكن ملاحظة نتيجة تجربة نموذجية من الزفيرويد. على عكس الخلايا التائية الوهمية، فإن خلايا CD19 CAR T قادرة على قتل الخلايا السرطانية القولونية المشتقة من الخلايا اللولبية المشتقة من الخلايا، مما يقلل إلى حد كبير من عدد الخلايا السرطانية الحية.تتبع تطور مجموع الإشارات الخضراء والحمراء داخل الحدود الكروية مع مرور الوقت يكشف أنه بعد وقت قصير من حقن الخلايا T CAR CD19، حجم الزى يتقلص بسرعة كما يزيد إشارة المبرمج بسرعة. بعد هذا الإجراء، يمكن تنفيذ طرق أخرى مثل مقايسات السمية أو مقايسات ترحيل الخلايا أو قياسات بنية الروئيد للإجابة على أسئلة إضافية حول فحص المخدرات أو حركية الخلايا التائية أو تكوين الزفيرويد على التوالي.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

أبحاث السرطان

Spheroids هي نوع من نماذج زراعة الخلايا ثلاثية الأبعاد المستخدمة لتمثيل بيئة الخلية بدقة أكبر مقارنة بنماذج أحادية الطبقة لزراعة الخلايا ثنائية الأبعاد. في مثال البروتوكول ، سنرى العلماء يولدون كرويات من خط خلايا سرطان القولون والمستقيم ويطبقون تصوير الخلايا الحية لتتبع نمو الكرويات.

التوليد الكروي من خطوط الخلايا: طريقة زراعة الخلايا ثلاثية الأبعاد (ثلاثية الأبعاد)

في هذا الفيديو ، نوضح مقايسة تحدي الورم المتكررة لتقييم إمكانات قتل الورم المتكررة لخلايا CAR T أثناء الأحمال العالية للخلايا السرطانية. علاوة على ذلك ، يمكن تحليل الخلايا التائية CAR باستخدام قياس التدفق الخلوي لتحديد المجموعات السكانية الفرعية المختلفة لخلايا CAR T في العينة.

اختبار تحدي الورم المتكرر: اختبار الثقافة في المختبر لتقييم الخلايا التائية لمستقبلات المستضد الخيمري (CAR) لإمكانية قتل الورم المتكرر

يوضح هذا الفيديو طريقة لمراقبة نشاط الخلايا التائية CAR ضد الخلايا السرطانية من خلال قياسات المعاوقة الكهربائية في الوقت الفعلي. يقيم تتبع التغييرات في المعاوقة فعالية الخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية في تحفيز تحلل الخلايا السرطانية ، مما يوفر نظرة ثاقبة حول قدراتها السامة للخلايا.

فحص تحلل الخلايا في المختبر في الوقت الحقيقي لتقييم فاعلية الخلايا التائية CAR

يوضح هذا الفيديو فحصا في المختبر لتقييم التأثيرات السامة للخلايا CAR T على كرويات الورم ثلاثية الأبعاد التي تعبر عن بروتينات الفلورسنت. يستخدم هذا التقييم مسبار الفلورسنت الأحمر Annexin V ، الذي يرتبط ببقايا الفوسفاتيديل سيرين المكشوفة على النشرة الخارجية للخلايا السرطانية موت الخلايا المبرمج بعد التفاعلات مع الخلايا التائية CAR T . يساعد التألق الأحمر المنبعث من المسبار في تمييز هذه الخلايا عن الخلايا السليمة التي تنبعث منها مضان أخضر.

فحص في المختبر لتقييم السمية الخلوية للخلايا التائية CAR ضد الورم الكروي

يوضح هذا الفيديو فحصا في المختبر للتحقق من صحة نشاط الخلايا التائية لمستقبلات المستضد الخيمري (CAR). يتم زراعة خلايا سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية التي تعبر عن مستضد CD19 ولوسيفيراز السيتوبلازمي مع خلايا CAR T الخاصة ب CD19. يحفز ارتباط CAR ب CD19 على الورم الخلايا التائية CAR على إطلاق السيتوكينات والسموم التي تسبب السمية الخلوية للخلايا السرطانية. يتم تقييم نشاط الخلايا التائية CAR عن طريق تحديد السيتوكين المنبعث وتقليل التلألؤ البيولوجي بوساطة لوسيفيراز في الخلايا السرطانية.

اختبار في المختبر لتقييم النشاط المضاد للورم للخلايا التائية ذات المستضدات المستضدة للورم

نحن وصف وحيدة الخلية الإنتاجية العالية فحص لقياس السمسة من الخلايا T عندما حضنت مع الخلايا المستهدفة الورم. هذا الأسلوب يستخدم مجموعة كثيفة من اللدائن المرنة، من شبه نانولتر الآبار (آبار ~ 100،000 / مجموعة) لحصر الخلايا T مكانيا والخلايا المستهدفة في نسب محددة ويقترن إلى مضان المجهر لمراقبة المستجيب المستهدفة الاقتران وموت الخلايا المبرمج اللاحقة.

الكمية عالي الإنتاجية الفحص السمسة وحيدة الخلية لخلايا T

ونحن تصف تطور نموذج كروي، ثلاثي الأبعاد في المختبر التي تمكننا من اختبار المعيار الحالي لنظم العلاج التجريبي للرأس والعنق الخلايا الحرشفية في خطوط الخلايا، تهدف إلى تقييم العلاج قابلية والمقاومة على الخلايا الأولية من العينات البشرية في المستقبل.

اختبار في نموذج ثقافة خلية 3D على أساس كروي للرأس والرقبة الحرشفية خلية العلاج

ونحن وصف الكمية في الوقت الحقيقي في المختبر نظام فحص التحلل الخلوي لتقييم فاعليه الخلايا التائية مستقبلات مستضد تشياريك استهداف الخلايا السرطانية السائلة والصلبة. يمكن توسيع هذا البروتوكول لتقييم الخلايا الأخرى لجهاز المناعة ، فضلا عن العلاجات المركبة.

فحص فاعليه في الوقت الحقيقي للخلايا التائية لمستقبلات مستضد تشياريك التي تستهدف الخلايا السرطانية الصلبة والدموية

هنا ، نقدم طريقة لتحديد المركبات التي تعدل آلية ADCC ، وهي آلية مهمة لقتل الخلايا السرطانية للأجسام المضادة للأورام. يتم قياس التأثير السام للخلايا القاتلة الطبيعية في كرويات خلايا سرطان الثدي في وجود تراستوزوماب. يحدد تحليل الصور الخلايا القاتلة والمستهدفة الحية والميتة في الأجسام الكروية.

قياس السمية الخلوية المعتمدة على الأجسام المضادة في نموذج كروي للورم: تطبيق لاكتشاف الأدوية

هنا ، نصف طريقة لإنشاء قطرات مستحلب مزدوجة تغلف خلية تائية واحدة وخلية مستهدفة سرطانية لفحص قتل الخلايا على مستوى الخلية الواحدة. تسمح هذه الطريقة بالقياس الكمي المزدوج لكل من الجزيئات السامة للخلايا وموت الخلايا المبرمج للخلايا المستهدفة داخل عدد كبير من الخلايا التائية.

مقايسة السمية الخلوية القائمة على القطرات لتقييم الخلايا التائية لمستقبلات المستضد الخيمري على مستوى الخلية المفردة

اكتشف تقييم قتل الخلايا التائية الموجهة CAR T-cell ضد كرات سرطانية ثلاثية الأبعاد في الوقت الفعلي باستخدام التصوير المتقدم. تساعد هذه الطريقة الباحثين على فعالية العلاج المناعي.

مقايسة قتل كروي من خلايا تي السيارة

استكشف المزيد من الفيديوهات