حجم المدمجة ووجود كثافة التربة للتحقيقات المتعلقة بالتفاعلات المعدنية Organo

هذه الطريقة هي طريقة مثيرة للاهتمام لدراسة التفاعلات المعادن العضوية لأنها كسور المواد العضوية في التربة وفقا لارتباطها مع المعادن المختلفة. إنها عملية تجزئة مادية، مما يعني أنها لا تغير كيمياء الكسور. ونتيجة لذلك، تحليل الكسر يخبرنا شيئا عن التكوين الطبيعي للمجمعات المعدنية العضوية.

هذه الطريقة مفيدة حقا ونحن نحاول معرفة المزيد عن قدرة التربة المختلفة على عزل الكربون بعيدا عن الغلاف الجوي. لفصل جزء الضوء الحر، تزن خمسة إلى ثمانية غرامات من التربة المنجرفة الهواء منخل في أنبوب جهاز طرد مركزي مخروطي 50 ملليلتر. سجل كتلة التربة مع أربعة أرقام هامة.

باستخدام اسطوانة متدرجة، إضافة 35 إلى 40 ملليلتر من بوليتونجولا الصوديوم أو SPT. مع كثافة 1.62 غرام لكل سنتيمتر مكعب، الطرد المركزي لمدة 90 دقيقة في 2500 مرة الجاذبية في جهاز طرد مركزي دلو يتأرجح لتحمل فصل واضح بين جزء الضوء الحر والكريه. صب جميع المواد العائمة والموقّقة في 250 ملليلتر البولي كربونات الطرد المركزي زجاجة.

تأكد من أن البليت لا يزال استقرت بحزم في الجزء السفلي من الأنبوب. شطف المواد التمسك جدار الأنبوب في نفس زجاجة البولي. استخدام زجاجة بخ مليئة المياه الأيونية عقد الأنبوب رأسا على عقب تقريبا فوق زجاجة البولي.

إعداد خط تصفية فائقة الفراغ مع مرشحات 0.45 ميكرون. ترطيب مرشحات قليلا وتطبيق فراغ قبل تشديد القمع لتجنب الدموع. صب ببطء محتوى زجاجة البولي في قمع وحدة الترشيح فراغ.

شطف أي بقايا تركت في زجاجة البولي في وحدة الترشيح. لا تسمح للحل بسحب عمق أكبر من سنتيمتر واحد تقريبًا فوق عامل التصفية. إضافة أكثر من 10 ملليلتر من المياه الأيونية إلى وحدة الترشيح ثلاث مرات على الأقل لضمان إزالة جميع آثار SPT.

تأكد من شطف جانب قمع الترشيح. بعد تحرير الفراغ على خط الترشيح، وإزالة القمع من وحدة الترشيح. استعادة المواد التمسك الجانبين في وعاء الألومنيوم المسمى باستخدام زجاجة بخ مليئة بالمياه الأيونية.

رفع بعناية تصفية مع ملاقط وشطف المواد الموجودة في وعاء الألومنيوم نفسه باستخدام زجاجة بخ مليئة بالماء الأيون. جفف محتويات القارب بحد أقصى 65 درجة مئوية إلى وزن ثابت. بعد 48 ساعة على الأقل، يبرد محتويات الوعاء في مجفف يحتوي على مجففات طازجة لمدة 30 دقيقة على الأقل.

كشط بلطف المواد قبالة وعاء الألومنيوم مع ملعقة من البلاستيك. سجل كتلة الكسر الضوء الحر مع أربعة أرقام هامة، ثم ضع العينة في قارورة التخزين. لتنفيذ إطلاق الكسر الضوئي المُكدَّس، أضف 35 إلى 40 ملليلتر من الـ SPT بكثافة 1.62 غرام لكل سنتيمتر مكعب إلى أنبوب الطرد المركزي الذي يحتوي على البيليه من الكسر الضوئي الحر.

إعادة تعليق بيليه. إدراج مسبار الموجات فوق الصوتية في اثنين من السنتيمترات تحت سطح الحل ووضع الأنبوب في الماء المثلج لمنع تسخين حل السائبة. سونيكات العينة باستخدام الوقت اللازم للوصول إلى الطاقة المستهدفة من 280 جول لكل ملليلتر.

لفصل كسر الضوء المُكدَّس، فإنّ الطرد المركزي لمدة 90 دقيقة في مستوى الجاذبية 2500 مرة في جهاز الطرد المركزي المتأرجح. صب جميع المواد العائمة والموقّقة في 250 ملليلتر البولي قنينة الطرد المركزي. تأكد من أن بيليه لا يزال استقرت بحزم في الجزء السفلي من الأنبوب.

شطف المواد العضوية الخفيفة المكدّس التمسك بجميع الأنابيب في نفس زجاجة البولي كما كان من قبل. إضافة الماء المبردة ديوند إلى أنبوب يحتوي على بيليه تصل إلى علامة 40 ملليلتر. Sonicate في 75 جول لكل ملليلتر ترك المحتوى لتسوية للوقت اللازم للمواد الدقيقة من ثمانية ميكرون لتسوية.

ثم الماصات من فوق إلى أسفل إلى علامة 10 ملليلتر في أنبوب الطرد المركزي 50 ملليلتر. ضع الأنابيب التي تحتوي على أقل من ثمانية ميكرون الكسر وكذلك تلك التي تحتوي على أكبر من ثمانية ميكرون كسر في الفرن في 45 درجة مئوية لتبخر السائل الزائد المتبقي. لتنفيذ تجزئة الكثافة، أضف 35 إلى 40 ملليلتر من SPT بكثافة 2.78 غرام لكل سنتيمتر مكعب لكل كسر حجم.

إعادة تعليق بيليه والطرد المركزي لمدة 90 دقيقة في 2500 مرة الجاذبية. ثم، صب جميع المواد العائمة والموقّقة في 250 ملليلتر البولي كربونات الطرد المركزي زجاجة، وضمان أن لا تزال المنصة استقرت بقوة في الجزء السفلي من الأنبوب. قد يكون من الصعب الحصول على فصل واضح بين المواد العائمة و بيليه.

في هذه الحالة، يمكنك محاولة الطموح من اعلى إلى مستوى مجموعة. الآن نقل الكريات إلى زجاجات البولي 250 ملليلتر باستخدام زجاجة بخ مليئة بالمياه الأيونية. إضافة المياه غير المؤينة إلى زجاجات البولي لخفض الكثافة دون تجاوز علامة 200 ملليلتر.

قم بذلك لكافة الكسور. بعد الطرد المركزي للزجاجات لمدة 20 دقيقة في 5000 مرة الجاذبية، ديسانت في السوبر في جرة SPT المستخدمة لإعادة التدوير. بعد تنفيذ إجراء الغسيل كما هو موضح في بروتوكول النص ، وجمع الكسر الثقيل في وعاء من الألومنيوم ، والكسر الثقيل هو بيليه والجسيمات الدقيقة التمسك جانب الزجاجات.

جفف الكسر الثقيل بحد أقصى 105 درجة مئوية إلى وزن ثابت. تخزين الكسر الثقيل بنفس الطريقة التي يتم بها كسر الضوء. توزيع كتلة المواد بين الكسور، وأظهرت اختلافات قوية بين المواقع.

كما هو مبين في البداية من خلال العينة العظمى من المعادن كما تم تقييمها بواسطة مسحوق الأشعة السينية حيود، في موقع واحد تهيمن عليها السيليكا الأولية مثل الكوارتز والفلسبار، يتم استرداد معظم المواد في كسر الثقيلة واحد الذي صمم لتركيز سيليكات الخشنة. وأظهر الموقع الثاني نسبة مئوية أكبر من الألياف الكالينيت في الغالب خلال التحليل المعدني. وبناء على ذلك، كان للكسر الثقيل الثالث الذي صمم لتركيز السيليكات الدقيقة مواد في الموقع الثاني أكثر مما كان في الموقع الأول.

وأخيراً، كان الموقع الثالث هو الأغنى في الأكاسيد وأظهر أيضاً أكبر كمية من المواد في الجزء الثاني الثقيل الذي صمم لتركيز الأكاسيد الخشنة. وعموما، تشير البيانات إلى أن الطريقة كانت ناجحة في تجزئة عينات كبيرة ماديا في مكوناتها المعدنية الرئيسية. أما بالنسبة لأي نظام فصل مادي، فمن المهم أن تُصمم معلمة الكسر الخاصة بك وفقًا لأهدافك المحددة.

تأكد من أن يكون لديك اختبار تشغيل والعمل مع العديد من النسخ المتماثلة للتحقق من إعادة التكاثر. على الرغم من أن البوليتونجست الصوديوم أقل سمية من المستخدمة سابقا والحل، فإنه لا يزال مهيجة وضارة إذا ابتلع أو استنشاقها. تجنب إطلاقها في البيئة.

بعد العزلة، يمكن تحليل الكسور المختلفة للمعادن وكذلك محتوى المواد العضوية وتكوينها. وهذا يعطينا معلومات عن كل من المعادن والأعضاء شريك في جمعية المعادن العضوية. وقد تلقي هذه الطريقة ضوءاً جديداً على قابلية المواد العضوية للتحلل.

في الواقع قد لا يكون المتمردون الواضحون ملكًا لمركب عضوي معين ولكن لتقاربه مع المعادن المختلفة.