-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

AR

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Calculus
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Biopharma

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools
Biopharma

Language

ar

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Calculus

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Biology
المجهر ورقة خفيفة من ديناميات القلب السريع في أجنة حمار وحشي
المجهر ورقة خفيفة من ديناميات القلب السريع في أجنة حمار وحشي
JoVE Journal
Biology
This content is Free Access.
JoVE Journal Biology
Light Sheet Microscopy of Fast Cardiac Dynamics in Zebrafish Embryos

المجهر ورقة خفيفة من ديناميات القلب السريع في أجنة حمار وحشي

Full Text
4,869 Views
07:29 min
August 13, 2021

DOI: 10.3791/62741-v

Anjalie Schlaeppi1, Alyssa Graves1, Michael Weber1, Jan Huisken1

1Morgridge Institute for Research, Madison, WI

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

This study presents an optimized protocol for in vivo imaging of the zebrafish heart using light sheet fluorescence microscopy. It includes gentle embedding and immobilization techniques to avoid developmental and heart defects, providing a robust data acquisition and analysis pipeline for cardiac imaging.

Key Study Components

Research Area

  • Cardiac imaging
  • Zebrafish model system
  • Light sheet fluorescence microscopy

Background

  • Zebrafish serve as a model for studying cardiac development and diseases.
  • Establishing methods for gentle imaging is crucial to preserve physiological conditions.
  • The study aims to provide standardized procedures for embryonic heart imaging.

Methods Used

  • Injection of alpha-bungarotoxin mRNA for immobilization
  • Use of agarose embedding for stabilization
  • Light sheet fluorescence microscopy for imaging

Main Results

  • Demonstrated effective heart immobilization and stable imaging conditions.
  • Collected data on zebrafish heart morphology and function during key developmental stages.
  • Valid evidence for observing interactions between heart cell layers in an undisturbed environment.

Conclusions

  • This study demonstrates a reliable approach for imaging the zebrafish heart.
  • It enhances our understanding of cardiac function and development using advanced microscopy techniques.

Frequently Asked Questions

What is the purpose of using zebrafish in cardiac studies?
Zebrafish provide a transparent model for observing heart development and pathology in real-time.
How do the embedding techniques affect imaging quality?
The gentle embedding techniques help maintain physiological conditions, allowing for clearer and more accurate imaging.
What are the key findings of this study?
The study found that the developed methods allow for stable observation of the zebrafish heart's structure and function without inducing defects.
Can these methods be applied to other organisms?
Yes, the techniques are adaptable and can be modified for use with other species such as squid, worms, and hydra.
What technologies were utilized in this research?
Light sheet fluorescence microscopy was the primary technology used for the imaging of the zebrafish heart.
How does this study contribute to cardiac research?
It provides a refined methodology for observing cardiac development that could aid in drug screening and disease modeling.
What are the implications of the observed cardiac interactions?
Understanding the interactions between myocardial and endocardial layers can inform research on cardiac function and diseases.

نحن نصف الأدوات المحسنة لدراسة قلب حمار وحشي في الجسم الحي مع المجهر مضان ورقة الضوء. على وجه التحديد، نقترح خطوط القلب المعدلة وراثيا مشرق وتقديم تقنيات جديدة لطيف تضمين وشل الحركة التي تجنب عيوب النمو والقلب. كما يتم توفير خط أنابيب محتمل للحصول على البيانات وتحليلها يتكيف مع تصوير القلب.

يقدم بروتوكولنا أداة محسنة لدراسة قلب سمك الحمار الوحشي في الجسم الحي ويصف تقنيات شل الحركة جنبا إلى جنب مع خط أنابيب الحصول على البيانات وتحليلها للتصوير القلبي. حمار وحشي هو نظام نموذج القلب مع إمكانات كبيرة لتطبيقات مثل شاشة المخدرات. البروتوكول الذي يتيح التصوير اللطيف في ظل الظروف الفسيولوجية أمر بالغ الأهمية عند دراسة أمراض القلب.

يركز سير العمل المعروض هنا على تصوير القلب الجنيني لسمك الحمار الوحشي ، ولكن يمكن تطبيق نسخة معدلة على عينات وتجارب أخرى مختلفة ، بما في ذلك الحبار والدودة والهيدرا. ابدأ بجمع الأجنة التي تم الحصول عليها من تربية الخطوط المعدلة وراثيا المطلوبة. الحفاظ على الأجنة في 28 درجة مئوية في طبق بيتري مليئة E3 متوسطة السمك.

استخدام إبرة زجاجية تحمل محمولة على micromanipulator ومتصلة حاقن بيكو لحقن 30 picograms من ألفا bungarotoxin مرنا في صفار واحد أو اثنين من الأجنة مرحلة الخلية لشل حركة الأسماك. احتفظ بالبيض عند 28 درجة مئوية في طبق بيتري مملوء ب E3 medium، ونقل البيض كل 24 ساعة إلى طبق جديد يحتوي على متوسط E3 طازج حتى التصوير. لمنع تكوين الصباغ، إذا كانت خلفية حمار وحشي ليست ألبينو، نقل الأسماك في 25 ساعة بعد الإخصاب إلى طبق جديد يحتوي على E3 المتوسطة مع 0.2 ملليمول التيروزيناسي مثبط 1-فينيل 2-ثيويريا، المعروف أيضا باسم PTU.

لتصويب أنبوب بروبيلين الإيثيلين المفلور ضع الأنبوب في أنابيب آمنة من الزجاج أو الصلب مع القطر الداخلي الصحيح لتناسب أنابيب البوليمر والتوكلاف عند 180 درجة مئوية لمدة ساعتين. بمجرد وصول الأنابيب إلى درجة حرارة الغرفة، قم بإزالة أنبوب البوليمر المستقيم. لتنظيف الأنبوب، استخدم حقنة 50 ملليمترا لغسل الأنبوب مرتين مع ضرس واحد من هيدروكسيد الصوديوم.

قطع الأنبوب إلى حجم أنبوب الطرد المركزي 50 ملليلتر، ضع في أنبوب الطرد المركزي مليئة 0.5 الضرس من هيدروكسيد الصوديوم والموجات فوق الصوتية لمدة 10 دقائق. قم بغسل أنبوب بروبيلين الإيثيلين المفلور بالماء المقطر المزدوج، يليه الإيثانول بنسبة 70٪. أنابيب نقل أنبوب الطرد المركزي الطازجة الواردة 70٪ الإيثانول و ultrasonicate لمدة 10 دقائق.

بعد ultrasonication، دافق أنبوب للمرة الأخيرة مع الماء المقطر مزدوجة، وتخزينها في أنبوب الطرد المركزي التي تحتوي على الماء المقطر مزدوجة. بعد حل agarose نقطة انصهار منخفضة في E3 المتوسطة صب agarose الذائبة في طبق بيتري الزجاج أو البلاستيك لجعل معطف 1-2 ملليمتر. بمجرد أن يتم ترسيخ الآغروز ، صب بلطف المتوسط E3 على رأس أجار لمنع التجفيف.

ختم لوحة مع فيلم البارافين وتخزينها في أربع درجات مئوية. إذابة حل الأسهم من tricaine وإضافة 0.02٪ tricaine إلى المتوسط E3 دون الميثيل الأزرق لاستخدامها كوسيط تضمين. استخدام ماصة الزجاج المتاح لنقل الأسماك إلى وسيط تضمين.

تحقق من أن الأسماك قد توقفت عن الحركة والقلب ينبض بسرعة مماثلة بالمقارنة مع السيطرة. قطع أنبوب بروبيلين الإيثيلين المفلور إلى الطول المثالي مع شفرة حلاقة. إعداد حقنة مع قنية نهاية حادة.

ملء الحقنة بالهواء، ثم جبل الأنبوب على الإبرة وطرد بلطف من أي المياه المتبقية عن طريق إفراغ الحقنة. بعد ذلك، ملء أنبوب بروبيلين الإيثيلين المفلورة التي شنت على حقنة مع وسائل الإعلام. أدخل جنينا في الأنبوب، مع إبقاء رأس السمكة قريبا من نهاية الأنبوب، وتجنب تكوين الفقاعات.

باستخدام شفرة حلاقة، وقطع بعناية أنبوب على حافة قنية نهاية حادة، أو إبرة. بعد التخلص من أي سائل على الجزء العلوي من طبق أجار المغلفة، يغرق الأنبوب مباشرة في أجار. تدوير الأنبوب وأخذه إلى الخروج للافراج عن المكونات من سرير agarose.

تحقق من وجود المكونات أجار في نهاية الأنبوب. للتصوير على المدى الطويل، وقطع ثلاثة إلى خمسة ثقوب في الأنبوب في كل اتجاه الكاردينال، ما لا يقل عن خمسة ملليمترات فوق نهاية السمك عن طريق وضع شفرة حلاقة عمودي على محور الأنبوب وإجراء شق في أنبوب في 30 درجة حتى الوصول إلى وسائل الإعلام المتصاعدة. ثم، وجعل شق الثاني في 180 درجة لخلق حفرة ولفة الأنبوب لتصور التخفيضات بوضوح.

نقل الجنين المركب إلى أنبوب 1.5 ملليلتر من جهاز الطرد المركزي الدقيق الذي يحتوي على وسائط تضمين حتى يصبح جاهزا للصورة. قم بتركيب الأنبوب في حامل العينة وملأ غرفة التصوير بوسائط مضمنة. ضع حامل العينة على المسرح مع العينة التي تغمس في الغرفة.

تحقق من صحة الأسماك المضمنة عن طريق تقييم معدل ضربات القلب بصريا، وإذا كان نبض القلب بطيئا جدا تجاهل العينة. دائما استخدام نفس الموضع عينة للتصوير استنساخها وتدوير الأسماك بحيث كلتا العينين في المستوى البؤري. ثم، تدوير الأسماك ما يقرب من 20 إلى 30 درجة عكس عقارب الساعة لمدة 48 ساعة بعد التصوير الإخصاب.

عندما تتكيف الأسماك مع قوة الليزر، حدد جانب الإضاءة الذي يعطي أفضل جودة للصورة. في كل طائرة Z، سجل أربع إلى خمس دقات قلب بمعدل 300 إطار في الثانية، أو أكثر. لتسجيل القلب النابض تحريك العينة خطوة بخطوة من خلال ورقة الضوء واستخدام تباعد Z من 1 إلى 2 ميكرومتر لتغطية عمق القلب بأكمله.

تحميل الملف 4D في برنامج تقديم 3D لاستكشاف البيانات وتوليد أفلام من قلب حمار وحشي المقدمة. في 48 ساعة بعد الإخصاب خضع القلب للتو حلقات ولها غرفتين، البطين والأذين، ولكن لم تتطور الصمامات. هياكل القلب المختلفة مثل البطين، قناة البطين، الأذين، المسالك التدفق، وتدفق يمكن تمييزها بسهولة.

وأشارت البيانات إلى النبض الدقيق وكشفت عن تفاعلات معقدة بين طبقتي خلايا القلب، عضلة القلب، وطبقة عضلة خلية واحدة تتقلص وقوة توليد، والتشغاف، وهي طبقة خلية واحدة تربط القلب ب الأوعية الدموية. الأهم هو التحقق دائما من صحة العينة ودقات القلب متسقة تحت مجسمة. في حين أن التقنيات التقليدية غالبا ما تؤثر على شكل القلب أو وظيفته، فإن أساليبنا تقدم لنا بيانات ديناميكية غير مضطربة للقلب النابض تساعدنا على فهم أساسيات القلب الجنيني المبكر.

Explore More Videos

علم الأحياء العدد 174

Related Videos

إعداد عينة الفحص المجهري للورقة الخفيفة: تركيب أجنة أسماك الزرد الحية للتصوير طويل الأمد

04:28

إعداد عينة الفحص المجهري للورقة الخفيفة: تركيب أجنة أسماك الزرد الحية للتصوير طويل الأمد

Related Videos

4.2K Views

متعدد الطبقات لتركيب المدى الطويل المجهر الضوئي ورقة من الزرد

07:28

متعدد الطبقات لتركيب المدى الطويل المجهر الضوئي ورقة من الزرد

Related Videos

19.5K Views

التصوير الهياكل التحت خلوية في الأجنة الحية اسماك الزرد

11:19

التصوير الهياكل التحت خلوية في الأجنة الحية اسماك الزرد

Related Videos

12.4K Views

باستخدام ورقة ضوء مضان المجهري لصورة التنمية الزرد العين

13:01

باستخدام ورقة ضوء مضان المجهري لصورة التنمية الزرد العين

Related Videos

34.8K Views

مجهرية Fluorescence ورقة الضوء لالتقاط الصور 4-الأبعاد من آثار تحوير إجهاد القص في قلب الزرد النامي

06:51

مجهرية Fluorescence ورقة الضوء لالتقاط الصور 4-الأبعاد من آثار تحوير إجهاد القص في قلب الزرد النامي

Related Videos

8.9K Views

4D ضوء ورقة التصوير من تقلص القلب الزرد

07:07

4D ضوء ورقة التصوير من تقلص القلب الزرد

Related Videos

1.9K Views

التصوير المجهري للورقة الضوئية واستراتيجيات التركيب لأجنة أسماك الزرد المبكرة

08:33

التصوير المجهري للورقة الضوئية واستراتيجيات التركيب لأجنة أسماك الزرد المبكرة

Related Videos

1.4K Views

إعداد الأجنة المجهري للإلكترون من ذبابة الفاكهة أنبوب القلب الجنينية

09:23

إعداد الأجنة المجهري للإلكترون من ذبابة الفاكهة أنبوب القلب الجنينية

Related Videos

15.7K Views

ثنائي الفوتون المستندة إلى تنشيط ضوئي في الأجنة الحية اسماك الزرد

09:10

ثنائي الفوتون المستندة إلى تنشيط ضوئي في الأجنة الحية اسماك الزرد

Related Videos

12.1K Views

الأيض تحليل الملف من الأجنة الزرد

05:41

الأيض تحليل الملف من الأجنة الزرد

Related Videos

20.5K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
  • Biopharma
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • JoVE Newsroom
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code