تجزئة الكتلة الحيوية الليجنوسيلولوسية باستخدام عملية أورجانوكات

السليلوز اللجنين الكسر باستخدام تكنولوجيا OrganoCat، يسمح لفصل مباشر من اللجنين، السليلوز، والسكريات القابلة للتخمير باستخدام اثنين من نظام رد فعل وعاء واحد phasic. نظرا لظروف رد الفعل المعتدلة ، يمكن تحقيق جودة عالية للمنتج. تسهل عمليتنا فصل المنتجات مباشرة وإعادة تدوير المحفز والمذيبات.

كما أنها 100٪ بيولوجيا بحيث يمكن تصنيع المواد الكيميائية المستخدمة في هذه العملية في نفس المصفاة الحيوية كما يتم تطبيقها فيها. تشتهر اللجنين بإمكاناتها العالية، ولكن تثمينها لا يزال كفاحا. لظروف استخراج العث لدينا، ونحن نقدم lignans أكثر اتساقا وقيمة.

فصل السليلوز lignas يمكن أن يكون تحديا اعتمادا على الكتلة الحيوية المستخدمة. يمكن أن يؤدي ارتفاع الطرد المركزي بالنسبة لنا أو إضافة الملح إلى الخليط إلى تسهيل عملية الفصل. ابدأ بتعليق 500 ملليغرام من جزيئات بيتشوود و 78 ملليغرام من FDCA في خمسة ملليلترات من المياه فائقة البرودة في درجة حرارة الغرفة في مفاعل الضغط العالي الفولاذ المقاوم للصدأ.

ثم، إضافة خمسة ملليلتر من اثنين MTHF وشريط اثارة لهذا التعليق تسخين المفاعل على لوحة التدفئة إلى 160 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة مع اثارة في 1500 الثورات في الدقيقة الواحدة. في نهاية الحضانة، دع التفاعل يبرد لدرجة حرارة الغرفة وحمام الماء المثلج لمدة 10 دقائق، ثم أضف 52.5 ميكرولتر من هيدروكسيد الصوديوم ووضع التفاعل على لوحة ضجة في 500 ثورة في الدقيقة لمدة 15 دقيقة في درجة حرارة الغرفة. لعزل المرحلة العضوية من خليط التفاعل ، طرد التفاعل لمدة خمس دقائق في 1880 مرة G في درجة حرارة الغرفة واستخدام ماصة لنقل المرحلة العضوية المنفصلة إلى قارورة قاع مستديرة 50 ملليلتر تتبخر المحلول في المبخر الدوار عند 180 ملليبار ، 40 درجة مئوية و 200 ثورة في الدقيقة حتى يتم الحصول على جزء اللجنين الجاف الصلب ، ثم تحديد غلة اللجنين وتخزين اللجنين الصلبة في درجة حرارة الغرفة حتى مزيد من التحليل.

لعزل اللب المخصب السليلوز، تصفية المرحلة المائية من خلال ورقة تصفية السليلوز حجم المسام 1730 ميكرون في خمسة ملليلتر الخسيس وغسل بقايا اللب التي تم جمعها ثلاث مرات مع 25 ملليلتر من الماء لكل غسل حتى درجة الحموضة محايدة. حفظ محلول الغسيل في كوب 100 ملليلتر وتجفيف اللب في 80 درجة مئوية حتى لا يكون هناك مزيد من الخسارة والكتلة قبل تحديد العائد على التوازن التحليلي. لجمع FDCA من المرحلة المائية وحلول الغسيل، استخدم حمض الهيدروكلوريك المركز تحت التحريك المستمر في حمام جليدي لضبط درجة الحموضة لكل محلول إلى واحد.

تصفية FDCA الصلبة عجلت من كل من الحلول والجمع بين المخلفات. جفف المنتج إلى كتلة ثابتة عند 80 درجة مئوية لمدة 24 ساعة تقريبا. ولتحديد العائد على الرصيد، ثم نقل المرحلة المائية إلى قارورة 25 ملليلتر لتخزين أربع درجات مئوية حتى مزيد من التحليل.

في هذا التحليل التمثيلي ، تمت دراسة آثار وقت التفاعل ودرجة الحرارة على غلة الهيميسيلولوزات المائية استخدام ظروف أقسى ، مثل ارتفاع درجات الحرارة وأوقات رد الفعل الأطول أدت إلى ارتفاع غلة الاستخراج ، ولكنها أدت أيضا إلى مزيد من تدهور المنتج. وبالمثل، فإن كمية اللجنين المستخرجة كانت مرتبطة مباشرة بدرجة حرارة التفاعل والوقت في حين زاد غلة اللجنين المستخرج مع أوقات رد فعل أطول، انخفض عدد روابط O-4 السليمة. خفض درجة حرارة التفاعل، وأظهرت تأثير مماثل على اللجنين كما خفض وقت رد الفعل، مما أدى إلى انخفاض طفيف في الغلة، وأصغر كتلة متوسط كتلة مولر الشامل، وانخفاض طفيف في محتوى O-4.

بعد الانزيمية التحلل المائي، أثرت أوقات رد الفعل أطول بشكل كبير على وقت رد الفعل الأولي والجلوكوز العائد. تذكر لتحييد خليط التفاعل قبل فصل المراحل لضمان محفز يبقى أساسا في المرحلة المائية، ويمكن قياس كمية ألفا طحن من الجفاف السليلوز مباشرة في المرحلة العضوية. وبهذه الطريقة يمكن قياس كمية الهيميسيلولوز المحولة إلى هذه المنصة الكيميائية كميا.

يمكن لنظام رد الفعل لدينا إنتاج اللجنين المصممة خصيصا. السليلوز يمكن الوصول إليها والسكريات القابلة للتخمير. وقد يؤدي ذلك إلى تهيئة قيم أكثر شمولية واستدامة للكتلة الأحيائية النباتية.