التعطيل الكيميائي للE3 يوبيكويتين Ligase سيريبلون من قبل Pomalidomide القائم على Homo-PROTACs
13.2K مشاهدة
•
استشهد بها 14
•
10:44 دقيقة
•
مايو 15, 2019
DOI :10.3791/59472-v
مايو 15, 2019
•13.2K مشاهدة
يصف هذا العمل التوليف والتوصيف لـ pomalidomide القائم على، ثنائي ة وظيفية هومو-بروتك كنهج جديد للحث على كل مكان وتدهور E3 ubiquitin ligase cereblon (CRBN)، وهو الهدف من النظائر الثاليدوميد.
Chapters in this video
0:04
Title
0:52
Preparation of Proteolysis-targeting Chimera (PROTAC) Homodimer 8 (Compound 8)
4:32
Preparation of tert-Butyl N-(1-Methyl-2,6-dioxo-3-piperidyl)carbamate (Building Block 2 for Heterodimer 9)
5:52
Functional Validation of PROTAC Compounds
8:12
Results: Characterization and Efficacy of PROTACs
9:52
Conclusion
Related Videos
حقوق الطبع والنشر © 2026 MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.